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CL

" in MCE Product Catalog:

536

抑制剂 & 激动剂

3

化合物筛选库

29

荧光染料

14

生化试剂

43

多肽产品

4

抗体抑制剂

36

天然产物

55

重组蛋白

34

同位素标记物

43

抗体

7

点击化学

19

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100359
    CL-82198
    5 篇以上引用文献

    		 MMP Inflammation/Immunology Cancer
    CL-82198 是一个选择性的 MMP-13 抑制剂。CL-82198 与 MMP-13 的整个 S1' 口袋结合，这是其对 MMP-13 选择性和对其他 MMP 缺乏抑制活性的基础。CL-82198 可用于骨关节炎 (OA) 的研究。
    CL-82198
  • HY-130178
    CL-385319

    		Endogenous Metabolite Infection
    CL-385319是一种N-替代哌啶化合物，具有抑制H5N1禽流感A病毒感染的活性。CL-385319在Madin-Darby犬肾细胞(MDCK)中对高度致病性的H5N1病毒的感染表现出IC50为27.03±2.54 μM的效果。CL-385319具有低细胞毒性，CC50为1.48 mM，能够抑制携带不同来源H5N1毒株的假病毒入侵，但对VSV-G假型粒子的进入没有抑制作用。CL-385319具有HA1中的M24A突变或HA2中的F110S突变的假病毒对CL-385319具有抗性，表明这两个残基在腔体区域可能对CL-385319的结合至关重要。
    CL-385319
  • HY-148191
    CL-197

    		HIV Protease Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    CL-197 是一种长效嘌呤抗 HIV 核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，具有口服活性。CL-197 对病毒、肿瘤和脑血管疾病的研究具有潜在作用。CL-197 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    CL-197
  • HY-103505
    CL 218872

    		GABA Receptor Neurological Disease
    CL 218872 是一种口服活性 benzodiazepine receptor 亚型 BZ1 的选择性配体。CL 218872 具有抗焦虑、镇静和抗惊厥活性。CL 218872 可用于焦虑相关疾病和癫痫的研究。
    CL 218872
  • HY-129213
    CL-242817

    		Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease Others
    CL-242817 是一种口服有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。CL-242817 抑制血管紧张素 I 转换为血管紧张素 II 的过程，有降低血压的活性。CL-242817 还能改善 Monocrotaline (HY-N0750) 引起的肺损伤。CL-242817 可用于肺纤维化和高血压相关疾病的研究。
    CL-242817
  • HY-19251
    CL-283796

    		Acyltransferase Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    CL-283796 是一种强效的、具有口服有效性的酰基辅酶 A：胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂。CL-283796 能在非洲绿猴中降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，且不影响胆固醇吸收。CL-283796 可用于高胆固醇血症的相关研究。
    CL-283796
  • HY-19126
    CL-184005

    		Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Infection
    CL-184005 是血小板活化因子 (PAF) 的拮抗剂，可抑制 PAF 诱导的血小板聚集，在人类和兔富含血小板的血浆中的 IC50 分别为 600 nM 和 510 nM。CL-184005 可保护大鼠免受内毒素引起的胃肠道损伤和低血压。CL-184005 具有减轻革兰氏阴性细菌脓毒症的潜力。
    CL-184005
  • HY-120450
    CL-55

    		Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    CL-55 是沙眼衣原体 Chlamydia trachomatis 三型分泌系统的抑制剂，可阻止效应分子将细菌递送到宿主细胞中。CL-55 可改善小鼠的沙眼衣原体感染和炎症。
    CL-55
  • HY-117858
    CL-329167

    		Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease
    CL-329167 (compound 12) 是一种具有口服活性和竞争性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂 (IC50=6 nM)。CL-329167 可用于高血压的研究。
    CL-329167
  • HY-110046
    CL-82198 hydrochloride

    		MMP Others
    CL-82198 hydrochloride 是一个选择性的 MMP-13 抑制剂。CL-82198 hydrochloride 与MMP-13 的整个 S1' 口袋结合，这是其对 MMP-1、MMP-9 和 TACE 选择性的基础。
    CL-82198 hydrochloride
  • HY-168301
    CL-13

    		Cholinesterase (ChE) Amyloid-β Neurological Disease
    CL-13 是丁基胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂，IC50 为 1.15 μM，对乙酰胆碱酯酶的选择性指数 SI 为 9.2。CL-13 在 SH-SY5Y 细胞中表现出抗氧化活性 (DPPH EC50= 47.01 μM)，参与 Aβ 聚集和 / 或氧化应激的金属的螯合能力，在 50 μM 内无神经毒性。CL-13 可逆转东莨菪碱 (HY-N0296) 引起的认知障碍，且不影响小鼠的运动能力。
    CL-13
  • HY-116771A
    CL 316243
    20 篇以上引用文献

    		 Adrenergic Receptor Metabolic Disease
    CL316243 是一种高效的选择性 β3-肾上腺素受体 (β3-adrenoceptor) 激动剂，EC50 为 3 nM，但其对 β1/2-受体选择性却比较差。CL316243 是一种有效的脂肪细胞脂解刺激剂，可增加棕色脂肪组织的生热作用和代谢率。CL316243 具有有潜力用于肥胖症，糖尿病和尿失禁的相关研究。
    CL 316243
  • HY-169829
    CL-424032

    		Sodium Channel Others
    CL-424032 是一种钠通道 (sodium channel) 抑制剂。
    CL-424032
  • HY-117479
    CL67

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    CL67 是一种有效的缺氧诱导因子 (HIF) 通路抑制剂。CL67 干扰启动子序列内的 G-四链体结构。CL67 可用于肾癌的研究。
    CL67
  • HY-129344
    CL 277082

    		Acyltransferase Metabolic Disease
    CL 277082 是一种高效且选择性的微粒体酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂。CL 277082 对肠黏膜微粒体、肝脏和大鼠肾上腺的 ACAT 抑制 IC50 值分别为 0.14 μM、0.74 μM 和 1.18 μM。CL 277082 是一种 ACAT 催化的胆固醇酯化和胆固醇吸收抑制剂。
    CL 277082
  • HY-128947
    CL2 Linker

    		ADC Linker Cancer
    CL2 Linker 是 ADC 分子的一种可降解 (cleavable) 的 linker。CL2-SN-38 和 CL2A-SN-38 拥有几乎等效的活性分子替代 (~6)、细胞结合 (Kd ~1.2 nM)、细胞毒性 (IC50 ~2.2 nM) 以及体外血清稳定性 (t1/2 ~20 小时)。
    CL2 Linker
  • HY-128799R
    CL097 (Standard)

    		Toll-like Receptor (TLR) Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    CL097 (Standard） 是 CL097 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CL097 是一种有效的 TLR7 和 TLR8 激动剂，可在巨噬细胞中诱导促炎细胞因子。CL097 诱导 NADPH 氧化酶启动活性，导致 fMLF 刺激的 ROS 产生增加。
    CL097 (Standard)
  • HY-19146
    CL-275838

    		Others Neurological Disease
    CL-275838 是一种记忆力提高剂，同时也是一种抗抑郁剂。
    CL-275838
  • HY-128946
    CL2A-SN-38
    5 篇文献验证

    		 Drug-Linker Conjugates for ADC Inflammation/Immunology Cancer
    CL2A-SN-38 是 drug-linker conjugate，由 linker CL2A 和 毒性分子 SN-38 连接而成的，可用来制备抗体偶联活性分子 (ADC)。CL2A-SN-38 针对人类实体瘤表现出特异性的抗肿瘤作用。SN-38 是一种 DNA Topoisomerase I 抑制剂。CL2A-SN-38 采用可水解linker，可在肿瘤细胞内和肿瘤微环境中递送活性活性分子，产生旁观者效应。
    CL2A-SN-38
  • HY-126350
    CL2-SN-38
    1 篇文献验证

    		 Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    CL2-SN-38 是一种基于可降解 linker 的 Drug-Linker conjugate，可与 anti-Trop-2-humanized 抗体 hRS7 偶联。CL2-SN-38 可用于癌症的研究。
    CL2-SN-38
  • HY-157252
    CL4F8-6

    		Liposome Cancer
    CL4F8-6 是一种可电离的阳离子脂质，pKa 为 6.14。CL4F8-6 可用于基于脂质纳米颗粒 (LNP) 的 mRNA 疗法。
    CL4F8-6
  • HY-116771
    CL 316243 free acid
    20 篇以上引用文献

    		 Adrenergic Receptor Metabolic Disease
    CL316243 free acid 是一种高效的选择性 β3-肾上腺素受体 (β3-adrenoceptor) 激动剂，EC50 为 3 nM，但其对 β1/2-受体选择性却比较差。CL316243 free acid 是一种有效的脂肪细胞脂解刺激剂，可增加棕色脂肪组织的生热作用和代谢率。CL316243 free acid 具有有潜力用于肥胖症，糖尿病和尿失禁的相关研究。
    CL 316243 free acid
  • HY-103229
    Cl-HIBO

    		iGluR Neurological Disease
    Cl-HIBO 是一种高度亚型选择性 GluR1/2 激动剂 (EC50 分别为 4.7 和 1.7 μM)。Cl-HIBO 是一种有效的 AMPA 受体激动剂 (IC50=0.22 μM)。Cl-HIBO 具有脱敏特性。
    Cl-HIBO
  • HY-170868
    CL2A-FL118

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    CL2A-FL118 是一种药物-连接子，可以用于合成 ADC 分子 Sac-CL2A-FL118。
    CL2A-FL118
  • HY-169846
    CL5D

    		Sirtuin Metabolic Disease
    CL5D 是一种蛋白去乙酰化酶 SIRT6 激活剂。CL5D 能够显著增强 SIRT6 的脱乙酰化活性，提高催化效率。CL5D 通过促进 SIRT6 的构象变化来调节其活性，尤其依赖 Arg-65 残基的作用。CL5D 可用于研究 SIRT6 的激活机制及其在代谢、DNA 修复和衰老中的功能。
    CL5D
  • HY-100574A
    Cl-amidine hydrochloride
    15 篇以上引用文献

    		 Protein Arginine Deiminase Apoptosis MicroRNA Inflammation/Immunology Cancer
    Cl-amidine hydrochloride 是口服有效的 PAD 抑制剂，其对 PAD1、PAD3 和 PAD4 的 IC50 值分别为0.8 μM、 6.2 μM 和 5.9 μM。Cl-amidine hydrochloride 可诱导癌细胞的凋亡。Cl-amidine hydrochloride 可诱导 miR-16 (miRNA-16, microRNA-16)，引起细胞周期阻滞。Cl-Amidine hydrochloride 可阻断组蛋白 3 瓜氨酸化和中性粒细胞胞外陷阱的形成，并提高败血症小鼠的存活率。
    Cl-amidine hydrochloride
  • HY-100574
    Cl-amidine

    		Protein Arginine Deiminase Apoptosis MicroRNA Inflammation/Immunology Cancer
    Cl-amidine 是口服有效的 PAD 抑制剂，其对 PAD1、PAD3 和 PAD4 的 IC50 值分别为 0.8 μM、 6.2 μM 和5.9 μM。Cl-amidine 可诱导癌细胞的凋亡。Cl-amidine TFA 可诱导 miR-16 (miRNA-16, microRNA-16)，引起细胞周期阻滞。Cl-Amidine 可阻断组蛋白3瓜氨酸化和中性粒细胞胞外陷阱的形成，并提高败血症小鼠的存活率。
    Cl-amidine
  • HY-128799
    CL097
    2 篇文献验证

    		 Toll-like Receptor (TLR) Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    CL097 是一种有效的 TLR7 和 TLR8 激动剂，可在巨噬细胞中诱导促炎细胞因子。CL097 诱导 NADPH 氧化酶启动活性，导致 fMLF 刺激的 ROS 产生增加。
    CL097
  • HY-128799A
    CL097 hydrochloride
    2 篇文献验证

    		 Toll-like Receptor (TLR) Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    CL097 是一种有效的 TLR7 和 TLR8 激动剂，可在巨噬细胞中诱导促炎细胞因子。CL097 诱导 NADPH 氧化酶启动活性，导致 fMLF 刺激的 ROS 产生增加。
    CL097 hydrochloride
  • HY-149594
    CL-Pa

    		Pantetheinase Metabolic Disease
    CL-Pa 是一种化学发光探针，适用于检测尿液中 Vanin-1。CL-Pa 可用于通过尿液分析检测药物引起的急性肾损伤 (AKI) 情况。
    CL-Pa
  • HY-168770
    Cl-Necrostatin-1

    		RIP kinase TNF Receptor Apoptosis Cardiovascular Disease
    Cl-Necrostatin-1 是一种 RIPK1 抑制剂。Cl-Necrostatin-1 还能在缺乏与 Fas 相关的死亡结构域蛋白 (FADD) 的 Jurkat 细胞中抑制 TNF-α 引发的坏死性凋亡 (EC50 为 180 nM)，这种改变防止了死亡域受体信号激活凋亡酶。 Cl-Necrostatin-1 还可以在大脑动脉闭塞 (MCAO) 的小鼠模型中减少梗死面积。Cl-Necrostatin-1 可用于心脑血管疾病研究。
    Cl-Necrostatin-1
  • HY-118657
    Ripazepam

    CL-683; Pyrazapon

    		 Drug Derivative Neurological Disease
    Ripazepam (Cl-683) 是一种潜在的抗焦虑剂。Ripazepam 也是一种吡唑并二氮杂酮衍生物，具有抗焦虑作用。
    Ripazepam
  • HY-116662
    CL 232468

    		Others Inflammation/Immunology
    CL 232468 是一种免疫抑制剂。
    CL 232468
  • HY-10325
    CL-387785
    1 篇文献验证

    EKI-785; WAY-EKI 785

    		 EGFR Apoptosis Endocrinology Cancer
    CL-387785 (EKI-785; WAY-EKI 785) 是一种具有口服活性的 EGFR 抑制剂，其 IC50 为 370 pM。CL-387785 抑制 EGF 刺激的 EGFR 自身磷酸化，IC50 约为 5 nM。CL-387,785 对过表达 EGFR 或 c-erbB-2 的细胞系具有选择性抑制；而对这两种受体低表达的细胞系抑制作用较弱。CL-387785 能有效诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。CL-387785 可用于研究非小细胞肺癌和常染色体隐性遗传性多囊肾病。
    CL-387785
  • HY-100574B
    Cl-amidine TFA

    		Protein Arginine Deiminase Apoptosis MicroRNA Inflammation/Immunology Cancer
    Cl-amidine TFA 是口服有效的 PAD 抑制剂，其对 PAD1、PAD3 和 PAD4 的 IC50 值分别为0.8 μM、 6.2 μM 和5.9 μM。Cl-amidine TFA 可诱导癌细胞的凋亡。Cl-amidine TFA 可诱导 miR-16 (miRNA-16, microRNA-16)，引起细胞周期阻滞。Cl-Amidine TFA 可阻断组蛋白 3 瓜氨酸化和中性粒细胞胞外陷阱的形成，并提高败血症小鼠的存活率。
    Cl-amidine TFA
  • HY-W074975R
    CL 5343 (Standard)

    5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide (Standard)

    		 Carbonic Anhydrase Reference Standards Cancer
    CL 5343 (Standard)是 CL 5343 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CL 5343 (5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide) 是一种人碳酸酐酶B (HCA-B) 抑制剂。CL 5343 可作为 CA9 配体，以实现将美登素靶向递送到 SKRC52 肾癌细胞的细胞膜上。
    CL 5343 (Standard)
  • HY-179304
    CL-F-B1

    		PROTACs PD-1/PD-L1 Cancer
    CL-F-B1 是一种 PD-L1 PROTAC 降解剂，其 DC50 为 2.32 μM。CL-F-B1 可促进 PD-L1 的泛素化和降解。CL-F-B1 可用于结肠癌的研究。
    CL-F-B1
  • HY-W074975
    CL 5343

    5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide

    		 Carbonic Anhydrase Cancer
    CL 5343 (5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide) 是一种碳酸酐酶 (Carbonic Anhydrase) B 和 I、II、IV 和 VII 亚型的选择性抑制剂。CL 5343 对 hCA II 的 Ki 为 7.9 nM。CL 5343 可作为 CA9 配体，以实现将 Maytansine 靶向递送到 SKRC52 肾癌细胞的细胞膜上。CL 5343 可用于开发与 CA 过度活跃相关疾病 (如青光眼、癫痫和癌症) 的研究。
    CL 5343
  • HY-122217
    Pyridate

    CL 11344

    		 Herbicide Others
    6-氯-3-苯基哒嗪-4-基-S-辛基硫代碳酸酯 Pyridate (CL 11344) 是一种除草剂，用于谷物、玉米和油菜的农业管理。
    Pyridate
  • HY-128945
    CL2A

    		ADC Linker Inflammation/Immunology Cancer
    CL2A 是一种可降解 (cleavable) 的含PEG8-和三偶氮的 PBC-肽-mc linker。CL2A 通过 pH 敏感性降解，产生旁观者效应，并通过二硫键与抗体结合在半胱氨酸残基上。Labetuzumab govitecan 活性分子使用了这个 linker。
    CL2A
  • HY-139305
    CL4H6

    		Liposome Cancer
    CL4H6 是一种对 pH 值敏感的阳离子脂质。CL4H6 是脂质纳米颗粒 (LNP) 的主要成分，可用于靶向和递送 siRNA，并诱导有效的基因沉默反应。
    CL4H6
  • HY-103245
    Cl-4AS-1

    		Androgen Receptor Cancer
    Cl-4AS-1 是一种有效的类固醇雄激素受体 (AR) 激动剂 (IC50 为 12 nM)，也是 5α- 还原酶 I 型和 II 型的抑制剂 (IC50 分别为 6 和 10 nM)。
    Cl-4AS-1
  • HY-112542
    Nemadectin

    CL-287088; LL-F28249 α

    		 Parasite Antibiotic Infection
    Nemadectin (CL-287088) 是一种具有口服活性广谱杀螨剂，对所有主要犬胃肠道寄生虫的自然感染都是非常有效的。具有驱虫活性。
    Nemadectin
  • HY-145513
    CL2-MMT-SN38

    		Topoisomerase Cancer
    CL2-MMT-SN38 是 SN-38 衍生物。SN-38，一种抗癌试剂，是拓扑异构酶 I 抑制剂 Irinotecan (CPT-11) 的活性代谢产物。
    CL2-MMT-SN38
  • HY-128945A
    CL2A TFA

    		ADC Linker Inflammation/Immunology Cancer
    CL2A TFA 是一种可降解 (cleavable) 的含PEG8-和三偶氮的 PBC-肽-mc linker。CL2A TFA 通过 pH 敏感性降解，产生旁观者效应，并通过二硫键与抗体结合在半胱氨酸残基上。Labetuzumab govitecan 活性分子使用了这个 linker。
    CL2A TFA
  • HY-B0991
    Amoxapine
    4 篇文献验证

    CL-67772

    		 Bacterial Autophagy Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    阿莫沙平 Amoxapine (CL-67772) 是去甲肾上腺素再摄取阻滞剂和 5-HT2/5-HT3 拮抗剂。Amoxapine 可用于抑郁症的研究。Amoxapine 还具有抗菌活性。Amoxapine 可通过诱导自噬 (autophagy) 增强巨噬细胞对分枝杆菌的杀伤作用，同时保护细胞免于死亡。
    Amoxapine
  • HY-B1743A
    Puromycin dihydrochloride
    最多引用文献
    346 篇文献验证

    CL13900 dihydrochloride

    		 Bacterial Antibiotic Parasite Infection
    嘌呤霉素二盐酸盐 Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) 是一种氨基核苷类抗生素，抑制蛋白合成 (protein synthesis)。
    Puromycin dihydrochloride
  • HY-135905
    CL264

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    CL264 是一种 TLR7 特异性激动剂，可用于先天免疫信号通路的研究。
    CL264
  • HY-139909
    CL2E-SN38

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    CL2E-SN-38 是一种结构稳定的抗体-SN-38 偶联物，是抗体药物偶联物 (ADC) 的一部分。SN-38 是喜树碱中 Irinotecan 的活性代谢物，是一种拓扑异构酶 I 抑制剂。
    CL2E-SN38
  • HY-160825
    CL2A acid

    		ADC Linker Cancer
    CL2A acid 是一种 ADC 连接子 (ADC linker)可用于抗体药物偶联物 (ADCs) 的合成。
    CL2A acid

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