2. Search Result
Search Result
Results for "

Aβ1-42

" in MCE Product Catalog:

114

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

27

多肽产品

2

抗体抑制剂

16

天然产物

3

点击化学

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0602
    Ginsenoside Rg2
    4 篇文献验证

    Chikusetsusaponin I; Panaxoside Rg2; Prosapogenin C2

    		 NF-κB Amyloid-β Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    人参皂苷 Rg2 Ginsenoside Rg2 是人参的主要活性成分之一。Ginsenoside Rg2抑制脂多糖介导的 VCAM-1 和 ICAM-1 表达的增加。 Ginsenoside Rg2 还降低 Aβ1-42 积聚。
    Ginsenoside Rg2
  • HY-N0651
    Spinosin
    2 篇文献验证

    		 Amyloid-β Neurological Disease
    斯皮诺素 Spinosyn 是一种口服有效的 C-糖苷类黄酮，具有神经保护作用。Spinosyn 通过激活 Nrf2/HO-1 通路抑制 Aβ1-42 的产生和聚合。
    Spinosin
  • HY-P990109
    Aducanumab (Mouse IGG2a)

    		Amyloid-β Neurological Disease
    Aducanumab (Mouse IGG2a) 是一种选择性靶向聚集的淀粉样 β 蛋白 (Aβ) 的单克隆抗体。Aducanumab (Mouse IGG2a) 的可变区与 Aducanumab (HY-P9967) 的可变区一致，而恒定区则为小鼠 IGG2a 序列。Aducanumab (Mouse IGG2a) 对 Aβ 原纤维具有很强的选择性，对单体 Aβ1-40 和原纤维 Aβ1-42 的 EC50 分别为 >1 μM 和 0.2 nM。Aducanumab (Mouse IGG2a) 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。
    Aducanumab (Mouse IGG2a)
  • HY-P5096
    FITC-β-Ala-Amyloid β-Protein (1-42)

    		Amyloid-β Neurological Disease
    FITC-β-Ala-Amyloid β-Protein (1-42) 是一种 FITC 标记的 Aβ1-42 肽。Aβ1-42 在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。
    FITC-β-Ala-Amyloid β-Protein (1-42)
  • HY-P3908
    FITC-β-Ala-Amyloid β-Protein (1-42) ammonium
    1 篇文献验证

    		 Amyloid-β Neurological Disease
    FITC-β-Ala-Amyloid β-Protein (1-42) ammonium 是一种 FITC 标记的 Aβ1-42 肽。Aβ1-42 在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。
    FITC-β-Ala-Amyloid β-Protein (1-42) ammonium
  • HY-105252A
    BF 227

    		Amyloid-β Neurological Disease
    BF 227 是 PET 淀粉样显像探针的一个候选，其对 Aβ1-42 的 Ki 值为 4.3 nM。
    BF 227
  • HY-P3688A
    β-Amyloid (1-38) TFA

    Aβ (1-38) TFA; Aβ38 TFA

    		 Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid (1-38) (Aβ (1-38)) TFA 是一种 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 肽。β-Amyloid (1-38) TFA 可干扰 Aβ (1-42) 转化为富含 β 折叠的聚集体。β-Amyloid (1-38) TFA 逆转 Aβ (1-42) 对急性海马脑片长期增强和原代神经元膜电导的负面影响，并减轻秀丽隐杆线虫的 Aβ (1-42) 表型。
    β-Amyloid (1-38) TFA
  • HY-W748591
    Cannflavin A

    		Apoptosis Amyloid-β KMO Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Cannflavin A 可从大麻 (Cannabis sativa L.) 中分离得到。Cannflavin A 具有抗癌、神经保护和抗炎活性。Cannflavin A 可抑制 Aβ1-42 聚集。Cannflavin A 还能抑制犬尿氨酸-3-单加氧酶 (KMO) (IC50 = 29.4 μM)。Cannflavin A 通过 caspase-3 裂解激活细胞凋亡。Cannflavin A 通过抑制促炎酶 (包括 PC12 细胞系中的前列腺素 E2 和细胞色素 c 氧化酶 I 和 II) 发挥抗炎作用。
    Cannflavin A
  • HY-16361A
    Omigapil maleate

    CGP3466B; CGP3446 maleate; TCH346 maleate

    		 Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    奥米加匹马来酸盐 Omigapil maleate (CGP3466B) 是一种具有口服活性的 GAPDH 亚硝基化抑制剂，可消除 Aβ1-42 诱导的小鼠 tau 乙酰化，记忆障碍和运动功能障碍，Omigapil maleate 具有研究阿尔茨海默症的潜力。Omigapil maleate 是一种有效的凋亡 (apoptosis) 抑制剂。Omigapil maleate 可用于研究先天性肌营养不良 (CMD)。Omigapil maleate 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Omigapil maleate
  • HY-136500
    Prostaglandin H2

    PGH2

    		 Endogenous Metabolite Amyloid-β Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Prostaglandin H2 (PGH2) 是一种内皮衍生的收缩因子。Prostaglandin H2 可引起血管收缩。Prostaglandin H2 是所有前列腺素 (PGs) 的共同前体，由多种表达环氧化酶的细胞产生。Prostaglandin H2 可通过与 PGD2 受体 CRTH2 和 DP 直接相互作用，或者经血浆蛋白催化转化生成 PGD2 后，激活受体。Prostaglandin H2 可诱导嗜酸性粒细胞迁移，并抑制血小板聚集。Prostaglandin H2 可加速 amyloid β1-42 二聚体及更高阶寡聚体的形成。Prostaglandin H2 可用于炎症和神经系统疾病，如阿尔茨海默病。
    Prostaglandin H2
  • HY-N3883
    Euxanthone

    		Autophagy Neurological Disease Cancer
    优咕吨酮 Euxanthone 是一种氧杂蒽酮衍生物，可通过触发自噬 (autophagy) 来减弱 Aβ1-42 诱导的氧化应激和细胞凋亡。Euxanthone 具有抗肿瘤和神经保护活性。
    Euxanthone
  • HY-160831
    PQQ-trimethylester
    1 篇文献验证

    PQQ-TME

    		 α-synuclein Neurological Disease
    PQQ-trimethylester (PQQ-TME) 是一种合成化合物，是吡咯喹啉醌 (PQQ) 的三甲基酯衍生物。PQQ-trimethylester 在体外具有两倍于 PQQ (HY-100196) 的血脑屏障通透性。此外，PQQ-trimethylester 对 α-突触核蛋白，amyloid β1-42 (Aβ1-42) 和朊病毒蛋白的纤维化具有较强的抑制活性。PQQ-trimethylester 可以用于对神经退行性疾病的研究。
    PQQ-trimethylester
  • HY-P1378A
    β-Amyloid (1-43)(human) TFA

    		Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid (1-43)(human) TFA 比已知的 Aβ1-42 更易聚集，具有更高的毒性。β-Amyloid (1-43)(human) TFA 与 sAPPα 和 sAPPβ 相关。β-Amyloid (1-43)(human) TFA 与其他已被使用的生物标志物一样，可被认为是一种新的阿尔茨海默病 (AD) 生物标志物。
    β-Amyloid (1-43)(human) TFA
  • HY-150003
    Aβ1–42 aggregation inhibitor 1

    		Cholinesterase (ChE) Amyloid-β Neurological Disease
    Aβ1-42 aggregation inhibitor 1 抑制乙酰胆碱酯酶 AChE 和丁酰胆碱酯酶 BuChE 的 IC50 值分别为 2.64 μM 和 1.29 μM。Aβ1-42 aggregation inhibitor 1 是一种可以自身介导的 Aβ1-42 聚集抑制剂，在浓度为 25 μM 抑制 51.29%。Aβ1-42 aggregation inhibitor 1 可用于抗阿尔兹海默症的研究。
    Aβ1–42 aggregation inhibitor 1
  • HY-P1844
    Chemerin-9 (149-157)

    		Chemerin Receptor Akt ERK Reactive Oxygen Species (ROS) Amyloid-β Inflammation/Immunology
    Chemerin-9 (149-157) 是趋化因子样受体1 (CMKLR1) 的有效激动剂。Chemerin-9 (149-157) 具有抗炎活性。Chemerin-9 (149-157) 刺激 Akt 和 ERK 的磷酸化以及活性氧的产生。Chemerin-9 (149-157) 改善 Aβ1-42 诱导的记忆障碍。Chemerin-9 (149-157) 调节免疫反应、脂肪细胞分化和糖代谢。
    Chemerin-9 (149-157)
  • HY-179177
    AO-365/43472821

    		DYRK CDK Tau Protein Amyloid-β Neurological Disease
    AO-365/43472821 是一种选择性强、可穿透血脑屏障的双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶 1A (DYRK1A) 抑制剂 (IC50 = 0.29 μM)，并且对 CLK1 也具有显著的抑制作用 (IC50 = 0.08 μM)。AO-365/43472821 能够保护人神经母细胞瘤细胞系 SH-SY5Y 免受冈田酸 (HY-N6785) (OA) 诱导的损伤。AO-365/43472821 可降低 tau (pSer396)/tau 和 Aβ1-42 蛋白的表达。AO-365/43472821 可用于阿尔茨海默病的研究。
    AO-365/43472821
  • HY-P5156
    BDS-I

    		Potassium Channel Neurological Disease
    BDS-I 又称降血物质，是一种海洋毒素，可从苏卡达银莲花中提取。BDS-I 是一种钾通道的特异性抑制剂，靶向 Kv3.4。BDS-I 抑制 Aβ1-42 诱导的 KV3.4 活性增强、caspase-3 激活和 NGF 分化的 PC-12 细胞的异常核形态。BDS-I 可逆转 Aβ 肽诱导的细胞死亡。
    BDS-I
  • HY-141661
    Aβ/tau aggregation-IN-1

    		Amyloid-β Neurological Disease
    Aβ/tau aggregation-IN-1 是一种有效的 Aβ1-42 β-sheets 形成和 tau 聚集抑制剂。Aβ/tau aggregation-IN-1 对 Aβ1-42 和 tau 的 KD 分别为 160 μM 和 337 μM。Aβ/tau aggregation-IN-1 能通过血脑屏障。
    Aβ/tau aggregation-IN-1
  • HY-P4886A
    Amyloid β-Protein (3-42) TFA

    		Amyloid-β Neurological Disease
    Amyloid β-Protein (3-42) TFA 是 Pyr 肽的前体。焦谷氨酸修饰的 Aβ (pEAβ) (3-42) 是阿兹海默症淀粉样板块的核心。pEAβ (3-42) 加速 Aβ(1-42) 的聚集，而 Aβ(1-42) 显著减慢 pEAβ(3-42) 的初级和次级成核。
    Amyloid β-Protein (3-42) TFA
  • HY-144389
    hAChE/Aβ1-42-IN-1

    		Cholinesterase (ChE) Amyloid-β Neurological Disease
    hAChE/Aβ1-42-IN-1 (Compound 16) 是一种有效的 hAChE 和 Aβ1-42 聚集抑制剂。hAChE/Aβ1-42-IN-1 对 hepG2 细胞系显示出可接受的相对安全性，并具有良好的 BBB 渗透性和较宽的安全范围。hAChE/Aβ1-42-IN-1具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。
    hAChE/Aβ1-42-IN-1
  • HY-N3562
    Cedrin

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease
    Cedrin 是一种天然类黄酮，存在于 Cedrus deodara 中。Cedrin 保护 PC12 细胞免受 Aβ1-42 诱导的神经毒性。Cedrin 可以减少活性氧过度产生，增加超氧化物歧化酶的活性并降低丙二醛含量。
    Cedrin
  • HY-P10578
    SEN 304

    		Amyloid-β Neurological Disease
    SEN 304 是一种 Aβ 聚集 抑制剂。SEN 304 可直接与 Aβ(1-42) 结合，延迟 β 片层形成并促进有毒低聚物聚集为无毒形式。SEN 304 可用于阿尔茨海默病的研究。
    SEN 304
  • HY-P1378
    β-Amyloid (1-43)(human)

    		Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid (1-43)(human) 比已知的 Aβ1-42 更易聚集，具有更高的毒性。β-Amyloid (1-43)(human) 与 sAPPα 和 sAPPβ 相关。β-Amyloid (1-43)(human) 与其他已被使用的生物标志物一样，可被认为是一种新的阿尔茨海默病 (AD) 生物标志物。
    β-Amyloid (1-43)(human)
  • HY-177906
    h-FTAA

    		Fluorescent Dye Amyloid-β Neurological Disease
    h-FTAA 是一种发光共轭寡聚噻吩 (LCO) 探针。h-FTAA 能够选择性结合淀粉样蛋白聚集体 (如 Aβ 斑块)，并通过荧光信号变化区分不同构象的蛋白聚集体。h-FTAA 能显著减弱 Aβ1-42 和 Arctic 突变型 Aβ (AβArc) 的神经毒性，从而保护 SH-SY5Y 神经母细胞瘤细胞。h-FTAA 可用于动态追踪 Aβ 斑块的形成与成熟过程。
    h-FTAA
  • HY-P3688
    β-Amyloid (1-38)

    Aβ (1-38); Aβ38

    		 Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid (1-38) (Aβ (1-38)) 是一种 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 肽。β-Amyloid (1-38) 可干扰 Aβ (1-42) 转化为富含 β 折叠的聚集体。β-Amyloid (1-38) 逆转 Aβ (1-42) 对急性海马脑片长期增强和原代神经元膜电导的负面影响，并减轻秀丽隐杆线虫的 Aβ (1-42) 表型。
    β-Amyloid (1-38)
  • HY-179496
    ChE/GSK-3β-IN-1

    		GSK-3 Cholinesterase (ChE) Amyloid-β Neurological Disease
    ChE/GSK-3β-IN-1 (compound 18o) 是一种强效的 ChE/GSK-3β 双重抑制剂。ChE/GSK-3β-IN-1 对乙酰胆碱酯酶 (AChE) (IC50 = 1.7 μM)、丁酰胆碱酯酶 (BChE) (IC50 = 5.3 μM) 和 GSK-3β (IC50 = 5.7 μM) 均具有抑制作用。ChE/GSK-3β-IN-1 可抑制 Aβ1-42 的自聚集。ChE/GSK-3β-IN-1 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
    ChE/GSK-3β-IN-1
  • HY-144324
    AChE-IN-6

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE-IN-6 (Compound 12a) 是一种最佳的多功能配体，可显着抑制 AChE (EeAChE, IC50 = 0.20 μM; HuAChE, IC50 = 37.02 nM) 和抗 Aβ 活性 (IC50 = 1.92 μM，用于自诱导 Aβ1-42 聚集；IC50 = 1.80 μM，用于分解 Aβ1-42 原纤维；IC50 = 2.18 μM，用于 Cu2+ 诱导的 Aβ1- 42 聚集；IC50 = 1.17 μM，用于解聚 Cu2+ 诱导的 Aβ1-42 原纤维)。AChE-IN-6 具有阿尔茨海默病研究的潜力。
    AChE-IN-6
  • HY-P1051
    β-Amyloid (12-28)

    Amyloid β-Protein (12-28)

    		 Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid (12-28) (Amyloid β-Protein (12-28)) 是 β-淀粉样蛋白 (β1-42) 的肽片段。 β1-42 是 42 个氨基酸的蛋白质，是老年斑核心的主要成分。β-Amyloid (12-28) 具有聚集特性。β-Amyloid (12-28) 有潜力用于阿尔茨海默氏病的研究。
    β-Amyloid (12-28)
  • HY-P4886
    Amyloid β-Protein (3-42)

    		Amyloid-β Neurological Disease
    Amyloid β-Protein (3-42) 是 Pyr 肽的前体。焦谷氨酸修饰的 Aβ (pEAβ) (3-42) 是阿兹海默症淀粉样板块的核心。pEAβ (3-42) 加速 Aβ(1-42) 的聚集，而 Aβ(1-42) 显著减慢 pEAβ(3-42) 的初级和次级成核。
    Amyloid β-Protein (3-42)
  • HY-P1787
    β-Amyloid (4-10)

    		Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid (4-10) 是多克隆抗 Aβ(1-42) 抗体的一个表位，在转基因阿尔茨海默症小鼠模型中，能够降低淀粉样蛋白的沉积。
    β-Amyloid (4-10)
  • HY-W265961
    Squoxin

    ST1859; 1,1′-Methylenedi-2-naphthol

    		 Amyloid-β Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Squoxin (ST1859) 是一种抗淀粉样蛋白化合物，可特异性结合 Aβ1-42，并防止 Aβ 聚集和原纤维形成。Squoxin 可穿过血脑屏障，具有驱虫活性和抗炎特性。
    Squoxin
  • HY-178454
    Multitarget AD-IN-3

    		Monoamine Oxidase Amyloid-β Mitochondrial Metabolism Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) COX NF-κB Neurological Disease
    Multitarget AD-IN-3 是一种可穿透血脑屏障的神经保护剂。Multitarget AD-IN-3 能选择性抑制 MAO-B，其 IC50 为 4.42 μM， SI 为 18.12。Multitarget AD-IN-3 能清除活性氧 (ROS)。Multitarget AD-IN-3 能抑制 Aβ1-42 自聚集，并且能逆转 Aβ1-42 诱导的线粒体膜去极化并抑制细胞凋亡 (apoptosis)。Multitarget AD-IN-3 可用于神经系统疾病的研究，如阿尔茨海默病。
    Multitarget AD-IN-3
  • HY-117957
    BMS-932481

    		γ-secretase Neurological Disease
    BMS-932481 是口服有效的 γ-secretase 调节剂，选择性减少 Aβ1-42 和 Aβ1-40 的产生，IC50 分别为 6.6 和 25.3 nM。
    BMS-932481
  • HY-123928
    Contilisant

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Histamine Receptor Monoamine Oxidase Cholinesterase (ChE) Neurological Disease Metabolic Disease
    Contilisant 是一种可渗透的抗氧化剂和神经保护剂。Contilisant 对 H3R 具有高纳摩尔级亲和力。Contilisant 可抑制单胺氧化酶和胆碱酯酶。Contilisant 对 hS1R 的结合亲和力为 65.23 nM。Contilisant 在阿尔茨海默病动物模型的放射状迷宫试验中，可以显著恢复 Aβ1-42 引起的认知缺陷。
    Contilisant
  • HY-178356
    BChE-IN-44

    		Cholinesterase (ChE) nAChR Interleukin Related TNF Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    BChE-IN-44 是一种高效、可穿透血脑屏障、高选择性的丁酰胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂 [equine BChE IC50 = 18.00 pM，human BChE IC50 = 1.50 nM]。BChE-IN-44 对 Aβ1-42 诱导的损伤模型具有神经保护作用，并能抑制 Aβ1-42 的自聚集。BChE-IN-44 可降低 Lipopolysaccharides (HY-D1056) 诱导的 BV2 细胞中炎症因子 (NO、IL-6 和 TNF-α) 的水平。BChE-IN-44 可显著改善 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的认知障碍。BChE-IN-44 能够调节小鼠海马体中 BChE 和 acetylcholine 的水平。BChE-IN-44 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
    BChE-IN-44
  • HY-175758
    AChE-IN-94

    		Cholinesterase (ChE) Amyloid-β Neurological Disease
    AChE-IN-94 是一种具有口服活性并且能够穿过血脑屏障的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，IC50 为 0.40 μM，Ki 为 0.28 μM。AChE-IN-94 可抑制自发性和 AChE 介导的 Aβ1-42 聚集。AChE-IN-94 在 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的遗忘模型中可缓解认知/记忆缺陷。AChE-IN-94 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
    AChE-IN-94
  • HY-146678
    HDAC6-IN-5

    		HDAC Amyloid-β Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    HDAC6-IN-5 (化合物 11b) 是一种有效的透过血脑屏障的 HDAC6 抑制剂，其 IC50 为0.025 μM。HDAC6-IN-5 对 Aβ1-42 自聚集和 AChE 表现出较强的抑制活性，IC50 值分别为 1.1 和 0.88 μM。HDAC6-IN-5 可促进神经突起生长，且无明显神经毒性。
    HDAC6-IN-5
  • HY-146679
    HDAC6-IN-6

    		HDAC Amyloid-β Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    HDAC6-IN-6 (化合物 6a) 是一种有效的透过血脑屏障的 HDAC6 抑制剂，其 IC50 为0.025 μM。HDAC6-IN-6 对 Aβ1-42 自聚集和 AChE 表现出较强的抑制活性，IC50 值分别为 3.0 和 0.72 μM。HDAC6-IN-6 可促进神经突起生长，且无明显神经毒性。
    HDAC6-IN-6
  • HY-149340
    PD07

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    PD07 是一种具有口服活性的 AChE 抑制剂 (IC50: 对 hAChE 为 0.29 μM)。PD07 还在体外 (in vitro) 实验中抑制 ChE、BACE1 (IC50: 13.42 μM) 和 Aβ1-42 聚集。PD07 是一种抗氧化剂，具有 DPPH 抑制活性 (IC50: 26.46 μM)。PD07 可改善 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的失忆大鼠的记忆和认知。PD07 可用于阿尔茨海默病的研究。
    PD07
  • HY-149542
    GSK-3β inhibitor 15

    		Tau Protein Apoptosis GSK-3 Neurological Disease
    GSK-3β inhibitor 15 (Compound 54) 是一种 GSK-3β 抑制剂 (IC50: 3.4 nM)。GSK-3β inhibitor 15 抑制 Aβ1-42 诱导的 GSK-3β 和 tau 蛋白 磷酸化GSK-3β inhibitor 15 抑制 LPS 诱导的 iNOS 表达。GSK-3β inhibitor 15 对 Aβ1-42 诱导的神经毒性具有神经保护作用。GSK-3β inhibitor 15 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
    GSK-3β inhibitor 15
  • HY-147547
    SV5

    		Amyloid-β Neurological Disease
    SV5 是一种有效的抗阿尔茨海默剂。SV5 能显著保护 SHSY-5Y  细胞免受 Aβ1-42 诱导的死亡。SV5 表现出适度的抗氧化和良好的神经保护活性。SV5 在人血浆中表现出高度的稳定性和最佳的药理学特征。
    SV5
  • HY-14535
    SEN-1269

    		Amyloid-β Neurological Disease
    SEN-1269 是一种有效的 Aβ 聚集抑制剂。SEN-1269 可阻断 Aβ(1-42) 聚集并保护暴露于 Aβ(1-42) 的神经元细胞系。SEN-1269 可减轻 Aβ 寡聚体引起的 LTP 和记忆缺陷。SEN-1269 可用于阿尔茨海默病的研究。
    SEN-1269
  • HY-P1051A
    β-Amyloid (12-28) TFA

    Amyloid β-Protein (12-28) TFA; Amyloid Beta-Peptide (12-28) (human) TFA; β-Amyloid protein fragment(12-28) TFA

    		 Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid (12-28) (TFA) (Amyloid β-Protein (12-28) (TFA)) 是 β-淀粉样蛋白 (β1-42) 的肽片段。 β1-42 是 42 个氨基酸的蛋白质，是老年斑核心的主要成分。β-Amyloid (12-28) (TFA) 具有聚集特性。β-Amyloid (12-28) (TFA) 有潜力用于阿尔茨海默氏病的研究。
    β-Amyloid (12-28) TFA
  • HY-112830
    BF-168

    		Amyloid-β Neurological Disease
    BF-168 是 PET 的候选探针，能够特异性识别神经和弥漫性斑块，其对 Aβ1-42 的 Ki 值为 6.4 nM。
    BF-168
  • HY-128346
    PQM130

    		Amyloid-β Neurological Disease
    PQM130是一种能透过大脑的、魏罗酮-多奈哌齐杂化化合物，是多靶点的候选活性分子，可用于Aβ1-42 低聚物引起的神经毒性，还具有抗炎活性。PQM130 是具有神经保护作用的、有潜力的抗 AD 活性分子。
    PQM130
  • HY-146314
    MAO-B-IN-9

    		Monoamine Oxidase Amyloid-β Neurological Disease
    MAO-B-IN-9 (compound 16) 是一种有效的、选择性的、透过血脑屏障的、不可逆的、时间依赖性的 MAO-B (单胺氧化酶 B) 抑制剂，其 IC50 值为 0.18 μM。MAO-B-IN-9 可防止 Aβ1-42 诱导的神经元细胞死亡。MAO-B-IN-9 具有神经保护作用，其机制可能与 Aβ1-42 抗聚集作用有关。MAO-B-IN-9 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    MAO-B-IN-9
  • HY-N0602R
    Ginsenoside Rg2 (Standard)

    Chikusetsusaponin I(Standard); Panaxoside Rg2(Standard); Prosapogenin C2 (Standard)

    		 Reference Standards NF-κB Amyloid-β Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    人参皂苷 Rg2（标准品） Ginsenoside Rg2 (Standard) 是 Ginsenoside Rg2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ginsenoside Rg2 是人参的主要活性成分之一。Ginsenoside Rg2抑制脂多糖介导的 VCAM-1 和 ICAM-1 表达的增加。 Ginsenoside Rg2 还降低 Aβ1-42 积聚。
    Ginsenoside Rg2 (Standard)
  • HY-173621
    Aβ1–42 aggregation inhibitor 3

    		Cholinesterase (ChE) Amyloid-β Neurological Disease
    Aβ1–42 aggregation inhibitor 3 (Compound 3b) 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 抑制剂 (IC50 值分别为 1.634 和 0.0285 μM)。Aβ1–42 aggregation inhibitor 3 可抑制 Aβ1-42 的聚集。Aβ1–42 aggregation inhibitor 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
    Aβ1–42 aggregation inhibitor 3
  • HY-162093
    Aβ1–42 aggregation inhibitor 2

    		Amyloid-β Neurological Disease
    Aβ1–42 aggregation inhibitor 2 (compound 7c) 是 Aβ1-42 聚集的有效抑制剂，在阿尔茨海默病研究中发挥着重要作用。Aβ1–42 aggregation inhibitor 2 具有出色的抗氧化、金属离子螯合、减轻氧化应激、神经保护和抗神经炎症活性。
    Aβ1–42 aggregation inhibitor 2
  • HY-144388
    ChE/Aβ1-42-IN-1

    		Cholinesterase (ChE) Amyloid-β Neurological Disease
    ChE/Aβ1-42-IN-1 (compound 28) 是一种有效的 ChE 和 Aβ1-42 聚集抑制剂，对 AChE、BuChE 和 Aβ1-42 聚集的 IC50 分别为 0.062、0.767和1.227 µM。ChE/Aβ1-42-IN-1 可透过血脑屏障。ChE/Aβ1-42-IN-1 是一种有效的多靶向抗阿尔茨海默病。
    ChE/Aβ1-42-IN-1

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z