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AMPK/ACC pathway

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-125848
    Ginsenoside F2

    		Apoptosis AMPK PPAR p38 MAPK PI3K Akt GSK-3 Reactive Oxygen Species (ROS) SOD Caspase Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Ginsenoside F2 是一种具有口服活性的生物活性化合物，可参与代谢与炎症调控。Ginsenoside F2 可促进 AMPK 和 ACC 磷酸化，结合 PPARγ，抑制 MAPK 磷酸化，激活 PI3K/AKT/GSK-3β，降低 GLRX 表达，并调控脂质代谢。Ginsenoside F2 可降低细胞中的 ROS 生成、MDA 水平和恢复 SOD 活性，减轻氧化应激。Ginsenoside F2 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，增加剪切型 caspase-3 阳性细胞。Ginsenoside F2 可降低肥胖小鼠的体重增长、脂肪组织重量及血清脂质水平，激活肝脏 AMPK 信号通路与抗氧化酶的表达。Ginsenoside F2 通过抑制炎症、重塑肠道菌群，减轻小鼠特应性皮炎。Ginsenoside F2 可用于胰岛素抵抗、肥胖、特应性皮炎、肝癌、胶质母细胞瘤、神经胶质瘤的相关研究。
    Ginsenoside F2
  • HY-N0772
    Isomangiferin
    4 篇文献验证

    		 VEGFR NOD-like Receptor (NLR) NF-κB Influenza Virus Bacterial AMPK Acetyl-CoA Carboxylase Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    异芒果苷 Isomangiferin 是一种口服有效的黄原酮-C-葡萄糖苷，其化学结构与 Mangiferin (HY-N0290) 相似。Isomangiferin 是一种有效的 VEGFR-2 激酶抑制剂，能够促进乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)，抑制乳腺癌的生长、转移和血管生成。Isomangiferin 通过抑制 HMGB1/NLRP3/NF-κB 信号通路发挥抗炎作用，从而改善糖尿病小鼠的肾功能指标。Isomangiferin 对多种细菌和 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) 有抑制作用。Isomangiferin 通过激活 AMPK/ACC 通路促进骨髓间充质干细胞 (BMSCs) 的迁移和成骨分化，减少细胞凋亡和 ROS 的产生，从而促进骨折愈合。
    Isomangiferin
  • HY-124609
    CAD031

    		AMPK Acetyl-CoA Carboxylase Neurological Disease
    CAD031 是一种口服有效的 AMPK/ACC1 信号通路的激活剂，是阿尔茨海默病 (AD) 靶向剂 J147 (HY-13779) 的衍生物 (在人类神经干细胞测定中比 J147 更活跃)。CAD031 可通过血脑屏障，激活 AMPK 并抑制 ACC1，从而增加 ac-CoA 水平、改善线粒体功能并减少游离脂肪酸合成。CAD031 具有神经保护、促进神经发生和改善记忆的活性，可用于阿尔茨海默病及衰老相关神经退行性疾病的研究。CAD031 有效增强小鼠的记忆力，改善树突结构，并刺激高龄小鼠大脑生发区的细胞分裂。
    CAD031
  • HY-N10612
    Petasin

    		AMPK PPAR TRP Channel Mitochondrial Metabolism Metabolic Disease Cancer
    Petasin 在细胞 3T3-F442A 中抑制脂肪生成，IC50 为 0.95 μM。Petasin 通过抑制转录因子 PPARγ 和 C/EBPα 以及靶向 TRPA1 和 TRPV1 通道来抑制脂质合成因子 ACC1、FAS 和 SCD1 的表达。Petasin 抑制线粒体复合物 I，从而抑制肿瘤生长和转移。Petasin 激活 AMPK 信号通路，参与调节葡萄糖和脂质代谢。Petasin 具有口服活性。
    Petasin
  • HY-N3055
    Pinusolide

    		Apoptosis AMPK Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Caspase Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Pinusolide 是一种 AMPK 激活剂和 PAF 受体拮抗剂。Pinusolide 可激活 AMPK，使 ACC 磷酸化，增强 IRS-1 的酪氨酸磷酸化水平，促进葡萄糖摄取，并调控胰岛素信号通路。Pinusolide 可抑制 caspase-3/7 激活、细胞内钙升高、活性氧过度生成、脂质过氧化及肿瘤细胞增殖。Pinusolide 可稳定超氧化物歧化酶活性，减少凋亡特征，诱导线粒体通路凋亡 (apoptosis)，并触发 DNA 片段化。Pinusolide 可用于 2 型糖尿病、神经退行性疾病、急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病及伯基特淋巴瘤的相关研究。
    Pinusolide
  • HY-N0772R
    Isomangiferin (Standard)

    		Reference Standards VEGFR NF-κB NOD-like Receptor (NLR) AMPK Acetyl-CoA Carboxylase Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) HSV Drug Derivative Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    异芒果苷 (标准品) Isomangiferin (Standard) 是 Isomangiferin (HY-N0772) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isomangiferin 是一种口服有效的黄原酮-C-葡萄糖苷，其化学结构与 Mangiferin (HY-N0290) 相似。Isomangiferin 是一种有效的 VEGFR-2 激酶抑制剂，能够促进乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)，抑制乳腺癌的生长、转移和血管生成。Isomangiferin 通过抑制 HMGB1/NLRP3/NF-κB 信号通路发挥抗炎作用，从而改善糖尿病小鼠的肾功能指标。Isomangiferin 对多种细菌和 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) 有抑制作用。Isomangiferin 通过激活 AMPK/ACC 通路促进骨髓间充质干细胞 (BMSCs) 的迁移和成骨分化，减少细胞凋亡和 ROS 的产生，从而促进骨折愈合。
    Isomangiferin (Standard)

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