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By Targets:	Acyltransferase (2) ADC Antibody (3) Akt (6) ALCAM/CD166 (1) Amino Acid Derivatives (1) Amino acid Transporter (1) AMPK (1) Angiotensin Receptor (2) Antibiotic (1) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (4) Apolipoprotein (1) Apoptosis (10) Arenavirus (2) ASCT (1) Autophagy (5) Bacterial (14) Biochemical Assay Reagents (19) c-Fms (1) c-Kit (9) c-Met/HGFR (3) Calcium Channel (1) Carbonic Anhydrase (1) Caspase (1) CCR (1) CD20 (1) CD22 (1) CD28 (1) CD3 (4) CD44 (3) CD74 (1) CFTR (10) Complement System (1) Drug Derivative (4) Endogenous Metabolite (12) ERK (2) FAK (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (2) Ferroportin (1) FGFR (1) Fluorescent Dye (16) Furin (2) Galectin (1) Glucosylceramide Synthase (GCS) (2) Glycoprotein VI (2) Glycosidase (2) HIV (5) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (3) HPV (2) HSP (2) HSV (1) iGluR (2) Integrin (7) Interleukin Related (4) IRE1 (1) Isotope-Labeled Compounds (1) JNK (1) LAG-3 (1) LDLR (3) Lipase (1) Liposome (35) mAChR (1) MDM-2/p53 (1) Melanocortin Receptor (2) Melatonin Receptor (1) Mesothelin (2) MHC (1) Microtubule/Tubulin (1) Mitochondrial Metabolism (3) Mitophagy (1) Mitosis (1) MMP (3) mRNA (11) mTOR (2) nAChR (1) Neurotensin Receptor (2) NF-κB (2) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) OGT (2) p38 MAPK (2) PACAP Receptor (1) Pantetheinase (2) Parasite (1) PCSK9 (1) PD-1/PD-L1 (3) PDGFR (1) PERK (1) PI3K (5) Potassium Channel (1) Prion Protein (1) PROTACs (3) PSMA (1) Reference Standards (5) RSV (1) SARS-CoV (1) Serotonin Transporter (1) Sialyltransferase (1) STING (1) TGF-β Receptor (2) TNF Receptor (5) Toll-like Receptor (TLR) (2) Topoisomerase (3) Transmembrane Glycoprotein (7) TROP2 (4) Wnt (2)
By Research Areas:	Cancer (105) Cardiovascular Disease (5) Endocrinology (2) Infection (22) Inflammation/Immunology (46) Metabolic Disease (19) Neurological Disease (16)
Click Chemistry:	叠氮化物 (2) 炔烃 (1) 四嗪 (1) 二苯并环辛炔 (1) 标记与荧光成像 (1)
Oligonucleotides:	PEG化脂质 (34) 聚合物 (1) mRNA (11) 核苷类似物 (1)

231

抑制剂 & 激动剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-141598

Datopotamab deruxtecan 2 篇文献验证 DS-1062; Dato-DXd	TROP2 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Topoisomerase	Cancer
Datopotamab deruxtecan (DS-1062; Dato-DXd) 是一种滋养层细胞表面抗原 2 (TROP2) 导向的抗体活性分子偶联物 (ADC)。Datopotamab deruxtecan 具有强大的抗肿瘤活性。

HY-P0023

Cyclo(-RGDfK) 最多引用文献 25 篇文献验证	Integrin	Cancer
Cyclo (-RGDfK) 是一种强效且选择性的 αvβ3 整合素抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.94 nM。Cyclo (-RGDfK) 通过与细胞表面的 αvβ3 整合素特异性结合，能强效靶向肿瘤微血管和癌细胞。

HY-101916

Heparan Sulfate 最多引用文献 18 篇文献验证	FGFR Wnt Endogenous Metabolite	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
硫酸乙酰肝素 Heparan sulfate是一种复杂的线性多糖。它作为硫酸乙酰肝素蛋白聚糖的一部分出现，在细胞表面和细胞外基质中表达丰富。

HY-111496

Sulfo-NHS-SS-Biotin sodium 4 篇文献验证	Fluorescent Dye	Others
Sulfo-NHS-SS-biotin sodium 是一种长链可裂解和细胞无渗透的胺类活性生物素化 (biotinylation) 试剂。Sulfo-NHS-SS-biotin sodium 可用于细胞表面蛋白 (cell-surface protein) 的标记和纯化。

HY-111772

Elexacaftor 最多引用文献 45 篇文献验证 VX-445	CFTR Autophagy	Inflammation/Immunology
Elexacaftor (VX-445, Compound 1) 是一种囊性纤维化跨膜电导调节因子 (CFTR) 校正剂。Elexacaftor (VX-445, Compound 1) 促进CFTR的加工和转运，增加细胞表面CFTR的数量。

HY-15448

Tezacaftor 20 篇以上引用文献 VX-661	CFTR	Cancer
Tezacaftor (VX-661) 是一种 F508del CFTR 校正子。它有助于 CFTR 蛋白到达细胞表面。然而，Ivacaftor (VX-770，HY-13017) 这种 CFTR 增效剂，有助于延长细胞表面 CFTR 蛋白通道的开放时间。Tezacaftor 与 Ivacaftor 结合，显示出对囊性纤维化和 CFTR Phe508del 突变纯合子疾病的有力效果。此外，Elexacaftor (VX-445，HY-111772) 也是一种 CFTR 校正器。 Elexacaftor-Tezacaftor-Ivacaftor 针对至少有一个 Phe508del 突变的囊性纤维化（CF），通常可避免肺移植适应症。

HY-16657

TAPI-1 10 篇以上引用文献	MMP	Inflammation/Immunology Cancer
TAPI-1 是一种 TACE (ADAM17) 抑制剂，可阻止多种细胞表面蛋白脱落。TAPI-1 也是金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂。

HY-P9981

Tafasitamab 1 篇文献验证 XmAb5574; MOR00208; Tafasitamab-cxix; MOR-208	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
坦昔妥单抗 Tafasitamab (XmAb5574) 是一种 Fc 修饰的人源化单克隆抗体，可与人 B 细胞表面抗原 CD19 结合。

HY-P99013

Codrituzumab 1 篇文献验证 GC33; RO5137382	Glycoprotein VI	Cancer
考曲妥珠单抗 Codrituzumab (GC33) 是一种靶向人类 GPC3 (磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3) 的人源化单克隆抗体，具有高亲和力 (K_d 为 0.673 nM)。GPC3 是一种在肝细胞癌 (HCC) 细胞表面表达的癌胚蛋白。Codrituzumab 可诱导抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 并抑制肿瘤生长。

HY-P0023A

Cyclo(-RGDfK) TFA 最多引用文献 25 篇文献验证	Integrin	Cancer
Cyclo(-RGDfK) TFA 是一种有效，选择性的整合素 α_vβ₃ 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.94 nM。Cyclo(-RGDfK) TFA 通过与细胞表面 αvβ3 整合素的特异性结合，有效靶向肿瘤微血管和癌细胞。

HY-P99006

Amatuximab 3 篇文献验证 MORab-009	Mesothelin	Cancer
阿麦妥单抗 Amatuximab (MORab-009) 是一种针对细胞表面间皮素 (MSLN) 的嵌合人源化 IgG1/k 单抗。Mesothelin 是一种糖基磷脂酰肌醇 (GPI) 锚定的膜糖蛋白，存在于有限的正常成人组织中，如间皮。

HY-P99023

Girentuximab 1 篇文献验证 G250; cG250	Carbonic Anhydrase	Cancer
吉妥昔单抗 Girentuximab (G250) 是一种嵌合单克隆抗体，可与碳酸酐酶 IX (CAIX) 结合，碳酸酐酶 IX 是一种在透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 中广泛表达的细胞表面糖蛋白。

HY-P99011

Cibisatamab 1 篇文献验证	CD3	Cancer
赛必妥单抗 Cibisatamab 是一种 T 细胞双特异性抗体，能与癌细胞上的癌胚抗原 (CEA) 和 T 细胞上的 CD3 结合。Cibisatamab 可对细胞表面表达中到高水平 CEA 的癌细胞系触发 T 细胞杀伤。Cibisatamab 可用于结直肠癌研究。

HY-W133898

Tryptone	Biochemical Assay Reagents	Others
胰蛋白胨 Tryptone 是一种富含多肽的细菌培养基成分，可通过调控细菌细胞表面蛋白和生物膜相关基因。Tryptone 通过提供多肽类物质作为结构因子，促进细菌黏附蛋白 (如 LapA、LapF) 的表达与组装，增强细胞表面疏水性和细胞间黏附，进而稳定生物膜基质，支持细菌生物膜的成熟与维持。Tryptone 含有的多肽混合物可特异性调节细菌黏附相关基因的转录 (如激活 LapA、抑制 LapF)，影响生物膜结构蛋白的合成与定位。

HY-P0251

Neurotensin(8-13) 1 篇文献验证	Neurotensin Receptor	Neurological Disease
神经降压素(8-13) Neurotensin (8-13) 是神经降压素的活性片段，Neurotensin (8-13) 降低细胞表面NT1受体 (NTR1) 密度。

HY-134884

INCB086550 1 篇文献验证 PD-1/PD-L1-IN-8	PD-1/PD-L1	Cancer
INCB086550 是一种强效的口服小分子 PD-L1 抑制剂，其对人、食蟹猴和大鼠的 PD-L1 IC₅₀ 值分别为 3.1, 4.9 和 1.9 nM。INCB086550 促进细胞表面 PD-L1 二聚化，并诱导 PD-L1 进入高尔基囊泡，随后转运到细胞核。INCB086550 可用于多种癌症疾病的研究。

HY-E70234

Sortase A, S. aureus 1 篇文献验证 SrtA	Bacterial	Others
转肽酶A Sortase A, S. aureus (SrtA) 存在于许多革兰氏阳性细菌中，有助于细胞表面蛋白的募集。Sortase A, S. aureus 在细胞表面各种分子的连接中发挥重要作用。

HY-P99829

Cofetuzumab pelidotin PF-06647020; ABBV-647; h6M24-vc0101	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin	Cancer
Cofetuzumab pelidotin (PF-06647020) 是一种靶向 PTK7 的 ADC，包含人源化抗 PTK7 mAb (hu6M024；IgG1)，通过可裂解的缬氨酸-瓜氨酸 (vc) 的 linker 与 auristatin 微管抑制剂 Auristatin-0101 (Aur0101；HY-12522) 连接。Cofetuzumab pelidotin 的 DAR 为 4。Cofetuzumab pelidotin 与细胞表面 PTK7 结合的 EC₅₀ 为 1153 pM (通过流式细胞术检测)。Cofetuzumab pelidotin 具有用于实体瘤研究的潜力。

HY-16657A

(S,S)-TAPI-1	MMP mAChR	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
(S,S)-TAPI-1 是 TAPI-1 的异构体。TAPI-1是一种 TACE (ADAM17) 抑制剂，可阻止多种细胞表面蛋白脱落。TAPI-1 也是金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂。

HY-W014605

Diphenylcyclopropenone Diphencyprone	Interleukin Related Apoptosis p38 MAPK IRE1	Inflammation/Immunology Cancer
二苯基环丙烯酮 Diphenylcyclopropenone (Diphencyprone) 是一种有效的半抗原，作为局部免疫调节剂，可引起过敏性接触性皮炎。Diphenylcyclopropenone 诱导人单核细胞系 THP-1 细胞表面硫醇增加。Diphenylcyclopropenone 作用于滤泡环境中的自身反应性 T淋巴细胞，诱导凋亡 (Apoptosis)。Diphenylcyclopropenone 可用于斑秃研究

HY-W332335

Sulfosuccinimidyl-6-(biotinamido)hexanoate sodium	Biochemical Assay Reagents	Others
Sulfosuccinimidyl-6-(biotinamido)hexanoateodium 是一种蛋白质交联剂，是一种生物素化试剂，可用于标记细胞表面蛋白质。

HY-D2355

tris-NTA Biotin	Biochemical Assay Reagents	Others
Tris-NTA Biotin 是生物素标记的 tris-NTA。Tris-NTA Biotin 可以用作探针，可逆的标记蛋白质和细胞表面。

HY-P99230

Pinatuzumab	Integrin CD22	Cancer
匹那妥珠单抗 Pinatuzumab 是一种靶向细胞表面抗原 CD22 的人源化单克隆抗体。Pinatuzumab 可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC)，例如 Pinatuzumab vedotin (HY-141602)。Pinatuzumab 可用于研究非霍奇金淋巴瘤等癌症。Pinatuzumab 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-171860

FC-14369	PROTACs HIV	Infection Cancer
FC-14369 是一种靶向 HIV-1 Nef 蛋白 (HIV-1 Nef protein) 的 PROTAC 降解剂，DC₅₀ 值为 160 nM。FC-14369 通过其双功能结构与 Nef 和 Cereblon E3 泛素连接酶结合，诱导 Nef 泛素化和蛋白酶体降解，恢复细胞表面 CD4 和 MHC-I 的表达，并抑制 HIV-1 复制。FC-14369 可用于 HIV 感染和艾滋病的研究。FC-14369 可用于 HIV-1 感染相关研究。

HY-P99573

Tebotelimab MGD-013	LAG-3	Inflammation/Immunology Cancer
特泊利单抗 Tebotelimab (MGD-013) 是一种人源化的 IgG4κ 双特异性 PD-1/LAG-3 双亲和再靶向 (DART) 抗体。Tebotelimab 结合 NS0 细胞表面表达的 PD-1 和 LAG-3，EC₅₀ 分别为 1.65 nM 和 0.41 nM。Tebotelimab 阻断 PD-1/PD-L1、PD-1/PD-L2 和 LAG-3/HLA (MHC-II) 相互作用和 PD-1 信号。Tebotelimab 可恢复耗尽的 T 细胞功能并增强抗肿瘤免疫力。

HY-15448S

Tezacaftor-d4 VX-661-d₄	CFTR Autophagy	Cancer
Tezacaftor-d4 (VX-661-d4) 是氘代标记的 Tezacaftor (HY-15448)，一种 F508del CFTR 校正子。Tezacaftor (VX-661) 有助于 CFTR 蛋白到达细胞表面。

HY-P990785

Etentamig ABBV-383; TNB 383B	CD3	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
Etentamig 是一种 BCMA × CD3 双特异性 T 细胞结合器 (BiTE)，可抑制 B 细胞成熟蛋白活性 (BCMA) 和激活 T 细胞表面糖蛋白 CD3 复合体。Etentamig 可用于多发性骨髓瘤，免疫球蛋白轻链淀粉样变性及心血管疾病领域研究。

HY-133705

Geldanamycin-FITC	HSP	Others
Geldanamycin-FITC 是一种格尔达霉素荧光探针，可用于 HSP90 抑制剂的荧光偏振分析。Geldanamycin-FITC 也可用于细胞表面 HSP90 的检测 (Ex/Em = 488/515 nm)。

HY-P99454

Azintuxizumab vedotin ABBV-838	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Azintuxizumab vedotin (ABBV-838) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC) 靶向一个独特的 CD2 subset 1 表位，CD2 subset 1 是一种在多发性骨髓瘤细胞上表达的细胞表面糖蛋白。

HY-158002

IDOR-4	CFTR	Inflammation/Immunology
IDOR-4 是 IV 型 CFTR 校正器。IDOR-4 恢复 F508del-CFTR 向细胞表面的运输。

HY-P99795

Otilimab GSK 3196165; MOR103	c-Fms	Inflammation/Immunology
奥替利单抗 Otilimab (GSK 3196165) 是一种抗粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF) 人源单克隆抗体。Otilimab 通过阻断 GM-CSF 与其细胞表面受体的相互作用来中和 GM-CSF 的生物学功能。

HY-P9998

Semzuvolimab UB421	HIV	Cancer
Semzuvolimab 是一种人的 IgG1κ 抗体，靶向 T 细胞表面抗原 T4/Leu-3，p55 (CD4)。人的 CD4 抗体可以中和 HIV 感染，有潜力抑制 HAART 稳定型 HIV 感染。

HY-Y0333

Paraformaldehyde 10 篇以上引用文献	Biochemical Assay Reagents	Others
多聚甲醛 Paraformaldehyde 是一种组织固定剂。Paraformaldehyde 与组织或细胞中的蛋白质氨基发生交联反应，使蛋白质结构稳定，同时可固定细胞表面膜抗原。

HY-P991611

ART5803	iGluR	Inflammation/Immunology
ART5803 是一种靶向 NMDAR 的人源化 IgG1 单克隆抗体抑制剂。ART5803 能够高亲和力地结合 NMDAR GluN1 亚基的 N 端结构域 (NTD) (GluN1-NTD)。ART5803 阻断致病性自身抗体诱导的 NMDAR 内化，并恢复细胞表面 NMDAR 的表达和功能。ART5803 逆转狨猴疾病模型中的行为异常和 NMDAR 的表达。ABT-147 可用于抗 NMDAR 脑炎研究。

HY-P99109

Zimberelimab GLS-010; AB-122; WBP-3055	PD-1/PD-L1	Cancer
赛帕利单抗 Zimberelimab (GLS-010) 是一种全人 IgG4 抗 PD-1 单克隆抗体，对人 PD-1 的 EC₅₀ 为 210 pM。Zimberelimab 可有效阻断 CHO-S 细胞中 PD-L1 和 PD-L2 与细胞表面 PD-1 的结合，IC₅₀ 值分别为 580 pM 和 670 pM。Zimberelimab 具有抗肿瘤活性，可用于多种癌症研究，包括宫颈癌、非小细胞肺癌和经典霍奇金淋巴瘤。

HY-E70234A

Sortase A, S. aureus (non-Ca²⁺-dependent)	Bacterial	Inflammation/Immunology
转肽酶A(非Ca²⁺依赖) Sortase A, S. aureus (non-Ca²⁺-dependent) 是一种转肽酶，存在于许多革兰氏阳性菌中，有助于募集细胞表面蛋白。Sortase A, S. aureus (non-Ca²⁺-dependent) 在细胞表面各种分子的连接中起着重要作用。

HY-124512

Quercetin pentaacetate Pentaacetylquercetin	RSV	Infection Inflammation/Immunology
Quercetin pentaacetate 可与 F 蛋白相互作用，结合能低、稳定性好、可阻断病毒粘附。Quercetin pentaacetate 可与RSV 相互作用，抑制病毒在细胞表面粘附。

HY-110147B

SSM3 tetraTFA hydrate	Furin	Infection
SSM3 tetraTFA hydrate 是一种有效的合成呋喃啉 (furin) 抑制剂，EC₅₀ 和 K_i 分别为 54 nM 和 12 nM。SSM3 tetraTFA hydrate 能阻断 furin 依赖的炭疽毒素保护 antigen-83 的细胞表面进程。

HY-P99226

Daxdilimab MEDI7734; VIB7734	SARS-CoV	Cancer
达司迪利单抗 Daxdilimab 是一种 anti-ILT7 单克隆抗体，ILT7 是 pDC 型树突状细胞特有的细胞表面分子。Daxdilimab 可用于 COVID-19 感染的急性肺损伤 (ALI) 的研究。

HY-135279

CFTR corrector 4	CFTR	Inflammation/Immunology
CFTR corrector 4，化合物 13，是一种有效的 (R，R) 型活性对映体，是一种高效且口服的囊性纤维化跨膜电导调节剂 (CFTR) 校正剂。CFTR corrector 4 可以增加细胞表面的 CFTR 水平，有潜力用于囊性纤维化的研究。

HY-W168754

DB28	MHC	Others
DB28 是一种新型 MR1 配体。DB28 降低 MR1 的细胞表面表达，通过激动剂配体竞争性地抑制MAIT 细胞的活化。

HY-15615A

Dordaviprone 5 篇以上引用文献 TIC10; ONC-201	TNF Receptor Apoptosis	Cancer
Dordaviprone (TIC10) 是一种有效，有口服活性，稳定的肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体 TRAIL 诱导剂，其通过抑制 Akt 和 ERK 起作用，从而激活 Foxo3a 并显着诱导细胞表面 TRAIL。Dordaviprone 可透过血脑屏障。

HY-130588A

Glutathione arsenoxide TFA GSAO TFA	Mitochondrial Metabolism	Cancer
Glutathione arsenoxide (GSAO) TFA 是一种潜在的抗癌活性分子和肿瘤代谢抑制剂。Glutathione arsenoxide TFA 靶向线粒体内膜腺嘌呤核苷酸转移酶 (ANT)。Glutathione arsenoxide TFA 造成细胞增殖停滞和死亡。Glutathione arsenoxide TFA 可用于识别细胞表面蛋白质，如蛋白质二硫异构酶。

HY-177892A

UDP-2-alkyne-GlcNAc disodium	Drug Derivative Biochemical Assay Reagents	Others
UDP-2-alkyne-GlcNAc disodium (Compound 3) 是 UDP-GlcNAc (HY-148596) 的衍生物。UDP-2-alkyne-GlcNAc disodium 可用于细胞表面聚糖的重塑。

HY-130588

Glutathione arsenoxide GSAO	Mitochondrial Metabolism	Cancer
Glutathione arsenoxide (GSAO) 是一种潜在的抗癌活性分子和肿瘤代谢抑制剂。Glutathione arsenoxide 靶向线粒体内膜腺嘌呤核苷酸转移酶 (ANT)。Glutathione arsenoxide 造成细胞增殖停滞和死亡。Glutathione arsenoxide 可用于识别细胞表面蛋白质，如蛋白质二硫异构酶。

HY-P991708

Olsutamig REGN-4336	PSMA CD3	Cancer
Olsutamig 是一种靶向 FOLH1/PSMA 和 CD3E 的二价人源化 IgG4κ 单克隆抗体抑制剂。Olsutamig 可同时结合肿瘤细胞表面的 PSMA 和 T 细胞表面的 CD3E，显著激活 T 细胞，从而特异性地杀伤前列腺癌细胞。

HY-P3430

JM3A	Biochemical Assay Reagents	Cancer
JM3A 是一种具有高特异性的生物活性肽，靶向肿瘤转化的早期肺癌细胞上新出现的细胞表面波形蛋白 (CSV)。JM3A 可通过与荧光团的耦合来对 CSV 进行检测和染色。

HY-P0323

GP(33-41) LCMV GP(33-41) C-peptide	Arenavirus	Infection
GP(33-41) 是一种由 9 个氨基酸残基组成的多肽，它是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 GP1 抗原决定基中的最佳序列，能够上调 RMA-S (Db Kb) 细胞表面 H-2D^b 分子，SC₅₀ 值为 344 nM。

HY-171859

FC-14367	PROTACs HIV	Cancer
FC-14367 是一种靶向 HIV-1 Nef 蛋白 (HIV-1 Nef protein) 的 PROTAC 降解剂。FC-14367 通过结合 Nef 与 Cereblon E3 泛素连接酶形成 ternary complex，诱导 Nef 泛素化并经蛋白酶体降解，恢复细胞表面 CD4 和 MHC-I 表达，抑制 HIV-1 复制。FC-14367 可用于 HIV 感染及 AIDS 的研究。(黑色：Glycolic acid (HY-W015967)；蓝色：2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine (HY-138793))

HY-172478

DSPE-PEG1000-F3	Liposome	Cancer
DSPE-PEG1000-F3 是由 DSPE 和核仁素靶向肽 (F3) 组成的 PEG 化合物。F3 肽可以特异性地与细胞表面核仁素结合并进行有效的细胞表面到细胞核的转运。DSPE-PEG1000-F3 可用于药物递送。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-101916

Heparan Sulfate 最多引用文献 18 篇文献验证	Polysaccharides Classification of Application Fields Neurological Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology Saccharides Source Classification	FGFR Wnt Endogenous Metabolite
硫酸乙酰肝素 Heparan sulfate是一种复杂的线性多糖。它作为硫酸乙酰肝素蛋白聚糖的一部分出现，在细胞表面和细胞外基质中表达丰富。

HY-B0633

Hyaluronic acid sodium 10 篇以上引用文献 Sodium hyaluronate	Structural Classification Microorganisms Animals Classification of Application Fields Cosmetic Research Disease Research Fields Saccharides Source Classification Cancer	Endogenous Metabolite Bacterial PI3K Akt
透明质酸钠 Hyaluronic acid sodium (Sodium hyaluronate) 是一种由重复的二糖单元组成的生物聚合物，具有多种用途。Hyaluronic acid sodium 是细胞外基质 (ECM) 的主要成分。Hyaluronic acid sodium 在质膜上合成。Hyaluronic acid sodium 水平升高与消化系统癌症中的肿瘤细胞生长、粘附、迁移、侵袭和血管生成有关。Hyaluronic acid sodium 参与一些生理过程 (包括胚胎形态发生和伤口愈合) 中的组织重塑和快速细胞增殖。Hyaluronic acid sodium 可激活 PI3K-Akt 信号传导。Hyaluronic acid sodium 可作为癌症相关淋巴管生成的调节剂。Hyaluronic acid sodium 还通过促进蛋白水解的 MMP-9 与细胞表面结合或刺激 MMP-9 与细胞表面结合来增强细胞侵袭和血管生成。Hyaluronic acid sodium 可作为丁酸钠的药物递送载体，增强其对乳腺癌细胞系的抗增殖活性。Hyaluronic acid sodium 可用于研究关节疾病、伤口愈合和癌症。

HY-B0633A

Hyaluronic acid 10 篇以上引用文献 Hyaluronan; Hyaluronate	Structural Classification Zea mays L. Classification of Application Fields Moisture Plants Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Polysaccharides Gramineae Cosmetic Research Disease Research Fields Saccharides Source Classification Cancer	Endogenous Metabolite Bacterial Akt PI3K
透明质酸 Hyaluronic acid 是一种由重复的二糖单元组成的生物聚合物，具有多种用途。Hyaluronic acid 是细胞外基质 (ECM) 的主要成分。Hyaluronic acid 在质膜上合成。Hyaluronic acid 水平升高与消化系统癌症中的肿瘤细胞生长、粘附、迁移、侵袭和血管生成有关。Hyaluronic acid 参与一些生理过程 (包括胚胎形态发生和伤口愈合) 中的组织重塑和快速细胞增殖。Hyaluronic acid 可激活 PI3K-Akt 信号传导。Hyaluronic acid 可作为癌症相关淋巴管生成的调节剂。Hyaluronic acid 还通过促进蛋白水解的 MMP-9 与细胞表面结合或刺激 MMP-9 与细胞表面结合来增强细胞侵袭和血管生成。Hyaluronic acid 可作为丁酸钠的药物递送载体，增强其对乳腺癌细胞系的抗增殖活性。Hyaluronic acid 可用于研究关节疾病、伤口愈合和癌症。

HY-113016

Elaidic acid 4 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Apoptosis Wnt ERK Bacterial Interleukin Related
反油酸; 一元羧酸酯 Elaidic acid 是一种具有口服活性的反式脂肪酸。Elaidic acid 可通过激活 Wnt/ERK1/2 通路增强结直肠癌细胞的干性，进而促进细胞的增殖、侵袭和转移以及抑制凋亡 (apoptosis)。Elaidic acid 也可抑制乳杆菌生长、改变乳杆菌细胞表面疏水性。Elaidic acid 可降低肌肉细胞和脂肪细胞中基础状态下的 2-脱氧葡萄糖摄取量。Elaidic acid 可用于结直肠癌、胰岛素等方面的研究。

HY-W008859

Tetrac 1 篇文献验证 Tetraiodothyroacetic acid; 3,3',5,5'-Tetraiodothyroacetic acid	Monophenols Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification Cancer	Integrin Endogenous Metabolite
甲状腺素EP杂质D Tetrac (Tetraiodothyroacetic acid)，L-甲状腺素 (T4) 的天然衍生物，是甲状腺素整合素受体拮抗剂。Tetrac 阻断 T4 和 3,5,3'-triiodo-L-thyronine (T3) 在整联蛋白 αvβ3 上甲状腺激素的细胞表面受体处的作用。Tetra 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。

HY-N0466

Rebaudioside A	Structural Classification Classification of Application Fields Plants Compositae Endogenous metabolite Sweeteners Food Research Trifolium hybridum L. Terpenoids Other Diseases Diterpenoids Disease Research Fields Source Classification	Glycosidase HMG-CoA Reductase (HMGCR) Fatty Acid Synthase (FASN) LDLR
莱苞迪甙 A Rebaudioside A 是一种口服有效的甜菊醇糖苷，具有较高的甜味。Rebaudioside A 是 α-glucosidase 抑制剂，IC₅₀ 值是 35.01 μg/mL。Rebaudioside A 通过葡萄糖依赖性的方式，增加 β 细胞内的 ATP/ADP 比值，从而抑制 KATP 通道，导致细胞膜去极化、钙离子内流，最终刺激胰岛素分泌。Rebaudioside A 通过抑制胆固醇合成的限速酶 HMGCR，激活 SREBP 信号通路，导致细胞表面 LDLR 表达增加，从而促进血液中 LDL-C 的摄取。Rebaudioside A 可用于研究血糖、血脂调节和抗肥胖。

HY-122485

α-Copaene	Natural Products Classification of Application Fields Leguminosae Other Diseases Sindora Plants Disease Research Fields Source Classification	Bacterial
α-Copaene 是地中海果蝇雄性 Ceratitis capitata 的强效引诱剂。α-Copaene 是多种植物精油中的微量成分。α-Copaene 可以抑制细菌的生长，最低抑菌浓度为 0.5-1 μL/mL。α-Copaene 通过降低细胞表面的疏水性来抑制生物膜的形成。α-Copaene 可用作油棕实蝇 (Bactrocera oleae) 的产卵促进剂。

HY-N2055

Kaempferol 3-O-sophoroside	Panax ginseng C. A. Meyer Flavonols Flavonoids other families Classification of Application Fields Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Araliaceae Source Classification	Toll-like Receptor (TLR) NF-κB TNF Receptor AMPK
Kaempferol 3-O-sophoroside 是一种具有口服活性的 Kaempferol 的衍生物。Kaempferol 3-O-sophoroside 具有抗炎、镇痛和抗抑郁的作用。Kaempferol 3-O-sophoroside 是 HMGB1 (High mobility group box 1) 的细胞表面受体 toll 样受体 (TLR) 2/4 的抑制剂，也可以通过阻止 NF-κB 的表达激活和 TNF-α 的产生而发挥抗炎作用。Kaempferol 3-O-sophoroside 通过结合 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 促进脑源性神经营养因子 (BDNF) 的产生和自噬增强，发挥抗抑郁作用。 Kaempferol 3-O-sophoroside 有望用于炎症与神经疾病领域研究。

HY-W415798

Ac4GalNAlk	Natural Products Classification of Application Fields Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Endogenous Metabolite
Ac4GalNAlk 是带有弱炔标记的、用于代谢寡糖工程 (MOE) 的试剂，可用于探测蛋白质糖基化。MOE 试剂能被细胞生物合成机器激活为核苷酸糖，通过在生物正交化学中引入糖蛋白，能够被进一步追踪。Ac4GalNAlk 可以促进核苷酸-糖生物合成，并增加生物正交细胞表面标记。

HY-W008859R

Tetrac (Standard)	Structural Classification Monophenols Ketones, Aldehydes, Acids Phenols Endogenous metabolite Source Classification	Reference Standards Integrin Endogenous Metabolite
甲状腺素EP杂质D (标准品) Tetrac (Standard) 是 Tetrac 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-N0466R

Rebaudioside A (Standard)	Structural Classification Trifolium hybridum L. Terpenoids Diterpenoids Plants Compositae Endogenous metabolite Source Classification	Reference Standards Glycosidase HMG-CoA Reductase (HMGCR) Fatty Acid Synthase (FASN) LDLR
莱苞迪甙 A (标准品) Rebaudioside A (Standard) 是 Rebaudioside A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rebaudioside A 是一种口服有效的甜菊醇糖苷，具有较高的甜味。Rebaudioside A 是 α-glucosidase 抑制剂，IC₅₀ 值是 35.01 μg/mL。Rebaudioside A 通过葡萄糖依赖性的方式，增加 β 细胞内的 ATP/ADP 比值，从而抑制 KATP 通道，导致细胞膜去极化、钙离子内流，最终刺激胰岛素分泌。Rebaudioside A 通过抑制胆固醇合成的限速酶 HMGCR，激活 SREBP 信号通路，导致细胞表面 LDLR 表达增加，从而促进血液中 LDL-C 的摄取。Rebaudioside A 可用于研究血糖、血脂调节和抗肥胖。

HY-N12918

Lewis X tetrasaccharide	Polysaccharides Animals Saccharides Source Classification	Others
Lewis X tetrasaccharide 是一种细胞表面聚糖，可用于微生物感染的诊断。

HY-N15776

C24:1 GD2 Ceramide (d18:1/24:1)	Lipid	Biochemical Assay Reagents
C24:1 GD2 Ceramide (d18:1/24:1)，是一种鞘氨醇碱基，与脂肪酸连接。C24:1 GD2 Ceramide (d18:1/24:1) 可与其他膜脂相互作用，使 GD2 牢固锚定在细胞表面。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-15448S

Tezacaftor-d4
Tezacaftor-d4 (VX-661-d4) 是氘代标记的 Tezacaftor (HY-15448)，一种 F508del CFTR 校正子。Tezacaftor (VX-661) 有助于 CFTR 蛋白到达细胞表面。

HY-15448S1

Tezacaftor-d6

Tezacaftor-d₆ (VX-661-d₆) 是氘代标记的 Tezacaftor. Tezacaftor (VX-661) 是一种 F508del CFTR 校正子。它有助于 CFTR 蛋白到达细胞表面。然而，Ivacaftor (VX-770，HY-13017) 这种 CFTR 增效剂，有助于延长细胞表面 CFTR 蛋白通道的开放时间。Tezacaftor 与 Ivacaftor 结合，显示出对囊性纤维化和 CFTR Phe508del 突变纯合子疾病的有力效果。此外，Elexacaftor (VX-445，HY-111772) 也是一种 CFTR 校正器。 Elexacaftor-Tezacaftor-Ivacaftor 针对至少有一个 Phe508del 突变的囊性纤维化（CF），通常可避免肺移植适应症。

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