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5'-Ribonucleotide phosphohydrolase

" in MCE Product Catalog:

100

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

4

生化试剂

4

多肽产品

5

天然产物

5

重组蛋白

6

同位素标记物

5

抗体

1

点击化学

12

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0313
    Hydroxyurea
    25 篇以上引用文献

    Hydroxycarbamide

    DNA/RNA Synthesis Autophagy Apoptosis HIV Orthopoxvirus Cancer
    羟基脲 Hydroxyurea 通过抑制核糖核苷酸还原酶抑制 DNA 合成的细胞凋亡诱导剂。Hydroxyurea 具有抗正痘病毒活性。
    Hydroxyurea
  • HY-10820
    Pemetrexed
    最多引用文献
    39 篇文献验证

    LY231514

    Antifolate Autophagy Cancer
    培美曲塞 Pemetrexed (LY231514) 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate)。Pemetrexed (LY231514) 抑制胸苷酸合成酶 (TS),二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT),Ki 分别为 1.3 nM,7.2 nM 和 65 nM。
    Pemetrexed
  • HY-B0139
    Flucytosine
    3 篇文献验证

    5-Fluorocytosine; NSC 103805; Ro 2-9915

    Fungal Antibiotic Infection Cancer
    5-氟胞嘧啶 Flucytosine(5-Fluorocytosine)是一种具有口服活性的抗真菌化合物。Flucytosine 是一种广泛使用的细胞毒性药物,经进一步代谢生成氟化核糖和脱氧核糖核苷酸,抑制 DNA 和蛋白质合成,具有抑制念珠菌和新生假丝酵母感染和对癌细胞产生细胞毒性等多重作用。
    Flucytosine
  • HY-10820A
    Pemetrexed disodium
    最多引用文献
    39 篇文献验证

    LY231514 disodium

    Antifolate Autophagy Apoptosis Cancer
    培美曲塞二钠盐 Pemetrexed disodium (LY231514 disodium) 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate)。Pemetrexed disodium 抑制胸苷酸合成酶 (TS),二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT) 的 Ki 分别为 1.3 nM,7.2 nM 和 65 nM。
    Pemetrexed disodium
  • HY-A0005
    Clofarabine
    10 篇以上引用文献

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Autophagy Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    氯法拉滨 Clofarabine是一种用于癌症研究的核苷类似物,是一种有效的核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase) 抑制剂 (IC50=65 nM)。
    Clofarabine
  • HY-30272
    Monobenzone
    1 篇文献验证

    Biochemical Assay Reagents Apoptosis DNA/RNA Synthesis Cancer
    莫诺苯宗 Monobenzone 是一种有效的皮肤脱色剂。Monobenzone 可引起色素脱失,可用于白癜风研究。Monobenzone 是 RNR 的强效抑制剂,靶向 RRM2 蛋白,因此在体外具有显著的抗白血病特性。Monobenzone 抑制急性髓系白血病 (AML) 细胞增殖,并抑制 DNA 合成 (DNA synthesis),诱导细胞周期阻滞和凋亡 (Apoptosis)。
    Monobenzone
  • HY-132295
    Azenosertib
    4 篇文献验证

    ZN-c3

    Wee1 Cancer
    Azenosertib (ZN-c3) 是一种口服有效的 Wee1 选择性抑制剂 (IC50=3.9 nM)。Azenosertib 具有抗肿瘤活性。
    Azenosertib
  • HY-10082
    Triapine
    5 篇以上引用文献

    3-AP; PAN-811; OCX191

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    Triapine (3-AP; PAN-811) 是一种核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductaseRR) 的 M2 亚基抑制剂,是有效的放射致敏剂。
    Triapine
  • HY-14521
    Lometrexol
    3 篇文献验证

    DDATHF

    Antifolate Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Cancer
    洛美曲索 Lometrexol (DDATHF) 是一种抗嘌呤类抗叶酸 (antifolate) 药,可抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT) 的活性,但不会引起可检测水平的 DNA 链断裂。Lometrexol 可以进一步抑制嘌呤从头合成,导致异常的细胞增殖,凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。Lometrexol 具有抗癌活性。Lometrexol 还是一种有效的人丝氨酸羟甲基转移酶 1/2 (hSHMT1/2) 抑制剂。
    Lometrexol
  • HY-13781
    Pemetrexed disodium hemipenta hydrate
    最多引用文献
    39 篇文献验证

    LY231514 disodium hemipenta hydrate

    Antifolate Autophagy Apoptosis Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    培美曲塞二钠水合物 Pemetrexed (LY231514) disodium hemipenta hydrate 是一种可穿透血脑屏障的叶酸拮抗剂 (antifolate)。抑制胸苷酸合成酶 (TS),二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT),Ki 分别为 1.3 nM,7.2 nM 和 65 nM。
    Pemetrexed disodium hemipenta hydrate
  • HY-19931
    COH29
    5 篇文献验证

    RNR Inhibitor COH29

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    COH29 (RNR Inhibitor COH29) 是一种高效,具有抗癌活性的核糖核苷酸还原酶 (RNR) 抑制剂。抑制核糖核苷酸还原酶的 IC50 为 16 μM。
    COH29
  • HY-12624
    Narazaciclib
    2 篇文献验证

    ON123300

    CDK AMPK PDGFR Cancer
    Narazaciclib (ON123300) 是一种强效的,可透过血脑屏障的多激酶抑制剂,可抑制 CDK4 (IC50=3.9 nM),Ark5 (IC50=5 nM),PDGFRβ (IC50=26 nM),FGFR1 (IC50=26 nM),RET (IC50=9.2 nM) 和 FYN (IC50=11 nM)。Narazaciclib 在脑肿瘤中抑制 Akt 磷酸化及激活 Erk。Narazaciclib 抑制 CDK6IC50 为 9.82 nM。
    Narazaciclib
  • HY-150145A

    Fluorescent Dye Others
    Cy5-UTP sodium (10 mM in water) 是一种荧光标记的核糖核苷酸三磷酸,可用作末端脱氧核苷酰转移酶 (TdT) 的底物。Cy5-UTP sodium 可用于对体外转录的 RNA 探针进行标记 (Ex/Em: 650/665 nm)。Cy5-UTP sodium 可应用于 FISH,多色荧光分析,特别是与 Cy5-UTP 结合的双色表达阵列。
    Cy5-UTP sodium (10 mM in water)
  • HY-10820B
    Pemetrexed disodium heptahydrate
    最多引用文献
    39 篇文献验证

    LY231514 disodium heptahydrate

    Antifolate Autophagy Cancer
    Pemetrexed disodium heptahydrate 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate)。抑制胸苷酸合成酶 (TS),二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT),Ki 分别为 1.3 nM,7.2 nM 和 65 nM。
    Pemetrexed disodium heptahydrate
  • HY-B2116
    Osalmid
    1 篇文献验证

    Oxaphenamide; 4'-Hydroxysalicylanilide

    HBV Infection Cancer
    羟苯水杨胺 Osalmid是核糖核苷酸还原酶小亚基M2(RRM2)的靶向化合物;抑制核糖核苷酸还原酶活性的IC50值为8.23 μM。
    Osalmid
  • HY-106014

    DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Apoptosis Cancer
    替扎西他滨 Tezacitabine 是一种具有细胞生长抑制和细胞毒性的抗代谢药,是一种核苷类似物。Tezacitabine 不可逆地抑制核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase) 并干扰 DNA 复制和修复。Tezacitabine 有效诱导细胞凋亡 (apoptotic),可用于白血病和实体瘤的研究。
    Tezacitabine
  • HY-14530
    Pelitrexol
    2 篇文献验证

    AG 2037

    Antifolate Cancer
    Pelitrexol (AG 2037) 是甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶 (GARFT) 的抑制剂。Pelitrexol 还通过降低 GTP 结合的 Rheb (mTORC1 专性激活剂) 水平来抑制 mTORC1。Pelitrexol 在小鼠模型中显示出强大的肿瘤生长抑制作用。
    Pelitrexol
  • HY-19387
    Didox
    10 篇以上引用文献

    NSC-324360

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    Didox (NSC-324360) 是一种合成的核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase, RR) 抑制剂。
    Didox
  • HY-107981
    LSN 3213128
    2 篇文献验证

    Antifolate Cancer
    LSN 3213128 是一种选择性、非经典、口服有效的抗叶酸剂,能够有效特异性抑制氨基咪唑-4-甲酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶 (AICARFT) 的活性,IC50 值为 16 nM。LSN 3213128 具有抗肿瘤活性。
    LSN 3213128
  • HY-112358

    CDK Neurological Disease Cancer
    GW8510 是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 抑制剂。GW8510 也是核糖核苷酸还原酶 M2 (RRM2) 抑制剂。GW8510 具有神经保护和抗癌活性。
    GW8510
  • HY-10820R

    LY231514 (Standard)

    Reference Standards Antifolate Autophagy Cancer
    培美曲塞 (标准品) Pemetrexed (Standard)是 Pemetrexed 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pemetrexed (LY231514) 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate)。Pemetrexed (LY231514) 抑制胸苷酸合成酶 (TS),二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT),Ki 分别为 1.3 nM,7.2 nM 和 65 nM。
    Pemetrexed (Standard)
  • HY-15703
    QNZ46
    1 篇文献验证

    iGluR Neurological Disease
    QNZ46 是一种高度选择性的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂,靶向 GluN2C/D 亚基 (IC50=3.9 μM),GluN1/GluN2C (IC50=7.1 μM) 和 GluN1/GluN2D (IC50=182 μM)。QNZ46 抑制谷氨酸介导的钙离子内流,从而阻断兴奋性毒性。QNZ46 具有膜渗透性,可通过血脑屏障,通过抑制髓鞘损伤和轴突退化。
    QNZ46
  • HY-150252A
    ATIC-IN-1 acetate
    1 篇文献验证

    Endogenous Metabolite Cancer
    ATIC-IN-1 (compound 14) acetate 是一种靶向氨基咪唑酰胺核苷酸转化酶/肌苷酸环化水解酶 (ATIC) 二聚化的抑制剂 (Ki 值为 685 nM),ATIC 催化嘌呤的从头生物合成。ATIC 二聚化对其氨基咪唑甲酰胺核糖核苷酸 (AICAR) 转化酶活性至关重要。ATIC-IN-1 acetate 通过降低细胞数量和细胞分裂率表现出抗肿瘤活性。
    ATIC-IN-1 acetate
  • HY-P2808

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    4-植酸酶 4-Phytase 是一种肌醇六磷酸磷酸水解酶。
    4-Phytase
  • HY-153090

    Transketolase Infection Cancer
    Transketolase-IN-4 是一种有效的转酮酶 (Transketolase) 抑制剂 (IC50=3.9 μM)。Transketolase-IN-4 抑制 SW620、LS174T 和 MIA PaCa-2 的肿瘤细胞增殖。Transketolase-IN-4 可用于肿瘤的研究。
    Transketolase-IN-4
  • HY-10818

    Antifolate Cancer
    LY309887 是一种有效的二氢叶酸还原酶 (GARFT) 抑制剂,Ki 值为 6.5 nM,具有抗肿瘤活性。
    LY309887
  • HY-136650A

    F-ara-ATP (trisodium)

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Drug Metabolite DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    Fludarabine triphosphate (F-ara-ATP) trisodium 是 Fludarabine (HY-B0069) 的活性代谢物,是一种有效的、非竞争性的、特异性的DNA引发酶 (DNA primase) 抑制剂,其 IC50 为 2.3 μM,Ki 为 6.1 μM。Fludarabine triphosphate trisodium 通过阻断 DNA 引发酶和引物 RNA 形成抑制 DNA 合成 (DNA synthesis)。Fludarabine triphosphate trisodium 可抑制核糖核苷酸还原酶和 DNA聚合酶,最终导致细胞凋亡 (apoptosis)。
    Fludarabine triphosphate (trisodium)
  • HY-137129

    Dihydrofolate reductase (DHFR) Cancer
    10-Formyl-7,8-dihydrofolic acid 是一种具有生物活性的叶酸和生长促进剂。10-Formyl-7,8-dihydrofolic acid 可作为氨基咪唑甲酰胺核苷酸转甲酰基酶和二氢叶酸还原酶 (DHFR) 的底物以支持催化反应 (检测波长分别为 552 nm340 nm)。10-Formyl-7,8-dihydrofolic acid 不仅能促进白血病细胞的生长,还能在叶酸缺乏的条件下有效逆转由抗叶酸药物诱导的生长抑制作用。10-Formyl-7,8-dihydrofolic acid 可用于白血病的研究。
    10-Formyl-7,8-dihydrofolic acid
  • HY-150145

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    Cy5-UTP 是一种荧光标记的核糖核苷酸三磷酸,可用作末端脱氧核苷酰转移酶 (TdT) 的底物。Cy5-UTP 可用于对体外转录的 RNA 探针进行标记 (Ex/Em: 650/665 nm)。Cy5-UTP 可应用于 FISH,多色荧光分析,特别是与 Cy5-UTP 结合的双色表达阵列。
    Cy5-UTP
  • HY-14521B
    Lometrexol hydrate
    3 篇文献验证

    DDATHF hydrate

    Antifolate Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Cancer
    洛美曲索水合物 Lometrexol (DDATHF) hydrate 是一种抗嘌呤类抗叶酸 (antifolate) 药,可抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT) 的活性,但不会引起可检测水平的 DNA 链断裂。Lometrexol hydrate 可以进一步抑制嘌呤从头合成,导致异常的细胞增殖,凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。Lometrexol hydrate 具有抗癌活性。Lometrexol hydrate 还是一种有效的人丝氨酸羟甲基转移酶 1/2 (hSHMT1/2) 抑制剂。
    Lometrexol hydrate
  • HY-B0313R

    Hydroxycarbamide (Standard)

    Reference Standards DNA/RNA Synthesis Autophagy Apoptosis HIV Orthopoxvirus Cancer
    羟基脲 (标准品) Hydroxyurea (Standard)是 Hydroxyurea 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hydroxyurea 通过抑制核糖核苷酸还原酶抑制 DNA 合成的细胞凋亡诱导剂。Hydroxyurea 具有抗正痘病毒活性。
    Hydroxyurea (Standard)
  • HY-106892

    348U87

    DNA/RNA Synthesis Infection
    BW 348U87 是一种核苷酸还原酶抑制剂,与 Acyclovir (HY-17422) 发挥协同作用,增强 Acyclovir 在无胸腺裸鼠模型中对单纯疱疹病毒 (HSV) 的抗病毒活性。
    BW 348U87
  • HY-131967

    CD73 Inflammation/Immunology Cancer
    CD73-IN-4 是一种高效、选择性的亚甲基膦酸 CD73 抑制剂,对人 CD73 作用的 IC50 值为 2.6 nM。CD73-IN-4 在癌症免疫学研究中具有潜在的应用价值。
    CD73-IN-4
  • HY-E70098

    Others Cancer
    核糖核酸酶H2 RNase H2 是哺乳动物和人类细胞中 RNase H 活性的主要来源。RNase H2 保护基因组的完整性。RNase H2 与酵母和小鼠基因组 DNA 的核糖核苷酸去除有关,这是胚胎发育所必需的。
    RNase H2
  • HY-B0139R

    5-Fluorocytosine (Standard); NSC 103805 (Standard); Ro 2-9915 (Standard)

    Reference Standards Fungal Antibiotic Infection Cancer
    5-氟胞嘧啶 (标准品) Flucytosine (Standard) 是 Flucytosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Flucytosine(5-Fluorocytosine)是一种具有口服活性的抗真菌化合物。Flucytosine 是一种广泛使用的细胞毒性药物,经进一步代谢生成氟化核糖和脱氧核糖核苷酸,抑制 DNA 和蛋白质合成,具有抑制念珠菌和新生假丝酵母感染和对癌细胞产生细胞毒性等多重作用。
    Flucytosine (Standard)
  • HY-14521A
    Lometrexol disodium
    3 篇文献验证

    DDATHF disodium

    Antifolate Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Cancer
    Lometrexol (DDATHF) disodium 是一种抗嘌呤类抗叶酸 (antifolate) 药,可抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT) 的活性,但不会引起可检测水平的 DNA 链断裂。Lometrexol disodium 可以进一步抑制嘌呤从头合成,导致异常的细胞增殖,凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。Lometrexol disodium 具有抗癌活性。Lometrexol disodium 还是一种有效的人丝氨酸羟甲基转移酶 1/2 (hSHMT1/2) 抑制剂。
    Lometrexol disodium
  • HY-E70360

    Non-prostatic acid phosphatase, ACP, Orthophosphoric-monoester phosphohydrolase acid optimum, Acid Phosphatase, AcPase, Apase

    Others Others
    酸性磷酸酶 (ACP),甘薯 Acid Phosphatase (ACP), Sweet Potato (Non-prostatic acid phosphatase, ACP, Orthophosphoric-monoester phosphohydrolase acid optimum, Acid Phosphatase, AcPase, Apase) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
    Acid Phosphatase (ACP), Sweet Potato
  • HY-133155

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    5-Aminoimidazole ribonucleotide (AIR) 是嘌呤生物合成的中间体。AIR 将被其他酶进一步修饰最终产生单磷酸肌苷 (IMP), IMP 随后可转化为嘌呤碱基腺嘌呤 (A) 和鸟嘌呤 (G)。5-Aminoimidazole ribonucleotide 是一种内源性代谢物 (endogenous metabolite)。
    5-Aminoimidazole ribonucleotide
  • HY-P10380

    Neuropeptide FF Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    palm11-PrRP31 是一种经过脂质化改造的内源性的食欲抑制性神经肽 (PrRP) 类似物。palm-PrRP31 是 GPR10 (EC50=39 pM) 和 NPFF-R2 有效的双重激动剂。palm11-PrRP31 能够模拟 PrRP 的自然功能,通过与这些受体结合来减少食物摄入。palm11-PrRP31 可作为潜在的抗肥胖剂和用于神经肽和受体相互作用的研究。
    palm11-PrRP31
  • HY-111008A

    VF-233 hydrochloride

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    Trimidox hydrochloride (VF-233) 是一种核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase) 抑制剂,具有抗白血病活性。Trimidox hydrochloride抑制人早幼粒细胞白血病 HL-60 细胞的生长,IC50 为 35 μM。
    Trimidox hydrochloride
  • HY-164248

    N-Acetylguanosine

    DNA/RNA Synthesis Others
    Ac-rG (N-Acetylguanosine) 是乙酰化的鸟苷核糖核苷酸。
    Ac-rG
  • HY-119974

    NSC-253272

    DNA/RNA Synthesis Bacterial Infection Cancer
    卡醋胺 Caracemide (NSC-253272) 可以抑制大肠杆菌的核糖核苷酸还原酶。Caracemide是衍生自异羟肟酸的新型抗癌药,会产生严重的中枢神经系统 (CNS) 毒性。
    Caracemide
  • HY-150252

    Others Cancer
    ATIC-IN-1 (compound 14) 是一种靶向氨基咪唑甲酰胺核糖核苷酸转化酶/肌苷一磷酸环化水解酶 ( ATIC ) 二聚化的抑制剂,Ki 值为 685 nM。ATIC 二聚化对其氨基咪唑甲酰胺核糖核苷酸 (AICAR) 转化酶活性至关重要。ATIC-IN-1 通过降低细胞数量和细胞分裂率表现出抗肿瘤活性。
    ATIC-IN-1
  • HY-136650

    F-ara-ATP

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Drug Metabolite DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    三磷酸氟达拉滨 Fludarabine triphosphate (F-ara-ATP) 是 Fludarabine (HY-B0069) 的活性代谢物,是一种有效的、非竞争性的、特异性的DNA引发酶 (DNA primase) 抑制剂,其 IC50 为 2.3 μM,Ki 为 6.1 μM。Fludarabine triphosphate 通过阻断 DNA 引发酶和引物 RNA 形成抑制 DNA 合成 (DNA synthesis)。Fludarabine triphosphate 可抑制核糖核苷酸还原酶和 DNA聚合酶,最终导致细胞凋亡 (apoptosis)。
    Fludarabine triphosphate
  • HY-133155A

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    5-Aminoimidazole ribonucleotide sodium (AIR) 是嘌呤生物合成的中间体。AIR 将被其他酶进一步修饰最终产生单磷酸肌苷 (IMP), IMP 随后可转化为嘌呤碱基腺嘌呤 (A) 和鸟嘌呤 (G)。5-Aminoimidazole ribonucleotide sodium 是一种内源性代谢物 (endogenous metabolite)。
    5-Aminoimidazole ribonucleotide sodium
  • HY-153834

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    GTI-2040 是一种硫代寡核苷酸,靶向人核糖核苷酸还原酶 R2 (ribonucleotide reductase R2) mRNA。GTI-2040 在体外通过下调 核糖核苷酸还原酶 R2 表达抑制癌细胞增殖,并在小鼠人类癌症异种移植模型中显著抑制肿瘤生长。
    GTI 2040
  • HY-P4030

    HIV Protease Infection
    Herpes virus inhibitor 2 是一种疱疹病毒抑制剂,可破坏疱疹病毒核糖核苷酸还原酶的四级结构。Herpes virus inhibitor 2 抑制病毒复制。
    Herpes virus inhibitor 2
  • HY-10819

    Antifolate Cancer
    AG2034 是一种甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT) 抑制剂,对人 GARFTKi为 28 nM,且可以高亲和力与叶酸受体结合 (Kd 为 0.0042 nM)。同时 AG2034 也是大鼠肝叶酸多谷氨酸合成酶的底物,Km 为 6.4 µM。AG2034 可抑制 L1210 细胞和 CCRF-CEM 细胞具有生长,IC50 分别为 4 和 2.9 nM,也在 6C3HED 等肿瘤异源移植模型中显示出抗肿瘤活性。
    AG2034
  • HY-P10380A

    Neuropeptide FF Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    palm11-PrRP31 TFA 是一种经过脂质化改造的内源性的食欲抑制性神经肽 (PrRP) 类似物。palm11-PrRP31 TFA 是 GPR10 (EC50=39 pM) 和 NPFF-R2 有效的双重激动剂。palm11-PrRP31 TFA 能够模拟 PrRP 的自然功能,通过与这些受体结合来减少食物摄入。palm11-PrRP31 TFA 可作为潜在的抗肥胖剂和用于神经肽和受体相互作用的研究。
    palm11-PrRP31 TFA
  • HY-149439

    DNA/RNA Synthesis Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    COH1 是一种核糖核苷酸还原酶 (RR) 抑制剂。COH1 可用于癌症、线粒体疾病以及神经退行性疾病的研究。
    COH1

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