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2'-O-Me-cAMP

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-107543

    8-CPT-2'-O-Me-cAMP sodium

    Ras Cardiovascular Disease
    8-pCPT-2′-O-Me-cAMP (8-CPT-2'-O-Me-cAMP) sodium 是 cAMP 的类似物,是一种由 cAMP 激活的交换蛋白 (Epac) 的激活剂。8-pCPT-2′-O-Me-cAMP sodium 可激活 Epac1 (EC50 = 2.2 μM),但不激活 PKA (EC50 >10 μM)。8-pCPT-2′-O-Me-cAMP sodium 可在体外刺激胰腺 β 细胞中 Epac 介导的 Ca2+ 释放。8-pCPT-2′-O-Me-cAMP sodium 是 Rap1 激活剂。8-pCPT-2′-O-Me-cAMP sodium 可增强视网膜色素上皮屏障,抵御黄斑变性中发生的病理性脉络膜内皮细胞侵袭。
    8-pCPT-2′-O-Me-cAMP sodium
  • HY-147110

    Fungal Infection Inflammation/Immunology
    APX2039 是一种可穿透血脑屏障且口服有效的 Gwt1 蛋白抑制剂。APX2039 可抑制真菌糖基磷脂酰肌醇锚定合成的早期步骤。APX2039 可用于隐球菌性脑膜炎以及 Talaromyces marneffei 引起的侵袭性真菌病的相关研究。
    APX2039
  • HY-107544

    PKA Metabolic Disease
    8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM 是一类循环的 AMP 类似物,能够选择性激活 Epac-Rap 信号通路。8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM 通过激活 Epack 可保护缺血损伤下的肾功能。8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM 也通过与 PKA 通路相互作用刺激胰岛素分泌。
    8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM
  • HY-116312

    8-CPT-2'-O-Me-cAMP

    Ras Cardiovascular Disease
    8-pCPT-2′-O-Me-cAMP (8-CPT-2'-O-Me-cAMP) 是 cAMP 的类似物,是一种由 cAMP 激活的交换蛋白 (Epac) 的激活剂。8-pCPT-2′-O-Me-cAMP 可激活 Epac1 (EC50 = 2.2 μM),但不激活 PKA (EC50 >10 μM)。8-pCPT-2′-O-Me-cAMP 可在体外刺激胰腺 β 细胞中 Epac 介导的 Ca2+ 释放。8-pCPT-2′-O-Me-cAMPRap1 激活剂。8-pCPT-2′-O-Me-cAMP 可增强视网膜色素上皮屏障,抵御黄斑变性中发生的病理性脉络膜内皮细胞侵袭。
    8-pCPT-2′-O-Me-cAMP
  • HY-151069

    Ligands for Target Protein for PROTAC CDK Cancer
    TMX-2039 是一种泛 CDK (pan-CDK) 抑制剂,可抑制细胞周期 CDKCDK1CDK2CDK4CDK5CDK6)和转录 CDKCDK7CDK9),其 IC50 分别为 2.6、1.0、52.1、0.5、35.0、32.5 和 25 nM。TMX-2039 可作为 PROTAC 的靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein)。
    TMX-2039
  • HY-134348

    8-(4-Hydroxyphenylthio)-2'-O-Me-cAMP

    Ras Cardiovascular Disease
    8-pHPT-2'-O-Me-cAMP 是一种 cAMP 的类似物,是 Epac 激动剂。8-pHPT-2'-O-Me-cAMP 可用于心脏相关研究。
    8-pHPT-2'-O-Me-cAMP
  • HY-106358

    CR 2039 free base; Dizolast free base

    Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    Andolast (CR 2039) (free base) 是一种抗过敏剂。Andolast 可抑制 cAMP-磷酸二酯酶,IC50 值为 50 μM。Andolast 可用于哮喘的研究。
    Andolast free base
  • HY-134264

    Ras Cardiovascular Disease Neurological Disease
    8-Br-2'-O-Me-cAMP 是信号分子 cAMP 的类似物,可以选择性激活 cAMP 可激活的交换因子 (Epac) ,而不具备 cAMP 对 PKA 的激活作用。8-Br-2'-O-Me-cAMP 可用于心血管疾病的研究。
    8-Br-2'-O-Me-cAMP
  • HY-134340

    8-(4-Methoxyphenylthio)-2'-O-Me-cAMP

    Ras Others
    8-pMeOPT-2'-O-Me-cAMP 是信号分子 cAMP 的类似物,是由 cAMP 激活的交换因子的有效刺激因子 (Epac),且不像 cAMP 那样激活 PKA。
    8-pMeOPT-2'-O-Me-cAMP
  • HY-131766

    2'-O-Methyladenosine-3',5'-cyclic monophosphate

    Ras Others
    2'-O-Me-cAMP 是天然信号分子 cAMP 的类似物,也是低膜渗透性的 cAMP 激活的交换因子 (Epac) 的选择性激活剂。
    2'-O-Me-cAMP
  • HY-107543R

    Reference Standards Ras Cardiovascular Disease
    8-pCPT-2′-O-Me-cAMP sodium (Standard) 是 8-pCPT-2′-O-Me-cAMP (sodium) (HY-107543) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。8-pCPT-2′-O-Me-cAMP (8-CPT-2'-O-Me-cAMP) sodium 是 cAMP 的类似物,是一种由 cAMP 激活的交换蛋白 (Epac) 的激活剂。8-pCPT-2′-O-Me-cAMP sodium 可激活 Epac1 (EC50 = 2.2 μM),但不激活 PKA (EC50 >10 μM)。8-pCPT-2′-O-Me-cAMP sodium 可在体外刺激胰腺 β 细胞中 Epac 介导的 Ca2+ 释放。8-pCPT-2′-O-Me-cAMP sodium 是 Rap1 激活剂。8-pCPT-2′-O-Me-cAMP sodium 可增强视网膜色素上皮屏障,抵御黄斑变性中发生的病理性脉络膜内皮细胞侵袭。
    8-pCPT-2′-O-Me-cAMP sodium (Standard)
  • HY-106358A

    CR 2039; Dizolast

    Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    Andolast (CR 2039) 是一种抗过敏剂。Andolast 可抑制 cAMP-磷酸二酯酶,IC50 值为 50 μM。Andolast 可用于哮喘的研究。
    Andolast
  • HY-137641

    Ras Metabolic Disease
    Sp-8-Br-2'-O-Me-cAMPS 是一种 cAMP 类似物。Sp-8-Br-2'-O-Me-cAMPS 是 EPAC 激活剂。Sp-8-Br-2'-O-Me-cAMPS 可用于代谢相关研究。
    Sp-8-Br-2'-O-Me-cAMPS
  • HY-137630

    Ras Metabolic Disease
    Sp-8-pCPT-2'-O-Me-cAMPS 是 EPAC 激活剂。Sp-8-pCPT-2'-O-Me-cAMPS 可用于内分泌代谢相关研究。
    Sp-8-pCPT-2'-O-Me-cAMPS
  • HY-172159

    HDAC Apoptosis Cancer
    FF2039 (compound 1j) 是一种特异性靶向 HDAC1HDAC6 以及 I 类,IIa 类和 IIb 类HDAC 亚型的 PROTAC 降解剂。FF2039 通过诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡 (Apoptosis),对血液系统肿瘤和实体瘤细胞系均表现出显著的抗增殖活性。FF2039 对 HDAC1HDAC2HDAC4HDAC6 亚型的 IC50 值分别为 1.03,2.15,12.4 和 0.053 μM。FF2039 对 MM.1S,MDA-MB-231 和 U-87MG 等不同肿瘤实体表现出抗增殖活性,其 EC50 值分别为 2.8,28 和 30 μM (靶蛋白配体 (粉色):HY-168864;E3 连接酶配体 (lanse):HY-W957284;linker (黑色):HY-W881439;E3 连接酶配体+linker:HY-172185)。
    FF2039
  • HY-W957284

    Ligands for E3 Ligase Cancer
    DCAF11 ligand 1 是 E3 连接酶 DCAF11 的配体,可以用于合成 PROTAC 降解剂 FF2039 (HY-172159)。
    DCAF11 ligand 1
  • HY-150688

    JNK Cancer
    JAK3-IN-13 (compound 12n) 是一种有效、选择性和口服活性的JAK3抑制剂,对 NK1、JNK2、JNK3、Tyk2 的 IC50 值分别为 4728、2039、8、365 nM。JAK3-IN-13 显示出抗增殖活性。JAK3-IN-13诱导细胞周期停滞在 G0/G1 期。JAK3-IN-13 具有抗肿瘤活性。
    JAK3-IN-13
  • HY-106358R

    CR 2039 free base (Standard); Dizolast free base (Standard)

    Reference Standards Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    Andolast (free base) (Standard)是 Andolast (free base) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Andolast (CR 2039) (free base) 是一种抗过敏剂。Andolast 可抑制 cAMP-磷酸二酯酶,IC50 值为 50 μM。Andolast 可用于哮喘的研究。
    Andolast free base (Standard)
  • HY-W881439

    PROTAC Linkers Cancer
    1-(1,1-Dimethylethyl) tridecanedioate 是一种 PROTAC Linker,可用于 PROTAC 合成,例如 FF2039 (HY-172159)。
    1-(1,1-Dimethylethyl) tridecanedioate
  • HY-P11123

    IFNAR Infection Inflammation/Immunology
    MSP-1 (20-39) 是一种肽段,可以诱导 IFN-γ 的产生。MSP-1 (20-39) 具有作为疟疾疫苗的潜力。MSP-1 (20-39) 可用于疟疾或者免疫学的研究。
    MSP-1 (20-39)
  • HY-172185

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 172 是由 E3 连接酶配体和连接子组成的复合物,可用于合成 PROTAC 降解剂 FF2039 (HY-172159)。
    E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 172

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