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HT29 cell lines

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29

抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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寡核苷酸

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  • HY-136420
    SJF-0628

    		PROTACs Raf Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    SJF-0628 是一种 RAF PROTAC 降解剂。SJF-0628 在多种癌细胞系 (结直肠癌细胞系 Colo-205、LS-411N、HT-29、RKO 和三阴性乳腺癌细胞系 DU-4475) 中诱导 BRAF 的靶向降解。SJF-0628 降低 DU-4475 细胞中 pMEK 和 pErk 水平。SJF-0628 具有抗肿瘤活性。SJF-0628 可用于结直肠癌和三阴性乳腺癌研究。(粉色：RAF 配体：(HY-12057)，蓝色： VHL 配体 (HY-125845)，黑色：连接子 (HY-B0912))。
    SJF-0628
  • HY-160066
    SYL3C aptamer sodium

    		Transmembrane Glycoprotein Cancer
    SYL3C aptamer sodium 是靶向癌细胞表面的上皮细胞粘附分子 (EpCAM) 的 DNA 核酸适配体。SYL3C aptamer sodium 靶向包括 MDA-MB-231、Kato III、HT-29、T47D 和 SW480 在内的多种人癌细胞系。SYL3C aptamer sodium 针对乳腺癌细胞 MDA-MB-231 和胃癌细胞 Kato III 的 Kd 分别为 38 nM 和 67 nM。SYL3C aptamer sodium 具有稳定性、高结合亲和力和选择性，可用于靶向癌细胞成像和循环肿瘤细胞检测。
    SYL3C aptamer sodium
  • HY-N4246
    Bacopaside I

    		Aquaporin PKC Akt PI3K Apoptosis Monoamine Oxidase Pregnane X Receptor (PXR) Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    假马齿苋皂苷I Bacopaside I 是一种口服有效的水通道蛋白 AQP1 抑制剂与 PKC 调节剂，具有神经保护活性和抗癌活性。Bacopaside I 能特异性阻断 AQP1 的水通道及 cGMP 门控离子通道活性而不影响 AQP4，从而抑制表达 AQP1 的结肠癌细胞迁移。Bacopaside I 通过与 PI3K 相互作用激活 Akt 通路，特异性抑制 MAO-A，有效减轻氧糖剥夺诱导的神经元坏死与凋亡 (apoptosis)，降低氧化应激并调节神经受体表面表达。Bacopaside I 与 Bacopaside II (HY-N6016) 联用时，Bacopaside I 能显著降低乳腺癌细胞的活力、增殖及侵袭能力，并能够结合孕烷 X 受体 (PXR)。Bacopaside I 可用于结肠癌、乳腺癌、血管性痴呆及脑缺血等相关疾病的研究。
    Bacopaside I
  • HY-N3057
    Pinostrobin chalcone

    		Others Cancer
    Pinostrobin chalcone 是一种天然的抗 MDA-MB-231 和 HT-29 结肠癌细胞株的细胞毒化合物(IC50 = 20.42±2.23 and 22.51±0.42 μg/mL)。
    Pinostrobin chalcone
  • HY-121199
    Germanicol

    		Apoptosis Cancer
    Germanicol 是一种选择性抗肿瘤试剂，能够抑制人结肠癌细胞株 HCT-116 和 HT29 生长。Germanicol 通过染色质凝聚和DNA损伤，来诱导凋亡 (apoptosis)。
    Germanicol
  • HY-118899
    XR5944

    		Endogenous Metabolite Cancer
    XR5944是一种抗肿瘤化合物，具有对DNA的靶向活性。XR5944作为一种拓扑异构酶抑制剂，能够有效抑制拓扑异构酶I和II的活性。XR5944在体内外对人类和小鼠肿瘤细胞显示出卓越的抗肿瘤活性。XR5944在多个细胞系中表现出显著的高效性，IC50值为0.04-0.4 nM。XR5944在细胞中不受非典型药物耐受性的影响，即使在过表达P-糖蛋白或多药耐药相关蛋白的细胞中仍保持显著活性。XR5944在H69小细胞肺癌和HT29结肠癌的人类肿瘤模型中显示出抗肿瘤疗效，在HT29模型中诱导了大多数动物的肿瘤回归。XR5944可用于研究与结肠癌和肺癌相关的生物学过程。
    XR5944
  • HY-N1261
    Scutebarbatine B

    		Others Cancer
    Scutebarbatine B 对三种人类癌症细胞系，即 HONE-1 鼻咽癌、KB 口腔表皮样癌和 HT29 结直肠癌细胞具有显著的细胞毒活性，IC50值在 3.5-8.1 mM。
    Scutebarbatine B
  • HY-N8934
    6β-Hydroxytomentosin

    		Others Cancer
    6β-Hydroxytomentosin是一种倍半萜类化合物，存在于 Inula japonica 的花中。 6β-Hydroxytomentosin 对 A549，SK-OV-3，HepG-2 和 HT-29 细胞表现出弱的细胞毒性。
    6β-Hydroxytomentosin
  • HY-B1714
    NSC 601980 analog

    		Drug Derivative Cancer
    NSC 601980 analog 是 NSC601980 的类似物，NSC 601980 在酵母筛选实验结果中，表现出了抗肿瘤活性, 能够在 COLO 205 和 HT29 细胞株里很好的抑制细胞增殖，Log GI 50 分别是-6.6 和 -6.9。
    NSC 601980 analog
  • HY-N1655
    2,3-Dihydroamentoflavone 7,4'-dimethyl ether

    		Others Cancer
    2,3-Dihydroamentoflavone 7,4'-dimethyl ether 是一种双黄酮类化合物，可从 Selaginella delicatula 的地上部分分离得到。2,3-Dihydroamentoflavone 7,4'-dimethyl ether 对 P-388 和 HT-29 细胞系表现出细胞毒性，ED50 (半数有效剂量)分别为 3.50 和 5.25 μg/mL。
    2,3-Dihydroamentoflavone 7,4'-dimethyl ether
  • HY-124007
    4-Iodo-SAHA

    ISAHA

    		 HDAC Cancer
    4-Iodo-SAHA (1k) 是一种 I 类和 II 类 histone deacetylase (HDAC) 的抑制剂，对 Skbr3、HT29、U937、JA16 和 HL60 细胞的 EC50 值分别为 1.1、0.95、0.12、0.24、0.85 和 1.3 μM。4-Iodo-SAHA 可用于癌症的研究。
    4-Iodo-SAHA
  • HY-179464
    CC-M-1

    		PI3K mTOR Cancer
    CC-M-1 是一种高效且选择性的 PI3K/mTOR 抑制剂。CC-M-1 对 PI3Kα/β/γ/δ 和 mTOR 的 IC50 值分别为 0.68、1.02、1.03、8.03 和 15 nM。CC-M-1 可抑制结直肠癌细胞系的增殖，包括 HCT-116 (IC50 = 0.38 μM) 和 HT-29 (IC50 = 1.70 μM)。CC-M-1 可用于结直肠癌 (CRC) 的研究。
    CC-M-1
  • HY-178960
    Tubulin-IN-59

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Tubulin-IN-59 (Compound 8g) 是一种口服有效的微管蛋白 (Tubulin) 抑制剂。Tubulin-IN-59 对 HCT116 结直肠癌、HeLa 宫颈癌、HepG2 肝癌细胞系具有强效的抗增殖活性，其 IC₅₀ 值在 16-35 nM 之间。Tubulin-IN-59 将 HeLa 细胞阻滞在 G2/M 期，并诱导了细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin-IN-59 在 HT29人结肠癌小鼠移植瘤模型中具有显著的抗肿瘤活性。Tubulin-IN-59 可用于研究结直肠癌和宫颈癌。
    Tubulin-IN-59
  • HY-120339
    STK899704

    		Microtubule/Tubulin FAK MEK ERK MMP Caspase PARP Apoptosis MDM-2/p53 Cancer
    STK899704 是一种微管蛋白 (tubulin) 聚合抑制剂。STK899704 对多种癌细胞系具有广谱抑制作用，IC50 值在 0.2-1.0 μM 范围内。STK899704 破坏有丝分裂纺锤体结构，诱导 G2/M 期细胞周期阻滞。STK899704 通过下调 FAK-MEK-ERK 信号通路，抑制 MMP-2 和 MMP-9 的表达和活性，从而抑制 HT29 细胞的迁移能力。STK899704 激活 caspase-3/7/8/9,并导致 PARP cleavage，诱发细胞凋亡 (apoptosis)。STK899704 通过 p53 通路诱导细胞衰老。STK899704 可用于皮肤癌、肺癌、结肠癌等癌症研究。
    STK899704
  • HY-168115
    Multi-kinase inhibitor 4

    		FLT3 PDGFR Cancer
    Multi-kinase inhibitor 4 (compound 14) 是一种口服有效的 FLT1、KDR、FLT3、FLT4、PDGFRα、PDGFRβ 抑制剂，其 IC50 分别为 1.97 nM、1.04 nM、0.33 nM、1.44 nM、0.18 nM、0.89 nM。Multi-kinase inhibitor 4 在癌症研究中发挥着重要作用。
    Multi-kinase inhibitor 4
  • HY-B1714A
    NSC 601980

    		Others Cancer
    NSC 601980 是一种抗肿瘤化合物。NSC 601980?在酵母筛选实验结果中能够抑制?COLO205?和?HT29?细胞株的细胞增殖，LogGI50?分别是?-6.6?和 -6.9。
    NSC 601980
  • HY-169652
    NPC26

    		Reactive Oxygen Species (ROS) AMPK Cancer
    NPC26 是一种小分子线粒体干扰物，具有抗肿瘤活性。NPC-26 对 CRC 细胞系 (HCT-116、DLD-1 和 HT-29) 具有显著的抗增殖和细胞毒性活性。NPC26 可破坏线粒体功能，导致线粒体通透性转换孔 (mPTP) 开放和活性氧 ( Reactive Oxygen Species) 的生成，并诱导细胞死亡。NPC-26 可通过激活 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 信号来杀死人 CRC 细胞。
    NPC26
  • HY-N12430
    Marsdenoside A

    		Others Cancer
    Marsdenoside A (compound 7) 是一种马斯地苷，能从海芋属植物中分离得到。Marsdenoside A 对两种肿瘤细胞系 MGC-803 和 HT-29 的生长抑制作用较弱，IC50 >50 μg/mL。
    Marsdenoside A
  • HY-N3123
    Oxychelerythrine

    Dihydrooxochelerythrine

    		 Others Cancer
    Oxychelerythrine 是一种从 Zanthoxylum integrifoliolum 中分离得到的生物碱。Oxychelerythrine 对 P-388 和 HT-29 细胞株有细胞毒性,ED50 分别为 3.25 和 5.48 μg/mL。
    Oxychelerythrine
  • HY-N12437
    Marsdenoside B

    		Others Cancer
    Marsdenoside B (compound 8) 是一种马斯地苷，能从海芋属植物中分离得到。Marsdenoside B 抑制肿瘤细胞系 MGC-803 和 HT-29 的生长，IC50s 分别为 25.6 μg/mL 和 32.4 μg/mL。
    Marsdenoside B
  • HY-N3057R
    Pinostrobin chalcone (Standard)

    		Reference Standards Others Cancer
    Pinostrobin chalcone (Standard) 是 Pinostrobin chalcone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pinostrobin chalcone 是一种天然的抗 MDA-MB-231 和 HT-29 结肠癌细胞株的细胞毒化合物(IC50 = 20.42±2.23 and 22.51±0.42 μg/mL)。
    Pinostrobin chalcone (Standard)
  • HY-169074
    Thalidomide-N-methylpiperazine

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Thalidomide-N-methylpiperazine 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)。Thalidomide-N-methylpiperazine 可用于合成 PROTAC MLKL Degrader-2 (HY-169072)，在人体细胞系中表现出抗坏死凋亡 (antinecroptotic) 活性，并在 HT-29 异种移植小鼠模型中有效降解 MLKL。
    Thalidomide-N-methylpiperazine
  • HY-155152
    P-gp/BCRP-IN-2

    		P-glycoprotein BCRP Cancer
    P-gp/BCRP-IN-2 (compound 15) 是恶二唑衍生物，是 ABC 转运蛋白 P-glycoprotein (IC50: 1.6 nM) 和 BCRP (IC50: 600 nM) 的双抑制剂。P-gp/BCRP-IN-2 还能够增强 Doxorubicin (HY-15142A) 在耐药人腺癌结肠癌细胞系 HT29/DX 和 MDCK-MDR1 细胞中的抗增殖作用。
    P-gp/BCRP-IN-2
  • HY-162927
    p53-MDM2-IN-6

    		MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    p53-MDM2-IN-6 (Compound 10a)，一种 LSM-83177 腙类似物，是一种有效的 p53-MDM2 抑制剂，IC50 值为 11.08 µg/mL。p53-MDM2-IN-6 使细胞周期停滞在 S 期，并诱导早期和晚期凋亡 (Apoptosis)，对 HT29 细胞系具有抗增殖活性，IC50 值为 10.44 µg/mL。p53-MDM2-IN-6 抑制 p53-MDM2 相互作用，p-53 水平增加，同时减少 GST 酶的表达。p53-MDM2-IN-6 有望用于结直肠癌的研究。
    p53-MDM2-IN-6
  • HY-173074
    Microtubulin-IN-1

    		Microtubule/Tubulin MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    Microtubulin-IN-1 (Compound 8g) 是微管蛋白 (microtubulin) 的抑制剂，其靶向秋水仙碱结合位点，破坏微管蛋白的完整性，并诱导 p53 蛋白表达的上调。Microtubulin-IN-1 在多种癌细胞系中表现出抗增殖活性（NCI-H460、BxPC-3 和 HT-29 的 IC50 分别为 2.4、1.6 和 2.07 nM），在 G2/M 期阻滞细胞周期，并诱导 NCI-H460 细胞凋亡 (apoptosis)。
    Microtubulin-IN-1
  • HY-161900
    Apoptosis inducer 22

    		Wnt Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 22 (QR-5) 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂，对结肠癌细胞系 SW480 和 HT29 的 IC50 值分别为 63.1 和 46.5 μM。Apoptosis inducer 22 通过抑制结肠癌细胞中的 Wnt/β-catenin 轴来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Apoptosis inducer 22 可用于抗结肠癌的研究。
    Apoptosis inducer 22
  • HY-146366
    Tubulin inhibitor 26

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin inhibitor 26 (compound 3c) 是一种有效的 tubulin 抑制剂。Tubulin inhibitor 26 是一种吲唑衍生物化合物。Tubulin inhibitor 26 对 HepG2、HCT116、SW620、HT29 和 A549 癌细胞系表现出显着的低纳摩尔效力。Tubulin inhibitor 26 将肿瘤细胞阻滞在G2/M 期并诱导细胞凋亡。Tubulin inhibitor 26 在体内抑制肿瘤生长而不影响小鼠体重。
    Tubulin inhibitor 26
  • HY-179021
    COX-2/15-LOX-IN-7

    		COX Lipoxygenase Cancer
    COX-2/15-LOX-IN-7 是一种强效，选择性且有口服活性的 COX-2 和 15-LOX 双重抑制剂，其 IC50 值分别为 0.022 μM 和 1.19 μM。COX-2/15-LOX-IN-7 也能抑制 COX-1，其 IC50 值为 28.081 μM。COX-2/15-LOX-IN-7 对人结直肠癌 HT-29 和 HCT116 细胞系的细胞毒性较低 (IC50 值均大于 100 μM)。COX-2/15-LOX-IN-7 具有非致溃疡特性。COX-2/15-LOX-IN-7 可用于癌症研究。
    COX-2/15-LOX-IN-7
  • HY-181562
    WRN-IN-24

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    WRN-IN-24 是一种具有口服活性的变构共价 Werner 综合征 RecQ DNA 解旋酶 (WRN) 抑制剂，其 IC50 为 201 nM。WRN-IN-24 可结合至一个新型变构空腔，与 K894 形成额外氢键，并在功能上抑制 WRN 活性。WRN-IN-24 可抑制结直肠癌细胞增殖，并在异种移植小鼠模型中呈现剂量依赖性抗肿瘤活性。WRN-IN-24 可用于高度微卫星不稳定性癌症的研究，包括结直肠癌。
    WRN-IN-24

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