Search Result

Results for "

C57BL/J6

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	5-HT Receptor (3) Akt (1) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (1) Amyloid-β (2) Antibiotic (2) Apoptosis (4) Atg7 (2) Atg8/LC3 (2) Autophagy (3) Bacterial (5) Bcl-2 Family (1) BCL6 (1) CXCR (1) Cyclic GMP-AMP Synthase (1) Dihydrofolate reductase (DHFR) (2) Dopamine Receptor (2) Drug Metabolite (2) Endogenous Metabolite (2) ERK (2) Estrogen Receptor/ERR (2) FOXO (1) GSK-3 (1) HCN Channel (2) Heme Oxygenase (HO) (1) Histone Methyltransferase (1) IKZF Family (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Influenza Virus (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (2) JNK (2) MDM-2/p53 (2) MMP (2) Molecular Glues (1) Monoamine Oxidase (2) mTOR (2) MyD88 (1) NO Synthase (1) NOD-like Receptor (NLR) (1) PD-1/PD-L1 (2) Phosphodiesterase (PDE) (1) PI3K (1) Potassium Channel (1) PPAR (1) PROTACs (1) Pyk2 (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (1) Serotonin Transporter (2) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (1) Tau Protein (2) TNF Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (2) β-catenin (1) γ-secretase (1)
By Research Areas:	Cancer (12) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (1) Infection (3) Inflammation/Immunology (9) Metabolic Disease (7) Neurological Disease (8)
Oligonucleotides:	核酸适配体 (1) 填充剂 (1)

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

多肽产品

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B0921

Succinylsulfathiazole 1 篇文献验证 Succinylsulphathiazole	Antibiotic Bacterial Dihydrofolate reductase (DHFR) mTOR	Infection
琥珀酰磺胺噻唑 Succinylsulfathiazole (Succinylsulphathiazole) 是一种长效磺胺类抗生素，具有肠道局部特异性抗菌活性，且具有口服活性。Succinylsulfathiazole 可抑制细菌叶酸合成、降低大肠菌群数量、抑制肠道细菌生长与维生素生物合成，并消耗肠道产叶酸细菌。Succinylsulfathiazole 可调控肝脏 mTOR 信号通路、减少盲肠发酵、降低肝脏叶酸水平与总叶酸排泄量、提高氮排泄量并降低部分膳食纤维的发酵性。Succinylsulfathiazole 可在大鼠和 C57BL/6 小鼠中诱导叶酸缺乏，并引发生物素和叶酸相关的营养缺乏症状。

HY-N0538

Xylitol Xylite	Autophagy Endogenous Metabolite Bacterial Atg7 Atg8/LC3	Metabolic Disease Cancer
木糖醇 Xylitol 可被分类为多元醇和糖醇，对癌细胞增殖具有抑制活性，可通过激活 A549 细胞的自噬信号通路 (Xylitol 处理增加 LC3-II 和 Atg5-Atg12 的表达) 来诱导 A549 自噬 (Autophagy) 和死亡。Xylitol 还可以抑制念珠菌属产生乙醛，以此降低其致癌性。在体内，Xylitol 可诱导小鼠肠道微生物群落变化，可能会增强胆固醇的积累和肝脏 ChREBP 的上调，以及减缓 B16F10 黑色素瘤 C57BL/6 小鼠模型中的肿瘤生长。

HY-W052508

Norquetiapine 1 篇文献验证 N-Desalkylquetiapine	Drug Metabolite 5-HT Receptor HCN Channel Serotonin Transporter	Neurological Disease
脱烷基喹硫平 Norquetiapine (N-Desalkylauetiapine) 是 Quetiapine (HY-14544) 的代谢物，是一种选择性 HCN1 通道抑制剂，IC₅₀ 为 13.9 μM。Norquetiapine 选择性地抑制去甲肾上腺素再摄取，是 5-HT_1A (K_i = 45 nM) 受体的部分激动剂，并作为前突触 α2 (K_i = 237 nM)、5-HT_2C (K_i = 107 nM) 和 5-HT₇ (K_i = 76 nM) 受体的拮抗剂。Norquetiapine 以状态依赖的方式阻断人体心脏钠通道 Nav1.5。Norquetiapine 在 LPS (HY-D1056) 注射的 C57BL/6 小鼠中显示出部分抗炎作用。Norquetiapine 可用于抑郁症和炎症研究。

HY-117427

D5D-IN-326 2 篇文献验证	Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)	Metabolic Disease
D5D-IN-326 是一种选择性、可口服的 delta-5 desaturase (D5D) 抑制剂，在酶实验和细胞实验中，分别对大鼠和人 D5D 的 IC₅₀ 值为 72 和 22 nM，对 D6D 或 D9D 的活性无影响。在食物诱导的 C57BL/6J 肥胖小鼠中，D5D-IN-326 能够降低胰岛素耐受性，并且减轻小鼠体重。

HY-12723

Apomorphine 最多引用文献 10 篇文献验证 (-)-Apomorphine	Dopamine Receptor Monoamine Oxidase Reactive Oxygen Species (ROS) JNK ERK Amyloid-β Tau Protein MMP	Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
阿扑吗啡 Apomorphine ((-)-Apomorphine) 是一种强效的多巴胺受体 (dopamine receptor) 激动剂。Apomorphine 还可抑制 MAO-A 和 MAO-B。Apomorphine 具有神经保护作用，并且能够舒张大鼠阴茎海绵体。Apomorphine 可抑制活性氧 (ROS) 的产生、DNA 片段化，还能抑制 JNK 和 ERK1/2 的磷酸化。Apomorphine 可促进细胞内 Aβ40 和 Aβ42 的降解，降低 tau 蛋白水平，并抑制 MMP-9 的表达。Apomorphine 可作为一种高效的自由基清除剂和铁螯合剂。Apomorphine 可用于痴呆、帕金森病、阿尔茨海默病、乳腺癌和勃起功能障碍的研究。

HY-15449

Kaempferide 5 篇以上引用文献 Kaempferol 4'-O-methyl ether	Estrogen Receptor/ERR Autophagy Bacterial Influenza Virus Apoptosis PI3K Akt GSK-3 FOXO β-catenin	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
山奈素 Kaempferide 是具有口服活性的黄酮醇，可以从 Hippophae rhamnoides L 中分离得到。Kaempferide 有抗癌、抗炎症、抗氧化、抗糖尿病、抗肥胖、抗高血压和神经保护等活性。Kaempferide 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Kaempferide 通过抗氧化来促进成骨，可以用于骨质疏松的研究。

HY-12723A

Apomorphine (hydrochloride hemihydrate) 最多引用文献 10 篇文献验证 (-)-Apomorphine (hydrochloride hemihydrate)	Dopamine Receptor Monoamine Oxidase JNK ERK Amyloid-β Tau Protein MMP	Neurological Disease
阿扑吗啡盐酸盐半水合物 Apomorphine ((-)-Apomorphine) hydrochloride hemihydrate 是一种强效的多巴胺受体 (dopamine receptor) 激动剂。Apomorphine hydrochloride hemihydrate还可抑制 MAO-A 和 MAO-B。Apomorphine hydrochloride hemihydrate具有神经保护作用，并且能够舒张大鼠阴茎海绵体。Apomorphine hydrochloride hemihydrate可抑制活性氧 (ROS) 的产生、DNA 片段化，还能抑制 JNK 和 ERK1/2 的磷酸化。Apomorphine hydrochloride hemihydrate可促进细胞内 Aβ40 和 Aβ42 的降解，降低 tau 蛋白水平，并抑制 MMP-9 的表达。Apomorphine hydrochloride hemihydrate可作为一种高效的自由基清除剂和铁螯合剂。Apomorphine hydrochloride hemihydrate可用于痴呆、帕金森病、阿尔茨海默病、乳腺癌和勃起功能障碍的研究。

HY-172930

PVTX-405	Molecular Glues IKZF Family Potassium Channel	Inflammation/Immunology Cancer
PVTX-405 是一种选择性口服 IKZF2 分子胶降解剂，DC₅₀ 为 0.7 nM，D_max 为 91%。PVTX-405 可提高降解效率，显著减少脱靶降解，并减轻 hERG 抑制，其 IC₅₀ 为 48 µM。PVTX-405 显著抑制 Crbn^391V C57BL/6 小鼠的 MC38 小鼠肿瘤异种移植模型中 MC38 肿瘤生长，与免疫检查点疗法 (ICTs) (抗 PD1 抗体或抗 LAG3 抗体) 联合使用可产生更佳的协同抗癌效果。

HY-W052508S

Norquetiapine-d8 N-Desalkylquetiapine-d₈	Isotope-Labeled Compounds	Others Neurological Disease Inflammation/Immunology
脱烷基喹硫平-d₈ Norquetiapine-d8 (N-Desalkylquetiapine-d8) 是 Norquetiapine 的氘代物。 Norquetiapine (N-Desalkylauetiapine) 是 Quetiapine (HY-14544) 的代谢物，是一种选择性 HCN1 通道抑制剂，IC₅₀ 为 13.9 μM。Norquetiapine 选择性地抑制去甲肾上腺素再摄取，是 5-HT_1A (K_i = 45 nM) 受体的部分激动剂，并作为前突触 α2 (K_i = 237 nM)、5-HT_2C (K_i = 107 nM) 和 5-HT₇ (K_i = 76 nM) 受体的拮抗剂。Norquetiapine 以状态依赖的方式阻断人体心脏钠通道 Nav1.5。Norquetiapine 在 LPS (HY-D1056) 注射的 C57BL/6 小鼠中显示出部分抗炎作用。Norquetiapine 可用于抑郁症和炎症研究。

HY-177406

VR11 aptamer	TNF Receptor Apoptosis NO Synthase	Inflammation/Immunology
VR11 aptamer 是一种基于 DNA 的 TNF-α 抑制剂，其 K_D 为 7.0 nM。VR11 aptamer 可阻止 TNFα 诱导的细胞凋亡 (apoptosis) 和 NO 的产生。VR11 aptamer 无免疫原性，腹腔注射至 C57BL/6 小鼠模型后不会引发免疫反应。VR11 aptamer 可用于炎症性疾病研究。

HY-W040555

Norquetiapine dihydrochloride 1 篇文献验证 N-Desalkylquetiapine dihydrochloride	Drug Metabolite 5-HT Receptor HCN Channel Serotonin Transporter	Neurological Disease
Norquetiapine (N-Desalkylauetiapine) dihydrochloride 是 Quetiapine (HY-14544) 的代谢物，是一种选择性 HCN1 通道抑制剂，IC₅₀ 为 13.9 μM。Norquetiapine dihydrochloride 选择性地抑制去甲肾上腺素再摄取，是 5-HT_1A (K_i = 45 nM) 受体的部分激动剂，并作为前突触 α2 (K_i = 237 nM)、5-HT_2C (K_i = 107 nM) 和 5-HT₇ (K_i = 76 nM) 受体的拮抗剂。Norquetiapine dihydrochloride 以状态依赖的方式阻断人体心脏钠通道 Nav1.5。Norquetiapine dihydrochloride 在 LPS (HY-D1056) 注射的 C57BL/6 小鼠中显示出部分抗炎作用。Norquetiapine dihydrochloride 可用于抑郁症和炎症研究。

HY-175660

KCL-HO-1i	Heme Oxygenase (HO)	Cancer
KCL-HO-1i 是一种口服活性的 heme oxygenase-1 (HO-1) 抑制剂 (大鼠 HO-1: IC₅₀ = 123 nM，人 HO-1: IC₅₀ = 128 nM)。KCL-HO-1i 针对肿瘤微环境 (TME) 中免疫抑制的 LYVE-1⁺ 血管周肿瘤相关巨噬细胞 (PvTAMs)，减少 PvTAM 介导的免疫排斥。KCL-HO-1i 在 MMTV-PyMT 自发性乳腺癌小鼠或携带皮下 MN-MCA1 肉瘤的 C57Bl/6 小鼠中与化疗显示出协同抗肿瘤效果。KCL-HO-1i 可用于癌症研究。

HY-128435

2,4'-Dihydroxybenzophenone-1	Estrogen Receptor/ERR	Metabolic Disease
2,4'-Dihydroxybenzophenone ((Z)-SU4312) 具有雌激素活性。2,4'-Dihydroxybenzophenone 具有口服生物活性，可有效保护 C57BL/6J 小鼠免受对乙酰氨基酚 (HY-66005, APAP) 诱导的肝毒性。

HY-117236

GSI-136	γ-secretase	Neurological Disease
GSI-136 是一种 γ-分泌酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 3 nM。GSI-136 可导致 C57BL/6 小鼠二乙胺提取的脑匀浆中 Aβ40 水平呈剂量依赖性降低。GSI-136 可用于药物化学和阿尔茨海默病研究。

HY-170362

cGAS-IN-4	Cyclic GMP-AMP Synthase	Inflammation/Immunology
cGAS-IN-4 (Compound 36) 是口服有效的环状 GMP-AMP 合酶 (cGAS) 抑制剂，对 h-cGAS 和 m-cGAS 的 IC₅₀ 为 32 nM 和 5.8 nM。cGAS-IN-4 在 THP-1 cell 细胞中抑制 cGAMP，IC₅₀ 为 60 nM，从而提高细胞效力。cGAS-IN-4 在小鼠模型中对 Concanavalin A (HY-P2149) 诱发的急性肝损伤表现出抗炎作用。

HY-D1056A5

Lipopolysaccharides, from E. coli K-235 LPS, from Escherichia coli (K-235)	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
脂多糖,来源于大肠杆菌K-235 Lipopolysaccharides, from E. coli (Escherichia coli) K-235 是来源于大肠杆菌 (E. coli) 的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S 型 LPS，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from E. coli K-235 具有典型的 3 部分结构：O 抗原 (O-antigen)、核心寡糖 (core oligosaccharide) 和脂质 A (Lipid A)。Lipopolysaccharides, from E. coli K-235 对 C57BL/10ScN 脾细胞有促有丝分裂作用，同时，用丁醇和脱氧胆酸法纯化过的 LPS 对 C57BL/10ScCR 和 C3H/HeJ 小鼠的脾细胞有刺激作用。建议配制浓度 ≥2 mg/mL，充分涡旋震荡 10 分钟以上，必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用硅烷化容器或低吸附离心管，使用前充分混匀。

HY-157429

25N-N1-Nap	5-HT Receptor	Neurological Disease
25N-N1-Nap (compound 16) 是一种 β-抑制蛋白偏向的 5-HT2A 激动剂。25N-N1-Nap 可拮抗苯环利定诱导的雄性C57BL/ 6j小鼠亢进。

HY-160025

IDO antagonist-1	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Cancer
IDO antagonist-1 (compound 163) 是 IDO 的拮抗剂。IDO antagonist-1 抑制 C57BL/6 小鼠胰腺腺癌细胞生长。

HY-162972

PROTAC PD-L1 degrader-2	PROTACs PD-1/PD-L1	Cancer
PROTAC PD-L1 degrader-2 (Compound 9i) 是 PD-L1 的 PROTAC 降解剂，可以抑制 PD-L1，IC₅₀ 为 197.4 nM，对 PD-L1 的亲和力为 K_d=301 nM。PROTAC PD-L1 degrader-2 促进 PD-L1 在细胞膜上的内化，并利用蛋白酶体和溶酶体途径的协同作用，诱导PD-L1降解。PROTAC PD-L1 degrader-2 可以激活免疫系统，并在 MC38 C57BL/6 小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。

HY-169953

BT-Amide	Pyk2	Metabolic Disease
BT-Amide 是口服有效的 Pyk2 激酶 (Pyk2 kinase) 抑制剂，IC₅₀ 为 44.69 nM。BT-Amide 可预防糖皮质激素引起的骨质流失，在 C57BL/6 小鼠中表现出骨质保护活性。

HY-144743

ATX inhibitor 12	Phosphodiesterase (PDE)	Others
ATX inhibitor 12 (化合物 20) 是一种口服有效的 ATX 抑制剂，其 IC₅₀ 为 1.72 nM。ATX inhibitor 12 在 C57Bl/6J 小鼠中口服剂量为 60 mg/kg 时，可有效缓解肺结构损伤，减少纤维化病变。ATX inhibitor 12 可用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。

HY-B0921R

Succinylsulfathiazole (Standard) Succinylsulphathiazole (Standard)	Reference Standards Bacterial Antibiotic Dihydrofolate reductase (DHFR) mTOR	Infection
琥珀酰磺胺噻唑 (标准品) Succinylsulfathiazole (Standard) (Succinylsulphathiazole) 是 Succinylsulfathiazole (HY-B0921) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Succinylsulfathiazole 是一种长效磺胺类抗生素，具有肠道局部特异性抗菌活性，且具有口服活性。Succinylsulfathiazole 可抑制细菌叶酸合成、降低大肠菌群数量、抑制肠道细菌生长与维生素生物合成，并消耗肠道产叶酸细菌。Succinylsulfathiazole 可调控肝脏 mTOR 信号通路、减少盲肠发酵、降低肝脏叶酸水平与总叶酸排泄量、提高氮排泄量并降低部分膳食纤维的发酵性。Succinylsulfathiazole 可在大鼠和 C57BL/6 小鼠中诱导叶酸缺乏，并引发生物素和叶酸相关的营养缺乏症状。

HY-168081

PD-1/PD-L1-IN-52	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-52 (Compound Ⅲ-5) 是一种具有口服活性的 PD-1/PD-L1 抑制剂，可抑制 PD-1/PD-L1 的相互作用，IC₅₀为 109.9 nM。PD-1/PD-L1-IN-52 在异种移植表达人源 PD-1 的 MC38 结肠癌细胞系的 C57BL/6 小鼠模型中具有抗肿瘤活性 (TGI = 49.6 %)。

HY-I0312

4-Iodopyrazole	Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)	Metabolic Disease
4-Iodopyrazole 是一种醛脱氢酶 (aldehyde dehydrogenase) 抑制剂。4-Iodopyrazole 可降低小鼠的自主活动能力、降低小鼠急性直肠温度，并在与乙醇共同给药后导致小鼠血液乙醛累积。

HY-W768347

Xylitol-13C5 Xylite-¹³C₅	Isotope-Labeled Compounds Bacterial Autophagy Endogenous Metabolite Atg8/LC3 Atg7	Cancer
Xylitol-¹³C₅ (Xylite-¹³C₅) 是 ¹³C 标记的 Xylitol (HY-N0538)。Xylitol 可被分类为多元醇和糖醇，对癌细胞增殖具有抑制活性，可通过激活 A549 细胞的自噬信号通路 (Xylitol 处理增加 LC3-II 和 Atg5-Atg12 的表达) 来诱导 A549 自噬 (Autophagy) 和死亡。Xylitol 还可以抑制念珠菌属产生乙醛，以此降低其致癌性。在体内，Xylitol 可诱导小鼠肠道微生物群落变化，可能会增强胆固醇的积累和肝脏 ChREBP 的上调，以及减缓 B16F10 黑色素瘤 C57BL/6 小鼠模型中的肿瘤生长。

HY-173309

P53/TLR2 modulator-1	MDM-2/p53 Toll-like Receptor (TLR) Apoptosis MyD88 Bcl-2 Family Interleukin Related	Cancer
P53/TLR2 modulator-1 (Compound Z9) 是一种同时靶向 P53 通路和 TLR2 的调节剂，具有抗辐射活性。P53/TLR2 modulator-1 通过抑制辐射诱导的 P53 和 Bax 表达，减少细胞凋亡 (Apoptosis)；同时激活 TLR2 通路，上调下游蛋白 MyD88 和 P65 的表达，促进细胞因子如 IL-6 的分泌，发挥抗辐射作用。P53/TLR2 modulator-1 对 AHH-1 细胞和 HUVECs 细胞均展现出显著的抗辐射活性，并可提高受致死剂量辐射的 C57BL/6J 小鼠的存活率，减轻辐射对其造血系统、小肠绒毛结构和脾脏的损伤。P53/TLR2 modulator-1 可用于辐射损伤相关疾病的研究。

HY-W887123

N-Nitroso-tris-chloroethylurea	Others	Cancer
N-nitroso-tris-chloroethylurea (NTCU) 可用于化学诱导出肺鳞状细胞癌模型。将 N-nitroso-tris-chloroethylurea 涂抹于小鼠皮肤上使五种小鼠品系 (SWR/J, NIH Swiss, A/J, BALB/cJ, and FVB/J) 患上肺鳞状细胞癌，但其他三种品系 (AKR/J、129/svJ 和 C57BL/6J) 对 N-nitroso-tris-chloroethylurea 不敏感。

HY-148640

WK500B	BCL6 MDM-2/p53 Histone Methyltransferase CXCR Apoptosis	Cancer
WK500B 是一种高效且口服有效的 BCL6 抑制剂，解离常数 (K_D) 为 1.61 μM。WK500B 可结合细胞内的 BCL6，破坏 BCL6- 辅抑制因子的相互作用，从而重新激活 BCL6 靶基因。WK500B 对弥漫性大 B 细胞淋巴瘤细胞具有细胞毒性，可诱导凋亡 (apoptosis) 和周期阻滞。WK500B 可抑制 C57BL/6 小鼠的生发中心形成，还可抑制 SCID 异种移植模型中的 DLBCL 肿瘤生长，且无明显毒性。WK500B 可用于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 的研究。

HY-158111

NLRP3-IN-34	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
NLRP3-IN-34 (Compound T10) 是 NLRP3 炎性体的抑制剂。NLRP3-IN-34 抑制 ROS 的产生，阻止 NLRP3 炎性体依赖性 IL-1β 的产生 (J774A.1，IC₅₀ 为 0.48 μM)，并抑制细胞焦亡 (pyroptosis)。NLRP3-IN-34 在 C57BL/6 小鼠模型中对 DSS 诱导的腹膜炎具有抗炎活性。

HY-168485

PPARα/δ agonist 3	PPAR	Metabolic Disease
PPARα/δ agonist 3 (Compound 8) 是口服有效的 PPAR 激动剂，可激活 PPARα、PPARδ 和 PPARγ，EC₅₀s 分别为 5.6、3.4 和 1278 nM。PPARα/δ agonist 3 在小鼠 ANIT 或 CDCA (HY-76847) 诱发的胆汁淤积性肝病模型中表现出抗胆汁淤积活性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1056A5

Lipopolysaccharides, from E. coli K-235 LPS, from Escherichia coli (K-235)	Biochemical Assay Reagents
脂多糖,来源于大肠杆菌K-235 Lipopolysaccharides, from E. coli (Escherichia coli) K-235 是来源于大肠杆菌 (E. coli) 的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S 型 LPS，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from E. coli K-235 具有典型的 3 部分结构：O 抗原 (O-antigen)、核心寡糖 (core oligosaccharide) 和脂质 A (Lipid A)。Lipopolysaccharides, from E. coli K-235 对 C57BL/10ScN 脾细胞有促有丝分裂作用，同时，用丁醇和脱氧胆酸法纯化过的 LPS 对 C57BL/10ScCR 和 C3H/HeJ 小鼠的脾细胞有刺激作用。建议配制浓度 ≥2 mg/mL，充分涡旋震荡 10 分钟以上，必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用硅烷化容器或低吸附离心管，使用前充分混匀。

Lipopolysaccharides, from E. coli K-235

LPS, from Escherichia coli (K-235)

Biochemical Assay Reagents

脂多糖,来源于大肠杆菌K-235 Lipopolysaccharides, from E. coli (Escherichia coli) K-235 是来源于大肠杆菌 (E. coli) 的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S 型 LPS，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from E. coli K-235 具有典型的 3 部分结构：O 抗原 (O-antigen)、核心寡糖 (core oligosaccharide) 和脂质 A (Lipid A)。Lipopolysaccharides, from E. coli K-235 对 C57BL/10ScN 脾细胞有促有丝分裂作用，同时，用丁醇和脱氧胆酸法纯化过的 LPS 对 C57BL/10ScCR 和 C3H/HeJ 小鼠的脾细胞有刺激作用。
建议配制浓度 ≥2 mg/mL，充分涡旋震荡 10 分钟以上，必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用硅烷化容器或低吸附离心管，使用前充分混匀。

HY-I0312

4-Iodopyrazole	Biochemical Assay Reagents
4-Iodopyrazole 是一种醛脱氢酶 (aldehyde dehydrogenase) 抑制剂。4-Iodopyrazole 可降低小鼠的自主活动能力、降低小鼠急性直肠温度，并在与乙醇共同给药后导致小鼠血液乙醛累积。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P11699

AAPDNRETF	Peptides	Inflammation/Immunology
AAPDNRETF 是 H-2D^b 分子提呈的一个显性次要组织相容性抗原，该抗原在 C57BL/6 小鼠中表达，能被 C3H.SW 小鼠的 T 细胞识别，从而引发强烈的免疫应答。AAPDNRETF 可通过转移致敏 T 淋巴细胞，在经辐照的 C57BL/6 受体小鼠中引发移植物抗宿主病。AAPDNRETF 可用于移植物抗宿主病的研究。

Xylitol Xylite	Classification of Application Fields Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides Monosaccharides Source Classification Cancer	Autophagy Endogenous Metabolite Bacterial Atg7 Atg8/LC3
木糖醇 Xylitol 可被分类为多元醇和糖醇，对癌细胞增殖具有抑制活性，可通过激活 A549 细胞的自噬信号通路 (Xylitol 处理增加 LC3-II 和 Atg5-Atg12 的表达) 来诱导 A549 自噬 (Autophagy) 和死亡。Xylitol 还可以抑制念珠菌属产生乙醛，以此降低其致癌性。在体内，Xylitol 可诱导小鼠肠道微生物群落变化，可能会增强胆固醇的积累和肝脏 ChREBP 的上调，以及减缓 B16F10 黑色素瘤 C57BL/6 小鼠模型中的肿瘤生长。

Kaempferide 5 篇以上引用文献 Kaempferol 4'-O-methyl ether	Infection Flavonols Flavonoids Classification of Application Fields Phenols Polyphenols Alpinia officinarum Hance Plants Disease Research Fields Source Classification Zingiberaceae	Estrogen Receptor/ERR Autophagy Bacterial Influenza Virus Apoptosis PI3K Akt GSK-3 FOXO β-catenin
山奈素 Kaempferide 是具有口服活性的黄酮醇，可以从 Hippophae rhamnoides L 中分离得到。Kaempferide 有抗癌、抗炎症、抗氧化、抗糖尿病、抗肥胖、抗高血压和神经保护等活性。Kaempferide 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Kaempferide 通过抗氧化来促进成骨，可以用于骨质疏松的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W052508S

Norquetiapine-d8
Norquetiapine-d8 (N-Desalkylquetiapine-d8) 是 Norquetiapine 的氘代物。 Norquetiapine (N-Desalkylauetiapine) 是 Quetiapine (HY-14544) 的代谢物，是一种选择性 HCN1 通道抑制剂，IC₅₀ 为 13.9 μM。Norquetiapine 选择性地抑制去甲肾上腺素再摄取，是 5-HT_1A (K_i = 45 nM) 受体的部分激动剂，并作为前突触 α2 (K_i = 237 nM)、5-HT_2C (K_i = 107 nM) 和 5-HT₇ (K_i = 76 nM) 受体的拮抗剂。Norquetiapine 以状态依赖的方式阻断人体心脏钠通道 Nav1.5。Norquetiapine 在 LPS (HY-D1056) 注射的 C57BL/6 小鼠中显示出部分抗炎作用。Norquetiapine 可用于抑郁症和炎症研究。

Norquetiapine-d8

Norquetiapine-d8 (N-Desalkylquetiapine-d8) 是 Norquetiapine 的氘代物。 Norquetiapine (N-Desalkylauetiapine) 是 Quetiapine (HY-14544) 的代谢物，是一种选择性 HCN1 通道抑制剂，IC₅₀ 为 13.9 μM。Norquetiapine 选择性地抑制去甲肾上腺素再摄取，是 5-HT_1A (K_i = 45 nM) 受体的部分激动剂，并作为前突触 α2 (K_i = 237 nM)、5-HT_2C (K_i = 107 nM) 和 5-HT₇ (K_i = 76 nM) 受体的拮抗剂。Norquetiapine 以状态依赖的方式阻断人体心脏钠通道 Nav1.5。Norquetiapine 在 LPS (HY-D1056) 注射的 C57BL/6 小鼠中显示出部分抗炎作用。Norquetiapine 可用于抑郁症和炎症研究。

HY-W768347

Xylitol-13C5
Xylitol-¹³C₅ (Xylite-¹³C₅) 是 ¹³C 标记的 Xylitol (HY-N0538)。Xylitol 可被分类为多元醇和糖醇，对癌细胞增殖具有抑制活性，可通过激活 A549 细胞的自噬信号通路 (Xylitol 处理增加 LC3-II 和 Atg5-Atg12 的表达) 来诱导 A549 自噬 (Autophagy) 和死亡。Xylitol 还可以抑制念珠菌属产生乙醛，以此降低其致癌性。在体内，Xylitol 可诱导小鼠肠道微生物群落变化，可能会增强胆固醇的积累和肝脏 ChREBP 的上调，以及减缓 B16F10 黑色素瘤 C57BL/6 小鼠模型中的肿瘤生长。

Xylitol-13C5

Xylitol-¹³C₅ (Xylite-¹³C₅) 是 ¹³C 标记的 Xylitol (HY-N0538)。Xylitol 可被分类为多元醇和糖醇，对癌细胞增殖具有抑制活性，可通过激活 A549 细胞的自噬信号通路 (Xylitol 处理增加 LC3-II 和 Atg5-Atg12 的表达) 来诱导 A549 自噬 (Autophagy) 和死亡。Xylitol 还可以抑制念珠菌属产生乙醛，以此降低其致癌性。在体内，Xylitol 可诱导小鼠肠道微生物群落变化，可能会增强胆固醇的积累和肝脏 ChREBP 的上调，以及减缓 B16F10 黑色素瘤 C57BL/6 小鼠模型中的肿瘤生长。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-N0538

Xylitol Xylite		填充剂
Xylitol 可被分类为多元醇和糖醇，对癌细胞增殖具有抑制活性，可通过激活 A549 细胞的自噬信号通路 (Xylitol 处理增加 LC3-II 和 Atg5-Atg12 的表达) 来诱导 A549 自噬 (Autophagy) 和死亡。Xylitol 还可以抑制念珠菌属产生乙醛，以此降低其致癌性。在体内，Xylitol 可诱导小鼠肠道微生物群落变化，可能会增强胆固醇的积累和肝脏 ChREBP 的上调，以及减缓 B16F10 黑色素瘤 C57BL/6 小鼠模型中的肿瘤生长。

HY-177406

VR11 aptamer		核酸适配体
VR11 aptamer 是一种基于 DNA 的 TNF-α 抑制剂，其 K_D 为 7.0 nM。VR11 aptamer 可阻止 TNFα 诱导的细胞凋亡 (apoptosis) 和 NO 的产生。VR11 aptamer 无免疫原性，腹腔注射至 C57BL/6 小鼠模型后不会引发免疫反应。VR11 aptamer 可用于炎症性疾病研究。