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AS1-6 " in MCE Product Catalog:
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Product Name
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Research Area
Chemical Structure
HY-113038AS1
2-Hydroxyglutarate-d4 disodium; 2-Hydroxyglutaric acid-d4 disodium; 2-Hydroxypentanedioic acid-d4 disodium
Histone Demethylase Endogenous Metabolite
Cancer
α-Hydroxyglutaric acid-d4 (disodium) 是 α-Hydroxyglutaric acid disodium 的氘代物。 α-Hydroxyglutaric acid (2-Hydroxyglutarate) disodium 是戊二酸的 α-羟基酸形式。α-Hydroxyglutaric acid disodium 是多种 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶 (包括 histone demethylases 和 5-甲基胞嘧啶羟化酶 (5-methlycytosine (5mC) hydroxylases ) 的 TET 家族) 的竞争性抑制剂。
HY-15142AS1
HY-17504AS1
HY-118861AS1
HY-107322AS1
Mepirodipine-d5; YM-09730-5-d5 Free bAS e
Isotope-Labeled Compounds
Others
巴尼地平-d5
5 是氘代标记的 Barnidipine (HY-107322A)。Barnidipine-d5 (Mepirodipine) 巴尼地平是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA )，对 [3 H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (Ki =0.21 nmol/l)，对 CaA 受体具有选择性作用。 Barnidipine-d5 (Mepirodipine) 巴尼地平是一种抗高血压活性分子，通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。
HY-113143AS1
HY-10255AS1
HY-B1776AS1
HY-10585AS1
Sodium Valproate-d14; VPA-d14 sodium; 2-Propylpentanoic acid-d14 sodium
Isotope-Labeled Compounds HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Endogenous Metabolite
Cancer
丙戊酸钠-d14
14 (sodium) 是 Valproic acid (sodium) 氘代物。Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC50 ，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium salt 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium salt 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。
HY-106224AS1
Hypocretin-1-13C18,15N3 (human, rat, mouse) TFA
Isotope-Labeled Compounds Orexin Receptor (OX Receptor)
Neurological Disease
Orexin A-13 C18 ,15 N3 (human, rat, mouse) ((Hypocretin-1-13 C18 ,15 N3 (human, rat, mouse)) TFA 是 13 C 和 13 N 标记的 Orexin A (human, rat, mouse) (HY-106224)。Orexin A (human, rat, mouse) (Hypocretin-1 (human, rat, mouse)) 是一种 33 氨基酸兴奋性神经肽，参与多种中枢和外周过程。Orexin A (human, rat, mouse) 结合并激活两种 G 蛋白偶联受体，即 Orexin-1 受体 (OX1R) 和 Orexin-2 受体 (OX2R)。Orexin A (human, rat, mouse) 在调节摄食行为中起重要作用。Orexin A (human, rat, mouse) 是一种有效的抗伤害和抗痛觉过敏的活性分子。
HY-113308AS1
Isotope-Labeled Compounds Calcium Channel Ferroptosis PI3K Reactive Oxygen Species (ROS) Akt HBV
Metabolic Disease
Taurolithocholic Acid-d5 sodium 是 Taurolithocholic acid sodium salt (HY-113308A) 的氘代物。Taurolithocholic Acid sodium salt 是一种口服有效的胆汁酸和抗病毒剂。Taurolithocholic Acid sodium salt 能通过激活 TGR5-PI3K/AKT-SREBP2 信号轴上调 FADS2 ，抑制 SFTSV 诱导的铁死亡 (Ferroptosis )、病毒复制及 HBV/HDV 的病毒进入，同时降低 IL-1β 、脂质 ROS 和 LDH 的释放。Taurolithocholic Acid sodium salt 在发挥抗病毒保护作用的同时，也能刺激肝细胞膜转运蛋白回收，损伤小管胆汁酸分泌功能，诱导肝细胞胆汁淤积、细胞凋亡和急性肝细胞损伤。Taurolithocholic Acid sodium salt 可作为肝细胞胆汁淤积的实验模型化合物。在 ≤200 μM 浓度下，Taurolithocholic Acid sodium salt 无细胞毒性且不激活干扰素通路。Taurolithocholic Acid sodium salt 既能保护小鼠免受致死性 SFTSV 感染，又适用于重症发热伴血小板减少综合征及胆汁淤积相关的研究。
HY-13631AS1
HY-14258AS1
(S)-Citalopram-d4 oxalate; (S)-(+)-Citalopram-d4 oxalate
Isotope-Labeled Compounds Serotonin Transporter
Neurological Disease
草酸艾司西酞普兰-d4
4 (oxalate) 是 Escitalopram (oxalate) 氘代物。Escitalopram ((S)-Citalopram) oxalate 是外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) ，Ki 为 0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram oxalate 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram oxalate 是研究抑郁症的抗抑郁药。
HY-17425AS1
Isotope-Labeled Compounds HSV Antibiotic
Infection
盐酸伐昔洛韦 d4 (盐酸盐)
4 (hydrochloride) 是 Valacyclovir hydrochloride 的氘代物。Valacyclovir hydrochloride (Valaciclovir hydrochloride) 是一种口服有效的抗病毒活性分子，可以抑制单纯疱疹，带状疱疹和疱疹 B。Valacyclovir hydrochloride 抑制 HSV-1 W (50 =2.9 μg/ml)。Valacyclovir hydrochloride 是 Aciclovir (HY-17422) 的前体。
HY-B0451AS1
HY-10019AS1
Isotope-Labeled Compounds nAChR
Inflammation/Immunology
伐尼克兰盐酸盐-d4
4 hydrochloride 是一种氘代标记的 Varenicline (dihydrochloride) (HY-10019A)。Varenicline (CP 526555) dihydrochloride 是 α4β2 烟碱乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR ) 的部分激动剂 其EC50 值为 2.3 μM)。Varenicline dihydrochloride 是 α3β4 nAChR 和 α7 nAChR 的完全激动剂，其 EC50 值分别为 55 μM 和 18 μM。Varenicline dihydrochloride 是一种基于胞嘧啶结构的烟碱配体，可用于戒烟方面的研究。
HY-107370AS1
(Rac)-Tomoxetine-d5 hydrochloride; (Rac)-LY 139603-d5
Isotope-Labeled Compounds
Others
(Rac)-Atomoxetine-d5 (hydrochloride) 是 (Rac)-Atomoxetine hydrochloride 的氘代物。
HY-113056AS1
Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Endogenous Metabolite
Cancer
N1-Acetylspermidine-d3 hydrochloride 是 N1-Acetylspermidine hydrochloride (HY-113056A) 的氘代物。N1-Acetylspermidine hydrochloride 是多胺的乙酰衍生物和多胺氧化酶 (PAO ) 的底物。N1-Acetylspermidine hydrochloride 与 Procyanidins 联合使用可促进凋亡 (Apoptosis )。N1-Acetylspermidine hydrochloride 在 DNA 的无嘌呤位点上具有一定的切割效率。N1-Acetylspermidine hydrochloride 可用于结直肠癌研究。
HY-113468AS1
HY-114360AS1
HY-15407AS1
HY-13571AS1
HY-121272AS1
HY-17042AS1
HY-12784AS1
Chlorguanide triazine-d6 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds Antifolate DNA/RNA Synthesis STAT Parasite
Infection
环氯胍盐酸盐-d6
6 (Chlorguanide triazine-d6 ) hydrochloride 是 Cycloguanil hydrochloride (HY-12784A) 的氘代物。Cycloguanil hydrochloride 是一种二氢叶酸还原酶 (DHFR ) 抑制剂，对人源 DHFR 的 IC50 为 10.8 μM。Cycloguanil hydrochloride 可阻断叶酸代谢途径，从而影响核苷酸合成，干扰 DNA 复制。Cycloguanil hydrochloride 可抑制疟原虫的 DHFR，从而用于疟疾研究。Cycloguanil hydrochloride 也能强效抑制人类癌细胞中的 DHFR，并阻断 STAT3 转录活性，从而表现出抗癌活性。
HY-10163AS1
HY-10353AS1
HY-103641AS1
(2R)-Octyl-2-HG-d17
Isotope-Labeled Compounds Others
Cancer
(2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate-d17 ((2R)-Octyl-2-HG-d17 ) 是氘代标记的 (2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate (HY-103641)。(2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate 是 2-Hydroxyglutarate 的S型异构体的修饰物。
HY-10581AS1
HY-109101AS1
HY-113208AS1
11β-13,14-Dihydro-15-keto PGF2α-d4 ; 11-epi-13,14-Dihydro-15-keto PGF2α-d4
Isotope-Labeled Compounds
Others
11β-13,14-Dihydro-15-keto Prostaglandin F2α-d4 是11β-13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin F2α的氘代标记物。
HY-113359AS1
HY-90009AS1
HY-17503AS1
HY-32351AS1
25-Hydroxy Vitamin D3-13C5 monohydrate
Isotope-Labeled Compounds VD/VDR Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Calcifediol-13 C5 monohydrate 是一种 13 C 标记的 Calcifediol (monohydrate)。Calcifediol monohydrate (25-hydroxy Vitamin D3 monohydrate) 是有效的 VDR 配体和 VD 补充剂。Calcifediol 是维生素 D 内分泌系统 (VDES) 的激素原，在肝中经羟基化后可产生活性形式，骨化三醇 (Calcitriol)。Calcifediol 可以快速提高血清中 VD 水平。
HY-76938AS1
HY-133171AS1
HY-13502AS1
Mitozantrone-d8 hydrochloride; NSC 301739-d8 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Apoptosis Orthopoxvirus PKC Topoisomerase
Infection Cancer
Mitoxantrone-d8 (hydrochloride) (Mitozantrone-d8 (hydrochloride)) 是氘代标记的 Mitoxantrone (dihydrochloride). Mitoxantrone dihydrochloride 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II ) 抑制剂。Mitoxantrone dihydrochloride 也可抑制蛋白激酶 C (PKC )，其 IC50 值为 8.5 μM。Mitoxantrone dihydrochloride 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis )。Mitoxantrone dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone dihydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 活性，对牛痘和猴痘的 EC50 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。
HY-135336AS1
HY-13757AS1
ICI 47699-d3 ; (Z)-Tamoxifen-d3 ; trans-Tamoxifen-d3
Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR Apoptosis Autophagy HSP
Cancer
他莫西芬-d3
3 是 Tamoxifen 的氘代物。 Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体 (estrogen receptor ) 调节剂 (SERM )，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV) ，IC50 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy )，诱导凋亡 (apoptosis )。Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。
HY-14749AS1
Isotope-Labeled Compounds Parasite
Cancer
Pyronaridine tetraphosphate-13 C2 ,d4 是 13 C 和氘代标记的 Pyronaridine tetraphosphate (HY-14749A)。Pyronaridine tetraphosphate 是一种具有口服活性的、含甘露醇的抗疟疾试剂。Pyronaridine tetraphosphate 对 P. falciparum 和 Echinococcus granulosus 均具有抗感染活性。
HY-117743AS1
HY-119695AS1
HY-126857AS1
HY-13256AS1
HY-17395AS1
HY-17416AS1
HY-B0196AS1
HY-12773AS1
HY-113424AS1
1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d31
Isotope-Labeled Compounds
Others
DOPC-d31 (1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d31 ) 是氘代标记的 DOPC (HY-113424A)。1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DOPC) 是一种磷脂，在胶束，脂质体和其他类型的人工膜的生成中通常单独使用或与其他组分一起使用。
HY-15283AS1
HY-137522AS1
3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide-13 C6
Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite
Others
齐多夫定葡糖苷酸-13 C6
13 C6 (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Zidovudine O-β-D-glucuronide. Zidovudine O-β-D-glucuronide (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide) sodium 是 Zidovudine 的主要代谢物。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，可用于 HIV 感染的研究。
HY-122524AS1
HY-B0282AS1
HY-B0303AS1
HY-B1811AS1
Arginine vAS opressin-d5 TFA; Antidiuretic hormone-d5 TFA
Isotope-Labeled Compounds
Neurological Disease
Vasopressin-d5 TFA 是 Vasopressin-d5 (HY-B1811S1) 的 TFA 盐形式。Vasopressin-d5 TFA 是 Vasopressin (HY-B1811) 的同位素标记物。Vasopressin 是一种环状九肽，在下丘脑中部合成。Vasopressin 参与下丘脑-垂体-肾上腺轴，通过增强促皮质素释放因子的刺激作用来调节垂体促皮质素的分泌。Vasopressin 还可以充当神经递质，通过与特定 G 蛋白偶联受体结合发挥其作用。
HY-B0144AS1
HY-B0185AS1
Lignocaine-d6 hydrochloride
Sodium Channel MEK ERK NF-κB Apoptosis
Cardiovascular Disease Cancer
盐酸利多卡因-d6
6 (hydrochloride) 是 Lidocaine (hydrochloride) 氘代物。Lidocaine (Lignocaine) hydrochloride 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels )。Lidocaine hydrochloride 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，是一种研究室性心律失常的活性分子和有效的肿瘤抑制剂。
HY-B0356AS1
HY-A0070AS1
HY-A0023AS1
HY-B0141AS1
HY-B0162AS1
HY-B0176AS1
HY-B0548AS1
Vistaril-d4' dihydrochloride; Atarax-d4' dihydrochloride
Histamine Receptor
Inflammation/Immunology Endocrinology
盐酸羟嗪 d4 ' (双盐酸盐)
4 (dihydrochloride) 是 Hydroxyzine dihydrochloride 的氘代物。Hydroxyzine dihydrochloride，一种苯二氮卓抗组胺剂 (antihistamine )，作为口服活性组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor ) 和血清素拮抗剂。Hydroxyzine dihydrochloride 具有抗焦虑作用，可用于广泛性焦虑障碍的研究。
HY-B0317AS1
HY-B0334AS1
CP45899-d2 sodium
Bacterial Antibiotic
Infection
舒巴坦钠-d2
2 (sodium) 是 Sulbactam sodium 的氘代物。 Sulbactam (CP45899) sodium 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase ) 抑制剂。Sulbactam sodium 具有抗菌活性，抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。
HY-B0661AS1
HY-B0178AS1
Guanidinium-d5 chloride; Aminoformamidine-d5 hydrochloride
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
盐酸胍-d5
5 (hydrochloride) 是 Guanidine hydrochloride 的氘代物。 Guanidine hydrochloride (Guanidinium chloride) 是一种强离液剂，也是一种蛋白质的强变性剂。
HY-B0806AS1
HY-A0024AS1
HY-B0103AS1
HY-B0109AS1
HY-B0161AS1
HY-B0172AS1
3β-Hydroxy-5α-cholanic acid-d4
Isotope-Labeled Compounds Others
Inflammation/Immunology
Isoallolithocholic acid-d4 (3β-Hydroxy-5α-cholanic acid-d4 ) 是氘代标记的 Isoallolithocholic acid。Isoallolithocholic acid (3β-Hydroxy-5α-cholanic acid)，Lithocholic acid (HY-10219) 的衍生物，是一种 T 细胞调节剂。Isoallolithocholic acid 增强调节性 T 细胞 (Tregs) 的分化。
HY-B0192AS1
HY-B0207AS1
HY-B0304AS1
HY-B0400AS1
HY-B0426AS1
HY-B0431AS1
HY-B0477AS1
HY-B0499AS1
HY-B0502AS1
HY-B0515AS1
HY-B0520AS1
Dopamine Receptor Histamine Receptor mAChR
Cancer
甲磺酸苯扎托品-d3
3 (mesylate) 是 Benztropine (mesylate) 的氘代物。 Benztropine mesylate 是一种具有口服活性的中枢性抗胆碱能剂，可用于帕金森氏病的研究。Benztropine mesylate 是一种抗组胺剂和多巴胺再摄取 (dopamine reuptake ) 抑制剂。Benztropine mesylate 也是一种人 D2 多巴胺受体 (human D2 dopamine receptor ) 的变构拮抗剂，并且具有抗癌作用。
HY-B0524AS1
HY-B0612AS1
HY-B0623AS1
SKF 101468-d7 hydrochloride
Dopamine Receptor
Neurological Disease
盐酸罗匹尼罗-d7
7 (hydrochloride) 是 Ropinirole hydrochloride 的氘代物。 Ropinirole (SKF 101468) hydrochloride 是一种口服有效的 D3 /D2 受体激动剂，对 D2 受体的 Ki 为 29 nM。Ropinirole hydrochloride 对 hD2 ，hD3 和 hD4 受体的 pEC50 分别为 7.4、8.4 和 6.8。Ropinirole hydrochloride 对 D1 受体没有亲和力。Ropinirole hydrochloride 具有用于帕金森氏病潜力。
HY-B0656AS1
HY-B0802AS1
HY-B1272AS1
HY-B1322AS1
HY-B1355AS1
HY-B1490AS1
HY-B1617AS1
HY-B1773AS1
HY-A0248AS1
HY-B0139AS1
5-Fluorocytosine-15N2 hydrochloride; NSC 103805-15N2 hydrochloride; Ro 2-9915-15N2 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Fungal
Others
Flucytosine-15 N2 (5-Fluorocytosine-15 N2 ) hydrochloride 是 15 N 标记的 Flucytosine hydrochloride (HY-B0139)。Flucytosine（5-Fluorocytosine）是一种具有口服活性的抗真菌化合物。Flucytosine 是一种广泛使用的细胞毒性药物，经进一步代谢生成氟化核糖和脱氧核糖核苷酸，抑制 DNA 和蛋白质合成，具有抑制念珠菌和新生假丝酵母感染和对癌细胞产生细胞毒性等多重作用。
HY-181123
HY-D0205AS1
HY-N0059AS1
HY-N0117AS1
HY-N0168AS1
Isotope-Labeled Compounds NF-κB TGF-beta/Smad
Neurological Disease Cancer
(Rac)-Hesperetin-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 (Rac)-Hesperetin (HY-N0168A)。(Rac)-Hesperetin 是 Hesperetin (HY-N0168) 的外消旋体，是一种口服有效的多靶点抑制剂。(Rac)-Hesperetin 通过阻断 TGF-β1 介导的 Fyn/RhoA 信号轴及 TLR4-MyD88-NF-κB 炎症通路，展现出显著的抗肿瘤与抗炎活性。(Rac)-Hesperetin 能抑制肌动蛋白应力纤维形成及癌细胞迁移侵袭，适用于三阴性乳腺癌研究。在炎症模型中，(Rac)-Hesperetin 通过减少促炎介质释放和调节氧化应激酶活性，有效减轻肺损伤，适用于急性肺损伤研究。(Rac)-Hesperetin 还能干扰斑点叉尾鮰病毒的进入及早期复制过程，抑制病毒基因表达与子代病毒产生，从而保护细胞免受病毒诱导的病变效应。
HY-N0455AS1
HY-N2024AS1
HY-N2037AS1
HY-P1339AS1
HY-Y0261AS1
HY-U00051AS1
Isotope-Labeled Compounds
Neurological Disease
(R)-Propiomazine-d6 hydrochloride 是氘代标记的 Propiomazine hydrochloride。Propiomazine hydrochloride 是一种具有口服活性的抗组胺剂。Propiomazine hydrochloride 是一种强效的催乳素 (PRL) 释放刺激剂，其作用依赖于多巴胺能系统的拮抗，并能抑制黄体生成素 (LH) 分泌。Propiomazine hydrochloride主要用于麻醉辅助、精神疾病和焦虑性镇静，也可用于失眠相关的研究。
HY-W006057AS1
HY-W006057AS16
Endogenous Metabolite
Others
Sodium 3-methyl-2-oxobutanoate-13 C5 是 13 C 标记的 Sodium 3-methyl-2-oxobutanoate。 Sodium 3-methyl-2-oxobutanoate 是大肠杆菌中泛酸的前体。
HY-W020772AS1
HY-W236847AS1
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-106224AS1
Hypocretin-1-13C18,15N3 (human, rat, mouse) TFA
Isotope-Labeled Compounds Orexin Receptor (OX Receptor)
Neurological Disease
Orexin A-13 C18 ,15 N3 (human, rat, mouse) ((Hypocretin-1-13 C18 ,15 N3 (human, rat, mouse)) TFA 是 13 C 和 13 N 标记的 Orexin A (human, rat, mouse) (HY-106224)。Orexin A (human, rat, mouse) (Hypocretin-1 (human, rat, mouse)) 是一种 33 氨基酸兴奋性神经肽，参与多种中枢和外周过程。Orexin A (human, rat, mouse) 结合并激活两种 G 蛋白偶联受体，即 Orexin-1 受体 (OX1R) 和 Orexin-2 受体 (OX2R)。Orexin A (human, rat, mouse) 在调节摄食行为中起重要作用。Orexin A (human, rat, mouse) 是一种有效的抗伤害和抗痛觉过敏的活性分子。
HY-P1339AS1
HY-A0248AS1
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-113038AS1
α-Hydroxyglutaric acid-d4 (disodium) 是 α-Hydroxyglutaric acid disodium 的氘代物。 α-Hydroxyglutaric acid (2-Hydroxyglutarate) disodium 是戊二酸的 α-羟基酸形式。α-Hydroxyglutaric acid disodium 是多种 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶 (包括 histone demethylases 和 5-甲基胞嘧啶羟化酶 (5-methlycytosine (5mC) hydroxylases ) 的 TET 家族) 的竞争性抑制剂。
HY-15142AS1
Doxorubicin-13 C,d3 TFA 是 13 C 标记的 Doxorubicin 的氘代物。 Doxorubicin (Hydroxydaunorubicin) 是一种有细胞毒性的蒽环类抗生素，常用作肿瘤化疗剂。Doxorubicin 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II )，IC50 为 2.67 μM，从而抑制 DNA 复制。Doxorubicin 下调 AMPK 的基础磷酸化以及下游 acetyl-CoA 羧化
HY-17504AS1
Rosuvastatin-d6 (ZD 4522-d6 ) 是氘代标记的 Rosuvastatin. Rosuvastatin (ZD 4522) 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC50 为 11 nM。Rosuvastatin 有效阻断hERG 电流，IC50 为 195 nM，延迟心脏复极化，从而延长动作电位持续时间 (APDs) 和校正 QT 间期 (QTc) 间隔。Rosuvastatin 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C-反应蛋白水平。
HY-118861AS1
Clomiphene-d5 (citrate) 是 Enclomiphene citrate 的氘代物。Enclomiphene citrate 是一种有效、可口服的 oestrogen receptor 拮抗剂，具有抗雌激素作用。
HY-107322AS1
Barnidipine-d5 是氘代标记的 Barnidipine (HY-107322A)。Barnidipine-d5 (Mepirodipine) 巴尼地平是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA )，对 [3 H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (Ki =0.21 nmol/l)，对 CaA 受体具有选择性作用。 Barnidipine-d5 (Mepirodipine) 巴尼地平是一种抗高血压活性分子，通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。
HY-113143AS1
Galactose 1-phosphate-13 C-1 (potassium) 是 13 C 标记的 Galactose 1-phosphate Potassium salt。 Galactose 1-phosphate Potassium salt 是半乳糖代谢中的中间体和核苷酸糖。
HY-10255AS1
Sunitinib-d4 是 Sunitinib 的氘代物。Sunitinib (SU 11248) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR2 和 PDGFRβ 的 IC50 分别为 80 nM 和 2 nM。Sunitinib 是ATP 竞争性抑制剂，可通过抑制自身磷酸化和随后的 RNase 激活来有效抑制 Ire1α 的磷酸化。
HY-B1776AS1
Spermidine-13 C4 (hydrochloride) 是一种 13 C 标记的 Spermidine (trihydrochloride)。Spermidine hydrochloride 可维持细胞膜稳定性，增加抗氧化酶活性，改善光系统 II (PSII) 以及相关基因表达。Spermidine hydrochloride 还显着降低 H2 O2 和 O2 .- 含量。
HY-10585AS1
Valproic acid-d14 (sodium) 是 Valproic acid (sodium) 氘代物。Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC50 ，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium salt 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium salt 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。
HY-106224AS1
Orexin A-13 C18 ,15 N3 (human, rat, mouse) ((Hypocretin-1-13 C18 ,15 N3 (human, rat, mouse)) TFA 是 13 C 和 13 N 标记的 Orexin A (human, rat, mouse) (HY-106224)。Orexin A (human, rat, mouse) (Hypocretin-1 (human, rat, mouse)) 是一种 33 氨基酸兴奋性神经肽，参与多种中枢和外周过程。Orexin A (human, rat, mouse) 结合并激活两种 G 蛋白偶联受体，即 Orexin-1 受体 (OX1R) 和 Orexin-2 受体 (OX2R)。Orexin A (human, rat, mouse) 在调节摄食行为中起重要作用。Orexin A (human, rat, mouse) 是一种有效的抗伤害和抗痛觉过敏的活性分子。
HY-113308AS1
Taurolithocholic Acid-d5 sodium 是 Taurolithocholic acid sodium salt (HY-113308A) 的氘代物。Taurolithocholic Acid sodium salt 是一种口服有效的胆汁酸和抗病毒剂。Taurolithocholic Acid sodium salt 能通过激活 TGR5-PI3K/AKT-SREBP2 信号轴上调 FADS2 ，抑制 SFTSV 诱导的铁死亡 (Ferroptosis )、病毒复制及 HBV/HDV 的病毒进入，同时降低 IL-1β 、脂质 ROS 和 LDH 的释放。Taurolithocholic Acid sodium salt 在发挥抗病毒保护作用的同时，也能刺激肝细胞膜转运蛋白回收，损伤小管胆汁酸分泌功能，诱导肝细胞胆汁淤积、细胞凋亡和急性肝细胞损伤。Taurolithocholic Acid sodium salt 可作为肝细胞胆汁淤积的实验模型化合物。在 ≤200 μM 浓度下，Taurolithocholic Acid sodium salt 无细胞毒性且不激活干扰素通路。Taurolithocholic Acid sodium salt 既能保护小鼠免受致死性 SFTSV 感染，又适用于重症发热伴血小板减少综合征及胆汁淤积相关的研究。
HY-13631AS1
Exatecan-d3 (DX8951f-d3 ) mesylate 是氘代标记的 Exatecan mesylate (HY-13631A)。Exatecan mesylate 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，IC50 值为 0.975 μg/mL。
HY-14258AS1
Escitalopram-d4 (oxalate) 是 Escitalopram (oxalate) 氘代物。Escitalopram ((S)-Citalopram) oxalate 是外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) ，Ki 为 0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram oxalate 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram oxalate 是研究抑郁症的抗抑郁药。
HY-17425AS1
Valacyclovir-d4 (hydrochloride) 是 Valacyclovir hydrochloride 的氘代物。Valacyclovir hydrochloride (Valaciclovir hydrochloride) 是一种口服有效的抗病毒活性分子，可以抑制单纯疱疹，带状疱疹和疱疹 B。Valacyclovir hydrochloride 抑制 HSV-1 W (50 =2.9 μg/ml)。Valacyclovir hydrochloride 是 Aciclovir (HY-17422) 的前体。
HY-B0451AS1
Dopamine-13 C6 (hydrochloride) 是 13 C 标记的 Dopamine hydrochloride (ASL279)。
HY-10019AS1
Varenicline-d4 hydrochloride 是一种氘代标记的 Varenicline (dihydrochloride) (HY-10019A)。Varenicline (CP 526555) dihydrochloride 是 α4β2 烟碱乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR ) 的部分激动剂 其EC50 值为 2.3 μM)。Varenicline dihydrochloride 是 α3β4 nAChR 和 α7 nAChR 的完全激动剂，其 EC50 值分别为 55 μM 和 18 μM。Varenicline dihydrochloride 是一种基于胞嘧啶结构的烟碱配体，可用于戒烟方面的研究。
HY-107370AS1
(Rac)-Atomoxetine-d5 (hydrochloride) 是 (Rac)-Atomoxetine hydrochloride 的氘代物。
HY-113056AS1
N1-Acetylspermidine-d3 hydrochloride 是 N1-Acetylspermidine hydrochloride (HY-113056A) 的氘代物。N1-Acetylspermidine hydrochloride 是多胺的乙酰衍生物和多胺氧化酶 (PAO ) 的底物。N1-Acetylspermidine hydrochloride 与 Procyanidins 联合使用可促进凋亡 (Apoptosis )。N1-Acetylspermidine hydrochloride 在 DNA 的无嘌呤位点上具有一定的切割效率。N1-Acetylspermidine hydrochloride 可用于结直肠癌研究。
HY-113468AS1
3-O-Methyldopa-d3 hydrate 是 3-O-Methyldopa hydrate 的氘代物。3-O-Methyldopa (3-Methoxy-L-tyrosine) hydrate 是一种能透过血脑屏障的 L-DOPA (HY-N0304) 的代谢产物。3-O-Methyldopa hydrate 会抑制 L-DOPA (HY-N0304) 经星形胶质细胞介导的对多巴胺能神经元的保护作用。此外，3-O-Methyldopa hydrate 具有一定的抗抑郁、神经保护活性，可用于抑郁症、帕金森症等神经系统疾病的研究。
HY-114360AS1
Taurohyodeoxycholic acid-d4 (sodium)是氘代标记的Taurohyodeoxycholic acid (sodium)。Taurohyodeoxycholic acid (THDCA) sodium 是二级胆汁酸羟基去氧胆酸的牛磺酸共轭形式。Taurohyodeoxycholic acid 还能降低 TNBS 诱导的溃疡性结肠炎小鼠模型中髓过氧化物酶、TNF-α 和 IL-6 的活性和表达，以及抑制结肠损伤。
HY-15407AS1
Sacubitril-d4 hemicalcium salt 是氘标记的 Sacubitril hemicalcium salt (HY-15407A)。Sacubitril hemicalcium salt 是一种有效的 NEP 抑制剂，IC50 为 5 nM。
HY-13571AS1
Beclometasone dipropionate-d10 是 Beclometasone dipropionate 的氘代物。Betamethasone dipropionate 是Betamethasone 的前体活性分子，是具有口服活性的、有效的糖皮质激素、具有抗炎和免疫抑制活性。Betamethasone 是有效的、LPS 诱导的炎症和 MMP 释放的抑制剂。
HY-121272AS1
Difloxacin-d3 (hydrochloride) 是 Difloxacin (hydrochloride) 氘代物。
HY-17042AS1
Cetirizine-d8 (dihydrochloride) 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine是一种特异的、口服有效的、H1 受体 的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。
HY-12784AS1
Cycloguanil-d6 (Chlorguanide triazine-d6 ) hydrochloride 是 Cycloguanil hydrochloride (HY-12784A) 的氘代物。Cycloguanil hydrochloride 是一种二氢叶酸还原酶 (DHFR ) 抑制剂，对人源 DHFR 的 IC50 为 10.8 μM。Cycloguanil hydrochloride 可阻断叶酸代谢途径，从而影响核苷酸合成，干扰 DNA 复制。Cycloguanil hydrochloride 可抑制疟原虫的 DHFR，从而用于疟疾研究。Cycloguanil hydrochloride 也能强效抑制人类癌细胞中的 DHFR，并阻断 STAT3 转录活性，从而表现出抗癌活性。
HY-10163AS1
Dabigatran-d5 (hydrochloride) 是 Dabigatran hydrochloride 的氘代物。
HY-10353AS1
Raltegravir-13 C,d3 potassium 是 13 C 标记的 Raltegravir potassium (HY-10353A)。Raltegravir (MK 0518) potassium 是一种有效的 integrase 抑制剂，用于研究 HIV 感染。
HY-103641AS1
(2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate-d17 ((2R)-Octyl-2-HG-d17 ) 是氘代标记的 (2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate (HY-103641)。(2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate 是 2-Hydroxyglutarate 的S型异构体的修饰物。
HY-10581AS1
Gatifloxacin-d4 (AM-1155-d4 ; BMS-206584-d4 ; PD135432-d4 ) hydrochloride 是氘代标记的 Gatifloxacin (hydrochloride) (HY-10581A)。
HY-109101AS1
Risdiplam-hydroxylate-d3 是 Risdiplam-hydroxylate 氚代物。Risdiplam (RG7916) 是一种运动神经元存活基因 SMN2 的前体 mRNA 剪接修饰剂，可增加 SMN 蛋白水平。
HY-113208AS1
11β-13,14-Dihydro-15-keto Prostaglandin F2α-d4 是11β-13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin F2α的氘代标记物。
HY-113359AS1
Uridine 5'-diphosphate-13 C9 (UDP-13C9 ) dilithium 是 13 C 标记的 Uridine 5'-diphosphate (HY-113359)。Uridine 5'-diphosphate 是一种 P2Y6 受体激动剂，对人P2Y6 受体的 EC50 为 0.013 μM。
HY-90009AS1
Tadalafil-13 C2 ,d3 -1 (IC-351-13 C2 ,d3 -1) 是 13 C 和氘代标记的 Tadalafil (HY-90009A)。Tadalafil (IC-351) 是 PDE5 抑制剂，IC50 为 1.8 nM。
HY-17503AS1
Metoprolol-d6 (succinate) 是氘代标记的 Metoprolol (succinate)。Metoprolol succinate 是一种具有口服活性的、选择性的 β1-肾上腺素受体 (β1-adrenoceptor ) 拮抗剂。Metoprolol succinate 具有抗炎、抗肿瘤和抗血管生成的特性。
HY-32351AS1
Calcifediol-13 C5 monohydrate 是一种 13 C 标记的 Calcifediol (monohydrate)。Calcifediol monohydrate (25-hydroxy Vitamin D3 monohydrate) 是有效的 VDR 配体和 VD 补充剂。Calcifediol 是维生素 D 内分泌系统 (VDES) 的激素原，在肝中经羟基化后可产生活性形式，骨化三醇 (Calcitriol)。Calcifediol 可以快速提高血清中 VD 水平。
HY-76938AS1
Actarit-d6 sodium 是氘代标记的 Actarit。
HY-133171AS1
(R)-Norfluoxetine-d5 Phthalimide (Phenyl-d5 ) 是 (R)-Norfluoxetine Phthalimide (Phenyl) 的氘代物。
HY-13502AS1
Mitoxantrone-d8 (hydrochloride) (Mitozantrone-d8 (hydrochloride)) 是氘代标记的 Mitoxantrone (dihydrochloride). Mitoxantrone dihydrochloride 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II ) 抑制剂。Mitoxantrone dihydrochloride 也可抑制蛋白激酶 C (PKC )，其 IC50 值为 8.5 μM。Mitoxantrone dihydrochloride 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis )。Mitoxantrone dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone dihydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 活性，对牛痘和猴痘的 EC50 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。
HY-135336AS1
(S)-Verapamil-d6 ((S)-(-)-Verapamil-d6 ) hydrochloride 是 (S)-Verapamil hydrochloride 的氘代物。(S)-Verapamil hydrochloride (S(-)-Verapamil hydrochloride) 通过 MRP1 抑制白三烯 C4 (LTC4 ) 和钙黄绿素 的转运。(S)-Verapamil hydrochloride 导致潜在耐药性肿瘤细胞死亡。
HY-13757AS1
Tamoxifen-d3 是 Tamoxifen 的氘代物。 Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体 (estrogen receptor ) 调节剂 (SERM )，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV) ，IC50 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy )，诱导凋亡 (apoptosis )。Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。
HY-14749AS1
Pyronaridine tetraphosphate-13 C2 ,d4 是 13 C 和氘代标记的 Pyronaridine tetraphosphate (HY-14749A)。Pyronaridine tetraphosphate 是一种具有口服活性的、含甘露醇的抗疟疾试剂。Pyronaridine tetraphosphate 对 P. falciparum 和 Echinococcus granulosus 均具有抗感染活性。
HY-117743AS1
Eprosartan-d6 hydrochloride 是氘代标记的 Eprosartan。
HY-119695AS1
Simvastatin acid-d9 ammonium 是氘代标记的 Simvastatin acid ammonium (HY-119695A)。Simvastatin acid (Tenivastatin) ammonium 是一种有效的 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR ) 抑制剂。Simvastatin acid ammonium 降低吲哚酚硫酸盐 (Indoxyl sulfate) 介导的活性氧 (ROS ) 产生。Simvastatin acid ammonium 也可调节心肌细胞和转染 OATP3A1 基因的 HEK293 细胞的 OATP3A1 表达。
HY-126857AS1
5-Hydroxyomeprazole-13 C,d2 sodium 是 13 C 和氘代标记的 5-Hydroxyomeprazole sodium (HY-126857A)。
HY-13256AS1
Desmethyl Erlotinib-d4 -1 (OSI-420-d4 -1 (free base); CP-373420-d4 -1) 是氘代标记的 Desmethyl Erlotinib (HY-13256A)。
HY-17395AS1
Terbinafine-d3 (TDT 067-d3 ) 是氘代标记的 Terbinafine. Terbinafine (TDT 067) 是一种口服有效的抗真菌剂 (antifungal agent)。Terbinafine 是一种对 Candida 的角鲨烯环氧化酶的有效非竞争性抑制剂，其 Ki 为 30 nM。Terbinafine 对某些革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌也有抗菌活性。
HY-17416AS1
Guanfacine-15 N3 ,13 C2 是 15 N 和 13 C 标记的 Guanfacine (HY-17416A)。Guanfacine 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂，具有口服活性，对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍，包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。
HY-B0196AS1
Venlafaxine-d6 (hydrochloride) 是 Venlafaxine hydrochloride 的氘代物。Venlafaxine hydrochloride (Wy 45030 hydrochloride) 是口服有效的 5-羟色胺 (5-HT )/去甲肾上腺素 (NE ) 重摄取的双重抑制剂。Venlafaxine 具有抗抑郁作用。
HY-12773AS1
5-Hydroxy Propafenone-d5 -1 (hydrochloride) 是 5-Hydroxy Propafenone (Hydrochloride) 氘代物。
HY-113424AS1
DOPC-d31 (1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d31 ) 是氘代标记的 DOPC (HY-113424A)。1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DOPC) 是一种磷脂，在胶束，脂质体和其他类型的人工膜的生成中通常单独使用或与其他组分一起使用。
HY-15283AS1
(±)-Clopidogrel-d4 ((±)-Clopidogrelum-d4 ) 是氘代标记的 (±)-Clopidogrel (HY-107867)。(±)-Clopidogrel 是一种血小板 P2Y12 受体抑制剂和二磷酸腺苷 (ADP) 受体拮抗剂。(±)-Clopidogrel 可抑制 ADP 与血小板细胞膜上受体的结合，并阻断 ADP 介导的糖蛋白 GPIIb/IIIa 复合物的激活。(±)-Clopidogrel 可减轻血管炎症和血管紧张素 II 诱发的腹主动脉瘤进展。(±)-Clopidogrel 具有抗炎作用。
HY-137522AS1
Zidovudine Glucuronide-13 C6 (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Zidovudine O-β-D-glucuronide. Zidovudine O-β-D-glucuronide (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide) sodium 是 Zidovudine 的主要代谢物。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，可用于 HIV 感染的研究。
HY-122524AS1
HY-B0282AS1
Acetylcholine-d4 (bromide) 是 Acetylcholine bromide 的氘代物。
HY-B0303AS1
Diphenhydramine-d5 (hydrochloride) 是 Diphenhydramine hydrochloride 的氘代物。Diphenhydramine hydrochloride 是第一代具有抗胆碱能作用的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor ) 拮抗剂。Diphenhydramine hydrochloride 能透过血脑屏障。
HY-B1811AS1
Vasopressin-d5 TFA 是 Vasopressin-d5 (HY-B1811S1) 的 TFA 盐形式。Vasopressin-d5 TFA 是 Vasopressin (HY-B1811) 的同位素标记物。Vasopressin 是一种环状九肽，在下丘脑中部合成。Vasopressin 参与下丘脑-垂体-肾上腺轴，通过增强促皮质素释放因子的刺激作用来调节垂体促皮质素的分泌。Vasopressin 还可以充当神经递质，通过与特定 G 蛋白偶联受体结合发挥其作用。
HY-B0144AS1
Pitavastatin-d5 (sodium) 是 Pitavastatin sodium 的氘代物。Pitavastatin (NK-104) sodium 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC50 为 5.8 nM。Pitavastatin sodium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导
HY-B0185AS1
Lidocaine-d6 (hydrochloride) 是 Lidocaine (hydrochloride) 氘代物。Lidocaine (Lignocaine) hydrochloride 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels )。Lidocaine hydrochloride 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，是一种研究室性心律失常的活性分子和有效的肿瘤抑制剂。
HY-B0356AS1
Ciprofloxacin-13 C3 ,15 N (Bay-09867-13 C3 ,15 N) monohydrochloride 是 13 C 和 15 N 标记的 Ciprofloxacin (monohydrochloride) (HY-B0356A)。
HY-A0070AS1
Liothyronine-13 C9 ,15 N 是 13 C 和 15 N 标记的 Liothyronine。 Liothyronine 是一种有效的甲状腺激素。Liothyronine 是有效的 TRα 和 TRβ 激动剂，对 hTRα 和 hTRβ 的 Ki 值均为 2.33 nM。
HY-A0023AS1
Alogliptin-d3 是 Alogliptin 的氘代物。Alogliptin (SYR-322 free base) 是一种有效的、具有选择性口服活性的 DPP-4 的抑制剂，IC50 值小于 10 nM，比对 DPP-8 和 DPP-9 的抑制性高 10000 倍以上。Alogliptin 可用于研究 2 型糖尿病。
HY-B0141AS1
Alpha-Estradiol-d2 是 Alpha-Estradiol 氘代物。Alpha-Estradiol 是一种雌性激素，是 5α-reductase 抑制剂，有潜力用于雄原性脱发的研究。
HY-B0162AS1
Ivabradine-d3 (hydrochloride) 是 Ivabradine 的氘代物。
HY-B0176AS1
(±)-cis-Sertraline-d3 (hydrochloride) 是 Sertraline hydrochloride 的氘代物。Sertraline hydrochloride 是一种选择性 5- 羟色胺再吸收抑制剂 (SSRI) 类的抗抑郁剂。Sertraline hydrochloride 用于研究多种疾病，例如重度抑郁症和强迫症。
HY-B0548AS1
Hydroxyzine-d4 (dihydrochloride) 是 Hydroxyzine dihydrochloride 的氘代物。Hydroxyzine dihydrochloride，一种苯二氮卓抗组胺剂 (antihistamine )，作为口服活性组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor ) 和血清素拮抗剂。Hydroxyzine dihydrochloride 具有抗焦虑作用，可用于广泛性焦虑障碍的研究。
HY-B0317AS1
Amlodipine-d9 maleate 是氘代标记的 Amlodipine maleate (HY-B0317A)。Amlodipine maleate 是二氢吡啶类钙通道 (calcium channel ) 阻滞剂，作为一种具有口服活性的抗心绞痛试剂 (antianginal agent )。Amlodipine maleate 阻断了电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制了钙离子内流。Amlodipine maleate 可用于高血压和癌症的研究。
HY-B0334AS1
Sulbactam-d2 (sodium) 是 Sulbactam sodium 的氘代物。 Sulbactam (CP45899) sodium 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase ) 抑制剂。Sulbactam sodium 具有抗菌活性，抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。
HY-B0661AS1
Tamsulosin-d4 (hydrochloride) 是 Tamsulosin (hydrochloride) 氘代物。Tamsulosin hydrochloride ( (R)-(-)-YM12617) 是一种 α1 肾上腺素能受体 (α1 -adrenergic receptor ) 抑制剂。Tamsulosin hydrochloride 常用于前列腺增生的研究。在动物模型中，Tamsulosin hydrochloride 可减缓腹主动脉瘤的生长
HY-B0178AS1
Guanidine-d5 (hydrochloride) 是 Guanidine hydrochloride 的氘代物。 Guanidine hydrochloride (Guanidinium chloride) 是一种强离液剂，也是一种蛋白质的强变性剂。
HY-B0806AS1
Proguanil-d6 hydrochloride 是 Proguanil hydrochloride (HY-B0806A) 的氘代物。Proguanil hydrochloride 是一种抗疟前体，代谢为活性代谢物 Cycloguanil (HY-12784)。Proguanil hydrochloride 是一种二氢叶酸还原酶 (DHFR ) 抑制剂。
HY-D0205AS1
Carbocisteine-13 C3 -1 (Carbocysteine-13 C3 -1) 是 13 C 标记的 Carbocisteine. Carbocisteine 是一种具有口服活性的粘液溶解剂。Carbocisteine 可减轻 NF-κB p65 和
ERK1/2 的磷酸化。Carbocisteine 调节 Nrf2/HO-1 和 NFκB 相互作用。Carbocisteine 抑制凋亡(Apoptosis )。Carbocisteine 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
HY-A0024AS1
(Rac)-Tolterodine-d5 是 (rac)-Tolterodine 氘代物。
HY-B0103AS1
Fluvoxamine-d4 (maleate) 是 Fluvoxamine maleate 的氘代物。Fluvoxamine maleate (DU-23000 maleate) 是5-羟色胺再吸收抑制剂，有抗抑郁活性。
HY-B0109AS1
Dorzolamide-d5 (hydrochloride) (L671152 hydrochloride-d5 ) 是氘代标记的 Dorzolamide (hydrochloride)。Dorzolamide (L671152) hydrochloride 是有效的碳酸酐酶 carbonic anhydrase II 的抑制剂，其对红细胞CA-II 和CA-I 的 IC50 值分别为 0.18 nM 和 600 nM。
HY-B0161AS1
Duloxetine-d7 hydrochloride ((S)-Duloxetine-d7 hydrochloride) 是氚代标记的 Duloxetine hydrochloride (HY-B0161A)。Duloxetine hydrochloride ((S)-Duloxetine hydrochloride) 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake ) 抑制剂 (SNRI)，Ki 为 4.6 nM，可作用于广泛性焦虑症。
HY-B0172AS1
Isoallolithocholic acid-d4 (3β-Hydroxy-5α-cholanic acid-d4 ) 是氘代标记的 Isoallolithocholic acid。Isoallolithocholic acid (3β-Hydroxy-5α-cholanic acid)，Lithocholic acid (HY-10219) 的衍生物，是一种 T 细胞调节剂。Isoallolithocholic acid 增强调节性 T 细胞 (Tregs) 的分化。
HY-B0192AS1
Alfuzosin-d7 (hydrochloride) 是 Alfuzosin hydrochloride 的氘代物。Alfuzosin盐酸盐是α1肾上腺素受体拮抗剂，可作用于良性前列腺增生（BPH）。
HY-B0207AS1
Pyridostigmine-d3 (bromide) 是 Pyridostigmine bromide 的氘代物。Pyridostigmine bromide 是可逆的胆碱酯酶抑制剂。
HY-B0304AS1
Dapoxetine-d6 (LY-210448-d6) hydrochloride是 Dapoxetine hydrochloride 的氘代物。Dapoxetine hydrochloride 是一种短效的选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)。
HY-B0400AS1
L-Sorbitol-13 C-1 是 13 C 标记的 L-Sorbitol。
HY-B0426AS1
(Z)-Olopatadine-d3 (hydrochloride) 是 Olopatadine (hydrochloride) 氘代物。Olopatadine 盐酸盐(ALO4943A) 是组胺受体阻断剂，可作用于过敏性结膜炎。
HY-B0431AS1
Phenoxybenzamine (benzyl-2,3,4,5,6-d5 ) (hydrochloride) 是 Phenoxybenzamine hydrochloride 的氘代物。Phenoxybenzamine hydrochloride 是一种非选择性的、不可逆的、具有口服活性的 α-肾上腺素受体拮抗剂，常用于研究嗜铬细胞瘤引起的高血压。 Phenoxybenzamine hydrochloride 也具有抗肿瘤活性。
HY-B0477AS1
Quinapril-d5 hydrochloride (CI-906-d5 ) 是 Quinapril hydrochloride 的氘代物。Quinapril (hydrochloride) (CI-906) 是血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂的原药。
HY-B0499AS1
Otilonium-d4 (bromide) 是 Otilonium (bromide) 氘代物。Otilonium 溴化物 (SP63) 有抗毒蕈碱活性，可用于解痉。
HY-B0502AS1
Enrofloxacin-d5 (hydriodide) 是 Enrofloxacin (monohydrochloride) 的氘代物。Enrofloxacin monohydrochloride (BAY Vp 2674 monohydrochloride) 是一种有效的抗生素，作用于 Mycoplasma bovis ，MIC90 为 0.312 μg/ mL。
HY-B0515AS1
Ibandronic acid-d3 是 Ibandronic acid 的氘代物。Ibandronic acid是高效含氮双磷酸盐，可作用于骨质疏松。
HY-B0520AS1
Benztropine-d3 (mesylate) 是 Benztropine (mesylate) 的氘代物。 Benztropine mesylate 是一种具有口服活性的中枢性抗胆碱能剂，可用于帕金森氏病的研究。Benztropine mesylate 是一种抗组胺剂和多巴胺再摄取 (dopamine reuptake ) 抑制剂。Benztropine mesylate 也是一种人 D2 多巴胺受体 (human D2 dopamine receptor ) 的变构拮抗剂，并且具有抗癌作用。
HY-B0524AS1
Betahistine-13 C,d3 (dihydrochloride) 是一种 13 C- 和氘代标记的 Betahistine (dihydrochloride)。Betahistine dihydrochloride 是一种口服有效的组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor ) 激动剂和 H3 受体 (H1 receptor ) 的拮抗剂。Betahistine dihydrochloride 用于类风湿性关节炎 (RA) 的研究。
HY-B0612AS1
Lercanidipine-13 C,d3 -1 (hydrochloride) 是 Lercanidipine (hydrochloride) 氘代物。Lercanidipine hydrochloride 是一种亲脂性的第三代二氢吡啶-钙通道阻滞剂 (DHP-CCB)。Lercanidipine hydrochloride 具有持久的降压作用和对肾脏的保护作用。
HY-B0623AS1
Ropinirole-d7 (hydrochloride) 是 Ropinirole hydrochloride 的氘代物。 Ropinirole (SKF 101468) hydrochloride 是一种口服有效的 D3 /D2 受体激动剂，对 D2 受体的 Ki 为 29 nM。Ropinirole hydrochloride 对 hD2 ，hD3 和 hD4 受体的 pEC50 分别为 7.4、8.4 和 6.8。Ropinirole hydrochloride 对 D1 受体没有亲和力。Ropinirole hydrochloride 具有用于帕金森氏病潜力。
HY-B0656AS1
Rabeprazole-d3 sodium 是 Rabeprazole sodium (HY-B0656A) 的氘代物。Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI )，不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷核苷核糖
HY-B0802AS1
Terbutaline-d3 是 Terbutaline 的氘代物。
HY-B1272AS1
Desipramine-d3 是氘代标记的 Desipramine (HY-B1272A)。Desipramine 是第一代三环类抗抑郁剂。Desipramine 选择性结合去甲肾上腺素转运体 (norepinephrine transporter ) 并阻断神经元去甲肾上腺素的重摄取。Desipramine 可通过 ERK1/2 、JNK 和 p38 激活 MAPK 信号通路，抑制 NF-κB 和 AP-1 的活性，并通过升高活性氧 (ROS ) 水平、降低线粒体膜电位以及增加细胞内钙浓度诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Desipramine 还具有抗炎活性，可抑制 TNF-α 的产生。Desipramine 可用于肝细胞癌、炎症及神经系统疾病的研究。
HY-B1322AS1
Amodiaquine-d10 hydrochloride 是氘代标记的 Amodiaquine (HY-B1322A)。Amodiaquine (Amodiaquin) 是一种4-氨基喹啉类抗疟剂，是一种有效的具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase ) 抑制剂。Amodiaquine 也是一种 Nurr1 激动剂，可特异性结合 Nurr1 的配体结合域，EC50 为 ~20 μM。抗炎作用。
HY-B1355AS1
Oxyphenbutazone-13 C6 是 13 C6 标记的 Oxyphenbutazone (HY-B1355A)。Oxyphenbutazone 是一种苯丁酮衍生物，具有抗炎作用。Oxyphenbutazone 是一种非选择性的 COX 抑制剂。Oxyphenbutazone 是保泰松 (Phenylbutazone ; HY-B0230) 的代谢物。Oxyphenbutazone 能选择性地杀死不复制的结核分枝杆菌 (Mycobaterium tuberculosis )。
HY-B1490AS1
Imipramine-d4 是 Imipramine 氘代物。Imipramine 是一种具有口服活性的叔胺类三环抗抑郁药。Imipramine 是一种具有抗肿瘤活性的 Fascin1 抑制剂。Imipramine 也抑制 5-羟色胺转运体 (serotonin transporter )，其 IC50 值为 32 nM。Imipramine 刺激 U-87MG 胶质瘤细胞自噬（autophagy ），诱导 HL-60 细胞凋亡（apoptosis ）。Imipramine 具有神经保护和免疫调节作用。
HY-B1617AS1
Zuclomiphene-d5 citrate 是 Zuclomiphene citrate (HY-B1617A) 的氘代物。Zuclomiphene citrate 是 Clomiphene citrate (HY-B0463) 中的顺式异构体。Zuclomiphene citrate 具有口服活性且有抗雌激素作用。Zuclomiphene citrate 可以降低胆固醇水平。枸橼酸 zuclomiphene 可用于内分泌学和代谢性疾病的研究。
HY-B1773AS1
Sodium propionate-13 C-1 是 13 C 标记的 Propionate sodium (HY-B1773A)。Sodium propionate 是一种口服活性短链脂肪酸。Sodium propionate 可由肠道细菌 (bacteria ) 代谢膳食纤维而产生。Sodium propionate 增加 PPAR-γ ，抑制 NF-κB 活化、降低 COX-2 表达和 NO 生成。Sodium propionate 诱导凋亡 (Apoptosis ) 和自噬 (Autophagy )。Sodium propionate 减轻 HSV-1 诱发的眼角膜炎。Sodium propionate 对胶质母细胞瘤具有抗癌作用。Sodium propionate 具有神经保护、抗氧化和抗炎活性。Sodium propionate 可用于脊髓损伤、阿尔茨海默症研究。
HY-A0248AS1
Polymyxin B1-D-Leu-d7 TFA 是氘代标记的 Polymyxin B1 (HY-A0248A)。Polymyxin B1 是一种有效的抗菌脂肽，衍生自多头芽孢杆菌。Polymyxin B1 是 Polymyxin B (HY-A0248) 的主要成分。Polymyxin B1 可以通过与细菌细胞膜的相互作用来诱导细菌细胞裂解。Polymyxin B1 可用于多重耐药性革兰氏阴性菌感染的研究。
HY-B0139AS1
Flucytosine-15 N2 (5-Fluorocytosine-15 N2 ) hydrochloride 是 15 N 标记的 Flucytosine hydrochloride (HY-B0139)。Flucytosine（5-Fluorocytosine）是一种具有口服活性的抗真菌化合物。Flucytosine 是一种广泛使用的细胞毒性药物，经进一步代谢生成氟化核糖和脱氧核糖核苷酸，抑制 DNA 和蛋白质合成，具有抑制念珠菌和新生假丝酵母感染和对癌细胞产生细胞毒性等多重作用。
HY-N0059AS1
L-(+)-Lyxose-13 C-1 是 13 C 标记的 L-Lyxose。
HY-N0117AS1
(Z)-Indirubin-d8 是 (Z)-Indirubin 的氘代物。
HY-N0168AS1
(Rac)-Hesperetin-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 (Rac)-Hesperetin (HY-N0168A)。(Rac)-Hesperetin 是 Hesperetin (HY-N0168) 的外消旋体，是一种口服有效的多靶点抑制剂。(Rac)-Hesperetin 通过阻断 TGF-β1 介导的 Fyn/RhoA 信号轴及 TLR4-MyD88-NF-κB 炎症通路，展现出显著的抗肿瘤与抗炎活性。(Rac)-Hesperetin 能抑制肌动蛋白应力纤维形成及癌细胞迁移侵袭，适用于三阴性乳腺癌研究。在炎症模型中，(Rac)-Hesperetin 通过减少促炎介质释放和调节氧化应激酶活性，有效减轻肺损伤，适用于急性肺损伤研究。(Rac)-Hesperetin 还能干扰斑点叉尾鮰病毒的进入及早期复制过程，抑制病毒基因表达与子代病毒产生，从而保护细胞免受病毒诱导的病变效应。
HY-N0455AS1
L-Arginine-15 N4 (hydrochloride) 是一种 15 N 标记的 L-Arginine hydrochloride。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体，是血管扩张剂。
HY-N2024AS1
Maltose monohydrate-13 C12 是 Maltose monohydrate 的 13 C 标记的同位素。
HY-N2037AS1
Higenamine-d4 -1 (Norcoclaurine-d4 -1) hydrochloride 是氘代标记的 Higenamine (hydrochloride)。Higenamine hydrochloride 是一种可以从乌头毒草中分离得到的选择性的 LSD1 抑制剂 (IC50 =1.47 μM)。Higenamine hydrochloride 具有抗炎、抗菌活性。Higenamine (Norcoclaurine) 能通过 ROS 介导的 PI3K/Akt 信号通路来减弱 IL-1β 引起的凋亡。Higenamine hydrochloride 能保护脑细胞免受缺氧损伤。Higenamine 能够通过 SMAD2/3 途径促进骨质疏松症的骨形成。Higenamine hydrochloride 可以用于癌症、炎症、心肾综合征等疾病的研究。
HY-P1339AS1
Orexin B, human-13 C18 ,15 N3 (Human orexin B-13 C18 ,15 N3 ) TFA 是 13 C 和 13 N 标记的 Orexin B, human (HY-P1339)。Orexin B, human 是食欲素受体 (Orexin Receptor, OX Receptor) 的激动剂，对 OXR1 和 OXR2 的 Ki 为 420 nM 和 36 nM。Orexin B, human 参与调节食欲、觉醒、心血管功能和神经内分泌。
HY-Y0261AS1
Ammonium sulphate,≥99.0%,AR-15 N2 是 Ammonium sulphate,≥99.0%,AR 的氘代物。 Ammonium sulphate,≥99.0%,AR 是一种无机硫酸盐，用于分子生物学研究。
HY-U00051AS1
(R)-Propiomazine-d6 hydrochloride 是氘代标记的 Propiomazine hydrochloride。Propiomazine hydrochloride 是一种具有口服活性的抗组胺剂。Propiomazine hydrochloride 是一种强效的催乳素 (PRL) 释放刺激剂，其作用依赖于多巴胺能系统的拮抗，并能抑制黄体生成素 (LH) 分泌。Propiomazine hydrochloride主要用于麻醉辅助、精神疾病和焦虑性镇静，也可用于失眠相关的研究。
HY-W006057AS1
Sodium 3-methyl-2-oxobutanoate-d hydrate 是 Sodium 3-methyl-2-oxobutanoate 的氘代物。Sodium 3-methyl-2-oxobutanoate 是大肠杆菌中泛酸的前体。
HY-W006057AS16
Sodium 3-methyl-2-oxobutanoate-13 C5 是 13 C 标记的 Sodium 3-methyl-2-oxobutanoate。 Sodium 3-methyl-2-oxobutanoate 是大肠杆菌中泛酸的前体。
HY-W020772AS1
Aminoguanidine-13 C,15 N4 sulfate (1:2) 是 13 C, 15 N 标记的 Aminoguanidine sulfate (1:2)。
HY-W236847AS1
3-Ethoxy-4-methoxy-Dopamine-d7 (hydrochloride) 是 3-Ethoxy-4-methoxy-Dopamine hydrochloride 的氘代物。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-13256AS1
OSI-420-d4-1 free bAS e; CP-373420-d4-1
炔烃
Desmethyl Erlotinib-d4 -1 (OSI-420-d4 -1 (free base); CP-373420-d4 -1) 是氘代标记的 Desmethyl Erlotinib (HY-13256A)。
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