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By Targets:	Adrenergic Receptor (1) Biochemical Assay Reagents (1) Endogenous Metabolite (1) GABA Receptor (14) Isotope-Labeled Compounds (1) nAChR (8) Parasite (1) Proteasome (4) Reference Standards (5)
By Research Areas:	Cardiovascular Disease (1) Infection (1) Neurological Disease (24)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W013150

Alpidem	GABA Receptor	Neurological Disease
阿吡坦 Alpidem 是一种抗焦虑剂，为具有口服活性且可透过血脑屏障的 GABAA 受体配体，与含 α1β2γ2 亚基的 GABAA 受体结合的 IC₅₀ 为 17 nM，远高于与含 α5β2γ2 亚基的 GABAA 受体的结合活性 (IC₅₀ of >10 μM)。Alpidem 可调控钙诱导的线粒体通透性转换，诱导谷胱甘肽耗竭和肝细胞坏死，增强 TNF-α 的毒性，抑制埋弹珠行为与自主活动，增强应激状态下啮齿类动物的摄食行为，并发挥抗惊厥作用。Alpidem 可用于焦虑、焦虑障碍及惊厥的相关研究。

HY-10233

Gaboxadol hydrochloride 1 篇文献验证 Lu 02-030 hydrochloride; THIP hydrochloride	GABA Receptor	Neurological Disease
加波沙朵 Gaboxadol hydrochloride (Lu 02-030 hydrochloride) 是一种强效有力的 GABA_A receptor 的激动剂和 GABA_C receptors 受体拮抗剂 (IC₅₀=25 μM)。Gaboxadol hydrochloride 在亚基 α1β2γ2 显示部分激动剂功效，ED₅₀ 值为 143 μM，在 α5 亚基显示出一个完整的受体激动剂功效 (ED₅₀=28-129 μM) 以及在 α4β3δ 亚基也有激动作用 (ED₅₀= 6 μM)。Gaboxadol hydrochloride 是一种非阿片类试剂。

HY-16579

Etifoxine hydrochloride 3 篇文献验证 HOE 36-801 hydrochloride	GABA Receptor	Neurological Disease
盐酸艾替伏辛 Etifoxine hydrochloride是一个非苯二氮卓类的、具有 GABA 能的化合物，是 GABA_A 受体亚基 α1β2γ2 和 α1β3γ2 的阳性变构调节剂。Etifoxine hydrochloride 在啮齿类动物中显示出抗焦虑和抗惊厥活性。

HY-16579A

Etifoxine 3 篇文献验证 HOE 36-801	GABA Receptor	Neurological Disease
艾替伏辛 Etifoxine 是一个非苯二氮卓类的、具有 GABA 能的化合物，是 GABA_A 受体亚基 α1β2γ2 和 α1β3γ2 的阳性变构调节剂。Etifoxine 在啮齿类动物中显示出抗焦虑和抗惊厥活性。

HY-171978A

LM-189 free base	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
LM-189 free base 是一种 G 蛋白 α 亚基 I (Gαi)-偏向激动剂，是 β2-肾上腺素受体 (β2AR) 的 Gαi 偏向配体。LM-189 free base 能够稳定 TM6 中的特定构象，并增强 ICL2 的动力学。LM-189 free base 可用于开发 Gαi 偏向的 β2AR 激动剂。

HY-105272

Loreclezole R 72063	GABA Receptor	Neurological Disease
氯瑞唑 Loreclezole 是一种抗癫痫化合物，是选择性的 GABA_A 受体的调节剂，是 β2 或 β3 亚单位包含受体的正向变构调节剂。

HY-157034

LU-002i 1 篇文献验证	Proteasome	Others
LU-002i 是一种亚基选择性蛋白酶 β2c 和 β2i 抑制剂，对 β2i 的 IC₅₀ 值为 220nM。

HY-NP144

Nerve Growth Factor 7S,murine submaxillary gland	Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease
小鼠颌下腺神经生长因子 7S Nerve Growth Factor 7S, murine submaxillary gland 是一种 α2β2γ2 复合物，包含 β-NGF 二聚体（活性神经营养因子）与两个 α-NGF 和两个 γ-NGF 亚基。

HY-P1365

α-Conotoxin MII α-CTxMII	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin MII (α-CTxMII) 是可从海螺 Conus magus 中分离得到，有效抑制 nAChR 受体的 α3β2 亚基，其 IC₅₀ 值为 0.5 nM。α-Conotoxin MII (α-CTxMII) 可有效抑制 β3-containing 神经尼古丁受体。

HY-105272A

Loreclezole hydrochloride R 72063 hydrochloride	GABA Receptor	Neurological Disease
Loreclezole hydrochloride 是一种抗癫痫化合物，是选择性的 GABA_A 受体的调节剂，是β2 或β3亚单位包含受体的正向变构调节剂。

HY-105272R

Loreclezole (Standard) R 72063 (Standard)	Reference Standards GABA Receptor	Neurological Disease
氯瑞唑 (标准品) Loreclezole (Standard)是 Loreclezole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Loreclezole 是一种抗癫痫化合物，是选择性的 GABA_A 受体的调节剂，是 β2 或 β3 亚单位包含受体的正向变构调节剂。

HY-136258

nAChR agonist CMPI hydrochloride	nAChR	Neurological Disease
nAChR agonist CMPI hydrochloride 是一种有效和选择性的 nAChR (包含一个 α4:α4 亚基界面) 的正变构调节剂 (PAM)。nAChR agonist CMPI hydrochloride 可增强 (α4)₃(β2)₂ nAChR 对 Ach (10 µM) 的响应，EC₅₀ 值为 0.26 µM。nAChR agonist CMPI hydrochloride 具有研究尼古丁依赖性和许多与降低脑胆碱能活性有关的神经疾病的潜力。

HY-157035

Proteasome β2c/i-IN-1	Proteasome	Others
Proteasome β2c/i-IN-1 (compound 37) 是一种亚基选择性蛋白酶 β2c 和 β2i 抑制剂。

HY-157034A

LU-002i TFA	Proteasome	Others
LU-002i TFA 是一种亚基选择性蛋白酶 β2c 和 β2i 抑制剂，对 β2i 的 IC₅₀ 值为 220nM。

HY-131001

DPNB-ABT594	nAChR	Neurological Disease
DPNB-ABT594 是一个硝基苄基 cage 修饰的 ABT594 (HY-14316A)，对 nAChR 的 α4β2 亚型的选择性比对 α7 亚型更加良好。DPNB-ABT594 可用于检查内侧缰核 (MHb) 神经元上 nAChR 的分布，并有助于更深入地理解 nAChR 介导的 Ca²⁺ 信号在 MHb 中的作用。

HY-14316C

Tebanicline tosylate Ebanicline tosylate; ABT-594 tosylate	nAChR	Neurological Disease
Tebanicline tosylate, 依巴替丁的类似物，是一种神经元型烟碱型乙酰胆碱受体激动剂。Tebanicline tosylate 表现出强效抗伤害作用并对中枢神经系统中 α4β2 神经元型烟碱乙酰胆碱受体亚单位具有高亲和力。

HY-14316

Tebanicline Ebanicline; ABT-594	nAChR	Neurological Disease
替巴克兰 Tebanicline，依巴替丁的类似物，是一种神经元型烟碱型乙酰胆碱受体激动剂。Tebanicline 表现出强效抗伤害作用并对中枢神经系统中 α4β2 神经元型烟碱乙酰胆碱受体亚单位具有高亲和力。

HY-103066

Br-PBTC	nAChR	Neurological Disease
Br-PBTC 是一种有效的，2/4 亚型选择性的 nAChRs (烟碱乙酰胆碱受体)的正变构调节剂，其 α2β2，α2β4，α4β2，α4β4，(α4β2)₂α4 和 (α4β2)₂β2 EC₅₀ 范围为 0.1-0.6 μM。Br-PBTC 从 α 亚基的 c 尾起作用。

HY-W013150R

Alpidem (Standard)	Reference Standards GABA Receptor	Neurological Disease
阿吡坦 (标准品) Alpidem (Standard) 是 Alpidem (HY-W013150) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Alpidem 是一种抗焦虑剂，为具有口服活性且可透过血脑屏障的 GABAA 受体配体，与含 α1β2γ2 亚基的 GABAA 受体结合的 IC₅₀ 为 17 nM，远高于与含 α5β2γ2 亚基的 GABAA 受体的结合活性 (IC₅₀ of >10 μM)。Alpidem 可调控钙诱导的线粒体通透性转换，诱导谷胱甘肽耗竭和肝细胞坏死，增强 TNF-α 的毒性，抑制埋弹珠行为与自主活动，增强应激状态下啮齿类动物的摄食行为，并发挥抗惊厥作用。Alpidem 可用于焦虑、焦虑障碍及惊厥的相关研究。

HY-W013150S

Alpidem-d14	Isotope-Labeled Compounds GABA Receptor	Neurological Disease
阿吡坦-d₁₄ Alpidem-d₁₄ 是 Alpidem (HY-W013150) 的氘代物。Alpidem 是一种抗焦虑剂，为具有口服活性且可透过血脑屏障的 GABAA 受体配体，与含 α1β2γ2 亚基的 GABAA 受体结合的 IC₅₀ 为 17 nM，远高于与含 α5β2γ2 亚基的 GABAA 受体的结合活性 (IC₅₀ of >10 μM)。Alpidem 可调控钙诱导的线粒体通透性转换，诱导谷胱甘肽耗竭和肝细胞坏死，增强 TNF-α 的毒性，抑制埋弹珠行为与自主活动，增强应激状态下啮齿类动物的摄食行为，并发挥抗惊厥作用。Alpidem 可用于焦虑、焦虑障碍及惊厥的相关研究。

HY-16579AS2

Etifoxine-d5	GABA Receptor	Neurological Disease
艾替伏辛-d₅ Etifoxine-d₅ 是 Etifoxine 的氘代物。Etifoxine 是一个非苯二氮卓类的、具有 GABA 能的化合物，是 GABA_A 受体亚基 α1β2γ2 和 α1β3γ2 的阳性变构调节剂。Etifoxine 在啮齿类动物中显示出抗焦虑和抗惊厥活性。

HY-10233R

Gaboxadol hydrochloride (Standard) Lu 02-030 hydrochloride (Standard); THIP hydrochloride (Standard)	Reference Standards GABA Receptor	Neurological Disease
加波沙朵 (标准品) Gaboxadol (hydrochloride) (Standard)是 Gaboxadol (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gaboxadol hydrochloride (Lu 02-030 hydrochloride) 是一种强效有力的 GABA_A receptor 的激动剂和 GABA_C receptors 受体拮抗剂 (IC₅₀=25 μM)。Gaboxadol hydrochloride 在亚基 α1β2γ2 显示部分激动剂功效，ED₅₀ 值为 143 μM，在 α5 亚基显示出一个完整的受体激动剂功效 (ED₅₀=28-129 μM) 以及在 α4β3δ 亚基也有激动作用 (ED₅₀= 6 μM)。Gaboxadol hydrochloride 是一种非阿片类试剂。

HY-16579AR

Etifoxine (Standard) HOE 36-801 (Standard)	Reference Standards GABA Receptor	Neurological Disease
艾替伏辛 (标准品) Etifoxine (Standard)是 Etifoxine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Etifoxine 是一个非苯二氮卓类的、具有 GABA 能的化合物，是 GABA_A 受体亚基 α1β2γ2 和 α1β3γ2 的阳性变构调节剂。Etifoxine 在啮齿类动物中显示出抗焦虑和抗惊厥活性。

HY-E70305

GlcNAc-1-Phosphotransferase	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
GlcNAc-1-磷酸转移酶 GlcNAc-1-Phosphotransferase 是 α2β2γ2 六聚体，核心催化α-和β-亚基源自GNPTAB。GlcNAc-1-Phosphotransferase 能够催化 N-乙酰氨基葡萄糖-1-磷酸的 il 基团添加到末端甘露糖上。GlcNAc-1-Phosphotransferase 的突变会导致溶酶体贮积症，例如粘脂贮积症。

HY-173251S

ENX-101	GABA Receptor	Neurological Disease
ENX-101 是一种口服有效的 (GABA_A) 受体部分正向变构调节剂 (PAM)。ENX-101 对 GABA 受体的 α2β2γ2L (EC₅₀ = 0.76 nM)、α2β3γ2L (EC₅₀ = 0.61 nM)、α3 (EC₅₀ = 1.97 nM)、α5 (EC₅₀ = 0.85 nM) 亚基具有选择性。ENX-101 在多种动物模型中表现出抗癫痫活性。

HY-P5148

α-Conotoxin BuIA	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin BuIA 是一种麻痹肽神经毒素和竞争性 nAChR 拮抗剂，IC₅₀ 为 0.258 nM (α6/α3β2)，1.54 nM (α6/α3β4)、5.72 nM (α3β2)。α-Conotoxin BuIA 可用于区分分别含有 β2 和 β4 亚基的 nAChR。α-Conotoxin BuIA 可区分 αxβ2 nAChR，效力顺序为 α6>α3>α2>α4。

HY-183009

Pf20S-IN-1	Proteasome Parasite	Infection
Pf20S-IN-1 是一种恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum) 20S 蛋白酶体 β5 亚基选择性抑制剂。Pf20S-IN-1 对恶性疟原虫具有抗寄生虫活性，对 Plasmodium falciparum W2 株的 EC₅₀ 为 20.1 nM。Pf20S-IN-1 对人源 20S 蛋白酶体抑制微弱，对人包皮成纤维细胞 (HFF) 无明显毒性，选择性指数 > 25000。Pf20S-IN-1 可用于疟疾研究。

HY-16579R

Etifoxine hydrochloride (Standard)	GABA Receptor Reference Standards	Neurological Disease
盐酸艾替伏辛 (标准品) Etifoxine (hydrochloride) (Standard) 是 Etifoxine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Etifoxine hydrochloride是一个非苯二氮卓类的、具有 GABA 能的化合物，是 GABA_A 受体亚基 α1β2γ2 和 α1β3γ2 的阳性变构调节剂。Etifoxine hydrochloride 在啮齿类动物中显示出抗焦虑和抗惊厥活性。

HY-P1365A

α-Conotoxin MII TFA α-CTxMII TFA	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin MII TFA (α-CTxMII TFA) 是可从海螺 Conus magus 中分离得到，有效抑制nAChR 受体的 α3β2 亚基，其 IC₅₀ 值为 0.5 nM。α-Conotoxin MII TFA (α-CTxMII TFA) 可有效抑制 β3-containing 神经尼古丁受体。

Nerve Growth Factor 7S,murine submaxillary gland	Biochemical Assay Reagents
小鼠颌下腺神经生长因子 7S Nerve Growth Factor 7S, murine submaxillary gland 是一种 α2β2γ2 复合物，包含 β-NGF 二聚体（活性神经营养因子）与两个 α-NGF 和两个 γ-NGF 亚基。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1365

α-Conotoxin MII α-CTxMII	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin MII (α-CTxMII) 是可从海螺 Conus magus 中分离得到，有效抑制 nAChR 受体的 α3β2 亚基，其 IC₅₀ 值为 0.5 nM。α-Conotoxin MII (α-CTxMII) 可有效抑制 β3-containing 神经尼古丁受体。

HY-P5148

α-Conotoxin BuIA	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin BuIA 是一种麻痹肽神经毒素和竞争性 nAChR 拮抗剂，IC₅₀ 为 0.258 nM (α6/α3β2)，1.54 nM (α6/α3β4)、5.72 nM (α3β2)。α-Conotoxin BuIA 可用于区分分别含有 β2 和 β4 亚基的 nAChR。α-Conotoxin BuIA 可区分 αxβ2 nAChR，效力顺序为 α6>α3>α2>α4。

HY-P1365A

α-Conotoxin MII TFA α-CTxMII TFA	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin MII TFA (α-CTxMII TFA) 是可从海螺 Conus magus 中分离得到，有效抑制nAChR 受体的 α3β2 亚基，其 IC₅₀ 值为 0.5 nM。α-Conotoxin MII TFA (α-CTxMII TFA) 可有效抑制 β3-containing 神经尼古丁受体。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W013150S

Alpidem-d14
Alpidem-d₁₄ 是 Alpidem (HY-W013150) 的氘代物。Alpidem 是一种抗焦虑剂，为具有口服活性且可透过血脑屏障的 GABAA 受体配体，与含 α1β2γ2 亚基的 GABAA 受体结合的 IC₅₀ 为 17 nM，远高于与含 α5β2γ2 亚基的 GABAA 受体的结合活性 (IC₅₀ of >10 μM)。Alpidem 可调控钙诱导的线粒体通透性转换，诱导谷胱甘肽耗竭和肝细胞坏死，增强 TNF-α 的毒性，抑制埋弹珠行为与自主活动，增强应激状态下啮齿类动物的摄食行为，并发挥抗惊厥作用。Alpidem 可用于焦虑、焦虑障碍及惊厥的相关研究。

Alpidem-d14

Alpidem-d₁₄ 是 Alpidem (HY-W013150) 的氘代物。Alpidem 是一种抗焦虑剂，为具有口服活性且可透过血脑屏障的 GABAA 受体配体，与含 α1β2γ2 亚基的 GABAA 受体结合的 IC₅₀ 为 17 nM，远高于与含 α5β2γ2 亚基的 GABAA 受体的结合活性 (IC₅₀ of >10 μM)。Alpidem 可调控钙诱导的线粒体通透性转换，诱导谷胱甘肽耗竭和肝细胞坏死，增强 TNF-α 的毒性，抑制埋弹珠行为与自主活动，增强应激状态下啮齿类动物的摄食行为，并发挥抗惊厥作用。Alpidem 可用于焦虑、焦虑障碍及惊厥的相关研究。

HY-16579AS2

Etifoxine-d5
Etifoxine-d₅ 是 Etifoxine 的氘代物。Etifoxine 是一个非苯二氮卓类的、具有 GABA 能的化合物，是 GABA_A 受体亚基 α1β2γ2 和 α1β3γ2 的阳性变构调节剂。Etifoxine 在啮齿类动物中显示出抗焦虑和抗惊厥活性。

HY-173251S

ENX-101
ENX-101 是一种口服有效的 (GABA_A) 受体部分正向变构调节剂 (PAM)。ENX-101 对 GABA 受体的 α2β2γ2L (EC₅₀ = 0.76 nM)、α2β3γ2L (EC₅₀ = 0.61 nM)、α3 (EC₅₀ = 1.97 nM)、α5 (EC₅₀ = 0.85 nM) 亚基具有选择性。ENX-101 在多种动物模型中表现出抗癫痫活性。

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