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Cancer chemotherapy

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102

抑制剂 & 激动剂

9

化合物筛选库

1

荧光染料

4

多肽产品

5

抗体抑制剂

11

天然产物

8

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-17394
    Cisplatin
    最多引用文献
    769 篇文献验证

    cis-Platinum; CDDP; cis-Diaminodichloroplatinum

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Ferroptosis Autophagy Pyroptosis Lipoxygenase Cancer
    顺铂 Cisplatin (CDDP) 是一种抗肿瘤的化疗剂，它与 DNA 交联引起癌细胞中 DNA 损伤。Cisplatin 可激活铁死亡 (ferroptosis) 并诱导自噬 (autophagy)。
    Cisplatin
  • HY-13629
    Etoposide
    170 篇以上引用文献

    VP-16; VP-16-213

    		 Topoisomerase Autophagy Mitophagy Bacterial Apoptosis Antibiotic Infection Cancer
    依托泊苷 Etoposide (VP-16; VP-16-213) 是一种常用的抗肿瘤化疗剂。Etoposide 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II)，从而抑制 DNA 复制。Etoposide 诱导细胞周期停滞，凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
    Etoposide
  • HY-15142
    Doxorubicin hydrochloride
    最多引用文献
    650 篇文献验证

    Hydroxydaunorubicin hydrochloride; ADR

    		 Topoisomerase ADC Payload AMPK Autophagy Apoptosis HIV HBV Mitophagy Antibiotic Bacterial Fluorescent Dye Infection Cancer
    盐酸阿霉素 Doxorubicin hydrochloride (Hydroxydaunorubicin hydrochloride; ADR) 是一种具有细胞毒性的蒽环类抗生素，是一种抗癌剂。Doxorubicin hydrochloride 是一种有效的人类 DNA topoisomerase I 和 topoisomerase II 抑制剂，IC50 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化。还可诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬。
    Doxorubicin hydrochloride
  • HY-19543
    Brusatol
    35 篇以上引用文献

    NSC 172924

    		 Keap1-Nrf2 Apoptosis Cancer
    鸦胆子苦醇 Brusatol (NSC 172924) 是一种独特的 Nrf2 通路抑制剂，可使多种癌细胞对 Cisplatin 和其他化疗活性分子敏感。Brusatol 通过抑制 Nrf2 介导的防御机制来增强化疗的疗效。Brusatol 可开发为辅助化疗化合物。 Brusatol 增加细胞凋亡(apoptosis)。
    Brusatol
  • HY-13524
    AG-1478
    45 篇以上引用文献

    Tyrphostin AG-1478; NSC 693255

    		 EGFR HCV Influenza Virus Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    酪氨酸磷酸化抑制剂 AG-1478 AG-1478 (Tyrphostin AG-1478) 是一种选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 3 nM。AG-1478 对 HCV 和脑心肌炎病毒 (EMCV) 具有抗病毒作用。
    AG-1478
  • HY-13630
    Etoposide phosphate
    170 篇以上引用文献

    BMY-40481

    		 Topoisomerase Bacterial Autophagy Apoptosis Infection Neurological Disease Cancer
    磷酸依托泊苷 Etoposide phosphate (BMY-40481) 是一种有效的抗癌 (anti-cancer) 化疗试剂和一种选择性拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，可以防止 DNA 链的重新连接。Etoposide phosphate 是依托泊苷的磷酸酯前体，被认为与 Etoposide 活性相当。Etoposide phosphate 诱导细胞周期阻滞、凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
    Etoposide phosphate
  • HY-W010342
    6-Aminonicotinamide
    15 篇以上引用文献

    		 NADPH Oxidase Cancer
    6-氨基烟酰胺 6-Aminonicotinamide，一种有效的烟酰胺抗代谢剂，是竞争性 NADP+ 依赖性酶，葡萄糖 6-磷酸脱氢酶 (G6PD) 抑制剂 (Ki=0.46 μM)。 6-Aminonicotinamide 导致 ATP 耗竭，并与 DNA 交联化学疗法活性分子，如 Cisplatin (HY-17394)，协同杀死癌细胞。
    6-Aminonicotinamide
  • HY-100421
    CPI-455
    10 篇以上引用文献

    		 Histone Demethylase Cancer
    CPI-455 是一种特异性的泛 KDM5 抑制剂，对 KDM5A 的 IC50 为 10 nM，CPI-455 介导 KDM5 抑制，提高 H3K4me3 的整体水平，并减少多肿瘤细胞系模型中耐药的持久癌细胞的数量。
    CPI-455
  • HY-15142R
    Doxorubicin hydrochloride (Standard)
    5 篇文献验证

    Hydroxydaunorubicin hydrochloride (Standard); ADR (Standard)

    		 Reference Standards Topoisomerase ADC Payload AMPK Autophagy Apoptosis HIV HBV Mitophagy Antibiotic Bacterial Fluorescent Dye Infection Cancer
    盐酸阿霉素 (标准品) Doxorubicin hydrochloride (Standard)是 Doxorubicin hydrochloride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Doxorubicin (Hydroxydaunorubicin) hydrochloride 是一种具有细胞毒性的蒽环类抗生素，是一种抗癌化疗试剂。Doxorubicin hydrochloride 是一种有效的人类 DNA topoisomerase I 和 topoisomerase II 抑制剂，IC50 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化。还可诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬。
    Doxorubicin hydrochloride (Standard)
  • HY-P99160
    Labetuzumab

    hMN14

    		 Transmembrane Glycoprotein Cancer
    拉贝珠单抗 Labetuzumab 是一种人源化抗癌胚抗原 (CEA) 单克隆抗体，可抑制肿瘤生长并使人类髓样甲状腺癌异种细胞对 Dacarbazine 化疗敏感。
    Labetuzumab
  • HY-15142A
    Doxorubicin

    Hydroxydaunorubicin

    		 ADC Payload Antibiotic Bacterial Topoisomerase AMPK HIV Autophagy Mitophagy Apoptosis HBV Fluorescent Dye Infection Cancer
    阿霉素 Doxorubicin (Hydroxydaunorubicin) 是一种具有细胞毒性的蒽环类抗生素，是一种抗癌剂。Doxorubicin 是一种有效的人类 DNA topoisomerase I 和 topoisomerase II 抑制剂，IC50 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。Doxorubicin 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化。还可诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬。
    Doxorubicin
  • HY-130250
    SR-4835
    15 篇以上引用文献

    		 CDK Apoptosis Cancer
    SR-4835 是有效，高选择性和 ATP 竞争性的 CDK12/CDK13 双重抑制剂 (CDK12：IC50=99 nM，Kd=98 nM；CDK13：Kd=4.9 nM)。SR-4835 与破坏 DNA 的化学疗法和 PARP 抑制剂协同作用，并引起三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞凋亡。
    SR-4835
  • HY-19542
    C6 Ceramide
    3 篇文献验证

    C6-Cer; N-Hexanoylsphingosine

    		 Apoptosis Cancer
    C6-ceramide (C6-Cer) 是一种短链、能够透过细胞的神经酰胺途径激活剂，具有抗癌活性。C6-ceramide 介导的 miR-29b 表达通过靶向 Akt信号通路，参与多发性骨髓瘤的进展，抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和血管生成。C6-ceramide 展现出多种抗癌特性，包括细胞周期停滞、凋亡 (Apoptosis)、抑制肿瘤生长，以及增强化疗对耐药癌细胞的效果。C6-ceramide 可以作为化疗剂的辅助剂，以增强抗肿瘤效果。
    C6 Ceramide
  • HY-P991628
    SSGJ-707

    PF-08634404

    		 PD-1/PD-L1 VEGFR Cancer
    SSGJ-707 (PF-08634404) 是一种靶向 VEGF 和 PD-1 的 IgG4 双特异性抗体。SSGJ-707 通过中和 VEGF 并阻断 PD-1 信号通路，发挥双重抗肿瘤作用。SSGJ-707 可与铂类化疗联合，用于晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 的抑制，且抑制效果不受 PD-L1 表达水平限制。在 HARMONi-2 试验中，SSGJ-707 的客观缓解率与 PD-L1 肿瘤比例评分相关，且 ≥3 级不良事件发生率与 Inetetamab (HY-P99969) 相当。SSGJ-707 正被广泛研究晚期非小细胞肺癌、结直肠癌及小细胞肺癌等多种恶性肿瘤。
    SSGJ-707
  • HY-B0750
    Dolasetron

    MDL-73147

    		 5-HT Receptor Cancer
    多拉司琼 Dolasetron (MDL-73147) 是一种 5-HT3 血清素受体拮抗剂。Dolasetron 可用作止吐剂，可用于癌症化疗所致恶心呕吐的相关研究。
    Dolasetron
  • HY-13627
    Estramustine phosphate sodium
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Microtubule/Tubulin Mitosis Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    雌莫司汀磷酸钠 Estramustine phosphate sodium，一种雌二醇类似物，是一种具有口服活性的抗微管化疗剂。Estramustine phosphate sodium 通过与微管相关蛋白 (MAP) 和/或微管蛋白结合而使微管解聚。Estramustine phosphate sodium 可干扰有丝分裂，引发细胞死亡，以及诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用于前列腺癌等癌症相关的研究。
    Estramustine phosphate sodium
  • HY-B0002A
    Ondansetron hydrochloride dihydrate
    5 篇以上引用文献

    GR 38032 hydrochloride dihydrate; SN 307 hydrochloride dihydrate

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    盐酸昂丹司琼二水物 Ondansetron (GR 38032; SN 307) hydrochloride dehydrate 为一种高度选择性的 5-HT3 受体拮抗剂，IC50 值为 103 pM。Ondansetron hydrochloride dehydrate 通过拮抗位于周围和中枢神经局部的神经元的 5-HT receptor 而发挥止吐作用。Ondansetron hydrochloride dehydrate 能抑制由化疗和放疗引起的恶心呕吐。
    Ondansetron hydrochloride dihydrate
  • HY-103711
    Estramustine
    1 篇文献验证

    		 Microtubule/Tubulin Apoptosis Mitosis Cancer
    Estramustine，一种雌二醇类似物，是一种具有口服活性的抗微管化疗剂。Estramustine 通过与微管相关蛋白 (MAP) 和/或微管蛋白 (tubulin) 结合而使微管解聚。Estramustine 可干扰有丝分裂，引发细胞死亡，以及诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用于前列腺癌等癌症相关的研究。
    Estramustine
  • HY-16212
    FR901464

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    FR901464 是一种有效的剪切体 (spliceosome) 抑制剂，具有显著的抗肿瘤和抗癌作用。
    FR901464
  • HY-138832
    BM-1244

    APG-1252-M1

    		 Bcl-2 Family Apoptosis Caspase PARP Cancer
    BM-1244 (APG-1252-M1) 是一种 Bcl-xL/Bcl-2 抑制剂，其 Ki 分别为 134 nM 和 450 nM。BM-1244 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和抑制肿瘤生长发挥抗肿瘤作用。BM-1244 可诱导线粒体释放细胞色素 C 和 Smac，并切割 caspase-3 和 PARP。BM-1244 在体内与化疗具有协同作用。BM-1244 可用于研究结直肠癌、急性髓系白血病和胃癌。
    BM-1244
  • HY-N4168A
    Neochlorogenic acid methyl ester

    5-O-Caffeoylquinic acid methyl ester

    		 Quinone Reductase HBV Infection Cancer
    Neochlorogenic acid (5-O-Caffeoylquinic) methyl ester 是一种选择性醌还原酶 (Quinone Reductase) 诱导剂 (EC50=6.7 μM)，同时具有羟基自由基清除活性 (EC50=0.81 μM)。Neochlorogenic acid methyl ester 通过提供电子或氢原子来清除羟基自由基，同时诱导醌还原酶表达以增强致癌物解毒，发挥抗氧化和癌症化学预防活性。Neochlorogenic acid methyl ester 具有抗氧化损伤、促进机体解毒代谢，主要用于癌症化学和抗氧化疾病领域的研究。Neochlorogenic acid methyl ester 也是一种 HBV 抑制剂，能够从 L. japonica 花蕾中分离得到。
    Neochlorogenic acid methyl ester
  • HY-12875
    BQU57

    		Ras Cancer
    BQU57 是一种选择性靶向 RalA/RalB 小 GTP 酶的抑制剂，对 RalB-GDP 的结合效力 Kd=7.7 μM。BQU57 可阻断其与效应蛋白 (如 SEC5、EXO84) 的相互作用，抑制肿瘤细胞迁移、侵袭及非贴壁生长。BQU57 下调 NF-κB 信号通路，减少炎症因子 (IL-6、IL-8) 和基质金属蛋白酶 (MMP-13) 的表达，同时通过调控 Bcl-2/Bax 平衡抑制细胞凋亡。BQU57 还通过抑制 Ral/NF-κB 通路保护细胞外基质，可用于退行性疾病的研究。BQU57 在三阴性乳腺癌 (TNBC) 模型中表现出显著的抗肿瘤活性，可抑制原位肿瘤生长及肺转移，增强紫杉醇的化疗敏感性。
    BQU57
  • HY-113976A
    Endothall

    Endothal

    		 Phosphatase Cancer
    草藻灭 Endothall (Endothal) 是一种蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 抑制剂，对 PP2A 和 PP1 的 IC50 分别为 90 nM 和 5 μM。Endothall 可用作除草剂。Endothall 在癌症化疗中也很有用。
    Endothall
  • HY-108345
    Bleomycin

    		Antibiotic Cancer
    博来霉素 Bleomycin 是一种糖肽抗生素。Bleomycin 对一系列的淋巴瘤、头颈部癌症和生殖细胞肿瘤具有强大的抗肿瘤活性。Bleomycin 可用于癌症和化疗的研究。
    Bleomycin
  • HY-100421A
    CPI-455 hydrochloride
    10 篇以上引用文献

    		 Histone Demethylase Cancer
    CPI-455 hydrochloride 是一种特异性的泛 KDM5 抑制剂，对 KDM5A 的 IC50 为 10 nM，CPI-455 hydrochloride 介导 KDM5 抑制，提高 H3K4me3 的整体水平，并减少多肿瘤细胞系模型中耐药的持久癌细胞的数量。
    CPI-455 hydrochloride
  • HY-P2657
    Verucopeptin

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Proton Pump Endogenous Metabolite Cancer
    Verucopeptin 是一种有效的 HIF-1 (IC50=0.22 μM) 抑制剂，可以降低 HIF-1 靶基因的表达和 HIF-1α 的蛋白水平。通过直接靶向 v-ATPase ATP6V1G 亚基 (但不靶向 ATP1V1B2 或 ATP6V1D)，Verucopeptin 强烈抑制 v-ATPase 活性。Verucopeptin 对耐药性癌细胞表现出抗肿瘤活性，常用作癌症相关研究。
    Verucopeptin
  • HY-77554
    Cephalomannine

    		Microtubule/Tubulin HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    三尖杉宁碱 Cephalomannine 是一种可以从大多数三尖杉属植物中分离得到的一种紫杉醇 (HY-B0015) 生物碱类似物。Cephalomannine 是一种具有口服活性的抗肿瘤试剂 (anti-tumor agent)，可作为化疗试剂用于癌症研究。
    Cephalomannine
  • HY-153873
    MSU38225

    		Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    MSU38225 是一种 Nrf-2 抑制剂，能增加活性氧 (ROS) 的水平。MSU38225 可抑制人肺癌细胞的生长，并增强人肺癌细胞对体内外化疗的敏感性。MSU38225 可用于癌症的研究。
    MSU38225
  • HY-P99261
    Demcizumab

    OMP 21M18

    		 Notch Cancer
    Demcizumab (OMP 21M18) 是一种抗 DLL4 单克隆抗体。Demcizumab 是一种有效的 Notch 通路抑制剂。Demcizumab 单独或联合化疗试剂对多种癌症模型有效。
    Demcizumab
  • HY-109050
    Alobresib
    2 篇文献验证

    GS-5829

    		 Epigenetic Reader Domain Cancer
    Alobresib (GS-5829) 是一种 BET 溴结构域抑制剂。Alobresib 可有效对抗复发且耐药的过表达 c-Myc 的子宫浆液性癌。Alobresib 可用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 研究。
    Alobresib
  • HY-119198
    NSC745885

    		Apoptosis Histone Methyltransferase Cancer
    NSC745885 是一种有效的抗肿瘤 (anti-tumor) 试剂，对多种癌细胞株有选择性毒性，但对正常细胞没有毒性。NSC745885 是一种有效的 EZH2 的下调因子通过蛋白酶体降解途径。NSC745885 为晚期膀胱癌和口腔鳞癌的研究提供了可能性。
    NSC745885
  • HY-12703
    KSI-3716
    2 篇文献验证

    		 c-Myc Autophagy Cancer
    KSI-3716 是一种有效的 c-Myc 抑制剂，可阻断 c-MYC/MAX 与靶基因启动子的结合。KSI-3716 是一种有效的膀胱内化疗剂，可用于膀胱癌的研究。
    KSI-3716
  • HY-114842
    TDRL-551
    1 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    TDRL-551 是一种强效的复制蛋白 A (RPA) 抑制剂，其 IC50 值为 18 µM。TDRL-551 可抑制 RPA 与 DNA 的相互作用，并提高铂 (Pt) 类化疗药物的抗癌效果。TDRL-551 可用于癌症研究，如非小细胞肺癌 (NSCLC)。
    TDRL-551
  • HY-13629R
    Etoposide (Standard)
    1 篇文献验证

    VP-16 (Standard); VP-16-213 (Standard)

    		 Reference Standards Topoisomerase Autophagy Mitophagy Bacterial Apoptosis Antibiotic Infection Cancer
    依托泊苷 (标准品) Etoposide (Standard)是 Etoposide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Etoposide (VP-16; VP-16-213) 是一种常用的抗肿瘤化疗剂。Etoposide 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II)，从而抑制 DNA 复制。Etoposide 诱导细胞周期停滞，凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
    Etoposide (Standard)
  • HY-122705
    RAD51-IN-1

    		RAD51 Cancer
    RAD51-IN-1 是 B02 的衍生物，是 RAD51 的有效抑制剂。 RAD51-IN-1 可用于癌症研究。
    RAD51-IN-1
  • HY-N1773
    5,7,3'-Tri-O-methyl (-)-epicatechin

    		Others Cancer
    5,7,3'-Tri-O-methyl (-)-epicatechin (Compound 13) 是一种磷脂酶C71（PLCγ1）抑制剂。5,7,3'-Tri-O-methyl (-)-epicatechin 具有亚甲基二氧基的苯环，可以表达对PLCγ1的抑制活性。5,7,3'-Tri-O-methyl (-)-epicatechin 可用于研究癌症的化疗和化学预防剂。
    5,7,3'-Tri-O-methyl (-)-epicatechin
  • HY-116972
    Etanidazole

    SR 2508

    		 Biochemical Assay Reagents Cancer
    Etanidazole (SR 2508)，一种 2-硝基咪唑化合物，是一种低氧放射增敏剂，可用于癌症诊断和化疗研究。
    Etanidazole
  • HY-103159
    1-Deazaadenosine

    		Adenosine Deaminase Cancer
    1-Deazaadenosine 是一种有效的腺苷脱氨酶 (ADA) 抑制剂，Ki 值为 0.66 μM。 1-Deazaadenosine 在体外表现出抗癌活性，有潜力作为化疗试剂用于淋巴增生性疾病的研究。
    1-Deazaadenosine
  • HY-176205
    Ligritinib

    AB801

    		 TAM Receptor Cancer
    Ligritinib (AB801) 是一种口服有效的 AXL 受体酪氨酸激酶抑制剂。Ligritinib 通过抑制 AXL 的激酶活性，阻断其下游信号通路。Ligritinib 能够用于癌症、尤其是与化疗联合非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    Ligritinib
  • HY-P991742
    LY4101174 Antibody

    15A7.5; ETx-22 Antibody

    		 ADC Antibody Cancer
    LY4101174 Antibody 是一种 ADC 抗体。LY4101174 是一种抗体药物偶联物 (ADC)，靶向存在于某些癌细胞表面的 nectin-4 蛋白，可将强效化疗剂 (Exatecan (HY-13631)) 直接递送至肿瘤部位，用于研究晚期癌症，例如尿路上皮癌、三阴性乳腺癌和非小细胞肺癌。
    LY4101174 Antibody
  • HY-155339
    Anticancer agent 168

    		Apoptosis DNA/RNA Synthesis Cancer
    Anticancer agent 168 (compound d16) 是 DNA2 的抑制剂。Anticancer agent 168 导致细胞凋亡 (apoptosis)、细胞周期主要停留在 s 期，在携带 mutp53 的肿瘤中并表现出抗癌活性并克服化疗耐药。
    Anticancer agent 168
  • HY-104067
    Naphthol AS-MX phosphate

    NASTRp

    		 Epigenetic Reader Domain Cancer
    Naphthol AS-MX phosphate (NASTRp) 是 CREB (环磷酸腺苷反应元件结合蛋白)-CBP (CREB 结合蛋白) 转录因子复合体的小分子抑制剂。Naphthol AS-MX phosphate 显示出对肺癌细胞的抗肿瘤活性，能够抑制肿瘤细胞的增殖 (IC50=3.701 μmol/L)，集落形成和软琼脂中的锚定非依赖性生长。Naphthol AS-MX phosphate 可用于对 KRAS 突变肺癌的研究，尤其是对于化疗抵抗和预后较差的 KRAS 突变肺癌。
    Naphthol AS-MX phosphate
  • HY-157169
    IBL-302

    AMU302

    		 Pim mTOR Akt PI3K Cancer
    IBL-302 (AMU302) 是口服有效的 PIM 和 PI3K/AKT/mTOR 双信号抑制剂，具有抗乳腺癌和成神经细胞瘤活性。IBL-302 在裸鼠异种移植模型中表现出体内效力，抑制曲妥珠单抗 (HY-P9907) 的耐药难题。IBL-302 还能增强常见细胞毒性化疗药物顺铂 (HY-17394)、阿霉素 (HY-15142A) 和依托泊苷 (HY-13629) 的效果。
    IBL-302
  • HY-15142AS1
    Doxorubicin-13C,d3 TFA

    Hydroxydaunorubicin-13C,d3 TFA

    		 Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Endogenous Metabolite Infection Cancer
    三氟乙酸盐阿霉素-13C,d3 Doxorubicin-13C,d3 TFA 是 13C 标记的 Doxorubicin 的氘代物。 Doxorubicin (Hydroxydaunorubicin) 是一种有细胞毒性的蒽环类抗生素，常用作肿瘤化疗剂。Doxorubicin 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II)，IC50 为 2.67 μM，从而抑制 DNA 复制。Doxorubicin 下调 AMPK 的基础磷酸化以及下游 acetyl-CoA 羧化
    Doxorubicin-13C,d3 TFA
  • HY-126042
    (±)-Lisofylline

    (±)-Lisophylline

    		 Interleukin Related Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    (±)-利索茶碱 (±)-Lisofylline ((±)-Lisophylline) 为 Lisofylline 的外消旋体。Lisofylline 抑制磷脂酸和游离脂肪酸的生成，在氧化性组织损伤、癌症化疗和实验性败血症中，Lisofylline 阻止促炎细胞因子的释放。 Lisofylline 可用于 1 型糖尿病研究。
    (±)-Lisofylline
  • HY-D2438
    CDDP-PEG-Cy3

    		Fluorescent Dye Cancer
    顺铂-聚乙二醇-Cy3 CDDP-PEG-Cy3 是 Cy3 (HY-D0822) 标记的 CDDP-PEG 偶联物。Cy3 荧光团常用于免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用。Cy3 的最大发射波长约为 562-570 nm。Cisplatin (CDDP) (HY-17394) 是一种抗肿瘤的化疗剂，它与 DNA 交联引起癌细胞中 DNA 损伤。Cisplatin 可激活铁死亡 (ferroptosis) 并诱导自噬 (autophagy)。
    CDDP-PEG-Cy3
  • HY-176758
    GPX4-IN-17

    		Glutathione Peroxidase Cancer
    GPX4-IN-17 (Compound 9i) 是 GPX4 的抑制剂，具有强效细胞毒性 (IC50 = 0.3 nM)。GPX4-IN-17 对 GPX4 表现出强结合亲和力 (KD = 20.4 nM)。GPX4-IN-17 在异种移植肿瘤小鼠模型中抑制肿瘤生长，且无可检测的细胞毒性。GPX4-IN-17 可以增强癌症化疗并克服肿瘤耐药性。GPX4-IN-17 可用于抗肿瘤研究。
    GPX4-IN-17
  • HY-175812
    MU876

    		Endonuclease Cancer
    MU876 (Compound 32) 是一种 MUS81 抑制剂，IC50 为 0.5 μM。MU876 可有效抑制 MUS81 依赖的同源重组 (HR) 和断裂诱导复制 (BIR) 途径。MU876 通过削弱癌细胞修复 DNA 损伤的能力，使其对 Cisplatin (HY-17394) 等 DNA 损伤剂更加敏感。MU876 可用于癌症化疗研究。
    MU876
  • HY-13630A
    Etoposide phosphate disodium

    BMY-40481 disodium

    		 Topoisomerase Autophagy Apoptosis Neurological Disease Cancer
    Etoposide phosphate disodium (BMY-40481 disodium) 是一种有效的抗癌 (anti-cancer) 化疗试剂和一种选择性拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，可以防止 DNA 链的重新连接。Etoposide phosphate disodium 是依托泊苷的磷酸酯前体，被认为与 Etoposide 活性相当。Etoposide phosphate disodium 诱导细胞周期阻滞、凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
    Etoposide phosphate disodium
  • HY-124582
    NEO214
    1 篇文献验证

    		 Autophagy mTOR Cancer
    NEO214 是一种自噬 (Autophagy) 抑制剂，是 PDE4 抑制剂 Rolipram (HY-16900) 与紫苏醇 (HY-N7000) 的共价偶联物，具有抗癌活性和血脑屏障 (BBB) 透过性。NEO214 可以阻止自噬-溶酶体融合，从而阻止自噬流并引发神经胶质瘤细胞死亡。该过程涉及 mTOR 激活，和 TFEB (转录因子 EB) 聚集。NEO214 抑制胶质母细胞瘤细胞的巨自噬/自噬，有克服胶质母细胞瘤的化疗耐药性的潜力。
    NEO214

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