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Azide-PEG2-amide-C14-COOH

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By Targets:	Biochemical Assay Reagents (1) Bombesin Receptor (1) CXCR (3) GHSR (1) HIV (1) Insulin Receptor (1) Integrin (1) Liposome (1) Melanocortin Receptor (1) Neuropeptide Y Receptor (2) Opioid Receptor (1) Parasite (1) PROTACs (1) RXFP Receptor (1) Trk Receptor (1) Wnt (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (8) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (1) Infection (1) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (4)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)
Oligonucleotides:	PEG化脂质 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P4070

Insulin icodec	Insulin Receptor	Metabolic Disease
Insulin icodec 是一种 Insulin (HY-P0035) 类似物，可与白蛋白强效但可逆地结合。Insulin icodec 具有较长的血浆半衰期。Insulin icodec 可调控胰岛素受体活性、控制血糖水平、降低 HbA_1c 水平，还能与人血清白蛋白可逆结合。Insulin icodec 可用于 2 型糖尿病的相关研究。

HY-171728

*Azide-PEG2-amide-C14-COOH*	Liposome	Metabolic Disease
Azide-PEG2-amide-C14-COOH (Compound LP-379-p) 是包含脂质的化合物。Azide-PEG2-amide-C14-COOH 有助于将基于寡核苷酸的试剂递送至某些细胞类型或脂肪组织。

HY-P10303

*Cyclo[Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Azide)]* Cyclo[RGDfK(Azide)]	Biochemical Assay Reagents	Others
Cyclo[Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Azide)] 是 Cyclo(-RGDfK) (HY-P0023) 的衍生物。Cyclo[Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Azide)] 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力，并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。

HY-P1103

CTCE-9908 1 篇文献验证	CXCR	Cancer
CTCE-9908 是一种有效的，选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变，诱导细胞毒性，抑制迁移。

HY-P10392AF

fStAx-35R TFA	Wnt β-catenin	Cancer
fStAx-35R TFA 是一种疏水碳链固定肽。fStAx-35R TFA 通过破坏 β-catenin-TCF 相互作用来抑制 Wnt/β-catenin 信号通路。fStAx-35R TFA 可用于癌症研究。

HY-P1170

N-terminally acetylated Leu-enkephalin Ac-L-Tyr-Gly-Gly-L-Phe-D-Leu-COOH	Opioid Receptor	Neurological Disease
N-terminally acetylated Leu-enkephalin 是N-末端乙酰化的 Leu-enkephalin。Leu-enkephalin是一种五氨基酸的内源性肽，作为阿片受体的激动剂。

HY-P10896

NOTA-P2-RM26	Bombesin Receptor	Cancer
NOTA-P2-RM26 是一种拮抗性 Bombesin (HY-P0195) 类似物，胃泌素释放肽受体 (GRPR/ BB2) 是前列腺癌可视化的分子靶点。NOTA-P2-RM26 用 ¹¹¹In 和 ⁶⁸Ga 标记后可用于 PET 和 SPECT/CT 进行前列腺癌成像的研究。

HY-P10964

Tezusomant	GHSR	Endocrinology
Tezusomant 是一种生长激素受体 (growth hormone receptor) 拮抗剂。Tezusomant 有望用于肢端肥大症等因生长激素分泌过多导致的疾病的研究。

HY-P1103A

CTCE-9908 TFA	CXCR	Cancer
CTCE-9908 TFA 是一种有效的，选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 TFA 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变，诱导细胞毒性，抑制迁移。

HY-169232

PCC16 chloride	PROTACs	Cancer
PCC16 chloride 是一种基于 CRBN 的 cp-PCC，其对 DHHC3 降解的 IC₅₀ 值为 102 nM。PCC16 chloride 具有抗肿瘤活性。(靶蛋白配体：HY-169235，连接物：HY-169236，E3 连接酶配体：HY-10984)。

HY-P11011

Peptide R54 Pep R54; CXCR4 antagonist peptide 19	CXCR	Cancer
Peptide R54 (Pep R54; CXCR4 antagonist peptide 19) 是靶向 CXCR4 的拮抗性多肽，具有显著抗癌活性。Peptide R54 可抑制 CXCR4 依赖性细胞迁移、上皮-间质转化和肺转移发展，具有比先导化合物更好的血清稳定性和更高的 CXCR4 亲和力 (IC₅₀=20 nM)。Peptide R54 可协同抗 PD-1 疗法，发挥体内抗肿瘤活性，增强颗粒酶活性并减少 Foxp3 细胞的浸润。Peptide R54 可用于结肠癌、卵巢癌、黑色素瘤的研究。

HY-P4757

N1-Glutathionyl-spermidine disulfide	Parasite	Others
N1-Glutathionyl-spermidine disulfide 是一种锥虫硫磷还原酶底物。

HY-P11293

DOTA-GGNle-CycMSHhex	Melanocortin Receptor	Cancer
DOTA-GGNle-CycMSHhex 是一种黑色素皮质素-1 受体 (MC1R) 靶向肽，可用放射性核素标记用于黑色素瘤成像。

HY-P1321

GR231118 1229U91; GW1229	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
GR231118 是神经肽Y 的 C 末端的类似物，对人神经肽 Y Y 受体具有较强的竞争性和相对选择性拮抗剂，其拮抗剂的 pK_i 为10.4。GR231118 是人类神经肽 Y4 受体 (pEC₅₀=8.6; pK_i=9.6) 和对人及大鼠神经肽 YY2 和 Y5 受体的弱激动剂。GR231118 对小鼠神经肽 YY6 受体也有较高亲和力 (pK_i= 8.8)。

HY-P5568

Siamycin III RP 71955	HIV	Infection
RP 71955 是一种抗 HIV-1 的抗菌肽。

HY-P1321A

GR231118 TFA 1229U91 TFA; GW1229 TFA	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
GR231118 是神经肽 Y 的 C 末端的类似物，对人神经肽 Y Y 受体具有较强的竞争性和相对选择性拮抗剂，其拮抗剂的 pK_i 为10.4。GR231118 是人类神经肽 Y4 受体 (pEC₅₀=8.6; pK_i=9.6) 和对人及大鼠神经肽 YY2 和 Y5 受体的弱激动剂。GR231118 对小鼠神经肽 YY6 受体也有较高亲和力 (pK_i= 8.8)。

HY-P11480

TrkA/NGF-IN-1	Trk Receptor	Neurological Disease
TrkA/NGF-IN-1 (Peptide 19) 是 TrkA-NGF 之间相互作用的抑制剂 (在 PathHunter 检测中，对人 TrkA 的 IC₅₀ 为 21 nM)。TrkA/NGF-IN-1 在大鼠切口疼痛模型中显示出镇痛作用。

HY-P11625

R9-13	RXFP Receptor	Cardiovascular Disease
R9-13 是一种脂肪酸耦连的松弛素 (relaxin)，是一种 LGR7 (RXFP1) 激活剂。R9-13 可诱导经雌激素预处理的小鼠中驱动耻骨韧带持续伸长。R9-13 在啮齿类动物中表现出长效药代动力学特征，给药后体内活性可持续长达一周。R9-13 可用于急性心力衰竭的相关研究。

HY-P11596

NOTA-Asp2-αvβ6L	Integrin	Cancer
NOTA-Asp2-αvβ6L 是一种整合素 αvβ6 结合剂，可在 αvβ6 阳性胰腺癌细胞和肿瘤中选择性聚集。NOTA-Asp2-αvβ6L 可用作 PET/CT 示踪剂，用于胰腺导管腺癌 (PDAC) 的成像。

HY-P3252AS

Pegcetacoplan-13C3,15N TFA

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4070

Insulin icodec	Insulin Receptor	Metabolic Disease
Insulin icodec 是一种 Insulin (HY-P0035) 类似物，可与白蛋白强效但可逆地结合。Insulin icodec 具有较长的血浆半衰期。Insulin icodec 可调控胰岛素受体活性、控制血糖水平、降低 HbA_1c 水平，还能与人血清白蛋白可逆结合。Insulin icodec 可用于 2 型糖尿病的相关研究。

HY-P10303

*Cyclo[Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Azide)]* Cyclo[RGDfK(Azide)]	Biochemical Assay Reagents	Others
Cyclo[Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Azide)] 是 Cyclo(-RGDfK) (HY-P0023) 的衍生物。Cyclo[Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Azide)] 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力，并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。

HY-P1103

CTCE-9908 1 篇文献验证	CXCR	Cancer
CTCE-9908 是一种有效的，选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变，诱导细胞毒性，抑制迁移。

HY-P10392AF

fStAx-35R TFA	Wnt β-catenin	Cancer
fStAx-35R TFA 是一种疏水碳链固定肽。fStAx-35R TFA 通过破坏 β-catenin-TCF 相互作用来抑制 Wnt/β-catenin 信号通路。fStAx-35R TFA 可用于癌症研究。

HY-P1170

N-terminally acetylated Leu-enkephalin Ac-L-Tyr-Gly-Gly-L-Phe-D-Leu-COOH	Opioid Receptor	Neurological Disease
N-terminally acetylated Leu-enkephalin 是N-末端乙酰化的 Leu-enkephalin。Leu-enkephalin是一种五氨基酸的内源性肽，作为阿片受体的激动剂。

HY-P10896

NOTA-P2-RM26	Bombesin Receptor	Cancer
NOTA-P2-RM26 是一种拮抗性 Bombesin (HY-P0195) 类似物，胃泌素释放肽受体 (GRPR/ BB2) 是前列腺癌可视化的分子靶点。NOTA-P2-RM26 用 ¹¹¹In 和 ⁶⁸Ga 标记后可用于 PET 和 SPECT/CT 进行前列腺癌成像的研究。

HY-P10964

Tezusomant	GHSR	Endocrinology
Tezusomant 是一种生长激素受体 (growth hormone receptor) 拮抗剂。Tezusomant 有望用于肢端肥大症等因生长激素分泌过多导致的疾病的研究。

HY-P1103A

CTCE-9908 TFA	CXCR	Cancer
CTCE-9908 TFA 是一种有效的，选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 TFA 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变，诱导细胞毒性，抑制迁移。

HY-169232

PCC16 chloride	PROTACs	Cancer
PCC16 chloride 是一种基于 CRBN 的 cp-PCC，其对 DHHC3 降解的 IC₅₀ 值为 102 nM。PCC16 chloride 具有抗肿瘤活性。(靶蛋白配体：HY-169235，连接物：HY-169236，E3 连接酶配体：HY-10984)。

HY-P11011

Peptide R54 Pep R54; CXCR4 antagonist peptide 19	CXCR	Cancer
Peptide R54 (Pep R54; CXCR4 antagonist peptide 19) 是靶向 CXCR4 的拮抗性多肽，具有显著抗癌活性。Peptide R54 可抑制 CXCR4 依赖性细胞迁移、上皮-间质转化和肺转移发展，具有比先导化合物更好的血清稳定性和更高的 CXCR4 亲和力 (IC₅₀=20 nM)。Peptide R54 可协同抗 PD-1 疗法，发挥体内抗肿瘤活性，增强颗粒酶活性并减少 Foxp3 细胞的浸润。Peptide R54 可用于结肠癌、卵巢癌、黑色素瘤的研究。

HY-P4757

N1-Glutathionyl-spermidine disulfide	Parasite	Others
N1-Glutathionyl-spermidine disulfide 是一种锥虫硫磷还原酶底物。

HY-P11293

DOTA-GGNle-CycMSHhex	Melanocortin Receptor	Cancer
DOTA-GGNle-CycMSHhex 是一种黑色素皮质素-1 受体 (MC1R) 靶向肽，可用放射性核素标记用于黑色素瘤成像。

HY-P1321

GR231118 1229U91; GW1229	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
GR231118 是神经肽Y 的 C 末端的类似物，对人神经肽 Y Y 受体具有较强的竞争性和相对选择性拮抗剂，其拮抗剂的 pK_i 为10.4。GR231118 是人类神经肽 Y4 受体 (pEC₅₀=8.6; pK_i=9.6) 和对人及大鼠神经肽 YY2 和 Y5 受体的弱激动剂。GR231118 对小鼠神经肽 YY6 受体也有较高亲和力 (pK_i= 8.8)。

HY-P5568

Siamycin III RP 71955	HIV	Infection
RP 71955 是一种抗 HIV-1 的抗菌肽。

HY-P1321A

GR231118 TFA 1229U91 TFA; GW1229 TFA	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
GR231118 是神经肽 Y 的 C 末端的类似物，对人神经肽 Y Y 受体具有较强的竞争性和相对选择性拮抗剂，其拮抗剂的 pK_i 为10.4。GR231118 是人类神经肽 Y4 受体 (pEC₅₀=8.6; pK_i=9.6) 和对人及大鼠神经肽 YY2 和 Y5 受体的弱激动剂。GR231118 对小鼠神经肽 YY6 受体也有较高亲和力 (pK_i= 8.8)。

HY-P11480

TrkA/NGF-IN-1	Trk Receptor	Neurological Disease
TrkA/NGF-IN-1 (Peptide 19) 是 TrkA-NGF 之间相互作用的抑制剂 (在 PathHunter 检测中，对人 TrkA 的 IC₅₀ 为 21 nM)。TrkA/NGF-IN-1 在大鼠切口疼痛模型中显示出镇痛作用。

HY-P11625

R9-13	RXFP Receptor	Cardiovascular Disease
R9-13 是一种脂肪酸耦连的松弛素 (relaxin)，是一种 LGR7 (RXFP1) 激活剂。R9-13 可诱导经雌激素预处理的小鼠中驱动耻骨韧带持续伸长。R9-13 在啮齿类动物中表现出长效药代动力学特征，给药后体内活性可持续长达一周。R9-13 可用于急性心力衰竭的相关研究。

HY-P11596

NOTA-Asp2-αvβ6L	Integrin	Cancer
NOTA-Asp2-αvβ6L 是一种整合素 αvβ6 结合剂，可在 αvβ6 阳性胰腺癌细胞和肿瘤中选择性聚集。NOTA-Asp2-αvβ6L 可用作 PET/CT 示踪剂，用于胰腺导管腺癌 (PDAC) 的成像。

HY-P3252AS

Pegcetacoplan-13C3,15N TFA

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-P10303

*Cyclo[Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Azide)]* Cyclo[RGDfK(Azide)]		叠氮化物
Cyclo[Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Azide)] 是 Cyclo(-RGDfK) (HY-P0023) 的衍生物。Cyclo[Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Azide)] 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力，并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-171728

*Azide-PEG2-amide-C14-COOH*		PEG化脂质
Azide-PEG2-amide-C14-COOH (Compound LP-379-p) 是包含脂质的化合物。Azide-PEG2-amide-C14-COOH 有助于将基于寡核苷酸的试剂递送至某些细胞类型或脂肪组织。