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抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

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天然产物

1

重组蛋白

4

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13832
    Atovaquone
    4 篇文献验证

    Atavaquone

    		 Parasite Cytochrome P450 Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    阿托伐醌 Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome bc1) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性，IC50 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent) 试剂，有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。
    Atovaquone
  • HY-112177
    Myxothiazol

    		Fungal Mitochondrial Metabolism Antibiotic Infection
    Myxothiazol 是一种抗真菌抗生素，是线粒体电子传递链复合体 Ⅲ (complex III or bc1 complex) 抑制剂。Myxothiazol 在0.01~3 μg/ml 浓度范围内可抑制许多酵母菌和真菌的生长。
    Myxothiazol
  • HY-B0849
    Azoxystrobin
    3 篇文献验证

    		 Environmental Pollutants Reactive Oxygen Species (ROS) Fungal Apoptosis Bacterial Phosphatase Infection
    嘧菌酯 Azoxystrobin 是一种具有口服活性的广谱的 β-甲氧基丙烯酸酯fungicide。Azoxystrobin 通过与细胞色素 bc1 复合体的 Qo 部位结合并抑制电子转移来抑制线粒体呼吸。Azoxystrobin 可诱导 ROS 的产生并诱导细胞凋亡 (apotosis) 。
    Azoxystrobin
  • HY-N12257
    Antimycin A2
    2 篇文献验证

    		 Cytochrome P450 Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Infection Cancer
    Antimycin A2 是线粒体电子传递链中细胞色素 b-c1 复合物的选择性抑制剂。Antimycin A2 通过抑制细胞色素 b 与 c 之间的电子传递，破坏线粒体膜电位并产生活性氧 (ROS)。Antimycin A2 具有杀菌、杀鱼活性，及肿瘤细胞生长抑制作用，可诱导 HeLa 细胞 S 期周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。Antimycin A2 适用于宫颈癌等肿瘤及鱼类管理领域的研究。Antimycin A2 可从链霉菌属 (Streptomyces sp.) 菌株的发酵产物中天然分离得到。
    Antimycin A2
  • HY-13836
    ELQ-300

    		Parasite Infection
    ELQ-300 是一种有效的、有口服生物活性的抗疟疾剂，结合并抑制细胞色素 bc1 复合物 (cyt bc1) 的还原 (Qi) 位点。ELQ-300 抑制恶性疟原虫 Dd2，Tm90-C2B 和 D1 的 IC50 值分别为 6.6，4.6 和 160 nM。ELQ-300 可用于抗疟疾的研究。
    ELQ-300
  • HY-W714076
    Ametoctradin

    		Fungal Infection Inflammation/Immunology
    唑嘧菌胺 Ametoctradin 是线粒体呼吸中 bc1 复合物的强效 Qo 位抑制剂。Ametoctradin 是一种高选择性和有效的卵菌特异性杀菌剂，可用于对抗晚疫病和霜霉病。
    Ametoctradin
  • HY-125776
    Kresoxim-methyl

    BAS 490 F

    		 Environmental Pollutants Mitochondrial Metabolism Fungal Infection
    Kresoxim-methyl (BAS 490 F) 是一种基于 Strobilurin 的杀菌剂，可抑制复合体 III (cytochrome bc1 complex) 的呼吸。Kresoxim-methyl 与酵母复合物 III 结合，表观 Kd 为 0.07 μM，对该酶有很高的亲和力。
    Kresoxim-methyl
  • HY-B1036
    Decoquinate

    		Parasite Infection
    癸氧喹酯 Decoquinate 是一种口服有效、选择性的线粒体 bc1 复合物的抑制剂，靶向球虫 (Eimeria spp.) 子孢子和第一代裂殖体、疟原虫 (Plasmodium spp.)。Decoquinate 通过竞争性结合线粒体细胞色素 b 系统抑制电子传递，阻断寄生虫能量代谢，从而抑制其发育和繁殖。Decoquinate 具有显著的抗球虫活性，可阻止肠道损伤并改善宿主生长性能，对疟原虫的肝脏和血液阶段亦有抑制作用。Decoquinate 主要应用于兽医领域防治反刍动物和家禽的球虫病研究。
    Decoquinate
  • HY-121721
    Inz-5

    		Fungal Infection
    Inz-5 是一种真菌选择性线粒体细胞色素 bc1 (mitochondrial cytochrome bc1) 抑制剂。Inz-5 减弱真菌毒力并阻止耐药性的发展。
    Inz-5
  • HY-162066
    DNDI-6174

    		Parasite Infection
    DNDI-6174 是一种口服有效的利什曼原虫细胞色素 b (细胞色素 bc1 复合物/复合物 III 的 Qi 位点) 抑制剂。DNDI-6174 可结合利什曼原虫细胞色素 b 的 Qi 位点，抑制前鞭毛体和无鞭毛体阶段寄生虫电子传递链中的细胞色素 bc1 复合物活性。DNDI-6174 可降低啮齿动物模型中的寄生虫负荷，抑制多种利什曼原虫物种、耐药临床分离株以及克氏锥虫的生长。DNDI-6174 可用于内脏利什曼病、皮肤利什曼病的研究。
    DNDI-6174
  • HY-B0849R
    Azoxystrobin (Standard)

    		Reference Standards Fungal Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Infection
    嘧菌酯 (标准品) Azoxystrobin (Standard) 是 Azoxystrobin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Azoxystrobin 是一种广谱的 β-甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂。Azoxystrobin 通过与细胞色素 bc1 复合体的 Qo 部位结合并抑制电子转移来抑制线粒体呼吸。Azoxystrobin 可诱导活性氧的产生并诱导细胞凋亡。
    Azoxystrobin (Standard)
  • HY-N8540
    Ilicicolin H

    		Phosphoglycerate Kinase (PGK) Fungal Apoptosis Infection Cancer
    Ilicicolin H 是一种选择性且非 ATP 竞争性的磷酸甘油酸激酶 1 (PGK1) (IC50 值为 9.02 μM) 和线粒体细胞色素 bc1 还原酶 (IC50 值为 2-3 ng/mL) 抑制剂。Ilicicolin H 直接与 PGK1 结合，KD 值为 60 μM。Ilicicolin H 能够抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ilicicolin H 可以抑制肝癌细胞的乳酸生成和葡萄糖摄取。Ilicicolin H 具有广泛的抗真菌谱，包括白色念珠菌 (C. albicans)、隐球菌属 (Cryptococcus) 和烟曲霉菌 (A. fumigatus)。licicolin H 可用于癌症和感染方面的研究，如肝细胞癌 (HCC) 和白色念珠菌感染。
    Ilicicolin H
  • HY-169987
    bc1 Complex-IN-1

    		Fungal Infection
    bc1 Complex-IN-1 (compound 12g) 是一种有效的 bc1 complex 抑制剂。bc1 Complex-IN-1 对黄瓜霜霉病 (CDM) 表现出杀菌特性。
    bc1 Complex-IN-1
  • HY-13832R
    Atovaquone (Standard)

    Atavaquone (Standard)

    		 Reference Standards Parasite Cytochrome P450 Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    阿托伐醌 (标准品) Atovaquone (Standard)是 Atovaquone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome?bc1) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum?细胞色素 bc1?活性，IC50 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent) 试剂，有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。
    Atovaquone (Standard)
  • HY-121214
    Amisulbrom

    		Environmental Pollutants Apoptosis Fungal Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism Infection Cardiovascular Disease
    安美速 Amisulbrom 是一种杀菌剂。Amisulbrom 能抑制线粒体电子传递链的细胞色素 bc1 复合体 (cytochrome-bc1 complex)，诱导线粒体功能障碍。Amisulbrom 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)、活性氧 (ROS) 产生，并导致 G2/M 期阻滞。Amisulbrom 对斑马鱼具有心血管毒性。Amisulbrom 可用于感染和心血管疾病的研究。。
    Amisulbrom
  • HY-W715444
    Mucidin

    		Antibiotic Fungal Mitochondrial Metabolism Infection
    Mucidin 是一种抗真菌抗生素，可抑制线粒体呼吸链细胞色素 bc1 复合物中的电子转移反应。
    Mucidin
  • HY-121248
    Hydramethylnon

    AC217300

    		 Mitochondrial Metabolism Infection
    氟蚁腙 Hydramethylnon (AC217300) 是一种脒基腙杀虫剂。Hydramethylnon 的作用机制是通过抑制细胞色素 b-c1 复合物 (cytochrome b-c1 complex) 的电子传递链来抑制线粒体呼吸。Hydramethylnon 可用于消灭红火蚁、蟑螂和其他昆虫。
    Hydramethylnon
  • HY-172349
    JNJ-2901

    		Bacterial Infection
    JNJ-2901 是 M. tuberculosis cytochrome bc1:aa3 抑制剂。JNJ-2901 可降低 M. tuberculosis H37Rv-ΔcydAB 急性/慢性小鼠感染模型中的细菌载量。JNJ-2901 可用于结核病 (TB) 的研究。
    JNJ-2901
  • HY-126640
    Phomoxanthone A

    		Parasite Infection Cancer
    Phomoxanthone A 是一种黄酮二聚体，可从 Phomopsis 中分离得到。Phomoxanthone A 对恶性疟原虫 Plasmodium falciparum (K1，耐多药菌株，IC50 为 0.11 µg/mL) 和结核分枝杆菌 Mycobacterium tuberculosis (H37Ra 菌株，MIC 为 0.50 µg/mL) 具有抗疟和抗结核活性。Phomoxanthone A 在 KB、BC-1 和 Vero 细胞中表现出细胞毒性，IC50 分别为 0.99、0.51 和 1.4 µg/mL。
    Phomoxanthone A
  • HY-13832S2
    Atovaquone-d5

    Atavaquone-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds Parasite Cytochrome P450 Antibiotic Infection
    阿托伐醌 d5 Atovaquone-d5 是 Atovaquone 的氘代物。Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome bc1) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性，IC50 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent) 试剂，有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。
    Atovaquone-d5
  • HY-13832S3
    cis-Atovaquone-d4

    cis-Atavaquone-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds Parasite Cytochrome P450 Antibiotic Infection
    阿托伐醌-d4 cis-Atovaquone-d4 是 Atovaquone 氘代物。Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome bc1) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性，IC50 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent) 试剂，有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。
    cis-Atovaquone-d4
  • HY-174342
    ELQ-453

    		Cytochrome P450 Parasite Infection
    ELQ-453 是一种靶向恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum) 细胞色素 bc 1 复合物 (CytB) 的 Qo 位点的抑制剂，IC50 值为 0.57 μM。ELQ-453 能阻断寄生虫的线粒体功能，并抑制蚊子中的疟原虫感染。ELQ-453 有望用于疟疾的研究。
    ELQ-453
  • HY-168656
    Ac-Atovaquone

    		Parasite Infection
    Ac-Atovaquone 是一种有效的细胞色素 bc1 (cytochrome bc1) 抑制剂，是阿托伐醌 (HY-13832) 的酯基乙酰衍生物。Ac-Atovaquone 具有用于疟疾研究的潜力。
    Ac-Atovaquone
  • HY-156137
    UHDBT

    		Biochemical Assay Reagents Others
    UHDBT 是一种细胞色素 bc1 复合物 Qo 位点抑制剂。UHDBT 可用于电子转移的研究。
    UHDBT
  • HY-117424
    Inz-4

    		Fungal Infection
    Inz-4 是一种真菌选择性线粒体细胞色素 bc1 抑制剂，IC50 为 0.026 μM。
    Inz-4
  • HY-13834
    GW844520

    		Parasite Cytochrome P450 Infection
    GW844520 是一种具有口服活性的细胞色素 bc1 复合物的抑制剂。GW844520 可用于疟疾、抗疟原虫相关研究。
    GW844520
  • HY-116686
    Inz-1

    		Cytochrome P450 Fungal Infection
    Inz-1 是一种有效的、选择性的酵母线粒体细胞色素 bc1 (mitochondrial cytochrome bc1) 抑制剂 (IC50=8.092 μM)，优于对人的 (IC50=45.320 μM)。Inz-1 逆转白色念珠菌对氟康唑 (HY-B0101) 或其他三唑抗真菌试剂的耐药性。
    Inz-1
  • HY-N14038
    Crocacin A

    		Fungal Infection
    Crocacin A 具有抗酵母和丝状真菌活性。Crocacin A 能抑制小鼠成纤维细胞 L929。在小牛心脏微粒体中，Crocacin A 能阻断 bc1 段电子传递，导致细胞色素 B 还原光谱 569nm 峰红移。
    Crocacin A
  • HY-W714076R
    Ametoctradin (Standard)

    		Reference Standards Fungal Infection Inflammation/Immunology
    唑嘧菌胺 (标准品) Ametoctradin (Standard)是 Ametoctradin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ametoctradin 是线粒体呼吸中 bc1 复合物的强效 Qo 位抑制剂。Ametoctradin 是一种高选择性和有效的卵菌特异性杀菌剂，可用于对抗晚疫病和霜霉病。
    Ametoctradin (Standard)
  • HY-121214R
    Amisulbrom (Standard)

    		Reference Standards Fungal Mitochondrial Metabolism Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Infection Cardiovascular Disease
    安美速 (标准品) Amisulbrom (Standard) 是 Amisulbrom (HY-121214) 的分析标准品。Amisulbrom 是一种杀菌剂。Amisulbrom 能抑制线粒体电子传递链的细胞色素 bc1 复合体 (cytochrome-bc1 complex)，诱导线粒体功能障碍。Amisulbrom 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)、活性氧 (ROS) 产生，并导致 G2/M 期阻滞。Amisulbrom 对斑马鱼具有心血管毒性。Amisulbrom 可用于感染和心血管疾病的研究。。
    Amisulbrom (Standard)
  • HY-N14040
    Crocacin B

    		Fungal Infection
    Crocacin B 具有抗酵母和丝状真菌活性。Crocacin B 能抑制小鼠成纤维细胞 L929。在小牛心脏微粒体中，Crocacin B 能阻断 bc1 段电子传递，导致细胞色素 B 还原光谱 569nm 峰红移。
    Crocacin B
  • HY-B0849S
    Azoxystrobin-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Fungal Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Infection
    嘧菌酯-d4 Azoxystrobin-d4 是 Azoxystrobin 氘代物。Azoxystrobin 是一种广谱的 β-甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂。Azoxystrobin 通过与细胞色素 bc1 复合体的 Qo 部位结合并抑制电子转移来抑制线粒体呼吸。Azoxystrobin 可诱导活性氧的产生并诱导细胞凋亡。
    Azoxystrobin-d4
  • HY-B0849S1
    Azoxystrobin-d3

    		Isotope-Labeled Compounds Fungal Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Infection
    嘧菌酯-d3 Azoxystrobin-d3 是 Azoxystrobin 的氘代物。Azoxystrobin 是一种广谱的 β-甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂。Azoxystrobin 通过与细胞色素 bc1 复合体的 Qo 部位结合并抑制电子转移来抑制线粒体呼吸。Azoxystrobin 可诱导活性氧的产生并诱导细胞凋亡。
    Azoxystrobin-d3
  • HY-B0849A
    (Z)-Azoxystrobin

    		Fungal Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Bacterial Phosphatase Infection
    (Z)-嘧菌酯 (Z)-Azoxystrobin 是 Azoxystrobin 的异构体。Azoxystrobin 是一种具有口服活性的广谱的 β-甲氧基丙烯酸酯fungicide。Azoxystrobin 通过与细胞色素 bc1 复合体的 Qo 部位结合并抑制电子转移来抑制线粒体呼吸。Azoxystrobin 可诱导 ROS 的产生并诱导细胞凋亡 (apotosis) 。
    (Z)-Azoxystrobin
  • HY-19877
    GSK932121

    		Parasite Infection
    GSK932121是一种抗疟疾药物，具有抑制P. falciparum电子传递链的活性。GSK932121选择性地在细胞色素bc1水平（复合体III）对该病原体产生作用。GSK932121的合成方法具有较高的效率，只需5个步骤即可获得最终结构。GSK932121的合成能够以 Kilogram 规模制备，以支持临床研究。
    GSK932121
  • HY-125776R
    Kresoxim-methyl (Standard)

    BAS 490 F (Standard)

    		 Reference Standards Fungal Mitochondrial Metabolism Infection
    Kresoxim-methyl (Standard)是 Kresoxim-methyl 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kresoxim-methyl (BAS 490 F) 是一种基于 Strobilurin 的杀菌剂，可抑制复合体 III (cytochrome bc1 complex) 的呼吸。Kresoxim-methyl 与酵母复合物 III 结合，表观 Kd 为 0.07 μM，对该酶有很高的亲和力。
    Kresoxim-methyl (Standard)
  • HY-182711
    SCR0911

    		Bacterial Parasite Infection
    SCR0911 是分枝杆菌细胞色素 bcc 氧化酶 (cytochrome bcc oxidase) 抑制剂和恶性疟原虫细胞色素 bc1 (cytochrome bc1) 抑制剂。SCR0911 通过结合分枝杆菌细胞色素 bcc 来破坏氧化磷酸化，结合恶性疟原虫细胞色素 bc1 的 Qi 位点，抑制分枝杆菌细胞生长与 ATP 合成，具有广谱抗分枝杆菌和抗疟疾活性。SCR0911 可用于结核病、疟疾和孤立性持续性高蛋氨酸血症 (iph) 的相关研究。
    SCR0911
  • HY-13837
    P4Q-391

    		Parasite Infection
    P4Q-391是一种 Plasmodium cytochrome bc1复合物 (cytochrome bc1 complex) 抑制剂，具有抗疟活性。P4Q-391 有望用于寄生虫的研究。
    P4Q-391
  • HY-103031
    GSK 124576A

    		Bacterial Infection
    GSK 124576A (compound 8) 是结核分枝杆菌细胞色素 bc1 复合物抑制剂，同时属于 2-(喹啉-4-基氧基) 乙酰胺类化合物。GSK 124576A 可用于结核病的研究。
    GSK 124576A
  • HY-N14043
    Crocacin C

    		Fungal Infection
    Crocacin C 具有抗酵母和丝状真菌活性。Crocacin C 能抑制小鼠成纤维细胞 L929。在小牛心脏微粒体中，Crocacin C 能阻断 bc1 段电子传递，导致细胞色素 B 还原光谱 569nm 峰红移。
    Crocacin C
  • HY-N14044
    Crocacin D

    		Fungal Infection
    Crocacin D 具有抗酵母和丝状真菌活性。Crocacin D 能抑制小鼠成纤维细胞 L929。在小牛心脏微粒体中，Crocacin D 能阻断 bc1 段电子传递，导致细胞色素 B 还原光谱 569nm 峰红移。
    Crocacin D
  • HY-122480
    Fenaminstrobin

    SYP-1620

    		 Fungal ATP Synthase Cytochrome P450 Infection
    Fenaminstrobin (SYP-1620) 是一种甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂 (Fungicide)。Fenaminstrobin 可结合线粒体呼吸链中的细胞色素 bc1，从而抑制 ATP 的生成。Fenaminstrobin 对 Daphnia magna 具有急性毒性。Fenaminstrobin 有效防治镰刀菌穗腐病、霜霉病、稻瘟病和梨黑星病等病害。
    Fenaminstrobin
  • HY-156136
    5-n-Heptyl-6-hydroxy-4,7-dioxobenzothiazole

    		Biochemical Assay Reagents Others
    5-n-Heptyl-6-hydroxy-4,7-dioxobenzothiazole 是一种酿酒酵母细胞色素 bc 1 复合物 (细胞色素c氧化还原酶) Qo 位点的竞争性抑制剂。
    5-n-Heptyl-6-hydroxy-4,7-dioxobenzothiazole
  • HY-178724
    Mollicellin K

    		Fungal Bacterial Parasite Infection Cancer
    Mollicellin K 是一种二苯甲酮衍生物，可从巴西毛壳菌 (Chaetomium brasiliense) 中分离得到。Mollicellin K 对结核分枝杆菌 (Myobacterium tuberculosis) 具有抗菌活性，对恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum) 具有抗疟活性 (IC50 = 1.2 μM)，并对白色念珠菌 (Candida albicans) 具有抗真菌活性 (IC50 = 1.2 μM) 。Mollicellin K 对 KB 细胞 (IC50 = 1.9 μM)、BC1 细胞 (IC50 = 6.8 μM)、NCI-H187 细胞 (IC50 = 0.35 μM) 以及五种胆管癌细胞系均具有细胞毒性。Mollicellin K 对结核病的最小抑菌浓度 (MIC) 为 12.5 μM。
    Mollicellin K
  • HY-162168
    Anti-inflammatory agent 71

    		COX Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 71 (Compound 3.2) 是一种抗炎剂，可降低中性粒细胞、COX-2、硝基酪氨酸、IL-1b、C反应蛋白的水平，并增加 eNOS 的水平。
    Anti-inflammatory agent 71

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