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Ferroptosis

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By Research Areas:	Cancer (242) Cardiovascular Disease (29) Endocrinology (3) Infection (25) Inflammation/Immunology (61) Metabolic Disease (33) Neurological Disease (58)
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Targets Recommended: Ferroptosis

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-163074

Ferroptosis-IN-6	Ferroptosis	Cancer
Ferroptosis-IN-6 (compound 13) 是有效的 *Ferroptosis* 抑制剂，EC₅₀ 为 25.5 nM。Ferroptosis-IN-6 在细胞内和体内均能显著抑制 RSL3 诱导的细胞死亡。

HY-161948

Ferroptosis inducer-4	Ferroptosis	Cancer
Ferroptosis inducer-4 (Compound 5) 是一种铁死亡 (*Ferroptosis) 诱导剂，结构上属于在 sn-2 位点引入了末端双键的磷脂。Ferroptosis* inducer-4 对 HT-1080 细胞具有显著细胞毒性，IC₅₀ 为 18 μM，这种毒性机制涉及末端双键引发的脂质过氧化物生成和细胞膜氧化损伤。Ferroptosis inducer-4 可用于铁死亡调节的研究。

HY-N11885

Ferroptosis-IN-1	Ferroptosis	Cancer
Ferroptosis-IN-1 是一种弯草二萜类化合物。Ferroptosis-IN-1 抑制铁死亡 (*ferroptosis) 的 EC₅₀* 值为 10 μM。Ferroptosis-IN-1 可用于神经炎症疾病的研究。

HY-149719

Ferroptosis-IN-4	Ferroptosis	Metabolic Disease
Ferroptosis-IN-4 是一种铁死亡抑制剂，EC₅₀ 值为 20 μM。 Ferroptosis-IN-4没有明显的细胞毒性。 Ferroptosis-IN-4 对甘油诱导的 RM-AKI 小鼠具有保护作用，可减轻肾功能障碍。

HY-170675

Ferroptosis-IN-13	Ferroptosis	Cancer
Ferroptosis-IN-13（compound NY-26）是一种*铁死亡 (Ferroptosis)抑制剂。Ferroptosis-IN-13 可抑制 RSL3 (HY-100218A) 诱导的 786-O 细胞铁死亡，其 EC₅₀* 值为 62 nM。

HY-168097

Ferroptosis inducer-6	Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
Ferroptosis inducer 6 (6d) 是一种铁死亡 (*ferroptosis) 诱导剂，通过诱导 ROS 生成、氧化应激和线粒体损伤，具有高效的 I /-II 型光动力治疗潜力。Ferroptosis* inducer 6 具有抗肿瘤活性。

HY-173313

Ferroptosis-IN-19	Ferroptosis	Cardiovascular Disease
Ferroptosis-IN-19 是一种强效的细胞铁死亡抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.097 μM。Ferroptosis-IN-19 表现出较高的代谢稳定性和良好的血脑屏障通透性预测能力。Ferroptosis-IN-19 在小鼠体内具有神经保护作用，可防止缺血性脑损伤。

HY-159567

Ferroptosis-IN-11	Ferroptosis	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Ferroptosis-IN-11 (compound 43) 是一种铁死亡 (*ferroptosis) 抑制剂。Ferroptosis-IN-11 可以抑制 Erastin (HY-15763) 诱导的 HT-1080 人纤维细胞铁死亡 (EC₅₀=36 nM)。Ferroptosis*-IN-11 可用于心血管疾病和神经变性的研究。

HY-163889

Ferroptosis/apoptosis inducer-1	Apoptosis Ferroptosis	Cancer
Ferroptosis/apoptosis inducer-1 (compound 4d) 是一种细胞凋亡 (apoptosis) 和铁死亡 (*ferroptosis) 双重诱导剂。Ferroptosis/apoptosis inducer-1 通过降低线粒体膜电位和下调 GPX4 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和铁死亡 (ferroptosis) 。Ferroptosis*/apoptosis inducer-1 在体外和体内均能显著抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 的增殖和转移，在癌症研究中发挥重要作用。

HY-174345

Ferroptosis inducer-8	Ferroptosis Glutathione Peroxidase Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
Ferroptosis inducer-8 是一种铁死亡 (*ferroptosis) 诱导剂，对其他细胞死亡机制具有高选择性。Ferroptosis* inducer-8 通过影响 ACSL4、GPX4 和 FTH1 来诱导铁死亡，从而破坏细胞内铁稳态和 GSH/GPX4 抗氧化防御系统，最终导致脂质过氧化积累。Ferroptosis inducer-8 也能诱导 ROS 的产生。Ferroptosis inducer-8 可抑制肿瘤生长，可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。

HY-175811

Ferroptosis inducer-10	Ferroptosis Glutathione Peroxidase	Cancer
Ferroptosis inducer-10 是一种铁死亡 (*ferroptosis) 诱导剂。Ferroptosis* inducer-10 能抑制 A549 细胞的生长，其 IC₅₀ 值为 0.76 μM。Ferroptosis inducer-10 可消耗谷胱甘肽 (GSH)，升高活性氧 (ROS) 和丙二醛 (MDA)，并下调谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 的表达。Ferroptosis inducer-10 能诱导细胞停滞于 G2/M 期并抑制迁移。Ferroptosis inducer-10 可用于癌症研究，如非小细胞肺癌。

HY-175852

Ferroptosis inducer-11	Ferroptosis Glutathione Peroxidase Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
Ferroptosis inducer-11 是一种铁死亡 *ferroptosis* 诱导剂。Ferroptosis inducer-11 对 HCT-116、NCM-60 和 HT-29 细胞表现出显著的细胞毒性，其 IC₅₀ 值分别为 0.43 μM、3.14 μM 和 0.48 μM。Ferroptosis inducer-11 可强效抑制 GPX4 酶活性，其 IC₅₀ 为 1.86 μM。Ferroptosis inducer-11 能诱导铁死亡 *ferroptosis* ，并增加结肠癌细胞内脂质ROS、丙二醛 (MDA) 和 Fe²⁺ 水平，同时降低谷胱甘肽 (GSH) 水平。Ferroptosis inducer-11 可用于结肠癌的研究。

HY-149723

Ferroptosis-IN-5	Ferroptosis	Cancer
Ferroptosis-IN-5 (compound 9c) 是一种铁死亡 (*ferroptosis) 抑制剂，具有铁螯合和活性氧 (ROS*) 清除活性。

HY-172803

Ferroptosis inducer-7	Ferroptosis ERK MEK p38 MAPK	Inflammation/Immunology
Ferroptosis inducer-7 是一种口服有效的选择性铁死亡诱导剂，通过作用于肌醇 1,4,5-三磷酸受体(IP₃R)/钙释放激活钙通道蛋白 (ORAI) 实现。Ferroptosis inducer-7 在免疫介导的骨髓衰竭中能缓解贫血症状、抑制骨髓 CTL 激活以及改善免疫介导的骨髓衰竭造血功能方面表现出显著作用。Ferroptosis inducer-7 可用于再生障碍性贫血的研究。

HY-175698

Ferroptosis inducer-9	Ferroptosis Microtubule/Tubulin COX Glutathione Peroxidase	Cancer
Ferroptosis inducer-9 是一种铁死亡 (*ferroptosis) 诱导剂和秋水仙碱结合位点微管蛋白 (tubulin) 聚合抑制剂。Ferroptosis* inducer-9 以 IC₅₀ 为 14 nM 抑制 MCF-7 细胞生长，并抑制 [³H]colchicine 结合。Ferroptosis inducer-9 可降低 GPX4 和 FTH 的表达，提高 COX2 和 ACSL4，降低 GSH、NADP+ 和 NADPH 水平，提高 LPO、MDA 和 Fe(II) 水平，并降低 SOD 浓度。Ferroptosis inducer-9 在 HCT116 CRC 异种移植瘤模型中表现出显著的抗肿瘤功效。Ferroptosis inducer-9 可用于研究三阴性乳腺癌 (TNBC) 和结直肠癌 (CRC)。

HY-163654

Ferroptosis-IN-8	Ferroptosis	Cancer
Ferroptosis-IN-8 (化合物 B4) 是一种铁死亡抑制剂，IC₅₀ 值为 40.49 nM。Ferroptosis-IN-8 通过其固有的抗氧化能力来抑制 RSL3 (HY-100218A) 或 FIN56 (HY-103087) 诱导的铁死亡，显著减轻肝肾损伤，有望用于预防铁死亡相关疾病。

HY-161460

Ferroptosis-IN-7	Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Cardiovascular Disease
Ferroptosis-IN-7(Compound 26) 是一种铁死亡抑制剂，具有恢复细胞活力、减少铁积累、清除活性氧等作用。Ferroptosis-IN-7 可用于血管疾病研究。

HY-175869

Ferroptosis-IN-22	Ferroptosis	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Ferroptosis-IN-22 是一种选择性铁死亡 (*ferroptosis) 抑制剂，由 NCOA4* 并破坏其与铁蛋白的相互作用介导，其 EC₅₀ 为 520 nM，K_d 值为 0.78 μM。Ferroptosis-IN-22 对多种铁死亡诱导剂 (RSL3 (HY-100218A)、Erastin (HY-15763)、ML210 (HY-100003)、FIN56 (HY-103087)) 诱导的铁死亡具有强抑制活性，但不能抑制 H₂O₂ 诱导的细胞坏死或 STS (HY-15141) 诱导的细胞凋亡。Ferroptosis-IN-22 可有效改善 Concanavalin A (HY-P2149) 诱导的急性肝损伤。Ferroptosis-IN-22 可用于研究铁死亡相关疾病。

HY-149670

Ferroptosis-IN-3	Ferroptosis	Inflammation/Immunology
Ferroptosis-IN-3 (Compound 25) 是一种铁死亡 (*ferroptosis) 抑制剂。Ferroptosis-IN-3 抑制 RSL3 诱导的铁死亡 (HT-1080 细胞中 EC₅₀: 8.6nM)。Ferroptosis-IN-3 清除 DPPH 和 ABTS 自由基 (EC₅₀ 分别为 3.94 和 6.3 μM)。Ferroptosis*-IN-3 减少脂质过氧化。

HY-170509

Ferroptosis-IN-17	Ferroptosis Glutathione Peroxidase	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
Ferroptosis-IN-17 (Compound 18) 是一种铁死亡 (*Ferroptosis) 抑制剂，EC₅₀* 值为 0.57 μM。 Ferroptosis-IN-17 可减少细胞内亚铁离子积累、脂质过氧化，并有效恢复了谷胱甘肽 (GSH) 和谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 水平。Ferroptosis-IN-17 在大鼠血浆中表现出良好的溶解度和显著的代谢稳定性。Ferroptosis-IN-17 有望用于肿瘤抑制、神经退行性疾病以及心血管疾病领域研究。

HY-163718

Ferroptosis-IN-9	Ferroptosis	Neurological Disease
Ferroptosis-IN-9 (compound 23b) 是一个铁死亡抑制剂，抑制 hERG 的 IC₅₀ 值大于 30uM。Ferroptosis-IN-9 是一个 ROS 清除剂。Ferroptosis-IN-9 可用于神经退行性疾病研究。

HY-169059

Ferroptosis-IN-12	Ferroptosis	Inflammation/Immunology
Ferroptosis-IN-12 (Cpd-A1) 是一种 *ferroptosis* 抑制剂。Ferroptosis-IN-12 在 Erastin (HY-15763) 处理的小鼠肾小管上皮细胞 (mTECs) 中表现出有效的 *ferroptosis* 抑制，并且可在缺血/再灌注 (I/R) 或盲肠结扎穿刺 (CLP) 诱导的急性肾损伤 (AKI) 小鼠模型中以剂量依赖的方式改善肾功能，减轻肾小管损伤，并消除炎症。Ferroptosis-IN-12 在对小鼠的药代动力学实验中显示出良好的血浆稳定性和肾脏组织中的高分布。Ferroptosis-IN-12 有望用于急性肾损伤 (AKI) 领域的研究。

HY-176212

Ferroptosis-IN-20	Ferroptosis VDAC Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology
Ferroptosis-IN-20 (Compound 34a) 是一种靶向电压依赖性阴离子通道 (VDAC)的铁死亡 (*ferroptosis) 抑制剂 (EC₅₀: 24.2 nM)。Ferroptosis-IN-20 可抑制 VDAC 寡聚化和脂质过氧化。Ferroptosis-IN-20 可降低 ROS* 含量，减弱 TFR1 介导的铁吸收，抑制 Fe²⁺ 水平，并恢复谷胱甘肽 (GSH) 水平。Ferroptosis-IN-20 可减轻叶酸 (HY-16637) 引起的急性肾损伤 (AKI)。

HY-169146

Ferroptosis inducer-5	Ferroptosis	Cancer
Ferroptosis inducer-5 (compund 20a) 是一种铁死亡 (*Ferroptosis*) 诱导剂。

HY-161760

Ferroptosis inducer-3	Raf Ferroptosis	Cancer
Ferroptosis inducer-3 (compound JB3) 是一种口服的具有生物活性的 RAF1 抑制剂，其 IC₅₀ 为 226.9 nM。Ferroptosis inducer-3 可诱导铁死亡 (*ferroptosis*)，在癌症研究中发挥重要作用。

HY-161601

Ferroptosis inducer-2	Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
Ferroptosis inducer-2 (Compound 24) 是血红素加氧酶-1 (HO-1) 的诱导剂。Ferroptosis inducer-2 通过诱导铁死亡 (*ferroptosis*) 对三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞表现出抗癌活性。

HY-168958

Ferroptosis-IN-18	Glutathione Peroxidase Ferroptosis	Cancer
Ferroptosis-IN-18 (51) 是一种吩噻嗪衍生物，表现出强烈的抗铁死亡和抗氧化特性。Ferroptosis-IN-18 (51) 可以用于脑内出血 (ICH) 的研究。

HY-169298

Ferroptosis-IN-15	Ferroptosis	Cancer
Ferroptosis-IN-15 (compound 12) 是铁死亡 (*ferroptosis) 的有效抑制剂，在 A375 细胞和 786-O 细胞中的 EC₅₀* 分别为 0.76 和 0.67 μM。Ferroptosis-IN-15 是一种潜在的铁螯合剂和自由基捕获抗氧化剂。

HY-145595

Ferroptosis inducer-1	Ferroptosis	Cancer
Ferroptosis inducer-1 (compound BX-3a) 是一种铁死亡 (*Ferroptosis) 诱导剂，具有抗肿瘤的潜力。Ferroptosis* inducer-1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-162694

Ferroptosis-IN-10	Ferroptosis	Neurological Disease
Ferroptosis-IN-10 (compound D1) 是铁死亡的抑制剂，其IC₅₀值为 22 nM。Ferroptosis-IN-10 在氧-糖缺乏/复氧 (OGD/R) 模型中具有神经保护活性。

HY-169927

Ferroptosis-IN-16	Ferroptosis	Inflammation/Immunology
Ferroptosis-IN-16 (Compound 13l) 是铁死亡 (*ferroptosis) 的特异性抑制剂，在 ES-2 细胞和 LX-2 细胞中的 EC₅₀* 分别为 0.7 nM 和 0.9 nM。Ferroptosis-IN-16 可在小鼠模型中改善 Acetaminophen (HY-66005) 引起的急性肝损伤，并在小鼠肝微粒体中表现出良好的代谢稳定性。

HY-W002942

Ferroptosis-IN-21 1,2,3,4-Tetrahydroquinolin-8-ol; 8-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroquinoline	Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology
1,2,3,4-四氢-8-羟基喹啉 Ferroptosis-IN-21 是一种铁死亡 (*ferroptosis) 抑制剂，通过直接清除过氧自由基以抑制铁死亡，从而对抗肾脏缺血再灌注损伤。Ferroptosis-IN-21 对肾小管上皮细胞中的多种铁死亡诱导剂均表现出纳摩尔级别的广谱抑制效力，并能强效抑制脂质活性氧 (ROS) 的积累。Ferroptosis-IN-21 可显著减轻小鼠肾脏缺血再灌注损伤，具体表现为组织学损伤和功能受损得到改善、炎症细胞因子表达下降，以及 4- 羟基壬烯酸等脂质过氧化生物标志物减少。Ferroptosis*-IN-12 可用于铁死亡靶向药物开发领域的研究。

HY-168118

Ferroptosis-IN-14	Ferroptosis	Cancer
Ferroptosis-IN-14 (compund 36) 展现出强效的抗铁死亡活性，EC50 值为 0.58 μM，具备卓越的抗铁死亡活性、微粒体和血浆稳定性。

HY-159940

Ferroptosis/apoptosis inducer-2	Drug Derivative	Cancer
Ferroptosis/apoptosis inducer-2 (compound D2) 是一种抗癌药物，在体内和体外均显示出抗癌活性。

HY-145595A

*(1R,3R)-Ferroptosis* inducer-1**	Ferroptosis	Others
(1R,3R)-Ferroptosis 是 Ferroptosis inducer-1 (HY-145595) 的异构体。(1R,3R)-Ferroptosis inducer-1 (compound BX-3a) 是铁死亡的诱导剂。

HY-162065

N6F11	Ferroptosis	Cancer
N6F11 是一种选择性铁死亡 (*ferroptosis) 诱导剂，可以通过靶向 TRIM25 介导的 GPX4* 降解，选择性地诱导癌细胞发生铁死亡 (*ferroptosis*)，同时对免疫细胞没有影响。N6F11 启动了依赖 HMGB1 的肿瘤免疫，由 CD8⁺ T 细胞介导。

HY-172675

DEL-I25	Glutathione Peroxidase	Cancer
DEL-I25 是一种有效的 GPX4 激活剂。DEL-I25 保护细胞免于铁死亡 (*ferroptosis*)。

HY-139001

JKE-1716	Glutathione Peroxidase Ferroptosis	Others
JKE-1716 是一种强效选择性含硝酸 GPX4 抑制剂。JKE-1716 可以通过共价 GPX4 抑制选择性诱导 *ferroptosis*。

HY-169287

TriPEX-ClO4	Apoptosis Ferroptosis	Neurological Disease Cancer
TriPEX-ClO4 是一种能够穿透血脑屏障的阳离子荧光抗癌剂。TriPEX-ClO4 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和铁死亡 (*ferroptosis*)，可用于肿瘤和脑疾病的研究。

HY-157068

icFSP1	Ferroptosis Glutathione Peroxidase	Cancer
icFSP1 是一种有效的铁死亡抑制蛋白-1 (FSP1) 抑制剂。icFSP1 触发 FSP1 从膜上的亚细胞重新定位和 FSP1 凝结，与 GPX4 抑制产生协同作用。icFSP1 诱导铁死亡 (*ferroptosis*)。icFSP1 对黑色素瘤显示抗肿瘤活性。

HY-162717

GPX4-IN-11	Glutathione Peroxidase Ferroptosis	Cancer
GPX4-IN-11 (compound I14) 是 GPX4 的有效抑制剂，KD 为 45.7 μM。GPX4-IN-11 在铁死亡 (*ferroptosis*) 研究中起着重要作用。

HY-168261

CQ-ER	Ferroptosis	Cancer
CQ-ER 是一种基于 Coumarin (HY-N0709)-喹唑啉酮的内质网 (ER) 靶向光敏剂。CQ-ER 可引起铁死亡 (*ferroptosis*)，从而增强光动力疗法 (PDT)。

HY-139087

Erastin2 3 篇文献验证	Ferroptosis	Metabolic Disease
Erastin2，一种 Erastin (HY-15763) 类似物，是一种铁死亡 (*ferroptosis) 诱导剂和 xc(-)* 胱氨酸/谷氨酸转运体系统的有效选择性抑制剂

HY-P10133

PRDX3(103-112) SO3 modified, human	Ferroptosis	Metabolic Disease
PRDX3(103-112) SO3 modified, human 是铁凋亡 (*ferroptosis*) 的标志物，可用于肝脏疾病的研究。

HY-161947

TOFA-Plasmalogen	Ferroptosis	Others
TOFA-Plasmalogen (compound 1) 是一种甘油醛衍生物，具有铁死亡 (*ferroptosis) 诱导活性。TOFA-Plasmalogen 通过促进细胞膜上的脂质过氧化而引起细胞毒性 (IC₅₀*=32.87 μM)。

HY-168874

TrxR1-IN-2	TrxR Apoptosis Ferroptosis	Cancer
TrxR1-IN-2 (Compound 6a) 是一种 TrxR1 抑制剂，能与 TrxR1 的 Cys475 和 Sec498 位点共价结合，从而抑制 TrxR1 活性，导致氧化还原稳态失衡，并引发细胞凋亡 (Apoptosis) 和铁死亡 (*Ferroptosis*)。

HY-N0070

Solasonine 3 篇文献验证	Ferroptosis Glutathione Peroxidase Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
澳洲茄碱 Solasonine 是一种可从茄属植物中提取的铁死亡 (*ferroptosis*) 诱导剂，具有抗感染、抗癌、促进神经发生等作用。Solasonine 通过抑制 GPX4 来诱导谷胱甘肽氧化还原系统的破坏，促进肝癌细胞铁死亡，可用于癌症研究。

HY-158336

E/Z-FETPY	Ferroptosis	Cancer
E/Z-FETPY 是一种有机二铁 (I) 复合物，在癌细胞系中具有很强的细胞毒性。E/Z-FETPY 可在低分化细胞系（如 A2780 细胞）中诱导铁死亡 (*ferroptosis*)。

HY-161075

Microtubule inhibitor 8	Microtubule/Tubulin Ferroptosis	Cancer
Microtubule inhibitor 8 (MP-HJ-1b) 是一种有效的微管 (microtubule) 抑制剂。Microtubule inhibitor 8 通过铁死亡 (*ferroptosis*) 触发细胞死亡。Microtubule inhibitor 8 具有抗肿瘤作用。

HY-162311

Anticancer agent 194	Ferroptosis Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
Anticancer agent 194 (compound 10p) 是一种铁死亡 (*ferroptosis) 和自噬 (autophagy) 诱导剂。Anticancer agent 194 将结肠癌细胞周期阻滞在 G2/M 期，但不能诱导细胞凋亡。Anticancer agent 194 通过 ROS* 的大量积累独立触发细胞铁死亡和自噬。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0070

Solasonine 3 篇文献验证	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Solanum nigrum Linn. Plants Solanaceae Disease Research Fields Cancer	Ferroptosis Glutathione Peroxidase Reactive Oxygen Species (ROS)
澳洲茄碱 Solasonine 是一种可从茄属植物中提取的铁死亡 (*ferroptosis*) 诱导剂，具有抗感染、抗癌、促进神经发生等作用。Solasonine 通过抑制 GPX4 来诱导谷胱甘肽氧化还原系统的破坏，促进肝癌细胞铁死亡，可用于癌症研究。

HY-W015273A

trans-3-Indoleacrylic acid 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Ferroptosis
反式-3-吲哚丙烯酸 Trans-3-Indoleacrylic acid 是一种色氨酸代谢物，可以通过 AHR-ALDH1A3-FSP1-CoQ10 反应链抑制RSL3 (HY-100218A) 诱导的铁死亡 (*ferroptosis*)，促进结直肠癌。

HY-W015273AR

trans-3-Indoleacrylic acid (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Ferroptosis
反式-3-吲哚丙烯酸 (Standard) trans-3-Indoleacrylic acid (Standard)是 trans-3-Indoleacrylic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trans-3-Indoleacrylic acid 是一种色氨酸代谢物，可以通过 AHR-ALDH1A3-FSP1-CoQ10 反应链抑制RSL3 (HY-100218A) 诱导的铁死亡 (*ferroptosis*)，促进结直肠癌。

HY-N4118

Cephaeline 1 篇文献验证 (-)-Cephaeline; NSC 32944 free base	Infection Alkaloids Structural Classification Monophenols other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields	Filovirus Flavivirus Keap1-Nrf2 Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS)
吐根酚碱 Cephaeline ((-)-Cephaeline)，Emetine 的去甲基类似物，是一种从 Indian Ipecac roots 中分离出来的酚类生物碱。Cephaeline 可有效抑制寨卡病毒 (ZIKV) 和埃博拉病毒 (EBOV) 感染。Cephaeline 是组蛋白 H3 乙酰化 (histone H3 acetylation) 的诱导剂和粘液表皮样癌干细胞 (MEC) 的抑制剂，它通过抑制 NRF2 促进铁死亡 (*ferroptosis*) 从而发挥抗肺癌作用。

HY-Y0172

Butylated hydroxytoluene 3 篇文献验证	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Ferroptosis Endogenous Metabolite
2,6-二叔丁基对甲酚 Butylated hydroxytoluene 是一种抗氧化剂，广泛用于食品和食品相关产品中。Butylated hydroxytoluene 是铁死亡 (*Ferroptosis*) 抑制剂。

HY-N6805

Isoeugenol acetate Acetyl isoeugenol	Structural Classification Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Cananga odorata Source classification Phenylpropanoids Plants Annonaceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Ferroptosis
乙酸异丁香酚酯 Isoeugenol acetate (Acetyl isoeugenol) 是 Isoeugenol (HY-N1952) 的衍生物。Isoeugenol acetate 是铁死亡的 (*ferroptosis*) 的抑制剂。

HY-N6929

Angelic acid	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Umbelliferae Plants Echinacea angustifolia DC.	Ferroptosis Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS)
当归酸 Angelic acid 是一种靶向 NRF2 的铁死亡 (*ferroptosis*) 诱导剂。Angelic acid 可结合 NRF2 蛋白并促进其泛素化-蛋白酶体途径降解，解除 NRF2 对氧化应激和脂质过氧化的抑制作用，诱导肿瘤细胞铁死亡。Angelic acid 可增强细胞内活性氧 (ROS) 积累、上调铁死亡相关标志物 CHAC1 和 PTGS2，并协同铁死亡诱导剂增强抗肿瘤效应。Angelic acid 同时具有在体外清除 UVA 诱导 ROS 的活性，抑制皮肤成纤维细胞衰老和细胞外基质降解。Angelic Acid 还有助于伤口愈合，具有促镇静活性。

HY-N11885

Ferroptosis-IN-1	Structural Classification Ophryosporus axilliflorus Hieron. Terpenoids Labiatae Source classification Diterpenoids Plants	Ferroptosis
Ferroptosis-IN-1 是一种弯草二萜类化合物。Ferroptosis-IN-1 抑制铁死亡 (*ferroptosis) 的 EC₅₀* 值为 10 μM。Ferroptosis-IN-1 可用于神经炎症疾病的研究。

HY-N0070R

Solasonine (Standard)	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Source classification Solanum nigrum Linn. Solanaceae Plants	Reference Standards Ferroptosis Glutathione Peroxidase Reactive Oxygen Species (ROS)
澳洲茄碱 (Standard) Solasonine (Standard)是 Solasonine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Solasonine 是一种可从茄属植物中提取的铁死亡 (*ferroptosis*) 诱导剂，具有抗感染、抗癌、促进神经发生等作用。Solasonine 通过抑制 GPX4 来诱导谷胱甘肽氧化还原系统的破坏，促进肝癌细胞铁死亡，可用于癌症研究。

HY-N15742

Talaroconvolutin A	Structural Classification Monophenols Microorganisms Source classification Phenols	Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) p38 MAPK
Talaroconvolutin A 是一种铁死亡 (*ferroptosis) 诱导剂。Talaroconvolutin A 通过增加活性氧 (ROS) 水平而非 GPX4* 途径诱导铁死亡。Talaroconvolutin A 下调通道蛋白溶质载体家族 7 成员 11 (SLC7A11) 及上调花生四烯酸脂氧合酶 3 (ALOXE3) 表达。Talaroconvolutin A 抑制结直肠癌细胞 HCT116 和膀胱癌细胞 SW480 的生长，IC₅₀ 值分别为 1.22 μM 和 1.4 μM。Talaroconvolutin A 可用于结直肠癌和膀胱癌的研究。

HY-N0353

Curdione 1 篇文献验证 (+)-Curdione	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Other Diseases Curcuma phaeocaulis Valeton Plants Disease Research Fields Zingiberaceae	Ferroptosis Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Glutathione Peroxidase Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) TGF-β Receptor Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
莪术二酮 Curdione ((+)-Curdione) 是一种具有口服活性的倍半萜类物质。Curdione 抑制血小板聚集。Curdione 通过 METTL14 和 YTHDF2 介导的 m6A 甲基化在结直肠癌中诱导铁死亡 (*ferroptosis)。Curdione 通过调控 Keap1/Trx1/GPX4* 信号通路，抑制氧化应激 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis) 抑制 Isoproterenol (HY-B0468) 诱发的心肌梗死中的铁死亡 (*ferroptosis)。Curdione 通过抑制氧化应激 (ROS) 和激活 Nrf2/HO-1* 通路来改善 Doxorubicin (HY-15142) 诱导的心脏毒性。Curdione 通过抑制血小板介导的中性粒细胞细胞外陷阱形成来改善败血症引起的肺损伤。Curdione 通过抑制 TGF-β 诱导的成纤维细胞向肌成纤维细胞分化来改善 Bleomycin (HY-17565A) 诱导的肺纤维化。Curdione 对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有神经保护作用。Curdione 通过靶向 IDO1 诱导对人子宫平滑肌肉瘤的抗增殖作用。Curdione 通过调节 DNMT1 介导的 ERBB4 启动子甲基化保护血管内皮细胞和动脉粥样硬化。Curdione 抑制诱导型前列腺素 E2 产生 (IC₅₀ = 1.1 μM) 和环氧合酶 2 表达。

HY-N0353R

Curdione (Standard) (+)-Curdione (Standard)	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Curcuma phaeocaulis Valeton Plants Zingiberaceae	Reference Standards Ferroptosis Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Glutathione Peroxidase Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) TGF-β Receptor Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
莪术二酮 (Standard) Curdione (Standard)是 Curdione 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Curdione ((+)-Curdione) 是一种具有口服活性的倍半萜类物质。Curdione 抑制血小板聚集。Curdione 通过 METTL14 和 YTHDF2 介导的 m6A 甲基化在结直肠癌中诱导铁死亡 (*ferroptosis)。Curdione 通过调控 Keap1/Trx1/GPX4* 信号通路，抑制氧化应激 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis) 抑制 Isoproterenol (HY-B0468) 诱发的心肌梗死中的铁死亡 (*ferroptosis)。Curdione 通过抑制氧化应激 (ROS) 和激活 Nrf2/HO-1* 通路来改善 Doxorubicin (HY-15142) 诱导的心脏毒性。Curdione 通过抑制血小板介导的中性粒细胞细胞外陷阱形成来改善败血症引起的肺损伤。Curdione 通过抑制 TGF-β 诱导的成纤维细胞向肌成纤维细胞分化来改善 Bleomycin (HY-17565A) 诱导的肺纤维化。Curdione 对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有神经保护作用。Curdione 通过靶向 IDO1 诱导对人子宫平滑肌肉瘤的抗增殖作用。Curdione 通过调节 DNMT1 介导的 ERBB4 启动子甲基化保护血管内皮细胞和动脉粥样硬化。Curdione 抑制诱导型前列腺素 E2 产生 (IC₅₀ = 1.1 μM) 和环氧合酶 2 表达。

HY-111914A

Ferroheme 1 篇文献验证	Alkaloids Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Pyrrole Alkaloids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	NO Synthase Fatty Acid Synthase (FASN)
Ferroheme 是血红蛋白中的亚铁形式，作为氧载体可逆结合氧气，其游离形式通过释放铁离子催化自由基生成，引发氧化应激和铁死亡（ferroptosis），主要参与脑出血后的神经毒性损伤。它通过Fenton反应产生活性氧，导致脂质过氧化和细胞死亡，可用于研究铁过载相关疾病（如脑出血、神经退行性疾病）及铁死亡机制。

HY-N6929R

Angelic acid (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Umbelliferae Plants Echinacea angustifolia DC.	Reference Standards Ferroptosis Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS)
当归酸 (Standard) Angelic acid (Standard) 是 Angelic acid (HY-N6929) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Angelic acid 是一种靶向 NRF2 的铁死亡 (*ferroptosis*) 诱导剂。Angelic acid 可结合 NRF2 蛋白并促进其泛素化-蛋白酶体途径降解，解除 NRF2 对氧化应激和脂质过氧化的抑制作用，诱导肿瘤细胞铁死亡。Angelic acid 可增强细胞内活性氧 (ROS) 积累、上调铁死亡相关标志物 CHAC1 和 PTGS2，并协同铁死亡诱导剂增强抗肿瘤效应。Angelic acid 同时具有在体外清除 UVA 诱导 ROS 的活性，抑制皮肤成纤维细胞衰老和细胞外基质降解。Angelic Acid 还有助于伤口愈合，具有促镇静活性。

HY-N6805R

Isoeugenol acetate (Standard) Acetyl isoeugenol (Standard)	Structural Classification Simple Phenylpropanols Cananga odorata Source classification Phenylpropanoids Plants Annonaceae	Reference Standards Ferroptosis
乙酸异丁香酚酯 (Standard) Isoeugenol acetate (Standard) 是 Isoeugenol acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoeugenol acetate (Acetyl isoeugenol) 是 Isoeugenol (HY-N1952) 的衍生物。Isoeugenol acetate 是铁死亡的 (*ferroptosis*) 的抑制剂。

HY-Y0172R

Butylated hydroxytoluene (Standard)	Structural Classification Monophenols Leguminosae Source classification Phenols Plants Endogenous metabolite Glycyrrhiza uralensis Fisch.	Reference Standards Ferroptosis Endogenous Metabolite
2,6-二叔丁基对甲酚 (标准品) Butylated hydroxytoluene (Standard) 是 Butylated hydroxytoluene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Butylated hydroxytoluene 是一种抗氧化剂，广泛用于食品和食品相关产品中。Butylated hydroxytoluene 是铁死亡 (*Ferroptosis*) 抑制剂。

HY-B1645

Ammonium iron(III) citrate 15 篇以上引用文献 Ammonium ferric citrate; FAC	Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Rutaceae Plants Disease Research Fields Citrus reticulata Blanco Cancer	Ferroptosis
柠檬酸铁 (III) 铵 Ammonium iron(III) citrate (Ammonium ferric citrate) 是一种非运铁蛋白结合的铁的生理形式，会引起的细胞内铁超负荷从而导致细胞铁死亡 (*ferroptosis*)。Ammonium iron(III) citrate 可以增强蛋白质的产生。

HY-N0007A

Bisdemethoxycucurmin Curcumin III; Didemethoxycurcumin	Zingiber officinale Roscoe Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Zingiberaceae	Ferroptosis P-glycoprotein DNA/RNA Synthesis
双去氧基姜黄素 Bisdemethoxycucurmin (Curcumin III) 是一种姜黄素类化合物和 P-糖蛋白、铁死亡 (*ferroptosis*) 抑制剂。Bisdemethoxycucurmin 具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤等多种活性。Bisdemethoxycucurmin 可用于肿瘤和炎性疾病的研究。

HY-N15398

Chaetoglobosin E	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Source classification Indole Alkaloids	Ferroptosis
Chaetoglobosin E 是一种铁死亡 (*Ferroptosis) 诱导剂，对 MDA - MB231 和 A549 两种人类肿瘤细胞系具有显著细胞毒性，IC₅₀* 值分别为 9.14 和 7.47 μM。Chaetoglobosin E 通过下调 A549 细胞中 GPX4 的表达，使细胞内 Fe²⁺ (铁离子) 和脂质过氧化产物丙二醛 (MDA) 水平显著升高，导致线粒体皱缩、嵴减少或消失，从而诱导铁死亡发生。Chaetoglobosin E 可用于癌症领域的研究。

HY-155852

Lepadin H	Structural Classification Alkaloids Animals Source classification Marine natural products Other marine organisms Quinoline Alkaloids	Ferroptosis
Lepadin H 是一种海洋生物碱和铁死亡诱导剂。 Lepadin H 表现出显著的细胞毒性，促进 p53 表达，增加 ROS 产生和脂质过氧化，降低 SLC7A11 和 GPX4 水平，并上调 ACSL4 表达。 Lepadin H 通过 p53-SLC7A11-GPX4 途径诱导铁死亡。

HY-N3181

Nodosin	other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Other Diseases Diterpenoids Plants Disease Research Fields	Apoptosis Wnt β-catenin c-Myc Survivin GSK-3 Ferroptosis Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) NF-κB Interleukin Related
Nodosin 是一种可以从 Isodon serra 中分离得到的具有口服活性的二萜类化合物。Nodosin 可抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。Nodosin 也能抑制氧化应激、炎症反应和铁死亡 (*ferroptosis*)。 Nodosin 具有抗炎和抗肿瘤的活性。

HY-N4093

Astringin trans-Astringin	Structural Classification Stilbenes Classification of Application Fields Source classification Vitis vinifera cv. Zalema Phenols Polyphenols Plants Vitaceae Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Interleukin Related PI3K NF-κB Akt Toll-like Receptor (TLR) MyD88
白皮杉醇葡萄糖苷 Astringin (trans-Astringin) 是一种口服有效的天然黄酮类化合物。Astringin 可抑制氧化应激和炎症因子等产生。Astringin 具有抗氧化、抗炎和抗凋亡 (apoptosis) 等多种活性。Astringin 也是铁死亡 (*ferroptosis*) 的抑制剂。Astringin 可用于急性肺损伤等疾病的研究。

HY-N0115

Gastrodin 15 篇以上引用文献 Gastrodine	Structural Classification Natural Products Gastrodia elata Bl. Neurological Disease Classification of Application Fields Anti-aging Orchidaceae Source classification Phenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis Ferroptosis
天麻素 Gastrodin 是中草药天麻的主要成分，具有抗炎作用。Gastrodin 抑制乙醇诱导的肝细胞凋亡 (apoptosis)。Gastrodin 通过其抗氧化作用抑制 H₂O₂ 诱导的铁死亡 (*ferroptosis*)。Gastrodin 可以用于头晕，癫痫，中风和痴呆症的研究。

HY-N0414

Trigonelline 5 篇文献验证 Trigenolline	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Metabolic Disease Plants Endogenous metabolite Alkaloids Microorganisms other families Leguminosae Trigonella foenum-graecum Linn. Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Ferroptosis Apoptosis HIV Bacterial Fungal
胡芦巴碱 Trigonelline 是一种具有潜在抗糖尿病活性的生物碱，能够从葫芦巴或益母草中分离得到。Trigonelline 是一种有效的 Nrf2 抑制剂，可阻断 Nrf2 依赖的蛋白酶体活性，从而增强胰腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。Trigonelline 还具有抗 HSV-1 、抗细菌、抗真菌活性，可诱导铁死亡 (ferroptosis)。

HY-N0415

Trigonelline chloride 5 篇文献验证 Trigonelline hydrochloride	Infection Alkaloids Structural Classification Erythrophleum fordii Oliv. Classification of Application Fields Labiatae Source classification Pyridine Alkaloids Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Ferroptosis Apoptosis HIV Bacterial Fungal
葫芦巴碱盐酸盐 Trigonelline chloride 是一种具有潜在抗糖尿病活性的生物碱，能够从葫芦巴或益母草中分离得到。Trigonelline chloride 是一种有效的 Nrf2 抑制剂，可阻断 Nrf2 依赖的蛋白酶体活性，从而增强胰腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。Trigonelline chloride 还具有抗 HSV-1 、抗细菌、抗真菌活性，可诱导铁死亡 (ferroptosis)。

HY-N0007AR

Bisdemethoxycucurmin (Standard) Curcumin III (Standard); Didemethoxycurcumin (Standard)	Zingiber officinale Roscoe Source classification Phenols Polyphenols Plants Zingiberaceae	Reference Standards Ferroptosis P-glycoprotein DNA/RNA Synthesis
双去氧基姜黄素 (Standard) Bisdemethoxycucurmin (Standard) (Curcumin III (Standard)) 是 Bisdemethoxycucurmin (HY-N0007A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bisdemethoxycucurmin (Curcumin III) 是一种姜黄素类化合物和 P-糖蛋白、铁死亡 (*ferroptosis*) 抑制剂。Bisdemethoxycucurmin 具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤等多种活性。Bisdemethoxycucurmin 可用于肿瘤和炎性疾病的研究。

HY-W001083

3-Hydroxyphenylacetic acid 1 篇文献验证	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Ferroptosis Glutathione Peroxidase Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Keap1-Nrf2
3-羟基苯乙酸 3-Hydroxyphenylacetic acid 是一种口服有效的且可由肠道菌群产生的黄酮类代谢物，具有降血压的活性。3-Hydroxyphenylacetic acid 也可通过上调 GPX4 表达抑制铁死亡 (*ferroptosis*)，进而改善老年小鼠的生精功能障碍。此外，3-Hydroxyphenylacetic acid 水平的异常与某些疾病密切相关，如自闭症谱系障碍。

HY-66005

Acetaminophen 55 篇以上引用文献 Paracetamol; 4-Acetamidophenol; 4'-Hydroxyacetanilide	Structural Classification Alkaloids Monophenols Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Phenols Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	COX Histone Acetyltransferase Endogenous Metabolite Bacterial Parasite Ferroptosis
对乙酰氨基酚 Acetaminophen (Paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX-2) 的抑制剂，IC₅₀ 值为 25.8 μM。Acetaminophen 是一种有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2) 抑制剂。Acetaminophen 是广泛使用的解热和止痛剂。Acetaminophen 可以在小鼠体内诱导铁死亡 (*ferroptosis*)，并造成急性肝损伤。

HY-N0415R

Trigonelline chloride (Standard) Trigonelline hydrochloride (Standard)	Alkaloids Structural Classification Erythrophleum fordii Oliv. Labiatae Source classification Pyridine Alkaloids Plants	Endogenous Metabolite Ferroptosis Apoptosis HIV Bacterial Fungal Reference Standards
葫芦巴碱盐酸盐 (Standard) Trigonelline (chloride) (Standard) 是 Trigonelline (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trigonelline chloride 是一种具有潜在抗糖尿病活性的生物碱，能够从葫芦巴或益母草中分离得到。Trigonelline chloride 是一种有效的 Nrf2 抑制剂，可阻断 Nrf2 依赖的蛋白酶体活性，从而增强胰腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。Trigonelline chloride 还具有抗 HSV-1 、抗细菌、抗真菌活性，可诱导铁死亡 (ferroptosis)。

HY-N0414R

Trigonelline (Standard) Trigenolline (Standard)	Alkaloids Structural Classification Microorganisms other families Leguminosae Source classification Pyridine Alkaloids Plants Endogenous metabolite Trigonella foenum-graecum Linn.	Endogenous Metabolite Ferroptosis Apoptosis HIV Bacterial Fungal Reference Standards
胡芦巴碱 (Standard) Trigonelline (Standard) 是 Trigonelline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trigonelline 是一种具有潜在抗糖尿病活性的生物碱，能够从葫芦巴或益母草中分离得到。Trigonelline 是一种有效的 Nrf2 抑制剂，可阻断 Nrf2 依赖的蛋白酶体活性，从而增强胰腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。Trigonelline 还具有抗 HSV-1 、抗细菌、抗真菌活性，可诱导铁死亡 (ferroptosis)。

HY-N4093R

Astringin (Standard) trans-Astringin (Standard)	Structural Classification Microorganisms Stilbenes Source classification Vitis vinifera cv. Zalema Phenols Polyphenols Plants Vitaceae	Reference Standards Apoptosis Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) PI3K Interleukin Related NF-κB Akt Toll-like Receptor (TLR) MyD88
白皮杉醇葡萄糖苷 (Standard) Astringin (trans-Astringin) (Standard) 是 Astringin (HY-N4093) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Astringin (trans-Astringin) 是一种口服有效的天然黄酮类化合物。Astringin 可抑制氧化应激和炎症因子等产生。Astringin 具有抗氧化、抗炎和抗凋亡 (apoptosis) 等多种活性。Astringin 也是铁死亡 (*ferroptosis*) 的抑制剂。Astringin 可用于急性肺损伤等疾病的研究。

HY-B0215

Acetylcysteine 540 篇以上引用文献 N-Acetylcysteine; N-Acetyl-L-cysteine; NAC	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reactive Oxygen Species (ROS) Endogenous Metabolite Apoptosis Ferroptosis Influenza Virus Disulfidptosis
乙酰半胱氨酸 Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent)，可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体，通过中和花生四烯酸依赖的5-脂氧合酶活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁中毒 (*ferroptosis)。Acetylcysteine 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗流感病毒活性。此外，Acetylcysteine 是半胱氨酸在药物输送过程中最稳定形式，可用于双硫死亡 (disulfidptosis*) 的研究。

HY-N0911

Rehmannioside A 1 篇文献验证	Structural Classification Polysaccharides Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Scrophulariaceae Plants Rehmannia glutinosa (Gaert.) Libosch. ex Fisch. et Mey Disease Research Fields Saccharides	NF-κB Apoptosis p38 MAPK Ferroptosis Cytochrome P450 Reactive Oxygen Species (ROS) SOD Lactate Dehydrogenase PERK MEK Bcl-2 Family NO Synthase COX PARP
地黄甙 A Rehmannioside A 是一种可以从 Rehmanniae radix 分离得到的化合物。Rehmannioside A 是 CYP3A4、2C9 和 2D6 的抑制剂，IC₅₀ 分别为 10.08、12.62 和 16.43 μM。Rehmannioside A 具有抗炎抗氧化、抗凋亡 (apoptosis)、抗铁死亡 (*ferroptosis*)、改善认识和神经保护的活性。Rehmannioside A 可用于神经系统和炎症相关疾病的研究。

HY-W001083R

3-Hydroxyphenylacetic acid (Standard)	Structural Classification Monophenols Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Ferroptosis Glutathione Peroxidase Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Keap1-Nrf2
3-羟基苯乙酸 (Standard) 3-Hydroxyphenylacetic acid (Standard) 是 3-Hydroxyphenylacetic acid (HY-W001083) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Hydroxyphenylacetic acid 是一种口服有效的且可由肠道菌群产生的黄酮类代谢物，具有降血压的活性。3-Hydroxyphenylacetic acid 也可通过上调 GPX4 表达抑制铁死亡 (*ferroptosis*)，进而改善老年小鼠的生精功能障碍。此外，3-Hydroxyphenylacetic acid 水平的异常与某些疾病密切相关，如自闭症谱系障碍。

HY-155851

Lepadin E	Structural Classification Alkaloids Animals Marine natural products Source classification Other marine organisms Quinoline Alkaloids	Ferroptosis MDM-2/p53 Glutathione Peroxidase
Lepadin E 是具有显著细胞毒性的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂，通过经典 p53-SLC7A11-GPX4 途径诱导铁死亡。Lepadin E 促进 p53 表达，降低 SLC7A11 和 GPX4 水平，而导致 ROS 和脂质过氧化物产生增加，并 ACSL4 上调表达，引起细胞死亡。Lepadin E 具有显著抗肿瘤功效。

HY-B0215R

Acetylcysteine (Standard) N-Acetylcysteine (Standard); N-Acetyl-L-cysteine (Standard); NAC (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS) Endogenous Metabolite Apoptosis Ferroptosis Influenza Virus Disulfidptosis
乙酰半胱氨酸 (Standard) Acetylcysteine (Standard) 是 Acetylcysteine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent)，可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体，通过中和花生四烯酸依赖的5-脂氧合酶活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁中毒 (*ferroptosis)。Acetylcysteine 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗流感病毒活性。此外，Acetylcysteine 是半胱氨酸在药物输送过程中最稳定形式，可用于双硫死亡 (disulfidptosis*) 的研究。

HY-W749694

Cannflavin B Canniflavone	Structural Classification Flavonoids Cannabis sativa L Flavones Source classification Plants Moraceae	Ferroptosis Parasite PGE synthase Lipoxygenase Trk Receptor p38 MAPK mTOR Akt
Cannflavin B 是一种可以从 Cannabis sativa L 中分离得到的黄酮类化合物。Cannflavin B 是 PGE₂ 释放 (IC₅₀: 0.7 μM)、mPGES-1 (IC₅₀: 3.7 μM) 和 5-lipoxygenase 抑制剂。Cannflavin B 具有抗炎抗氧化、抗糖基化、抗铁死亡 (*ferroptosis)、抗肿瘤和抗利什曼原虫 (IC₅₀: 14 μM) 等多种活性。Cannflavin B 也可抑制 TrkB-BDNF* 信号通路。

HY-B0653A

Levobupivacaine hydrochloride 2 篇文献验证 (S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	Sodium Channel Ferroptosis
盐酸左布比卡因 Levobupivacaine hydrochloride ((S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride) 是一种长效的酰胺类局部活性剂，可抑制或缓解疼痛。Levobupivacaine hydrochloride 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine hydrochloride 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine hydrochloride 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine hydrochloride 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (*ferroptosis*)。

HY-B1465

1-Hexadecanol Palmityl alcohol	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
鲸蜡醇 1-Hexadecanol 是脂肪醇，一种亲脂性底物。1-Hexadecanol 可用于铁死亡的研究。

HY-12320

Cycloheximide 最多引用文献 1279 篇文献验证 Actidione; Naramycin A	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	DNA/RNA Synthesis Fungal Autophagy Ferroptosis Antibiotic
放线菌酮 Cycloheximide (Naramycin A) 是一种抗真菌 (antifungal) 抗生素，发现于 Streptomyces griseus，是真核生物蛋白质合成 (protein synthesis) 的抑制剂，抑制体内蛋白质合成和 RNA 合成的 IC₅₀ 值分别为 532.5 nM 和 2880 nM。Cycloheximide 与真核细胞蛋白质合成过程中核糖体 60S 亚基的 E- 位点结合，阻断 eEF2 介导的核糖体易位过程并阻止新蛋白质的合成。Cycloheximide 可抑制铁死亡 (*ferroptosis) 并抑制自噬 (autophagy*)。

HY-N2389

Formosanin C 4 篇文献验证	Structural Classification Paris polyphylla Smith var. chinensis (Franch.) Hara Liliaceae Classification of Application Fields Plants Disease Research Fields Saccharides Cancer	Apoptosis Autophagy Ferroptosis NF-κB Fungal
重楼皂苷B Formosanin C 是一种薯蓣皂苷，具有多种生物活性。Formosanin C 具有多种抗肿瘤机制，包括诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy) 、阻滞细胞周期、抑制转移以及诱导铁死亡 (*ferroptosis)。Formosanin C 可通过抑制 NF-κB* 信号通路发挥抗炎作用，并增强免疫细胞的活性。Formosanin C 显示出对白色念珠菌的抑制作用。Formosanin C 可用于抗炎、抗真菌和抗癌研究 (包括肺癌、肝癌、乳腺癌和结直肠癌等)。

HY-N16129

Diplacone Nymphaeol A; Propolin C	Structural Classification Flavonoids Flavones Paulownia tomentosa (Thunb.) Steud. Source classification Scrophulariaceae Plants	Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Epigenetic Reader Domain COX Calcium Channel Cholinesterase (ChE)
Diplacone (DP) 是一种香叶基黄烷酮。Diplacone 可从泡桐 (Paulownia tomentosa) 的未成熟果实中分离得到。Diplacone 具有抗炎、抗自由基、细胞保护、抗菌和抗癌活性。Diplacone 通过增加线粒体 Ca²⁺ 内流、ROS 生成和线粒体通透性转换来诱导铁死亡(*ferroptosis) 介导的细胞死亡。Diplacone 显著抑制 AChE* 和 BChE 的活性，对 hAChE 和 BChE 的 IC₅₀ 分别为 7.2 μM 和 1.4 μM。 Diplacone 可用于炎症性肠病 (IBD) 等慢性炎症性疾病，肺癌等癌症和阿尔茨海默病研究。

HY-N11849

Moracin N	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Morus alba L. Plants Moraceae	Ferroptosis Glutathione Peroxidase
Moracin N 是一种铁死亡抑制剂, 可从桑叶中分离得到。Moracin N 通过抑制氧化应激发挥神经保护作用。

HY-N0910

Notoginsenoside Ft1 1 篇文献验证	Triterpenes Structural Classification Panax notoginseng (Burkill) F. H. Chen ex C. H. Chow Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields Araliaceae	PI3K mTOR Akt Apoptosis p38 MAPK ERK Transmembrane Glycoprotein Glutathione Reductase (GR) Estrogen Receptor/ERR Calcium Channel Ferroptosis G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 FXR
三七皂苷FT1 Notoginsenoside Ft1 是从一种可从三七 (Panax notoginseng) 中分离得到的一种生物活性皂苷。Notoginsenoside Ft1 通过抑制 PI3K/AKT/mTOR 信号通路，激活 p38 MAPK 和 ERK1/2 信号通路，增加 CD8⁺ T 细胞比例，可诱导多种癌细胞凋亡 (apoptosis) 和溶酶体细胞死亡，并可促进血管生成。Notoginsenoside Ft1 通过激活内皮细胞中的糖皮质激素受体 (GR) 和雌激素受体 β (ERβ) 引起血管舒张。Notoginsenoside Ft1 通过激活一个由 P2Y₁₂ 受体介导的信号网络，增加细胞内 Ca²⁺ 积累，降低 cAMP 水平，促进血小板聚集，发挥促凝血作用。Notoginsenoside Ft1 通过激活 TGR5 受体，抑制肾小管上皮细胞铁死亡 (*ferroptosis)，从而显示出肾脏保护作用。Notoginsenoside Ft1 可作为 TGR5* 激动剂和 FXR 拮抗剂抵抗肥胖和胰岛素抵抗。

HY-B1465R

1-Hexadecanol (Standard) Palmityl alcohol (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
鲸蜡醇 (Standard) 1-Hexadecanol (Standard) 是 1-Hexadecanol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Hexadecanol 是脂肪醇，一种亲脂性底物。1-Hexadecanol 可用于铁死亡的研究。

HY-N6871

Abietic acid 2 篇文献验证	Infection Structural Classification Colophony Classification of Application Fields Pinaceae Ketones, Aldehydes, Acids Metabolic Disease Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Bacterial IKK Ferroptosis
松香酸 Abietic acid 是一种从松香中分离出来的口服有效的二萜，具有显著的抗增殖，抗炎，抗肥胖、抑菌，阻滞细胞周期和促凋亡活性。Abietic acid 抑制脂氧合酶活性用于过敏，Abietic acid 促进 HUVECs 细胞迁移和管状形成。Abietic acid 诱导显著的血管生成潜能，这与细胞外信号调节激酶 (ERK) 和 p38 表达上调有关。Abietic acid 通过抑制活化 B 细胞核因子 κB 轻链增强子 (NF-κB) 通路抑制 M1 巨噬细胞极化，减轻败血症诱导的肺损伤。Abietic acid 通过减轻炎症和*铁死亡 (ferroptosis)* 表现出对肝损伤的良好作用。Abietic acid 在小鼠皮肤伤口模型中显示加速伤口愈合。此外，Abietic acid 改善牛皮癣样炎症并调节小鼠肠道微生物群。Abietic acid 通过抑制 IKKβ 显著降低 NSCLC 细胞的增殖和生长。Abietic acid 有望用于非小细胞癌，肺损伤相关疾病和牛皮癣的研究。

HY-N3097

Pellitorine	Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Piperaceae Plants Disease Research Fields Piper nigrum Linn. Biological Pesticide Research Cancer Agricultural Research	TRP Channel Amyloid-β Toll-like Receptor (TLR) Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) Dihydroorotate Dehydrogenase Ferroptosis PAI-1 NF-κB ERK Proton Pump Glutathione Peroxidase Thrombin Insecticide Bacterial
Pellitorine 是一种具有多种生物活性的天然酰胺类化合物。Pellitorine 可以竞争性地拮抗 Capsaicin (HY-10448) 对 TRPV1 的激活，从而减少疼痛信号传导。Pellitorine 通过上调 BDNF-ERK1/2-CREB 和 Nrf2-HO-1 通路改善认知功能障碍。Pellitorine 通过抑制高迁移率组蛋白 B1 (HMGB1) 的释放和 RAGE/TLR4 的表达，发挥抗炎和抗脓毒症的作用。Pelitorine 通过延长凝血时间，抑制凝血因子和凝血酶的活性来发挥其抗血栓作用。Pellitorine 通过上调 GPX4 和 DHODH 等蛋白抑制脂质过氧化、抵抗铁死亡 (*ferroptosis)。Pellitorine 可通过抑制 V 型 H⁺-ATP 酶 (V-type H⁺-ATPase) 和水通道蛋白 4 (AaAQP4*) 杀灭埃及伊蚊幼虫。Pellitorine 具有抗癌活性 (如白血病、乳腺癌) 和抑菌活性。

HY-N3097R

Pellitorine (Standard)	Alkaloids Other Alkaloids Source classification Piperaceae Plants Piper nigrum Linn.	Reference Standards TRP Channel Amyloid-β Toll-like Receptor (TLR) Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) Dihydroorotate Dehydrogenase Ferroptosis PAI-1 NF-κB Proton Pump Glutathione Peroxidase Thrombin Insecticide Bacterial
Pellitorine (Standard) 是 Pellitorine (HY-N3097) 的分析标准品。Pellitorine 是一种天然酰胺类化合物。Pellitorine 可以竞争性地拮抗 Capsaicin (HY-10448) 对 TRPV1 的激活，从而减少疼痛信号传导。Pellitorine 通过上调 BDNF-ERK1/2-CREB 和 Nrf2-HO-1 通路改善认知功能障碍。Pellitorine 通过抑制高迁移率组蛋白 B1 (HMGB1) 的释放和 RAGE/TLR4 的表达，发挥抗炎和抗脓毒症的作用。Pelitorine 通过延长凝血时间，抑制凝血因子和凝血酶的活性来发挥其抗血栓作用。Pellitorine 通过上调 GPX4 和 DHODH 等蛋白抑制脂质过氧化、抵抗铁死亡 (*ferroptosis)。Pellitorine 可通过抑制 V 型 H⁺-ATP 酶 (V-type H⁺-ATPase) 和水通道蛋白 4 (AaAQP4*) 杀灭埃及伊蚊幼虫。Pellitorine 具有抗癌活性 (如白血病、乳腺癌) 和抑菌活性。

HY-N1487

Oleanonic acid 1 篇文献验证 3-Oxooleanolic acid	Triterpenes Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	HIV Autophagy Ferroptosis Amyloid-β
齐墩果酮酸 Oleanonic acid (3-Oxooleanolic acid) 是一种可口服的三萜，具有抗炎和抗虫活性。Oleanonic acid 在体外可改善 Amyloid-β 前体蛋白诱导的氧化应激、自噬缺陷、铁死亡、线粒体损伤和内质网应激，在体内可改善大鼠的心肌肥厚。

HY-N4118R

Cephaeline (Standard)	Alkaloids Structural Classification Monophenols other families Source classification Phenols Plants Isoquinoline Alkaloids	Filovirus Flavivirus Keap1-Nrf2 Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS)
吐根酚碱 (Standard) Cephaeline (Standard) 是 Cephaeline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-Y0172S2

Butylated hydroxytoluene-d3
Butylated hydroxytoluene-d₃ 是 Butylated hydroxytoluene 的氘代物。 Butylated hydroxytoluene 是一种抗氧化剂，广泛用于食品和食品相关产品中。Butylated hydroxytoluene 是铁死亡 (*Ferroptosis*) 抑制剂。

HY-Y0172S

Butylated hydroxytoluene-d21
Butylated hydroxytoluene-d₂₁ 是 Butylated hydroxytoluene 的氘代物。 Butylated hydroxytoluene 是一种抗氧化剂，广泛用于食品和食品相关产品中。Butylated hydroxytoluene 是铁死亡 (*Ferroptosis*) 抑制剂。

HY-14655S

Sulfasalazine-d4
Sulfasalazine-d₄ 是 Sulfasalazine 的氘代物。Sulfasalazine (NSC 667219) 常用于类风湿关节炎和溃疡性结肠炎的相关研究。Sulfasalazine 可抑制 NF-κB 的活性。Sulfasalazine 是 type 1 的铁死亡 (*ferroptosis*) 诱导剂。

HY-N0007S

Bisdemethoxycurcumin-d8
Bisdemethoxycurcumin-d₈ (Curcumin III-d₈) 是 Bisdemethoxycurcumin (HY-N0007A) 的氘代物。Bisdemethoxycucurmin (Curcumin III) 是一种姜黄素类化合物和 P-糖蛋白、铁死亡 (*ferroptosis*) 抑制剂。Bisdemethoxycucurmin 具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤等多种活性。Bisdemethoxycucurmin 可用于肿瘤和炎性疾病的研究。

HY-Y0669S

Pipecolic acid-d9

Pipecolic acid-d₉ 是 Pipecolic acid 氘代物。Pipecolic acid 是赖氨酸的代谢产物和免疫调节剂，可使植物产生系统获得性抗性 (SAR)。Pipecolic acid 通过 YAP-GPX4 信号通路能够抑制糖尿病视网膜病变中的铁死亡 (ferroptosis)。Pipecolic acid 可诱导神经细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Pipecolic acid 可以用作吡哆醇依赖性癫痫的诊断标记。

HY-B0215S

Acetylcysteine-d3

Acetylcysteine-d₃ 是 Acetylcysteine 的氘代物。Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent)，可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体，通过中和花生四烯酸依赖的5-脂氧合酶活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁中毒 (ferroptosis)。Acetylcysteine 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗流感病毒活性。此外，Acetylcysteine 是半胱氨酸在药物输送过程中最稳定形式，可用于双硫死亡 (disulfidptosis) 的研究。

HY-Y0172S1

Butylated hydroxytoluene-d24
Butylated hydroxytoluene-d₂₄ 是 Butylated hydroxytoluene 的氘代物。 Butylated hydroxytoluene 是一种抗氧化剂，广泛用于食品和食品相关产品中。Butylated hydroxytoluene 是铁死亡 (*Ferroptosis*) 抑制剂。

HY-12726S1

Liproxstatin-1-15N
Liproxstatin-1-¹⁵N 是 ¹⁵N 标记的 Liproxstatin-1 (A16)。Liproxstatin-1 是一种有效的 *ferroptosis* 抑制剂，抑制 ferroptotic 细胞死亡 (IC₅₀=22 nM)。

HY-12726S

Liproxstatin-1-13C6
Liproxstatin-1-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Liproxstatin-1 (A16)。Liproxstatin-1 是一种有效的铁死亡 (Ferroptosis) 抑制剂 (IC₅₀=22 nM)。

HY-14655S1

Sulfasalazine-d3,15N
Sulfasalazine-d₃,¹⁵N 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Sulfasalazine (HY-14655)。Sulfasalazine (NSC 667219) 常用于类风湿关节炎和溃疡性结肠炎的相关研究。Sulfasalazine 可抑制 NF-κB 的活性。Sulfasalazine 是 type 1 的铁死亡 (*ferroptosis*) 诱导剂。

HY-B0215S1

Acetylcysteine-15N

Acetylcysteine-¹⁵N 是一种 ¹⁵N 标记的 Acetylcysteine。Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent)，可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体，通过中和花生四烯酸依赖的5-脂氧合酶活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁中毒 (ferroptosis)。Acetylcysteine 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗流感病毒活性。此外，Acetylcysteine 是半胱氨酸在药物输送过程中最稳定形式，可用于双硫死亡 (disulfidptosis) 的研究。

HY-W001083S1

2-(3-Hydroxyphenyl-2,4,6-d3)acetic-2,2-d2 acid

2-(3-Hydroxyphenyl-2,4,6-d₃)acetic-2,2-d₂ acid 是 3-Hydroxyphenylacetic acid (HY-W001083) 的氘代物。3-Hydroxyphenylacetic acid 是一种口服有效的且可由肠道菌群产生的黄酮类代谢物，具有降血压的活性。3-Hydroxyphenylacetic acid 也可通过上调 GPX4 表达抑制铁死亡 (ferroptosis)，进而改善老年小鼠的生精功能障碍。此外，3-Hydroxyphenylacetic acid 水平的异常与某些疾病密切相关，如自闭症谱系障碍。

HY-B0653AS

Levobupivacaine-d9 hydrochloride

Levobupivacaine-d₉ ((S)-(–)-Bupivacaie-d₉) hydrochloride 是氘代标记的 Levobupivacaine hydrochloride (HY-B0653A)。Levobupivacaine hydrochloride ((S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride) 是一种长效的酰胺类局部活性剂，可抑制或缓解疼痛。Levobupivacaine hydrochloride 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine hydrochloride 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine hydrochloride 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine hydrochloride 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis)。

HY-10201S4

Sorafenib-d3 tosylate

Sorafenib-d₃ (Donafenib-d₃) tosylate 是一种氘代标记的 Sorafenib (HY-10201)。Sorafenib-d₃tosylate 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC₅₀ 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib-d₃tosylate 是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3 和 c-Kit 的 IC₅₀ 分别为 90 nM，15 nM，20 nM，57 nM 和 58 nM。Sorafenib-d₃tosylate 诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。Sorafenib-d₃tosylate 也是一种 ferroptosis 激动剂。

HY-10201S2

Sorafenib-13C,d3 1 篇文献验证
Sorafenib-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C 和氘代标记的 Sorafenib。Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC₅₀ 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3 和 c-Kit

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