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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0193A
    Prazosin hydrochloride
    最多引用文献
    17 篇文献验证

    		 Adrenergic Receptor Autophagy Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    盐酸哌唑嗪 Prazosin hydrochloride 是一种耐受良好、具有 CNS 活性的 α1-肾上腺素能受体(α1-adrenergic receptor) 拮抗剂。 可用于研究高血压和酒精使用障碍。 Prazosin hydrochloride 有效抑制去甲肾上腺素 (NE) 刺激的 45Ca 流出，IC50 为 0.15 nM。Prazosin hydrochloride 抑制有机阳离子转运蛋白 OCT-1 和 OCT-3，IC50 分别为 1.8 和 13 μM 。
    Prazosin hydrochloride
  • HY-124754
    Navacaprant

    BTRX-335140; CYM-53093

    		 Opioid Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    Navacaprant (BTRX-335140) 是一种选择性的，具有口服活性的 κ opioid receptor (KOR) 拮抗剂，对 κOR，μOR 和 δOR 具有拮抗活性，IC50 值分别为 0.8 nM，110 nM 和 6500 nM。Navacaprant 在大鼠中具有良好的体外 ADMET 和体内药代动力学特征。Navacaprant 可以很好地分布到 CNS 中，可用于神经病变类的研究。
    Navacaprant
  • HY-156438
    Ruvonoflast

    NT-0796

    		 NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related Neurological Disease
    Ruvonoflast (NT-0796) 是一种口服有效、选择性、可以透过中枢神经系统的 NLRP3 炎性体抑制剂。Ruvonoflast 抑制人 PBMC 细胞中的 IL-1β 释放，IC50 值为 0.32 nM。Ruvonoflast 是一种异丙酯，可在细胞内转化为 NDT-197959 (羧酸活性物质)。Ruvonoflast 能逆转高脂饮食引起的肥胖、全身炎症和星形胶质细胞增生，在饮食诱导的肥胖小鼠模型中表现良好。Ruvonoflast 有望用于神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病、帕金森病、多发性硬化症和肌萎缩侧索硬化症的研究。
    Ruvonoflast
  • HY-135885
    VBIT-12
    5 篇以上引用文献

    		 VDAC Neurological Disease
    VBIT-12 是一种有效的 VDAC1 抑制剂。VBIT-12 直接与 VDAC1 相互作用并阻止 VDAC1 寡聚，从而抑制 VDAC1 的凋亡 (apoptotic) 作用。
    VBIT-12
  • HY-B0061
    Tandospirone citrate
    3 篇文献验证

    SM-3997 citrate

    		 5-HT Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    坦度螺酮柠檬酸盐 Tandospirone (SM-3997) citrate 是一种高效、选择性的 5-HT1A 受体部分激动剂，其 Ki 值为 27 nM。Tandospirone citrate 具有抗焦虑和抗抑郁作用。Tandospirone citrate 可用于中枢神经系统疾病及其潜在机制的研究。
    Tandospirone citrate
  • HY-15722
    SB-222200
    5 篇以上引用文献

    		 Neurokinin Receptor Neurological Disease Endocrinology
    SB-222200 是一种有效、选择性、口服活性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 NK-3 受体 (NK-3 receptor) 拮抗剂。SB-222200 被开发用于中枢神经系统疾病的研究。
    SB-222200
  • HY-14558
    Tandospirone
    3 篇文献验证

    SM-3997

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    坦度螺酮 Tandospirone (SM-3997) 是一种高效、选择性的 5-HT1A 受体部分激动剂，其 Ki 值为 27 nM。Tandospirone 具有抗焦虑和抗抑郁作用。Tandospirone 可用于中枢神经系统疾病及其潜在机制的研究。
    Tandospirone
  • HY-122697
    ML418

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease Endocrinology
    ML418 是一种有效的、选择性的 Kir7.1 钾通道阻滞剂，具有 CNS 穿透性。ML418 可抑制 Kir7.1，IC50 值为 0.31 μM。ML418 可用于神经、心血管、内分泌和肌肉疾病的研究。
    ML418
  • HY-W019815
    N-Ethyl-N-nitrosourea

    ENU; N-Nitroso-N-ethylurea

    		 DNA/RNA Synthesis Neurological Disease Cancer
    N-Ethyl-N-nitrosourea (ENU) 是 DNA 烷基化剂。N-Ethyl-N-nitrosourea 通过烷基化核碱基，破坏 DNA，导致骨髓抑制和白血病细胞的形成来诱导白血病。N-Ethyl-N-nitrosourea 在体内具有致畸性，可诱导怀孕大鼠肿瘤形成和足部畸形。N-Ethyl-N-nitrosourea 引起中枢神经系统 (CNS) 肿瘤和遗传性疾病。
    N-Ethyl-N-nitrosourea
  • HY-132806
    Alogabat

    RG-7816; RO-7017773

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    Alogabat 是 GABAA α5 受体的正向变构调节剂 (PAM) 和激动剂 (Ki <100 nM)，靶向 α5β3γ2 亚基的 Ki 为 8.7 nM。Alogabat 可提高卵母细胞中 α5β3γ2 表达水平。GABAA 与中枢神经系统 (CNS) 疾病相关的认知障碍，脑癌 (包括脑肿瘤，例如髓母细胞瘤) 有关，可用于轻度认知障碍 (MCI)、遗忘型MCI (aMCI)、与年龄相关的记忆障碍 (AAMI)、与年龄相关的认知衰退 (ARCD)、痴呆、阿尔茨海默病 (AD)、前驱期 AD、创伤后应激障碍 (PTSD)、精神分裂症、双相情感障碍、肌萎缩侧索硬化症 (ALS)、癌症相关的认知障碍、智力迟钝、帕金森病 (PD)、自闭症谱系障碍、脆性 X 染色体异常、雷特综合征、强迫行为和物质成瘾的研究。
    Alogabat
  • HY-112831
    Osoresnontrine
    1 篇文献验证

    BI-409306

    		 Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    Osoresnontrine (BI-409306) 是一种有效的，选择性的 PDE9A 抑制剂，IC50 值为 52 nM，对其他 PDE 的活性较弱，包括 PDE1A (IC50，1.4 µM)，PDE1C (IC50，1.0 µM)，PDE2A，PDE3A，PDE4B，PDE5A，PDE6AB，PDE7A 和 PDE10A (IC50 > 10 μM)；Osoresnontrine 可用于中枢神经系统障碍疾病中提高记忆力的研究。
    Osoresnontrine
  • HY-160207
    Elunetirom

    MA-JD21; ABX-002

    		 Thyroid Hormone Receptor Neurological Disease
    Elunetirom (MA-JD21 ) 是一种 TR-β 选择性中枢神经系统渗透型 TR-β 激动剂前药，可用于重度抑郁症(MDD)的研究。
    Elunetirom
  • HY-170035
    GlcCer (d18:1/18:0)

    C18 Glucosyl(β) ceramide (d18:1/18:0); D-glucosyl-β-1,1' N-stearoyl-D-erythro-sphingosine

    		 Fungal Wnt β-catenin Infection Neurological Disease Cancer
    GlcCer (d18:1/18:0) (C18 Glucosyl(β) ceramide (d18:1/18:0)) 是一种鞘糖脂，可通过靶向 LRP6 激活 Wnt/β-catenin 通路。GlcCer (d18:1/18:0) 可驱动上皮间质转化 (EMT)、迁移、侵袭以及由 GBA1 介导的肝癌转移。GlcCer (d18:1/18:0) 会发生累积，从而损伤溶酶体功能并诱导毒性 α-突触核蛋白聚集。GlcCer (d18:1/18:0) 可支持指状青霉的生长、产孢、萌发及毒力。GlcCer (d18:1/18:0) 在脱髓鞘小鼠胼胝体中表达降低。GlcCer (d18:1/18:0) 可用于肝癌、突触核蛋白病、真菌、帕金森病和戈谢病的研究。
    GlcCer (d18:1/18:0)
  • HY-W105505
    SAMe-1,4-Butanedisulfonate

    		Biochemical Assay Reagents Neurological Disease Inflammation/Immunology
    1,4-丁二磺酸S-腺苷蛋氨酸 SAMe-1,4-Butanedisulfonate，一种天然化合物，是中枢神经系统的甲基供体。SAMe-1,4-Butanedisulfonate 具有抗抑郁活性。SAMe-1,4-Butanedisulfonate 可用于中枢神经系统疾病的研究。
    SAMe-1,4-Butanedisulfonate
  • HY-145086
    R-PSOP
    1 篇文献验证

    		 Neuromedin U Receptor (NMUR) Metabolic Disease
    R-PSOP 是一种高效、选择性的非肽 NMUR2 拮抗剂。R-PSOP 与 NMUR2 结合，对人和大鼠 NMUR2 的 Ki 分别为 52 和 32 nM。R-PSOP 可中度通过血脑屏障。R-PSOP 可用于研究饮食障碍、肥胖、疼痛和应激相关障碍。
    R-PSOP
  • HY-122347A
    Orvepitant maleate

    GW823296 maleate

    		 Neurokinin Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Orvepitant maleate (GW823296 maleate) 是一种有效，选择性，口服活性且耐受性良好的 neurokinin-1 (NK-1) 受体拮抗剂，对人 neurokinin-1 受体的 pKi 为 10.2。Orvepitant maleate 可以穿越血脑屏障。Orvepitant maleate 可用于抑郁症和慢性顽固性咳嗽的研究。
    Orvepitant maleate
  • HY-105685
    SRX246

    		Vasopressin Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    SRX246 是一种强效、可穿透血脑屏障、高选择性的血管加压素 1a (V1a) 受体拮抗剂 (对人的 V1a 的 Ki=0.3 nM)。SRX246 在 V1b 和 V2 受体上没有相互作用，在64个其他受体类，包括 35 个 G 蛋白不偶联受体上也显示出可忽略的结合。SRX246 可用于与压力有关的疾病。
    SRX246
  • HY-118158
    FAAH/MAGL-IN-4

    		FAAH Neurological Disease
    FAAH/MAGL-IN-4 (Compound 13) 是一种有效的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和 甘油单酯脂肪酶 (MGL) 抑制剂，IC50 分别为 9.1 nM 和 7.9 μM。FAAH/MAGL-IN-4 可用于疼痛和中枢神经系统疾病的研究。
    FAAH/MAGL-IN-4
  • HY-N2428
    N-(3-Methoxybenzyl)Palmitamide

    		FAAH Neurological Disease
    N-(3-甲氧基苄基)十六碳酰胺 N-(3-Methoxybenzyl)Palmitamide 是一种有效的 FAAH 抑制剂，可用于研究疼痛，炎症和中枢神经系统退行性疾病的研究。
    N-(3-Methoxybenzyl)Palmitamide
  • HY-14550A
    PDE10-IN-5

    		Phosphodiesterase (PDE) Others
    PDE10-IN-5 是一种磷酸二酯酶 10 (PDE 10) 抑制剂，可用于某些中枢神经系统疾病的研究。
    PDE10-IN-5
  • HY-W074537
    P7-2104

    		Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    P7-2104 是一种可穿透血脑屏障的、选择性 PDE7A 抑制剂，其 IC50 为 31 nM。P7-2104 对 hERG 通道及大多数 CYP450 亚型具有选择性。P7-2104 可用于靶向 PDE7 的 PET 神经成像研究，以及神经退行性疾病的相关研究。
    P7-2104
  • HY-172182
    ONO-2920632

    VU6011887

    		 Potassium Channel Neurological Disease
    ONO-2920632 是一种具有口服活性和中枢神经系统渗透性的 TREK 激活剂，其对 TREK-1 和 TREK-2 的 EC50 值分为 0.3  µM 和 2.8 μM。ONO-2920632 对其他 K2P 通道具有选择性 (相较于 TASK1、TASK2、TASK3、TRAAK、TWIK2 选择性 >91 倍，相较于 TRESK 选择性 31 倍)。 ONO-2920632 具有镇痛作用，可用于疼痛、偏头痛及神经系统疾病的研究。
    ONO-2920632
  • HY-153336
    CDK-IN-12

    		CDK Cancer
    CDK-IN-12 (Example 20) 是一种 CDK 抑制剂。CDK-IN-12 抑制 CDK4/6 的 IC50 值小于 20 nM。
    CDK-IN-12
  • HY-W001601
    Budipine

    		iGluR Neurological Disease
    布地平 Budipine 是一种抗帕金森剂。Budipine 是 p-糖蛋白 (P-gp) 的底物，由 P-gp 介导进入大脑。Budipine 也是一种 N-甲基-d-天冬氨酸 (NMDA) 拮抗剂，通过改善多巴胺释放、抑制 B 型单胺氧化酶 (MAO-B) 而具有间接多巴胺能作用。Budipine 可用于帕金森病等中枢神经系统疾病的研究。
    Budipine
  • HY-12813
    PDE10-IN-1

    		Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    PDE10-IN-1是出自专利WO 2013192273 A1中的PDE10高效抑制剂。
    PDE10-IN-1
  • HY-110053
    Tandospirone hydrochloride

    SM-3997 hydrochloride

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    盐酸坦度螺酮 Tandospirone (SM-3997) hydrochloride 是一种高效、选择性的 5-HT1A 受体部分激动剂，其 Ki 值为 27 nM。Tandospirone hydrochloride 具有抗焦虑和抗抑郁作用。Tandospirone hydrochloride 可用于中枢神经系统疾病及其潜在机制的研究。
    Tandospirone hydrochloride
  • HY-W739056
    SAMe-1,4-Butanedisulfonate-d3

    		Isotope-Labeled Compounds Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    SAMe-1,4-Butanedisulfonate-d3 是 SAMe-1,4-Butanedisulfonate (HY-W105505) 的氘代物。SAMe-1,4-Butanedisulfonate，一种天然化合物，是中枢神经系统的甲基供体。SAMe-1,4-Butanedisulfonate 具有抗抑郁活性。SAMe-1,4-Butanedisulfonate 可用于中枢神经系统疾病的研究。
    SAMe-1,4-Butanedisulfonate-d3
  • HY-179004
    ONO-9517601

    VU6022856

    		 Potassium Channel Neurological Disease
    ONO-9517601 是一种高效、具有口服活性、选择性强且可透过血脑屏障的 TREK-1/TREK-2 双重抑制剂 (TREK-1 IC50 = 0.067 μM，TREK-2 IC50 = 0.23 μM)。ONO-9517601 在 MK-801 (HY-15084B) 诱导的大鼠新物体识别 (NOR) 模型中表现出显著功效。ONO-9517601 可用于神经系统和认知障碍的研究。
    ONO-9517601
  • HY-170973
    KOR agonist 4

    		Opioid Receptor
    KOR agonist 4 (compound 39) 是 κ 阿片受体 (Kappa Opioid Receptor) 的激动剂。KOR agonist 4是 G 蛋白信号传导的激活剂。KOR agonist 4 与 GTPγS 结合的 EC50 为 14 nM，Emax 为 83%。KOR agonist 4 在人肝细胞中表现出中等至高的内在清除率。KOR agonist 4 对相关的 μ (MOR)和 δ (DOR) 阿片受体的选择性是 κ (KOR) 阿片受体的 60 倍和 810 倍。KOR agonist 4 适用于中枢神经系统 (CNS) 疾病研究。
    KOR agonist 4
  • HY-172814A
    OT-R agonist 1 TFA

    		Oxytocin Receptor Vasopressin Receptor Neurological Disease
    OT-R agonist 1 TFA (compound 5) 是一种催产素受体 (oxytocin receptor ) 激动剂，其 EC50 值为 0.39 nM。 OT-R agonist 1 TFA 显示 V1A 拮抗剂活性，EC50 值为 2432 nM，可用于研究中枢神经系统疾病的研究。
    OT-R agonist 1 TFA
  • HY-109527
    5-HT7 agonist 1

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    5-HT7 agonist 1 是一种选择性的 5-HT7 受体激动剂，IC50 值为 222.93 nM，可用于研究与 5-HT7 受体相关的疾病，例如中枢神经系统疾病。
    5-HT7 agonist 1
  • HY-155320
    Mu opioid receptor antagonist 7

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    Mu opioid receptor antagonist 7 (compound 24) 是一种有效的和CNS可渗透的 μOR (μ-阿片受体) 拮抗剂，IC50 为 29 ± 3.0 nM。 Mu opioid receptor antagonist 7 可用于疼痛和阿片类药物使用障碍的研究。
    Mu opioid receptor antagonist 7
  • HY-138879B
    CP-601932

    (1S,5R)-CP-601927

    		 nAChR Neurological Disease
    CP-601932 ((1S,5R)-CP-601927) 是 α3β4 nAChR 的高亲和力部分激动剂 (Ki=21; EC50=~3 μM)。CP-601932 对 α3β4 和 α4β2 nAChR 具有相同的高结合亲和力，对 α6 和 α7 nAChR 亚型亲和力降低一个数量级。CP-601932 在长期暴露后选择性地减少乙醇消耗，但不减少蔗糖消耗和操作性自我给药。CP-601932 可透过血脑屏障。
    CP-601932
  • HY-144607
    Mu opioid receptor antagonist 2

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    Mu opioid receptor antagonist 2 (compound 25) 是一种有效且具有选择性和血脑屏障渗透性的 μ 阿片受体 (MOR) 拮抗剂，Ki 为 0.37 nM，EC50 为 0.44 nM。Mu opioid receptor antagonist 2 对吗啡具有显著的中枢神经系统拮抗作用，与 Naloxone 相比，其诱发戒断症状较少。Mu opioid receptor antagonist 2 可用于阿片类活性分子使用障碍 (OUD) 的研究。
    Mu opioid receptor antagonist 2
  • HY-144609
    Mu opioid receptor antagonist 4

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    Mu opioid receptor antagonist 4 (compound 31) 是一种有效且具有选择性的 μ 阿片受体 (MOR) 拮抗剂，EC50 为 1.07 nM，Ki 为 0.38 nM。Mu opioid receptor antagonist 4 对吗啡具有显著的中枢神经系统拮抗作用，与 Naloxone 相比，其诱发戒断症状较少。Mu opioid receptor antagonist 4 可用于阿片类活性分子使用障碍 (OUD) 的研究。
    Mu opioid receptor antagonist 4
  • HY-178499
    CDK9-IN-44

    		CDK c-Myc Bcl-2 Family Neurological Disease Cancer
    CDK9-IN-44 (Compound 7) 是一种选择性的 CDK9 抑制剂 (IC50=7.6 μM)。CDK9-IN-44 能够抑制 CDK9/细胞周期蛋白 T1 激酶活性，阻碍转录延伸，降低促癌蛋白 (如 MCL1、c-MYC) 的表达，并诱导肿瘤细胞凋亡。CDK9-IN-44 有望用于胶质母细胞瘤 (GBM) 和中枢神经系统 (CNS) 疾病的研究。
    CDK9-IN-44
  • HY-179005
    ONO-7927846

    VU6024391

    		 Potassium Channel Neurological Disease
    ONO-7927846 是一种高效、具有口服有效性、选择性强且可透过血脑屏障的 TREK-1/TREK-2 双重抑制剂 (TREK-1 IC50= 0.11 μM，TREK-2 IC50= 0.29 μM)。 ONO-7927846 在 MK-801 (HY-15084B) 诱导的大鼠新物体识别 (NOR) 范式中表现出显著功效。ONO-7927846 可用于神经系统和认知障碍的相关研究。
    ONO-7927846
  • HY-175285
    5-HT2AR-IN-1

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    5-HT2AR-IN-1 (Compound Ie) 是一种口服有效的 5-羟色胺 2A 受体 (5-HT2AR) 抑制剂，具有抗抑郁作用。5-HT2AR-IN-1 可降低 5-HT2AR 的表达和 SERT 蛋白水平。5-HT2AR-IN-1 有望用于中枢神经系统 (CNS) 的研究，如抑郁症和成瘾相关的疾病。
    5-HT2AR-IN-1
  • HY-176721
    5-HT2A receptor agonist-10

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    5-HT2A receptor agonist-10 (Compound (R)-I-121.HCl) 是一种 5-HT2A 受体激动剂，对 h5-HT2A 和 h5-HT1A 的 IC50 分别为 2192.39 和 33.57 nM。5-HT2A receptor agonist-10 可用于精神病、精神疾病和中枢神经系统疾病的研究。
    5-HT2A receptor agonist-10
  • HY-171981
    VU6002703

    		mAChR Neurological Disease
    VU6002703 (Compound 17) 是一种可穿透血脑屏障的 M4 mAChR 正向变构调节剂 (PAM)，对 hM4 的 EC50 为 0.6 μM。VU6002703 可用于神经精神疾病和罕见遗传性中枢神经系统疾病的研究。
    VU6002703
  • HY-156533
    5-HT2 agonist-1

    		5-HT Receptor Cancer
    5-HT2 agonist-1 (Compound 24) 是一种 5-HT2A, 5-HT2B和 5-HT2C 激动剂，IC50 分别为10 nM, 8.3, 和 1.6 nM。5-HT2 agonist-1 free base 可用于抑郁症、酗酒、烟草和可卡因成瘾、炎症、丛集性头痛、PTSD、癫痫症和其他中枢神经系统疾病的研究。
    5-HT2 agonist-1
  • HY-156533A
    5-HT2 agonist-1 free base

    		5-HT Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    5-HT2 agonist-1 (Compound 24) free base 是一种 5-HT2A, 5-HT2B和 5-HT2C 激动剂，IC50 分别为 10 nM, 8.3, 和 1.6 nM。5-HT2 agonist-1 free base 可用于抑郁症、酗酒、烟草和可卡因成瘾、炎症、丛集性头痛、PTSD、癫痫症和其他中枢神经系统疾病的研究。
    5-HT2 agonist-1 free base
  • HY-156534
    5-HT2A&5-HT2C agonist-1

    		5-HT Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    5-HT2A&5-HT2C agonist-1 (Example 2) 是一种 5-HT2A 和 5-HT2C 激动剂，IC50 分别为 196 nM 和 0.9 nM。5-HT2A&5-HT2C agonist-1 可用于抑郁症、酗酒、烟草和可卡因成瘾、炎症、丛集性头痛、PTSD、癫痫症和其他中枢神经系统疾病的研究。
    5-HT2A&5-HT2C agonist-1
  • HY-144827
    AM8936

    		Cannabinoid Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    AM8936 是一种平衡且有效的 1 型大麻素受体 (CB1) 激动剂（对 rCB1 和 hCB1 的 EC50 分别为 8.6 和 1.4 nM)。AM8936 对 rCB1 具有高亲和力，Ki 为 0.55 nM。AM8936 在体内对 CB1 受体也具有激活作用。AM8936 可用于研究 CNS 和代谢紊乱、疼痛、青光眼等。
    AM8936
  • HY-W001601A
    Budipine hydrochloride

    		iGluR Neurological Disease
    盐酸布地平 Budipine hydrochloride 是一种抗帕金森剂。Budipine hydrochloride 是 p-糖蛋白 (P-gp) 的底物，由 P-gp 介导进入大脑。Budipine hydrochloride 也是一种 N-甲基-d-天冬氨酸 (NMDA) 拮抗剂，通过改善多巴胺释放、抑制 B 型单胺氧化酶 (MAO-B) 而具有间接多巴胺能作用。Budipine hydrochloride 可用于帕金森病等中枢神经系统疾病的研究。
    Budipine hydrochloride
  • HY-W001601R
    Budipine (Standard)

    		Reference Standards iGluR Neurological Disease
    布地平 (标准品) Budipine (Standard)是 Budipine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Budipine 是一种抗帕金森剂。Budipine 是 p-糖蛋白 (P-gp) 的底物，由 P-gp 介导进入大脑。Budipine 也是一种 N-甲基-d-天冬氨酸 (NMDA) 拮抗剂，通过改善多巴胺释放、抑制 B 型单胺氧化酶 (MAO-B) 而具有间接多巴胺能作用。Budipine 可用于帕金森病等中枢神经系统疾病的研究。
    Budipine (Standard)
  • HY-118182
    Tidembersat

    		Drug Derivative Neurological Disease
    Tidembersat (Example 4) 是一种苯并吡喃衍生物，可用于研究多种中枢神经系统疾病和创伤性脑损伤。
    Tidembersat
  • HY-14758
    Adipiplon

    NG2-73

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    Adipiplon (NG2-73)是一种选择性GABA A 受体正向变构调节剂。Adipiplon在多种中枢神经系统 (CNS) 疾病的研究中发挥作用。
    Adipiplon
  • HY-148115
    S1p receptor agonist 2

    		LPL Receptor Inflammation/Immunology
    S1p receptor agonist 2 (compound 1) 是 S1P5 受体的激动剂，选择性高于 S1P1 和/或 S1P3 受体。S1p receptor agonist 2 可用于内源性 SIP 信号系统的研究，和减轻/预防中枢神经系统 (CNS) 疾病 (如神经退行性疾病) 的研究。
    S1p receptor agonist 2
  • HY-146101
    NMDA receptor antagonist 5

    		iGluR Neurological Disease
    NMDA receptor antagonist 5 (Compound 10e) 是一种有效的、可通过血脑屏障的、无毒的 NMDA receptor 拮抗剂。NMDA receptor antagonist 5 可用于神经障碍研究。
    NMDA receptor antagonist 5

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