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BMPS

" in MCE Product Catalog:

138

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

3

荧光染料

5

生化试剂

12

多肽产品

1

MCE 试剂盒

9

抗体抑制剂

22

天然产物

38

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13418A
    Dorsomorphin
    最多引用文献
    719 篇文献验证

    Compound C; BML-275

    		 Organoid AMPK TGF-β Receptor Autophagy Cancer
    Dorsomorphin (Compound C) 是一种选择性，ATP 竞争性的 AMPK 抑制剂 (在没有 AMP 的情况下，Ki 为 109 nM)。Dorsomorphin 选择性抑制 BMP I 型受体 ALK2，ALK3 和 ALK6。Dorsomorphin 还能够逆转 Urolithin A (HY-100599) 导致的自噬 (autophagy) 激活和抗炎作用。
    Dorsomorphin
  • HY-13418
    Dorsomorphin dihydrochloride
    最多引用文献
    719 篇文献验证

    Compound C dihydrochloride; BML-275 dihydrochloride

    		 Organoid AMPK TGF-β Receptor Autophagy Cancer
    Dorsomorphin (Compound C) dihydrochloride 是一种有效，选择性和 ATP 竞争性的 AMPK 抑制剂，Ki 为 109 nM。Dorsomorphin dihydrochloride 通过靶向抑制 I 型受体 ALK2，ALK3 和 ALK6 来抑制 BMP 途径。Dorsomorphin dihydrochloride 还能够逆转 Urolithin A (HY-100599) 导致的自噬 (autophagy) 激活和抗炎作用。
    Dorsomorphin dihydrochloride
  • HY-12071
    LDN193189
    75 篇以上引用文献

    DM-3189

    		 Organoid TGF-β Receptor Cancer
    LDN193189 是一种有效的选择性 BMP I 型受体抑制剂。LDN-193189 有效抑制 BMP I 型受体 ALK2 和 ALK3 的转录活性，IC50 值分别为 5 nM 和 30 nM。LDN-193189 可用于骨形态发生蛋白信号传导的研究，例如进行性骨化纤维发育不良。
    LDN193189
  • HY-12071B
    LDN-193189 dihydrochloride
    75 篇以上引用文献

    DM-3189 dihydrochloride

    		 TGF-β Receptor Organoid Cancer
    LDN-193189 (dihydrochloride) 是一种有效的选择性 BMP I 型受体抑制剂。LDN-193189 有效抑制 BMP I 型受体 ALK2 和 ALK3 的转录活性，IC50 值分别为 5 nM 和 30 nM。LDN-193189 可用于骨形态发生蛋白信号传导的研究，例如进行性骨化纤维发育不良。
    LDN-193189 dihydrochloride
  • HY-124697
    BMP signaling agonist sb4
    5 篇以上引用文献

    		 TGF-β Receptor Cancer
    BMP signaling agonist sb4 是一种有效的苯并恶唑骨形态发生蛋白 4 (BMP4) 信号激动剂，EC50 值为 74 nM，通过稳定细胞内 p-SMAD-1/5/9 激活 BMP 信号。BMP signaling agonist sb4 还能激活典型 BMP 信号通路中的 BMP4 靶基因 (DNA 结合抑制剂，Id1 和 Id3)。
    BMP signaling agonist sb4
  • HY-N0265
    Asperosaponin VI
    3 篇文献验证

    Akebia saponin D

    		 Caspase Apoptosis PERK p38 MAPK Akt HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase PPAR Cardiovascular Disease Neurological Disease
    川续断皂苷 VI Asperosaponin VI 是来自川续断的一种皂苷组分。Asperosaponin VI 通过 BMP-2/p38 和 ERK1/2 信号途径诱导成骨细胞分化。Asperosaponin VI 通过激活 PI3K/Akt 和 CREB 通路保护缺氧诱导的心肌细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Asperosaponin VI 还具有抗抑郁和促伤口愈合的活性。
    Asperosaponin VI
  • HY-42146
    BMPS

    		ADC Linker Cancer
    BMPS 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
    BMPS
  • HY-P99643
    Ginisortamab

    UCB6114

    		 Dan family Cancer
    Ginisortamab (UCB6114) 是一种全人源 IgG4P 抗 Gremlin-1 单克隆抗体, 对人类和小鼠 gremlin-1 的平均 IC50 值分别为 8.2 nM 和 9 nM。Ginisortamab 可抑制 Gremlin-1 对 BMP 信号通路的拮抗作用。Ginisortamab 有望用于胃肠道 (GI) 肿瘤研究。
    Ginisortamab
  • HY-N0123
    Aloin-A
    5 篇以上引用文献

    Barbaloin-A

    		 Others Cancer
    芦荟素 Aloin (Aloin-A; Barbaloin-A) 是一天然抗肿瘤蒽醌苷，具有铁螯合活性。Aloin 通过 MAPK 介导的 Wnt 和 Bmp 信号通路诱导 MC3T3-E1 细胞分化为成骨细胞。碱性磷酸酶 (ALP) 是成骨细胞分化的早期标志物，ALP 的活性也受到 Aloin 增强。Aloin 并能够减轻脑水肿、减少血脑屏障破坏和改善皮质冲击损伤。Aloin 可用于骨质疏松症和创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。
    Aloin-A
  • HY-16712
    LDN-214117
    1 篇文献验证

    		 TGF-β Receptor Cancer
    LDN-214117 是一种 ALK2 抑制剂，具有口服活性，耐受性好，脑穿透性好。LDN-214117 对 ALK2 具有较高的选择性和较低的细胞毒性，其 IC50 值为 24 nM。LDN-214117 也是一种特异性的骨形态发生蛋白 (BMPs) 信号抑制剂，对 BMP6 具有相对选择的抑制作用，其 IC50 值为 100 nM。LDN-214117 可用于进行性骨化性纤维发育不良 (FOP) 和弥漫性内源性桥脑胶质瘤 (DIPG) 的研究。
    LDN-214117
  • HY-15897
    LDN-212854
    1 篇文献验证

    		 TGF-β Receptor Cancer
    LDN-212854 是一种骨形态发生蛋白 (BMP) 抑制剂，可有效抑制 ALK2 (IC50: 1.3 nM)。LDN-212854 还可抑制 ALK1 (IC50: 2.40 nM)。LDN-212854 可用于研究进行性骨化纤维发育不良和癌症，如肝细胞癌 (HCC)。
    LDN-212854
  • HY-13102
    UK-383367

    		Procollagen C Proteinase Others
    UK-383367 (UK 383367) 是一种可口服的前胶原 c-蛋白酶 (BMP-1) 抑制剂，IC50 值为 44 nM。UK-383367 可减轻慢性肾脏疾病 (CKD) 的肾纤维化和炎症，可用于研究术后皮肤瘢痕。
    UK-383367
  • HY-112331
    SJ000291942
    3 篇文献验证

    		 TGF-β Receptor Cancer
    SJ000291942 是经典骨形态发生蛋白 (BMP) 信号传导途径的激活剂。BMP 是转化生长因子 β (TGFβ) 分泌信号分子家族的成员。
    SJ000291942
  • HY-164145
    CDD-1653

    		TGF-β Receptor Others Cancer
    CDD-1653 是一种强效的 BMPR2 选择性抑制剂 (IC50=2.8 nM)。CDD-1653 通过减少 ATP 与 BMPR2 激酶域的结合能力，进而影响 SMAD1/5/8 转录因子的磷酸化，这些转录因子在 BMP 信号通路中起着关键作用。CDD-1653 可用于 BMP 信号通路相关疾病中的研究。
    CDD-1653
  • HY-12071G
    LDN193189

    DM-3189

    		 TGF-β Receptor Cancer
    LDN193189 (DM-3189) (GMP) 是 GMP 级别的 LDN193189 (HY-12071)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。LDN193189 是一种选择性的 BMP type I receptor 抑制剂。
    LDN193189
  • HY-P99359
    Elezanumab

    ABT-555; AE12-1Y-QL; Anti-RGMA Reference Antibody (elezanumab)

    		 TGF-beta/Smad Metabolic Disease
    依来努单抗 Elezanumab (ABT-555; AE12-1Y-QL) 是一种人单克隆抗体，可选择性靶向排斥性引导分子 A (RGMa)。Elezanumab 通过 SMAD1/5/8 通路有效抑制 RGMa 介导的 BMP 信号传导，IC50 约为 97 pM。Elezanumab 促进神经元损伤和脱髓鞘模型中的神经再生和神经保护作用，可结合 N 末端 RGMa、阻断 BMP 信号传导并缺乏 RGMc 交叉反应性。Elezanumab 具有神经再生和神经保护活性，对铁代谢没有影响。
    Elezanumab
  • HY-N2375
    L-Quebrachitol

    		Wnt β-catenin p38 MAPK Metabolic Disease
    L-白雀木醇 L-Quebrachitol 是一种可以从植物中分离出的肌醇甲氧基类似物。L-Quebrachitol 具有自由基清除、胃保护、抗血小板聚集和抗糖尿病活性。L-Quebrachitol 通过上调 BMP-2、与 runt 相关的转录因子-2 (Runx2)、MAPK (ERK、JNK、p38α) 和 Wnt/β-catenin 信号通路来促进成骨细胞生成。
    L-Quebrachitol
  • HY-148234
    M4K2234

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) TGF-beta/Smad Cancer
    M4K2234 是一种化学探针，是一种口服活性的高选择性 ALK1 和 ALK2 抑制剂，IC50 值分别为 7 nM 和 14 nM。M4K2234 通过抑制 SMAD1/5/8 的磷酸化特异性阻断 BMP 信号传导。M4K2234 抑制 BMP7 刺激的报告基因活性 (IC50 = 16 nM)。M4K2234 可用于研究 ALK1/2 介导的生物学过程及相关疾病，如弥漫性中线胶质瘤 (DMG) 和进行性骨化纤维发育不良 (FOP)。
    M4K2234
  • HY-107245
    Segetalin B
    2 篇文献验证

    		 Estrogen Receptor/ERR Sirtuin RUNX Metabolic Disease
    王不留行环肽 B Segetalin B 是一种具有口服活性的环五肽，发现于 Vaccaria segetalis，具有雌激素样活性。Segetalin B 促进体外卵巢切除大鼠骨髓间充质干细胞矿化，提高骨钙素、BMP-2、ALP 和 SIRT1 活性水平。Segetalin B 有望用于绝经后骨质疏松症 (PMOP) 的研究。
    Segetalin B
  • HY-147372
    SJ000063181

    		TGF-beta/Smad Metabolic Disease
    SJ000063181 是一种有效的 BMP 信号激活剂。SJ000063181 激活 BMP4，并激活 SMAD1/5/8 的磷酸化 (p-SMAD1/5/8)。SJ000063181 引起斑马鱼胚胎腹侧化。
    SJ000063181
  • HY-123900
    AZ12799734

    		TGF-β Receptor Cardiovascular Disease
    AZ12799734 是一种选择性的、具有口服活性的 TGFBR1 激酶抑制剂， IC50 为 47 nM。 AZ12799734 也是一种 BMP 和 TGFβ 抑制剂。
    AZ12799734
  • HY-150793
    SY-LB-57

    		TGF-β Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    SY-LB-57 是一种高效的骨形态发生蛋白 (BMP) 受体信号传导激动剂，可用于骨折和肺动脉高压等疾病的研究。
    SY-LB-57
  • HY-150795
    SY-LB-35

    		TGF-beta/Smad PI3K Akt ERK JNK Others
    SY-LB-35 是一种有效的骨形态发生蛋白 (BMP) 受体激动剂。SY-LB-35 能刺激 C2C12 成肌细胞显著增加细胞数量和细胞活力，使细胞周期向 S 期和 G2/M 期转变。SY-LB-35 刺激典型的 Smad 和非典型的 PI3K/Akt、ERK、p38 和 JNK 胞内信号通路。
    SY-LB-35
  • HY-P10710
    BMP-4

    		IFNAR Interleukin Related COX NO Synthase Inflammation/Immunology
    BMP-4 是一种可以穿透细胞的肝素结合肽，序列为 RKKNPNCRRH。BMP-4 具有抗炎和抗软骨形成功能。BMP-4 可用于关节炎的研究。
    BMP-4
  • HY-P10710A
    BMP-4 acetate
    1 篇文献验证

    		 IFNAR Interleukin Related COX Inflammation/Immunology
    BMP-4 acetate 是一种穿透肝素结合肽，具有抗炎和抗软骨形成功能。BMP-4 acetate 在小鼠软骨细胞和巨噬细胞中通过调控 iNOS-IFN-IL6 信号通路，抑制 iNOS、COX2、IFN 和 IL6 等炎症蛋白的表达，来有效抑制炎症并缓解多种关节炎症状。
    BMP-4 acetate
  • HY-120179
    LP-922761
    1 篇文献验证

    		 AAK1 Neurological Disease
    LP-922761 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 AAK1 抑制剂，在酶和细胞分析中 IC50 分别为 4.8 nM 和 7.6 nM。LP-922761 还抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE)，IC50 为 24 nM。LP-922761 对细胞 GAK，阿片类活性分子，肾上腺素 α2 或 GABAa 受体无明显活性。
    LP-922761
  • HY-N16011
    18:1 BMP (S,S) ammonium

    18:1 LBPA (S,S)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    18:1 BMP (S,S) ammonium 是一种双 (单酰基甘油) 磷酸酯 (BMP)。
    18:1 BMP (S,S) ammonium
  • HY-N8920
    Syringetin

    		Others Metabolic Disease
    Syringetin 是一种类黄酮衍生物，与 BMP-2 的产生有关。Syringetin 在成骨细胞从成熟到最终分化的各个阶段刺激成骨细胞分化。
    Syringetin
  • HY-18961
    PD 407824

    		Checkpoint Kinase (Chk) Wee1 Inflammation/Immunology Cancer
    PD 407824 是一个检查点激酶 Chk1 和 WEE1 抑制剂，IC50分别为 47 和 97 nM。PD 407824 是一种化学 BMP 敏化剂，可提高细胞对亚阈值量的 BMP4 的敏感性。
    PD 407824
  • HY-135871
    BMT-124110

    		AAK1 Neurological Disease
    BMT-124110 是一种有效的选择性 AAK1 抑制剂，IC50 为 0.9 nM。 BMT-124110 显示出抗伤害感受活性。BMT-090605 抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE) 和细胞周期蛋白 G 相关激酶 (GAK)，IC50 分别为 17 和 99 nM。
    BMT-124110
  • HY-101290A
    BMT-090605 hydrochloride

    		Cyclin G-associated Kinase (GAK) AAK1 Neurological Disease
    BMT-090605 hydrochloride 是一种有效的选择性连接蛋白-2 相关激酶 1 (AAK1) 抑制剂，IC50 值为 0.6 nM。BMT-090605 hydrochloride 显示抗伤害活性。BMT-090605 hydrochloride 抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE) 和细胞周期蛋白 G 相关激酶 GAK，IC50 值分别为 45 nM 和 60 nM。BMT-090605 hydrochloride 可用于神经性疼痛的研究。
    BMT-090605 hydrochloride
  • HY-158203
    BMP agonist 2

    		TGF-β Receptor Others
    BMP agonist 2 (derivative I-9) 是一种有效的骨诱导细胞因子。BMP agonist 2 通过增加成骨细胞的比例和活性，促进骨组织的生成。BMP agonist 2 通过 BMP2-ATF4 信号轴促进成骨细胞的增殖和分化，其中 ATF4 是一个与成骨细胞分化和骨形成密切相关的转录因子。BMP agonist 2 可用于老年性骨质疏松症 (SOP) 的研究。
    BMP agonist 2
  • HY-174416
    Smurf1-IN-5

    		E1/E2/E3 Enzyme Cardiovascular Disease
    Smurf1-IN-5 (Compound cpd-6) 是一种 SMAD 泛素调节因子 (SMURF1) 抑制剂。Smurf1-IN-5 会导致诸如 BMPR2 (骨形态发生蛋白受体 2) 和 SMAD1 等底物的泛素化减少，增强了 BMP (骨形态发生蛋白) 信号通路。Smurf1-IN-5 有望用于肺动脉高压 (PAH) 的研究。
    Smurf1-IN-5
  • HY-162653
    SGC-CDKL2/AAK1/BMP2K-1

    		Others
    SGC-CDKL2/AAK1/BMP2K-1 (Compound 9) 是一种有效的选择性 CDKL2 (Cyclin-dependent kinase-like 2，类细胞周期蛋白依赖性激酶 2) 抑制剂，IC50 值为 460 nM。CDKL2 与肿瘤形成、发育、病毒感染等生物学过程相关。SGC-CDKL2/AAK1/BMP2K-1 可作为研究 CDKL2 生物学作用的强大工具，有望用于癌症、感染等疾病领域的研究。
    SGC-CDKL2/AAK1/BMP2K-1
  • HY-N8261
    Amicoumacin B

    		Bacterial TGF-beta/Smad Infection
    Amicoumacin B 可由放线菌菌株 04-5195T 产生。Amicoumacin B 可增加骨形态发生蛋白 2 (BMP-2) 的表达。Amicoumacin B 对 C. violaceum 具有抑制作用 (MIC = 250 µg/mL)。Amicoumacin B 具有群体感应抑制活性，可降低 C. violaceum 操纵子 vioA、vioB、vioD 和 vioE 的表达，但可增加 vioC 的表达。
    Amicoumacin B
  • HY-101290
    BMT-090605

    		AAK1 Cyclin G-associated Kinase (GAK) Neurological Disease
    BMT-090605 是一种有效的选择性连接蛋白-2 相关激酶 1 (AAK1) 抑制剂，IC50 值为 0.6 nM。BMT-090605 显示抗伤害活性。BMT-090605 抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE) 和细胞周期蛋白 G 相关激酶 GAK，IC50 值分别为 45 nM 和 60 nM。BMT-090605 可用于神经性疼痛的研究。
    BMT-090605
  • HY-155705
    BMP agonist 1

    		TGF-β Receptor GSK-3 β-catenin Others
    BMP agonist 1 (compound 2 b) 是骨形态发生蛋白 (BMP) 的小分子激动剂。BMP agonist 1 与 BMP 协同诱导 C2C12 细胞分化，且高度依赖于活性 BMP 信号传导。BMP agonist 1 抑制了 GSK3β，增加了 β-catenin 的信号表达，协同调节了 Id2 和 Id3 的表达。BMP agonist 1 可用于骨骼疾病和缺陷的研究。
    BMP agonist 1
  • HY-201672
    18:1 BMP (S,R) ammonium

    		Biochemical Assay Reagents Others
    18:1 BMP (S,R) ammonium 是一种双 (单酰基甘油) 磷酸酯 (BMP)。
    18:1 BMP (S,R) ammonium
  • HY-RS01533
    BMP1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    BMP1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 BMP1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    BMP1 Human Pre-designed siRNA Set A
    BMP1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-N4019
    Maohuoside A

    		TGF-β Receptor Metabolic Disease
    Maohuoside A，一种从 E. koreanum 中分离出的单一化合物，可有效促进成骨作用。Maohuoside A 通过骨形态发生蛋白 (BMP) 和 MAPK 信号通路增强了骨髓间充质干细胞的成骨作用。
    Maohuoside A
  • HY-N2682B
    Dehydrodiconiferyl alcohol

    		Estrogen Receptor/ERR Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Dehydrodiconiferyl alcohol 是一种雌激素受体 (estrogen receptor) 激动剂，可以促进 BMP-2 诱导的成骨细胞生成。Dehydrodiconiferyl alcohol 还通过灭活 NF-κB 通路发挥抗炎活性。
    Dehydrodiconiferyl alcohol
  • HY-RS17130
    Bmp2k Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Bmp2k Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Bmp2k (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Bmp2k Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Bmp2k Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-N0123R
    Aloin-A (Standard)

    Barbaloin-A (Standard)

    		 Reference Standards Wnt Cancer
    芦荟素 (标准品) Aloin (Standard) 是 Aloin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aloin (Aloin-A; Barbaloin-A) 是一天然抗肿瘤蒽醌苷，具有铁螯合活性。Aloin 通过 MAPK 介导的 Wnt 和 Bmp 信号通路诱导 MC3T3-E1 细胞分化为成骨细胞。碱性磷酸酶 (ALP) 是成骨细胞分化的早期标志物，ALP 的活性也受到 Aloin 增强。Aloin 并能够减轻脑水肿、减少血脑屏障破坏和改善皮质冲击损伤。Aloin 可用于骨质疏松症和创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。
    Aloin-A (Standard)
  • HY-12071BR
    LDN-193189 dihydrochloride (Standard)

    		TGF-β Receptor Organoid Cancer
    LDN-193189 (dihydrochloride) (Standard） 是 LDN-193189 (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。LDN-193189 (dihydrochloride) 是一种有效的选择性 BMP I 型受体抑制剂。LDN-193189 有效抑制 BMP I 型受体 ALK2 和 ALK3 的转录活性，IC50 值分别为 5 nM 和 30 nM。LDN-193189 可用于骨形态发生蛋白信号传导的研究，例如进行性骨化纤维发育不良。
    LDN-193189 dihydrochloride (Standard)
  • HY-143891
    Chromenone 1

    		TGF-β Receptor Others
    Chromenone 1 是一种有效的成骨骨形态发生蛋白 (BMP) 增强剂。Chromenone 1 表现出独特的作用模式，因为它诱导了显著的、非激酶依赖的、负的 TGFβ 反馈，从而增强了核 BMP-Smad 信号输出。
    Chromenone 1
  • HY-121025
    BUR1

    		TGF-β Receptor Others
    BUR1 是一种 BMP 上调剂 (EC50: 98 nM) 并激活 BMPRII 信号传导。BUR1 诱导 BMP2 和 PTGS2 表达。 BUR1 逆转野百合碱 (HY-N0750) 诱导大鼠的肺动脉高压。
    BUR1
  • HY-135871A
    BMT-124110 formic

    		AAK1 Neurological Disease
    BMT-124110 formic 是一种有效的选择性 AAK1 抑制剂，IC50 为 0.9 nM。BMT-124110 formic 显示出抗伤害感受活性。BMT-090605 抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE) 和细胞周期蛋白 G 相关激酶 (GAK)，IC50 分别为 17 和 99 nM。
    BMT-124110 formic
  • HY-RS01544
    BMP8B Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    BMP8B Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 BMP8B (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    BMP8B Human Pre-designed siRNA Set A
    BMP8B Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-120179A
    LP-922761 hydrate

    		AAK1 Neurological Disease
    LP-922761 hydrate 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 AAK1 抑制剂，在酶和细胞分析中 IC50 分别为 4.8 nM 和 7.6 nM。LP-922761 hydrate 还抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE)，IC50 为 24 nM。LP-922761 hydrate 对细胞 GAK，阿片类活性分子，肾上腺素 α2 或 GABAa 受体无明显活性。
    LP-922761 hydrate
  • HY-171248
    CDD-1115

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cardiovascular Disease Endocrinology
    CDD-1115 是一种有效的、选择性的 BMPR2 抑制剂，其 IC50 为 1.8 nM，Kiapp 为 6.2 nM。CDD-1115 可抑制骨形态发生蛋白 (BMP) 介导的基因表达。BMP 可控制多种组织类型的细胞过程，包括肾脏、骨骼肌、心脏和生殖器官。BMP 可诱导异位骨形成。
    CDD-1115

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