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Human embryonic cell

" in MCE Product Catalog:

84

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

12

多肽产品

2

MCE 试剂盒

10

天然产物

1

重组蛋白

1

同位素标记物

15

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-10182
    Laduviglusib
    最多引用文献
    286 篇文献验证

    CHIR-99021; CT99021

    		 Organoid GSK-3 Wnt β-catenin Autophagy Metabolic Disease Cancer
    Laduviglusib (CHIR-99021) 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 GSK-3α/β 抑制剂，IC50 为 10 nM 和 6.7 nM。Laduviglusib 对 GSK-3 的选择性比 CDC2，ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。Laduviglusib 还是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂。CHIR-99021 可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。Laduviglusib 能诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Laduviglusib
  • HY-10182B
    Laduviglusib trihydrochloride
    最多引用文献
    286 篇文献验证

    CHIR-99021 trihydrochloride; CT99021 trihydrochloride

    		 Organoid GSK-3 Wnt β-catenin Autophagy Cancer
    Laduviglusib (CHIR-99021) trihydrochloride 是一种有效的选择性 GSK-3α/β 抑制剂，IC50 为 10 nM 和 6.7 nM。CHIR-99021 trihydrochloride 对 GSK-3 的选择性比 CDC2，ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。Laduviglusib trihydrochloride 还是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂。Laduviglusib trihydrochloride 可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。Laduviglusib trihydrochloride 能诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Laduviglusib trihydrochloride
  • HY-10182A
    Laduviglusib monohydrochloride
    最多引用文献
    286 篇文献验证

    CHIR-99021 monohydrochloride; CT99021 monohydrochloride

    		 Organoid GSK-3 Wnt β-catenin Autophagy Cancer
    Laduviglusib (CHIR-99021) monohydrochloride 是一种有效的选择性 GSK-3α/β 抑制剂，IC50 为 10 nM 和 6.7 nM。Laduviglusib monohydrochloride 对 GSK-3 的选择性比 CDC2，ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。Laduviglusib monohydrochloride 还是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂。Laduviglusib monohydrochloride 可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。Laduviglusib monohydrochloride 能诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Laduviglusib monohydrochloride
  • HY-13257
    Thiazovivin
    10 篇以上引用文献

    		 ROCK Cancer
    Thiazovivin 是一种有效的 ROCK 抑制剂，对人胚胎干细胞具有保护作用。Thiazovivin 能提高了 iPSC 生成效率。
    Thiazovivin
  • HY-N6612
    D-Glucuronic acid
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Toll-like Receptor (TLR) Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    D-葡萄糖醛酸 D-Glucuronic acid 是许多具有抗炎活性蛋白聚糖的主要组分，可以促进胚胎发育和抑制细胞聚集。D-Glucuronic acid 代谢为 ethyl glucuronide (HY-113093) 后会激活 toll-like receptor 4 ，从而引起疼痛。D-Glucuronic acid 及其衍生物葡萄糖醛酸内酯可作为预防人类健康的肝脏解毒剂，同时其衍生物具有抗肿瘤活性。
    D-Glucuronic acid
  • HY-B0985
    Phenazopyridine hydrochloride
    2 篇文献验证

    		 TRP Channel Neurological Disease
    盐酸非那吡啶 Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 是竞争性的 SARM1 抑制剂， IC50 为 145 μM。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 是 TRPM8 拮抗剂。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 具有局部麻醉/止痛作用。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 用于缓解膀胱炎和尿道炎等疾病的疼痛症状。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 能促进神经分化，还可以用于创伤性脑损伤、周围神经病变和神经退行性疾病的研究。
    Phenazopyridine hydrochloride
  • HY-N7122
    Thymopentin

    		Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology Cancer
    胸腺五肽 Thymopentin 是一种主要由胸腺皮质和髓质上皮细胞分泌的生物活性肽。Thymopentin 是一种有效的免疫调节剂，具有很短的血浆半衰期 (30 秒)。Thymopentin 能促使自人类胚胎干细胞产生 T 细胞群。
    Thymopentin
  • HY-N6612R
    D-Glucuronic acid (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Toll-like Receptor (TLR) Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    D-葡萄糖醛酸 (标准品) D-Glucuronic acid (Standard) 是 D-Glucuronic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-Glucuronic acid 是许多具有抗炎活性蛋白聚糖的主要组分，可以促进胚胎发育和抑制细胞聚集。D-Glucuronic acid 代谢为 ethyl glucuronide (HY-113093) 后会激活 toll-like receptor 4 ，从而引起疼痛。D-Glucuronic acid 及其衍生物葡萄糖醛酸内酯可作为预防人类健康的肝脏解毒剂，同时其衍生物具有抗肿瘤活性。
    D-Glucuronic acid (Standard)
  • HY-108136A
    Bisindolylmaleimide X hydrochloride
    2 篇文献验证

    BIM-X hydrochloride; Ro31-8425 hydrochloride

    		 PKC CDK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Bisindolylmaleimide X hydrochloride (Ro 31-8425 hydrochloride, BIM-X hydrochloride) 是一种可渗透细胞的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂。Bisindolylmaleimide X hydrochloride 也是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 拮抗剂，IC50 为 200 nM。Bisindolylmaleimide X hydrochloride 抑制体外 CD4 T 细胞的增殖。Bisindolylmaleimide X hydrochloride 抑制人胚静脉内皮细胞的 eNOS-Ser1177 磷酸化。Bisindolylmaleimide X hydrochloride 可用于免疫系统和心脑血管疾病的研究。
    Bisindolylmaleimide X hydrochloride
  • HY-103073
    Mesendogen
    1 篇文献验证

    		 TRP Channel Others
    Mesendogen 是 TRPM6 抑制剂。Mesendogen 促进人胚胎干细胞 (hESCs) 和人诱导多能干细胞 (hiPSCs) 的中胚层和内胚层分化。Mesendogen 可用于早期胚胎细胞发育的镁稳态研究。
    Mesendogen
  • HY-112659
    Lin28-let-7 antagonist 1

    		MicroRNA Epigenetic Reader Domain Cancer
    Lin28-let-7 antagonist 1 是一种有效的 Lin28/pre-let-7 相互作用的拮抗剂，其 IC50 为 8 μM。Lin28-let-7 antagonist 1 可结合 BRD4 N 端溴结构域 (Kd = 7 μM)、CREBBP 溴结构域 (Kd = 25 μM)、恢复 let-7 的加工与功能、诱导胚胎干细胞分化、减少肿瘤球形成。Lin28-let-7 antagonist 1 可用于前列腺癌和肝癌研究。
    Lin28-let-7 antagonist 1
  • HY-10182R
    Laduviglusib (Standard)

    CHIR-99021 (Standard); CT99021 (Standard)

    		 Organoid GSK-3 Autophagy Wnt β-catenin Reference Standards Cancer
    Laduviglusib (Standard) 是 Laduviglusib 的标准品。Laduviglusib (CHIR-99021) 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 GSK-3α/β 抑制剂，IC50 为 10 nM 和 6.7 nM。Laduviglusib 对 GSK-3 的选择性比 CDC2，ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。Laduviglusib 还是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂。CHIR-99021 可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。Laduviglusib 能诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Laduviglusib (Standard)
  • HY-P1684
    Peptide P60
    1 篇文献验证

    FOXP3 inhibitor P60

    		 NF-κB Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Peptide P60 是一种 FOXP3 抑制剂。Peptide P60 可减少 FOXP3 的核转位，并削弱 FOXP3 介导的对 NF-κB 和 NFAT 活性的抑制作用。Peptide P60 可抑制调节性 T 细胞的免疫抑制活性，恢复效应 T 细胞的增殖与活化。Peptide P60 可在新生 ICR 小鼠中诱导淋巴增生性自身免疫综合征，并降低脾脏中 CD4+CD25+Foxp3+ T 细胞的数量。Peptide P60 可增强 BALB/c 小鼠中 AH1 (HY-P4193) 肽疫苗和基于重组腺病毒的 HCV NS3 疫苗的效果，包括对 CT26 肿瘤植入的保护作用。Peptide P60 可用于肿瘤免疫、病毒感染及淋巴增生性自身免疫综合征的相关研究。
    Peptide P60
  • HY-N125722
    Venturicidin A

    Aabomycin A1

    		 ATP Synthase Antibiotic Infection
    Venturicidin A (Aabomycin A1) 可从放线菌类中得到，是一种 ATP 合酶抑制剂，可增强氨基糖苷类抗生素庆大霉素对葡萄球菌、肠球菌和铜绿假单胞菌的耐多药临床分离株的抵抗力。Venturicidin A对人胚胎肾 (HEK) 细胞具有明显的毒性，IC50 为 31 μg/mL。
    Venturicidin A
  • HY-B1482A
    Mesoridazine

    TPS-23

    		 Potassium Channel Neurological Disease
    硫利达嗪EP杂质B Mesoridazine (TPS-23) 是硫唑嗪的活性代谢物，是一种具有口服的活性吩噻嗪类抗精神类疾病试剂。Mesoridazine 是一种有效、快速的人类醚-a-go-go 相关基因 (hERG) 通道的阻断剂，在 0 mV 时阻断人胚肾 293 细胞 hERG 电流的 IC50 为 550 nM。Mesoridazine 可用于精神分裂症以及某些其他精神疾病的研究。
    Mesoridazine
  • HY-136093B
    Lixumistat
    1 篇文献验证

    IM156 free base; HL156A free base; HL271 free base

    		 Mitochondrial Metabolism AMPK Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Lixumistat (IM156 free base) 是一种强效的、口服有效的 AMPK 激活剂/OXPHOS 抑制剂。Lixumistat 在高效激活 AMPK的同时，不具备经典二甲双胍的降糖、减重等全身代谢调节作用。Lixumistat 对脑衰老相关的认知衰退和肺组织纤维化表现出显著疗效。Lixumistat 可用于研究实体瘤。
    Lixumistat
  • HY-100534
    IDE 2

    		Organoid TGF-beta/Smad Others
    IDE2 是一种细胞通透的小分子诱导剂，通过激活 TGF-β 信号通路，在小鼠和人类胚胎干细胞 (ESCs) 中最终形成内胚层。
    IDE 2
  • HY-P3513
    β-Neo-Endorphin

    		ERK MMP Neurological Disease
    β-Neo-Endorphin 是一种内源性阿片肽。β-Neo-Endorphin 是一种起源于猪的下丘脑“大”亮氨酸脑啡肽。β-Neo-Endorphin 可激活 Erk1/2, MMP-2 和 MMP-9。
    β-Neo-Endorphin
  • HY-12317
    GSA-10

    		Smo Hedgehog Cancer
    GSA-10 是一种有效的平滑 (Smo) 受体激动剂。 GSA-10是一种强效成骨分子。GSA-10 可以介导 Hedgehog (Hh) 信号。GSA-10 可以用于癌症疾病的再生医学和脂肪发育的研究。
    GSA-10
  • HY-N0086R
    N6-Methyladenosine (Standard)

    6-Methyladenosine (Standard); N-Methyladenosine (Standard)

    		 Endogenous Metabolite Influenza Virus Reference Standards Infection
    N6-甲基腺苷 (标准品) N6-Methyladenosine (Standard) 是 N6-Methyladenosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N6-Methyladenosine is the most prevalent internal (non-cap) modification present in the messenger RNA (mRNA) of all higher eukaryotes. N6-Methyladenosine can modifies viral RNAs and has antiviral activities.
    N6-Methyladenosine (Standard)
  • HY-B0985A
    Phenazopyridine
    2 篇文献验证

    		 TRP Channel Neurological Disease
    Phenazopyridine 是竞争性的 SARM1 抑制剂， IC50 为 145 μM。Phenazopyridine 是 TRPM8 拮抗剂。Phenazopyridine 具有局部麻醉/止痛作用。Phenazopyridine 用于缓解膀胱炎和尿道炎等疾病的疼痛症状。Phenazopyridine 能促进神经元分化，还可以用于创伤性脑损伤、周围神经病变和神经退行性疾病的研究。
    Phenazopyridine
  • HY-116057
    Stemazole

    		Apoptosis Others
    Stemazole 是一种促进干细胞存活的保护剂。Stemazole 具有人类胚胎干细胞（hESCs）的保护作用。Stemazole 增强单细胞的克隆扩增，降低细胞凋亡 (apoptosis)。Stemazole 用于干细胞在饥饿培养中存活的研究。
    Stemazole
  • HY-111002
    Displurigen

    NSC375009

    		 HSP Others
    Displurigen (NSC375009) 通过靶向 HSPA8 破坏人类胚胎干细胞的多能性。Displurigen 抑制 HSP70 的 ATP 酶活性 (IC50 = 225 μM)。
    Displurigen
  • HY-125987
    RBC6

    		Ras Cancer
    RBC6 是 GTPases RalA 的抑制剂。RBC6 抑制 Ral 与其效应子 RALBP1 的结合。RBC6 还抑制 Ral 介导的小鼠胚胎成纤维细胞的细胞扩散，以及抑制人类癌细胞系的贴壁依赖性生长。
    RBC6
  • HY-E70098
    RNase H2

    		Others Cancer
    核糖核酸酶H2 RNase H2 是哺乳动物和人类细胞中 RNase H 活性的主要来源。RNase H2 保护基因组的完整性。RNase H2 与酵母和小鼠基因组 DNA 的核糖核苷酸去除有关，这是胚胎发育所必需的。
    RNase H2
  • HY-15313C
    CBB1007 trihydrochloride
    2 篇文献验证

    		 Histone Demethylase Metabolic Disease Cancer
    CBB1007 trihydrochloride 是一种可逆、选择性的 LSD1 抑制剂，对人 LSD1 的 IC50 为 5.27 µM。CBB1007 trihydrochloride 可显著抑制 LSD1 对 H3K4Me2 和 H3K4Me 的去甲基化酶活性。CBB1007 trihydrochloride 对 LSD1 的选择性高于 LSD2 或 JARID1A，并可诱导多能细胞中的分化相关基因。CBB1007 trihydrochloride 目前已在非多能性癌症研究中开展研究，靶向畸胎癌、胚胎癌和精原瘤。
    CBB1007 trihydrochloride
  • HY-12564
    Phthalazinone pyrazole

    		Aurora Kinase Apoptosis Mitosis Cancer
    Phthalazinone pyrazole 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 Aurora-A 激酶抑制剂，其 IC50 值为 0.031 μM。Phthalazinone pyrazole 可以阻止有丝分裂并随后通过增殖细胞的凋亡抑制肿瘤生长。Phthalazinone pyrazole 抑制人胚胎干细胞向肝细胞样细胞 (HLC) 分化过程中的上皮间质转化 (EMT)。
    Phthalazinone pyrazole
  • HY-N7122A
    Thymopentin acetate

    		Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology Cancer
    胸腺五肽醋酸盐 Thymopentin acetate 是一种主要由胸腺皮质和髓质上皮细胞分泌的生物活性肽。Thymopentin acetate 是一种有效的免疫调节剂，具有很短的血浆半衰期 (30 秒)。Thymopentin acetate 能促使自人类胚胎干细胞产生 T 细胞群。
    Thymopentin acetate
  • HY-P4083
    (Arg)9,TAMRA-labeled

    		Fluorescent Dye Others
    (Arg)9,TAMRA-labeled 是一种 TAMRA 标记的具有膜通透性的阳离子细胞穿膜聚精氨酸肽。(Arg)9,TAMRA-labeled 可以用于药物递送的细胞透性肽。
    (Arg)9,TAMRA-labeled
  • HY-149552
    Ac4-5SGlcNAc

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    Ac4-5SGlcNAc 是一种基于碳水化合物的糖基转移酶 (OGT) 的抑制剂前体。Ac4-5SGlcNAc 抑制 o-glcn 酰化及干扰 o-glcn 对人胚胎干细胞 (hESCs) 神经诱导的影响，并能够降低乳腺癌细胞的侵袭性表型。Ac4-5SGlcNAc 还会靶向其他碳水化合物加工酶。
    Ac4-5SGlcNAc
  • HY-146369
    PROTAC VEGFR-2 degrader-2

    		PROTACs VEGFR Cancer
    PROTAC VEGFR-2 degrader-2 是一种 VEGFR-2 PROTAC 降解剂，对 VEGFR-2 具有弱抑制作用 (IC50 > 1 μM)。PROTAC VEGFR-2 degrader-2 可用于癌症相关病理性血管生成的研究。
    PROTAC VEGFR-2 degrader-2
  • HY-N6612A
    D-Glucuronic acid sodium salt monohydrate
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Toll-like Receptor (TLR) Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    D-葡萄糖醛酸钠 D-Glucuronic acid sodium salt monohydrate 是许多具有抗炎活性蛋白聚糖的主要组分，可以促进胚胎发育和抑制细胞聚集。D-Glucuronic acid sodium salt monohydrate 代谢为 ethyl glucuronide (HY-113093) 后会激活 toll-like receptor 4 ，从而引起疼痛。D-Glucuronic acid sodium salt monohydrate 及其衍生物葡萄糖醛酸内酯可作为预防人类健康的肝脏解毒剂，同时其衍生物具有抗肿瘤活性。
    D-Glucuronic acid sodium salt monohydrate
  • HY-W025074
    BML-278

    		Sirtuin Histone Methyltransferase Cancer
    BML-278 是一种 SIRT1 激活剂 (EC150: 1 μM)。BML-278 增加父本和母本原核中的 H3K9 甲基化并抑制 H3K9 乙酰化。BML-278 改善早期胚胎发育。BML-278 将原代人间充质细胞的细胞周期阻滞在 G1/S 期，并减少衰老。BML-278 减少 U937 细胞中的微管蛋白乙酰化。BML-278 还增加小鼠 C2C12 成肌细胞的线粒体密度。
    BML-278
  • HY-W033728
    Platinum(COD)dichloride

    		Bacterial Infection
    Platinum (COD) dichloride (Compound Pt1) 是一种抗菌 (antibacterial) 剂。Platinum (COD) dichloride 对革兰氏阳性菌具有抗菌活性，包括耐 Vancomycin (HY-B0671) 和 Methicillin (HY-121544) 的金黄色葡萄球菌。
    Platinum(COD)dichloride
  • HY-B1482
    Mesoridazine benzenesulfonate

    TPS-23 benzenesulfonate

    		 Potassium Channel Neurological Disease
    Mesoridazine (TPS-23) benzenesulfonate 是硫唑嗪的活性代谢物，是一种具有口服的活性吩噻嗪类抗精神类疾病试剂。Mesoridazine benzenesulfonate 是一种有效、快速的人类醚-a-go-go 相关基因 (hERG) 通道的阻断剂，在 0 mV 时阻断人胚肾 293 细胞 hERG 电流的 IC50 为 550 nM。Mesoridazine benzenesulfonate 可用于精神分裂症以及某些其他精神疾病的研究。
    Mesoridazine benzenesulfonate
  • HY-149022
    HSV-1/HSV-2-IN-1

    		HSV Orthopoxvirus Infection
    HSV-1/HSV-2-IN-1 (化合物 7d) 是一种 HSV-1 和 HSV-2 抑制剂，对 HSV-1 (KOS)，HSV-2 (G)，HSV-1 TK- KOS ACVr 和牛痘病毒的 EC50 值分别为 7.6，7.6，4 和 12 μM。
    HSV-1/HSV-2-IN-1
  • HY-175540
    PDGFRα kinase-IN-2

    		PDGFR Cardiovascular Disease Cancer
    PDGFRα kinase-IN-2 是一种强效的 PDGFR-α 抑制剂，其 IC50 为 2.1 nM。PDGFRα kinase-IN-2 对人结肠癌 HT-29 细胞具有抗癌活性，其 IC50 为 1.48 μM。PDGFRα kinase-IN-2 在斑马鱼模型中具有抗血管生成活性，且胚胎致死毒性较低。PDGFRα kinase-IN-2 可用于结肠癌和抗血管生成研究。
    PDGFRα kinase-IN-2
  • HY-117372
    DFL23448

    		TRP Channel Metabolic Disease
    DFL23448 是一种选择性的瞬时受体电位黑素瘤相关蛋白 8 (TRPM8) 拮抗剂。DFL23448 在经冷却剂 10 或寒冷激活的 hTRPM8 人胚肾 293 细胞中的 IC50 值分别为 10 nM 和 21 nM。DFL23448 对瞬时受体电位香草酸亚型 TRPV1、TRPA1、TRPV4 以及多种 G 蛋白偶联受体的活性有限 (IC50 值大于 10 μM)。DFL23448 能够改变清醒大鼠的膀胱功能，并减轻其膀胱过度活动症。
    DFL23448
  • HY-10182AR
    Laduviglusib monohydrochloride (Standard)

    CHIR-99021 monohydrochloride (Standard); CT99021 monohydrochloride (Standard)

    		 Organoid Reference Standards GSK-3 Wnt β-catenin Autophagy Cancer
    Laduviglusib (monohydrochloride) (Standard)是 Laduviglusib (monohydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Laduviglusib (CHIR-99021) monohydrochloride 是一种有效的选择性 GSK-3α/β 抑制剂，IC50 为 10 nM 和 6.7 nM。Laduviglusib monohydrochloride 对 GSK-3 的选择性比 CDC2，ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。Laduviglusib monohydrochloride 还是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂。Laduviglusib monohydrochloride 可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。Laduviglusib monohydrochloride 能诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Laduviglusib monohydrochloride (Standard)
  • HY-15313B
    CBB1007 hydrochloride
    2 篇文献验证

    		 Histone Demethylase Metabolic Disease Cancer
    CBB1007 hydrochloride 是一种可逆、选择性的 LSD1 抑制剂，对人 LSD1 的 IC50 为 5.27 µM。CBB1007 hydrochloride 可显著抑制 LSD1 对 H3K4Me2 和 H3K4Me 的去甲基化酶活性。CBB1007 hydrochloride 对 LSD1 的选择性高于 LSD2 或 JARID1A，并可诱导多能细胞中的分化相关基因。CBB1007 hydrochloride 目前已在非多能性癌症研究中开展研究，靶向畸胎癌、胚胎癌和精原瘤。
    CBB1007 hydrochloride
  • HY-123464
    RBC10

    		Ras Cancer
    RBC10 是一种抗癌剂。RBC10 抑制 Ral 与其效应器 RALBP1 的结合。RBC10 还抑制 Ral 介导的鼠胚胎成纤维细胞扩散和人癌细胞系的非贴壁依赖性生长。
    RBC10
  • HY-15313
    CBB1007

    		Histone Demethylase Metabolic Disease Cancer
    CBB1007 是一种可逆、选择性的 LSD1 抑制剂，对人 LSD1 的 IC50 为 5.27 µM。CBB1007 可显著抑制 LSD1 对 H3K4Me2 和 H3K4Me 的去甲基化酶活性。CBB1007 对 LSD1 的选择性高于 LSD2 或 JARID1A，并可诱导多能细胞中的分化相关基因。CBB1007 目前已在非多能性癌症研究中开展研究，靶向畸胎癌、胚胎癌和精原瘤。
    CBB1007
  • HY-P10858
    UCI-1

    		SARS-CoV Virus Protease Infection
    UCI-1 是 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 的环肽抑制剂，IC50 为 160 μM。UCI-1 在抑制 Mpro 的浓度下，无明显的细胞毒性。UCI-1 可用于抗 COVID-19 药物的研究。
    UCI-1
  • HY-P10706
    Ac-ILVAGK-NH2

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Ac-ILVAGK-NH2 是一种自组装肽，使人 H1 胚胎干细胞保留其多能性。
    Ac-ILVAGK-NH2
  • HY-174553
    Human PDGFA mRNA

    		mRNA Cancer
    Human PDGFA mRNA 能够编码人类血小板衍生生长因子 A（PDGFA）蛋白，它是血小板衍生生长因子家族的一员。PDGFA 在胚胎发育的调控、细胞增殖、细胞迁移、细胞存活以及趋化性方面发挥着至关重要的作用。
    Human PDGFA mRNA
  • HY-174574
    Human NANOG mRNA

    		mRNA Cancer
    Human NANOG mRNA 能够编码人类的 Nanog 基因（NANOG）蛋白，这是一种能够与 DNA 结合的基因箱型转录因子，参与胚胎干细胞（ES 细胞）的增殖、更新和多能性。NANOG 能够阻止 ES 细胞的分化，并在分化细胞中自我抑制其自身的表达。
    Human NANOG mRNA
  • HY-174550
    Human PDGFD mRNA

    		mRNA Cancer
    Human PDGFD mRNA 能够编码人类血小板衍生生长因子 D（PDGFD）蛋白，这是血小板衍生生长因子家族的一员。PDGFD 在胚胎发育的调控、细胞增殖、细胞迁移、存活以及趋化性方面发挥着至关重要的作用。
    Human PDGFD mRNA
  • HY-174551
    Human PDGFC mRNA

    		mRNA Cancer
    Human PDGFC mRNA 能够编码人类血小板衍生生长因子 C（PDGFC）蛋白，它是血小板衍生生长因子家族的一员。PDGFC 在胚胎发育的调控、细胞增殖、细胞迁移、细胞存活以及趋化性方面发挥着至关重要的作用。
    Human PDGFC mRNA
  • HY-174552
    Human PDGFB mRNA

    		mRNA Cancer
    Human PDGFB mRNA 能够编码人类血小板衍生生长因子 B（PDGFB）蛋白，它是血小板衍生生长因子家族的一员。PDGFB 在胚胎发育的调控、细胞增殖、细胞迁移、细胞存活以及趋化性方面发挥着至关重要的作用。
    Human PDGFB mRNA
  • HY-174696
    Human FGF4 mRNA

    		mRNA Cancer
    Human FGF4 mRNA编码人类成纤维细胞生长因子4（FGF4）蛋白，是成纤维细胞生长因子（FGF）家族的成员。FGF4可能在调控胚胎发育、细胞增殖和细胞分化中发挥重要作用。
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