2. Search Result
Search Result
Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
Results for "

HUVEC cells

" in MCE Product Catalog:

160

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

2

生化试剂

13

多肽产品

2

MCE 试剂盒

4

抗体抑制剂

37

天然产物

1

同位素标记物

2

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101200
    Linsidomine hydrochloride

    SIN-1 chloride

    		 Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) Annexin A NF-κB Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    吗多明EP杂质A HCl Linsidomine hydrochloride (SIN-1) 是一种自发的 ROS/RNS 发生器和过氧亚硝酸盐供体。Linsidomine hydrochloride 是一种血管舒张剂和血小板聚集抑制剂。Linsidomine hydrochloride 可诱导氧化应激导致的软骨细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Linsidomine hydrochloride 通过抑制膜联蛋白 A2 (annexin A2) 的表达，抑制血管平滑肌细胞迁移、增殖及新内膜形成。此外，低剂量的 Linsidomine hydrochloride 对 Zn2+ 处理的神经细胞具有保护作用。
    Linsidomine hydrochloride
  • HY-13687
    IKK 16
    20 篇以上引用文献

    		 IKK LRRK2 P-glycoprotein PKD NF-κB TNF Receptor Interleukin Related Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    IKK 16 是一种具有口服活性的 IKK 抑制剂。IKK 16 作用于 IKK2，IKK complex，IKK1 和 LRRK 2，IC50 分别为 40 nM，70 nM，200 nM 和50 nM。IKK 16 还是泛 PKD 抑制剂，抑制 PKD1，PKD2，PKD3，IC50 分别为 153.9，115，99.7 nM。IKK 16 还是 ABCB1 抑制剂，干扰ABCB1与底物的结合。IKK 16 通过减少内毒素暴露引起的急性炎症反应，对 LPS (HY-D1056) 诱导的多器官功能障碍起着保护作用。IKK 16 可以恢复急性肾损伤的肾功能并减轻纤维化。IKK 16 通过抑制 NF-κB 通路可减轻患有 2 型糖尿病 (T2DM) 的小鼠与多种微生物败血症相关的心功能障碍。
    IKK 16
  • HY-14571
    E7820
    5 篇文献验证

    ER68203-00

    		 Molecular Glues Integrin Cancer
    E7820 (ER68203-00) 是一种具有口服活性芳香族磺酰胺衍生物，是一种独特的血管生成 (angiogenesis) 抑制剂，可抑制内皮上整合素 α2 (integrin alpha2) 亚基的表达。E7820 抑制大鼠主动脉血管生成，IC50 为 0.11 μg/ml。E7820 调节 α-1，α-2，α-3 和 α-5 整联素 mRNA 表达。具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
    E7820
  • HY-125783
    1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine
    2 篇文献验证

    16:0 Lyso PC

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (16:0 Lyso PC) 是一种丰富的溶血磷脂酰胆碱。1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 具有促炎活性。1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 可用于动脉粥样硬化的研究。
    1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine
  • HY-126010
    Dooku1
    10 篇以上引用文献

    		 Piezo Channel Others
    Dooku1 是一种可逆的 Yoda1 拮抗剂，对 2μM Yoda1 诱导的 Ca2+ 进入 HEK 293 细胞和HUVECs 细胞的 IC50 值分别为1.3 μM 和1.5 μM。Dooku1 能破坏 Yoda1 诱导的 Piezo1 通道活性，抑制 Yoda1 诱导的主动脉松弛，可用于血管生理学疾病的研究。
    Dooku1
  • HY-17505
    Candesartan Cilexetil
    4 篇文献验证

    TCV-116

    		 Angiotensin Receptor Apoptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    坎地沙坦酯 Candesartan Cilexetil (TCV-116) 是一种血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 抑制剂，Candesartan Cilexetil 具有改善肺纤维化，抗病毒和皮肤创面愈合作用，可用于高血压的研究。
    Candesartan Cilexetil
  • HY-W009749
    L-Cystathionine
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Apoptosis Cardiovascular Disease
    L-胱硫醚 L-Cystathionine 是一种非蛋白质硫醚，是与含硫氨基酸代谢状态有关的关键氨基酸。L-Cystathionine 可防止高半胱氨酸诱导的线粒体依赖性血管内皮细胞 (HUVECs) 凋亡。L-Cystathionine 在心血管保护中起重要作用。
    L-Cystathionine
  • HY-P991202
    Anti-TSHR Antibody (M22)

    		TSH Receptor PKA Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Anti-TSHR Antibody (M22) 是靶向 TSHR (甲状腺刺激激素受体) 的选择性激动剂，通过竞争性结合 TSHR 胞外域发挥作用。Anti-TSHR Antibody (M22) 可模拟甲状腺刺激激素 (TSH) 的生物学效应，激活下游 cAMP-PKA 等信号通路。Anti-TSHR Antibody (M22) 可刺激甲状腺滤泡上皮细胞和人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 增殖，促进血管生成及管形成、细胞迁移，还能上调 PROX1 等血管生成相关蛋白表达。Anti-TSHR Antibody (M22) 可用于格雷夫斯病 (GD) 的甲状腺肿形成机制、血管生成调控及 TSHR 拮抗剂筛选等研究领域。
    Anti-TSHR Antibody (M22)
  • HY-19765
    GSK2798745
    5 篇以上引用文献

    		 TRP Channel Cardiovascular Disease
    GSK2798745 是一种强效的、选择性的且具有口服活性的瞬时受体电位香草酸 4 (TRPV4) 离子通道阻断剂，对 hTRPV4 和 rTRPV4 的 IC50 值分别为 1.8 和 1.6 nM。GSK2798745 可用于心脏和呼吸系统疾病研究。
    GSK2798745
  • HY-B0987
    Ascorbyl palmitate
    3 篇文献验证

    L-Ascorbic acid 6-hexadecanoate; 6-O-Palmitoyl-L-ascorbic acid

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Endogenous Metabolite Calcium Channel Sodium Channel Apoptosis NOD-like Receptor (NLR) Bcl-2 Family Caspase Inflammation/Immunology
    抗坏血酸棕榈酸酯 Ascorbyl palmitate 是具有口服活性的由抗坏血酸和棕榈酸形成的一种酯，也被用作抗氧化剂 (antioxidant) 和食品添加剂 (food additive)。Ascorbyl palmitate 在防止油脂氧化方面比 Butylated hydroxyanisole (HY-B1066) 和 Butylated hydroxytoluene (HY-Y0172) 更有效。Ascorbyl palmitate 减轻通过选择钙和钠通道阻滞剂抑制的胶原合成。Ascorbyl palmitate 诱导人脐静脉内皮细胞凋亡 (Apoptosis)。Ascorbyl palmitate 通过抑制 NLRP3 炎性体改善炎症性疾病。
    Ascorbyl palmitate
  • HY-115831
    SAR247799
    2 篇文献验证

    S1P1 agonist 3

    		 LPL Receptor Cardiovascular Disease
    SAR247799 (S1P1 agonist 3) 是一种具有口服活性的，选择性 G 蛋白偏向的鞘氨醇-1 磷酸受体-1 (S1P1) 激动剂，在 S1P1 过表达细胞和 HUVEC 中的 EC50 为 12.6-493 nM。SAR247799 可用于内皮保护的研究，包括 2 型糖尿病、代谢综合征。
    SAR247799
  • HY-113341
    7β-Hydroxycholesterol
    1 篇文献验证

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Interleukin Related Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    7β-Hydroxycholesterol 是一种通过胆固醇氧化得到的氧固醇。7β-Hydroxycholesterol 可诱导细胞氧化应激、凋亡 ( apoptosis) 和坏死 (necrosis)，对细胞产生毒性。7β-Hydroxycholesterol 具有抗肿瘤活性。
    7β-Hydroxycholesterol
  • HY-P99333
    Volociximab
    2 篇文献验证

    M200; Eos 200-4

    		 Integrin Cardiovascular Disease Cancer
    伏洛昔单抗 Volociximab (M200) 是一种人/鼠源嵌合的 IgG4 单克隆抗体 IIA1，靶向整合素 α5β1 (EC50=0.2 nM)。整合素 α5β1 是主要的纤维连接蛋白受体，与血管生成有关。Volociximab 具有抗血管生成和抗肿瘤活性，并抑制人脐静脉血管内皮细胞 (HUVEC) 增殖。
    Volociximab
  • HY-110042
    CCT018159

    		HSP Apoptosis CDK PERK Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    CCT018159 是一种 ATP 竞争性 HSP90β 抑制剂，对人源 HSP90β ATP 酶的 IC50 为 3.2 μM，对酵母的为 6.6 μM。CCT018159 可诱导肿瘤细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)、抑制侵袭与血管生成。CCT018159 可用于癌症的相关研究。
    CCT018159
  • HY-B0648
    Medroxyprogesterone
    5 篇以上引用文献

    17α-Hydroxy-6α-methylprogesterone; U8840

    		 Progesterone Receptor Endocrinology Cancer
    甲羟孕酮 Medroxyprogesterone (17α-Hydroxy-6α-methylprogesterone) 是合成的人孕酮变体，是孕酮受体激动剂，有口服活性。Medroxyprogesteron 可通过 PI3K/Akt 信号通路诱导细胞增殖。Medroxyprogesterone 对小鼠动脉粥样硬化有抑制作用。Medroxyprogesterone (甲羟孕酮)的孕激素激动剂活性低于醋酸甲羟孕酮 Medroxyprogesterone acetate (HY-B0469)。
    Medroxyprogesterone
  • HY-W588250
    Surfactin C1

    		Integrin Inflammation/Immunology
    Surfactin C1 是一种两亲性生物表面活性剂。Surfactin C1 抑制白血病细胞 (HL-60) 与人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的粘附。Surfactin C1 抑制粘附分子的表达，如 ICAM-1 和 VCAM-1。
    Surfactin C1
  • HY-13687A
    IKK 16 hydrochloride
    20 篇以上引用文献

    		 IKK LRRK2 P-glycoprotein PKD NF-κB TNF Receptor Interleukin Related Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    IKK 16 hydrochloride 是一种具有口服活性的 IKK 抑制剂。IKK 16 hydrochloride 作用于 IKK2，IKK complex，IKK1 和 LRRK 2，IC50 分别为 40 nM，70 nM，200 nM 和 50 nM。IKK 16 hydrochloride 还是泛 PKD 抑制剂，抑制 PKD1，PKD2，PKD3，IC50 分别为 153.9，115，99.7 nM。IKK 16 hydrochloride 还是 ABCB1 抑制剂，干扰 ABCB1 与底物的结合。IKK 16 hydrochloride 通过减少内毒素暴露引起的急性炎症反应，对 LPS (HY-D1056) 诱导的多器官功能障碍起着保护作用。IKK 16 hydrochloride 可以恢复急性肾损伤的肾功能并减轻纤维化。IKK 16 hydrochloride 通过抑制 NF-κB 通路可减轻患有 2 型糖尿病 (T2DM) 的小鼠与多种微生物败血症相关的心功能障碍。
    IKK 16 hydrochloride
  • HY-N2132
    Flavokawain B
    2 篇文献验证

    Flavokavain B

    		 Apoptosis Caspase PARP Bcl-2 Family NF-κB PI3K Akt p38 MAPK MMP Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    黄卡瓦胡椒素B Flavokawain B (Flavokavain B) 是一种口服活性的查耳酮。Flavokawain B 可激活 caspase-9、-3 和 -8，切割 PARP。Flavokawain B 可下调 Bcl-2，同时增加 Bax 水平。Flavokawain B 可抑制 NF-κB、PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路。Flavokawain B 具有凋亡 (Apoptotic) 作用。Flavokawain B 可抑制 MMP-9 和促进 ROS 生成。Flavokawain B 可抑制多种肿瘤和炎症。
    Flavokawain B
  • HY-W040255
    1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine

    PGPC

    		 Ferroptosis FABP Caspase Interleukin Related Apoptosis Inflammation/Immunology
    1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种氧化磷脂。1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine 可降低 HUVECs 细胞的活力，升高细胞中的亚铁离子水平、脂质过氧化水平，增加细胞中超氧阴离子的生成，降低细胞中的谷胱甘肽、GPX4 水平。1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine 可升高 HUVECs 中 FABP3 的 mRNA 和蛋白水平，损伤线粒体膜电位，诱导铁死亡 (ferroptosis) 相关变化、线粒体功能障碍损伤。1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine 激活 caspase-11，促进巨噬细胞和树突状细胞持续释放 IL-1β。1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine 抑制主动脉平滑肌细胞的增殖，诱导主动脉平滑肌细胞发生凋亡 (apoptosis)。1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine 可用于动脉粥样硬化的相关研究。
    1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine
  • HY-152100
    CUR5g

    		Autophagy Cancer
    CUR5g 是一种有效的自噬 (autophagy) 抑制剂。CUR5g 通过阻断自噬体-溶酶体融合选择性地抑制癌细胞中的自噬体降解。CUR5g 通过依赖 UVRAG 的机制阻止 STX17 募集到自噬体，导致自噬体无法与溶酶体融合。CUR5g 可提高 Cisplatin (HY-17394) 在体外和体内对 A549 细胞的抗癌作用。
    CUR5g
  • HY-113438
    15(S)-HPETE

    		Drug Metabolite Bcl-2 Family Akt Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    15(S)-HPETE 是 15(S)-HETE (HY-113336) 前体。15(S)-HPETE 是 Arachidonic acid (HY-109590) 在 15-脂氧合酶途径中形成的产物。15(S)-HPETE 降低 Bcl-2 蛋白、Akt 蛋白及磷酸化 Akt 蛋白水平。15(S)-HPETE 诱导凋亡 (Apoptosis)。15(S)-HPETE 拮抗 15 (S)-HETE 的促血管生成作用。15(S)-HPETE 对慢性粒细胞白血病具有抗肿瘤作用。15(S)-HPETE 可用于脂肪组织外植体研究。
    15(S)-HPETE
  • HY-122627
    CLZ-8

    		Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    CLZ-8 (Compound 8) 是具有口服活性的 Mcl-1-PUMA 的抑制剂，Ki 值为 0.3 μM。CLZ-8 在下调 PUMA 依赖的凋亡（apoptosis）的同时还能抑制 Mcl-1 介导的癌细胞抗凋亡作用。
    CLZ-8
  • HY-112815
    ALK2-IN-2
    1 篇文献验证

    		 TGF-β Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    ALK2-IN-2 是一种口服有效的、选择性的 ALK2 (ACVR1) 抑制剂，IC50 值为 9 nM，对 ALK2 的抑制作用是 ALK3 的 700 倍。ALK2-IN-2 可抑制氧化应激，保护内皮细胞。
    ALK2-IN-2
  • HY-N4094
    Morellic acid
    1 篇文献验证

    		 Others Inflammation/Immunology
    Morellic 从 Garcinia Morella 中分离得到，具有抗血管生成活性。
    Morellic acid
  • HY-P2196A
    ELA-32(human) TFA
    1 篇文献验证

    		 Apelin Receptor (APJ) Cancer
    ELA-32(human) TFA 是强效、高亲和力的 apelin 受体抑制剂 (IC50=0.27 nM；Kd=0.51 nM)。ELA-32(human) TFA 不会结合 GPR15 和 GPR25，但可以激活 PI3K/AKT 通路，通过细胞循环和蛋白翻译生命进程，可以促进 hESCs 的自我更新机制。ELA-32(human) TF 增强 TGFβ 途径，将 hESCs 引向内胚层谱系。ELA-32(human) TF 刺激 HUVEC 细胞血管生成。
    ELA-32(human) TFA
  • HY-N8248
    Eleutherin

    (+)-Eleutherin

    		 Topoisomerase Cardiovascular Disease
    Eleutherin 是一种可从红葱中分离得到的萘醌衍生物，对人脐静脉内皮细胞具有保护作用。
    Eleutherin
  • HY-148877
    AT-533

    		HSP HSV HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR NF-κB ERK Akt FAK Infection Inflammation/Immunology Cancer
    AT-533 是一种有效的 Hsp90 和 HSV 抑制剂。AT-533 通过阻断 HIF-1α/VEGF/VEGFR-2 信号通路抑制肿瘤生长和血管生成。AT-533 还抑制下游通路的激活，包括 Akt/mTOR/p70S6K, Erk1/2 和 FAK。AT-533 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的管形成、细胞迁移和侵袭。
    AT-533
  • HY-W009749C
    L-Cystathionine dihydrochloride
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Apoptosis Cardiovascular Disease
    L-Cystathionine (dihydrochloride) 是一种非蛋白质硫醚，是与含硫氨基酸代谢状态有关的关键氨基酸 (amino acids) 。L-Cystathionine (dihydrochloride) 可防止高半胱氨酸诱导的线粒体依赖性血管内皮细胞 (HUVECs) 凋亡 (apoptosis)。L-Cystathionine (dihydrochloride) 在心血管保护中起重要作用。
    L-Cystathionine dihydrochloride
  • HY-N11709
    Theasaponin E1

    		Apoptosis VEGFR ATM/ATR PTEN Akt mTOR HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase NF-κB Notch Cholinesterase (ChE) Amyloid-β γ-secretase Ferroptosis Fungal Infection Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Theasaponin E1 是一种具有口服有效性的茶皂苷。Theasaponin E1 通过激活细胞凋亡 (apoptosis)，抑制癌细胞的增殖。Theasaponin E1 通过降低 VEGF 的表达，抑制巢癌细胞、HUVECs 血管生成。Theasaponin E1 上调癌细胞中的 ATM 蛋白磷酸化水平、PTEN 蛋白表达量，降低 Akt、mTOR、p70S6K 及 4E-BP1 蛋白磷酸化水平，下调 HIF-1α、NF-κB 表达，下调 Notch 配体 Dll4 和 Jagged1 的蛋白表达。Theasaponin E1 通过抑制乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase) 活性，激活 α- 分泌酶 (α-secretase) 与脑啡肽酶 (neprilysin)，降低 Aβ 浓度，抑制 β- 分泌酶 (β-secretase) 与 γ- 分泌酶 (γ-secretase) 活性发挥神经保护作用。Theasaponin E1 对癌细胞具有毒性作用及醌还原酶诱导活性，并能抑制肿瘤在体内的生长。Theasaponin E1 通过协同破坏胆固醇稳态与鞘脂代谢诱导福寿铁死亡 (ferroptosis)。Theasaponin E1 对白色念珠菌具有抗生物被膜活性。Theasaponin E1 可用于卵巢癌、肥胖症、阿尔茨海默病以及真菌 (fungal) 感染的研究。
    Theasaponin E1
  • HY-125919
    Vulpinic acid

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Bacterial Endogenous Metabolite Infection Inflammation/Immunology
    Vulpinic acid 是一种地衣代谢物，可降低人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中 H2O2 诱导的ROS，氧化应激和氧化应激相关损伤。Vulpinic acid 对葡萄球菌、肠球菌和厌氧菌有活性。Vulpinic acid 具有用于研究动脉粥样硬化的潜力。
    Vulpinic acid
  • HY-P3418
    CKLF1-C27

    		CCR ERK Inflammation/Immunology
    CKLF1-C27 是 CKLF1 的 C 末端肽，与 CCR4 受体结合并激活 ERK1/2 通路。CKLF1-C27 可以通过竞争 CCR4 受体来消除 CKLF1 对细胞的影响。CKLF1-C27对促进HUVECs增殖有很大的作用。CKLF1-C27 具有用于银屑病研究的潜力。
    CKLF1-C27
  • HY-112291
    SB 220025

    		p38 MAPK Src PKC Inflammation/Immunology
    SB 220025 是一种可逆的、口服有效的、具有细胞渗透性、ATP 竞争性和选择性的人 p38 MAPK 抑制剂 (IC50 = 60 nM)。SB 220025 还能抑 p56Lck 和 PKC，其 IC50 值分别为 3.5 和 2.89 µM。SB 220025 能抑制响应球型脂联素 (gAd) 的 IL-8 基因的表达，并减少炎症细胞因子的产生并抑制血管生成。SB 220025 在慢性炎症疾病模型中有效地阻止关节炎的进展，可用于炎症的研究。
    SB 220025
  • HY-118622
    Isogentisin

    		Others Others
    异秦皮碱 Isogentisin 是一种细胞保护剂。Isogentisin 可以保护人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 免受 H202 和紫外线诱导的细胞死亡。Isogentisin 可以预防吸烟引起的内皮损伤，通过激活细胞修复功能来促进细胞存活。
    Isogentisin
  • HY-161313
    DYB-03

    		Histone Methyltransferase HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    DYB-03 是一种口服活性 HIF-1α/EZH2 抑制剂。DYB-03在体外和体内抑制肺癌细胞和 HUVEC 细胞的迁移、侵袭和血管生成。DYB-03 诱导 2-ME2 - 和 GSK126- 耐药的 A549 和 H460 细胞的细胞凋亡 (apoptosis)。
    DYB-03
  • HY-N6737
    Aureothricin

    		Bacterial Antibiotic Infection
    金色抗霉素 Aureothricin 是一种二硫吡咯酮类 (DTP) 抗生素，首次是从链霉菌中获得，具有相对广谱的抗菌活性。Aureothricin 能抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 与玻连蛋白的黏附。
    Aureothricin
  • HY-115436
    LYG-202

    		Apoptosis Cancer
    LYG-202 是一种黄酮类化合物，具有有效的抗血管生成和抗肿瘤活性。LYG-202 抑制 VEGF 刺激的 HUVEC 迁移和管形成。LYG-202 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    LYG-202
  • HY-W013557
    3-Hydroxyxanthone

    3-Hydroxy-xanthen-9-one

    		 Integrin Inflammation/Immunology
    3-羟基占吨-9-酮 3-Hydroxyxanthone (3-Hydroxy-xanthen-9-one) 是一种氧杂蒽酮 (xanthone) 化合物，具有抗炎活性。3-Hydroxyxanthone 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中 NADPH 催化的脂质过氧化。3-Hydroxyxanthone 还抑制 TNF-α 诱导的 ICAM-1 表达。
    3-Hydroxyxanthone
  • HY-133924
    18-Deoxyherboxidiene

    RQN-18690A

    		 SF3B1 Cardiovascular Disease Cancer
    18-Deoxyherboxidiene (RQN-18690A) 是一种有效的血管生成抑制剂。18-Deoxyherboxidiene 靶向 SF3b，SF3b 是一种剪接体成分，是剪接体中 U2 小核核糖核蛋白 (snRNP) 的亚复合体。18-Deoxyherboxidiene 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的迁移和管形成，而没有显着的细胞毒性。18-Deoxyherboxidiene 具有用于癌症研究的潜力。
    18-Deoxyherboxidiene
  • HY-13645
    Henatinib

    		VEGFR c-Kit PDGFR Cancer
    Henatinib 是一种口服有效的小分子多激酶抑制剂，具有广泛的抗肿瘤活性。Henatinib 抑制 VEGFR-2、c-kit、PDGFR 的活性，IC50 值分别为 0.6 nM、3.3 nM 和 41.5 nM。Henatinib 显著抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中的 VEGFR-2 磷酸化及其下游信号通路。
    Henatinib
  • HY-158006
    SDX-7539

    		MetAP Cancer
    SDX-7539 是一种具有选择性的 MetAP2 抑制剂。SDX-7539 可以抑制 HUVEC 增殖，IC50 为 120 μM。SDX-7539 在 异种移植 NSCLC 的无胸腺裸鼠中表现出抗肿瘤活性。
    SDX-7539
  • HY-121605
    RL71

    		Apoptosis Cancer
    RL71 是一种姜黄素类抗癌剂，对多种 ER 阴性乳腺癌细胞表现出强烈的细胞毒性。RL71（1 μM）能诱导细胞周期在 G2/M 期停滞，并诱导 SKBr3 细胞中凋亡。RL7 还降低 HER2/neu 的磷酸化并增加了 p27。RL71 还显著降低了 Akt 的磷酸化并短暂增加了应激激酶 JNK1/2 和 p38 MAPK。此外，RL71 在体外表现出抗血管生成潜力，抑制 HUVEC 细胞的迁移以及这些细胞形成管状网络的能力。
    RL71
  • HY-108933
    JK-P3

    		VEGFR FGFR Cancer
    JK-P3 是一种有效且具有广谱性的 VEGFR2 抑制剂，对 VEGFR2、FGFR1 和 FGFR3 的 IC50 分别为 7.83 μM、27 μM 和 5.18 μM。JK-P3 可以抑制 VEGF-A 刺激的 VEGFR2 激活和细胞内信号转导，也可以抑制内皮单层细胞迁移和血管生成，以及成纤维细胞生长因子受体激酶在体外的活性。JK-P3 具有抗血管生成的活性。
    JK-P3
  • HY-N2927
    Costic acid

    β-Costic acid

    		 Parasite Infection
    Costic acid (β-Costic acid) 是一种天然产物，可以从 Dittrichia viscosa 中分离出来。Costic acid 对寄生虫 (parasite) 表现出有效的体内杀螨活性。浓度高达 230 μM 的 Costic acid 对人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 没有毒性。Costic acid 可用于蜂群瓦螨病的研究。
    Costic acid
  • HY-P4002
    Adamtsostatin 18

    		ADAMTS Cancer
    Adamtsostatin 18 是一种抗血管生成肽，来源于含有 I 型血小板反应蛋白基序。Adamtsstatin 18 抑制细胞迁移和增殖。
    Adamtsostatin 18
  • HY-176234
    PDE4-IN-28

    		Phosphodiesterase (PDE) TNF Receptor NO Synthase Bacterial Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    PDE4-IN-28 (Compound G1) 是一种 PDE4D 抑制剂 (IC50: 29 nM)。PDE4-IN-28 可抑制 TNF-α 和 NO 的产生 (IC50 分别为 13.32 和 2.32 μM)。PDE4-IN-28 在大鼠压疮 (PU) 模型中具有抗炎、抗菌和镇痛作用，并促进 HUVEC 细胞迁移，从而加速伤口愈合。
    PDE4-IN-28
  • HY-176740
    PROTAC Bcl-xL degrader-4

    		PROTACs Bcl-2 Family p38 MAPK Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism Apoptosis ERK JNK Cancer
    PROTAC Bcl-xL degrader-4 (Compound 2-38-III) 是一种 Bcl-xL PROTAC 降解剂。PROTAC Bcl-xL degrader-4 对 HepG2 细胞和 HUVEC 细胞具有强大的抗肿瘤活性。PROTAC Bcl-xL degrader-4 通过降低线粒体膜电位和激活 MAPK 信号通路来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PROTAC Bcl-xL degrader-4 显著抑制异种移植肿瘤小鼠模型中的肿瘤生长。粉色：MAPK ligand (HY-176741)；蓝色：CRBN ligase ligand (HY-10984)；黑色：linker (HY-W017440)
    PROTAC Bcl-xL degrader-4
  • HY-101015
    (2E)-OBAA

    		Phospholipase Apoptosis Inflammation/Immunology
    (2E)-OBAA 是一种有效的磷脂酶 A2 (PLA2) 抑制剂，IC50 为 70 nM。(2E)-OBAA 诱导 HUVEC 细胞凋亡 (apoptosis)。(2E)-OBAA 在布氏锥虫中阻断 Melittin 诱导的 Ca2+ 流入，IC50 为 0.4 μM。
    (2E)-OBAA
  • HY-125783R
    1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (Standard)

    16:0 Lyso PC (Standard)

    		 Endogenous Metabolite Reference Standards Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (Standard) (16:0 Lyso PC (Standard)) 是 1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (HY-125783) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种丰富的溶血磷脂酰胆碱。1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 具有促炎活性。1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 可用于动脉粥样硬化的研究。
    1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (Standard)
  • HY-120200
    YF-452

    		VEGFR Cardiovascular Disease Cancer
    YF-452 是一种有效的血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂。YF-452 显着抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的迁移、侵袭和管状结构形成，且毒性很小。YF-452 抑制 VEGF 诱导的 VEGFR2 激酶和下游蛋白激酶的磷酸化，包括细胞外信号调节激酶 (ERK)、粘着斑激酶 (FAK) 和 Src。YF-452是癌症研究的潜在抗血管生成活性分子候选者。
    YF-452
  • HY-18165
    XL541

    		LPL Receptor Cancer
    XL541 是一种强效、选择性的 S1P1 拮抗剂。XL541 抑制 GDP-GTP 交换。XL541 可引起肿瘤表面明显出血。XL541 与 Paclitaxel (HY-B0015) 协同作用，对乳腺癌和肺癌表现出抗肿瘤活性。
    XL541

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z