2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Herbicide Photosystem II
  4. Sarmentine

Sarmentine 是一种广谱触杀型除草剂及 PSII 抑制剂，对菠菜的 IC50 为 3.0 μM、Ki 为 1.5 μM，对野生型反枝苋的 IC50 为 1.72 μM，对三嗪类抗性反枝苋的 IC50 为 0.97 μM。Sarmentine 会竞争结合 PSII 上质体醌的 QB 结合位点，从而阻断光合电子传递。Sarmentine 可通过靶向早期脂肪酸合成过程，从而抑制拟南芥的烯酰-ACP 还原酶，IC50 为 18.3 μM。Sarmentine 可诱导不依赖光照的质膜完整性丧失及电解质渗漏。Sarmentine 还具有抗疟原虫、抗分枝杆菌、抗结核及抗血小板聚集活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Sarmentine

Sarmentine Chemical Structure

CAS No. : 78910-33-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货
10 mg ￥180
询问价格 & 货期
25 mg ￥360
询问价格 & 货期
50 mg ￥520
询问价格 & 货期
100 mg ￥800
询问价格 & 货期

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Sarmentine 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Sarmentine is a broad-spectrum contact herbicide and PSII inhibitor, with an IC50 of 3.0 μM and a Ki of 1.5 μM against spinach, an IC50 of 1.72 μM against wild-type Amaranthus retroflexus, and an IC50 of 0.97 μM against triazine-resistant Amaranthus retroflexus. Sarmentine competitively binds to the QB binding site of plastoquinone on PSII, thereby blocking photosynthetic electron transport. Sarmentine inhibits enoyl-ACP reductase in Arabidopsis thaliana by targeting the early fatty acid synthesis process, with an IC50 of 18.3 μM. Sarmentine induces light-independent loss of plasma membrane integrity and electrolyte leakage. Sarmentine also exhibits antiplasmodial, antimycobacterial, antituberculous, and antiplatelet aggregation activities[1].

体外研究
(In Vitro)

Sarmentine (3-300 μM; 24 h) 可在 ≥100 μM 浓度下于黑暗孵育条件下诱导黄瓜、反枝苋、芥菜、苘麻和马唐发生不依赖光的质膜破坏，24 h 黑暗孵育后的 I50 值范围为 38.3 至 91.8 μM；且其 30 μM 浓度下的活性在黄瓜中会受光刺激增强[1]。
Sarmentine (30 μM; 4 h) 可完全抑制黄瓜子叶的光合电子传递，处理后其活性降至对照组的 11%[1]。
Sarmentine 可抑制分离自菠菜、野生型反枝苋和抗三嗪类反枝苋的类囊体膜的光合放氧活性，其 I50 值分别为 3.0 μM、1.72 μM 和 0.97 μM[1]。
Sarmentine (10 μM; 15 min; 4°C) 可在分离的菠菜类囊体膜中与 Atrazine (HY-N7091) 竞争结合 PSII 的 QB 位点，其表观 Ki 值为 1.5 μM[1]。
Sarmentine (100 μM; 15 min; 37°C) 不抑制 L-氨基酸氧化酶活性[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Sarmentine 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Sarmentine (10 mg/mL-300 μM; 叶面喷施、黑暗孵育、黑暗孵育后强光暴露；单次施用) 是一种高效广谱触杀型除草剂，可对敏感杂草造成 90% 以上的损伤，破坏植物细胞膜 (阔叶物种和黄瓜的 I50=38-80 μM) 并抑制光合电子传递以促使杂草脱水，低浓度下其活性具有光依赖性增强效应[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

221.34

Formula

C14H23NO
CAS 号
性状

固体

中文名称

假蒟亭碱
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (451.79 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.5179 mL 22.5897 mL 45.1794 mL
5 mM 0.9036 mL 4.5179 mL 9.0359 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.29 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (11.29 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

Sarmentine 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.5179 mL 22.5897 mL 45.1794 mL 112.9484 mL
5 mM 0.9036 mL 4.5179 mL 9.0359 mL 22.5897 mL
10 mM 0.4518 mL 2.2590 mL 4.5179 mL 11.2948 mL
15 mM 0.3012 mL 1.5060 mL 3.0120 mL 7.5299 mL
20 mM 0.2259 mL 1.1295 mL 2.2590 mL 5.6474 mL
25 mM 0.1807 mL 0.9036 mL 1.8072 mL 4.5179 mL
30 mM 0.1506 mL 0.7530 mL 1.5060 mL 3.7649 mL
40 mM 0.1129 mL 0.5647 mL 1.1295 mL 2.8237 mL
50 mM 0.0904 mL 0.4518 mL 0.9036 mL 2.2590 mL
60 mM 0.0753 mL 0.3765 mL 0.7530 mL 1.8825 mL
80 mM 0.0565 mL 0.2824 mL 0.5647 mL 1.4119 mL
100 mM 0.0452 mL 0.2259 mL 0.4518 mL 1.1295 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Sarmentine78910-33-5假蒟亭碱HerbicidePhotosystem IIredroot pigweedphotosynthetic electron transportspinachPhotosystem II (PSII)plasma membraneplastoquinone’s QB binding sitefatty acid synthesiscucumberArabidopsis thalianaenoyl-ACP reductaseInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
Sarmentine
目录号：
HY-W099725
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