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143B cells

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-164561
    TASIN-30
    1 篇文献验证

    		 Emopamil Binding Protein Ferroptosis Apoptosis Cancer
    TASIN-30 是一种选择性 EBP 抑制剂，EC50 为 0.097 μM。TASIN-30 可阻断 7-脱氢胆固醇 (7-DHC) 的生成及下游胆固醇生物合成过程。TASIN-30 能够消耗下游甾醇、破坏肿瘤细胞脂筏完整性、加速细胞内胆固醇消耗并抑制肿瘤细胞增殖。TASIN-30 可通过降低 7-DHC 水平和增加磷脂过氧化作用诱导铁死亡 (ferroptosis) 以及凋亡 (apoptosis)。TASIN-30 在骨肉瘤裸鼠中可实现肿瘤抑制。TASIN-30 可用于结直肠癌、骨肉瘤等癌症相关研究。
    TASIN-30
  • HY-150603
    STAT3-IN-13
    1 篇文献验证

    		 STAT Apoptosis Bcl-2 Family Cancer
    STAT3-IN-13 (compound 6f) 是一种有效的 STAT3 抑制剂。STAT3-IN-13 具有抗增殖作用，并以 0.46 μM 的KD 值与 STAT3 SH2 结构域结合。STAT3-IN-13 抑制 STAT3 Y705 的磷酸化和下游靶基因表达。STAT3-IN-13 在体外诱导细胞凋亡 (apoptosis)，在体内抑制肿瘤的生长和转移。STAT3-IN-13 可用于癌症研究。
    STAT3-IN-13
  • HY-169296
    IMPDH2-IN-4

    		IMPDH Cancer
    IMPDH2-IN-4 (Compound 2d) 是一种选择性的 IMPDH2 抑制剂，Ki,app 值为 1.8 μM。IMPDH2-IN-4 可抑制 IMPDH2。IMPDH2-IN-4 可作为针对骨肉瘤癌细胞的细胞毒性试剂。IMPDH2-IN-4 可用于骨肉瘤的相关研究。
    IMPDH2-IN-4
  • HY-N8337
    IT-143B

    		Bacterial Antibiotic Infection
    IT-143B 是一种抗生素，对 Micrococcus luteus 具有抗菌活性，MIC 为 6.25μg/mL。IT-143B 可抑制癌细胞 KB 的生长，IC50 为 1.1 ng/mL。
    IT-143B
  • HY-175317
    Nogo-B-IN-1

    		PI3K Akt NF-κB Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    Nogo-B-IN-1 ((S,R)-4v) 是一种共价 Nogo-B 抑制剂。Nogo-B-IN-1 通过抑制 Nogo-B 活性和 PI3K/AKT/NF-κB/Bcl-2 信号通路来抑制骨肉瘤 (OS) 的进展。Nogo-B-IN-1 抑制 OS 143B 细胞的增殖 (IC50 = 0.28 µM)，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Nogo-B-IN-1 可用于 OS 靶向研究。
    Nogo-B-IN-1
  • HY-125158
    HOI-07

    		Aurora Kinase Apoptosis Cancer
    HOI-07 是一种选择性 Aurora B 激酶 抑制剂。HOI-07 可阻断肺癌细胞中组蛋白 H3 的 Ser10 位点磷酸化。HOI-07 可诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。HOI-07 具有抗肿瘤活性，可抑制 A549、143B 和 KHOS 异种移植瘤的肿瘤生长。
    HOI-07
  • HY-N15657
    Geiparvarin

    		Apoptosis COX Caspase Microtubule/Tubulin Monoamine Oxidase Cancer
    Geiparvarin 是一种抗癌剂，是 MAO-B 的抑制剂 (pIC50 = 6.84 μM)。Geiparvarin 通过下调 COX2 表达，抑制血管生成发挥抗肿瘤作用。Geiparvarin 阻滞细胞周期于 G1 期并诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis)。Geiparvarin 有抗微管活性 (Microtubule/Tubulin) 并破坏细胞骨架发挥抗增殖作用。Geiparvarin 对肺癌、白血病、乳腺癌具有研究意义。
    Geiparvarin
  • HY-W140346
    Copper(II) pyrithione

    		Beta-lactamase Infection Cancer
    双吡啶硫酮铜 Copper (II) pyrithione 是一种新德里金属-β-内酰胺酶 1 抑制剂。Copper (II) pyrithione 通过其锌 (II) 辅因子与铜 (II) 的转金属作用抑制新德里金属-β-内酰胺酶 1。Copper (II) pyrithione 对胰腺癌细胞和骨骨肉瘤细胞具有细胞毒性作用。Copper (II) pyrithione 对革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌具有抗菌作用。Copper (II) pyrithione 可协同增强 β-内酰胺类抗生素对 β-内酰胺耐药菌的活性。Copper (II) pyrithione 可用于胰腺癌、骨骨肉瘤以及细菌感染的相关研究。
    Copper(II) pyrithione

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