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ERK/CREB pathway

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抑制剂 & 激动剂

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3

多肽产品

12

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0265
    Asperosaponin VI
    3 篇文献验证

    Akebia saponin D

    		 Caspase Apoptosis PERK p38 MAPK Akt HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase PPAR Cardiovascular Disease Neurological Disease
    川续断皂苷 VI Asperosaponin VI 是来自川续断的一种皂苷组分。Asperosaponin VI 通过 BMP-2/p38 和 ERK1/2 信号途径诱导成骨细胞分化。Asperosaponin VI 通过激活 PI3K/Akt 和 CREB 通路保护缺氧诱导的心肌细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Asperosaponin VI 还具有抗抑郁和促伤口愈合的活性。
    Asperosaponin VI
  • HY-109556
    Insulin Detemir

    		Akt ERK Metabolic Disease
    Insulin Detemir 是一种人工胰岛素，具有控制血糖水平的作用。Insulin Detemir 通过激活 Akt 和细胞外信号调节激酶 (ERK) 依赖的-cat 和 CREB 信号通路，促进 Gcg 表达，从而刺激 GLP-1 的分泌。地特胰岛素可用于 2 型糖尿病的研究。
    Insulin Detemir
  • HY-N3220
    Myricetin 3-O-galactoside
    1 篇文献验证

    		 Xanthine Oxidase NO Synthase Bacterial PKA Epigenetic Reader Domain Wnt ERK β-catenin Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    杨梅素 3-O-半乳糖苷 Myricetin 3-O-galactoside 是一种口服有效的糖苷衍生物，具有多种生物活性。Myricetin 3-O-galactoside 抑制尿路致病性大肠杆菌 (UPEC) 的黏附，从而缓解小鼠尿路感染。Myricetin 3-O-galactoside 通过抑制 NO (主要是 iNOS) 合成，发挥外周镇痛和抗炎活性。Myricetin 3-O-galactoside 通过抑制 cAMP/PKA/CREB 通路和激活 ERK1/2 信号，双重下调 MITF 的表达和活性，从而发挥抗黑色素生成作用。Myricetin 3-O-galactoside 可抑制 DHHP 和黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase)，具有抗氧化、抗脂质过氧化和抗突变活性。
    Myricetin 3-O-galactoside
  • HY-N3097
    Pellitorine

    		TRP Channel Amyloid-β Toll-like Receptor (TLR) Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) Dihydroorotate Dehydrogenase Ferroptosis PAI-1 NF-κB ERK Proton Pump Glutathione Peroxidase Thrombin Insecticide Bacterial Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Pellitorine 是一种具有多种生物活性的天然酰胺类化合物。Pellitorine 可以竞争性地拮抗 Capsaicin (HY-10448) 对 TRPV1 的激活，从而减少疼痛信号传导。Pellitorine 通过上调 BDNF-ERK1/2-CREB 和 Nrf2-HO-1 通路改善认知功能障碍。Pellitorine 通过抑制高迁移率组蛋白 B1 (HMGB1) 的释放和 RAGE/TLR4 的表达，发挥抗炎和抗脓毒症的作用。Pelitorine 通过延长凝血时间，抑制凝血因子和凝血酶的活性来发挥其抗血栓作用。Pellitorine 通过上调 GPX4 和 DHODH 等蛋白抑制脂质过氧化、抵抗铁死亡 (ferroptosis)。Pellitorine 可通过抑制 V 型 H⁺-ATP 酶 (V-type H⁺-ATPase) 和 水通道蛋白 4 (AaAQP4) 杀灭埃及伊蚊幼虫。Pellitorine 具有抗癌活性 (如白血病、乳腺癌) 和抑菌活性。
    Pellitorine
  • HY-N0660
    Jujuboside B

    		Apoptosis PARP Caspase AMPK Autophagy VEGFR Keap1-Nrf2 STING 11β-HSD Ferroptosis PI3K Akt p38 MAPK ERK Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    酸枣仁皂苷B Jujuboside B 是可以从酸枣仁 (Ziziphi Spinosae Semen) 中分离得到的一种具有生物活性的皂苷成分，具有口服有效性和血脑屏障通透性。Jujuboside B 可通过激活 RIPK1/RIPK3/MLKL 通路的方式诱导急性白血病细胞死亡，驱动坏死性凋亡 (Apoptosis)。Jujuboside B 通过上调 NOXA、PARP 及 caspase-3 的表达，激活 AMPK，抑制乳腺癌细胞的增殖，诱导细胞凋亡和自噬 (Autophagy)。Jujuboside B 通过阻断 VEGFR-2 信号通路抑制血管生成和肿瘤生长。Jujuboside B 通过调控 Nrf2-STING 信号通路缓解小鼠肝损伤。Jujuboside B 通过调控抗炎反应、下调 11β-HSD2 表达，从而缓解肝脏损伤。Jujuboside B 通过非小细胞肺癌中的 PPARγ-ATF3-Gpx4 信号通路诱导铁死亡 (Ferroptosis) 并克服放疗抵抗。Jujuboside B 对血小板聚集的抑制作用。Jujuboside B 通过抑制 AMPA 受体活性抑制热性惊厥。Jujuboside B 通过阻断 PI3K/Akt 和 MAPK/ERK 通路并使 CREB 信号去磷酸化逆转慢性不可预知温和应激促进的肿瘤进展。Jujuboside B 可用于急性白血病、乳腺癌、PM2.5 诱导的肺损伤、肝毒性、肝损伤、结直肠癌、非小细胞肺癌、血栓栓塞性疾病、血小板高聚集相关心血管疾病、热性惊厥以及类抑郁表型的相关研究。
    Jujuboside B
  • HY-N2312
    Mogrol
    2 篇文献验证

    		 ERK STAT Cancer
    罗汉果醇 Mogrol 是罗汉果甜甙的生物代谢物，能够抑制 ERK1/2 和 STAT3 的信号通路，同时能降低 CREB 的活性，活化 AMPK。
    Mogrol
  • HY-N2038
    3,​5,​6,​7,​8,​3',​4'-​Heptemthoxyflavone

    		Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease Cancer
    3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone 是一种蜜柑皮中的黄酮，是口服有效的 CREB 激活剂，具有抗肿瘤和抗神经炎症活性。3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone 能抑制胶原酶的活性，增加人真皮成纤维细胞新生 (HDFn) 细胞中 I 型前胶原的含量。3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone 通过 cAMP/ERK/CREB 信号通路，诱导脑源性神经营养因子 (BDNF) 表达，降低 C6 胶质瘤中磷酸二酯酶活性。
    3,​5,​6,​7,​8,​3',​4'-​Heptemthoxyflavone
  • HY-N6076
    Tenuifoliside A

    		ERK Neurological Disease
    Tenuifoliside A 分离自远志，具有抗凋亡和抗抑郁作用。在 C6 细胞中，Tenuifoliside A 表现出其神经营养作用，并通过 ERK/CREB/BDNF 信号通路促进细胞增殖。
    Tenuifoliside A
  • HY-P6292
    KS-133

    		PACAP Receptor PKA ERK PI3K Akt GSK-3 Neurological Disease Cancer
    KS-133 是一种可穿过血脑屏障的具有 VIPR2 拮抗活性的双环肽。KS-133 可选择性阻断 VIPR2 介导的 Gq/Ca、Gs/cAMP、cAMP/PKA/ERK 及 PI3K/AKT/GSK3β 信号通路。KS-133 可抑制小鼠前额叶皮层中由 VIPR2 激动剂诱导的 CREB 磷酸化。KS-133 可将巨噬细胞极化方向向 M1 偏移。KS-133 可减弱 癌细胞增殖，降低 S-M 期细胞周期分布水平。KS-133 在小鼠结直肠癌模型中具有抗肿瘤作用。KS-133 可逆转精神疾病小鼠模型的认知衰退。KS-133 可用于精神分裂症、结直肠癌、乳腺癌的相关研究。
    KS-133
  • HY-N8303
    Gardenin A

    		ERK PAK Neurological Disease Inflammation/Immunology
    栀子(黄)素A Gardenin A 是一种口服有效的、合成的 PMF 类似物，对神经突生长和神经元分化具有神经营养作用。Gardenin A 通过激活 PC12 细胞中的 MAPK/ERK、PKC 和 PKA 信号通路促进神经细胞的发生，但不激活 TrkA、CREB 信号通路。Gardenin A 也有镇静、抗焦虑、抗抑郁和抗惊厥作用。
    Gardenin A
  • HY-142066
    4′-Demethylnobiletin

    		PKA ERK iGluR Neurological Disease
    4′-Demethylnobiletin 是一种生物活性代谢物，可以激活 PKA/ERK/CREB 信号通路，增强海马神经元中 CRE 介导的转录，并通过刺激 ERK 信号逆转与 NMDA 受体拮抗相关的记忆障碍。
    4′-Demethylnobiletin
  • HY-116586
    AF710B

    		Sigma Receptor mAChR ERK Amyloid-β Tau Protein Neurological Disease
    AF710B 是一种口服有效的变构 M1 毒蕈碱受体 (M1 muscarinic receptor) 和 σ1 受体 (σ1 receptor) 激动剂。AF710B 可激活下游磷酸化 ERK1/2、磷酸化 CREB 信号通路。AF710B 能同时改善认知功能，并减轻阿尔茨海默病的核心病理特征，包括 Aβ 沉积、Tau 过度磷酸化和神经炎症。AF710B 可用于阿尔茨海默病的研究。
    AF710B
  • HY-W076030
    Lanthanum(Ⅲ) chloride

    Lanthanum trichloride

    		 ERK MEK Mitogen- and Stress-Activated Protein Kinase (MSK) Epigenetic Reader Domain PI3K Akt Apoptosis Mitophagy RAD51 Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    氯化镧(Ⅲ) Lanthanum (Ⅲ) chloride (Lanthanum trichloride) 是一种口服有效的、可穿透血脑屏障的抗肿瘤增敏剂和肾脏保护剂，但具有明确的神经毒性。Lanthanum (Ⅲ) chloride 通过抑制 PI3K/Akt 生存通路和 DNA 损伤修复蛋白 RAD51，逆转癌细胞对 Cisplatin (HY-17394) 的耐药性。Lanthanum (Ⅲ) chloride 可通过抑制 ERK/MSK1/CREB 信号通路和破坏 LKB1 介导的轴突发育通路，导致突触和轴突结构异常，最终损害海马依赖的学习和记忆功能。Lanthanum (Ⅲ) chloride 通过改变 nHAp (HY-N11777) 的形态，抑制其诱导的线粒体自噬 (mitophagy) 和线粒体介导的细胞凋亡 (apoptosis)，从而发挥肾脏保护作用。
    Lanthanum(Ⅲ) chloride
  • HY-N0265R
    Asperosaponin VI (Standard)

    Akebia saponin D (Standard)

    		 Reference Standards Caspase Apoptosis PERK Akt p38 MAPK HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase PPAR Cardiovascular Disease Neurological Disease
    川续断皂苷 VI (标准品) Asperosaponin VI (Standard) 是 Asperosaponin VI 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Asperosaponin VI 是来自川续断的一种皂苷组分。Asperosaponin VI 通过 BMP-2/p38 和 ERK1/2 信号途径诱导成骨细胞分化。Asperosaponin VI 通过激活 PI3K/Akt 和 CREB 通路保护缺氧诱导的心肌细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Asperosaponin VI 还具有抗抑郁和促伤口愈合的活性。
    Asperosaponin VI (Standard)
  • HY-E70684
    CDK5/p25NCK Recombinant Human Active Protein Kinase

    		CDK Neurological Disease Cancer
    CDK5 位于 7q36 染色体，其表达受转录因子 Fos 和 CREB (通过 MEK/ERK 通路) 以及 δFosB 上调。CDK5 在中枢神经系统中发挥重要作用，但在其他细胞类型中也发挥功能。CDK5 近年来被发现与多种疾病有关，包括癌症和神经退行性疾病的发生发展。CDK5/p25NCK Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK5 的直系同源物。
    CDK5/p25NCK Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70685
    CDK5/p35NCK Recombinant Human Active Protein Kinase

    		CDK Neurological Disease Cancer
    CDK5 位于 7q36 染色体，其表达受转录因子 Fos 和 CREB (通过 MEK/ERK 通路) 以及 δFosB 上调。CDK5 在中枢神经系统中发挥重要作用，但在其他细胞类型中也发挥功能。CDK5 近年来被发现与多种疾病有关，包括癌症和神经退行性疾病的发生发展。CDK5/p35NCK Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK5 的直系同源物。
    CDK5/p35NCK Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-P4863
    Biotinyl-Amylin (human)

    		CGRP Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    Biotinyl-Amylin (human) 是一种生物素标记的 Amylin, amide, human (HY-P1070)。Biotinyl-Amylin (human) 是降钙素受体 (CTR) 及由 CTR 与 RAMP1/2/3 形成的胰淀素受体 (AMY1、AMY2、AMY3) 的竞争型激动剂。Biotinyl-Amylin (human) 通过模拟天然人胰淀素，结合并激活 CTR 与 AMY 受体，启动下游 cAMP、CREB、ERK1/2 等信号通路，保留与受体高亲和结合及激活活性。Biotinyl-Amylin (human) 主要用于肥胖、糖尿病的代谢调控机制研究，也可应用于阿尔茨海默病相关胰淀素受体药理学、受体定位及配体结合实验研究。
    Biotinyl-Amylin (human)
  • HY-N2312R
    Mogrol (Standard)

    		Reference Standards ERK STAT Cancer
    罗汉果醇 (标准品) Mogrol (Standard) 是 Mogrol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mogrol 是罗汉果甜甙的生物代谢物，能够抑制 ERK1/2 和 STAT3 的信号通路，同时能降低 CREB 的活性，活化 AMPK。
    Mogrol (Standard)
  • HY-N2038R
    3,?5,?6,?7,?8,?3',?4'-?Heptemthoxyflavone (Standard)

    		Reference Standards Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease Cancer
    3,​5,​6,​7,​8,​3',​4'-​Heptemthoxyflavone (Standard) 是 3,​5,​6,​7,​8,​3',​4'-​Heptemthoxyflavone (HY-N2038) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone 是一种蜜柑皮中的黄酮，是口服有效的 CREB 激活剂，具有抗肿瘤和抗神经炎症活性。3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone 能抑制胶原酶的活性，增加人真皮成纤维细胞新生 (HDFn) 细胞中 I 型前胶原的含量。3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone 通过 cAMP/ERK/CREB 信号通路，诱导脑源性神经营养因子 (BDNF) 表达，降低 C6 胶质瘤中磷酸二酯酶活性。
    3,?5,?6,?7,?8,?3',?4'-?Heptemthoxyflavone (Standard)
  • HY-N3097R
    Pellitorine (Standard)

    		Reference Standards TRP Channel Amyloid-β Toll-like Receptor (TLR) Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) Dihydroorotate Dehydrogenase Ferroptosis PAI-1 NF-κB Proton Pump Glutathione Peroxidase Thrombin Insecticide Bacterial Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Pellitorine (Standard) 是 Pellitorine (HY-N3097) 的分析标准品。Pellitorine 是一种天然酰胺类化合物。Pellitorine 可以竞争性地拮抗 Capsaicin (HY-10448) 对 TRPV1 的激活，从而减少疼痛信号传导。Pellitorine 通过上调 BDNF-ERK1/2-CREB 和 Nrf2-HO-1 通路改善认知功能障碍。Pellitorine 通过抑制高迁移率组蛋白 B1 (HMGB1) 的释放和 RAGE/TLR4 的表达，发挥抗炎和抗脓毒症的作用。Pelitorine 通过延长凝血时间，抑制凝血因子和凝血酶的活性来发挥其抗血栓作用。Pellitorine 通过上调 GPX4 和 DHODH 等蛋白抑制脂质过氧化、抵抗铁死亡 (ferroptosis)。Pellitorine 可通过抑制 V 型 H⁺-ATP 酶 (V-type H⁺-ATPase) 和 水通道蛋白 4 (AaAQP4) 杀灭埃及伊蚊幼虫。Pellitorine 具有抗癌活性 (如白血病、乳腺癌) 和抑菌活性。
    Pellitorine (Standard)
  • HY-181672
    PI3K/AKT/ERK/CREB activator 1

    		PI3K Akt ERK Epigenetic Reader Domain Neurological Disease
    PI3K/AKT/ERK/CREB activator 1 是一种口服有效的 PI3K/AKT/ERK/CREB 通路激活剂。PI3K/AKT/ERK/CREB activator 1 可维持神经元存活与功能、促进神经元增殖、恢复损伤神经元的活力，并能促进突触形成。PI3K/AKT/ERK/CREB activator 1 可通过降低促炎细胞因子水平减轻神经炎症，在阿尔茨海默症模型可保留突触超微结构并恢复空间记忆。PI3K/AKT/ERK/CREB activator 1 可用于阿尔茨海默病的相关研究。
    PI3K/AKT/ERK/CREB activator 1

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