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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-P0090
Salmon calcitonin
CGRP Receptor
Cancer
鲑降钙素
(amylin, calcitonin receptor) 的双激动剂，能够刺激骨的生成并能抑制骨吸收。
HY-P0202
HY-B1811
Arginine vasopressin; Antidiuretic hormone
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Vasopressin 是一种环状九肽，在下丘脑中枢合成。Vasopressin 参与下丘脑-垂体-肾上腺轴，并通过增强促肾上腺皮质激素释放因子的刺激作用调节垂体促肾上腺皮质激素分泌。Vasopressin 也可以作为一种神经递质，通过与特定的 G 蛋白偶联受体结合来发挥其作用。
HY-P0049
HY-P0256
HY-P1178
HY-P4860
Akt Gli JNK PKA
Metabolic Disease
Adropin (34-76) 是 Adropin 的分泌结构域。Adropin (34-76) 在肝细胞中可抑制 cAMP 水平和葡萄糖生成，具有降血糖的作用。Adropin (34-76) 通过抑制 GLI1 信号通路发挥抗纤维化的作用。
HY-P0204A
HY-P4159
ERK
Cardiovascular Disease
Endothelin-1 (1-31) (Human) 是一种有效的血管收缩剂和血压升高剂。Endothelin-1 (1-31) (Human) 来源于 chymase 对大 ET-1 的选择性水解。
HY-W539944
HY-P5322
Transmembrane Glycoprotein
Cardiovascular Disease Cancer
Thrombospondin (TSP-1)-derived CD36 binding motif 是一种具有生物活性的六肽 (hexapeptide )。Thrombospondin (TSP-1)-derived CD36 binding motif 通过与 CD36 和血管抑制素结合，干扰细胞与细胞外基质之间的相互作用，从而影响细胞粘附、迁移过程。Thrombospondin (TSP-1)-derived CD36 binding motif 抑制血小板聚集。Thrombospondin (TSP-1)-derived CD36 binding motif 对结肠癌发挥抗肿瘤作用。
HY-P3448
CEND-1; iRGD; LSTA1
Integrin Complement System
Cancer
Certepetide (CEND-1) 是一种双功能环肽 (a.k.a. iRGD)。Certepetide 是一种可穿透肿瘤的多肽，其 RGD motif 可与 α-V 整联蛋白 (alphav-integrins ) 相互作用，并激活神经纤毛蛋白 1 (NRP-1 )，从而将实体瘤微环境转化为临时活性分子管道。Certepetide 可在肿瘤中累积，可用于胰腺癌和其他实体瘤的研究。
HY-A0182
HY-A0182A
HY-P2526
HY-P0004
HY-P0204
HY-P4159A
ERK
Cardiovascular Disease
Endothelin-1 (1-31) (Human) TFA 是一种有效的血管收缩剂和血压升高剂。Endothelin-1 (1-31) (Human) TFA 来源于 chymase 对大 ET-1 的选择性水解。
HY-P3226
HY-P0083
HY-P0202A
HY-P4191A
CCR
Inflammation/Immunology
Met-RANTES (human) acetate 是 Met-RANTES (human) (HY-P4191) 的醋酸盐形式。Met-RANTES (human) acetate 是 CCR1 和 CCR5 的拮抗剂。Met-RANTES (human) acetate 抑制人趋化因子 MIP-1α 和 MIP-1β，IC50 分别为 5 和 2 nM。Met-RANTES (human) acetate 可以减少骨质破坏，并减轻大鼠佐剂诱导的关节炎 (AIA)。
HY-P3615
Endothelin Receptor
Cardiovascular Disease
[Asn18] Endothelin-1 swine, human 是 Endothelin 1 (swine, human) (HY-P0202) 的结构类似物，在第 18 位氨基酸将 Asp 突变为 Asn。Endothelin 1 (swine, human) 是具有人和猪内皮素1序列的合成肽，是有效的内源性血管收缩剂。
HY-102029
HY-P0207
HY-P0207A
Endothelin-2 (49-69) (human, canine) TFA; Human endothelin-2 TFA
Endothelin Receptor
Cardiovascular Disease Cancer
Endothelin-2 (49-69), human (TFA) (Endothelin-2 (49-69) (human, canine) (TFA)) 是由 21 个氨基酸组成的血管活性肽，可与 G 蛋白连接的跨膜受体，ET-RA 和 ET-RB 结合。
HY-P2538
HY-P5533
HY-P10557
HY-P1112
HY-P2249
HY-P10235
HY-P4605
HY-P4990
Oxytocin Receptor
Endocrinology
Pro8-Oxytocin 是一种改良的催产素 (OXT) 配体。Pro8-Oxytocin 在灵长类动物 OXTR 中产生比公认的哺乳动物 OXT 配体 (Leu8-Oxytocin) 更有效的反应和更强的行为影响。Pro8-Oxytocin 对人源 AVPR1a 产生的反应不如 Vasopressin (HY-B1811) (AVP) 有效，而对狨猴 AVPR1a产生的反应比 AVP 有效。
HY-P4990A
Oxytocin Receptor
Endocrinology
Pro8-Oxytocin TFA 是一种改良的催产素 (OXT) 配体。Pro8-Oxytocin 在灵长类动物 OXTR 中产生比公认的哺乳动物 OXT 配体 (Leu8-Oxytocin) 更有效的反应和更强的行为影响。Pro8-Oxytocin TFA 对人源 AVPR1a 产生的反应不如 Vasopressin (HY-B1811) (AVP) 有效，而对狨猴 AVPR1a 产生的反应比 AVP 有效。
HY-P5142
HY-P1508A
Bactenecin, bovine TFA
Bacterial Fungal
Infection
抗菌肽三氟乙酸盐
bacteria 和 yeast ) 的生长，并能杀死真菌红毛癣菌 (fungus Trichophyton rubrum )。Bactenecin TFA 增加了膜的通透性，抑制了假苹果芽孢杆菌 (B. pseudomallei
HY-17571F
Biotin-α-Hypophamine; Biotin-Oxytocic hormone
Oxytocin Receptor
Others
Biotin-Oxytocin (Biotin-α-Hypophamine; Biotin-Oxytocic hormone) 是一种有生物活性的肽。(这是 N 末端用生物素标记的催产素 (HY-17571)。)
HY-P0083A
POR-8 acetate
Vasopressin Receptor
Cardiovascular Disease
鸟氨酸加压素醋酸盐
V1 受体的血管加压素激动剂。Ornipressin acetate 可用作局部血管收缩剂。Ornipressin acetate 可以逆转全身麻醉/硬膜外麻醉联合麻醉引起的低血压。Ornipressin acetate 有抗利尿活性。Ornipressin acetate 在肾衰竭模型中，可降低肾血管阻力并增加肾血流量[sup>[2] 。
HY-P4678
HY-P2496
HY-P1508
Bactenecin, bovine
Bacterial Fungal Antibiotic
Infection
抗菌肽
bacteria 和 yeast ) 的生长，并能杀死真菌红毛癣菌 (fungus Trichophyton rubrum )。Bactenecin 增加了膜的通透性，抑制了假苹果芽孢杆菌 (B. pseudomallei
HY-P11032
SARS-CoV Virus Protease
Infection
Mp-4D7-pF2 是一种细胞穿透性双环肽，是一种非共价的 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (SARS-CoV-2 main protease ) 抑制剂，其 IC50 为 4.51 μM。Mp-4D7-pF2 具有抗 SARS-CoV-2 病毒活性，且无细胞毒性。Mp-4D7-pF2 可用于 COVID-19 感染研究。
HY-P1789A
HY-P3155
HY-P4605A
HY-P10383
NO Synthase
Infection
SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (KD 为 4.4 nM)，抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 对胃蛋白酶、胰蛋白酶和 α-胰凝乳蛋白酶具有抗性。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 在人血浆和氧化环境中具有稳定性。
HY-P0049A
Arg8-vasopressin diacetate; AVP diacetate; ADH
Apoptosis Vasopressin Receptor
Neurological Disease Cancer
Argipressin (diacetate) (AVP (diacetate)，又称antidiuretic hormone (ADH)) 是由垂体后叶分泌的 9 个氨基酸神经肽 。Argipressin (diacetate) (AVP (diacetate)) 可通过三个独立的 G 蛋白偶联受体(GPCRs)，即 Avpr1a (V1a)、Avpr1b (V1b) 和 Avpr2 (V2)，调节体液平衡、渗透压和心血管的生物学效应。Argipressin (diacetate) (AVP (diacetate)) 对中枢调节代谢过程也有潜在的重要影响。
HY-P11354
HY-P3563
HY-P3957
HY-P0256A
HY-P11354A
HY-P1574A
HY-P5141A
Sodium Channel
Inflammation/Immunology
μ-Conotoxin KIIIA TFA 是一种镇痛的 μ-芋螺毒素，可从 Conus kinoshitai 中分离出来。μ-Conotoxin KIIIA TFA 阻断哺乳动物神经元电压门控钠通道 (VGSC) (Nav1.2 )。μ-Conotoxin KIIIA TFA可用于疼痛研究。
HY-P0090A
Salmon calcitonin acetate
CGRP Receptor
Cancer
Calcitonin (salmon) (acetate) 是 Calcitonin salmon (HY-P0090) 的醋酸盐形式。是amylin 和calcitonin receptor 的双激动剂，能够刺激骨的生成并能抑制骨吸收。醋酸盐形式可以影响激素的吸收和功效。
HY-P4159B
ERK
Cardiovascular Disease
Endothelin-1 (1-31) (Human) acetate 是一种有效的血管收缩剂和血压升高剂。Endothelin-1 (1-31) (Human) acetate 来源于 chymase 对大 ET-1 的选择性水解。
HY-P3433
HY-P3571
Endothelin Receptor
Cancer
[Ala2] Endothelin-3, human 是内皮素 ET-3 的线性类似物，其中 Ala 取代了 Cys 残基。ET-3 是一种血管活性肽，由人横纹肌肉瘤细胞系产生，在非肌肉来源的人肉瘤细胞系中不表达。ET-3 可作为一种旁分泌因子，促进内皮细胞的迁移。
HY-P10693
HY-P10835
LAG-3
Cancer
LAG-3 cyclic peptide inhibitor C25 是一种 LAG-3 的抑制剂。LAG-3 cyclic peptide inhibitor C25 与人 LAG-3 蛋白有较高的亲和力，Kd 值为 0.66 μM。LAG-3 cyclic peptide inhibitor C25 可以阻断 LAG-3 与 HLA-DR (MHC-II ) 的相互作用，激活 CD8+ T 细胞。LAG-3 cyclic peptide inhibitor C25 可用于肿瘤的研究。
HY-P11474
Integrin FAK Akt ERK
Metabolic Disease
FZ1 peptide 是一种整合素 (integrin ) αvβ3 激动剂。FZ1 peptide 与整合素 αvβ3 结合，有效激活 FAK 、FAK 依赖的 AKT 和 ERK1/2 信号通路。FZ1 peptide 增强 VEGFC 诱导的内皮血管生成，加速糖尿病皮肤伤口愈合。
HY-P1753
HIV
Infection
VIR-165 是一种病毒抑制肽 (VIRIP) 的修饰形式，它结合 gp41 亚单位的融合肽并阻止其进入靶膜。VIRIP 抑制多种人类免疫缺陷病毒1型 (HIV-1) 菌株。
HY-P1789
HY-P4205
Aminopeptidase
Cancer
Aminopeptidase N Ligand (CD13) NGR peptide 是一种靶向 CD13 的多肽，可作为载体介导细胞内传递。Aminopeptidase N Ligand (CD13) NGR peptide 常用于癌症研究。
HY-P4320
Integrin
Cancer
Cys-Arg-Gly-Asp-Phe-Pro-Ala-Ser-Ser-Cys (Disulfide bridge: Cys1-Cys10)，一种含有环状 RGD 活性序列的十肽，是整合素 (Integrin ) αIIbβ3 拮抗剂，可抑制血小板和 proMMP-13 的粘附。
HY-P5907
HY-P4191
MSPYSSDTTPCCFAYIARPLPRAHIKEYFYTSGKCSN
CCR
Inflammation/Immunology
Met-RANTES (human) 是CCR1 和CCR5 的拮抗剂。Met-RANTES (human) 抑制趋化因子人 MIP-1α 和 MIP-1β，IC50 分别为 5 和 2 nM。Met-RANTES (human) 可减少骨质破坏并改善大鼠佐剂性关节炎 (AIA)。
HY-P1463A
HY-P1178A
Trk Receptor
Neurological Disease
Cyclotraxin B TFA 是一种能透过血脑屏障和选择性 TrkB 抑制剂。Cyclotraxin B TFA 以非竞争性地方式抑制 BDNF 诱导的 TrkB 活性，IC50 为 0.30 nM。Cyclotraxin B TFA 具有止痛和抗焦虑的作用。
HY-P11143
HY-P10328
HY-P2539
HY-P3565
STX-b
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
Sarafotoxin S6d (STX-b) 是一种从以色列沙蚺的毒液中分离出来的多肽毒素。Sarafotoxin S6d 引起了多种 Electrocardiogram (ECG) 变化包括心肌缺血和高钾血症。Sarafotoxin S6d 在大鼠主动脉中引起强烈的依赖于细胞外钙离子的血管收缩，并在大鼠心房中，显示出正性肌力效应。Sarafotoxin S6d 可用于心血管疾病的研究。
HY-P5130
HY-P1372
PKC
Others
PKC ζ pseudosubstrate 是 PKC ζ 的多肽抑制剂，可附着于细胞渗透载体肽上。
HY-P10826
PD-1/PD-L1
Cancer
PD-1/PD-L1 inhibitory peptide C8 is 抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，促进 CD8+ 和 CD4+ T 细胞活化，增加 IFN-γ 分泌。PD-1/PD-L1 inhibitory peptide C8 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-P1112A
HY-P11264
HY-P5713
Bacterial
Infection
Des(8-14)brevinin-1PMa 是一种宿主防御肽，对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有抗菌活性。Des(8-14)brevinin-1PMa 也显示出溶血活性。
HY-P10237
HY-P1463
HY-P1574
HY-P4994
HY-P5017
HY-P10383A
NO Synthase
Infection
SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 TFA 是 SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1(HY-P10383) 的 TFA 盐形式。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (KD 为 4.4 nM)，抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 对胃蛋白酶、胰蛋白酶和 α-胰凝乳蛋白酶具有抗性。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 在人血浆和氧化环境中具有稳定性。
HY-P10429
CXCR
Infection
RCP168 是一种高选择性和亲和力的 CXCR4 受体拮抗剂 (IC50 =5 nM)。RCP168 具有比自然化学因子更强的抑制 HIV-1 (人类免疫缺陷病毒1型) 通过 CXCR4 受体进入宿主细胞的能力。RCP168 通过阻断病毒结合位点或诱导受体内化来抑制 HIV-1 感染。RCP168 可用于分析 CXCR4 受体与其他化学因子受体之间的相互作用的研究。
HY-P1371
KKWKMRRNQFWIKIQRC CSVEIWD*
PKC
Others
Pseudo RACK1 是一种肽，是一种具有 PKC 同源序列的 PKC 激动剂。Pseudo RACK1 选择性地与 β-PKC 在自身调节位点 (RACK 结合位点) 相互作用，并在没有 PKC 激活剂的情况下激活 β-PKC，随后诱导 PKC 介导的组蛋白磷酸化。
HY-P4678A
HY-P5142A
HY-P11143A
Interleukin Related Liposome
Cancer
IL4RPep-1 acetate 是白介素-4 受体 (IL-4R ) 结合剂。IL4RPep-1 acetate 与 IL-4R 表达水平较低的 H460 肺癌细胞相比，更倾向于与 IL-4R 表达水平较高的 H226 肺癌细胞结合。含有 Doxorubicin (HY-15142A) 的 IL4RPep-1 acetate 标记脂质体 (Liposomes ) 能更有效地被 H226 肺癌细胞内吞。IL4RPep-1 标记的脂质体在 H226 肿瘤中积累更高效。
HY-181778
SARS-CoV DNA/RNA Synthesis
Infection
RdRP-IN-10 是一种 SARS-CoV-2 的 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp ) 抑制剂，其 IC50 值为 5.78 μM。RdRP-IN-10 可与 SARS-CoV-2 nsp8 的 Cys114 形成共价结合，破坏 nsp8-nsp12 的稳定相互作用。RdRP-IN-10 可抑制 SARS-CoV-2 RdRp 介导的 RNA 聚合反应，且不会干扰 RNA-RdRp 复合物的结合。RdRP-IN-10 可在细胞模型中发挥抗病毒作用。RdRP-IN-10 可用于 SARS-CoV-2 感染的相关研究。
HY-P0038
HY-P11745
HY-P11762
HY-P11605
HY-P11588
HY-P11610
HY-P11612
HY-P3682
HY-P5159
Sodium Channel
Inflammation/Immunology
Crotamine 是一种 Na+ 通道 调节剂。Crotamine 是一种由 42 个氨基酸组成的毒素，由三个二硫桥交联。Crotamine 具有镇痛活性。Crotamine 还与脂质膜相互作用并显示出肌坏死活性。Crotamine 可从 Crotalus durissus terrificus<、i> 毒液中分离出来。
HY-P5159A
Sodium Channel
Inflammation/Immunology
Crotamine TFA 是一种Na+ 通道 调节剂。Crotamine 是一种由 42 个氨基酸组成的毒素，由三个二硫桥交联。Crotamine 具有镇痛活性。Crotamine 还与脂质膜相互作用并显示出肌坏死活性。Crotamine 可从 Crotalus durissus terrificus 毒液中分离出来。
HY-P5738
Bacterial
Infection
Palicourein 是一种 37 个氨基酸的环多肽，体外抑制 HIV-1RF 感染 CEM-SS 细胞的细胞病变作用，EC50 值为 0.1 μM, IC50 值为 1.5 μM。
HY-P5820
HY-17584A
Guanylate Cyclase
Cancer
Linaclotide acetate 是一种有效和选择性的鸟苷酸环化酶 C (guanylate cyclase C ) 激动剂；开发用于研究便秘型肠易激综合症 (IBS-C) 和慢性便秘。
HY-P0090S
Salmon calcitonin-13 C6 ,15 N4 TFA
CGRP Receptor
Metabolic Disease
Calcitonin-13 C6 ,15 N4 (salmon) (Salmon calcitonin-13 C6 ,15 N4 ) TFA 是 13 C 和 15 N 标记的 Calcitonin (salmon) (HY-P0090)。Calcitonin (salmon) 是一种钙调节激素，是一种双重作用的胰岛淀粉样肽和降钙素受体激动剂，可以刺激骨形成并抑制骨吸收。
HY-P10924
Elastase
Metabolic Disease
Roseltide rT1 是一种中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂 (IC50 =0.47 μM)，其富含半胱氨酸，是 Roseltide (rT1-rT8) 中的一种。Roseltide rT1 可在体外改善中性粒细胞弹性蛋白酶刺激的 cAMP 积累，对相关疾病有抑制潜力。
HY-P1219
β-TRTX-Cj1α
Sodium Channel
Neurological Disease
Jingzhaotoxin-III 是一种有效的、选择性 Nav1.5 通道阻滞剂，IC50 值为 348 nM，对其他钠通道亚型没有影响。Jingzhaoxin-III 可以选择性抑制心脏钠通道的激活，但不能抑制神经元亚型，有望成为区分心脏 VGSC 亚型的重要配体。
HY-P1719
HY-P5010
HY-P0188
HY-P0188A
HY-P10837
HY-P3171
Biochemical Assay Reagents
Others
Acetyl-(Cys4,D-Phe7,Cys10)-a-MSH (4-13) 是一种促黑素细胞激素环状肽。Acetyl-(Cys4,D-Phe7,Cys10)-a-MSH (4-13) 能够显著延长青蛙和蜥蜴皮肤中的促黑素细胞活性，并具有极强的激动作用。Acetyl-(Cys4,D-Phe7,Cys10)-a-MSH (4-13) 对胰蛋白酶降解具有完全的抵抗力。
HY-P3494
HY-P3494B
HY-P11408
Bombesin Receptor
Neurological Disease Cancer
[D-Cys6,Asn7,D-Ala11,Cys14]-Bombesin (6-14)，一种合成肽，是一种非选择性蛙皮素受体 (bombesin receptor ) 激动剂。[D-Cys6,Asn7,D-Ala11,Cys14]-Bombesin (6-14) 对 神经介素 B 偏好的蛙皮素受体 (BB1 )、胃泌素释放肽偏好的蛙皮素受体 (BB2 ) 和 孤儿受体 (BB3 ) 的 pEC50 分别为 8.06、8.69 和 6.71。[D-Cys6,Asn7,D-Ala11,Cys14]-Bombesin (6-14) 可用于研究蛙皮素受体相关疾病，如癌症、神经系统疾病等。
HY-P1408
Integrin VEGFR
Cancer
Obtustatin 是一种具有 41 个残基的非 RGD 型解整合素。Obtustatin 可阻止 α1β1 整合素 (α1β1 integrin ) 与 IV 型 Collagen (HY-NP003) 黏附，阻断内皮细胞中 α1β1 整合素的信号传导，并抑制 FGF2 诱导的血管生成。Obtustatin 可抑制小鼠模型中的肿瘤发展，提高荷肉瘤小鼠体内 VEGF 的表达。Obtustatin 可用于 Lewis 肺癌和 S-180 肉瘤的相关研究。
HY-P1408A
Integrin
Cancer
Obtustatin triacetate 是一种具有 41 个残基的非 RGD 型解整合素。Obtustatin triacetate 可以从 Vipera lebetina obtusa 毒液中分离出来。Obtustatin triacetate 是一种有效的、选择性的整合素 α1β1 与 IV 型胶原蛋白粘附的抑制剂。Obtustatin triacetate 抑制血管生成，可用于癌症研究。
HY-P3448S
CEND-1-13 C6 ,15 N2 ; iRGD-13 C6 ,15 N2 ; LSTA1-13 C6 ,15 N2
Isotope-Labeled Compounds Complement System Integrin
Cancer
Certepetide-13 C6 ,15 N2 (CEND-1-13 C6 ,15 N2 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 Certepetide (HY-P3448)。Certepetide (CEND-1) 是一种双功能环肽 (a.k.a. iRGD)。Certepetide 是一种可穿透肿瘤的多肽，其 RGD motif 可与 α-V 整联蛋白 (alphav-integrins ) 相互作用，并激活神经纤毛蛋白 1 (NRP-1 )，从而将实体瘤微环境转化为临时活性分子管道。Certepetide 可在肿瘤中累积，可用于胰腺癌和其他实体瘤的研究。
HY-P3448S1
CEND-1-13 C2 ,15 N; iRGD-13 C2 ,15 N; LSTA1-13 C2 ,15 N
Isotope-Labeled Compounds Complement System Integrin
Cancer
Certepetide-13 C2 ,15 N (CEND-1-13 C2 ,15 N) 是 13 C 和 15 N 标记的 Certepetide (HY-P3448)。Certepetide (CEND-1) 是一种双功能环肽 (a.k.a. iRGD)。Certepetide 是一种可穿透肿瘤的多肽，其 RGD motif 可与 α-V 整联蛋白 (alphav-integrins ) 相互作用，并激活神经纤毛蛋白 1 (NRP-1 )，从而将实体瘤微环境转化为临时活性分子管道。Certepetide 可在肿瘤中累积，可用于胰腺癌和其他实体瘤的研究。
HY-P5140
HY-P5143
HY-P5902
HY-P5152
Sodium Channel
Neurological Disease
Scorpion toxin Tf2 是一种 β-蝎毒素，首先在巴西蝎 Tityus fasciolatus 的毒液中发现。Scorpion toxin Tf2 是一种 Nav1.3 激活剂，它是一种神经元电压门控钠 (Nav) 亚型，与癫痫和伤害感受有关。Scorpion toxin Tf2 增强 hNav1.3 激活电压并在静息膜电位下打开通道。
HY-P5568
HY-P5920
HY-P2005
HY-106302
HY-P11246
RXFP Receptor
Metabolic Disease
A13:B7-24-GG，一种经过工程改造的胰岛素样肽 5 (INSL5) 类似物，是一种具有选择性的 RXFP4 激动剂，其 Ki 值为 2.29 nM。A13:B7-24-GG 对 RXFP3 的结合亲和力极低 (Ki = 602.56 nM)，对 cAMP 的抑制效力 (EC50 ) 为 1.17 nM。A13:B7-24-GG 激活 RXFP4 导致 β-Arrestin2 招募，EC50 为 22.39 nM。A13:B7-24-GG 可用于研究慢性便秘。
HY-P1206
Somatostatin Receptor
Neurological Disease
CH 275 是一种生长抑素的肽类似物，可以与生长抑素受体1 (sst1 ) 结合 (Ki =52 nM)。CH 275 是一种有效的选择性 sst1 激动剂 (IC50 =30.9 nM)，刺激 sst3 ，sst4 ，sst2 和 sst5 的 IC50 值 分别为 345 nM，>1 μM，>10 μM 和 >10 μM。CH 275 可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-P3561
Melanocortin Receptor
Neurological Disease
Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) 是刺鼠关联蛋白 (AGRP) 的一个片段，AGRP 是一种在下丘脑弓状核中大量发现的蛋白质。Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) 主要作为黑皮质素-4 受体 (MC4R ) 反向激动剂，以增加食物摄入量。
HY-P3561A
Melanocortin Receptor
Neurological Disease
Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) TFA 是刺鼠关联蛋白 (AGRP) 的一个片段，AGRP 是一种在下丘脑弓状核中大量发现的蛋白质。Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) TFA 主要作为黑皮质素-4 受体 (MC4R ) 反向激动剂，以增加食物摄入量。
HY-P10698
HY-P11548
Bacterial
Infection
Rattusin 是一种抗菌 (antimicrobial ) 肽。Rattusin 通过破坏细胞膜完整性发挥杀菌作用。Rattusin 可用于抗菌研究。
HY-P3215
HY-P3215A
HY-P0189
HY-P0189A
HY-P5145
HY-P4062
HY-P10934
LXY2
Integrin
Cancer
LXY3 (LXY2) 是一种 VLA-3 阻断肽，通过抑制中性粒细胞表面的整合素 α3β1 (VLA-3 ) 与基底膜中层粘连蛋白的相互作用，阻止中性粒细胞穿过肿瘤血管基底膜屏障的迁移。LXY3 被用于阻断中性粒细胞介导的纳米颗粒从血管周围池释放到肿瘤间质的过程。LXY3 常用于乳腺癌的靶向成像。
HY-P11625
RXFP Receptor
Cardiovascular Disease
R9-13 是一种脂肪酸耦连的松弛素 (relaxin )，是一种 LGR7 (RXFP1) 激活剂。R9-13 可诱导经雌激素预处理的小鼠中驱动耻骨韧带持续伸长。R9-13 在啮齿类动物中表现出长效药代动力学特征，给药后体内活性可持续长达一周。R9-13 可用于急性心力衰竭的相关研究
HY-P5174
Sodium Channel
Neurological Disease
MitTx 是 MitTx-α 和 MitTx-β 形成的复合物。MitTx 是一种 ASIC1 通道激活剂 ，对ASIC1a 和 ASIC1b 亚型的EC 50分别为 9.4 和 23 nM。在中性 pH MitTx 对 ASIC1 亚型具有高度选择性。在酸性的条件下，MitTx 极大地增强质子诱发的 ASIC2a 通道激活。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P0090
Salmon calcitonin
CGRP Receptor
Cancer
鲑降钙素
(amylin, calcitonin receptor) 的双激动剂，能够刺激骨的生成并能抑制骨吸收。
HY-P0202
HY-B1811
Arginine vasopressin; Antidiuretic hormone
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Vasopressin 是一种环状九肽，在下丘脑中枢合成。Vasopressin 参与下丘脑-垂体-肾上腺轴，并通过增强促肾上腺皮质激素释放因子的刺激作用调节垂体促肾上腺皮质激素分泌。Vasopressin 也可以作为一种神经递质，通过与特定的 G 蛋白偶联受体结合来发挥其作用。
HY-P0049
HY-P0256
HY-P1178
HY-P4860
Akt Gli JNK PKA
Metabolic Disease
Adropin (34-76) 是 Adropin 的分泌结构域。Adropin (34-76) 在肝细胞中可抑制 cAMP 水平和葡萄糖生成，具有降血糖的作用。Adropin (34-76) 通过抑制 GLI1 信号通路发挥抗纤维化的作用。
HY-P0204A
HY-P4159
ERK
Cardiovascular Disease
Endothelin-1 (1-31) (Human) 是一种有效的血管收缩剂和血压升高剂。Endothelin-1 (1-31) (Human) 来源于 chymase 对大 ET-1 的选择性水解。
HY-W539944
HY-P5322
Transmembrane Glycoprotein
Cardiovascular Disease Cancer
Thrombospondin (TSP-1)-derived CD36 binding motif 是一种具有生物活性的六肽 (hexapeptide )。Thrombospondin (TSP-1)-derived CD36 binding motif 通过与 CD36 和血管抑制素结合，干扰细胞与细胞外基质之间的相互作用，从而影响细胞粘附、迁移过程。Thrombospondin (TSP-1)-derived CD36 binding motif 抑制血小板聚集。Thrombospondin (TSP-1)-derived CD36 binding motif 对结肠癌发挥抗肿瘤作用。
HY-A0182
HY-A0182A
HY-P2526
HY-P0004
HY-P0204
HY-P4159A
ERK
Cardiovascular Disease
Endothelin-1 (1-31) (Human) TFA 是一种有效的血管收缩剂和血压升高剂。Endothelin-1 (1-31) (Human) TFA 来源于 chymase 对大 ET-1 的选择性水解。
HY-P3226
HY-P5217
Peptides
Others
CSTSMLKAC 是类似内源肽序列的环状 9 个氨基酸序列。CSTSMLKAC 归巢于缺血心肌中的心肌细胞 。
HY-P0202A
HY-P3615
Endothelin Receptor
Cardiovascular Disease
[Asn18] Endothelin-1 swine, human 是 Endothelin 1 (swine, human) (HY-P0202) 的结构类似物，在第 18 位氨基酸将 Asp 突变为 Asn。Endothelin 1 (swine, human) 是具有人和猪内皮素1序列的合成肽，是有效的内源性血管收缩剂。
HY-P2526A
Peptides
Cancer
LyP-1 TFA 是一种环状 9 个氨基酸的肿瘤的定位肽，在多种肿瘤相关细胞中，选择性结合其 p32 receptor 蛋白。
HY-102029
HY-P0207
HY-P0207A
Endothelin-2 (49-69) (human, canine) TFA; Human endothelin-2 TFA
Endothelin Receptor
Cardiovascular Disease Cancer
Endothelin-2 (49-69), human (TFA) (Endothelin-2 (49-69) (human, canine) (TFA)) 是由 21 个氨基酸组成的血管活性肽，可与 G 蛋白连接的跨膜受体，ET-RA 和 ET-RB 结合。
HY-P2538
HY-P5533
HY-P10557
HY-P1112
HY-P2249
HY-P3222
HY-P10235
HY-P4605
HY-P4990
Oxytocin Receptor
Endocrinology
Pro8-Oxytocin 是一种改良的催产素 (OXT) 配体。Pro8-Oxytocin 在灵长类动物 OXTR 中产生比公认的哺乳动物 OXT 配体 (Leu8-Oxytocin) 更有效的反应和更强的行为影响。Pro8-Oxytocin 对人源 AVPR1a 产生的反应不如 Vasopressin (HY-B1811) (AVP) 有效，而对狨猴 AVPR1a产生的反应比 AVP 有效。
HY-P4990A
Oxytocin Receptor
Endocrinology
Pro8-Oxytocin TFA 是一种改良的催产素 (OXT) 配体。Pro8-Oxytocin 在灵长类动物 OXTR 中产生比公认的哺乳动物 OXT 配体 (Leu8-Oxytocin) 更有效的反应和更强的行为影响。Pro8-Oxytocin TFA 对人源 AVPR1a 产生的反应不如 Vasopressin (HY-B1811) (AVP) 有效，而对狨猴 AVPR1a 产生的反应比 AVP 有效。
HY-P1508A
Bactenecin, bovine TFA
Bacterial Fungal
Infection
抗菌肽三氟乙酸盐
bacteria 和 yeast ) 的生长，并能杀死真菌红毛癣菌 (fungus Trichophyton rubrum )。Bactenecin TFA 增加了膜的通透性，抑制了假苹果芽孢杆菌 (B. pseudomallei
HY-P4973
Peptides
Others
Calcitonin (rat) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。
HY-17571F
Biotin-α-Hypophamine; Biotin-Oxytocic hormone
Oxytocin Receptor
Others
Biotin-Oxytocin (Biotin-α-Hypophamine; Biotin-Oxytocic hormone) 是一种有生物活性的肽。(这是 N 末端用生物素标记的催产素 (HY-17571)。)
HY-P2496
HY-P1508
Bactenecin, bovine
Bacterial Fungal Antibiotic
Infection
抗菌肽
bacteria 和 yeast ) 的生长，并能杀死真菌红毛癣菌 (fungus Trichophyton rubrum )。Bactenecin 增加了膜的通透性，抑制了假苹果芽孢杆菌 (B. pseudomallei
HY-P5166
Peptides
Others
Lys-Conopressin-G 是一种类似催产素的肽，可以从捕虫蜗牛 (conus Imperialis ) 的毒液中分离出来。
HY-P1789A
HY-P3155
HY-P4605A
HY-P10383
NO Synthase
Infection
SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (KD 为 4.4 nM)，抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 对胃蛋白酶、胰蛋白酶和 α-胰凝乳蛋白酶具有抗性。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 在人血浆和氧化环境中具有稳定性。
HY-P0049A
Arg8-vasopressin diacetate; AVP diacetate; ADH
Apoptosis Vasopressin Receptor
Neurological Disease Cancer
Argipressin (diacetate) (AVP (diacetate)，又称antidiuretic hormone (ADH)) 是由垂体后叶分泌的 9 个氨基酸神经肽 。Argipressin (diacetate) (AVP (diacetate)) 可通过三个独立的 G 蛋白偶联受体(GPCRs)，即 Avpr1a (V1a)、Avpr1b (V1b) 和 Avpr2 (V2)，调节体液平衡、渗透压和心血管的生物学效应。Argipressin (diacetate) (AVP (diacetate)) 对中枢调节代谢过程也有潜在的重要影响。
HY-P11354
HY-P3563
HY-P3957
HY-P4184
(Ser4,Ile8)-Oxytocin
Peptides
Others
Isotocin ((Ser4,Ile8)-Oxytocin) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P0256A
HY-P11354A
HY-P1574A
HY-P0090A
Salmon calcitonin acetate
CGRP Receptor
Cancer
Calcitonin (salmon) (acetate) 是 Calcitonin salmon (HY-P0090) 的醋酸盐形式。是amylin 和calcitonin receptor 的双激动剂，能够刺激骨的生成并能抑制骨吸收。醋酸盐形式可以影响激素的吸收和功效。
HY-P4159B
ERK
Cardiovascular Disease
Endothelin-1 (1-31) (Human) acetate 是一种有效的血管收缩剂和血压升高剂。Endothelin-1 (1-31) (Human) acetate 来源于 chymase 对大 ET-1 的选择性水解。
HY-P4912
Peptides
Others
Big Endothelin-1 (rat) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P3433
HY-P3571
Endothelin Receptor
Cancer
[Ala2] Endothelin-3, human 是内皮素 ET-3 的线性类似物，其中 Ala 取代了 Cys 残基。ET-3 是一种血管活性肽，由人横纹肌肉瘤细胞系产生，在非肌肉来源的人肉瘤细胞系中不表达。ET-3 可作为一种旁分泌因子，促进内皮细胞的迁移。
HY-P10693
HY-P10835
LAG-3
Cancer
LAG-3 cyclic peptide inhibitor C25 是一种 LAG-3 的抑制剂。LAG-3 cyclic peptide inhibitor C25 与人 LAG-3 蛋白有较高的亲和力，Kd 值为 0.66 μM。LAG-3 cyclic peptide inhibitor C25 可以阻断 LAG-3 与 HLA-DR (MHC-II ) 的相互作用，激活 CD8+ T 细胞。LAG-3 cyclic peptide inhibitor C25 可用于肿瘤的研究。
HY-P11474
Integrin FAK Akt ERK
Metabolic Disease
FZ1 peptide 是一种整合素 (integrin ) αvβ3 激动剂。FZ1 peptide 与整合素 αvβ3 结合，有效激活 FAK 、FAK 依赖的 AKT 和 ERK1/2 信号通路。FZ1 peptide 增强 VEGFC 诱导的内皮血管生成，加速糖尿病皮肤伤口愈合。
HY-P1753
HIV
Infection
VIR-165 是一种病毒抑制肽 (VIRIP) 的修饰形式，它结合 gp41 亚单位的融合肽并阻止其进入靶膜。VIRIP 抑制多种人类免疫缺陷病毒1型 (HIV-1) 菌株。
HY-P1789
HY-P4205
Aminopeptidase
Cancer
Aminopeptidase N Ligand (CD13) NGR peptide 是一种靶向 CD13 的多肽，可作为载体介导细胞内传递。Aminopeptidase N Ligand (CD13) NGR peptide 常用于癌症研究。
HY-P4320
Integrin
Cancer
Cys-Arg-Gly-Asp-Phe-Pro-Ala-Ser-Ser-Cys (Disulfide bridge: Cys1-Cys10)，一种含有环状 RGD 活性序列的十肽，是整合素 (Integrin ) αIIbβ3 拮抗剂，可抑制血小板和 proMMP-13 的粘附。
HY-P1737
HY-P5907
HY-P1463A
HY-P1178A
Trk Receptor
Neurological Disease
Cyclotraxin B TFA 是一种能透过血脑屏障和选择性 TrkB 抑制剂。Cyclotraxin B TFA 以非竞争性地方式抑制 BDNF 诱导的 TrkB 活性，IC50 为 0.30 nM。Cyclotraxin B TFA 具有止痛和抗焦虑的作用。
HY-P11143
HY-P10328
HY-P2539
HY-P3565
STX-b
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
Sarafotoxin S6d (STX-b) 是一种从以色列沙蚺的毒液中分离出来的多肽毒素。Sarafotoxin S6d 引起了多种 Electrocardiogram (ECG) 变化包括心肌缺血和高钾血症。Sarafotoxin S6d 在大鼠主动脉中引起强烈的依赖于细胞外钙离子的血管收缩，并在大鼠心房中，显示出正性肌力效应。Sarafotoxin S6d 可用于心血管疾病的研究。
HY-P5130
HY-P1372
PKC
Others
PKC ζ pseudosubstrate 是 PKC ζ 的多肽抑制剂，可附着于细胞渗透载体肽上。
HY-P11305
HY-P10826
PD-1/PD-L1
Cancer
PD-1/PD-L1 inhibitory peptide C8 is 抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，促进 CD8+ 和 CD4+ T 细胞活化，增加 IFN-γ 分泌。PD-1/PD-L1 inhibitory peptide C8 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-P1112A
HY-P11264
HY-P1487
HY-P5080
Peptides
Others
Big Endothelin-2 (human) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P5713
Bacterial
Infection
Des(8-14)brevinin-1PMa 是一种宿主防御肽，对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有抗菌活性。Des(8-14)brevinin-1PMa 也显示出溶血活性。
HY-P3222A
Peptides
Endocrinology
Oxytocin antiparallel dimer TFA 是二硫键桥连的同肽二聚体。Oxytocin dimer 具有催产素和加压素样活性，且毒性小于催产素。
HY-P10237
HY-P11144
HY-P1463
HY-P1574
HY-P4184A
(Ser4,Ile8)-Oxytocin acetate
Peptides
Others
Isotocin (acetate) ((Ser4,Ile8)-Oxytocin (acetate)) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4994
HY-P5017
HY-P10383A
NO Synthase
Infection
SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 TFA 是 SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1(HY-P10383) 的 TFA 盐形式。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (KD 为 4.4 nM)，抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 对胃蛋白酶、胰蛋白酶和 α-胰凝乳蛋白酶具有抗性。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 在人血浆和氧化环境中具有稳定性。
HY-P11143A
Interleukin Related Liposome
Cancer
IL4RPep-1 acetate 是白介素-4 受体 (IL-4R ) 结合剂。IL4RPep-1 acetate 与 IL-4R 表达水平较低的 H460 肺癌细胞相比，更倾向于与 IL-4R 表达水平较高的 H226 肺癌细胞结合。含有 Doxorubicin (HY-15142A) 的 IL4RPep-1 acetate 标记脂质体 (Liposomes ) 能更有效地被 H226 肺癌细胞内吞。IL4RPep-1 标记的脂质体在 H226 肿瘤中积累更高效。
HY-P10332
Peptides
Others
WL 47 dimer (ligand 1) 是一种具有高亲和力，选择性和寡聚体解离活性的 CAV-1 小分子配体。WL 47 dimer 同时占据 CAV-1 的两个结合位点，诱导寡聚体的解离。WL 47 dimer 的亲和力比其 T20 亲本配体提高了 7500 倍，序列长度减少了 80%。WL 47 dimer 将允许有针对性地研究 CAV-1 的功能。
HY-P11304
HY-105244
HY-P0038
HY-P11415
Peptides
Cancer
GX1 是一种肿瘤归巢肽，其氨基酸序列为 CGNSNPKSC。GX1 能够特异性靶向胃癌血管内皮细胞，可作为胃癌血管生成的特异性显像探针。
HY-P11745
HY-P11762
HY-P11605
HY-P10962
HY-P11029
Peptides
Cancer
CES (CESPLLSEC) 是一种靶向突触体相关蛋白 25 (SNAP25 ) 的归巢肽。CES 特异性地归巢于颅内 U87MG 和 WT-胶质母细胞瘤 (GBM) 模型。CES 可作为药物递送的靶向肽用于癌症研究。
HY-P11030
Peptides
Cancer
Ahx-CES 是一种靶向突触体相关蛋白 25 (SNAP25 ) 的 CES 肽-连接体偶联物。Ahx-CES 可偶联 Verteporfin (HY-B0146) 以合成肽-药物偶联物，用于癌症研究。
HY-P11032
SARS-CoV Virus Protease
Infection
Mp-4D7-pF2 是一种细胞穿透性双环肽，是一种非共价的 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (SARS-CoV-2 main protease ) 抑制剂，其 IC50 为 4.51 μM。Mp-4D7-pF2 具有抗 SARS-CoV-2 病毒活性，且无细胞毒性。Mp-4D7-pF2 可用于 COVID-19 感染研究。
HY-P11588
HY-P11610
HY-P11612
HY-P3448
CEND-1; iRGD; LSTA1
Integrin Complement System
Cancer
Certepetide (CEND-1) 是一种双功能环肽 (a.k.a. iRGD)。Certepetide 是一种可穿透肿瘤的多肽，其 RGD motif 可与 α-V 整联蛋白 (alphav-integrins ) 相互作用，并激活神经纤毛蛋白 1 (NRP-1 )，从而将实体瘤微环境转化为临时活性分子管道。Certepetide 可在肿瘤中累积，可用于胰腺癌和其他实体瘤的研究。
HY-P4191
MSPYSSDTTPCCFAYIARPLPRAHIKEYFYTSGKCSN
CCR
Inflammation/Immunology
Met-RANTES (human) 是CCR1 和CCR5 的拮抗剂。Met-RANTES (human) 抑制趋化因子人 MIP-1α 和 MIP-1β，IC50 分别为 5 和 2 nM。Met-RANTES (human) 可减少骨质破坏并改善大鼠佐剂性关节炎 (AIA)。
HY-P4191A
CCR
Inflammation/Immunology
Met-RANTES (human) acetate 是 Met-RANTES (human) (HY-P4191) 的醋酸盐形式。Met-RANTES (human) acetate 是 CCR1 和 CCR5 的拮抗剂。Met-RANTES (human) acetate 抑制人趋化因子 MIP-1α 和 MIP-1β，IC50 分别为 5 和 2 nM。Met-RANTES (human) acetate 可以减少骨质破坏，并减轻大鼠佐剂诱导的关节炎 (AIA)。
HY-P0083
HY-P0083A
POR-8 acetate
Vasopressin Receptor
Cardiovascular Disease
鸟氨酸加压素醋酸盐
V1 受体的血管加压素激动剂。Ornipressin acetate 可用作局部血管收缩剂。Ornipressin acetate 可以逆转全身麻醉/硬膜外麻醉联合麻醉引起的低血压。Ornipressin acetate 有抗利尿活性。Ornipressin acetate 在肾衰竭模型中，可降低肾血管阻力并增加肾血流量[sup>[2] 。
HY-P10429
CXCR
Infection
RCP168 是一种高选择性和亲和力的 CXCR4 受体拮抗剂 (IC50 =5 nM)。RCP168 具有比自然化学因子更强的抑制 HIV-1 (人类免疫缺陷病毒1型) 通过 CXCR4 受体进入宿主细胞的能力。RCP168 通过阻断病毒结合位点或诱导受体内化来抑制 HIV-1 感染。RCP168 可用于分析 CXCR4 受体与其他化学因子受体之间的相互作用的研究。
HY-P1371
KKWKMRRNQFWIKIQRC CSVEIWD*
PKC
Others
Pseudo RACK1 是一种肽，是一种具有 PKC 同源序列的 PKC 激动剂。Pseudo RACK1 选择性地与 β-PKC 在自身调节位点 (RACK 结合位点) 相互作用，并在没有 PKC 激活剂的情况下激活 β-PKC，随后诱导 PKC 介导的组蛋白磷酸化。
HY-P3682
HY-P4678
HY-P4678A
HY-P5141A
Sodium Channel
Inflammation/Immunology
μ-Conotoxin KIIIA TFA 是一种镇痛的 μ-芋螺毒素，可从 Conus kinoshitai 中分离出来。μ-Conotoxin KIIIA TFA 阻断哺乳动物神经元电压门控钠通道 (VGSC) (Nav1.2 )。μ-Conotoxin KIIIA TFA可用于疼痛研究。
HY-P5142
HY-P5142A
HY-P5159
Sodium Channel
Inflammation/Immunology
Crotamine 是一种 Na+ 通道 调节剂。Crotamine 是一种由 42 个氨基酸组成的毒素，由三个二硫桥交联。Crotamine 具有镇痛活性。Crotamine 还与脂质膜相互作用并显示出肌坏死活性。Crotamine 可从 Crotalus durissus terrificus<、i> 毒液中分离出来。
HY-P5159A
Sodium Channel
Inflammation/Immunology
Crotamine TFA 是一种Na+ 通道 调节剂。Crotamine 是一种由 42 个氨基酸组成的毒素，由三个二硫桥交联。Crotamine 具有镇痛活性。Crotamine 还与脂质膜相互作用并显示出肌坏死活性。Crotamine 可从 Crotalus durissus terrificus 毒液中分离出来。
HY-P5738
Bacterial
Infection
Palicourein 是一种 37 个氨基酸的环多肽，体外抑制 HIV-1RF 感染 CEM-SS 细胞的细胞病变作用，EC50 值为 0.1 μM, IC50 值为 1.5 μM。
HY-P5820
HY-17584A
Guanylate Cyclase
Cancer
Linaclotide acetate 是一种有效和选择性的鸟苷酸环化酶 C (guanylate cyclase C ) 激动剂；开发用于研究便秘型肠易激综合症 (IBS-C) 和慢性便秘。
HY-P0090S
Salmon calcitonin-13 C6 ,15 N4 TFA
CGRP Receptor
Metabolic Disease
Calcitonin-13 C6 ,15 N4 (salmon) (Salmon calcitonin-13 C6 ,15 N4 ) TFA 是 13 C 和 15 N 标记的 Calcitonin (salmon) (HY-P0090)。Calcitonin (salmon) 是一种钙调节激素，是一种双重作用的胰岛淀粉样肽和降钙素受体激动剂，可以刺激骨形成并抑制骨吸收。
HY-P10924
Elastase
Metabolic Disease
Roseltide rT1 是一种中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂 (IC50 =0.47 μM)，其富含半胱氨酸，是 Roseltide (rT1-rT8) 中的一种。Roseltide rT1 可在体外改善中性粒细胞弹性蛋白酶刺激的 cAMP 积累，对相关疾病有抑制潜力。
HY-P1219
β-TRTX-Cj1α
Sodium Channel
Neurological Disease
Jingzhaotoxin-III 是一种有效的、选择性 Nav1.5 通道阻滞剂，IC50 值为 348 nM，对其他钠通道亚型没有影响。Jingzhaoxin-III 可以选择性抑制心脏钠通道的激活，但不能抑制神经元亚型，有望成为区分心脏 VGSC 亚型的重要配体。
HY-P1719
HY-P5010
HY-P0188
HY-P0188A
HY-P10837
HY-P3171
Biochemical Assay Reagents
Others
Acetyl-(Cys4,D-Phe7,Cys10)-a-MSH (4-13) 是一种促黑素细胞激素环状肽。Acetyl-(Cys4,D-Phe7,Cys10)-a-MSH (4-13) 能够显著延长青蛙和蜥蜴皮肤中的促黑素细胞活性，并具有极强的激动作用。Acetyl-(Cys4,D-Phe7,Cys10)-a-MSH (4-13) 对胰蛋白酶降解具有完全的抵抗力。
HY-P3494
HY-P3494B
HY-P11408
Bombesin Receptor
Neurological Disease Cancer
[D-Cys6,Asn7,D-Ala11,Cys14]-Bombesin (6-14)，一种合成肽，是一种非选择性蛙皮素受体 (bombesin receptor ) 激动剂。[D-Cys6,Asn7,D-Ala11,Cys14]-Bombesin (6-14) 对 神经介素 B 偏好的蛙皮素受体 (BB1 )、胃泌素释放肽偏好的蛙皮素受体 (BB2 ) 和 孤儿受体 (BB3 ) 的 pEC50 分别为 8.06、8.69 和 6.71。[D-Cys6,Asn7,D-Ala11,Cys14]-Bombesin (6-14) 可用于研究蛙皮素受体相关疾病，如癌症、神经系统疾病等。
HY-P1408
Integrin VEGFR
Cancer
Obtustatin 是一种具有 41 个残基的非 RGD 型解整合素。Obtustatin 可阻止 α1β1 整合素 (α1β1 integrin ) 与 IV 型 Collagen (HY-NP003) 黏附，阻断内皮细胞中 α1β1 整合素的信号传导，并抑制 FGF2 诱导的血管生成。Obtustatin 可抑制小鼠模型中的肿瘤发展，提高荷肉瘤小鼠体内 VEGF 的表达。Obtustatin 可用于 Lewis 肺癌和 S-180 肉瘤的相关研究。
HY-P1408A
Integrin
Cancer
Obtustatin triacetate 是一种具有 41 个残基的非 RGD 型解整合素。Obtustatin triacetate 可以从 Vipera lebetina obtusa 毒液中分离出来。Obtustatin triacetate 是一种有效的、选择性的整合素 α1β1 与 IV 型胶原蛋白粘附的抑制剂。Obtustatin triacetate 抑制血管生成，可用于癌症研究。
HY-P3448S
CEND-1-13 C6 ,15 N2 ; iRGD-13 C6 ,15 N2 ; LSTA1-13 C6 ,15 N2
Isotope-Labeled Compounds Complement System Integrin
Cancer
Certepetide-13 C6 ,15 N2 (CEND-1-13 C6 ,15 N2 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 Certepetide (HY-P3448)。Certepetide (CEND-1) 是一种双功能环肽 (a.k.a. iRGD)。Certepetide 是一种可穿透肿瘤的多肽，其 RGD motif 可与 α-V 整联蛋白 (alphav-integrins ) 相互作用，并激活神经纤毛蛋白 1 (NRP-1 )，从而将实体瘤微环境转化为临时活性分子管道。Certepetide 可在肿瘤中累积，可用于胰腺癌和其他实体瘤的研究。
HY-P3448S1
CEND-1-13 C2 ,15 N; iRGD-13 C2 ,15 N; LSTA1-13 C2 ,15 N
Isotope-Labeled Compounds Complement System Integrin
Cancer
Certepetide-13 C2 ,15 N (CEND-1-13 C2 ,15 N) 是 13 C 和 15 N 标记的 Certepetide (HY-P3448)。Certepetide (CEND-1) 是一种双功能环肽 (a.k.a. iRGD)。Certepetide 是一种可穿透肿瘤的多肽，其 RGD motif 可与 α-V 整联蛋白 (alphav-integrins ) 相互作用，并激活神经纤毛蛋白 1 (NRP-1 )，从而将实体瘤微环境转化为临时活性分子管道。Certepetide 可在肿瘤中累积，可用于胰腺癌和其他实体瘤的研究。
HY-P5140
HY-P5143
HY-P5902
HY-P5152
Sodium Channel
Neurological Disease
Scorpion toxin Tf2 是一种 β-蝎毒素，首先在巴西蝎 Tityus fasciolatus 的毒液中发现。Scorpion toxin Tf2 是一种 Nav1.3 激活剂，它是一种神经元电压门控钠 (Nav) 亚型，与癫痫和伤害感受有关。Scorpion toxin Tf2 增强 hNav1.3 激活电压并在静息膜电位下打开通道。
HY-P5568
HY-P5920
HY-P2005
HY-P11246
RXFP Receptor
Metabolic Disease
A13:B7-24-GG，一种经过工程改造的胰岛素样肽 5 (INSL5) 类似物，是一种具有选择性的 RXFP4 激动剂，其 Ki 值为 2.29 nM。A13:B7-24-GG 对 RXFP3 的结合亲和力极低 (Ki = 602.56 nM)，对 cAMP 的抑制效力 (EC50 ) 为 1.17 nM。A13:B7-24-GG 激活 RXFP4 导致 β-Arrestin2 招募，EC50 为 22.39 nM。A13:B7-24-GG 可用于研究慢性便秘。
HY-P1206
Somatostatin Receptor
Neurological Disease
CH 275 是一种生长抑素的肽类似物，可以与生长抑素受体1 (sst1 ) 结合 (Ki =52 nM)。CH 275 是一种有效的选择性 sst1 激动剂 (IC50 =30.9 nM)，刺激 sst3 ，sst4 ，sst2 和 sst5 的 IC50 值 分别为 345 nM，>1 μM，>10 μM 和 >10 μM。CH 275 可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-P3561
Melanocortin Receptor
Neurological Disease
Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) 是刺鼠关联蛋白 (AGRP) 的一个片段，AGRP 是一种在下丘脑弓状核中大量发现的蛋白质。Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) 主要作为黑皮质素-4 受体 (MC4R ) 反向激动剂，以增加食物摄入量。
HY-P3561A
Melanocortin Receptor
Neurological Disease
Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) TFA 是刺鼠关联蛋白 (AGRP) 的一个片段，AGRP 是一种在下丘脑弓状核中大量发现的蛋白质。Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) TFA 主要作为黑皮质素-4 受体 (MC4R ) 反向激动剂，以增加食物摄入量。
HY-P10698
HY-P11548
Bacterial
Infection
Rattusin 是一种抗菌 (antimicrobial ) 肽。Rattusin 通过破坏细胞膜完整性发挥杀菌作用。Rattusin 可用于抗菌研究。
HY-P3215
HY-P3215A
HY-P0189
HY-P0189A
HY-P5145
HY-P11361
HY-P4062
HY-P10934
LXY2
Integrin
Cancer
LXY3 (LXY2) 是一种 VLA-3 阻断肽，通过抑制中性粒细胞表面的整合素 α3β1 (VLA-3 ) 与基底膜中层粘连蛋白的相互作用，阻止中性粒细胞穿过肿瘤血管基底膜屏障的迁移。LXY3 被用于阻断中性粒细胞介导的纳米颗粒从血管周围池释放到肿瘤间质的过程。LXY3 常用于乳腺癌的靶向成像。
HY-P11625
RXFP Receptor
Cardiovascular Disease
R9-13 是一种脂肪酸耦连的松弛素 (relaxin )，是一种 LGR7 (RXFP1) 激活剂。R9-13 可诱导经雌激素预处理的小鼠中驱动耻骨韧带持续伸长。R9-13 在啮齿类动物中表现出长效药代动力学特征，给药后体内活性可持续长达一周。R9-13 可用于急性心力衰竭的相关研究
HY-P5174
Sodium Channel
Neurological Disease
MitTx 是 MitTx-α 和 MitTx-β 形成的复合物。MitTx 是一种 ASIC1 通道激活剂 ，对ASIC1a 和 ASIC1b 亚型的EC 50分别为 9.4 和 23 nM。在中性 pH MitTx 对 ASIC1 亚型具有高度选择性。在酸性的条件下，MitTx 极大地增强质子诱发的 ASIC2a 通道激活。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-P3448S
Certepetide-13 C6 ,15 N2 (CEND-1-13 C6 ,15 N2 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 Certepetide (HY-P3448)。Certepetide (CEND-1) 是一种双功能环肽 (a.k.a. iRGD)。Certepetide 是一种可穿透肿瘤的多肽，其 RGD motif 可与 α-V 整联蛋白 (alphav-integrins ) 相互作用，并激活神经纤毛蛋白 1 (NRP-1 )，从而将实体瘤微环境转化为临时活性分子管道。Certepetide 可在肿瘤中累积，可用于胰腺癌和其他实体瘤的研究。
HY-P0090S
Calcitonin-13 C6 ,15 N4 (salmon) (Salmon calcitonin-13 C6 ,15 N4 ) TFA 是 13 C 和 15 N 标记的 Calcitonin (salmon) (HY-P0090)。Calcitonin (salmon) 是一种钙调节激素，是一种双重作用的胰岛淀粉样肽和降钙素受体激动剂，可以刺激骨形成并抑制骨吸收。
HY-P3448S1
Certepetide-13 C2 ,15 N (CEND-1-13 C2 ,15 N) 是 13 C 和 15 N 标记的 Certepetide (HY-P3448)。Certepetide (CEND-1) 是一种双功能环肽 (a.k.a. iRGD)。Certepetide 是一种可穿透肿瘤的多肽，其 RGD motif 可与 α-V 整联蛋白 (alphav-integrins ) 相互作用，并激活神经纤毛蛋白 1 (NRP-1 )，从而将实体瘤微环境转化为临时活性分子管道。Certepetide 可在肿瘤中累积，可用于胰腺癌和其他实体瘤的研究。
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![[Asn18] Endothelin-1 (swine, human)](http://hg.y866.cn/biomolecule/lib/file/product_pic/hy-p3615.gif)
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![[Arg8]-Vasotocin](http://hg.y866.cn/biomolecule/lib/file/product_pic/hy-p1574.gif)
![[D-Cys6,Asn7,D-Ala11,Cys14]-Bombesin (6-14)](http://hg.y866.cn/biomolecule/lib/file/product_pic/hy-p11408.gif)
