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CXCR3 receptor

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12

抑制剂 & 激动剂

1

天然产物

3

重组蛋白

3

抗体

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15319
    AMG 487
    最多引用文献
    36 篇文献验证

    		 CXCR Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    AMG 487 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的趋化因子受体3 (CXCR3) 拮抗剂，抑制 CXCL10和 CXCL11与 CXCR3 结合的 IC50 值分别为 8.0 和 8.2 nM。
    AMG 487
  • HY-165428
    SCH-900875

    		CXCR Arrestin Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    SCH-900875 是一种口服有效的 CXCR 受体 (CXCR3 receptor) 抑制剂，其 pKi 为 8.4。SCH-900875 可阻断趋化因子 CXCL9、CXCL10 和 CXCL11 在 CXCR3 上的活性，从而抑制 hCXCR3 介导的趋化作用。SCH-900875 在多种自身免疫和炎症疾病模型中显示出疗效。SCH-900875 在高剂量长期研究中观察到了意外的血小板减少症和伴有棘形红细胞增多的再生障碍性溶血性贫血。
    SCH-900875
  • HY-10017
    SCH 546738
    15 篇以上引用文献

    		 CXCR Inflammation/Immunology Endocrinology
    SCH 546738 是一种有效、可口服的非竞争性 CXCR3 拮抗剂，结合到人 CXCR3 受体的亲和常数 (Ki) 为 0.4 nM。
    SCH 546738
  • HY-B0426A
    Olopatadine hydrochloride

    ALO4943A; KW4679

    		 Histamine Receptor CXCR Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    盐酸奥洛他定 Olopatadine hydrochloride (ALO4943A; KW4679) 是一种口服有效的组胺 H1 受体拮抗剂和肥大细胞稳定剂。Olopatadine hydrochloride 通过阻断组胺 H1 受体介导的活性发挥抗过敏作用。Olopatadine hydrochloride 能抑制胞吐作用、趋化因子释放、F-肌动蛋白聚合、CXCL10 诱导的钙内流及 T 细胞趋化活性。Olopatadine hydrochloride 还降低 CD4+ 和 CD8+ T 细胞表面 CXCR3 的表达水平。Olopatadine hydrochloride 能够抑制搔抓行为、改善皮炎评分、抑制表皮内神经突生长。Olopatadine hydrochloride 还同时降低炎症标志物、生长因子、组胺含量及特异性 IgE 水平，同时提高 ErbB3A/HER3A 的表达。Olopatadine hydrochloride 可应用于季节性花粉症、慢性鼻炎、荨麻疹、过敏性结膜炎、斑秃及特应性皮炎的相关研究。
    Olopatadine hydrochloride
  • HY-D0976
    NF279
    1 篇文献验证

    		 P2X Receptor HIV NTPDase CXCR Infection
    NF279 是一种选择性的 P2X1 受体拮抗剂和 NTPDase 抑制剂，其对 P2X1 受体的 IC50 值为 19 nM。NF279 可抑制 GABA 诱发的电流，降低 ATP 激发的呼吸活性，改变舌下神经爆发参数，并阻断 CXCR4、CCR5、CXCR3 和 CXCR7 介导的钙反应。NF279 可在 CD4 结合下游阻断 HIV-1 融合，抑制 R5 嗜性和 X4 嗜性 HIV-1 毒株。NF279 可用于 HIV-1 感染相关研究。
    NF279
  • HY-15319B
    AMG 487 (S-enantiomer)

    		CXCR Others
    AMG 487 S-enantiomer 是 AMG 487 的 S 型异构体。AMG 487 是趋化因子受体 CXCR3 的有效拮抗剂。
    AMG 487 (S-enantiomer)
  • HY-151096
    ACT-660602

    		CXCR Inflammation/Immunology
    ACT-660602 是一种具有口服活性的趋化因子受体 CXCR3 拮抗剂， IC50 为 204 nM。ACT-660602 抑制 T 细胞迁移，并在体内急性肺损伤模型中表现出显著作用。ACT-660602 可用于自身免疫性疾病的研究。
    ACT-660602
  • HY-15319A
    (±)-AMG 487

    		CXCR Cancer
    (±)-AMG 487 是 AMG 487 的外消旋体。AMG 487 是一种有效的，具有口服活性的选择性趋化因子受体3 (CXCR3) 拮抗剂，抑制 CXCL10 和 CXCL11 与 CXCR3 结合的 IC50 值分别为 8.0 和 8.2 nM。
    (±)-AMG 487
  • HY-118037
    VUF10132

    		CXCR Inflammation/Immunology
    VUF10132 是一种非肽类 CXCR3 受体拮抗剂，具有抗炎活性，抑制如类风湿性关节炎、多发性硬化症、银屑病等。VUF10132 对人类 CXCR3 受体具有较高的亲和力，但在鼠类 CXCR3 受体的亲和力略低。此外，VUF10132 还在 CXCR3 受体上表现出逆向激动剂的特性。
    VUF10132
  • HY-113730
    VUF5834

    		CXCR Others
    VUF5834 是一种非肽类趋化因子受体CXCR3拮抗剂，具有非竞争性拮抗和反向激动活性。VUF5834可阻断CXCL10和CXCL11在人CXCR3上的作用，对CXCR3表现出非竞争性拮抗和反向激动特性，除TAK-779外，对啮齿动物CXCR3的亲和力略低于灵长类动物CXCR3。
    VUF5834
  • HY-174726
    Human CXCR3 mRNA

    		mRNA Inflammation/Immunology
    Human CXCR3 mRNA编码人类CXC基序趋化因子受体3 (CXCR3)蛋白，即G蛋白偶联受体。趋化因子与CXCR3蛋白结合可诱导与白细胞运输、整合素激活、细胞骨架变化和趋化性迁移相关的细胞反应。
    Human CXCR3 mRNA
  • HY-10017A
    (R)-SCH 546738

    		CXCR Inflammation/Immunology Endocrinology
    (R)-SCH 546738 是 SCH 546738 (HY-10017) 的 R-构型。SCH 546738 是口服有效的，非竞争性的 CXCR3 拮抗剂，对人 CXCR3 受体的 Ki 为 0.4 nM。
    (R)-SCH 546738

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