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Hippocampal tissue

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

3

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0695
    Schisantherin B
    1 篇文献验证

    Gomisin-B; Wuweizi ester-B; Schisantherin-B

    PI3K Akt mTOR GSK-3 Tau Protein TNF Receptor Interleukin Related Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology
    五味子酯乙 Schisantherin B (Gomisin-B) 是一种木脂素类化合物,是五味子的活性成分之一。Schisantherin B 可激活 PI3K/AKT 信号通路,恢复 GSK3β 的活性,并减少海马体和大脑皮层组织中的 tau 蛋白过度磷酸化。Schisantherin B 可上调 GLT-1 水平,降低促炎细胞因子 TNF−α/IL−1β/IL−6 的表达,上调 IL−10 的表达,并抑制细胞凋亡 (apoptosis)。Schisantherin B 可用于脊髓损伤、阿尔茨海默病和抑郁症研究。
    Schisantherin B
  • HY-107541
    O-1602
    1 篇文献验证

    GPR55 Neurological Disease
    O-1602 是一种 GPR55 (G蛋白偶联受体 55 ) 的激动剂,可以减少 METH 诱导的海马微胶质细胞的数量和激活程度,并降低 NLRP3 炎症体蛋白 (包括 NLRP3、ASC 和 Caspase-1) 的表达水平。
    O-1602
  • HY-107802
    Breviscapine
    2 篇文献验证

    Breviscapinun

    NF-κB Interleukin Related TGF-beta/Smad Calcium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    灯盏花素 Breviscapine (Breviscapinun) 是一种黄酮类化合物,兼具抗氧化、抗炎、抗纤维化、神经保护等作用。Breviscapine 可改善脑缺血/再灌注损伤、血管性痴呆,还能抑制术后腹腔粘连形成。Breviscapine 作用机制涉调节氧化应激、炎症因子、TGF-β/Smad 等信号通路及细胞钙超载。Breviscapine 可用于心脑血管疾病等疾病的研究。
    Breviscapine
  • HY-162712

    Orexin Receptor (OX Receptor) Tau Protein Neurological Disease
    OX-201 是一种口服有效的、可通过血脑屏障的 OX2R 激动剂,其 EC50 为 8.0 nM。OX-201 可激活 OX2R 以诱导觉醒及神经元活化。OX-201 可促进依赖神经元活性的 tau 蛋白从神经元释放至海马组织间质液中。OX-201 可用于阿尔茨海默病、tau 蛋白病的相关研究。
    OX-201
  • HY-W615853

    5-HT Receptor Others
    5-HT1A modulator 4 (Compound 1) 是一种 5-HT 受体的配体,对 5-HT1A5-HT2AKi 值分别为 2.18 μM 和 19.7 μM。
    5-HT1A modulator 4
  • HY-158030

    HDAC Neurological Disease
    HDAC6-IN-37 (compound W5) 是 HDAC6 的抑制剂,具有神经保护作用。HDAC6-IN-37 可恢复海马神经元形态,减少 AD 大鼠海马 Aβ、Tau、p-Tau 蛋白表达,抑制老年斑和神经原纤维缠结的形成。因此,HDAC6-IN-37 可改善 Aβ/Cu2+ 诱导的大鼠 AD 模型,调节氧化应激状态,平衡脑组织中的神经递质紊乱。
    HDAC6-IN-37
  • HY-107541R

    GPR55 Reference Standards Neurological Disease
    O-1602 (Standard) 是 O-1602 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。O-1602 是一种 GPR55 (G蛋白偶联受体 55 ) 的激动剂,可以减少 METH 诱导的海马微胶质细胞的数量和激活程度,并降低 NLRP3 炎症体蛋白 (包括 NLRP3、ASC 和 Caspase-1) 的表达水平。
    O-1602 (Standard)
  • HY-165492

    Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology
    OPC-14117 是一种口服有效且能穿过血脑屏障的超氧自由基清除剂。OPC-14117 抑制抑制氧化应激连锁反应,在脑挫伤模型中显著降低组织渗透压升高并减轻了脑水肿。OPC-14117 在 Quinolinic acid (HY-100807) 诱导的纹状体神经元凋亡 (apoptosis) 模型中阻断 NF-κB 依赖的凋亡途径。OPC-14117 可减少坏死体积、保护海马 CA3 神经元并恢复认知功能。OPC-14117 可用于研究继发性脑损伤和改善神经功能预后。
    Opc 14117
  • HY-N0695R

    Gomisin-B (Standard); Wuweizi ester-B (Standard); Schisantherin-B (Standard)

    Reference Standards PI3K Akt mTOR GSK-3 Tau Protein TNF Receptor Interleukin Related Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology
    五味子酯乙 (标准品) Schisantherin B (Gomisin-B) (Standard) 是 Schisantherin B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Schisantherin B (Gomisin-B) 是一种木脂素类化合物,是五味子的活性成分之一。Schisantherin B 可激活 PI3K/AKT 信号通路,恢复 GSK3β 的活性,并减少海马体和大脑皮层组织中的 tau 蛋白过度磷酸化。Schisantherin B 可上调 GLT-1 水平,降低促炎细胞因子 TNF−α/IL−1β/IL−6 的表达,上调 IL−10 的表达,并抑制细胞凋亡 (apoptosis)。Schisantherin B 可用于脊髓损伤、阿尔茨海默病和抑郁症研究。
    Schisantherin B (Standard)
  • HY-181167

    Cholinesterase (ChE) SOD Neurological Disease
    AChE/BChE-IN-34 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂,其 IC50 分别为 5.97 μM 和 4.57 μM。AChE/BChE-IN-34 具有抗氧化、抑制氧化应激的功能,可降低海马组织中的丙二醛 (MDA) 水平,并提高超氧化物歧化酶 (SOD) 和过氧化氢酶的水平。AChE/BChE-IN-34 可作为认知功能增强剂,在 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的动物模型中改善学习和记忆能力。AChE/BChE-IN-34 在特定浓度范围内对神经母细胞瘤细胞无毒性。AChE/BChE-IN-34 可用于阿尔茨海默病的相关研究。
    AChE/BChE-IN-34
  • HY-182050

    AP-1 DNA Alkylator/Crosslinker Neurological Disease
    YL0441 是一种 ΔFOSB/JUND 异二聚体和 ΔFOSB 同源多聚体抑制剂,IC50 值分别为 13.7 μM 和 12.3 μM。YL0441 可阻断 ΔFOSB 与 DNA 的结合。YL0441 可减少 APP 小鼠海马组织中与基因组 DNA 结合的 ΔFOSB。YL0441 可用于阿尔茨海默病的研究。
    YL0441
  • HY-183166

    Cathepsin Neurological Disease
    Z-Arg-Lys-AOMK 是一种组织蛋白酶 B (cathepsin B) 抑制剂,能够穿过血脑屏障。Z-Arg-Lys-AOMK 降低小鼠大脑皮层和海马组织匀浆中的胞质组织蛋白酶 B 活性,并减轻与 CCI-TBI 相关的运动功能障碍。Z-Arg-Lys-AOMK 可用于创伤性脑损伤的研究。
    Z-Arg-Lys-AOMK
  • HY-P11715

    Fluorescent Dye Neurological Disease
    Abz-GFDPFRQ-EDDnp 是一种金属硫蛋白寡肽酶的荧光底物 (λex=320 nm,λem=420 nm)。Abz-GFDPFRQ-EDDnp 可用于测定组织提取物中金属硫蛋白寡肽酶的酶活性,并用于颞叶癫痫的研究。
    Abz-GFDPFRQ-EDDnp

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