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Isoforms Recommended: ErbB2/HER2
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ErbB2

" in MCE Product Catalog:

90

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

2

多肽产品

11

抗体抑制剂

1

天然产物

39

重组蛋白

10

同位素标记物

14

抗体

5

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-50898
    Lapatinib
    最多引用文献
    92 篇文献验证

    GW572016; GW2016

    EGFR Autophagy Ferroptosis Infection Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    拉帕替尼 Lapatinib (GW572016) 是一种有效的,具有口服活性的 ErbB-2EGFR 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂,对纯化的 EGFRErbB-2IC50 值分别为 10.2 和 9.8 nM。
    Lapatinib
  • HY-13272
    Dacomitinib
    25 篇以上引用文献

    PF-00299804; PF-299804

    EGFR Apoptosis Cancer
    达克替尼 Dacomitinib (PF-00299804) 是一种特异,不可逆的 ERBB 家族抑制剂,作用于 EGFRERBB2ERBB4IC50 分别为 6 nM,45.7 nM 和 73.7 nM。
    Dacomitinib
  • HY-10367
    Canertinib
    5 篇以上引用文献

    CI-1033; PD-183805

    EGFR Orthopoxvirus Infection Cancer
    卡奈替尼 Canertinib (CI-1033;PD-183805) 是有效的,不可逆的 EGFR 抑制剂;抑制细胞 EGFRErbB2 自身磷酸化的 IC50 值分别为 7.4 和 9 nM。Canertinib 可以用于研究小鼠的牛痘病毒呼吸道感染。
    Canertinib
  • HY-50898A
    Lapatinib ditosylate
    最多引用文献
    92 篇文献验证

    GW572016 ditosylate; GW2016 ditosylate

    EGFR Autophagy Ferroptosis Infection Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    二甲苯磺酸拉帕替尼 Lapatinib ditosylate (GW572016 ditosylate) 是一种有效的,具有口服活性的 ErbB-2EGFR 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂,对纯化的 EGFRErbB-2IC50 值分别为 10.2 和 9.8 nM。
    Lapatinib ditosylate
  • HY-13050
    Sapitinib
    15 篇以上引用文献

    AZD-8931

    EGFR Cancer
    沙普替尼 Sapitinib (AZD-8931)是可逆的,ATP竞争型 EGFR 抑制剂,对EGFR,ErbB2 和 ErbB3的 IC50 值分别为4,3 和 4 nM。
    Sapitinib
  • HY-50898B
    Lapatinib ditosylate monohydrate
    最多引用文献
    92 篇文献验证

    GW572016 ditosylate monohydrate; GW2016 ditosylate monohydrate

    EGFR Autophagy Ferroptosis Infection Metabolic Disease Cancer
    二甲苯磺酸拉帕替尼一水合物 Lapatinib ditosylate monohydrate (GW572016 ditosylate monohydrate) 是一种有效的,具有口服活性的 ErbB-2EGFR 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂,对纯化的 EGFRErbB-2IC50 值分别为 10.2 和 9.8 nM。
    Lapatinib ditosylate monohydrate
  • HY-32718
    Pelitinib
    5 篇以上引用文献

    EKB-569; WAY-EKB 569

    EGFR Src Cancer
    培利替尼 Pelitinib (EKB-569;WAY-EKB 569) 是可逆的 EGFR 抑制剂,IC50 值为38.5 nM。也可轻微抑制Src,MEK/ERK 和 ErbB2IC50 值分别为282,800,和1255 nM。
    Pelitinib
  • HY-10322
    Falnidamol
    4 篇文献验证

    BIBX 1382

    EGFR Cancer
    Falnidamol (BIBX 1382) 是一种具有口服活性的,选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为3 nM。Falnidamol 对 ErbB2 (IC50=3.4 μM) 和其他一系列相关酪氨酸激酶 (IC50>10 μM) 的选择性 >1000倍。Falnidamol 是嘧啶-嘧啶化合物,具有抗癌活性。
    Falnidamol
  • HY-10045
    AEE788
    3 篇文献验证

    NVP-AEE 788

    EGFR Apoptosis Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    AEE788 是一种口服有效的 EGFRErbB2 的抑制剂,IC50值分别为 2 和 6 nM。
    AEE788
  • HY-10367A
    Canertinib dihydrochloride
    5 篇以上引用文献

    CI-1033 dihydrochloride; PD-183805 dihydrochloride

    EGFR Orthopoxvirus Infection Cancer
    卡纽替尼二盐酸盐 Canertinib dihydrochloride (CI-1033;PD-183805) 是有效地,不可逆的 EGFR 抑制剂;抑制细胞 EGFRErbB2 自身磷酸化的 IC50 值分别为 7.4 和 9 nM。Canertinib dihydrochloride 可以用于研究小鼠的牛痘病毒呼吸道感染。
    Canertinib dihydrochloride
  • HY-18609
    PD158780
    4 篇文献验证

    EGFR Cancer
    PD158780是有效地 EGFR 家族抑制剂;对EGFR,ErbB2,ErbB3和ErbB4的 IC50 值分别为8 μM,49,52,52 nM。
    PD158780
  • HY-13896
    PD168393
    3 篇文献验证

    EGFR Autophagy Apoptosis Cancer
    PD168393 是有效、选择性和细胞渗透性的 EGFR 酪氨酸激酶 (EGFR tyrosine kinase) 和 ErbB2 的抑制剂。PD168393 不可逆转地失活 EGF 受体 (IC50=0.7 nM),但对胰岛素受体、PDGFR、FGFR 和 PKC 无作用。
    PD168393
  • HY-13427
    Allitinib tosylate
    2 篇文献验证

    AST-1306 (TsOH)

    EGFR Cancer
    艾力替尼 Allitinib tosylate (AST-1306 (TsOH)) 是一种具有口服活性且不可逆的 EGFRErbB2 抑制剂IC50 分别为 0.5 和 3 nM。Allitinib tosylate 抑制 ErbB4,IC50 为 0.8 nM。Allitinib tosylate 是一种苯胺基喹唑啉化合物,具有抗癌活性。
    Allitinib tosylate
  • HY-20878
    Tyrphostin AG 879
    3 篇文献验证

    AG 879

    Trk Receptor EGFR Apoptosis Cancer
    Tyrphostin AG 879 (AG 879) 是一种抑制 TrKA 磷酸化 (IC50 为 10 μM) 但不抑制 TrKB 和 TrKC 的酪氨酸激酶抑制剂。Tyrphostin AG 879 还是一种选择性的 ErbB2 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 1 μM,对 ErbB2 的选择性至少比 EGFR 高 500 倍。Tyrphostin AG 879 具有抗癌活性。
    Tyrphostin AG 879
  • HY-103443

    EGFR Cancer
    HKI-357 是 EGFRERBB2 的不可逆双重抑制剂,IC50 分别为 34 nM 和 33 nM。HKI-357 抑制 EGFR 自磷酸化 (检测位点为 Y1068),及 AKT 和 MAPK 磷酸化。
    HKI-357
  • HY-14674
    CP-724714
    5 篇文献验证

    EGFR Apoptosis Cancer
    CP-724714 是一种高效、选择性口服活性的 ErbB2 (HER2) 酪氨酸激酶抑制剂,IC50为 10 nM。CP-724714 对 EGFR 激酶有明显的选择性 (IC50=6400 nM)。CP-724714 能抑制完整细胞中 ErbB2 受体的自磷酸化。具有抗肿瘤活性。
    CP-724714
  • HY-E70715

    EGFR Cancer
    ErbB 家族包含 4 个结构相关的受体:ErbB1 (EGFR)、ErbB2 (HER2-neu)、ErbB3 和 ErbB4。在配体刺激下,该受体会形成同型二聚体或异型二聚体,从而激活其胞质结构域。ERBB2 775YVMA776 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 ERBB2 775YVMA776 蛋白,可用于研究 ERBB2 775YVMA776 相关功能。
    ERBB2 775YVMA776 Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-RS04467

    Small Interfering RNA (siRNA) EGFR Others
    Erbb2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Erbb2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Erbb2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Erbb2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-15375
    Allitinib
    2 篇文献验证

    AST-1306; ALS 1306

    EGFR Cancer
    Allitinib (AST-1306) 是一种具有口服活性且不可逆的 EGFRErbB2 抑制剂,IC50 分别为 0.5 和 3 nM。Allitinib 抑制 ErbB4,IC50 为 0.8 nM。Allitinib 是一种苯胺基喹唑啉化合物,具有抗癌活性。
    Allitinib
  • HY-10346
    AV-412
    5 篇文献验证

    MP412

    EGFR Cancer
    AV-412 (MP412) 是 EGFR 抑制剂,抑制EGFR,EGFRL858R,EGFRT790M,EGFRL858R/T790MErbB2IC50 值分别为0.75,0.5,0.79,2.3,19 nM。
    AV-412
  • HY-123035

    HSP Akt EGFR Endocrinology
    Gamendazole 是一种吲唑羧酸 (ICA),一种具有口服活性的,选择性 HSP90AB1 (HSP90BETA)EEF1A1 (eEF1A) 抑制剂。Gamendazole 与 HSP90 的 C 端核苷酸结合口袋结合,导致 AKT1 和 ERBB2 下调,但稳定 HSP90 异源复合物。Gamendazole 特异性抑制 EEF1A1 的肌动蛋白捆绑功能,但不与核苷酸对接口袋结合,也不抑制 EEF1A1 的核糖体充电或蛋白质翻译功能。Gamendazole 是一种可以抗精子发生的化合物,具有抗生育作用,有用于可逆性非激素男性避孕药研究的潜力。
    Gamendazole
  • HY-101042

    Tyrphostin AG 494

    EGFR CDK Cancer
    AG-494 (Tyrphostin AG 494) 是一种高效、选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC50=0.7 μM)。AG-494 抑制EGFR、ErbB2、HER1-2 和 PDGF-R 的自磷酸化,IC50 为 1.1,39,45 和 6 μM。AG-494 阻断 Cdk2 的激活并抑制 EGF 依赖的 DNA 合成。
    AG-494
  • HY-112411

    EGFR ERK PDGFR FGFR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    PD 174265 是一种高选择性、可逆性的 EGFR/ErbB2 酪氨酸激酶抑制剂 (IC50=0.45 nM) 和细胞分化诱导剂。PD 174265 通过阻断受体自磷酸化及下游 ERK 信号通路 (对全长 ERK IC50=0.45 μM),有效抑制肿瘤生长并在体内模型中展现抗肿瘤活性且无明显毒性。PD 174265 促使少突胶质前体细胞从增殖状态转化为分化状态,显著上调 CNP、PLP 和 MBP 等髓鞘蛋白的表达并诱导突起分支。PD 174265 对胰岛素、PDGF 及碱性 FGF 受体等其他激酶无抑制作用,是研究人表皮样癌及多发性硬化症中髓鞘修复机制的重要工具分子。
    PD 174265
  • HY-10325
    CL-387785
    2 篇文献验证

    EKI-785; WAY-EKI 785

    EGFR Apoptosis Endocrinology Cancer
    CL-387785 (EKI-785; WAY-EKI 785) 是一种具有口服活性的 EGFR 抑制剂,其 IC50 为 370 pM。CL-387785 抑制 EGF 刺激的 EGFR 自身磷酸化,IC50 约为 5 nM。CL-387,785 对过表达 EGFR 或 c-erbB-2 的细胞系具有选择性抑制;而对这两种受体低表达的细胞系抑制作用较弱。CL-387785 能有效诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。CL-387785 可用于研究非小细胞肺癌和常染色体隐性遗传性多囊肾病。
    CL-387785
  • HY-103440

    EGFR Cancer
    EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-3 (compound 29) 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂,erbB1、erbB2、erbB4、EGF、HER 的 IC50s 分别为 0.3、 1.1、0.5、2.5、24 nM。
    EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-3
  • HY-116437
    Selatinib
    1 篇文献验证

    EGFR Cancer
    Selatinib 是一种可逆且具有口服活性的双重 EGFRErbB2 抑制剂,IC50 分别为 13 nM 和 22.5 nM。Selatinib 具有抗癌作用。
    Selatinib
  • HY-50898S4

    GW572016-d7; GW2016-d7

    Isotope-Labeled Compounds Autophagy EGFR Ferroptosis Cancer
    Lapatinib-d7 (GW572016-d7) 是氘代标记的 Lapatinib. Lapatinib (GW572016) 是一种有效的,具有口服活性的 ErbB-2EGFR 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂,对纯化的 EGFRErbB-2IC50 值分别为 10.2 和 9.8 nM。
    Lapatinib-d7
  • HY-135366

    IKK Inflammation/Immunology
    HPN-01 是一种有效选择性的 IKK 抑制剂,对 IKK-α、IKK-β 和 IKK-ε 的 pIC50 6.4、7.0 和 <4.8。HPN-01 比 50 多种其他激酶显示出大于50倍的选择性,包括 ALK5、CDK-2、EGFR、ErbB2、GSK3β、PLK1、Src 和 VEGFR-2。
    HPN-01
  • HY-RS04466

    Small Interfering RNA (siRNA) EGFR Others
    ERBB2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ERBB2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    ERBB2 Human Pre-designed siRNA Set A
    ERBB2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-100499
    Tyrphostin AG 528
    1 篇文献验证

    Tyrphostin B66; AG 528

    EGFR Cancer
    Tyrphostin AG-528 (Tyrphostin B66) 是一种蛋白酪氨酸激酶抑制剂,对表皮生长因子受体 (EGFR) 的 IC50 为 4.9 μM,对 ErbB2IC50 为 2.1 μM。Tyrphostin AG-528 也是一种抗癌剂。
    Tyrphostin AG 528
  • HY-16069A
    Tucatinib hemiethanolate
    10 篇以上引用文献

    Irbinitinib hemiethanolate; ARRY-380 hemiethanolate; ONT-380 hemiethanolate

    EGFR Cancer
    Tucatinib (Irbinitinib) hemiethanolate 是有效,具有口服活性的、选择性的 HER2 抑制剂,IC50 为8 nM。
    Tucatinib hemiethanolate
  • HY-P990697

    ARX-788

    EGFR Inflammation/Immunology
    Anvatabart 是一种抗 ERBB2 的人源 IgG1 κ 单克隆抗体。Anvatabart 的同型对照产品:Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Anvatabart
  • HY-103441

    EGFR Cancer
    JNJ28871063 hydrochloride 是一种口服有效、高选择性和 ATP 竞争性的 pan-ErbB 激酶抑制剂,对 ErbB1、ErbB2 和 ErbB4 的 IC50 值分别为 22 nM、38 nM 和 21 nM。JNJ28871063 hydrochloride 抑制 EGFR 和 ErbB2 中具有重要功能的酪氨酸残基的磷酸化。JNJ28871063 hydrochloride 可以透过血脑屏障,在过表达 EGFR 和 ErbB2 的人类肿瘤异种移植模型中具有抗肿瘤活性。
    JNJ28871063 hydrochloride
  • HY-P4082

    HER2-binding peptide

    EGFR Cancer
    ErbB-2-binding peptide (HER2-binding peptide) 是一种肿瘤结合肽。ErbB-2-binding peptide 具有用于癌症研究的潜力。
    ErbB-2-binding peptide
  • HY-164548

    HSP Apoptosis Cancer
    WK88-1 是 Hsp90 的抑制剂,在吉非替尼耐药的 H1975 细胞系中,诱导包括 EGFR、ErbB2 和 ErbB3 在内的多种致癌信号分子的降解,导致随后的生长停滞和凋亡。
    WK88-1
  • HY-P10981

    PI3K Ligands for E3 Ligase Cancer
    ErbB2 peptide 是靶向 PI3K 的 E3 泛素连接酶的肽配体,用于合成肽 PROTACs。
    ErbB2 peptide
  • HY-175809

    CD44 Src EGFR MAPKAPK2 (MK2) Cancer
    SRT6 是一种 CD44 抑制剂。SRT6 可在 CD44+ 乳腺癌和肺癌细胞中发挥抗增殖活性。SRT6 抑制 CD44 相关的 SRC 激酶,同时抑制 EGFRERBB2ERBB4MAP3K10MAPKAPK2。SRT6 可用于乳腺癌、肺癌的研究。
    SRT6
  • HY-150023

    EGFR Itk PI4K Btk CDK Raf JAK Cancer
    BI-1622 是一种口服有效的和高选择性 HER2 (ERBB2) 抑制剂,IC50 为 7 nM。BI-1622对 EGFR 的选择性大于 25 倍。BI-1622 在转染 H2170 和 PC9 细胞的移植瘤小鼠模型中表现出较高的体内的抗肿瘤效果,具有良好的活性分子代谢和药代动力学特性。
    BI-1622
  • HY-50898S1

    GW572016-d7 dihydrochloride; GW2016-d7 dihydrochloride

    Isotope-Labeled Compounds EGFR Autophagy Ferroptosis Cancer
    拉帕替尼 d7 (双盐酸盐) Lapatinib-d7 (dihydrochloride) 是 Lapatinib dihydrochloride 的氘代物。Lapatinib (GW572016) dihydrochloride 是一种有效的,具有口服活性的 ErbB-2EGFR 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂,对纯化的 EGFRErbB-2IC50 值分别为 10.2 和 9.8 nM。
    Lapatinib-d7 dihydrochloride
  • HY-15844
    AG-825
    1 篇文献验证

    Tyrphostin AG-825

    EGFR Apoptosis Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    AG-825 是一种选择性、ATP竞争性,抑制酪氨酸磷酸化的 ErbB2 抑制剂,其 IC50 值为 0.35 μM。AG825 能明显加速人中性粒细胞的凋亡 (Apoptosis)。AAG-825 增加 β1AR 密度。AAG-825 具有抗癌和抗炎活性。AAG-825 能应用于心血管疾病研究。
    AG-825
  • HY-50898S

    GW572016-d4; GW2016-d4

    EGFR Autophagy Ferroptosis Cancer
    拉帕替尼-d4 Lapatinib-d4 是 Lapatinib (HY-50898) 的氘代物。Lapatinib 是一种有效的,具有口服活性的 ErbB-2EGFR 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂,对纯化的 EGFRErbB-2IC50 值分别为 10.2 和 9.8 nM。
    Lapatinib-d4
  • HY-RS04468

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    ERBB2 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ERBB2 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    ERBB2 Rat Pre-designed siRNA Set A
    ERBB2 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-P99558

    GEXMab73; GT-MAb7.3-GEX; TrastuzuMab-GEX

    EGFR Cancer
    替米妥珠单抗 Timigutuzumab (GEXMab73) 是一种靶向 ErbB2 的人源化单克隆抗体。 Timigutuzumab 可用于癌症的研究。
    Timigutuzumab
  • HY-10346A
    AV-412 free base
    5 篇文献验证

    MP-412 free base

    EGFR Cancer
    AV-412 free base (MP-412 free base) 是 EGFR 抑制剂,抑制EGFR,EGFRL858R,EGFRT790M,EGFRL858R/T790MErbB2IC50 值分别为0.75,0.5,0.79,2.3,19 nM。
    AV-412 free base
  • HY-P991524

    EGFR Cancer
    MM-111 是一种靶向 ErbB2/ErbB3 致癌单元的双特异性抗体融合蛋白。MM-111 可阻断 PI3K 促存活通路的激活。MM-111 与 ErbB2 受体结合,使双特异性分子定位于 ErbB2 过表达的肿瘤细胞,并促进抗 ErbB3 臂与 ErbB3 受体结合。MM-111 与 ErbB3 结合后,通过阻断 ErbB3 生理配体调蛋白 (heregulin) 的结合,抑制 ErbB3 信号传导。MM-111 可用于研究 ErbB2 过表达的乳腺肿瘤。
    MM-111
  • HY-147407

    EGFR Cancer
    Imbotolimod,免疫球蛋白 G1-kappa,是一种人源化单克隆抗体,具有抗 ERBB2 和抗肿瘤活性。 Imbotolimod 是 telratolimod 的衍生物。
    Imbotolimod
  • HY-N1166
    Tephrosin
    3 篇文献验证

    Deguelinol I; Hydroxydeguelin

    EGFR Cancer
    灰叶草素 Tephrosin 是一种天然类胡萝卜素,具有较强的抗肿瘤活性。Tephrosin 通过诱导受体内化来诱导 EGFRErbB2 的降解。
    Tephrosin
  • HY-P990909

    XMT-1519; XMT-1522 antibody

    EGFR Inflammation/Immunology
    Calotatug 是一种靶向 ERBB2 的 IgG1κ 型人源抗体,对应的同型对照为:Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Calotatug
  • HY-P990978

    EGFR Inflammation/Immunology
    Caxmotabart 是一种靶向 ERBB2 的 IgG1κ 型人源化抗体,对应的同型对照为:Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Caxmotabart
  • HY-156639

    EGFR Cancer
    EGFR/ErbB-2抑制剂-1是一种ErbB2/HER2抑制剂。
    EGFR/ErbB-2 inhibitor-1

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