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*Plasmodium berghei*

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抑制剂 & 激动剂

7

天然产物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N6664
    Gum arabic

    Arabic gum

    		 Others Transmembrane Glycoprotein PERK Apoptosis Parasite Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    阿拉伯胶 Gum Arabic 是一种口服活性复杂分支多糖。Gum Arabic 可从阿拉伯金合欢树 (Acacia Senegal) 中分离。Gum Arabic 上调成熟标志物 (CD86、CD40、CD54) 表达，促进 ERK1/2 磷酸化，抑制凋亡 (Apoptosis)。Gum Arabic 对伯氏疟原虫 ANKA 发挥抗疟作用。Gum Arabic 具有肝、肾、心血管保护活性。Gum Arabic 改善肥胖。Gum Arabic 常用作稳定剂、增稠剂。Gum Arabic 可用于脑肿瘤成像研究。
    Gum arabic
  • HY-76228
    1H-pyrazole

    Pyrazole

    		 Parasite iGluR Infection
    吡唑 1H-pyrazole (Pyrazole) 是一种五元杂环化合物，其衍生物是口服有效的抗疟疾和抗利什曼原虫剂，并有潜力调控酒精脱氢酶、NMDA 受体等靶点。1H-pyrazole 衍生物分别对感染 Plasmodium berghei 的小鼠体内和 Leishmania aethiopica 前鞭毛体具有抑制作用。1H-pyrazole 可用于疟疾、利什曼病的相关研究。
    1H-pyrazole
  • HY-131904A
    Hex

    		Enolase Parasite Infection Cancer
    Hex 是烯醇酶 (enolase) 抑制剂和抗疟剂，其对 ENO2 和 ENO1 的 Ki 值分别为 74.4 nM 和 269.4 nM。Hex 是 NfENO 和 TbENO 抑制剂，其IC50 值分别为 0.14 μM 和 2.1 μM。Hex 对 Plasmodium falciparum 3D7、Naegleria fowleri 滋养体和伯氏疟原虫 ANKA 株均具有抗疟活性。Hex 对颅内肿瘤有抗肿瘤作用。
    Hex
  • HY-128204
    AN3661
    2 篇文献验证

    		 Parasite Infection
    AN3661，一种有效的抗疟疾先导化合物，靶向恶性疟原虫的切割和多腺苷酸特异性因子同源物亚基 3 (PfCPSF3)。AN3661 可抑制恶性疟原虫实验室适应的菌株(平均 IC50=32 nM)，Ugandan 野外分离株 (平均 IC50=64 nM) 和小鼠 P. berghei 和 P. falciparum 的感染。
    AN3661
  • HY-42034
    Hydroquinine

    Dihydroquinine

    		 Bacterial Parasite Reactive Oxygen Species (ROS) Protein Arginine Deiminase Infection
    氢化奎宁 Hydroquinine (Dihydroquinine) 是一种抗菌剂，可抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。Hydroquinine 通过抑制精氨酸脱亚胺酶途径基因来抑制多重耐药性铜绿假单胞菌的生长。Hydroquinine 可抑制恶性疟原虫和伯氏疟原虫。Hydroquinine 展现出抗疟疾和去黑素活性。Hydroquinine 有效诱导铜绿假单胞菌中特定的 RND 型外排泵系统，尤其是 MexCD-OprJ 和 MexXY 外排泵。Hydroquinine 抑制铜绿假单胞菌的粘附和生物膜形成。Hydroquinine 作为 C9 表羟基奎宁、9-乙酰氧基-10,11-二氢奎宁和 10,11-二氢奎宁单盐酸盐等衍生物的前体。
    Hydroquinine
  • HY-119046
    SNX-0723
    2 篇文献验证

    		 HSP Parasite Infection
    SNX-0723 是一种 Hsp90 抑制剂，具有抗疟原虫活性。SNX-0723 对 HsHsp90 和 PfHsp90 具有高结合亲和力，Ki 分别为 4.4 和 47 nM。SNX-0723 抑制肝期伯氏疟原虫 ANKA 寄生虫，EC50 为 3.3 μM。
    SNX-0723
  • HY-17656
    C3361

    		Parasite Infection
    C3361 是一种中度特异性的恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum) 己糖转运蛋白 1 (PfHT1) 和伯氏疟原虫 (Plasmodium berghei) 己糖转运蛋白 1 (PbHT1) 抑制剂，Ki 值分别为 8.6 和 9.4 μM。C3361 还抑制 TgGT1，Ki 值为 8.6 和 82 μM。C3361 可抑制伯氏疟原虫肝脏期 (IC50 = 15 μM) 和动合子的发育。C3361 能够抑制血期寄生虫 (parasites) 的生长。C3361 可用于感染相关研究，如疟疾。
    C3361
  • HY-N2492
    (E)-Methyl 4-coumarate

    Methyl trans-p-coumarate

    		 Apoptosis Interleukin Related GSK-3 Parasite Infection Cancer
    4-羟基肉桂酸甲酯 (E)-Methyl 4-coumarate (Methyl 4-hydroxycinnamate) 是一种酚类化合物和 Cinnamic acid (HY-N0610A) 衍生物。(E)-Methyl 4-coumarate 可在几种植物中发现，如葱 (Allium cepa) 或 海滨木巴戟 (Morinda citrifolia L.) 叶中。(E)-Methyl 4-coumarate 与 Carnosic Acid (HY-N0644) 联用诱导凋亡 (Apoptosis)。(E)-Methyl 4-coumarate 抑制 GSK3β 活性，调节炎症细胞因子水平 (增加 IL-10，减少 IL-4)。(E)-Methyl 4-coumarate 联合 Carnosic Acid 对急性髓系白血病具有抗癌作用。(E)-Methyl 4-coumarate 改善伯氏疟原虫 NK65 感染。
    (E)-Methyl 4-coumarate
  • HY-147371
    Quinoprazine

    		Parasite Infection Neurological Disease
    Quinoprazine 是一种强效的痘苗病毒 (Vaccinia virus) DNA合成抑制剂，IC50 为 10 μM。Quinoprazine 具有抗疟活性，抑制伯氏疟原虫 (Plasmodium berghei)。Quinoprazine 也显示出抗朊病毒效力，显著降低 PrPSc 水平。
    Quinoprazine
  • HY-124112
    PAM 1392

    		Parasite Infection
    PAM 1392 对小鼠体内 Plasmodium berghei，猴子体内的 P. cynofolgi 和 P. knowlesi 以及小鼠组织培养中的 Trypanosoma cruzi 和体外的 hemolytic streptococci 具有口服活性。PAM 1392 具有抗疟疾和抗锥虫的活性，有望用于耐药性疟疾的研究。
    PAM 1392
  • HY-120462
    Genz-669178

    		Dihydroorotate Dehydrogenase Parasite Infection
    Genz-669178 是二氢乳清酸脱氢酶 (dihydroorotate dehydrogenase，DHODH) 抑制剂，在疟原虫属 Plasmodium spp. 中的 IC50 为 0.015-0.05 μM。Genz-669178 可抑制 P. berghei、P. falciparum 3D7 和 Dd2，IC50 分别为 0.068、0.008 和 0.01 μM。Genz-669178 对感染 P. berghei 的小鼠表现出抗疟功效，ED50 为 13–21 mg/kg/天。 Genz-669178 在小鼠中表现出良好的药代动力学特征。
    Genz-669178
  • HY-123331
    S 82-5455

    		Parasite Infection
    S 82-5455 是一种氟沙克碱 (Floxacrine) 的衍生物，对小鼠和大鼠血液诱导的伯氏疟原虫药物敏感株表现出较高的活性。
    S 82-5455
  • HY-174325
    Antimalarial agent 50

    		Parasite Infection Inflammation/Immunology
    Antimalarial agent 50 是一种抗疟原虫化合物。Antimalarial agent 50 在小鼠模型中对伯氏疟原虫诱导的疟疾感染具有作用。Antimalarial agent 50 可以调节氧化应激并显著降低炎症因子的水平。Antimalarial agent 50 可用于疟疾的研究。
    Antimalarial agent 50
  • HY-173312
    Antimalarial agent 49

    		Parasite Infection
    Antimalarial agent 49 是一种口服抗疟化合物。Antimalarial agent 49 可抑制 Pf3D7 和 PfK1 菌株的生长 (IC50 分别为 0.84 μM 和 0.4 μM)。Antimalarial agent 49 具有抗疟活性，并抑制 P. berghei 肝阶段的发育。Antimalarial agent 49 可用于疟原虫感染的研究。
    Antimalarial agent 49
  • HY-42034R
    Hydroquinine (Standard)

    Dihydroquinine (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Parasite Reactive Oxygen Species (ROS) Protein Arginine Deiminase Inflammation/Immunology
    氢化奎宁 (标准品) Hydroquinine (Standard) 是 Hydroquinine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hydroquinine (Dihydroquinine) 是一种抗菌剂，可抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。Hydroquinine 通过抑制精氨酸脱亚胺酶途径基因来抑制多重耐药性铜绿假单胞菌的生长。Hydroquinine 可抑制恶性疟原虫和伯氏疟原虫。Hydroquinine 展现出抗疟疾和去黑素活性。Hydroquinine 有效诱导铜绿假单胞菌中特定的 RND 型外排泵系统，尤其是 MexCD-OprJ 和 MexXY 外排泵。Hydroquinine 抑制铜绿假单胞菌的粘附和生物膜形成。Hydroquinine 作为 C9 表羟基奎宁、9-乙酰氧基-10,11-二氢奎宁和 10,11-二氢奎宁单盐酸盐等衍生物的前体。
    Hydroquinine (Standard)
  • HY-147849
    JMI-105

    		Parasite Infection
    JMI-105 是一种有效的 PfFP-2 (恶性疟原虫 -2 蛋白酶)抑制剂。JMI-105 抑制恶性疟原虫的CQS 株 (3D7; IC50=8.8 µM) 和 CQR 株 (RKL-9; IC50=14.3 µM) 的生长。JMI-105 显著降低了伯氏疟原虫 ANKA 感染小鼠模型的寄生虫血症，延长了宿主存活时间。JMI-105 具有作为抗疟疾剂的潜力。
    JMI-105
  • HY-N2492R
    (E)-Methyl 4-coumarate (Standard)

    Methyl trans-p-coumarate (Standard)

    		 Reference Standards Apoptosis Parasite Interleukin Related GSK-3 Infection Cancer
    4-羟基肉桂酸甲酯 (标准品) (E)-Methyl 4-coumarate (Standard)是 (E)-Methyl 4-coumarate (HY-N2492) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(E)-Methyl 4-coumarate (Methyl 4-hydroxycinnamate) 是一种酚类化合物和 Cinnamic acid (HY-N0610A) 衍生物。(E)-Methyl 4-coumarate 可在几种植物中发现，如葱 (Allium cepa) 或 海滨木巴戟 (Morinda citrifolia L.) 叶中。(E)-Methyl 4-coumarate 与 Carnosic Acid (HY-N0644) 联用诱导凋亡 (Apoptosis)。(E)-Methyl 4-coumarate 抑制 GSK3β 活性，调节炎症细胞因子水平 (增加 IL-10，减少 IL-4)。(E)-Methyl 4-coumarate 联合 Carnosic Acid 对急性髓系白血病具有抗癌作用。(E)-Methyl 4-coumarate 改善伯氏疟原虫 NK65 感染。
    (E)-Methyl 4-coumarate (Standard)
  • HY-N19628
    Dianellin

    		Parasite Infection
    Dianellin 是一种具有口服活性的抗疟剂，被发现存在于 Kniphofia foliosa 中。Dianellin 可与伯氏疟原虫 (Plasmodium falciparum) 的血浆酶 II 结合，并在小鼠体内表现出抗疟活性。Dianellin 可用于疟疾的相关研究。
    Dianellin
  • HY-18746
    KAI-407

    		Parasite PI4K Infection
    KAI-407 是一种口服有效的疟原虫 PI4K 激酶抑制剂，可广谱抑制多个寄生虫生命周期。KAI-407 对血液阶段的恶性疟原虫的 EC50 为 81 nM；对啮齿类疟原虫 (P. yoelii) 肝裂殖体的 EC50 为 88 nM；对食蟹猴疟原虫 (P. cynomolgi) 肝裂殖体和休眠体的 IC50 分别为 0.64 μM 和 0.69 μM。KAI-407 可 100% 预防伯氏疟原虫感染。KAI-407 可用于研究间日疟。
    KAI-407
  • HY-181266
    Antimalarial agent 55

    		Parasite Aminopeptidase Infection
    Antimalarial agent 55 是一种口服有效的恶性疟原虫 PfA-M1 和 PfA-M17 氨肽酶抑制剂，其 Ki 分别为 27 和 81 nM。Antimalarial agent 55 对间日疟和伯氏疟原虫同源酶均表现出纳摩尔级的强效活性，其对于 Pv-M1、Pb-M1、Pv-M17 和 Pb-M17 的 Ki 值分别为 2、4、190 和 18 nM。Antimalarial agent 55 具有显著的抗疟原虫活性，且具备交叉物种抑制能力和不受现有耐药机制影响的广谱活性。Antimalarial agent 55 可用于疟疾的研究。
    Antimalarial agent 55

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