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Anti HIV-1 activity

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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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多肽产品

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抗体抑制剂

43

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4

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1

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  • HY-15310
    Ivermectin
    最多引用文献
    43 篇文献验证

    MK-933; CD-5024; K-237

    		 Flavivirus Dengue Virus DNA/RNA Synthesis Parasite HIV Mitophagy HSV SARS-CoV Antibiotic Autophagy Bacterial Infection Cancer
    伊维菌素 Ivermectin (MK-933) 是一种广谱的抗寄生虫活性分子。Ivermectin (MK-933) 是一种特异性的 Impα/β1 介导的核导入抑制剂，对 HIV-1 和登革热病毒都具有很强的抗病毒活性。Ivermectin (MK-933) 也是 P2X4 和 α7 nAChRs 的正异构效应物。Ivermectin 还可抑制牛疱疹病毒 1 (BoHV-1) 复制并抑制 BoHV-1 DNA 聚合酶的核输入。Ivermectin 是应用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候选活性分子。
    Ivermectin
  • HY-13750
    Ebselen
    20 篇以上引用文献

    SPI-1005; PZ-51; CCG-39161

    		 Calcium Channel Virus Protease HIV Phosphatase Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    依布硒 Ebselen (SPI-1005) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶模拟物，有效的电压依赖性钙通道 (VDCC) 阻断剂。Ebselen 有效抑制 Mpro (IC50=0.67 μM) 和 COVID-19 病毒 (EC50=4.67 μM)。Ebselen 是 HIV-1 衣壳 CTD 二聚化的抑制剂。Ebselen 是一种有机硒化合物，可透过血脑屏障，具有抗炎，抗氧化和抗癌活性。
    Ebselen
  • HY-116282
    Dextran sulfate sodium salt (MW 5000)
    4 篇文献验证

    DSS (MW 5000); DXS (MW 5000)

    		 HIV Complement System Apoptosis Infection Inflammation/Immunology
    硫酸葡聚糖钠盐 (MW 5000) Dextran sulfate sodium salt (DSS) (MW 5000) 是一种脱水葡萄糖的聚合物，分子量约为 5000，不同分子量的 Dextran sulfate sodium salt (DSS) 具有不同的生物活性。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 是补体和凝血途径的抑制剂，属于糖胺聚糖 (GAG) 家族。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可作为抗凝剂、抗病毒剂和抗血脂剂。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可阻止 HIV-1 病毒吸附到宿主细胞上。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可抑制 NK 细胞介导的细胞毒性。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可抑制即时血液介导的炎症反应 (IBMIR)。
    Dextran sulfate sodium salt (MW 5000)
  • HY-18300
    Filgotinib
    20 篇以上引用文献

    GLPG0634

    		 JAK HIV Cancer
    Filgotinib (GLPG0634) 是一种选择性的，具有口服活性的 JAK1 抑制剂，具有抗炎和抗病毒活性。Filgotinib 能够有效抑制 JAK1，JAK2，JAK3 和 TYK2 的活性，IC50 值分别为 10 nM，28 nM，810 nM 和 116 nM。Filgotinib 也能抑制 HIV-1 驱动基因转录并减少 HIV-1 感染细胞的增殖。Filgotinib 可用于类风湿性关节炎和炎症性肠炎的研究。
    Filgotinib
  • HY-14882
    Cenicriviroc
    5 篇以上引用文献

    TAK-652; TBR-652

    		 CCR HIV Infection Endocrinology
    Cenicriviroc (TAK-652) 是一种可口服的 CCR2/CCR5 双重拮抗剂，同时可抑制 HIV-1 和 HIV-2，具有显著的抗炎、抗感染的功效。
    Cenicriviroc
  • HY-N1372A
    Fangchinoline
    5 篇以上引用文献

    		 HIV FAK Apoptosis Autophagy Infection Cancer
    防己诺林碱 Fangchinoline 从 Stephania tetrandra 中分离出来的，具有广泛的生物学活性，例如增强免疫力，消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchinoline 是新型 HIV-1 抑制剂，通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。Fangchinoline 靶向 Focal adhesion kinase (FAK) 并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchinoline 诱导膀胱癌的凋亡 (apoptosis) 和适应性自噬 (autophagy)。
    Fangchinoline
  • HY-B0689
    Indinavir
    5 篇以上引用文献

    MK-639 free base; L-735524 free base

    		 HIV HIV Protease Apoptosis MMP SARS-CoV Inflammation/Immunology Cancer
    茚地那韦 Indinavir (MK-639 free base) 是一种口服有效并且具有选择性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂，其对PR 的 Ki 值为 0.54 nM。Indinavir 可通过抑制基质金属蛋白酶-2 水解的激活，抗血管生成以及促癌细胞凋亡来发挥抗癌活性。Indinavir 也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂。
    Indinavir
  • HY-A0097
    Teicoplanin
    1 篇文献验证

    Antibiotic MDL-507; MDL-507

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    替考拉宁 Teicoplanin 是一种糖肽抗生素, 可用于革兰氏阳性菌引起的严重感染的相关研究, 包括耐 Methicillin 的金黄色葡萄球菌和肠球菌。Teicoplanin 对 HIV-1、SARS-CoV1 和 SARS-CoV2 显示出抗病毒活性。Teicoplanin 具有抗 MRSA 活性。
    Teicoplanin
  • HY-116282A
    Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500)

    DSS (MW 4500-5500); DXS (MW 4500-5500)

    		 HIV Apoptosis Complement System Infection Inflammation/Immunology
    硫酸葡聚糖钠盐 (4500-5500) Dextran sulfate sodium salt (DSS) (MW 4500-5500) 是一种脱水葡萄糖的聚合物，分子量约为 4500-5500，不同分子量的 Dextran sulfate sodium salt 具有不同的生物活性。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 是补体和凝血途径的抑制剂，属于糖胺聚糖 (GAG) 家族。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可作为抗凝剂、抗病毒剂和抗血脂剂。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可阻止 HIV-1 病毒吸附到宿主细胞上。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可抑制 NK 细胞介导的细胞毒性。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可抑制即时血液介导的炎症反应 (IBMIR)。
    Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500)
  • HY-B0689A
    Indinavir sulfate
    5 篇以上引用文献

    MK-639; L735524

    		 HIV HIV Protease SARS-CoV Apoptosis MMP Infection Cancer
    硫酸茚地那韦 Indinavir sulfate (MK-639) 是一种口服有效并且具有选择性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂，其对PR 的 Ki 值为 0.54 nM。Indinavir sulfate 可通过抑制基质金属蛋白酶-2 水解的激活，抗血管生成以及促癌细胞凋亡来发挥抗癌活性。Indinavir sulfate 也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂。
    Indinavir sulfate
  • HY-14882A
    Cenicriviroc Mesylate
    5 篇以上引用文献

    TAK-652 Mesylate; TBR-652 Mesylate

    		 CCR HIV Infection Inflammation/Immunology Endocrinology
    Cenicriviroc Mesylate (TAK-652 Mesylate) 是一种双重 CCR2/CCR5 拮抗剂，同时可抑制 HIV-1 和 HIV-2，具有显著的抗炎、抗感染的功效。
    Cenicriviroc Mesylate
  • HY-78726
    Fosamprenavir
    4 篇文献验证

    Amprenavir phosphate; GW 433908

    		 Drug Intermediate HIV HIV Protease Infection
    福沙那韦 Fosamprenavir 是一种口服有效、靶向 HIV-1 蛋白酶的抑制剂，是 Amprenavir (HY-17430) 的前药。Fosamprenavir 在肠道上皮经细胞磷酸酶水解为 Amprenavir (VX-478)，Amprenavir 通过与 HIV-1 蛋白酶的活性位点结合，阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工，从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成，发挥抗 HIV-1 感染的活性。Fosamprenavir 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 感染的研究。
    Fosamprenavir
  • HY-N2010
    Methyl gallate
    2 篇文献验证

    Gallincin; NSC 363001

    		 Bacterial HIV Reactive Oxygen Species (ROS) Infection Cardiovascular Disease Cancer
    没食子酸甲酯 Methyl gallate是具有抗氧化，抗癌和抗炎活性的植物酚类。Methyl gallate也可抑制细菌活性。Methyl gallate 还具有抗 HIV-1 和 HIV-1 酶的抑制活性。
    Methyl gallate
  • HY-109056
    Elsulfavirine
    1 篇文献验证

    R-1206

    		 Drug Intermediate HIV Reverse Transcriptase Carbonic Anhydrase Infection Cancer
    Elsulfavirine (R-1206) 是一种口服有效的人碳酸酐酶 (carbonic anhydrase，CA) 抑制剂和 HIV-1 非核苷类逆转录酶 (NNRT) 别构抑制剂。Elsulfavirine 还靶向阻断腺苷酸琥珀酸裂解酶 (ADSL) 与胰岛素诱导基因蛋白 INSIG1/2 的相互作用，阻断 SREBP-1 介导的脂质从头合成，抑制肝癌细胞增殖。Elsulfavirine 与 Lenvatinib (HY-10981) 联用可产生协同抗肿瘤作用。Elsulfavirine 在体内可转化为活性代谢物 VM1500A，阻断逆转录酶的 DNA 聚合活性，抑制 HIV-1 复制。Elsulfavirine 对人碳酸酐酶 I、VII、VI、VA、VB、IX、XIII、XIV 等亚型的 Ki=1960 nM-52400 nM。Elsulfavirine 被用于 HIV-1 感染和肝癌的相关研究。
    Elsulfavirine
  • HY-N0165
    Methyl-Hesperidin

    		HIV Reverse Transcriptase Cardiovascular Disease Infection Inflammation/Immunology
    甲基橙皮苷 Methyl-Hesperidin 是一种苷类化合物。Methyl-Hesperidin 具有降压、扩张冠脉、松弛平滑肌、稳定毛细血管、利胆和抗溃疡活性。Methyl-Hesperidin 可作为竞争性底物抑制 HIV-1 逆转录酶 (reverse transcriptase) 的活性。Methyl-Hesperidin 能增强腺嘌呤核苷酸和 3'-AMP 的冠脉扩张作用，增强对离体心房的抑制作用，并延长腺苷和 ATP 诱导的豚鼠心脏传导阻滞。
    Methyl-Hesperidin
  • HY-18300A
    Filgotinib maleate
    20 篇以上引用文献

    GLPG0634 maleate

    		 JAK HIV Inflammation/Immunology
    Filgotinib maleate (GLPG0634 maleate) 是一种选择性的，具有口服活性的 JAK1 抑制剂，具有抗炎和抗病毒活性。Filgotinib maleate 能够有效抑制 JAK1，JAK2，JAK3 和 TYK2 的活性，IC50 值分别为 10 nM，28 nM，810 nM 和 116 nM。Filgotinib maleate 也能抑制 HIV-1 驱动基因转录并减少 HIV-1 感染细胞的增殖。Filgotinib maleate 可用于类风湿性关节炎和炎症性肠炎的研究。
    Filgotinib maleate
  • HY-17431
    Fosamprenavir Calcium Salt
    4 篇文献验证

    GW433908G

    		 Drug Intermediate HIV HIV Protease Infection
    福沙那伟钙 Fosamprenavir Calcium Salt (GW433908G) 是一种口服有效、靶向 HIV-1 蛋白酶的抑制剂，是 Amprenavir (HY-17430) 的前药。Fosamprenavir Calcium Salt 在肠道上皮经细胞磷酸酶水解为 Amprenavir (VX-478)，Amprenavir 通过与 HIV-1 蛋白酶的活性位点结合，阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工，从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成，发挥抗 HIV-1 感染的活性。Fosamprenavir Calcium Salt 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 感染的研究。
    Fosamprenavir Calcium Salt
  • HY-N1941
    Isosinensetin

    		P-glycoprotein Bacterial HIV Protease Phosphatase Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB p38 MAPK ERK JNK Calcium Channel Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    异橙黄酮 Isosinensetin 是一种黄酮类化合物和 HIV-1 蛋白酶、PTP1B (IC50: 2.61 µM; Ki: 0.92 µM) 抑制剂。Isosinensetin 抑制 MDR1-MDCKII 细胞中的 P-糖蛋白 (P-gp)。Isosinensetin 具有抗肿瘤、抗病毒和抗炎抗氧化等多种活性。Isosinensetin 可用于肿瘤、炎症、骨质疏松、糖尿病等多种疾病的研究。
    Isosinensetin
  • HY-17605A
    Bictegravir sodium
    15 篇以上引用文献

    GS-9883 sodium

    		 HIV Integrase HIV Infection
    Bictegravir sodium 是一种有效的 HIV-1 整合酶抑制剂，其 IC50 值为 7.5 nM。Bictegravir sodium 表现出强大的选择性的抗 HIV 活性和低的细胞毒性。
    Bictegravir sodium
  • HY-N6711
    Equisetin

    		HIV Integrase Bacterial Antibiotic Reactive Oxygen Species (ROS) STAT AMPK 11β-HSD Infection Metabolic Disease
    Equisetin 是一种N-甲基丝氨酸衍生的酰基特拉姆酸、群体感应抑制剂 (QSI)、除草剂和抗生素。Equisetin 特异性抑制线粒体内膜的底物阴离子载体。Equisetin 抑制 HIV-1 整合酶、11β-HSD1 和 2,4-二硝基苯酚 (Dnp) 刺激的 ATPase (IC50 = ~8 nmol，每 mg 蛋白) 活性。Equisetin 具有抑菌、抗炎、改善脂质相关疾病作用。
    Equisetin
  • HY-W719041
    1,6-Di-O-galloyl-β-D-glucose

    		HIV Reverse Transcriptase Infection
    1,6-Di-O-galloyl-β-D-glucose 是一种被发现存在于余甘子 (Phyllanthus emblica) 果实中的化合物。1,6-Di-O-galloyl-β-D-glucose 具有 HIV-1 逆转录酶 (RT) 抑制活性，其 IC50 值为 270 μM。1,6-Di-O-galloyl-β-D-glucose 对模板引物表现为竞争性抑制，对底物 (dTTP) 表现为非竞争性抑制。1,6-Di-O-galloyl-β-D-glucose 可用于抗 HIV 研究。
    1,6-Di-O-galloyl-β-D-glucose
  • HY-W325699
    HIV-1 inhibitor-48

    		HIV Reverse Transcriptase Infection
    HIV-1 inhibitor-48 (compound 13o) 是一种新型的非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，具有抗 HIV-1 活性。
    HIV-1 inhibitor-48
  • HY-122470
    Stampidine

    		Reverse Transcriptase HIV Infection
    Stampidine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，具有高效、广谱的抗 HIV 活性。Stampidine 抑制实验室 HIV-1 株 HTLVIIIB (B 包膜亚型) 和主要临床分离株的 IC50 值分别为 1 nM 和 2 nM。Stampidine 还可以抑制耐 NRTI 临床分离株和耐 NNRTI 临床分离株，IC50 分别为 8.7 nM 和 11.2 nM 。
    Stampidine
  • HY-125028
    Hck-IN-1
    1 篇文献验证

    		 Src HIV Infection
    Hck-IN-1 (compound B9) 是一种二苯基吡唑啉化合物，选择性的 Nef 依赖性 Hck 抑制剂，对 Nef：Hck 复合物和 Hck 的 IC50 分别为 2.8 μM 和 >20 μM。Hck-IN-1 是一种直接且广泛的 HIV-1 Nef 拮抗剂，对于野生型 HIV-1 复制的 IC50 为 100-300 nM。Hck-IN-1 结合口袋残基 Asn126，具有抗逆转录病毒活性。
    Hck-IN-1
  • HY-115988
    IMB-26

    		HCV HIV Infection
    IMB-26 是一种 hA3G 的稳定剂，可直接结合 hA3G，阻断其与 HIV-1 Vif 的相互作用，保护 hA3G 免于降解，并提高细胞内 hA3G 的水平发挥抗病毒作用。IMB-26 具有抗 HCV 和抗 HIV 活性。IMB-26 可用于丙型肝炎病毒感染、HIV-1 感染的相关研究。
    IMB-26
  • HY-N0556
    Isoescin IA

    		HIV Protease Infection
    七叶皂苷C Isoescin IA 是一种从 Aesculus chinensis 种子中分离出的三萜皂苷。Isoescin IA 具有抗 HIV-1 蛋白酶活性。
    Isoescin IA
  • HY-19827
    Aeroplysinin 1

    (+)-Aeroplysinin-1

    		 Bacterial HIV Apoptosis Infection Cancer
    Aeroplysinin 1 ((+)-Aeroplysinin-1)，从海洋海绵中分离出的次生代谢产物，对革兰氏阳性细菌 (bacteria) 显示出有效的抗生素作用，并具有针对 HIV-1 的抗病毒活性 (IC50=14.6 μM)。Aeroplysinin 1 具有抗炎，抗血管生成和抗肿瘤活性。Aeroplysinin 1诱导内皮细胞凋亡 (apoptosis)。
    Aeroplysinin 1
  • HY-N12046
    Schineolignin B

    		HIV Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Schineoligin B 是一种木酚素，可以从五味子 (schisandra chinensis) 的果实中分离出来。五味子具有抗肝炎、抗肿瘤和抗 HIV-1 活性。
    Schineolignin B
  • HY-17605AR
    Bictegravir sodium (Standard)

    GS-9883 sodium (Standard)

    		 Reference Standards HIV Integrase HIV Infection
    Bictegravir (sodium) (Standard)是 Bictegravir (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bictegravir sodium 是一种有效的 HIV-1 整合酶抑制剂，其 IC50 值为 7.5 nM。Bictegravir sodium 表现出强大的选择性的抗 HIV 活性和低的细胞毒性。
    Bictegravir sodium (Standard)
  • HY-153094
    BDM-2

    		HIV HIV Integrase Infection
    BDM-2 是 HIV-1 整合酶 (IN) 的 IN-LEDGF 变构抑制剂 (INLAI) (IC50=47 nM)，并有强效抗逆转录病毒 (ARV) 活性。BDM-2 显示 IN 多聚化激活效应，AC50 为 20 nM。BDM-2 阻断 IN (IN-CCD) 的催化核心结构域与 LEDGF/p75 (IBD) 的整合酶结合结构域之间的相互作用，IC50 为 0.15 μM。 BDM-2 具有高选择性和良好的细胞毒性。
    BDM-2
  • HY-P1586
    HIV-1 Rev (34-50)

    HIV-1 rev Protein (34-50)

    		 HIV Infection
    HIV-1 Rev (34-50) 是由 17 个氨基酸组成的多肽，来源于 HIV Rev 蛋白的 Rev 响应元素 (RRE) 结合域，具有抗 HIV 的活性。
    HIV-1 Rev (34-50)
  • HY-177437
    (±)-PM 92131

    		HIV Infection
    (±)-PM 92131 是一种非核苷类 HIV-1 抑制剂。(±)-PM 92131 具有抗 HIV-1 活性，在 XTT 细胞保护和合体形成试验中，对 HIV-1 RF 菌株的 IC50 分别为 45.7 μM 和 53.8 μM。(±)-PM 92131 可用于 HIV 感染研究。
    (±)-PM 92131
  • HY-177437A
    (+)-PM 92131

    		HIV Infection
    (+)-PM 92131 是一种有活性的 (±)-PM 92131 (HY-177437) 对映异构体。(+)-PM 92131 是一种非核苷类 HIV-1 抑制剂。(+)-PM 92131 具有抗 HIV-1 活性，在 XTT 细胞保护和合体形成试验中，对 HIV-1 RF 菌株的 EC50 分别为 0.8 μM 和 0.6 μM。(+)-PM 92131 可用于 HIV 感染研究。
    (+)-PM 92131
  • HY-78726S
    Fosamprenavir-d4

    Amprenavir phosphate-d4; GW 433908-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds Drug Intermediate HIV HIV Protease Infection
    福沙那韦-d4 Fosamprenavir-d4 是氘代标记的 Fosamprenavir (HY-78726)。Fosamprenavir 是一种口服有效、靶向 HIV-1 蛋白酶的抑制剂，是 Amprenavir (HY-17430) 的前药。Fosamprenavir 在肠道上皮经细胞磷酸酶水解为 Amprenavir (VX-478)，Amprenavir 通过与 HIV-1 蛋白酶的活性位点结合，阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工，从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成，发挥抗 HIV-1 感染的活性。Fosamprenavir 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 感染的研究。
    Fosamprenavir-d4
  • HY-N10958
    Wikstrol A

    		Fungal HIV Microtubule/Tubulin Infection
    Wikstrol A 是一种有效的抗真菌剂、抗有丝分裂剂和抗 HIV-1 剂。Wikstrol A 诱导稻瘟病菌菌丝体的形态变形，MMDC 值为 70.1 µM。Wikstrol 对微管聚合具有活性，IC50 值为 131 µM。Wikstrol A 显示抗 HIV-1 活性，IC50 值为 67.8 µM。
    Wikstrol A
  • HY-152132
    CCR5 antagonist 3

    		CCR HIV Infection
    CCR5 antagonist 3 (Compound 26) 是一种 CCR5 拮抗剂，其IC50 为 15.90 nM。CCR5 antagonist 3 显示广谱抗 HIV-1 活性。
    CCR5 antagonist 3
  • HY-15353
    Emivirine

    MKC-442

    		 HIV Infection Inflammation/Immunology
    Emivirine (MKC-442) 是有效的非核苷逆转录酶的抑制剂 (NNRTIs)，对dTTP 和 dGTP 依赖性 DNA 或 RNA 聚合酶活性的 Ki 值分别为 0.20 和 0.01 μM。Emivirine 具有有效且选择性的抗 HIV-1 活性。
    Emivirine
  • HY-12687S
    Tizoxanide-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Bacterial HIV Autophagy Infection
    替唑尼特 d4 Tizoxanide-d4 是 Tizoxanide 的氘代物。Tizoxanide (TIZ) 是 Nitazoxanide 活性代谢物，Nitazoxanide 可抗细菌和多种病毒复制。Tizoxanide (TIZ) 具有抗 HIV-1 的活性。
    Tizoxanide-d4
  • HY-N3502
    20(21)-Dehydrolucidenic acid A

    		HIV Protease Infection
    20(21)-去氢赤芝酸A 20(21)-Dehydrolucidenic acid A 是从真菌灵芝的子实体中分离出来的三萜。20(21)-Dehydrolucidenic acid A 具有弱的抗 HIV-1 蛋白酶活性。
    20(21)-Dehydrolucidenic acid A
  • HY-A0097A
    Teicoplanin sodium

    Antibiotic MDL-507 sodium; MDL-507 sodium

    		 Antibiotic HIV SARS-CoV Infection
    Teicoplanin sodium 是一种糖肽抗生素, 可用于革兰氏阳性菌引起的严重感染的相关研究, 包括耐 Methicillin 的金黄色葡萄球菌和肠球菌。Teicoplanin sodium 对 HIV-1、SARS-CoV1 和 SARS-CoV2 显示出抗病毒活性。Teicoplanin sodium 具有抗 MRSA 活性。
    Teicoplanin sodium
  • HY-14230
    INCB9471

    		CCR HIV Infection
    INCB9471 是一种有效的、选择性和具有口服活性的 CCR5 拮抗剂。INCB9471 具有抗 HIV-1 活性。
    INCB9471
  • HY-152539
    HIV-1 inhibitor-54

    		HIV Infection
    HIV-1 inhibitor-54 是一种有效的 HIV-1 抑制剂。HIV-1 inhibitor-54 在 MT-4 细胞中对 WT HIV-1 (菌株 IIIB) 具有抗 HIV 活性，EC50 值为 0.032 μM。HIV-1 inhibitor-54 可用于病毒感染的研究。
    HIV-1 inhibitor-54
  • HY-118711
    HI-346

    		HIV Reverse Transcriptase Infection
    HI-346 是一种 HIV-1 非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，其对 HIV-1 病毒株的 (HTLV-IIIB) IC50 值为 3 nM。HI-346 是一种阴道杀菌避孕剂，其杀精活性的 EC50 值为 42 μM。HI-346 在有效浓度下对正常细胞无细胞毒性。HI-346 可用于抗 HIV-1 和避孕研究。
    HI-346
  • HY-N1372AR
    Fangchinoline (Standard)

    		Reference Standards HIV FAK Apoptosis Autophagy Infection Cancer
    防己诺林碱 (标准品) Fangchinoline (Standard) 是 Fangchinoline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fangchinoline 从 Stephania tetrandra 中分离出来的，具有广泛的生物学活性，例如增强免疫力，消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchinoline 是新型 HIV-1 抑制剂，通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。Fangchinoline 靶向 Focal adhesion kinase (FAK) 并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchinoline 诱导膀胱癌的凋亡 (apoptosis) 和适应性自噬 (autophagy)。
    Fangchinoline (Standard)
  • HY-175667
    NNRT-IN-12

    		HIV Reverse Transcriptase Infection
    NNRT-IN-12 (compound 19) 是一种有效的非核苷逆转录酶 (non-nucleoside reverse transcriptase (NNRT)) 抑制剂，其对 WT HIV-1 RT 的 IC50值为 0.107 μM。NNRT-IN-12 表现出抗 HIV-1 活性，对 L100I、K103N、Y181C 和 Y188L 突变型 HIV-1 毒株的 EC50 值分别为 14.1 nM、5.03 nM、7.64 nM 和 27.1 nM。NNRT-IN-12 表现出细胞毒性。
    NNRT-IN-12
  • HY-118747
    Scirpusin A

    		HIV Infection
    Scirpusin A 是一种从豆科植物 Caragana rosea Turcz 中提取的天然化合物，具有抗 HIV 的活性。Scirpusin A 对 HIV-1 有显著的抑制作用 (EC50=7 μg/mL)。Scirpusin A 可用于开发抗 HIV 药物的研究。
    Scirpusin A
  • HY-18300AR
    Filgotinib maleate (Standard)

    		JAK HIV Reference Standards Inflammation/Immunology
    Filgotinib (maleate) (Standard) 是 Filgotinib (maleate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Filgotinib maleate (GLPG0634 maleate) 是一种选择性的，具有口服活性的 JAK1 抑制剂，具有抗炎和抗病毒活性。Filgotinib maleate 能够有效抑制 JAK1，JAK2，JAK3 和 TYK2 的活性，IC50<
    Filgotinib maleate (Standard)
  • HY-P4810
    Polyphemusin II-Derived Peptide

    T140

    		 CXCR Infection
    Polyphemusin II-Derived Peptide (T140) 是 CXCR4 的抑制剂，显示对 HIV-1 进入有高抑制活动，以及对抗CXCR4 单克隆抗体 (12G5) 与 CXCR4结合的抑制剂作用。
    Polyphemusin II-Derived Peptide
  • HY-14882R
    Cenicriviroc (Standard)

    		CCR HIV Infection Endocrinology
    Cenicriviroc (Standard) 是 Cenicriviroc 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cenicriviroc (TAK-652) 是一种可口服的 CCR2/CCR5 双重拮抗剂，同时可抑制 HIV-1 和 HIV-2，具有显著的抗炎、抗感染的功效。
    Cenicriviroc (Standard)
  • HY-N0554R
    Escin IA (Standard)

    		Reference Standards HIV Protease Infection Cancer
    七叶皂苷A (标准品) Escin IA (Standard) 是 Escin IA 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Escin IA 是从七叶树分离出的一种三萜皂苷，抑制 HIV-1 蛋白酶，IC50 值为 35 μM，Escin IA 具有抗三阴乳腺癌转移活性，其作用机制包括下调 LOXL 表达抑制上皮间充质转化过程。
    Escin IA (Standard)

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