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CD44

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48

抑制剂 & 激动剂

10

荧光染料

3

生化试剂

6

多肽产品

9

抗体抑制剂

2

天然产物

7

重组蛋白

7

抗体

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-108910
    Chymotrypsin
    2 篇文献验证

    EC 3.4.21.1; Chymotrypsin A

    Toll-like Receptor (TLR) NF-κB MMP Others Inflammation/Immunology
    胰凝乳蛋白酶 Chymotrypsin (EC 3.4.21.1; Chymotrypsin A) 是一种口服有效、靶向 TLR4NF-κBMMP-1TNF-αIL-1βIL-6 等分子的抑制剂。Chymotrypsin 能够下调 TLR4/NF-κB 信号通路,抑制炎症因子释放、减少细胞浸润与组织损伤,同时可降低肿瘤细胞粘附分子 (如 CD44、CD54) 表达,还能被荧光探针 (如 NBD-3) 特异性检测。Chymotrypsin 具有抗炎、保肝、减轻关节损伤、保护肝脏免受脂毒性、抑制肿瘤转移的功能,可用于类风湿关节炎、非酒精性脂肪性肝炎、黑色素瘤转移等疾病的研究。Chymotrypsin 可用于炎症、水肿、咳痰等研究。
    Chymotrypsin
  • HY-P99126

    Transmembrane Glycoprotein CD44 Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-Mouse/Human CD44 Antibody (IM7) 是一种抗人和小鼠 CD44 IgG2b 单克隆抗体,可识别 CD44 分子 HA 结合域之外保守表位。Anti-Mouse/Human CD44 Antibody (IM7) 通过诱导细胞表面 CD44 脱落发挥强效抗炎作用,能显著改善类风湿关节炎小鼠的症状且不影响相关免疫反应。Anti-Mouse/Human CD44 Antibody (IM7) 可用于研究炎症疾病和癌症如关节炎和骨肉瘤。
    Anti-Mouse/Human CD44 Antibody (IM7)
  • HY-149898

    Transmembrane Glycoprotein CD44 Cancer
    HA-CD44 interaction inhibitor 1 是一种 CD44 抑制剂,可抑制透明质酸 (HA) (HY-B0633A) 与 CD44 之间的相互作用。HA-CD44 interaction inhibitor 1 对 CD44+ 癌细胞系具有抗增殖作用。HA-CD44 interaction inhibitor 1 可用于癌症研究。
    HA-CD44 interaction inhibitor 1
  • HY-149897

    Transmembrane Glycoprotein CD44 Cancer
    HA-CD44 interaction inhibitor 2 是一种 CD44 抑制剂,可抑制透明质酸 (HA) (HY-B0633A) 与 CD44 之间的相互作用。HA-CD44 interaction inhibitor 2 可作为抗增殖剂作用于 CD44+ 癌细胞。HA-CD44 interaction inhibitor 2 可破坏癌球完整性,并以剂量依赖性方式降低癌细胞活力。HA-CD44 interaction inhibitor 2 可用于肿瘤研究。
    HA-CD44 interaction inhibitor 2
  • HY-P2230
    Angstrom6
    1 篇文献验证

    A6 Peptide

    PAI-1 Cancer
    Angstrom6 (A6 Peptide) 是一种来源于单链尿激酶纤溶酶原激活剂 (scuPA) 的8个氨基酸的肽,可干扰 uPA/uPAR 级联反应并消除下游效应。Angstrom6 与 CD44 结合,抑制肿瘤细胞的迁移、侵袭和转移,调节 CD44 介导的细胞信号。
    Angstrom6
  • HY-P991558

    RG-7356

    Transmembrane Glycoprotein Cancer
    RO-5429083 (RG-7356) 是一种靶向 CD44 的人源化单克隆抗体。RO-5429083 结合 CD44 的胞外域,并抑制组成型 EGFR 磷酸化。RO-5429083 可抑制异种移植模型中的肿瘤生长,可用于头颈部鳞状细胞癌和急性髓系白血病的相关研究。
    RO-5429083
  • HY-B0633D

    CD44 Endogenous Metabolite Bacterial Akt PI3K Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Hyaluronic acid sodium (MW 200-1560) 是一种由重复二糖单元组成的生物聚合物,分子量为 200-1560。Hyaluronic acid sodium 是细胞外基质 (ECM) 的主要成分。Hyaluronic acid sodium 在质膜上合成。Hyaluronic acid sodium 通过与受体 CD44RHAMM 结合发挥作用。Hyaluronic acid sodium 可激活 PI3K-Akt 信号传导。Hyaluronic acid sodium 还通过促进蛋白水解的 MMP-9 与细胞表面结合或刺激 MMP-9 与细胞表面结合来增强细胞侵袭和血管生成。Hyaluronic acid sodium 水平升高与消化系统癌症中的肿瘤细胞生长、粘附、迁移、侵袭和血管生成有关。Hyaluronic acid sodium 参与一些生理过程 (包括胚胎形态发生和伤口愈合) 中的组织重塑和快速细胞增殖。Hyaluronic acid sodium 可作为癌症相关淋巴管生成的调节剂。Hyaluronic acid sodium 可作为丁酸钠的药物递送载体,增强其对乳腺癌细胞系的抗增殖活性。Hyaluronic acid sodium 可润滑角膜内皮。Hyaluronic acid sodium 可改善组织水合作用,增强细胞对机械损伤的抵抗力。Hyaluronic acid sodium 已与抗体偶联,以确保活性化合物在炎症部位持续发挥作用。Hyaluronic acid sodium 可用于骨关节炎、眼科、皮肤美容、肿瘤和肝脏疾病等领域的研究。
    Hyaluronic acid sodium (MW 200-1560)
  • HY-B0633E

    Hyaluronan, low endotoxin; Hyaluronate, low endotoxin

    Endogenous Metabolite CD44 Bacterial Akt PI3K Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Hyaluronic acid, low endotoxin (Hyaluronan, low endotoxin) 是一种由重复的二糖单元组成的生物聚合物,含有低含量内毒素。Hyaluronic acid 是细胞外基质 (ECM) 的主要成分。Hyaluronic acid 在质膜上合成。Hyaluronic acid 通过与受体 CD44RHAMM 结合发挥作用。Hyaluronic acid 可激活 PI3K-Akt 信号传导。Hyaluronic acid 还通过促进蛋白水解的 MMP-9 与细胞表面结合或刺激 MMP-9 与细胞表面结合来增强细胞侵袭和血管生成。Hyaluronic acid 水平升高与消化系统癌症中的肿瘤细胞生长、粘附、迁移、侵袭和血管生成有关。Hyaluronic acid 参与一些生理过程 (包括胚胎形态发生和伤口愈合) 中的组织重塑和快速细胞增殖。Hyaluronic acid 可作为癌症相关淋巴管生成的调节剂。Hyaluronic acid 可作为丁酸钠的药物递送载体,增强其对乳腺癌细胞系的抗增殖活性。Hyaluronic acid 可润滑角膜内皮。Hyaluronic acid 可改善组织水合作用,增强细胞对机械损伤的抵抗力。Hyaluronic acid 已与抗体偶联,以确保活性化合物在炎症部位持续发挥作用。Hyaluronic acid 可用于骨关节炎、眼科、皮肤美容、肿瘤和肝脏疾病等领域的研究。
    Hyaluronic acid, low endotoxin
  • HY-D2836

    FITC-Hyaluronate (MW 1000000)

    Fluorescent Dye Others
    FITC-HA (MW 1000000) 是 FITC (HY-66019) 标记的透明质酸 (Hyaluronic acid) (HA) (HY-B0633A)。FITC-HA 保留了 HA 与受体 (如 CD44) 结合、形成细胞外基质的能力,同时可通过荧光显微镜或流式细胞仪进行检测,用于示踪 HA 在细胞、组织或活体中的定位、结合、内化和代谢途径 (Ex/Em ≈ 490/520 nM)。
    FITC-HA (MW 1000000)
  • HY-P2284
    AD 01
    2 篇文献验证

    Transmembrane Glycoprotein Cancer
    AD 01 是 FKBPL (FK506-binding protein like) 的 24 个氨基酸肽,具有有效的抗血管生成活性。AD 01 与 CD44 受体结合,并以 CD44 依赖的方式抑制肿瘤细胞迁移。
    AD 01
  • HY-108910A
    Chymotrypsin (MS grade)
    2 篇文献验证

    EC 3.4.21.1 (MS grade); Chymotrypsin A (MS grade)

    Toll-like Receptor (TLR) NF-κB MMP Others Inflammation/Immunology
    胰凝乳蛋白酶 (质谱级) Chymotrypsin (EC 3.4.21.1; Chymotrypsin A) (MS grade) 是一种口服有效、靶向 TLR4NF-κBMMP-1TNF-αIL-1βIL-6 等分子的抑制剂。Chymotrypsin (MS grade) 能够下调 TLR4/NF-κB 信号通路,抑制炎症因子释放、减少细胞浸润与组织损伤,同时可降低肿瘤细胞粘附分子 (如 CD44、CD54) 表达,还能被荧光探针 (如 NBD-3) 特异性检测。Chymotrypsin (MS grade) 具有抗炎、保肝、减轻关节损伤、保护肝脏免受脂毒性、抑制肿瘤转移的功能,可用于类风湿关节炎、非酒精性脂肪性肝炎、黑色素瘤转移等疾病的研究。Chymotrypsin (MS grade) 可用于炎症、水肿、咳痰等研究。
    Chymotrypsin (MS grade)
  • HY-P990045

    ALE.F02

    Claudin Endocrinology
    Lixudebart (ALE.F02) 是一种人源化免疫球蛋白 G1-kappa 型抗 CLDN1 单克隆抗体。Lixudebart 可破坏 CLDN1 与 CD44、MMP14 的相互作用,减少肾巨噬细胞浸润、上皮细胞活化及尿白蛋白/肌酐比值,并减轻肾小球硬化。Lixudebart 可用于局灶节段性肾小球硬化的研究。
    Lixudebart
  • HY-P990859

    Transmembrane Glycoprotein Others
    Anti-CD44 Antibody (Hermes-1) 是大鼠来源的 IgG2a κ 嵌合抗体,靶向人 CD44。Anti-CD44 Antibody (Hermes-1) 可阻断透明质酸与 CD44 的结合。Anti-CD44 Antibody (Hermes-1) 可恢复血小板衍生生长因子 BB (PDGF-BB) 诱导的成纤维细胞 β 受体激活和运动能力。Anti-CD44 Antibody (Hermes-1) 会导致透明质酸的部分抗衰老作用丧失 。
    Anti-CD44 Antibody (Hermes-1)
  • HY-RS02248

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    CD44 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CD44 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CD44 Human Pre-designed siRNA Set A
    CD44 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-156096

    HDAC Histone Methyltransferase Caspase Apoptosis DNA/RNA Synthesis Cancer
    HDAC3-IN-2 (compound 4i) 是一种吡嗪酰肼基 HDAC3 抑制剂 (IC50: 14 nM),高效靶向三阴性乳腺癌细胞。HDAC3-IN-2 具有细胞毒性,对 4T1 的 IC50 为 0.55 μM,对 MDA-MB-231 的 IC50 为 0.74 μM。HDAC3-IN-2 在荷瘤小鼠模型中具有体内抗肿瘤功效,选择性增加 H3K9、H3K27 和 H4K12 的乙酰化水平,提高凋亡相关的 caspase-3、caspase-7 和细胞色素 c 含量,降低增殖相关的 Bcl-2、CD44、EGFR 和 Ki-67 水平。
    HDAC3-IN-2
  • HY-175809

    CD44 Src EGFR MAPKAPK2 (MK2) Cancer
    SRT6 是一种 CD44 抑制剂。SRT6 可在 CD44+ 乳腺癌和肺癌细胞中发挥抗增殖活性。SRT6 抑制 CD44 相关的 SRC 激酶,同时抑制 EGFRERBB2ERBB4MAP3K10MAPKAPK2。SRT6 可用于乳腺癌、肺癌的研究。
    SRT6
  • HY-P5351A

    Transmembrane Glycoprotein Inflammation/Immunology Cancer
    Hyaluronan-binding peptide, biotin labeled TFA 是一种有生物活性的肽。(该肽是一种通过 C 端 GGGSK 连接体生物素化的透明质酸结合肽。透明质酸 (HA) 是一种在细胞外基质和细胞表面表达的非硫酸化糖胺聚糖。 HA 在受精、胚胎发育、伤口愈合、血管生成、白细胞运输至发炎组织和癌症转移中发挥作用。该肽已被证明可以阻断 HA 与 CD44 受体的结合并抑制 T 细胞增殖。)
    Hyaluronan-binding peptide, biotin labeled TFA
  • HY-B2162D

    Chondroitin polysulfate (from chicken)

    ERK p38 MAPK Interleukin Related TNF Receptor Prostaglandin Receptor MMP Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    硫酸软骨素 (鸡) Chondroitin sulfate (from chicken) (Chondroitin polysulfate (from chicken)) 是一种口服有效的、可从鸡中提取的硫酸化线性多糖,属于糖胺聚糖。Chondroitin sulfate (from chicken) 可降低 ERK1/2p38MAPK 的磷酸化水平,抑制炎性细胞因子和 MMP 的表达,下调 IL-1βIL-6TNF-αPGE2 的水平。Chondroitin sulfate (from chicken) 可改善运动功能,保护软骨组织,逆转软骨细胞聚集,调节肠道菌群结构。Chondroitin sulfate (from chicken) 可用于骨关节炎的相关研究。
    Chondroitin sulfate (from chicken)
  • HY-160719

    Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Inflammation/Immunology
    2-octynoic acid-BSA 是一种免疫原,用于建立小鼠原发性胆管炎 (PBC) 模型。NHS-activated 2-octynoic acid-BSA 与 Complete Freund's Adjuvant (HY-153808) 联合使用,刺激身体的免疫系统,使免疫系统将其识别为外来抗原,并触发针对自身胆道上皮细胞的免疫反应。这导致抗 PDC-E2 抗体的产生,导致胆管损伤和炎症。NHS-activated 2-octynoic acid-BSA 有望用于原发性胆管炎的研究。
    2-octynoic acid-BSA
  • HY-RS16536

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Cd44 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cd44 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Cd44 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Cd44 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-E70290

    GALNT1

    Endogenous Metabolite β-catenin Wnt Cancer
    N-乙酰半乳糖氨基转移酶1 N-Acetylgalactosaminyltransferase 1 (GALNT1) 是糖基化转移酶,通过将 UDP-GalNAc 中的 α-GalNAc 转移到蛋白质中的丝氨酸 (Ser) 或苏氨酸 (Thr) 残基上,从而启动粘蛋白型 O-糖基化。N-Acetylgalactosaminyltransferase 1 在胃癌中过表达能通过促进 CD44 的异常 O-糖基化,从而激活 Wnt/β-catenin 信号通路,并调控胃癌细胞的恶性行为。N-Acetylgalactosaminyltransferase 1 通过修改各种糖蛋白 (如粘蛋白 (MUC1)、骨桥蛋白 (OPN)、基质金属蛋白酶-14 (MMP14) 和整合素 α3) 的 O-糖基化,在癌症生长和转移中发挥着至关重要的作用。
    N-Acetylgalactosaminyltransferase 1
  • HY-108910C

    Toll-like Receptor (TLR) NF-κB MMP Others Inflammation/Immunology
    糜蛋白酶,人胰腺 Chymotrypsin (EC 3.4.21.1; Chymotrypsin A) (Human Pancreas) 是一种口服有效、靶向 TLR4NF-κBMMP-1TNF-αIL-1βIL-6 等分子的抑制剂。Chymotrypsin (Human Pancreas) 能够下调 TLR4/NF-κB 信号通路,抑制炎症因子释放、减少细胞浸润与组织损伤,同时可降低肿瘤细胞粘附分子 (如 CD44、CD54) 表达,还能被荧光探针 (如 NBD-3) 特异性检测。Chymotrypsin (Human Pancreas) 具有抗炎、保肝、减轻关节损伤、保护肝脏免受脂毒性、抑制肿瘤转移的功能,可用于类风湿关节炎、非酒精性脂肪性肝炎、黑色素瘤转移等疾病的研究。Chymotrypsin (Human Pancreas) 可用于炎症、水肿、咳痰等研究。
    Chymotrypsin, Human Pancreas
  • HY-P991559

    VB6-008 antibody; VB1-008

    CD44 Cancer
    Anti-CD44 Antibody (VB6-008 antibody) 是一种抗 CD44 的 IgG1 单克隆抗体,可用于肿瘤的研究。
    Anti-CD44 Antibody
  • HY-170955

    Transmembrane Glycoprotein Cancer
    HA-CD44 interaction inhibitor 3 (compound 5d) 是一种具有 Hyaluronic acid (HY-B0633A) (HA)-CD44 相互作用抑制剂。HA-CD44 interaction inhibitor 3 抑制 MDA-MB-231 (CD44++) 细胞和 MCF-7 (CD44--) 细胞的 EC50 值分别为 4.24 μM 和 14.74 μM。HA-CD44 interaction inhibitor 3 适用于癌症研究。
    HA-CD44 interaction inhibitor 3
  • HY-N9454

    Pregnane X Receptor (PXR) COX NF-κB Amylases β-glucuronidase DNA/RNA Synthesis Amyloid-β NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis Cancer
    Garcinoic acid 是一种口服有效、且能穿过血脑屏障的抗炎剂。Garcinoic acid 还能增强胞葬作用及酶/受体调节,并靶向抑制人源 COX-2 (>10 μM)、猪源 α-淀粉酶 (IC50=28.91 μM)、酿酒酵母 α-葡萄糖苷酶 (IC50=41.08 μM) 及人源 DNA 聚合酶 β (IC50=11 μM),以及激动人源 PXR。Garcinoic acid 通过 MerTKLRP-1 等受体增强巨噬细胞胞葬作用,促进促消退脂质介质生成。Garcinoic acid 抑制 NF-κB 活化及促炎细胞因子分泌,干扰 聚集,下调 NLRP3 炎症小体活性,并与 CD44、EGFR 等靶点结合以抑制白血病细胞增殖。Garcinoic acid 的抗氧化、抗炎及调节脂质代谢等药理活性,被广泛应用于动脉粥样硬化、阿尔茨海默病、2型糖尿病、炎症性肠病及病毒性肺炎等多种疾病的相关研究中。
    Garcinoic acid
  • HY-P991756

    CD44 Cancer
    Anti-Mouse CD44 Antibody (KM703) 可识别小鼠 CD44CD44 是透明质酸 (HA) 的主要受体。Anti-Mouse CD44 Antibody (KM703) 不识别 CD44 的 HA 结合位点,是一种非 HA 阻断抗体。推荐同型对照为 Rat IgG2a kappa, Isotype Control (HY-P990679)。
    Anti-Mouse CD44 Antibody (KM703)
  • HY-D2836I

    FITC-Hyaluronate (MW 5000)

    Fluorescent Dye Others
    FITC-HA (MW 5000) 是 FITC (HY-66019) 标记的透明质酸 (Hyaluronic acid) (HA) (HY-B0633A)。FITC-HA 保留了 HA 与受体 (如 CD44) 结合、形成细胞外基质的能力,同时可通过荧光显微镜或流式细胞仪进行检测,用于示踪 HA 在细胞、组织或活体中的定位、结合、内化和代谢途径 (Ex/Em ≈ 490/520 nM)。
    FITC-HA (MW 5000)
  • HY-RS22967

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Cd44 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cd44 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Cd44 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Cd44 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-P11033

    Transmembrane Glycoprotein Cancer
    Pep2 Peptide (also known as scavenger receptor B2) 是跨膜糖蛋白 CD36 的肽配体。Pep2 Peptide 选择性地与 CD36 结合,而非 HAS、IgG 和 CD44。Pep2 Peptide 可用于研究增强抗癌药物递送的效果。
    Pep2 Peptide
  • HY-D2836B

    FITC-Hyaluronate (MW 200000)

    Fluorescent Dye Others
    FITC-HA (MW 200000) 是 FITC (HY-66019) 标记的透明质酸 (Hyaluronic acid) (HA) (HY-B0633A)。FITC-HA 保留了 HA 与受体 (如 CD44) 结合、形成细胞外基质的能力,同时可通过荧光显微镜或流式细胞仪进行检测,用于示踪 HA 在细胞、组织或活体中的定位、结合、内化和代谢途径 (Ex/Em ≈ 490/520 nM)。
    FITC-HA (MW 200000)
  • HY-D2836C

    FITC-Hyaluronate (MW 100000)

    Fluorescent Dye Others
    FITC-HA (MW 100000) 是 FITC (HY-66019) 标记的透明质酸 (Hyaluronic acid) (HA) (HY-B0633A)。FITC-HA 保留了 HA 与受体 (如 CD44) 结合、形成细胞外基质的能力,同时可通过荧光显微镜或流式细胞仪进行检测,用于示踪 HA 在细胞、组织或活体中的定位、结合、内化和代谢途径 (Ex/Em ≈ 490/520 nM)。
    FITC-HA (MW 100000)
  • HY-D2836D

    FITC-Hyaluronate (MW 50000)

    Fluorescent Dye Others
    FITC-HA (MW 50000) 是 FITC (HY-66019) 标记的透明质酸 (Hyaluronic acid) (HA) (HY-B0633A)。FITC-HA 保留了 HA 与受体 (如 CD44) 结合、形成细胞外基质的能力,同时可通过荧光显微镜或流式细胞仪进行检测,用于示踪 HA 在细胞、组织或活体中的定位、结合、内化和代谢途径 (Ex/Em ≈ 490/520 nM)。
    FITC-HA (MW 50000)
  • HY-P10403

    IGF-1R Inflammation/Immunology Cancer
    IGFBP-3 peptide 是由 18 个氨基酸组成的胰岛素样生长因子结合蛋白-3。IGFBP-3 peptide 可结合 Humanin (HY-P1928) 和 Hyaluronan (HY-B0633A),阻断 CD44 与 Hyaluronan 的相互作用。
    IGFBP-3 peptide
  • HY-N15201

    STAT Cancer
    Betavulgarin 是一种 抗癌剂。Betavulgarin 可以从甜菜 (Beta vulgaris) 中分离出来。Betavulgarin 抑制乳腺癌细胞的增殖、迁移、集落形成和乳腺肿瘤球形成,并减少 CD44+/CD24 亚群的规模以及自我更新相关基因 C-MycNanogOct4 的表达。Betavulgarin 通过调控 Stat3/Sox2 信号转导促进 BCSCs 死亡。
    Betavulgarin
  • HY-165606

    Oct3/4 c-Myc Apoptosis Cancer
    SB-T-1214 (SBT) 是一种紫杉烷类药物。SB-T-1214 可有效抑制干细胞相关基因 (Oct4Sox2c-Myc) 的表达,并诱导具有耐药性致瘤性 CD133+/CD44+ 细胞的结肠癌球体凋亡 (apoptosis)。SB-T-1214 在 Pgp+ DLD-1 人结肠肿瘤异种移植小鼠模型中有效抑制肿瘤生长。SB-T-1214 可用于抗肿瘤研究,尤其是针对具有耐药性的肿瘤,例如结肠癌、胰腺癌和肾癌。
    SB-T-1214
  • HY-D2836A

    FITC-Hyaluronate (MW 500000)

    Fluorescent Dye Others
    FITC-HA (MW 500000) 是 FITC (HY-66019) 标记的透明质酸 (Hyaluronic acid) (HA) (HY-B0633A)。FITC-HA 保留了 HA 与受体 (如 CD44) 结合、形成细胞外基质的能力,同时可通过荧光显微镜或流式细胞仪进行检测,用于示踪 HA 在细胞、组织或活体中的定位、结合、内化和代谢途径 (Ex/Em ≈ 490/520 nM)。
    FITC-HA (MW 500000)
  • HY-D2836E

    FITC-Hyaluronate (MW 10000)

    Fluorescent Dye Others
    FITC-HA (MW 10000) 是 FITC (HY-66019) 标记的透明质酸 (Hyaluronic acid) (HA) (HY-B0633A)。FITC-HA 保留了 HA 与受体 (如 CD44) 结合、形成细胞外基质的能力,同时可通过荧光显微镜或流式细胞仪进行检测,用于示踪 HA 在细胞、组织或活体中的定位、结合、内化和代谢途径 (Ex/Em ≈ 490/520 nM)。
    FITC-HA (MW 10000)
  • HY-D2836J

    FITC-Hyaluronate (MW 3000)

    Fluorescent Dye Others
    FITC-HA (MW 3000) 是 FITC (HY-66019) 标记的透明质酸 (Hyaluronic acid) (HA) (HY-B0633A)。FITC-HA 保留了 HA 与受体 (如 CD44) 结合、形成细胞外基质的能力,同时可通过荧光显微镜或流式细胞仪进行检测,用于示踪 HA 在细胞、组织或活体中的定位、结合、内化和代谢途径 (Ex/Em ≈ 490/520 nM)。
    FITC-HA (MW 3000)
  • HY-P991328

    Notch Cancer
    MAb604.107 是一种靶向 NOTCH1 的人类单克隆抗体。MAb604.107 抑制原代 T-ALL 细胞的增殖和 CD34/CD44 的表达。MAb604.107 在 MDA-MB-231、HCC-1806、BT-474 和 HCT-116 四种肿瘤异种移植小鼠模型中具有抗肿瘤活性。MAb604.107 可用于 T 急性淋巴细胞白血病的研究。
    MAb604.107
  • HY-164480

    IKK NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    GTCpFE 能够抑制 NF-κB 通路中的 IKKα/β,具有抗炎活性,并阻止 p65 进入细胞核,它由 Dimethyl fumarate (DMF) (HY-17363) 与 Aspirin (ASA) (HY-14654) 连接而成。GTCpFE 通过减少乳腺球体的生长和 CD44+ CD24- 免疫表型表现出选择性的抗癌干细胞 (CSC) 活性。GTCpFE 抑制乳腺癌干细胞,这是一种在侵袭性癌症中重要的 NFκB 和 PGE2 依赖表型。
    GTCpFE
  • HY-122585

    MMP Src FAK Cancer
    proMMP-9 inhibitor-3c (compound 3c) 是一种有效的 proMMP-9 抑制剂。proMMP-9 inhibitor-3c 特异性结合 proMMP-9 血红素结合蛋白样结构域 (Kd=320 nM)。proMMP-9 inhibitor-3c 破坏 MMP-9 同源二聚化可防止 proMMP-9 与 α4β1 整合素和 CD44 结合,从而导致 EGFR 解离。这种破坏导致 Src 及其下游靶蛋白粘着斑激酶 (FAK) 和 paxillin (PAX) 的磷酸化降低。
    proMMP-9 inhibitor-3c
  • HY-D2836H

    FITC-Hyaluronate (MW 7000)

    Fluorescent Dye Others
    FITC-HA (MW 7000) 是 FITC (HY-66019) 标记的透明质酸 (Hyaluronic acid) (HA) (HY-B0633A)。FITC-HA 保留了 HA 与受体 (如 CD44) 结合、形成细胞外基质的能力,同时可通过荧光显微镜或流式细胞仪进行检测,用于示踪 HA 在细胞、组织或活体中的定位、结合、内化和代谢途径 (Ex/Em ≈ 490/520 nM)。
    FITC-HA (MW 7000)
  • HY-181781

    Histone Demethylase CD44 Apoptosis Cancer
    LSD1-IN-48 是一种反苯环丙胺-嘧啶衍生物,同时也是高选择性 LSD1 抑制剂,对人源靶点的 IC50 为 7.87 nM。LSD1-IN-48 可提高 H3K4me1/2 组蛋白甲基化水平。LSD1-IN-48 可诱导细胞凋亡 (apoptosis),上调 CD86,下调 SOX2CD44,并抑制癌细胞增殖。LSD1-IN-48 可用于急性髓系白血病的相关研究。
    LSD1-IN-48
  • HY-182514

    HIV hnRNP Infection Cancer
    BMMP 是一种抗 HIV-1 试剂和 hnRNP M 调节剂。BMMP 可调控 hnRNP M 的功能,从而抑制 CD44 mRNA 的表达。BMMP 可在病毒进入细胞后的阶段诱导 HIV 病毒核心发生异常脱壳。BMMP 可抑制经 TGF-β 刺激的肺癌细胞迁移。BMMP 可抑制 HIV-1 的逆转录与复制,但不会抑制病毒粒子的释放。BMMP 通过与结合 CA 蛋白的杂环化合物不同的机制发挥抗 HIV-1 活性。BMMP 可用于人类免疫缺陷病毒感染和非小细胞肺癌的相关研究。
    BMMP
  • HY-100914

    Ophobolin A

    Calmodulin Cancer
    A-7 hydrochloride (Ophobolin A) 是一种 calmodulin 拮抗剂,可用于癌症研究。
    A-7 hydrochloride
  • HY-143491

    VEGFR Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    VS 8 (Compound VS 8) 是一种有效的口服 VEGFR-2 抑制剂,具有显著的抗血管生成 (anti-angiogenic) 作用。 VS 8 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和迁移。 VS 8 对 CSCs (癌症干细胞)有活性。
    VS 8
  • HY-P991922

    Fc Receptor (FcR) Complement System Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Cancer
    AKIR001 是一种高亲和力的人源化 IgG1 抗体,靶向 CD44v6。AKIR001 在其 FcγR 结合域携带 LALA 抑制突变,以减少与 FcγRC1q 的相互作用,从而降低组织相互作用并限制补体依赖性细胞毒性 (CDC) 和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 的风险。[177Lu] 标记的 AKIR001,即 [177Lu]Lu-AKIR001,被发现对表皮样癌具有抗肿瘤活性
    AKIR001
  • HY-D0992

    Peridinin-chlorophyll-protein complex

    Fluorescent Dye Cancer
    PerCP 是一种源自甲藻 Glenodinium 的甲藻素-叶绿素蛋白复合物,适用于福尔马林固定石蜡包埋人肿瘤切片的免疫荧光染色。PerCP 作为一种红色荧光染料,可清晰区分抗体结合的肿瘤区域与黄绿色组织自发荧光。PerCP 无需复染即可同时观察组织形态。PerCP 可用于癌症研究 (Ex/Em = 482/677 nm)。
    PerCP

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