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BH3 peptide

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12048
    Chelerythrine chloride
    15 篇以上引用文献

    PKC Bcl-2 Family Apoptosis Autophagy Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    盐酸白屈菜红碱 Chelerythrine chloride 是一种有效,可渗透细胞的蛋白酶 C (protein kinase C) 抑制剂,能够抑制 PKC 活性,IC50 值为 660 nM。Chelerythrine chloride 抑制 Bcl-XL-Bak BH3 肽结合,IC50 为 1.5 μM,并从 Bcl-XL 取代了 Bax。Chelerythrine chloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
    Chelerythrine chloride
  • HY-P1889

    Bcl-2 Family Inflammation/Immunology
    Bim BH3, Peptide IV 是一种来自 BH3-only protein Bim 的 26 个残基肽,属于 Bcl-2 蛋白家族的促凋亡家族。
    Bim BH3, Peptide IV
  • HY-N2359

    Beta-lactamase PKC Bcl-2 Family Apoptosis Autophagy Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    白屈菜红碱 Chelerythrine 是一种天然生物碱,为有效、选择性的 Ca2+/磷脂依赖性 PKC 拮抗剂,IC50 值为 0.7 μM。Chelerythrine 具有抗肿瘤、抗糖尿病、抗炎的活性。Chelerythrine 抑制 BclXL-Bak BH3 肽结合,IC50 为 1.5 μM,并从 BclXL 取代了 Bax。 Chelerythrine 诱导细胞凋亡和自噬。
    Chelerythrine
  • HY-P10614

    Apoptosis Bcl-2 Family Others
    Bid BH3 peptide 是一种源于 Bid 蛋白的小肽,可以结合并激活促凋亡蛋白 BaxBak,从而导致线粒体外膜通透性 (MOMP) 和细胞凋亡 (apoptosis)。Bid BH3 peptide 可用于线粒体生物能量学的研究。
    Bid BH3 peptide
  • HY-P1527
    Bim BH3
    1 篇文献验证

    Bcl-2 Family Others
    Bim BH3 是一种有生物活性的肽。(该 Bim 肽属于促凋亡 Bcl-2 蛋白家族。)
    Bim BH3
  • HY-100383

    BHI1

    Bcl-2 Family MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    BH3I-1 是一种 Bcl-2家族 拮抗剂,抑制 Bak BH3 肽与 Bcl-xL 结合,Ki 为 2.4±0.2 μM。BH3I-1 作用于 p53/mDM2Kd 为 5.3 μM。
    BH3I-1
  • HY-P2466

    Apoptosis Cancer
    Bax BH3 peptide (55-74), wild type 是一种含 20 个氨基酸的 Bax BH3 肽 (Bax 1),能够在多种细胞系模型中诱导细胞凋亡。
    Bax BH3 peptide (55-74), wild type
  • HY-P1889A

    Bcl-2 Family Inflammation/Immunology
    Bim BH3, Peptide IV TFA 是一种来自 BH3-only protein Bim 的 26 个残基肽,属于 Bcl-2 蛋白家族的促凋亡家族。
    Bim BH3, Peptide IV TFA
  • HY-P5328

    NADPH Oxidase Others
    Noxa A BH3 是一种有生物活性的肽。(Noxa 蛋白的 BH3 结构域)
    Noxa A BH3
  • HY-P2343

    Apoptosis Cancer
    BH3 hydrochloride 是能透过血脑屏障的多肽,通过直接激活促凋亡 Bax/Bak 或通过中和抗凋亡 Bcl-2 蛋白 (Bcl-2、Bcl-XL、Bcl-w、mcl1和A-1)来诱导细胞凋亡,通过与BH3 结构域结合。
    BH3 hydrochloride
  • HY-P5342

    Bcl-2 Family Others
    Hrk BH3 是一种有生物活性的肽。(Hrk 的 BH3 结构域)
    Hrk BH3
  • HY-P1562

    Bcl-2 Family Cancer
    PUMA BH3 是一种 p53 正向凋亡调控因子 (PUMA) 含 BH3 结构域的多肽,作为 Bak 的直接激活剂,Kd 值为 26 nM。
    PUMA BH3
  • HY-P2499A

    Bcl-2 Family Cancer
    BAD (103-127) (human), FAM-labeled TFA 是带 FAM 标签的人 BAD (103-127) (HY-P2468)。BAD (103-127) (human) TFA 是 25-mer Bad 多肽,来自 BAD 的 BH3 结构域,具有拮抗 Bcl-xL 的作用。
    BAD (103-127) (human), FAM-labeled TFA
  • HY-P2468

    BADBH3 103-127 (human); BADBH3 (human)

    Bcl-2 Family Cancer
    BAD (103-127) (human),是 25-mer Bad 多肽,来自BAD 的BH3 结构域,可拮抗Bcl-xL 的作用。BAD (103-127) (human) 对 Bcl-xL 的亲和力是 16-mer 多肽的 800 倍。
    BAD (103-127) (human)
  • HY-P5325A

    Bcl-2 Family Others
    Bid BH3 (80-99) acetate 是一种有生物活性的肽。(BID 是 BCL-2 蛋白家族 “仅 BH3” (BOPS) 子集的促凋亡成员,构成细胞凋亡的关键控制点。据报道,Bid 是第一个结合并激活 Bcl-2、Bax 和 Bak 的 BOP。 Bid 是一种死亡诱导配体,从细胞质移动到线粒体膜,使 Bcl-2 失活或激活 Bax。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列N末端。Q 或 E 向 pGlu 的转化是自然发生的,并且一般认为 pGlu 的疏水性 γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此,焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集,并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
    Bid BH3 (80-99) acetate
  • HY-P5325

    Bcl-2 Family Others
    Bid BH3 (80-99) 是一种有生物活性的肽。(BID 是 BCL-2 蛋白家族“仅 BH3”(BOPS) 子集的促凋亡成员,构成细胞凋亡的关键控制点。据报道,Bid 是第一个结合并激活 Bcl-2、Bax 和 Bak 的 BOP。 Bid 是一种死亡诱导配体,从细胞质移动到线粒体膜,使 Bcl-2 失活或激活 Bax。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列N末端。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的,并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此,焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集,并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
    Bid BH3 (80-99)
  • HY-P11707

    Apoptosis Bcl-2 Family Inflammation/Immunology
    FS1 peptide 是一种合成 BH3 模拟肽,在增强 NK 细胞介导的癌症方面显示出潜力。FS1 peptide 靶向抗凋亡 BCL-2 家族蛋白,触发细胞色素 c 的释放,从而促进细胞凋亡 (Apoptosis)。FS1 peptide可用于基于 NK 细胞的免疫研究。
    FS1 peptide
  • HY-P11374

    Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    Bid BH3-Gly-r8 是连接 8 个精氨酸的 Bid BH3。Bid BH3-Gly-r8 与未修饰的肽同系物 Bid BH3 在细胞凋亡 (apoptotic) 效应方面没有区别。Bid BH3BaxBcl-2 有高亲和力。Bid BH3-Gly-r8 可用于肿瘤研究。
    Bid BH3-Gly-r8
  • HY-P11706

    Bcl-2 Family Cancer
    MS-1 peptide 是一种用于 BH3 谱分析的肽段。MS-1 peptide 可使经 Encorafenib (HY-15605) 预处理的黑色素瘤细胞线粒体膜去极化程度升高。MS1 peptide 可用于 BRAFV600E 黑色素瘤的相关研究。
    MS1 peptide
  • HY-P5341

    Bcl-2 Family Others
    Bik BH3 是一种有生物活性的肽。(BIK 的 BH3 结构域)
    Bik BH3
  • HY-123244

    Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    YC137 是一种有效的 Bcl-2 拮抗剂,在 Bis-Tris 缓冲液中测定,对 Bcl-2 和 Bcl-xL 的 Ki 值为 1.3 μM 和 >100 μM。YC137 抑制 Bid BH3 肽与 Bcl-2 的结合,从而破坏 Bcl-2 抗凋亡活性所必需的相互作用。YC137 选择性地诱导 Bcl-2 依赖性细胞的凋亡。YC137 具有用于乳腺癌研究的潜力。
    YC137
  • HY-P5330

    NADPH Oxidase Others
    Noxa B BH3 是一种有生物活性的肽。(Noxa 蛋白的 BH3 结构域)
    Noxa B BH3
  • HY-P5325F

    Bcl-2 Family Others
    Bid BH3 (80-99), FAM labeled 是一种有生物活性的肽。(这是 5-FAM 标记的 Bid BH3 HY-P5325 肽。)
    Bid BH3 (80-99), FAM labeled
  • HY-P5324

    Bcl-2 Family Others
    Bad BH3 (mouse) 是一种有生物活性的肽。(这是 bcl-2 结合肽。该肽源自 Bad 的 BH3 结构域(死亡结构域),氨基酸残基 140 至 165。)
    Bad BH3 (mouse)
  • HY-P1562A

    Bcl-2 Family Cancer
    PUMA BH3 TFA 是一种 p53 正向凋亡调控因子 (PUMA) 含 BH3 结构域的多肽,作为 Bak 的直接激活剂,Kd 值为 26 nM。
    PUMA BH3 TFA
  • HY-P5327

    Bcl-2 Family Others
    r8 Bid BH3 是一种有生物活性的肽。(Bid BH3 是 BCL-2 家族蛋白“仅 BH3”子集的促凋亡成员,构成细胞凋亡的关键控制点。r8BIDBH3 对表达 Bcl-2 的人类白血病细胞系具有致死性。Bcl-2 拮抗剂可能具有有效研究癌症的潜力。聚-D-精氨酸(d-异构体,以 rrrrrrrr 表示)与 Bid BH3 肽融合,以促进细胞摄取该肽。)
    r8 Bid BH3
  • HY-P0300F

    Bcl-2 Family Others
    Bak BH3 (72-87), TAMRA-labeled 是一种有生物活性的肽。
    Bak BH3 (72-87), TAMRA-labeled
  • HY-P5329

    NADPH Oxidase Others
    r8-Gly-Noxa A BH3 是一种有生物活性的肽。(这种细胞渗透性肽源自 Noxa A 的 BH3 结构域(死亡结构域),氨基酸残基 17 至 36。在肽的氨基末端添加了 8 个 D-精氨酸残基和一个甘氨酸接头残基。)
    r8-Gly-Noxa A BH3
  • HY-W286906

    Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    Mcl1-IN-15 (Compound 7) 是一种骨髓细胞因子 1 (Mcl-1) 抑制剂,IC50 为 8.73 μM。Mcl1-IN-15 可抑制 Mcl1-BH3 肽相互作用,激活 Bak/Bax 介导的细胞凋亡 (apoptosis) 并表现出抗肿瘤活性。
    Mcl1-IN-15
  • HY-P2499

    Bcl-2 Family Cancer
    BAD (103-127) (human), FAM-labeled 是带 FAM 标签的人 BAD (103-127) (HY-P2468)。BAD (103-127) (human) 是 25-mer Bad 多肽,来自 BAD 的 BH3 结构域,具有拮抗 Bcl-xL 的作用。
    BAD (103-127) (human), FAM-labeled
  • HY-12048R

    Reference Standards PKC Bcl-2 Family Apoptosis Autophagy Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    盐酸白屈菜红碱 (标准品) Chelerythrine (chloride) (Standard) 是 Chelerythrine (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chelerythrine chloride 是一种有效,可渗透细胞的蛋白酶 C (protein kinase C) 抑制剂,能够抑制 PKC 活性,IC50 值为 660 nM。Chelerythrine chloride 抑制 Bcl-XL-Bak BH3 肽结合,IC50 为 1.5 μM,并从 Bcl-XL 取代了 Bax。Chelerythrine chloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
    Chelerythrine chloride (Standard)
  • HY-P11705

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    PUMA2A 是一种仅含 PUMA BH3 结构域的肽段。PUMA2A 可用作细胞色素 C 释放实验和 BH3 谱分析中的阴性对照。PUMA2A 可用于慢性粒细胞白血病相关研究。
    PUMA2A
  • HY-15191B

    (S)-BI-97C1

    Bcl-2 Family Cancer
    (S)-Sabutoclax ((S)-BI-97C1) 是一种光学纯的阿朴棉酚衍生物,是抗凋亡 B 细胞淋巴瘤/白血病 2 (Bcl-2) 家族蛋白的全活性抑制剂。 (S)-Sabutoclax (Compound II) 抑制 BH3 肽与 Bcl-XL、Bcl-2、Mcl-1 和 Bfl-1 的结合,具有 IC50 值 分别为 0.31、0.32、0.20 和 0.62 μM。 (S)-Sabutoclax 还有效抑制人前列腺癌、肺癌和淋巴瘤细胞系的细胞生长,EC50 值分别为 0.13、0.56 和 0.049 μM 。 (S)-Sabutoclax 可用于研究基于细胞凋亡的癌症疗法。
    (S)-Sabutoclax
  • HY-N9826

    Bcl-2 Family Cancer
    Icterogenin 是靶向 Bcl-XL/Bak BH3 结构域肽相互作用的选择性抑制剂,具有抗白血病活性。Icterogenin 调控蛋白相互作用、影响肿瘤细胞存活相关。Icterogenin 是能够从马缨丹 (Lantana camara) 中分离的齐墩果烷型三萜类化合物,可用于抗肿瘤药物研发领域。
    Icterogenin
  • HY-N2359S

    Isotope-Labeled Compounds Beta-lactamase PKC Bcl-2 Family Apoptosis Autophagy Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    白屈菜红碱-d6 氯化物 Chelerythrine-d6 是氘代标记的 Chelerythrine (HY-N2359)。Chelerythrine 是一种天然生物碱,为有效、选择性的 Ca2+/磷脂依赖性 PKC 拮抗剂,IC50 值为 0.7 μM。Chelerythrine 具有抗肿瘤、抗糖尿病、抗炎的活性。Chelerythrine 抑制 BclXL-Bak BH3 肽结合,IC50 为 1.5 μM,并从 BclXL 取代了 Bax。Chelerythrine 诱导细胞凋亡和自噬。
    Chelerythrine-d6 chloride
  • HY-W043574

    Bcl-2 Family Drug Derivative Cancer
    6-Ethyl-7-hydroxy-4-methyl-2H-chromen-2-one (Compound 32) 是 Coumarin (HY-N0709) 衍生物及 Mcl-1 抑制剂,Ki 为 5.47 μM,IC50 为 30.88 μM。6-Ethyl-7-hydroxy-4-methyl-2H-chromen-2-one 可用于癌症研究。
    6-Ethyl-7-hydroxy-4-methyl-2H-chromen-2-one

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