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ECV304

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抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

1

抗体抑制剂

3

天然产物

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0326
    L-Methionine
    5 篇以上引用文献

    		 Environmental Pollutants Endogenous Metabolite Apoptosis Keap1-Nrf2 Inflammation/Immunology Cancer
    L-蛋氨酸 L-Methionine 是一种具有口服活性的 Methionine 的 L-异构体，Methionine 是一种必需氨基酸。Methionine 是一种强肝解毒剂，作为肝脏保护剂。L-Methionine 可抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡。L-Methionine 具有抗肿瘤和抗氧化活性。
    L-Methionine
  • HY-138253
    2′,2′-Difluorodeoxyuridine

    dFdU; 2',2'-Difluoro-2'-deoxyuridine

    		 Drug Metabolite Apoptosis Cancer
    2’,2’-Difluorodeoxyuridine (dFdU) 是 Gemcitabine (HY-17026) 的主要代谢物。2’,2’-Difluorodeoxyuridine 在体外引起浓度和时间依赖的放射致敏效应。2’,2’-Difluorodeoxyuridine 导致癌细胞的细胞周期停滞在 S 期早期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    2′,2′-Difluorodeoxyuridine
  • HY-N0534
    Vitexin-2"-O-rhamnoside

    		DNA/RNA Synthesis Apoptosis PI3K Akt Caspase SOD Interleukin Related Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    牡荆素鼠李糖苷 Vitexin-2"-O-rhamnoside 是一种具有口服活性的黄酮苷。Vitexin-2"-O-rhamnoside 能够抑制凋亡 (Apoptosis)，提高 PI3K/Akt 的磷酸化水平，抑制 caspase-3 和 SOD 活性，并促进细胞因子 (IL-2、IL-6 和 IL-12) 的分泌。Vitexin-2"-O-rhamnoside 强烈抑制 MCF-7 细胞的 DNA 合成 (DNA synthesis)，IC50 值为 17.5 μM。Vitexin-2"-O-rhamnoside 能够增强免疫功能，促进活性化合物的吸收。Vitexin-2"-O-rhamnoside 具有抗氧化活性。Vitexin-2"-O-rhamnoside 用于心血管疾病和免疫相关疾病研究。
    Vitexin-2
  • HY-138253R
    2′,2′-Difluorodeoxyuridine (Standard)

    dFdU (Standard); 2',2'-Difluoro-2'-deoxyuridine (Standard)

    		 Drug Metabolite Reference Standards Apoptosis Cancer
    2′,2′-Difluorodeoxyuridine (Standard) 是 2′,2′-Difluorodeoxyuridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2’,2’-Difluorodeoxyuridine (dFdU) 是 Gemcitabine (HY-17026) 的主要代谢物。2’,2’-Difluorodeoxyuridine 在体外引起浓度和时间依赖的放射致敏效应。2’,2’-Difluorodeoxyuridine 导致癌细胞的细胞周期停滞在 S 期早期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    2′,2′-Difluorodeoxyuridine (Standard)
  • HY-138253S
    2′,2′-Difluorodeoxyuridine-13C,15N2

    dFdU-13C,15N2; 2',2'-Difluoro-2'-deoxyuridine-13C,15N2

    		 Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite Apoptosis Others
    2′,2′-Difluorodeoxyuridine-13C,15N2 (dFdU-13C,15N2) 是一种氘代标记的活性化合物。2’,2’-Difluorodeoxyuridine (dFdU) 是 Gemcitabine (HY-17026) 的主要代谢物。2’,2’-Difluorodeoxyuridine 在体外引起浓度和时间依赖的放射致敏效应。2’,2’-Difluorodeoxyuridine 导致癌细胞的细胞周期停滞在 S 期早期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    2′,2′-Difluorodeoxyuridine-13C,15N2
  • HY-N0326R
    L-Methionine (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Keap1-Nrf2 Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    L-蛋氨酸 (标准品) L-Methionine (Standard) 是 L-Methionine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Methionine 是一种具有口服活性的 Methionine 的 L-异构体，Methionine 是一种必需氨基酸。Methionine 是一种强肝解毒剂，作为肝脏保护剂。L-Methionine 可抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡。L-Methionine 具有抗肿瘤和抗氧化活性。
    L-Methionine (Standard)
  • HY-P1259A
    PR-39 TFA

    		Proteasome Bacterial Inflammation/Immunology
    PR-39 TFA 是富含脯氨酸和精氨酸的天然抗菌肽，是一种非竞争性，可逆和变构的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。PR-39 TFA 可逆地结合到蛋白酶体的 α7 亚基上，并通过泛素-蛋白酶体途径阻断 NF-κB 抑制剂 IκBα 的降解。PR-39 TFA 刺激小鼠的血管生成，抑制炎症反应并显着减小心肌梗死面积。
    PR-39 TFA
  • HY-P1259
    PR-39

    		Proteasome Bacterial Inflammation/Immunology
    PR-39 是富含脯氨酸和精氨酸的天然抗菌肽，是一种非竞争性，可逆和变构的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。PR-39 可逆地结合到蛋白酶体的 α7 亚基上，并通过泛素-蛋白酶体途径阻断 NF-κB 抑制剂 IκBα 的降解。PR-39 刺激小鼠的血管生成，抑制炎症反应并显着减小心肌梗死面积。
    PR-39
  • HY-130559
    SL-3-19

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    SL-3-19 是一种微管蛋白 (tubulin) 配体。SL-3-19 通过抑制微管组装、诱导 G2/M 期细胞周期停滞及凋亡 (apoptosis)、破坏肿瘤血管，在体内外对食管鳞癌 (ESCC) 具有抗肿瘤活性。SL-3-19 的活性高于 SL-1-73 (HY-130558)。SL-3-19 可用于 ESCC 等肿瘤的研究。
    SL-3-19
  • HY-130558
    SL-1-73

    		Apoptosis Microtubule/Tubulin Cancer
    SL-1-73 是一种微管蛋白 (tubulin) 配体。SL-1-73 通过抑制微管组装、诱导 G2/M 期细胞周期停滞及凋亡 (apoptosis)、破坏肿瘤血管，在体内外对食管鳞癌 (ESCC) 具有抗肿瘤活性。SL-1-73 可用于 ESCC 等肿瘤的研究。
    SL-1-73
  • HY-P992413
    MOR102

    		Integrin Inflammation/Immunology
    MOR102 是一种全人源 IgG4 单克隆抗体，同时也是 ICAM-1 抑制剂，与 ICAM-2 和 ICAM-3 无交叉反应。MOR102 结合 ICAM-1 结构域 1 内的 LFA-1 结合位点，阻断 ICAM-1/LFA-1 相互作用，可结合人角质形成细胞，且与干扰素-γ 刺激的角质形成细胞的结合力更强。MOR102 可抑制淋巴细胞黏附，减少淋巴细胞增殖，阻止局部 T 细胞活化，减轻炎性浸润，恢复正角化分化，并降低表皮厚度。MOR102 可用于银屑病的研究。
    MOR102

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