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ADME optimization

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没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-179221
    HIV-1-IN-89

    		HIV Infection
    HIV-1-IN-89 (Compound 20a-D) 是 20a (一种HIV-1 蛋白酶抑制剂) 的前药。HIV-1-IN-89 具有更好的药代动力学特性。HIV-1-IN-89 可用于研究抗 HIV-1 的耐药性。
    HIV-1-IN-89
  • HY-133031A
    CSV0C018875 hydrochloride

    		Histone Methyltransferase Others
    CSV0C018875 hydrochloride是一种G9a (EHMT2)抑制剂，具有抑制G9a活性的作用。CSV0C018875在酶和细胞基础的检测中均能有效抑制G9a的活性，且其毒性远低于已知的G9a抑制剂BIX-01294。CSV0C018875紧密结合在G9a的活性位点腔内，从而提高了结合的牢固性并延长了化合物的驻留时间，进一步增强了G9a的抑制效果。CSV0C018875有潜力通过进一步优化来改善其ADME（吸收、分布、代谢和排泄）以及药效特性。
    CSV0C018875 hydrochloride
  • HY-W237439
    SEN205A

    		MDM-2/p53 Cancer
    SEN205A 是一种能够结合人源 S100B 疏水口袋的片段化合物 (Kd=0.5-1.0 mM)，该位点正是 S100B 与 TRTK-12 及 p53 相互作用的关键区域，且 SEN205A 可被 TRTK-12 从该位点置换。SEN205A 具备优良的体外 ADME 特性，包括高代谢稳定性、化学稳定性以及在生理 pH 条件下的良好溶解性。SEN205A 可作为基于结构优化的起始片段，用于开发靶向 S100B-p53 蛋白-蛋白相互作用的抑制剂和恶性黑色素瘤发病机制。
    SEN205A
  • HY-180452
    HAT-IN-10

    		Paraptosis Infection
    HAT-IN-10 (Compound 12a) 是一种抗非洲人类锥虫病 (HAT) 剂，其对 T. brucei 的 EC50 为 0.23 μM。HAT-IN-10 可用于研究 HAT。
    HAT-IN-10

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