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ACSL4

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抑制剂 & 激动剂

3

天然产物

1

同位素标记物

2

抗体

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-173432
    LIBX-A401

    		Ferroptosis Neurological Disease Cancer
    LIBX-A401 是一种选择性长链酰基辅酶 A 合成酶 4 (ACSL4) 抑制剂，对人源 ACSL4 的 IC50 值为 0.38 μM，Kd 为 0.72 μM。LIBX-A401 以 ATP 依赖的方式与 ACSL4 结合，稳定其 C 端结构域，改变脂肪酸门控区域，并与脂肪酸结合位点内的 A329 和 Q302 残基相互作用。LIBX-A401 在细胞中具有抗铁死亡 (ferroptosis) 活性。LIBX-A401 可用于癌症和帕金森病的研究。
    LIBX-A401
  • HY-113167
    2-Phosphoglyceric acid

    DL-2-phosphoglyceric acid

    		 Endogenous Metabolite Ferroptosis Glutathione Peroxidase Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    2-Phosphoglyceric acid (DL-2-phosphoglyceric acid) 是一种糖酵解底物，被烯醇化酶催化生成磷酸烯醇丙酮酸酯 (PEP)。2-Phosphoglyceric acid 通过下调 ACSL4、上调 GPX4，从而抑制铁死亡 (ferroptosis) 通路，具有显著的神经保护作用。2-Phosphoglyceric acid 反映了细胞整体的代谢状态和通量。
    2-Phosphoglyceric acid
  • HY-175328
    LIBX-A403

    		Ferroptosis Neurological Disease Cancer
    LIBX-A403 是一种强效、选择性且可逆的 ACSL4 抑制剂，对人源 IC50 为 0.049 μM，Kd 为 0.29 μM。LIBX-A403 以 ATP 依赖的方式结合于 ACSL4 的脂肪酸口袋。LIBX-A403 可抑制细胞铁死亡 (ferroptosis)。LIBX-A403 可用于癌症和帕金森病的相关研究。
    LIBX-A403
  • HY-139180
    PRGL493
    10 篇以上引用文献

    		 Ferroptosis Cancer
    PRGL493 是一种高效、选择性的长链酰基辅酶 a 合成酶 4 (ACSL4) 抑制剂。PRGL493 在乳腺和前列腺细胞及动物模型中均可阻断细胞增殖和肿瘤生长。PRGL493 可用于铁死亡 (ferroptosis) 和肿瘤转移的研究。
    PRGL493
  • HY-121246
    Fluorofenidone
    1 篇文献验证

    AKF-PD

    		 NF-κB ERK TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology Cancer
    Fluorofenidone (AKF-PD) 是一种具有口服活性的化合物，具有抗纤维化、抗氧化和抗炎的药理作用。Fluorofenidone 下调 ACSL4 的表达，上调 GPX4 的表达，并抑制 NF-κB 信号通路以减轻炎症和纤维化。Fluorofenidone 通过抑制小鼠肝脏的 Erk/-Egr-1 信号通路和 Tgfβ1/Smad 通路改善胆汁淤积和纤维化。Fluorofenidone 在小鼠中对慢性肺损伤表现出保护作用。Fluorofenidone 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD)，肺间质纤维化 (PIF) 和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    Fluorofenidone
  • HY-175327
    LIBX-A402

    		Ferroptosis Neurological Disease Cancer
    LIBX-A402 是一种 ACSL4 选择性、ATP 依赖性抑制剂 (hACSL4，IC50=0.33 μM，Kd=3.3 μM) 和铁死亡 (Ferroptosis) 抑制剂。LIBX-A402 靶向 ACSL4 的脂肪酸结合口袋，可阻止细胞发生铁死亡。LIBX-A402 可用于癌症、帕金森病的研究。
    LIBX-A402
  • HY-115701
    1-Stearoyl-2-15(S)-Hpete-Sn-Glycero-3-Pe

    1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-phosphoethanolamine; 15(S)-HpETE-SAPE; 15(S)-hydroperoxyeicostetraenoic acid-SAPE

    		 Ferroptosis Inflammation/Immunology
    1-Stearoyl-2-15(S)-Hpete-Sn-Glycero-3-Pe (1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-phosphoethanolamine; 15(S)-HpETE-SAPE) 是一种磷脂，在 sn-1 位含有硬脂酸 (HY-B2219)，在 sn-2 位含有 15(S)-HpETE。它由 15-脂氧合酶 (15-LO) 氧化 1-硬脂酰-2-花生四烯酸-sn-甘油-3-PE (SAPE) 而产生。1-Stearoyl-2-15(S)-Hpete-Sn-Glycero-3-Pe (0.6 和 0.9 μM) 增加用 GPX4 抑制剂 RSL3.2 处理的野生型和 Acsl4 敲除 Pfa1 小鼠胚胎成纤维细胞 (MEF) 中的铁凋亡细胞死亡。
    1-Stearoyl-2-15(S)-Hpete-Sn-Glycero-3-Pe
  • HY-RS16556
    Acsl4 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Acsl4 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Acsl4 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Acsl4 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Acsl4 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS00202
    ACSL4 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    ACSL4 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ACSL4 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    ACSL4 Human Pre-designed siRNA Set A
    ACSL4 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-174345
    Ferroptosis inducer-8

    		Ferroptosis Glutathione Peroxidase Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Ferroptosis inducer-8 是一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂，对其他细胞死亡机制具有高选择性。Ferroptosis inducer-8 通过影响 ACSL4、GPX4 和 FTH1 来诱导铁死亡，从而破坏细胞内铁稳态和 GSH/GPX4 抗氧化防御系统，最终导致脂质过氧化积累。Ferroptosis inducer-8 也能诱导 ROS 的产生。Ferroptosis inducer-8 可抑制肿瘤生长，可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
    Ferroptosis inducer-8
  • HY-155852
    Lepadin H

    		Ferroptosis Apoptosis Glutathione Peroxidase Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology Cancer
    Lepadin H 是一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂和细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂，对癌细胞具有体外细胞毒性和体内抗肿瘤功效。Lepadin H 可降低 GPX4 和 SLC7A11 的水平，提高肿瘤蛋白 p53 (p53) 和 ACSL4 的表达，促进脂质氢过氧化物生成，升高活性氧 (ROS) 水平，降低细胞内谷胱甘肽 (GSH) 水平，诱导脂质过氧化及 G2/M 期细胞周期阻滞，并抑制癌细胞的克隆形成和迁移。Lepadin H 可用于黑色素瘤的研究。
    Lepadin H
  • HY-179384
    PROTAC FSP1 degrader 1

    		PROTACs Ferroptosis Glutathione Peroxidase Transferrin Receptor Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    PROTAC FSP1 degrader 1 是一种高效且选择性的 PROTAC 降解剂，靶向 FSP1。PROTAC FSP1 degrader 1 可显著诱导细胞内脂质过氧化物的积累。PROTAC FSP1 degrader 1 与 GPX4 抑制剂具有协同诱导铁死亡 (ferroptosis) 的作用。PROTAC FSP1 degrader 1 能诱导活性氧 (ROS) 产生. PROTAC FSP1 degrader 1 可上调铁死亡相关蛋白的 mRNA 表达 (GPX4, FTH1, ACSL4, TfR1, FSP1)。PROTAC FSP1 degrader 1 可用于三阴性乳腺癌的研究。
    PROTAC FSP1 degrader 1
  • HY-175698
    Ferroptosis inducer-9

    		Ferroptosis Microtubule/Tubulin COX Glutathione Peroxidase Cancer
    Ferroptosis inducer-9 是一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂和秋水仙碱结合位点微管蛋白 (tubulin) 聚合抑制剂。Ferroptosis inducer-9 以 IC50 为 14 nM 抑制 MCF-7 细胞生长，并抑制 [3H]colchicine 结合。Ferroptosis inducer-9 可降低 GPX4 和 FTH 的表达，提高 COX2 和 ACSL4，降低 GSH、NADP+ 和 NADPH 水平，提高 LPO、MDA 和 Fe(II) 水平，并降低 SOD 浓度。Ferroptosis inducer-9 在 HCT116 CRC 异种移植瘤模型中表现出显著的抗肿瘤功效。Ferroptosis inducer-9 可用于研究三阴性乳腺癌 (TNBC) 和结直肠癌 (CRC)。
    Ferroptosis inducer-9
  • HY-RS16244
    Acsl4 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Acsl4 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Acsl4 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Acsl4 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Acsl4 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-155851
    Lepadin E

    		Ferroptosis MDM-2/p53 Glutathione Peroxidase Cancer
    Lepadin E 是具有显著细胞毒性的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂，通过经典 p53-SLC7A11-GPX4 途径诱导铁死亡。Lepadin E 促进 p53 表达，降低 SLC7A11 和 GPX4 水平，而导致 ROS 和脂质过氧化物产生增加，并 ACSL4 上调表达，引起细胞死亡。Lepadin E 具有显著抗肿瘤功效。
    Lepadin E
  • HY-121246R
    Fluorofenidone (Standard)

    		Reference Standards NF-κB ERK TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology
    Fluorofenidone (Standard) 是 Fluorofenidone (AKF-PD) (HY-121246) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fluorofenidone 是一种具有口服活性的化合物，具有抗纤维化、抗氧化和抗炎的药理作用。Fluorofenidone 下调 ACSL4 的表达，上调 GPX4 的表达，并抑制 NF-κB 信号通路以减轻炎症和纤维化。Fluorofenidone 通过抑制小鼠肝脏的 Erk/-Egr-1 信号通路和 Tgfβ1/Smad 通路改善胆汁淤积和纤维化。Fluorofenidone 在小鼠中对慢性肺损伤表现出保护作用。Fluorofenidone 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD)，肺间质纤维化 (PIF) 和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    Fluorofenidone (Standard)
  • HY-121246S
    Fluorofenidone-d3

    AKF-PD-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds NF-κB ERK TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology Cancer
    Fluorofenidone-d3 (AKF-PD-d3) 是 Fluorofenidone (AKF-PD) (HY-121246) 氘代物。Fluorofenidone 是一种具有口服活性的化合物，具有抗纤维化、抗氧化和抗炎的药理作用。Fluorofenidone 下调 ACSL4 的表达，上调 GPX4 的表达，并抑制 NF-κB 信号通路以减轻炎症和纤维化。Fluorofenidone 通过抑制小鼠肝脏的 Erk/-Egr-1 信号通路和 Tgfβ1/Smad 通路改善胆汁淤积和纤维化。Fluorofenidone 在小鼠中对慢性肺损伤表现出保护作用。Fluorofenidone 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD)，肺间质纤维化 (PIF) 和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    Fluorofenidone-d3

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