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HDAC8-IN-3

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-147934
    HDAC8-IN-3

    		HDAC Apoptosis Cancer
    HDAC8-IN-3 (compound P19) 是一种有效的 HDAC8 抑制剂，其 IC50 值为 9.3 μM，可产生热稳定性。HDAC8-IN-3 具有细胞毒性并诱导白血病细胞系凋亡。
    HDAC8-IN-3
  • HY-153583
    HDAC8-IN-4

    		HDAC Cancer
    HDAC8-IN-4 是 HDAC8 的选择性抑制剂。HDAC8-IN-4 抑制 HDAC8 和 HDAC3，IC50s 分别为 0.15 和 12 μM。
    HDAC8-IN-4
  • HY-168962
    HDAC-IN-88

    		HDAC Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism Parasite Infection Cancer
    HDAC-IN-88 (Compound HJ-9) 是 HDAC 的抑制剂，可抑制 HDAC6、HDAC1、HDAC2、HDAC8 和 HDAC3，IC50 分别为 0.226、1.103、2.308、3.255 和 3.864 μM。 HDAC-IN-88 抑制癌细胞 HepG2、HCT116 和 MV4-11 的增殖，IC50 分别为 5.47、9.78 和 0.38 μM，抑制 HCT116 的迁移，在 G0/G1 期阻滞细胞周期，并在 MV4-11 中诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。HDAC-IN-88 降低 ROS 水平和线粒体膜电位。HDAC-IN-88 表现出抗疟活性，可抑制恶性疟原虫 P. falciparum 3D7，EC50 为 165 nM。HDAC-IN-88 还具有抗血管生成活性。
    HDAC-IN-88
  • HY-181023
    PROTAC HDAC8 Degrader-3

    		PROTACs HDAC Cancer
    PROTAC HDAC8 Degrader-3 (Compound BP1) 是一种高效的、选择性的 HDAC8 PROTAC 降解剂，其 DC50 为 20 nM。PROTAC HDAC8 Degrader-3 对 HDAC8 和 CRBN 的 IC50 为 0.46 和 7.5 μM。PROTAC HDAC8 Degrader-3 对 MM.1S 和 HL-60 细胞均表现出强效的抗增殖活性。PROTAC HDAC8 Degrader-3 可用于研究多发性骨髓瘤和急性髓系白血病。
    PROTAC HDAC8 Degrader-3
  • HY-181024
    PROTAC HDAC8 Degrader-4

    		PROTACs HDAC Cancer
    PROTAC HDAC8 Degrader-3 (Compound BP6) 是一种高效的、选择性的、低细胞毒性的 HDAC8 PROTAC 降解剂，其 DC50 为 80 nM。PROTAC HDAC8 Degrader-3 对 HDAC8 和 CRBN 的 IC50 为 0.26 和 30 μM。PROTAC HDAC8 Degrader-3 提高了 Ac-SMC3 的水平，能稳定 p53 并增敏靶向试剂 (如 Idasanutlin (HY-15676))，展示了其在联合疗法中的巨大潜力。
    PROTAC HDAC8 Degrader-4

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