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Anxiety-like behavior

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By Targets:	5-HT Receptor (2) Adrenergic Receptor (2) Apoptosis (6) Autophagy (2) Bacterial (1) Bcl-2 Family (2) Beta-secretase (1) Caspase (2) CRFR (2) Dopamine Receptor (1) Drug Intermediate (1) Endogenous Metabolite (3) Estrogen Receptor/ERR (2) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (1) GABA Receptor (1) iGluR (1) Keap1-Nrf2 (1) LPL Receptor (1) Myosin (1) Na+/K+ ATPase (1) Neuropeptide S Receptor (1) Neuropeptide Y Receptor (1) NF-κB (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) Potassium Channel (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (1) Serotonin Transporter (1) Tau Protein (1)
By Research Areas:	Cancer (4) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (2) Infection (1) Inflammation/Immunology (3) Neurological Disease (18)

By Targets:

5-HT Receptor (2)

Adrenergic Receptor (2)

Apoptosis (6)

Autophagy (2)

Bacterial (1)

Bcl-2 Family (2)

Beta-secretase (1)

Caspase (2)

CRFR (2)

Dopamine Receptor (1)

Drug Intermediate (1)

Endogenous Metabolite (3)

Estrogen Receptor/ERR (2)

G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (1)

GABA Receptor (1)

iGluR (1)

Keap1-Nrf2 (1)

LPL Receptor (1)

Myosin (1)

Na+/K+ ATPase (1)

Neuropeptide S Receptor (1)

Neuropeptide Y Receptor (1)

NF-κB (1)

Phosphodiesterase (PDE) (1)

Potassium Channel (1)

Reactive Oxygen Species (ROS) (2)

Reference Standards (1)

Serotonin Transporter (1)

Tau Protein (1)

By Research Areas:

Cancer (4)

Cardiovascular Disease (1)

Endocrinology (2)

Infection (1)

Inflammation/Immunology (3)

Neurological Disease (18)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-12452

DPN 最多引用文献 17 篇文献验证 Diarylpropionitrile	Estrogen Receptor/ERR Apoptosis Autophagy	Neurological Disease
DPN (Diarylpropionitrile) 是一种非甾体雌激素受体 ERβ 选择性配体，其 EC₅₀ 值为 0.85 nM。DPN 在许多神经系统疾病具有神经保护作用。

HY-103377

Antalarmin hydrochloride 5 篇文献验证	CRFR	Inflammation/Immunology Endocrinology
Antalarmin (hydrochloride) 是一种具有口服活性的非肽类促肾上腺皮质激素释放激素受体1 (CRHR1) 拮抗剂，其K_i 为 1 nM。Antalarmin hydrochloride 抑制动物模型中 CRH 诱导的 ACTH 分泌，并阻断 CRH 和新奇感诱导的焦虑样行为。Antalarmin hydrochloride 在关节炎模型中产生抗炎作用，并抑制与肠易激综合征相关的应激性胃溃疡。

HY-W674241

4-Ethylphenyl sulfate	Endogenous Metabolite Apoptosis Bcl-2 Family Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Cancer
4-Ethylphenyl sulfate 是一种具有口服活性的、可穿透血脑屏障的肠道微生物代谢物。4-Ethylphenyl sulfate 可下调 Bcl2 表达、上调 Bax 表达，并通过内源性凋亡通路诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 。。4-Ethylphenyl sulfate 可诱导细胞周期 G2/M 期阻滞和活性氧 (ROS) 产生。4-Ethylphenyl sulfate 可损伤少突胶质细胞成熟，减少少突胶质细胞-神经元间的相互作用，降低轴突髓鞘化水平，并使少突胶质细胞群体向未成熟前体细胞偏移。4-Ethylphenyl sulfate 可改变小鼠脑区特异性脑活动及功能连接，并与小鼠的焦虑样行为相关。

HY-W009123

Erucamide cis-13-Docosenamide	Endogenous Metabolite Bacterial	Infection Neurological Disease
顺-13-二十二烯酰胺 Erucamide 是一种具有口服活性和血脑屏障透过性的 TMEM19 配体和 T3SS 抑制剂。Erucamide 在视网膜变性小鼠模型中参与视网膜神经保护。Erucamide 可缓解小鼠的抑郁和焦虑样行为。Erucamide 可结合 HrcC 中保守的疏水口袋，破坏其外膜定位，并阻断革兰氏阴性病原菌中 T3SS 介导的效应蛋白分泌。Erucamide 可增强植物对病原菌的抗菌免疫。Erucamide 可用于视网膜色素变性、焦虑抑郁、细菌性枯萎病和青枯病的相关研究。

HY-175188

MT-110 BPN-0027490	Myosin	Neurological Disease
MT-110 (BPN-0027490) 是一种兼具高脑穿透性与安全性的非肌球蛋白 NMIIB 选择性抑制剂。MT-110 能特异性破坏树突棘中依赖 NMIIB 的肌动蛋白动力学，而在测试浓度下对心肌肌球蛋白 II 及心脏功能 (如心输出量、心率) 无显著不良影响。MT-110 单次给药即可长效 (持续数周) 阻断与环境线索相关的甲基苯丙胺动机。MT-110 表现出极高的特异性，不干扰可卡因动机、海马依赖性记忆、恐惧记忆或运动与焦虑行为。MT-110 是研究甲基苯丙胺使用障碍机制的重要工具化合物。

HY-W017424

2-Aminobenzothiazole	Drug Intermediate Caspase Apoptosis	Neurological Disease Cancer
2-Aminobenzothiazole 是一种 caspase 3/7 激活剂和抗癌细胞毒剂，还具有神经毒性。2-Aminobenzothiazole 能通过激活 caspase 3/7 驱动凋亡 (apoptosis) 通路，诱导线粒体内膜去极化，并通过半胱天冬酶依赖通路触发早期和晚期凋亡。2-Aminobenzothiazole 在斑马鱼模型中可诱导脑组织氧化损伤，抑制 GABA 和 5-HT 合成通路相关基因。2-Aminobenzothiazole 长期暴露会影响其运动能力、社会行为、焦虑状态和认知功能。2-Aminobenzothiazole 可用于人类喉癌及相关神经毒性研究。

HY-103511

TCS1105	GABA Receptor	Neurological Disease
TCS1105 是一种苯二氮卓配体，具有 α2 亚基 GABAA 受体激动剂和 α1 亚基 GABAA 受体拮抗剂作用。TCS1105 可减少小鼠的焦虑样行为。TCS1105 增强攻击性行为和社会支配地位。TCS1105 以浓度依赖性方式阻止 Sema3A 诱导的 AGC 崩溃。

HY-W674241A

4-Ethylphenyl sulfate sodium	Endogenous Metabolite Apoptosis Bcl-2 Family Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Cancer
4-Ethylphenyl sulfate sodium is an orally active and brain-penetrant gut microbial metabolite. 4-Ethylphenyl sulfate sodium downregulates Bcl2 expression, upregulates Bax expression, and induces cancer cell apoptosis via the endogenous apoptotic pathway. 4-Ethylphenyl sulfate sodium induces G2/M cell cycle arrest and reactive oxygen species (ROS) production. 4-Ethylphenyl sulfate sodium impairs oligodendrocyte maturation, reduces oligodendrocyte-neuron interactions, decreases axonal myelination levels, and shifts the oligodendrocyte population toward immature precursor cells. 4-Ethylphenyl sulfate sodium alters brain region-specific neural activity and functional connectivity in mice, and correlates with anxiety-like behaviors in mice.

HY-116266

RS 67333	5-HT Receptor	Others
RS 67333 是一种5-HT4R激动剂，具有预防应激的活性。RS 67333在两种小鼠品系中，通过不同的应激模型测试，可减轻应激诱导的体重变化，预防抑郁和焦虑样行为。

HY-175548

Nrf2 activator-21	Keap1-Nrf2 Apoptosis Caspase	Neurological Disease
Nrf2 activator-21 是一种具有双重抗氧化和神经保护特性的 Nrf2 激活剂。Nrf2 activator-21 与 Keap1 Kelch 结构域结合，破坏 Keap1-Nrf2 相互作用，并激活抗氧化防御机制。Nrf2 activator-21 减少海马神经元的凋亡 (apoptosis) 并降低 caspase-3 活性。Nrf2 activator-21 通过激活 Nrf2 途径靶向脑缺血/再灌注损伤 (CIRI)。Nrf2 activator-21 改善神经功能，缓解大鼠双血管闭塞 (2VO) 诱导的 CIRI 的焦虑样行为，并增强记忆。Nrf2 activator-21 可用于脑缺血/再灌注损伤研究。

HY-P10405

TAT-D1 peptide	Dopamine Receptor	Neurological Disease
TAT-D1 peptide 是一种选择性的 D1-D2 异质拮抗剂。TAT-D1 peptide 通过其独特的氨基酸序列，特别是 D1 受体 C 末端的两个谷氨酸残基，与 D2 受体的特定结构域相互作用，从而破坏 D1-D2 受体异源二聚体。TAT-D1 peptide 可用于 D1-D2 受体异源二聚体在调节抑郁和焦虑样行为中的研究。

HY-P1438A

Neuropeptide S(Rat) TFA	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
Neuropeptide S(Rat) TFA 是一种有效的内源性神经肽 S 受体 (NSPR) 激动剂 (EC₅₀=3.2 nM)。Neuropeptide S(Rat) TFA 会增加小鼠的运动活性和觉醒度，减少小鼠的焦虑样行为。

HY-103377R

Antalarmin hydrochloride (Standard)	Reference Standards CRFR	Inflammation/Immunology Endocrinology
Antalarmin (hydrochloride) (Standard)是 Antalarmin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Antalarmin (hydrochloride) 是一种具有口服活性的非肽类促肾上腺皮质激素释放激素受体1 (CRHR1) 拮抗剂，其K_i 为 1 nM。Antalarmin hydrochloride 抑制动物模型中 CRH 诱导的 ACTH 分泌，并阻断 CRH 和新奇感诱导的焦虑样行为。Antalarmin hydrochloride 在关节炎模型中产生抗炎作用，并抑制与肠易激综合征相关的应激性胃溃疡。

HY-P1437A

Neuropeptide S (Mouse) TFA	Neuropeptide S Receptor	Neurological Disease
Neuropeptide S(Mouse) TFA 是一种有效的内源性神经肽 S 受体 (NPSR) 激动剂 (EC₅₀=3 nM)。 Neuropeptide S(Mouse) TFA 可诱导细胞内 Ca²⁺ 的动员。Neuropeptide S(Mouse) TFA 可以增加小鼠的运动活性和清醒度。Neuropeptide S(Mouse) TFA 还可以减少小鼠的焦虑样行为。

HY-172176

RA-PR058	Beta-secretase Tau Protein	Neurological Disease
RA-PR058 是一种具有口服活性和血脑屏障透过性的 Ramalin 衍生物，具有多靶点调控作用和良好的药代动力学特性。RA-PR058 通过降低 BACE1 表达、tau 蛋白过度磷酸化和类焦虑行为，显示出作为阿尔茨海默病多靶点调节剂的潜力。

HY-P5887

Tertiapin-RQ	Potassium Channel	Neurological Disease
Tertiapin-RQ 是一种具有抗抑郁作用的内向整流 K⁺ 通道阻滞剂肽。

HY-12452R

DPN (Standard)	Estrogen Receptor/ERR Apoptosis Autophagy	Neurological Disease
DPN (Standard）是 DPN 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DPN (Diarylpropionitrile) 是一种非甾体雌激素受体 ERβ 选择性配体，其 EC₅₀ 值为 0.85 nM。DPN 在许多神经系统疾病具有神经保护作用。

HY-W725737

BrP-LPA	LPL Receptor Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease Cancer
BrP-LPA 是一种 LPA 拮抗剂/ATX 抑制剂。BrP-LPA 对 LPA_1-4 GPCR 具有广谱拮抗活性。BrP-LPA 可降低血管密度。BrP-LPA 可剂量依赖性地抑制 Lysophosphatidic acid 诱导的头部下探行为。BrP-LPA 对乳腺癌、结肠癌和肺癌具有抗癌活性。BrP-LPA 还抑制焦虑样行为。

HY-101008

3-MPPI	Adrenergic Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor 1	Cardiovascular Disease
3-MPPI (compound RN5) 是一种对 α₁-肾上腺素受体具有高度选择性的 GPCR 配体，其 α₁-肾上腺素受体的 K_i 值为 0.21 nM，5-HT₁A 受体的 K_i 值为 50 nM。3-MPPI 可调控 α₁-肾上腺素受体信号级联反应。3-MPPI 可用于高血压、应激诱导的类焦虑行为反应、左旋多巴诱导的运动障碍的相关研究。

HY-181127

GluN2B-NMDAR Allosteric modulator 1	iGluR	Neurological Disease
GluN2B-NMDAR Allosteric modulator 1 是一种选择性 GluN2B-NMDAR 正向变构调节剂。GluN2B-NMDAR Allosteric modulator 1 可增强谷氨酸和天冬氨酸诱发的 GluN2B-NMDAR 门控电流，其 EC₅₀ 值分别为 43.7 nM 和 18 nM。GluN2B-NMDAR Allosteric modulator 1 可逆转小鼠的焦虑样行为和社会认知缺陷。GluN2B-NMDAR Allosteric modulator 1 可用于神经系统疾病的研究，如焦虑症。

HY-181878

Z8779877149 Z7149	Serotonin Transporter Adrenergic Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease
Z8779877149 (Z7149) 是一种能够穿透血脑屏障的多靶点配体，靶向 SERT (K_i=198 nM)、α2A 肾上腺素能受体 (K_i=180 nM; EC₅₀=440 nM) 及 5-HT_2A 受体 (EC₅₀=172 nM, E_max=76%)。Z8779877149 能通过抑制 5-HT 重摄取并分别激活 G_i和 Gq 蛋白信号通路。Z8779877149 有效减轻了疼痛反应以及抑郁和焦虑样行为，同时展现出良好的安全性，不诱导镇静或运动障碍。Z8779877149 可研究疼痛、抑郁症及焦虑症。

HY-181703

4-PSQ	Na+/K+ ATPase NF-κB	Neurological Disease Inflammation/Immunology
4-PSQ 是一种具有口服活性的神经保护剂。4-PSQ 兼具抗氧化、抗炎活性。4-PSQ 能通过调控 Na⁺，K⁺-ATP 酶活性、NFκB 信号通路及 p21 表达，改善小鼠的认知障碍与抑郁、焦虑样情绪异常。4-PSQ 可用于神经系统疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10405

TAT-D1 peptide	Dopamine Receptor	Neurological Disease
TAT-D1 peptide 是一种选择性的 D1-D2 异质拮抗剂。TAT-D1 peptide 通过其独特的氨基酸序列，特别是 D1 受体 C 末端的两个谷氨酸残基，与 D2 受体的特定结构域相互作用，从而破坏 D1-D2 受体异源二聚体。TAT-D1 peptide 可用于 D1-D2 受体异源二聚体在调节抑郁和焦虑样行为中的研究。

HY-P1438A

Neuropeptide S(Rat) TFA	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
Neuropeptide S(Rat) TFA 是一种有效的内源性神经肽 S 受体 (NSPR) 激动剂 (EC₅₀=3.2 nM)。Neuropeptide S(Rat) TFA 会增加小鼠的运动活性和觉醒度，减少小鼠的焦虑样行为。

HY-P1437A

Neuropeptide S (Mouse) TFA	Neuropeptide S Receptor	Neurological Disease
Neuropeptide S(Mouse) TFA 是一种有效的内源性神经肽 S 受体 (NPSR) 激动剂 (EC₅₀=3 nM)。 Neuropeptide S(Mouse) TFA 可诱导细胞内 Ca²⁺ 的动员。Neuropeptide S(Mouse) TFA 可以增加小鼠的运动活性和清醒度。Neuropeptide S(Mouse) TFA 还可以减少小鼠的焦虑样行为。

HY-P5887

Tertiapin-RQ	Potassium Channel	Neurological Disease
Tertiapin-RQ 是一种具有抗抑郁作用的内向整流 K⁺ 通道阻滞剂肽。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W674241A

4-Ethylphenyl sulfate sodium	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Endogenous Metabolite Apoptosis Bcl-2 Family Reactive Oxygen Species (ROS)
4-Ethylphenyl sulfate sodium is an orally active and brain-penetrant gut microbial metabolite. 4-Ethylphenyl sulfate sodium downregulates Bcl2 expression, upregulates Bax expression, and induces cancer cell apoptosis via the endogenous apoptotic pathway. 4-Ethylphenyl sulfate sodium induces G2/M cell cycle arrest and reactive oxygen species (ROS) production. 4-Ethylphenyl sulfate sodium impairs oligodendrocyte maturation, reduces oligodendrocyte-neuron interactions, decreases axonal myelination levels, and shifts the oligodendrocyte population toward immature precursor cells. 4-Ethylphenyl sulfate sodium alters brain region-specific neural activity and functional connectivity in mice, and correlates with anxiety-like behaviors in mice.

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