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A375 cell

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	ADC Payload (1) Akt (3) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (1) AMPK (1) Apoptosis (13) Aquaporin (1) ATP Synthase (1) Bcr-Abl (1) c-Myc (1) Calcium Channel (1) Casein Kinase (2) Caspase (2) CDK (5) Checkpoint Kinase (Chk) (1) COX (1) DGK (1) Dihydroorotate Dehydrogenase (1) DNA/RNA Synthesis (7) Drug Derivative (1) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) Early 2 Factor (E2F) (1) Endogenous Metabolite (3) ERK (13) FAK (1) Ferroptosis (2) FGFR (1) FLT3 (1) Fungal (2) Haspin Kinase (1) HBV (2) HDAC (1) Histone Methyltransferase (2) HSP (1) IAP (1) IFNAR (1) JAK (2) Ligands for E3 Ligase (1) MDM-2/p53 (1) MEK (8) Microphthalmia Associated Transcription Factor (MITF) (1) Microtubule/Tubulin (1) mTOR (1) NF-κB (1) NO Synthase (1) Organoid (1) Oxidative Phosphorylation (1) P-glycoprotein (2) p38 MAPK (1) Parasite (1) PD-1/PD-L1 (1) PERK (3) PI3K (2) PROTACs (7) Raf (6) Ras (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (3) Reference Standards (3) RIP kinase (1) Sirtuin (2) Src (1) STAT (5) TMV (1) TNF Receptor (2) Toll-like Receptor (TLR) (2) Topoisomerase (2) Transmembrane Glycoprotein (1) Tyrosinase (1) VDAC (1) VEGFR (3) YAP (1)
By Research Areas:	Cancer (85) Cardiovascular Disease (1) Infection (3) Inflammation/Immunology (7) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (3)

By Targets:

ADC Payload (1)

Akt (3)

Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (1)

AMPK (1)

Apoptosis (13)

Aquaporin (1)

ATP Synthase (1)

Bcr-Abl (1)

c-Myc (1)

Calcium Channel (1)

Casein Kinase (2)

Caspase (2)

CDK (5)

Checkpoint Kinase (Chk) (1)

COX (1)

DGK (1)

Dihydroorotate Dehydrogenase (1)

DNA/RNA Synthesis (7)

Drug Derivative (1)

Drug-Linker Conjugates for ADC (1)

Early 2 Factor (E2F) (1)

Endogenous Metabolite (3)

ERK (13)

FAK (1)

Ferroptosis (2)

FGFR (1)

FLT3 (1)

Fungal (2)

Haspin Kinase (1)

HBV (2)

HDAC (1)

Histone Methyltransferase (2)

HSP (1)

IAP (1)

IFNAR (1)

JAK (2)

Ligands for E3 Ligase (1)

MDM-2/p53 (1)

MEK (8)

Microphthalmia Associated Transcription Factor (MITF) (1)

Microtubule/Tubulin (1)

mTOR (1)

NF-κB (1)

NO Synthase (1)

Organoid (1)

Oxidative Phosphorylation (1)

P-glycoprotein (2)

p38 MAPK (1)

Parasite (1)

PD-1/PD-L1 (1)

PERK (3)

PI3K (2)

PROTACs (7)

Raf (6)

Ras (1)

Reactive Oxygen Species (ROS) (3)

Reference Standards (3)

RIP kinase (1)

Sirtuin (2)

Src (1)

STAT (5)

TMV (1)

TNF Receptor (2)

Toll-like Receptor (TLR) (2)

Topoisomerase (2)

Transmembrane Glycoprotein (1)

Tyrosinase (1)

VDAC (1)

VEGFR (3)

YAP (1)

By Research Areas:

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Targets Recommended: Programmed Cell Death 4 (PDCD4) Itk TOPK NAMPT GDNF Receptor ALCAM/CD166 BCL6 Tim3 VISTA BMI1

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B0150

Nicotinamide 最多引用文献 88 篇文献验证 Niacinamide; Nicotinic acid amide	Organoid Endogenous Metabolite Sirtuin HBV	Cancer
烟酰胺 Nicotinamide 是维生素 B3 或烟酸的一种形式。Nicotinamide 可抑制 SIRT2 的活性，其 IC₅₀ 值为 2 μM。Nicotinamide 也抑制 SIRT1。Nicotinamide 增加细胞内 NAD₊、ATP、ROS 水平。Nicotinamide 抑制肿瘤生长并提高生存率。Nicotinamide Hydrochloride 还具有抗-HBV 活性。

HY-13323

CX-5461 60 篇以上引用文献	DNA/RNA Synthesis	Cancer
CX-5461 是一种有效，口服的 rRNA 合成抑制剂。在 HCT-116，A375 和 MIA PaCa-2 细胞中抑制 RNA 聚合酶 I 驱动的 rRNA 转录，IC₅₀ 为 142，113 和 54 nM。

HY-15816

Ulixertinib 40 篇以上引用文献 BVD-523; VRT752271	ERK	Cancer
Ulixertinib (BVD-523; VRT752271) 是一种有效、可口服、高度选择性、ATP-竞争性、可逆、共价的 ERK1/2 抑制剂，对 ERK2 的 IC₅₀ 值 <0.3 nM。Ulixertinib (BVD-523; VRT752271) 可抑制 ERK2 和下游蛋白 RSK 的磷酸化。

HY-N0201

Atractylenolide I 5 篇文献验证	TNF Receptor Toll-like Receptor (TLR) JAK STAT	Cancer
白术内酯 I Atractylenolide I 是从白术根中得到的倍半萜烯，具有神经保护、抗过敏、抗炎和抗癌等多种生物活性。Atractylenolide I 为 TLR4 的拮抗剂，同时在 A375 细胞中，能够降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。

HY-15816A

Ulixertinib hydrochloride 40 篇以上引用文献 BVD-523 hydrochloride; VRT752271 hydrochloride	ERK	Cancer
Ulixertinib hydrochloride (BVD-523 hydrochloride) 是一种有效、可口服、高度选择性、ATP-竞争性、可逆、共价的 ERK1/2 抑制剂，对 ERK2 的 IC₅₀ 值 <0.3 nM。Ulixertinib hydrochloride 同时可抑制 ERK2 和下游蛋白 RSK 的磷酸化。

HY-N0202

Atractylenolide II 3 篇文献验证 Asterolide	ERK Apoptosis p38 MAPK Akt Src STAT	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
苍术内酯 II Atractylenolide II (Asterolide) 是一种倍半萜类化合物。Atractylenolide II 可诱导 B16 黑色素瘤细胞 G1 期细胞周期阻滞和凋亡。Atractylenolide II 是口服有效的抗癌剂，能够通过抑制 STAT3 信号通路发挥抗黑色素瘤的作用。此外，Atractylenolide II 还具有改善心肌纤维化、氧化应激以及神经保护的活性。

HY-P99115

Envafolimab ASC 22; KN 035	PD-1/PD-L1	Cancer
恩沃利单抗 Envafolimab (ASC 22; KN 035) 是人源化的单域抗 PD-L1 抗体的重组蛋白。Envafolimab 是由抗 PD-L1 结构域与人 IgG1 抗体的 Fc 片段融合而成。Envafolimab 阻断 PD-L1 和 PD-1 之间的相互作用，IC₅₀ 值为 5.25 nM。Envafolimab 具有研究实体瘤的潜力。

HY-16667

HLM006474 5 篇以上引用文献	Early 2 Factor (E2F)	Cancer
HLM006474 是一种广谱的 E2F 抑制剂，在 A375 细胞中，可抑制 E2F4 DNA 结合，IC₅₀ 值为 29.8 μM。

HY-153341

Tagarafdeg CFT1946	PROTACs Raf	Cancer
Tagarafdeg (CFT1946) 是一种具有口服活性、基于 CRBN 的突变选择性 BRAF^V600E 双功能降解激活化合物 (BiDAC) 降解剂，在 A375 细胞中的 DC₅₀ 为 14 nM。Tagarafdeg 能够降解 BRAF V600E (I 类)、G469A (II 类)、G466V (III 类) 突变和 p61-BRAF^V600E 剪接变体。Tagarafdeg 可用于肿瘤研究。

HY-122506

Salviolone	STAT	Cancer
Salviolone 是一种天然的二萜衍生物，可以对抗黑色素瘤细胞。Salviolone 通过阻碍细胞周期进程、STAT3 信号和 A375 黑色素瘤细胞的恶性表型，对黑色素瘤表现出多效性作用。

HY-13323A

CX-5461 dihydrochloride 60 篇以上引用文献	DNA/RNA Synthesis	Cancer
CX-5461 dihydrochloride 是一种有效的，可口服的 Pol I 介导的 rRNA synthesis 抑制剂，在 HCT-116，A375 和 MIA PaCa-2 细胞中，IC₅₀ 值分别为 142 nM，113 nM 和 54 nM，对 Pol II 作用不大 (IC₅₀ ≥25 μM)。

HY-N10335

Harringtonolide 2 篇文献验证	FAK	Inflammation/Immunology Cancer
Harringtonolide 是一种有效的 RACK1 抑制剂，在 A375 细胞中 IC₅₀=39.66 μM。Harringtonolide 通过影响 FAK 和 RACK1 的相互作用来抑制上皮-间充质转化 (EMT) 过程和细胞增殖。Harringtonolide 具有抑制植物生长、抗病毒、抗炎、抗增殖活性。

HY-N6843

Arnicolide D 1 篇文献验证	Caspase PI3K Akt mTOR STAT Apoptosis NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
山金车内酯 D Arnicolide D 是一种可以从 Centipeda minima 中分离得到的倍半萜内酯。Arnicolide D 对肿瘤细胞具有细胞毒性，可诱导肿瘤细胞细胞周期阻滞、凋亡 (apoptosis) 和胀亡 (oncosis)。Arnicolide D 具有抗肿瘤的活性。

HY-164781

KOTX1 MBE1	Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)	Metabolic Disease
KOTX1 是一种口服有效的和选择性的 ALDH1A3 抑制剂。KOTX1 在糖尿病小鼠模型中可改善葡萄糖耐量、胰岛素分泌和血糖水平。

HY-12842

UC-112	IAP Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
UC-112 是一种具有抗癌活性的 survivin 和 XIAP 调节剂。UC-112 可通过泛素介导的蛋白酶体降解途径选择性地下调并降解 survivin。UC-112 可在体内肿瘤模型中降低 XIAP 水平。UC-112 可激活 caspase-3/7、caspase-9，并诱导癌细胞凋亡。UC-112 可用于黑色素瘤、前列腺癌及癌症相关研究。

HY-156418

KY386	DNA/RNA Synthesis Ferroptosis Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
KY386 是一种 DHX33 解旋酶抑制剂，IC₅₀ 为 0.019 μM。KY386 抑制多种癌细胞的细胞活力。KY386 可诱导癌细胞发生铁死亡 (ferroptosis)，诱导部分癌细胞系发生凋亡 (apoptosis)。KY386 诱导癌细胞内 ROS 水平、LPO 水平、Fe²⁺ 水平升高、GSH 水平降低。KY386 抑制裸鼠胃癌、结肠癌异种移植物的生长，KY386 可用于肝癌、肺癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、乳腺癌、白血病、肾癌、前列腺癌、食管癌、宫颈癌、脑癌 (胶质母细胞瘤)、黑色素瘤的相关研究。

HY-153469

Benzyl DC-81	ADC Payload	Cancer
Benzyl DC-81 (Compound 6a) 是一种抗癌剂，对 A375 和 MCF-7 细胞具有抗增殖活性。

HY-112462

Cdk1/2 Inhibitor III	CDK	Cancer
Cdk1/2 Inhibitor III (compound 3n) 是一种高效、选择性的 Cdk1/cyclin B 和 Cdk2/cyclin A 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.6 nM 和 0.5 nM。Cdk1/2 Inhibitor III 对 VEGF-R2 (IC₅₀ 为 32 nM)、GSK-3β (IC₅₀ 为 140 nM) 和其他激酶均具有选择性。Cdk1/2 Inhibitor III 可抑制细胞增殖，对 HCT-116、HeLa 和 A375 细胞的 IC₅₀ 分别为 20 nM、35 nM 和 92 nM。

HY-147356

ERCC1-XPF-IN-2	DNA/RNA Synthesis	Cancer
ERCC1-XPF-IN-2 是一种有效的 ERCC1-XPF 核酸内切酶抑制剂，IC₅₀ 值为 0.6 μM。ERCC1-XPF-IN-2 在核苷酸切除修复、顺铂增强和 γH2AX 测定中显示出活性。

HY-145702

MAP855	MEK ERK	Cancer
MAP855 是一种高效、具有选择性且口服有效的 ATP 竞争性 MEK1/2 激酶抑制剂 (MEK1 ERK2 cascade IC₅₀=3 nM, pERK EC₅₀=5 nM)。MAP855 对野生型和突变型 MEK1/2 具有同等的抑制作用。

HY-161108

PROTAC Chk1 degrader-1	PROTACs Checkpoint Kinase (Chk)	Cancer
PROTAC Chk1 degrader-1 是一种靶向 Chk1 的 PROTAC。PROTAC Chk1 degrader-1 可招募 Cereblon E3 连接酶，诱导 Chk1 的泛素化及蛋白酶体降解。PROTAC Chk1 degrader-1 在恶性黑色素瘤细胞中具有 Chk1 降解活性，且无钩状效应。PROTAC Chk1 degrader-1 可用于恶性黑色素瘤的相关研究。

HY-153864

PROTAC MEK1 Degrader-1	PROTACs MEK ERK	Cancer
PROTAC MEK1 Degrader-1 是靶向 MEK1 的 PROTAC,其 pIC₅₀ 值为 7.0。PROTAC MEK1 Degrader-1 由 MEK1 抑制剂和 von Hippel-Lindau 配体组成。PROTAC MEK1 Degrader-1 抑制 ERK1/2 的磷酸化。PROTAC MEK1 Degrader-1 对 A375 细胞具有抗增殖活性。

HY-175370

PROTAC RIPK1 Degrader-1	PROTACs RIP kinase	Cancer
PROTAC RIPK1 Degrader-1 是一种选择性的 RIPK1 PROTAC 降解剂。PROTAC RIPK1 Degrader-1 降解多种癌细胞系 (如：A375，B16F10 细胞) 中的 RIPK1。PROTAC RIPK1 Degrader-1 增强放疗在同基因和人源化小鼠模型中的抗癌效果。PROTAC RIPK1 Degrader-1 可用于黑色素瘤等癌症的研究。(粉色：RIPK1-ligand-2：HY-175371，蓝色：(S,R,S)-AHPC-Me：HY-112078，粉色 + 黑色：RIPK1 ligand-Linker Conjugate-1：HY-175374，黑色：Bispiperidin-piperazin-acetater：HY-175373)。

HY-153738

ERK1/2 inhibitor 9	ERK	Cancer
ERK1/2 inhibitor 9 (Probe 1) 是一种共价 ERK1/2 抑制剂。ERK1/2 inhibitor 9 在细胞中显示出亚微摩尔活性 (A375 GI50=0.47 μM)。ERK1/2 inhibitor 9 导致磷酸化 ERK1/2 下调。ERK1/2 inhibitor 9 在反式环辛烯 (TCO) 标记后和 Tz-Thalidomide (四嗪标记的沙利度胺)可以形成相应的 ERK-CLIPTAC，从而引发 ERK1/2 的降解。

HY-153445

Polfurmetinib 1 篇文献验证 MEK-IN-6	ERK MEK	Cancer
Polfurmetinib (MEK-IN-6) (Example 69) 是一种 MEK 抑制剂。MEK-IN-6 在 A375 细胞中抑制 ERK1/2 (THR202/Tyr204) 磷酸化 (IC₅₀: 2 nM)。Polfurmetinib 可用于癌症研究。

HY-128224

Antiproliferative agent-13	Others	Cancer
Antiproliferative agent-13 (compound 16c) 对人 A375 细胞具有抗增殖活性，IC₅₀ 值为 32.7 nM。Antiproliferative agent-13 可用于癌症的研究。

HY-15816R

Ulixertinib (Standard)	ERK Reference Standards	Cancer
Ulixertinib (Standard) 是 Ulixertinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ulixertinib (BVD-523; VRT752271) 是一种有效、可口服、高度选择性、ATP-竞争性、可逆、共价的 ERK1/2 抑制剂，对 ERK2 的 IC₅₀ 值 <0.3 nM。Ulixertinib (BVD-523; VRT752271) 可抑制 ERK2 和下游蛋白 RSK 的磷酸化

HY-144269

SHR902275	Raf	Cancer
SHR902275 是一种有效、选择性和口服活性 RAF 抑制剂，靶向 RAS 突变癌症。对于 cRAF、bRAF^wt 和 bRAF^V600E，SHR902275 对 cRAF, bRAF^wt, bRAF^V600E 的 IC₅₀ 分别为 1.6 nM、10 nM、5.7 nM。 SHR902275 显示细胞生长抑制作用，对 H358、A375、Calu6 和 SK-MEL2 细胞的 GI₅₀ 分别为 1.5 和 0.17 nM、0.4 nM 和 0.32 nM .

HY-179505

OPN-9652	YAP	Cancer
OPN-9652 是一种强效、口服有效的共价 TEAD 抑制剂 (对 MSTO-211H TEAD 的 IC₅₀ 为 0.005 µM)，靶向 TEAD 的中心棕榈酸酯结合口袋。OPN-9652 可降低 TEAD 依赖性报告基因活性和 TEAD 靶基因 (CTGF 和 CYR61) 的表达。OPN-9652 可使耐药的 SOX10 KO 细胞重新对 BRAFi + MAPKi 敏感。在 BRAF 突变 A375 异种移植小鼠模型中，OPN-9652 可延缓从微小残留病灶 (MRD) 阶段开始使用 BRAFi + MEKi 后肿瘤耐药性的出现。OPN-9652 可用于黑色素瘤研究。

HY-121255

(-)-Cryptopleurine (R)-Cryptopleurine; NSC 19912	TMV	Cancer
(–)-Cryptopleurine 是一种存在于樟科植物中的生物碱，具有多种生物活性。它可抑制人类 A375 黑色素瘤、A431 表皮样癌、A549 肺癌、MES-SA 子宫肉瘤和 MCF-7 乳腺癌细胞的生长（所有细胞的 IC₅₀=3 nM）。(–)-Cryptopleurine 可在缺氧反应元件 (HRE) 报告基因检测中抑制缺氧诱导的基因表达（IC₅₀=8.7 nM）。(–)-Cryptopleurine (500 μg/ml) 可防止感染烟草花叶病毒 (TMV) 的烟草 (N. tabacum) 植物形成病变。它还可抑制酵母和哺乳动物核糖体的蛋白质合成。

HY-169086

KL-465	PROTACs	Cancer
KL-465 是 MAGE-A3 PROTAC 降解剂，在 HeLa 细胞中降解 MAGE-A3，DC₅₀ 为 2 μM。KL-465 抑制 MAGE-A3 阳性癌细胞 HCT116，A375 和 HeLa 的增殖。(蓝色：E3 连接酶配体 (HY-151227)；黑色：连接子 (HY-W679862)；粉色：靶蛋白配体 (HY-169087))

HY-163858

Haspin-IN-4	Haspin Kinase	Cancer
Haspin-IN-4 (Compound 60) 是一种选择性的 Haspin 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.01 nM. Haspin-IN-4 具有抗癌活性可以用于癌症的研究。

HY-176508

KDX1381	Casein Kinase	Cancer
KDX1381 是一种二价 CK2α 抑制剂 (IC₅₀: 17 nM, K_D: 54 nM)。KDX1381 在小鼠 786-O 和 A375 肿瘤异种移植模型中具有抗肿瘤活性。KDX1381 与血管内皮生长因子受体 (VEGFR) 抑制剂或 DNA 损伤剂联合使用，在小鼠肝细胞癌和胶质瘤模型中可增强抗肿瘤效果。

HY-B0150A

Nicotinamide hydrochloride Niacinamide (hydrochloride); Nicotinic acid amide (hydrochloride)	Sirtuin Endogenous Metabolite HBV	Infection Cancer
烟酰胺盐酸盐 Nicotinamide hydrochloride 是维生素 B3 或烟酸的一种形式。Nicotinamide hydrochloride 可抑制 SIRT2 的活性，其 IC₅₀ 值为 2 μM。Nicotinamide hydrochloride 也抑制 SIRT1。Nicotinamide hydrochloride 增加细胞内 NAD₊、ATP、ROS 水平。Nicotinamide hydrochloride 抑制肿瘤生长并提高生存率。Nicotinamide hydrochloride 还具有抗-HBV 活性。

HY-144271

RAF-IN-1	Raf	Cancer
RAF-IN-1 是一种有效的 b/cRAF 抑制剂，对 cRAF、bRAF^wt，bRAF^V600E 的 IC₅₀ 分别为 3.8 nM、36 nM、29.4 nM。RAF-IN-1 对携带 bRAF^V600E 突变的 A375 和H358 细胞系显示细胞生长抑制作用，GI₅₀ 分别为 3.4 和 2.9 nM。

HY-179717

WZS0347	PROTACs Microphthalmia Associated Transcription Factor (MITF)	Cancer
WZS0347 是一种 MITF PROTAC 降解剂。WZS0347 有效地降低了几种黑色素瘤细胞系的 MITF 蛋白水平，包括 B16F10、A375 和 GAK。WZS0347 显著抑制黑色素瘤细胞的增殖、迁移和侵袭。WZS0347 可用于研究黑色素瘤 (Pink: MITF 配体: (HY-179718); Blue: CRBN 配体: (HY-131717); Black: 连接子 : (HY-22391))。

HY-177132

Sonvuterkib WX001	ERK	Cancer
Sonvuterkib (WX001) 是一种有效且具有口服活性的细胞外信号调节激酶 (extracellular signal-regulated kinases (ERK)) 抑制剂，对 ERK1 和 ERK2 的 IC₅₀ 值分别为 1.4 nM 和 0.54 nM。Sonvuterkib 可抑制细胞增殖。Sonvuterkib 具有抗癌活性。

HY-163595

KRAS G12D-IN-31	Ras	Cancer
KRAS G12D-IN-31 是一种强效的 KRAS G12D 抑制剂，其 IC₅₀ 为 < 100 nM。KRAS G12D-IN-31 抑制 RAS 相关细胞 (KRAS^G12C、KRAS ^G12D、KRAS^G12V 和 KRAS^WT) 的增殖。KRAS G12D-IN-31 可用于研究非小细胞肺癌、胃癌、结肠癌和恶性黑色素瘤。

HY-126214S

JH-RE-06-d6	DNA/RNA Synthesis	Cancer
JH-RE-06-d6 是 JH-RE-06的氘代物。JH-RE-06, 有效的 REV1-REV7 互作抑制剂 (IC₅₀=0.78 μM;K_i=0.42 μM)，靶向与 POLζ 的 REV7 亚基相互作用的 REV1。JH-RE-06 通过阻止诱变 POLζ 的募集来破坏诱变性跨损伤合成 (TLS)。JH-RE-06 可改善化疗效果。

HY-N3838

Epitulipinolide diepoxide	Others	Cancer
Epitulipinolide diepoxide (compound 9) 是一种天然草本植物鹅掌楸的天然产物。Epitulipinolide diepoxide 对 A375 细胞显示细胞毒性，IC₅₀ 值为 52.03 μM。

HY-13323R

CX-5461 (Standard)	Reference Standards DNA/RNA Synthesis	Cancer
CX-5461 (Standard) 是 CX-5461 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CX-5461 是一种有效，口服的 rRNA 合成抑制剂。在 HCT-116，A375 和 MIA PaCa-2 细胞中抑制 RNA 聚合酶 I 驱动的 rRNA 转录，IC₅₀ 为 142，113 和 54 nM。

HY-177914

MEK-IN-7	MEK	Cancer
MEK-IN-7 (compound WX086) 是一种强效且口服有效、选择性的 MEK 抑制剂 (MEK1 IC₅₀ = 29.62 nM)。MEK-IN-7 可抑制 HT29 和 A375 细胞增殖，IC₅₀ 值分别为 0.62 nM 和 0.40 nM。MEK-IN-7 可抑制 HL-29 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。MEK-IN-7 可用于黑色素瘤和结肠癌的研究。

HY-120281

ST-168	MEK PI3K Akt Apoptosis Caspase	Cancer
ST-168 是一种口服有效的 MEK/PI3K 抑制剂，其对 MEK1 的 IC₅₀ 值为 182 nM，对 PI3Kα、PI3Kδ、PI3Kβ 和 PI3Kγ 的 IC₅₀ 值为 69.2、41.7、1482 和 2293 nM。ST-168 可完全抑制 ERK1/2 和 AKT 的磷酸化，且在 3D 肿瘤球模型中诱导癌细胞死亡。ST-168 在 A375 黑色素瘤小鼠模型中具有显著的抗肿瘤效果。ST-168 改善了 MEK 抑制剂的眼部毒性特征，显示更低的 caspase 激活水平，表明凋亡 (apoptosis) 诱导减少。ST-168 可用于研究黑色素瘤。

HY-148174

JNJ-3790339	DGK	Cancer
JNJ-3790339，一种 Ritanserin (HY-10791) 类似物，是一种有效且具有选择性的二酰甘油激酶 (DGKα) 抑制剂，IC₅₀ 为 9.6 μM。JNJ-3790339 对恶性细胞有诱导毒性作用，并提高上调 T 细胞活化的能力。

HY-157979

AQP3-IN-1	Aquaporin	Cancer
AQP3-IN-1 (compounds 3) 是一种 AQP3 抑制剂，IC₅₀ 值为 8.91 μM。AQP3-IN-1 抑制黑色素瘤细胞的细胞增殖。

HY-146276

CDK/HDAC-IN-2	HDAC CDK Apoptosis	Cancer
CDK/HDAC-IN-2 是一种有效的 HDAC/CDK 双重抑制剂，对于 HDAC1, HDAC2, HDAC3, HDAC6,8, CDK1, CDK2, CDK4,6,7, IC₅₀ 分别为 6.4, 0.25, 45, >1000, 8.63, 0.30, >1000 nM。CDK/HDAC-IN-2 显示出优异的抗增殖活性。CDK/HDAC-IN-2 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。CDK/HDAC-IN-2 显示出强大的抗肿瘤功效。

HY-174800

ARN21929	Topoisomerase	Cancer
ARN21929 是一种拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂，IC₅₀ 为 4.5 μM。ARN21929 具有良好的动力学和热力学溶解度、代谢稳定性。ARN21929 对 A549、DU145、MCF7、HeLa 和 A375 细胞的抗增殖活性不佳。ARN21929 可用于肿瘤的研究。

HY-153445A

Polfurmetinib hydrate MEK-IN-6 hydrate	MEK	Cancer
Polfurmetinib (MEK-IN-6) hydrate (compound 69) 是一种 MEK 抑制剂。Polfurmetinib hydrate 对 A375 细胞的 IC₅₀ 为 2 nM。

HY-147788

hDHODH-IN-9	Dihydroorotate Dehydrogenase	Cancer
hDHODH-IN-9 (Compound 3k) 是一种有效的 hDHODH 抑制剂，IC₅₀ 为 0.34 μM。hDHODH-IN-9 表现出对 MCF-7 和 A375 细胞的高细胞毒活性和良好的选择性。hDHODH-IN-9 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-120607

Chevalone C	Parasite	Infection Cancer
Chevalone C 是一种半萜类真菌代谢产物，具有抗疟活性，IC₅₀ 值为 25 μg/mL。Chevalone C 对结肠癌 HCT116、肝癌 HepG2 和黑色素瘤 A375 细胞系具有抗增殖活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	图片

HY-P99115

Envafolimab ASC 22; KN 035	PD-1/PD-L1	Cancer
恩沃利单抗 Envafolimab (ASC 22; KN 035) 是人源化的单域抗 PD-L1 抗体的重组蛋白。Envafolimab 是由抗 PD-L1 结构域与人 IgG1 抗体的 Fc 片段融合而成。Envafolimab 阻断 PD-L1 和 PD-1 之间的相互作用，IC₅₀ 值为 5.25 nM。Envafolimab 具有研究实体瘤的潜力。

HY-P991896

AT1412 AT14-012	Transmembrane Glycoprotein	Inflammation/Immunology Cancer
AT1412 是一种可结合 CD9 抗体。AT1412 与四跨膜蛋白 CD9 结合，可通过增强 T 细胞与内皮细胞（HUVEC）的黏附和跨内皮迁移来调节 CD9 功能。AT1412 结合 B-ALL 细胞系而不结合 T-ALL。AT1412 诱导 B-ALL 细胞系的抗体依赖性细胞毒性。AT1412 结合黑色素瘤细胞、B-ALL、胃癌、结肠癌和胰腺癌细胞 ^{[1] [2]}。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B0150

Nicotinamide 最多引用文献 88 篇文献验证 Niacinamide; Nicotinic acid amide	Structural Classification Alkaloids Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Neurological Disease Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification Cancer	Organoid Endogenous Metabolite Sirtuin HBV
烟酰胺 Nicotinamide 是维生素 B3 或烟酸的一种形式。Nicotinamide 可抑制 SIRT2 的活性，其 IC₅₀ 值为 2 μM。Nicotinamide 也抑制 SIRT1。Nicotinamide 增加细胞内 NAD₊、ATP、ROS 水平。Nicotinamide 抑制肿瘤生长并提高生存率。Nicotinamide Hydrochloride 还具有抗-HBV 活性。

HY-N0201

Atractylenolide I 5 篇文献验证	Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Astragalus caprinus L. Plants Compositae Disease Research Fields Source Classification Cancer	TNF Receptor Toll-like Receptor (TLR) JAK STAT
白术内酯 I Atractylenolide I 是从白术根中得到的倍半萜烯，具有神经保护、抗过敏、抗炎和抗癌等多种生物活性。Atractylenolide I 为 TLR4 的拮抗剂，同时在 A375 细胞中，能够降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。

HY-N0202

Atractylenolide II 3 篇文献验证 Asterolide	Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Astragalus caprinus L. Plants Compositae Disease Research Fields Source Classification Cancer	ERK Apoptosis p38 MAPK Akt Src STAT
苍术内酯 II Atractylenolide II (Asterolide) 是一种倍半萜类化合物。Atractylenolide II 可诱导 B16 黑色素瘤细胞 G1 期细胞周期阻滞和凋亡。Atractylenolide II 是口服有效的抗癌剂，能够通过抑制 STAT3 信号通路发挥抗黑色素瘤的作用。此外，Atractylenolide II 还具有改善心肌纤维化、氧化应激以及神经保护的活性。

HY-122506

Salviolone	Structural Classification Terpenoids Labiatae Samanea saman (Jacq.) Merr. Diterpenoids Plants	STAT
Salviolone 是一种天然的二萜衍生物，可以对抗黑色素瘤细胞。Salviolone 通过阻碍细胞周期进程、STAT3 信号和 A375 黑色素瘤细胞的恶性表型，对黑色素瘤表现出多效性作用。

HY-N10335

Harringtonolide 2 篇文献验证	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Cephalotaxus harringtonia Plants Cephalotaxaceae Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification Cancer	FAK
Harringtonolide 是一种有效的 RACK1 抑制剂，在 A375 细胞中 IC₅₀=39.66 μM。Harringtonolide 通过影响 FAK 和 RACK1 的相互作用来抑制上皮-间充质转化 (EMT) 过程和细胞增殖。Harringtonolide 具有抑制植物生长、抗病毒、抗炎、抗增殖活性。

HY-N6843

Arnicolide D 1 篇文献验证	Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Euchresta horsfieldii (Lesch.) J. Benn. Plants Compositae Disease Research Fields Source Classification Cancer	Caspase PI3K Akt mTOR STAT Apoptosis NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS)
山金车内酯 D Arnicolide D 是一种可以从 Centipeda minima 中分离得到的倍半萜内酯。Arnicolide D 对肿瘤细胞具有细胞毒性，可诱导肿瘤细胞细胞周期阻滞、凋亡 (apoptosis) 和胀亡 (oncosis)。Arnicolide D 具有抗肿瘤的活性。

HY-B0150A

Nicotinamide hydrochloride Niacinamide (hydrochloride); Nicotinic acid amide (hydrochloride)	Infection Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification Cancer	Sirtuin Endogenous Metabolite HBV
烟酰胺盐酸盐 Nicotinamide hydrochloride 是维生素 B3 或烟酸的一种形式。Nicotinamide hydrochloride 可抑制 SIRT2 的活性，其 IC₅₀ 值为 2 μM。Nicotinamide hydrochloride 也抑制 SIRT1。Nicotinamide hydrochloride 增加细胞内 NAD₊、ATP、ROS 水平。Nicotinamide hydrochloride 抑制肿瘤生长并提高生存率。Nicotinamide hydrochloride 还具有抗-HBV 活性。

HY-N3838

Epitulipinolide diepoxide	Natural Products Magnoliaceae Liriodendron tulipifera L. Plants Source Classification	Others
Epitulipinolide diepoxide (compound 9) 是一种天然草本植物鹅掌楸的天然产物。Epitulipinolide diepoxide 对 A375 细胞显示细胞毒性，IC₅₀ 值为 52.03 μM。

HY-120607

Chevalone C	Infection Triterpenes Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Disease Research Fields Source Classification	Parasite
Chevalone C 是一种半萜类真菌代谢产物，具有抗疟活性，IC₅₀ 值为 25 μg/mL。Chevalone C 对结肠癌 HCT116、肝癌 HepG2 和黑色素瘤 A375 细胞系具有抗增殖活性。

HY-N7484

(−)-Voacangarine	Apocynaceae Alkaloids Other Alkaloids Tabernaemontana divaricata (Linnaeus) R. Brown ex Roemer & Schultes Plants Source Classification	Fungal
(−)-Voacangarine 是一种吲哚生物碱，对癌细胞 HepG2、A375、MDA-MB-231、SH-SY5Y 和 CT26 具有细胞毒性，IC₅₀ 为 5~20 mg/mL。(−)-Voacangarine 抑制 Saccharomyces cerevisiae 野生型和修复缺陷型突变体的生长。

HY-117872

Sartorypyrone A 20-O-Acetylsartorypyrone D	Microorganisms Terpenoids Diterpenoids Source Classification	Fungal
Sartorypyrone A (20-O-Acetylsartorypyrone D) 是可从土壤真菌 Neosartorya fischeri 中分离出的单环子萜类化合物。Sartorypyrone A 显示出对 MCF-7、NCI-H460 和 A375-C5 细胞系的体外生长抑制活性，具有潜在的抗癌特性。

HY-N12834

Ecdysoside B	Apocynaceae Structural Classification Plants Urceola rosea (Hook. & Arn.) D. J. Middleton Steroids Source Classification	Others
Ecdysoside B (compound 6b) 是一种从植物 Ecdysanthera rosea 中分离出来的孕烷糖苷类化合物。Ecdysoside B 及其衍生物和同分异构体显示出了抗癌，免疫抑制和抗炎活性。Ecdysoside B 显示出对多种人类肿瘤细胞系的细胞毒性，包括 PANC-1 (人胰腺癌细胞)，A375 (人黑色素瘤细胞) 和 U87 (脑胶质瘤 U87 细胞)。Ecdysoside B 可用于在癌症，免疫调节和抗炎领域的研究。

HY-N0201R

Atractylenolide I (Standard)	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Astragalus caprinus L. Plants Compositae Source Classification	TNF Receptor Reference Standards Toll-like Receptor (TLR) JAK STAT
白术内酯 I (标准品) Atractylenolide I (Standard) 是 Atractylenolide I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atractylenolide I 是从白术根中得到的倍半萜烯，具有神经保护、抗过敏、抗炎和抗癌等多种生物活性。Atractylenolide I 为 TLR4 的拮抗剂，同时在 A375 细胞中，能够降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。

HY-N13739

Taraxinic acid	Terpenoids Sesquiterpenes Asteraceae Taraxacum coreanum Nakai Plants Source Classification	Tyrosinase
Taraxinic acid 可从 Taraxacum flavostylum 和 Taraxacum lucidum 的根部中被发现，是一种 Tyrosinase 抑制剂，以剂量依赖地方式抑制 Tyrosinase活性，在 50 μg/mL 浓度下显示约 54.5% 的抑制活性。Taraxinic acid 对黑色素瘤细胞 A375 和 HTB140 的 IC₅₀ 为 83.2 μM，对黑色素瘤细胞 WM793 的 IC₅₀ 为 60.4 μM，且活性呈剂量和时间依赖性。Taraxinic acid 有望用于抗癌领域研究。

HY-138098

Sartorypyrone B	Triterpenes Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Disease Research Fields Source Classification Cancer	Endogenous Metabolite
Sartorypyrone B 是 Chevalone C 的 2β-乙酰氧基类似物。Sartorypyrone B 是从海绵相关真菌 Neosartorya tsunodae (KUFC 9213) 培养物的乙酸乙酯提取物中产生的。 Sartorypyrone B 具有很强的生长抑制活性，对于 MCF-7、NCI-H460 和 A375-C5 的 GI₅₀s 分别为 17.8、20.5 和 25.0 μM。Sartorypyrone B 具有研究乳腺癌、非小细胞肺癌和黑色素瘤疾病的潜力。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-126214S

JH-RE-06-d6
JH-RE-06-d6 是 JH-RE-06的氘代物。JH-RE-06, 有效的 REV1-REV7 互作抑制剂 (IC₅₀=0.78 μM;K_i=0.42 μM)，靶向与 POLζ 的 REV7 亚基相互作用的 REV1。JH-RE-06 通过阻止诱变 POLζ 的募集来破坏诱变性跨损伤合成 (TLS)。JH-RE-06 可改善化疗效果。

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