Search Result

Results for "

Animal efficacy model

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	15-PGDH (1) Adenosine Receptor (1) Akt (1) Androgen Receptor (1) Apoptosis (2) Bacterial (5) Carbonic Anhydrase (1) COX (2) Cytochrome P450 (1) DNA-PK (1) DNA/RNA Synthesis (1) Drug Derivative (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (4) ERK (1) FAAH (1) Glucocorticoid Receptor (1) HDAC (1) Histamine Receptor (2) iGluR (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Leukotriene Receptor (1) Liposome (1) Lipoxygenase (1) mGluR (1) Mitochondrial Metabolism (1) Myosin (1) Parasite (1) PARP (2) Phosphodiesterase (PDE) (2) PPAR (1) STAT (4) Thrombin (1) α-synuclein (1)
By Research Areas:	Cancer (11) Cardiovascular Disease (3) Endocrinology (1) Infection (6) Inflammation/Immunology (13) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (9)
Oligonucleotides:	阳离子脂质 (1)

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-174990

HW201877	15-PGDH	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
HW201877 是一种强效且口服有效的 15-前列腺素脱氢酶 (15-PGDH) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 3.6 nM。HW201877 能在 A549 细胞中极大程度上提升 PEG2 水平，并在组织损伤和纤维化的动物模型中显示出显著的疗效。HW201877 可用于炎症性肠病 (IBD)、特发性肺纤维化 (IPF) 和克罗恩病 (CD) 的研究。

HY-12501A

ITI-214 3 篇文献验证	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
ITI-214 是一种有效的中枢神经系统活性抑制剂，具有口服生物活性的 PDE1 抑制剂 (K_i of 58 pM)，对其他 PDE 家族成员和一系列酶、受体、转运体和离子通道具有良好的选择性。ITI-214 分别以 33 pM、380 pM 和 35 pM 的K_i 抑制重组人 PDE1A、PDE1B 和 PDE1C。ITI-214 在各种运动和认知功能的动物模型中显示出有效性。

HY-175199

MT-228 BPN-0026709	Myosin	Neurological Disease
MT-228 (BPN-0026709) 是一种选择性且具有血脑屏障通透性的非肌肉肌球蛋白 II (non-muscle myosin II) 抑制剂。 MT-228 通过选择性靶向非肌肉肌球蛋白 II (non-muscle myosin II) (K_I = 1.5 μM) 而非心脏肌球蛋白 II (CMII) (K_I = 17 μM) 显著改善了耐受性，并且 SmMll MD 的序列与 NMllB 的序列有 83.6% 的一致性。MT-228 在精神活性物质使用障碍的动物模型中显示出持久的效果。

HY-111827

S-1-Propenyl-L-cysteine 5 篇以上引用文献	Histamine Receptor	Cardiovascular Disease Others Metabolic Disease Inflammation/Immunology
S-1-Propenyl-L-cysteine 是 S-allyl-l-cysteine 的立体异构体，存在于大蒜中，具有免疫调节作用；在高血压动物模型中，可降低血压。S-1-Propenyl-L-cysteine 通过 NO 依赖的 BACH1 信号通路发挥抗氧化功效。S-1-Propenyl-L-cysteine 具有口服有效性。

HY-154974

LNP Lipid-8	Liposome	Cancer
LNP Lipid-8 (11-A-M) 是一种可电离的单尾多头脂质，可作为脂质纳米颗粒 (LNP) 将 siRNA 递送到 T 细胞而不靶向配体。LNP Lipid-8 对 T 细胞的选择性高于肝细胞等其他细胞类型。LNP Lipid-8 通过内源性脂质转运途径选择性递送 siRNA/sgRNA 至 T 细胞 (尤其是 CD8⁺ T细胞)，可通过内吞作用进入细胞并释放 RNA，实现基因沉默。LNP Lipid-8 装载 GFP 的 siRNA (siGFP) 在小鼠模型中显著导致 GFP 基因沉默。LNP Lipid-8 在细胞和动物体内均表现出良好的功效和安全性，无明显肝靶向性及毒性。LNP Lipid-8 可用于肿瘤免疫、T 细胞介导的自身免疫性疾病等领域的 RNA 递送研究。

HY-16421

Ragaglitazar (-)-DRF 2725; NNC 61-0029	PPAR	Metabolic Disease
Ragaglitazar是一种PPARα和PPARγ激动剂，在动物模型中具有有效的降脂和胰岛素增敏作用。Ragaglitazar可改善2型糖尿病患者的血糖控制和血脂水平。

HY-14743B

Golotimod hydrochloride SCV 07 hydrochloride; Gamma-D-glutamyl-L-tryptophan hydrochloride	Bacterial STAT	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Golotimod (SCV 07) hydrochloride 一种具有抗菌活性的免疫调节肽，可显著提高抗结核研究的功效，刺激胸腺和脾细胞增殖，并改善巨噬细胞功能。Golotimod hydrochloride 抑制 STAT3 信号传导并调节接受放疗或放疗与顺铂联合用药的动物模型中口腔粘膜炎的持续时间和严重程度。Golotimod hydrochloride 具有用于研究复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2) 的潜力。

HY-118899

XR5944	Endogenous Metabolite	Cancer
XR5944是一种抗肿瘤化合物，具有对DNA的靶向活性。XR5944作为一种拓扑异构酶抑制剂，能够有效抑制拓扑异构酶I和II的活性。XR5944在体内外对人类和小鼠肿瘤细胞显示出卓越的抗肿瘤活性。XR5944在多个细胞系中表现出显著的高效性，IC₅₀值为0.04-0.4 nM。XR5944在细胞中不受非典型药物耐受性的影响，即使在过表达P-糖蛋白或多药耐药相关蛋白的细胞中仍保持显著活性。XR5944在H69小细胞肺癌和HT29结肠癌的人类肿瘤模型中显示出抗肿瘤疗效，在HT29模型中诱导了大多数动物的肿瘤回归。XR5944可用于研究与结肠癌和肺癌相关的生物学过程。

HY-N9551

Eriodictyol chalcone	Cytochrome P450 Parasite COX Lipoxygenase	Infection Neurological Disease Cancer
Eriodictyol chalcone 是一种抗氧化剂，可抑制 5-LOX (IC₅₀=0.043 μM)、aromatase/CYP19A1 (IC₅₀=2.8 μM)、PTPase 1B (IC₅₀=1.26 μM)，以及 COX (IC₅₀=34 μM) 等多种关键酶。Eriodictyol chalcone 具备优异的自由基清除能力。Eriodictyol chalcone 不仅可抑制疟原虫生长并增强 Artemisinin (HY-B0094) 疗效，还能在动物模型中减少抑郁样行为。Eriodictyol chalcone 是生成 Aureusidin (HY-N9834) 的生物合成前体。Eriodictyol chalcone 是潜在膳食添加剂和除草剂，可应用于疟疾、抑郁症及乳腺癌等相关疾病的研究。

HY-103461

FAAH-IN-6	FAAH	Neurological Disease
FAAH-IN-6 (compound 21d) 是一种有效的、具有口服活性并能穿过血脑屏障的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，hFAAH、rFAAH 的 IC₅₀s 分别为 0.72、0.28 nM。FAAH-IN-6 在神经性和炎症性疼痛动物模型中均显示出剂量依赖性镇痛效果。

HY-14743

Golotimod SCV 07; Gamma-D-glutamyl-L-tryptophan	Bacterial STAT	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Golotimod (SCV 07) 一种具有抗菌活性的免疫调节肽，可显著提高抗结核研究的功效，刺激胸腺和脾细胞增殖，并改善巨噬细胞功能。Golotimod 抑制 STAT3 信号传导并调节接受放疗或放疗与顺铂联合用药的动物模型中口腔粘膜炎的持续时间和严重程度。Golotimod 具有用于研究复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2)的潜力。

HY-12501

ITI-214 free base	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
ITI-214 free base 是一种有效的中枢神经系统活性抑制剂，具有口服生物活性的 PDE1 抑制剂 (K_i of 58 pM)，对其他PDE家族成员和一系列酶、受体、转运体和离子通道具有良好的选择性。ITI-214 free base 分别以 33 pM、380 pM和 35 pM 的 K_i 抑制重组人 PDE1A、PDE1B 和 PDE1C。ITI-214 free base 在各种运动和认知功能的动物模型中显示出有效性。

HY-19130

BW-534U87	Adenosine Receptor	Neurological Disease
BW-534U87 是一种口服有效的腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂以及竞争性的腺苷脱氨酶 (ADA) 抑制剂 (K_i=7 μM)。BW-534U87 能提高大脑中的腺苷水平，并抑制癫痫样活动。BW-534U87 在动物癫痫模型中显示出抗惊厥效果。BW-534U87 有望用于癫痫及腺苷相关神经精神障碍的研究。

HY-106365

Rofleponide	Glucocorticoid Receptor	Endocrinology
罗氟奈德 Rofleponide 是一种人工合成的糖皮质激素，与大鼠胸腺糖皮质激素受体有很高的亲和力，并对实验动物模型有很高的抗炎效力。

HY-B0647S1

Butylphthalide-d3 3-n-Butylphthalide-d₃; 3-Butylphthalide-d₃	Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease
丁基苯酞 d₃ Butylphthalide-d₃ 是 Butylphthalide 的氘代物。Butylphthalide(3-n-Butylphthalide)是抗脑缺血活性分子，最初从芹菜种中分离出，对中风动物模型显示有效。

HY-149065

D-685	α-synuclein	Neurological Disease
D-685 是 D-520 的前体药物，在血脂化的帕金森病 (PD) 动物模型中表现出比母体 D-520 更高的体内抗帕金森病功效。D-685 减少人α-突触核蛋白 (α-syn) 蛋白的积累，表现出较强的大脑透过性。

HY-114589

VU0240382	mGluR	Others
VU0240382 是一种代谢型谷氨酸受体亚型5的调节剂，其活性因是否具有别构激动活性而有所不同。具有别构激动活性的VU0240382在细胞系中可激活mGlu(5)受体，但在天然系统中无激动活性，在动物模型中与无别构激动活性的mGlu(5)调节剂具有相似的功效。

HY-155458

HYDAMTIQ	PARP	Inflammation/Immunology Cancer
HYDAMTIQ 是 PARP-1/2 抑制剂 (IC₅₀: 29-38 nM)，具有抗癌、抗炎和缺血保护作用。HYDAMTIQ 抑制肺 PARP 活性，有效对抗过敏原引起的咳嗽和呼吸困难，并抑制支气管对乙酰甲胆碱的高反应性。HYDAMTIQ 具有广谱抑癌作用，包括卵巢癌和乳腺癌、前列腺癌和胰腺肿瘤以及多形性胶质母细胞瘤。HYDAMTIQ 在脑缺血、哮喘、癌症等动物模型中被证实了体内效力。

HY-167734

Pemedolac AY-30715	COX	Inflammation/Immunology
Pemedolac (AY-30715) 是一种强效止痛剂，在动物模型中对化学诱发和炎症性疼痛具有显著的止痛效果。Pemedolac 在镇痛作用和抗炎作用之间显示出明显的分离，以比抗炎或胃刺激作用所需的剂量低得多的剂量实现有效止痛。Pemedolac 还表现出较低的致溃疡潜力，表明与标准 NSAID 相比，它在用于抑制神经、皮肤和肌肉骨骼疾病时具有更安全的特性。

HY-111827R

S-1-Propenyl-L-cysteine (Standard)	Histamine Receptor	Cardiovascular Disease Others Metabolic Disease Inflammation/Immunology
S-1-Propenyl-L-cysteine (Standard）是 S-1-Propenyl-L-cysteine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。S-1-Propenyl-L-cysteine 是 S-allyl-l-cysteine 的立体异构体，存在于大蒜中，具有免疫调节作用；在高血压动物模型中，可降低血压。S-1-Propenyl-L-cysteine 通过 NO 依赖的 BACH1 信号通路发挥抗氧化功效。S-1-Propenyl-L-cysteine 具有口服有效性。

HY-14743A

Golotimod TFA SCV 07 TFA; Gamma-D-glutamyl-L-tryptophan TFA	Bacterial STAT	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Golotimod TFA (SCV 07 TFA) 一种具有抗菌活性的免疫调节肽，可显著提高抗结核研究的功效，刺激胸腺和脾细胞增殖，并改善巨噬细胞功能。Golotimod TFA (SCV 07 TFA) 抑制 STAT3 信号传导并调节接受放疗或放疗与顺铂联合用药的动物模型中口腔粘膜炎的持续时间和严重程度。Golotimod TFA (SCV 07 TFA) 具有用于研究复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2)的潜力。

HY-14743R

Golotimod (Standard)	Bacterial STAT	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Golotimod (Standard) 是 Golotimod 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Golotimod (SCV 07) 一种具有抗菌活性的免疫调节肽，可显著提高抗结核研究的功效，刺激胸腺和脾细胞增殖，并改善巨噬细胞功能。Golotimod 抑制 STAT3 信号传导并调节接受放疗或放疗与顺铂联合用药的动物模型中口腔粘膜炎的持续时间和严重程度。Golotimod 具有用于研究复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2)的潜力。

HY-121856

Flumizole	Others	Inflammation/Immunology
Flumizole 是取代的 5,6-二芳基-2,3-二氢咪唑并[2,1-b]噻唑的衍生物，在动物模型（如大鼠佐剂诱发的关节炎和小鼠恶唑酮诱发的接触敏感性试验）中表现出免疫调节和抗炎特性。

HY-116142

CP-283097	iGluR	Neurological Disease
CP-283097 是一种口服有效的、构象受限的、NR2B 亚型选择性的 NMDA 受体拮抗剂。CP-283097 能有效竞争性抑制 [³H]CP-101,606 与大鼠脑膜的结合，IC₅₀ 值为 18 nM。CP-283097 对 NR2B 受体介导的电流几乎完全抑制 (IC₅₀ = 206 nM)，而对 NR2A 或 NR2C 受体的抑制作用很弱。CP-283097 在动物模型中表现出优异的中枢神经系统渗透性和体内疗效。CP-283097 可用于研究与 NMDA 受体过度激活相关的神经系统疾病。

HY-167717

(Rac)-Eflucimibe (Rac)-F 12511	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
(Rac)-Eflucimibe ((Rac)-F 12511)是一种ACAT抑制剂，具有调节内源性高胆固醇血症的活性。 (Rac)-Eflucimibe在不同的高胆固醇动物模型中显示出作为抗高胆固醇化合物的高效能和效力。

HY-116184

PF-05387252	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
PF-05387252是一种有效且选择性的IRAK4抑制剂，具有抑制内源性TLR信号通路的活性。PF-05387252在实验模型中显示出抗炎活性，可能对抑制银屑病具有潜在的临床应用价值。虽然PF-05387252及其相关化合物在动物模型中已表现出抗炎效果，但其在银屑病抑制中的疗效尚未得到验证。

HY-19220

S-18326	Thrombin	Cardiovascular Disease
S-18326 是一种口服有效的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂。S-18326 通过可逆地、高亲和力地结合到凝血酶的活性位点，直接阻止其将纤维蛋白原转化为纤维蛋白，从而抑制血栓的形成。S-18326 能有效延长人血浆的多种凝血时间。S-18326 在多种动物模型中表现出抗血栓形成功效，且不引起血小板减少症。S-18326 可用于血栓栓塞性疾病研究。

HY-180542

CAI0019	Carbonic Anhydrase Bacterial Drug Derivative	Infection
CAI0019 是一种口服有效的、基于 Acetazolamide (HY-B0782) 骨架的 α-碳酸酐酶 (α-carbonic anhydrase) 抑制剂。CAI0019 具有窄谱抗肠球菌活性，其 MIC₅₀ 为 0.094 μM，MIC₉₀ 为 0.39 μM。CAI0019 在败血性腹膜炎小鼠模型选择性抑制肠球菌，对大多数肠道共生菌没有影响。

HY-180411

SM-15178	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
SM-15178 是一种强效、口服活性且选择性白三烯 B₄(LTB₄) 受体拮抗剂，其 IC₅₀ 为 0.30 μM。SM-15178 能显著减轻 LTB4 (HY-107608) 诱导的小鼠皮肤中性粒细胞浸润以及豚鼠的支气管收缩。SM-15178 在多种炎症动物模型中表现出显著的抗炎效果。SM-15178 可用于慢性炎症性疾病 (如炎症性肠病、银屑病和哮喘) 的研究。

HY-181678

DNA-PK/HDAC6-IN-1	DNA-PK HDAC Apoptosis Mitochondrial Metabolism DNA/RNA Synthesis	Cancer
DNA-PK/HDAC6-IN-1 是一种选择性且具有口服活性的双重 DNA-PK 和 HDAC6 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 84.2 和 64.8 nM。DNA-PK/HDAC6-IN-1 可抑制癌细胞增殖，诱导癌细胞周期 G2/M 期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis)，并降低线粒体膜电位。DNA-PK/HDAC6-IN-1 可诱导 DNA 损伤并升高 γ-H2AX 水平。DNA-PK/HDAC6-IN-1 在 AML 小鼠肿瘤模型中展现出抗肿瘤功效。DNA-PK/HDAC6-IN-1 可用于急性髓系白血病的相关研究。

HY-P991977

BSI-001 5G9	EGFR Apoptosis PARP Akt ERK	Cancer
BSI-001 (5G9) 是一种 HER2 靶向抗体。BSI-001 在 HER2 阳性癌细胞与 Trastuzumab (HY-P9907) 联用抑制细胞增殖、迁移，诱导细胞凋亡 (Apoptosis)、PARP 切割，抑制 HER2 介导的下游信号通路 (包括 EGFR、HER3、AKT 和 ERK 的磷酸化)。BSI-001 在胃癌、乳腺癌动物模型中与 Trastuzumab 联用展现出协同抗肿瘤功效。BSI-001 可用于 HER2 阳性乳腺癌与 HER2 过表达胃癌的研究。

HY-179476

3-Oxochol-5-en-24-oic acid	Androgen Receptor Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Cancer
3-Oxochol-5-en-24-oic acid 是一种由肠道微生物群代谢产生的稀有胆汁酸。3-Oxochol-5-en-24-oic acid是人类雄激素受体 (hAR) 的强效拮抗剂，其 IC₅₀ 为 119.4 nM。3-Oxochol-5-en-24-oic acid 对雌激素受体 (ER) 或糖皮质激素受体 (GR) 无显著激动或拮抗作用。3-Oxochol-5-en-24-oic acid 有效抑制前列腺癌细胞的生长，在动物模型中，通过调节 CD8⁺ T 细胞的分化，增强抗 PD-1 疗法的效果。3-Oxochol-5-en-24-oic acid 可用于研究调节宿主免疫与抗肿瘤研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-14743

Golotimod SCV 07; Gamma-D-glutamyl-L-tryptophan	Bacterial STAT	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Golotimod (SCV 07) 一种具有抗菌活性的免疫调节肽，可显著提高抗结核研究的功效，刺激胸腺和脾细胞增殖，并改善巨噬细胞功能。Golotimod 抑制 STAT3 信号传导并调节接受放疗或放疗与顺铂联合用药的动物模型中口腔粘膜炎的持续时间和严重程度。Golotimod 具有用于研究复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2)的潜力。

HY-14743R

Golotimod (Standard)	Bacterial STAT	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Golotimod (Standard) 是 Golotimod 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Golotimod (SCV 07) 一种具有抗菌活性的免疫调节肽，可显著提高抗结核研究的功效，刺激胸腺和脾细胞增殖，并改善巨噬细胞功能。Golotimod 抑制 STAT3 信号传导并调节接受放疗或放疗与顺铂联合用药的动物模型中口腔粘膜炎的持续时间和严重程度。Golotimod 具有用于研究复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2)的潜力。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	图片

HY-P991977

BSI-001 5G9	EGFR Apoptosis PARP Akt ERK	Cancer
BSI-001 (5G9) 是一种 HER2 靶向抗体。BSI-001 在 HER2 阳性癌细胞与 Trastuzumab (HY-P9907) 联用抑制细胞增殖、迁移，诱导细胞凋亡 (Apoptosis)、PARP 切割，抑制 HER2 介导的下游信号通路 (包括 EGFR、HER3、AKT 和 ERK 的磷酸化)。BSI-001 在胃癌、乳腺癌动物模型中与 Trastuzumab 联用展现出协同抗肿瘤功效。BSI-001 可用于 HER2 阳性乳腺癌与 HER2 过表达胃癌的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-111827

S-1-Propenyl-L-cysteine 5 篇以上引用文献	Cardiovascular Disease Liliaceae Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Allium sativum Linn. Plants Disease Research Fields Source Classification	Histamine Receptor
S-1-Propenyl-L-cysteine 是 S-allyl-l-cysteine 的立体异构体，存在于大蒜中，具有免疫调节作用；在高血压动物模型中，可降低血压。S-1-Propenyl-L-cysteine 通过 NO 依赖的 BACH1 信号通路发挥抗氧化功效。S-1-Propenyl-L-cysteine 具有口服有效性。

HY-N9551

Eriodictyol chalcone	Structural Classification Flavonoids Chalcones Classification of Application Fields Phenols Polyphenols Metabolic Disease Decachaeta ovatifolia (DC.) R.M.King & H.Rob. Plants Umbelliferae Disease Research Fields Source Classification	Cytochrome P450 Parasite COX Lipoxygenase
Eriodictyol chalcone 是一种抗氧化剂，可抑制 5-LOX (IC₅₀=0.043 μM)、aromatase/CYP19A1 (IC₅₀=2.8 μM)、PTPase 1B (IC₅₀=1.26 μM)，以及 COX (IC₅₀=34 μM) 等多种关键酶。Eriodictyol chalcone 具备优异的自由基清除能力。Eriodictyol chalcone 不仅可抑制疟原虫生长并增强 Artemisinin (HY-B0094) 疗效，还能在动物模型中减少抑郁样行为。Eriodictyol chalcone 是生成 Aureusidin (HY-N9834) 的生物合成前体。Eriodictyol chalcone 是潜在膳食添加剂和除草剂，可应用于疟疾、抑郁症及乳腺癌等相关疾病的研究。

HY-111827R

S-1-Propenyl-L-cysteine (Standard)	Liliaceae Ketones, Aldehydes, Acids Allium sativum Linn. Plants Source Classification	Histamine Receptor
S-1-Propenyl-L-cysteine (Standard）是 S-1-Propenyl-L-cysteine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。S-1-Propenyl-L-cysteine 是 S-allyl-l-cysteine 的立体异构体，存在于大蒜中，具有免疫调节作用；在高血压动物模型中，可降低血压。S-1-Propenyl-L-cysteine 通过 NO 依赖的 BACH1 信号通路发挥抗氧化功效。S-1-Propenyl-L-cysteine 具有口服有效性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0647S1

Butylphthalide-d3
Butylphthalide-d₃ 是 Butylphthalide 的氘代物。Butylphthalide(3-n-Butylphthalide)是抗脑缺血活性分子，最初从芹菜种中分离出，对中风动物模型显示有效。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-154974

LNP Lipid-8		阳离子脂质
LNP Lipid-8 (11-A-M) 是一种可电离的单尾多头脂质，可作为脂质纳米颗粒 (LNP) 将 siRNA 递送到 T 细胞而不靶向配体。LNP Lipid-8 对 T 细胞的选择性高于肝细胞等其他细胞类型。LNP Lipid-8 通过内源性脂质转运途径选择性递送 siRNA/sgRNA 至 T 细胞 (尤其是 CD8⁺ T细胞)，可通过内吞作用进入细胞并释放 RNA，实现基因沉默。LNP Lipid-8 装载 GFP 的 siRNA (siGFP) 在小鼠模型中显著导致 GFP 基因沉默。LNP Lipid-8 在细胞和动物体内均表现出良好的功效和安全性，无明显肝靶向性及毒性。LNP Lipid-8 可用于肿瘤免疫、T 细胞介导的自身免疫性疾病等领域的 RNA 递送研究。