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CDK4/6/9

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-178516
    PROTAC CDK4/6/9 degrader 2

    		CDK PROTACs Cancer
    PROTAC CDK4/6/9 degrader 2 (Compound P4) 是一种具有口服活性、低毒性的 CDK4/6/9 PROTAC 前药。PROTAC CDK4/6/9 degrader 2 可以显著抑制肿瘤生长并抑制肿瘤肺转移。PROTAC CDK4/6/9 degrader 2 可以用于癌症如乳腺癌的研究。(粉色: CDK4/6/9 配体 (HY-168440); 蓝色: CRBN 配体 (HY-178517); 黑色: 连接子 (HY-178512))
    PROTAC CDK4/6/9 degrader 2
  • HY-178452
    PROTAC CDK4/6/9 degrader 1

    		PROTACs CDK Apoptosis Cancer
    PROTAC CDK4/6/9 degrader 1 是一种 CDK4/6/9 PROTAC 降解剂。PROTAC CDK4/6/9 degrader 1 在三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞中降解 CDK4、CDK6 和 CDK9，并抑制 TNBC 细胞增殖。PROTAC CDK4/6/9 degrader 1 诱导 TNBC 细胞 G1 期阻滞，促进凋亡 (apoptosis)，并抑制细胞迁移和侵袭。PROTAC CDK4/6/9 degrader 1 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 研究。(粉色：CDK4/6/9 配体 (HY-168440)，蓝色：CRBN 配体 (HY-14658)，黑色：连接子 (HY-178512)，E3 连接酶配体-连接子偶联物 (HY-178515))。
    PROTAC CDK4/6/9 degrader 1
  • HY-178512
    Piperazine-CO-C1-Azacyclohexane-C1-Piperazine

    		PROTAC Linkers Cancer
    Piperazine-CO-C1-Azacyclohexane-C1-Piperazine 是一种 PROTAC 连接子 (PROTAC linker)，可以用于合成 PROTACs，如 PROTAC CDK4/6/9 degrader 1 (HY-178452)。
    Piperazine-CO-C1-Azacyclohexane-C1-Piperazine
  • HY-178518
    Thalidomide-C1-O-CO-C2-Piperazine-CO-C1-Azacyclohexane-C1-Piperazine

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    Thalidomide-C1-O-CO-C2-Piperazine-CO-C1-Azacyclohexane-C1-Piperazine 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，包含一个用于 E3 泛素连接酶的 cereblon (CRBN) 配体和一个连接子。Thalidomide-C1-O-CO-C2-Piperazine-CO-C1-Azacyclohexane-C1-Piperazine 可用于合成 PROTAC CDK4/6/9 degrader 2 (HY-178516)。
    Thalidomide-C1-O-CO-C2-Piperazine-CO-C1-Azacyclohexane-C1-Piperazine
  • HY-178515
    Thalidomide-piperazine-CO-C-azacyclohexane-C1-piperazine

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Thalidomide-piperazine-CO-C-azacyclohexane-C1-piperazine 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。Thalidomide-piperazine-CO-C-azacyclohexane-C1-piperazine 可用于合成 PROTAC CDK4/6/9 degrader 1 (HY-178452)。
    Thalidomide-piperazine-CO-C-azacyclohexane-C1-piperazine
  • HY-178517
    Thalidomide-C1-O-CO-C11

    		E1/E2/E3 Enzyme Ligands for E3 Ligase Cancer
    Thalidomide-C1-O-CO-C11 是 E3 泛素连接酶配体 (ligand for E3 ubiquitin ligase)。Thalidomide-C1-O-CO-C11 可以通过 linker (HY-178512) 与 Aurora-A ligand 1 (HY-168440) 连接，从而形成 PROTAC CDK4/6/9 degrader 2 (HY-178516)。
    Thalidomide-C1-O-CO-C11
  • HY-179375
    LCI133

    		CDK Aurora Kinase Cancer
    LCI133 是一款首创、具有纳摩尔级效力、选择性的多靶点激酶抑制剂，靶向 CDK4/6/9 和 AURKA/B (IC50 值分别为 4.7/10.2/4.1 nM 和 2.8/10.6 nM)。LCI133 可在 MYCN 扩增的神经母细胞瘤 BE(2)-C 细胞中诱导 S/G2 期阻滞并触发显著细胞凋亡 (apoptosis)。在 BE(2)-C 神经母细胞瘤异种移植模型中，LCI133 显示出显著的抗肿瘤疗效。
    LCI133

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