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103

抑制剂 & 激动剂

9

生化试剂

9

多肽产品

2

MCE 试剂盒

1

抗体抑制剂

9

天然产物

1

同位素标记物

2

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P0093
    Sincalide
    4 篇文献验证

    Cholecystokinin octapeptide; CCK-8; SQ19844

    		 Cholecystokinin Receptor Apoptosis PI3K Akt Infection Cancer
    辛卡利特 Sincalide (Cholecystokinin octapeptide, CCK-8) 是一种速效胆囊收缩素 (CCK) 的氨基酸多肽激素类似物，在胆囊造影术中静脉使用。Sincalide 是 CCK 的一个主要生物活性片段，它保留了 CCK 的大部分生物活性。可通过注射促进胆囊收缩并帮助诊断胆囊和胰腺疾病。其增加胆汁的分泌，使胆囊收缩并使 Oddi 的括约肌松弛，从而使胆汁排入十二指肠。
    Sincalide
  • HY-15346
    Copanlisib
    最多引用文献
    34 篇文献验证

    BAY 80-6946

    		 PI3K Apoptosis Cancer
    库潘尼西 Copanlisib (BAY 80-6946) 是一种有效的，选择性的和 ATP 竞争性的泛 I 类 PI3K 抑制剂，对 PI3Kα，PI3Kδ，PI3Kβ 和 PI3Kγ 的 IC50 分别为 0.5 nM、0.7 nM、3.7 nM 和 6.4 nM。除 mTOR 外，Copanlisib 对其他脂质和蛋白激酶的选择性超过 2000 倍。Copanlisib 具有优异的抗肿瘤活性。
    Copanlisib
  • HY-15346A
    Copanlisib dihydrochloride
    最多引用文献
    34 篇文献验证

    BAY 80-6946 dihydrochloride

    		 PI3K Apoptosis Cancer
    库潘尼西盐酸 Copanlisib dihydrochloride (BAY 80-6946 dihydrochloride) 是一种有效的，选择性的和 ATP 竞争性的泛 I 类 PI3K 抑制剂，对 PI3Kα，PI3Kδ，PI3Kβ 和 PI3Kγ 的 IC50 分别为 0.5 nM、0.7 nM、3.7 nM 和 6.4 nM。除 mTOR 外，Copanlisib dihydrochloride 对其他脂质和蛋白激酶的选择性超过 2000 倍。Copanlisib dihydrochloride 具有优异的抗肿瘤活性。
    Copanlisib dihydrochloride
  • HY-19638A
    Cangrelor tetrasodium
    4 篇文献验证

    AR-C69931MX tetrasodium

    		 P2Y Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Cangrelor tetrasodium 是一种三磷酸腺苷类似物，是一种可逆的、选择性的血小板 P2Y12 拮抗剂，具有迅速有效的抗血小板作用。Cangrelor tetrasodium 直接阻断腺苷二磷酸 (ADP) 诱导的血小板活化和聚集。Cangrelor tetrasodium 也是一种非特异性的 GPR17 拮抗剂。
    Cangrelor tetrasodium
  • HY-W071746
    Linolelaidic acid
    1 篇文献验证

    Linoelaidic acid

    		 Endogenous Metabolite Parasite Apoptosis Infection Inflammation/Immunology
    亚麻酸 Linolelaidic acid (Linoelaidic acid) 属于 omega-6 反式脂肪酸 (TFA)，是一种具有口服活性的人体必需营养素，可添加于肠内营养制剂 (口服)、肠外营养制剂 (静脉注射) 以及婴儿配方食品中。Linolelaidic acid 具有抗炎和抗寄生虫 (Parasite) 活性，并且可以诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。Linolelaidic acid 可用于感染领域研究。
    Linolelaidic acid
  • HY-B2068
    Iron sucrose
    1 篇文献验证

    Iron saccharate

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease Cancer
    蔗糖铁 Iron sucrose (Iron saccharate) 是一种静脉注射铁制剂和一种促氧化剂。Iron sucrose 可用于缺铁性贫血的研究。
    Iron sucrose
  • HY-B0302
    Etidronic acid
    1 篇文献验证

    Etidronate; HEDPA; HEDP

    		 Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    羟基乙叉二膦酸 Etidronic acid (Etidronate) 是一种具有口服和静脉注射活性的双膦酸盐。Etidronic acid 可抑制骨吸收，减少动脉钙化，可用于骨质疏松症的研究。Etidronic acid 具有抗癌活性。Etidronic acid 是一种螯合剂，可用于去除水中的重金属。
    Etidronic acid
  • HY-B0302A
    Etidronic acid disodium
    1 篇文献验证

    Etidronate disodium; HEDPA disodium; HEDP disodium

    		 Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    依替膦酸二钠 Etidronic acid (Etidronate) disodium 是一种具有口服和静脉注射活性的双膦酸盐。Etidronic acid disodium 可抑制骨吸收，减少动脉钙化，可用于骨质疏松症的研究。Etidronic acid disodium 具有抗癌活性。Etidronic acid disodium 是一种螯合剂，可用于去除水中的重金属。
    Etidronic acid disodium
  • HY-W014130
    N-Acetyl-L-arginine
    1 篇文献验证

    Ac-Arg-OH

    		 Endogenous Metabolite Others
    N-Acetyl-L-arginine (Ac-Arg-OH) 是一种胍基化合物，在接受血液透析的肾功能不全 (尿毒症) 患儿血清中含量升高。N-Acetyl-L-arginine 与甘氨酸缓冲液具有协同作用。N-Acetyl-L-arginine 可抑制静脉注射免疫球蛋白的聚集，且转变温度的下降幅度最小。N-Acetyl-L-arginine 在硅油存在下，可显著降低 IL-1 的表达。N-Acetyl-L-arginine 还表现出胶体稳定性。
    N-Acetyl-L-arginine
  • HY-112624C
    Dextran (MW 40000)

    		Biochemical Assay Reagents Endogenous Metabolite Others
    葡聚糖,Average M.W 40,000 Dextran (MW 40000) 是一种复杂的碳水化合物聚合物，由通过糖苷键连接的葡萄糖分子组成。葡聚糖在水中具有出色的溶解性，使其可用作食品、油漆和粘合剂中的粘度调节剂或稳定剂。在生物医学领域，葡聚糖经常被用作血浆扩容剂，因为它在静脉内给药时能够增加血容量。它也可以被修改以创建基于葡聚糖的药物输送系统，例如靶向纳米颗粒。
    Dextran (MW 40000)
  • HY-175701
    CT-996

    RO7795081; RG6652

    		 Arrestin GLP Receptor Metabolic Disease
    CT-996 是一种具有口服活性的 GLP-1RA 激动剂，其 EC50 为 0.49 nM。CT-996 减少 β-arrestin 的募集和 GLP-1R 的内化。CT-996 在表达人类 GLP-1 受体的小鼠中抑制餐后血糖，并增强肥胖猴在静脉葡萄糖挑战中的葡萄糖刺激胰岛素分泌 (GSIS)。CT-996 可用于 2 型糖尿病 (T2D) 和肥胖症的研究。
    CT-996
  • HY-W088065
    Sodium formate

    		DNA/RNA Synthesis Others
    甲酸钠 Sodium formate 是 ZIF 晶体异相成核与薄膜合成的关键促进剂，及 FDA 确认为 GRAS 物质，被用作化妆品防腐剂和食品添加剂。Sodium formate 的急性口服毒性较低 (对小鼠的急性口服 LD50=7410 mg/kg，急性静脉注射 LD50=807 mg/kg) 且无遗传性或致癌性，在高浓度下具有胚胎发育毒性和致畸作用。Sodium formate 可能引起兔眼中度刺激，对皮肤相对安全，不会诱导大鼠的体内肿瘤形成。Sodium formate 在体内可被快速吸收并氧化为二氧化碳，在特定代谢缺陷模型或高剂量暴露时形成 DNA 加合物。
    Sodium formate
  • HY-P4154
    Bevonescein

    ALM-488

    		 Fluorescent Dye Neurological Disease Cancer
    Bevonescein (ALM-488) 是一种荧光素偶联肽，可通过静脉注射 (IV) 将荧光分子 (5-FAM (HY-66022)) 靶向递送至神经。Bevonescein 可与神经相关结缔组织结合，并在活体小鼠和人离体神经组织中通过实时荧光成像 (FL) 标记周围神经。Bevonescein 是一种肽偶联示踪剂，可对完整和退化的神经进行荧光标记 (Ex/Em = 480/530 nm)。
    Bevonescein
  • HY-115400
    1V209
    4 篇文献验证

    TLR7 agonist T7

    		 Toll-like Receptor (TLR) Cancer
    1V209 (TLR7 agonist T7) 是 Toll-like receptor 7 (TLR7) 激动剂，具有抗肿瘤作用。1V209 可与各种多糖缀合，以改善其水溶性，增强功效并保持低毒性。
    1V209
  • HY-14658A
    (S)-Thalidomide

    (S)-(-)-Thalidomide

    		 Molecular Glues Ligands for E3 Ligase Autophagy Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    (S)-沙利度胺 (S)-Thalidomide ((S)-(-)-Thalidomide) 是 Thalidomide 的 S-对映体。(S)-Thalidomide 具有免疫调节，抗炎，抗血管生成和促凋亡作用。(S)-Thalidomide 通过与 cereblon (CRBN) 结合诱导致畸作用。
    (S)-Thalidomide
  • HY-107353
    Gadopentetic acid
    4 篇文献验证

    Gd-DTPA; gadolinium complex

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    钆喷酸 Gadopentetic acid (Gd-DTPA) 是一种顺磁性造影剂。Gadopentetic acid 在动态对比增强 MRI (DCE-MRI) 研究中，通常经静脉注射实施。Gadopentetic acid 还可用于肾源性系统性纤维化（NSF）的研究。
    Gadopentetic acid
  • HY-P0093A
    Sincalide ammonium
    4 篇文献验证

    Cholecystokinin octapeptide ammonium; CCK-8 ammonium; SQ19844 ammonium

    		 Cholecystokinin Receptor Apoptosis PI3K Akt Infection Cancer
    Sincalide ammonium (Cholecystokinin octapeptide ammonium, CCK-8 ammonium) 是一种速效胆囊收缩素 (CCK) 的 氨基酸多肽激素类似物，在胆囊造影术中静脉使用。Sincalide ammonium 是 CCK 的一个主要生物活性片段，它保留了 CCK 的大部分生物活性。可通过注射促进胆囊收缩并帮助诊断胆囊和胰腺疾病。其增加胆汁的分泌，使胆囊收缩并使 Oddi 的括约肌松弛，从而使胆汁排入十二指肠。
    Sincalide ammonium
  • HY-137500
    NT1-014B
    1 篇文献验证

    		 Liposome Biochemical Assay Reagents Cardiovascular Disease Neurological Disease
    NT1-014B 是一种色胺衍生的类脂质。NT1-014B 将 NT-类脂质掺杂到 BBB 不可渗透的脂质纳米颗粒 (LNP) 中，使 LNP 能够穿过 BBB。NT1-014B 通过静脉注射增强脑递送。NT1-014B 可用于缺血性脑卒中研究。
    NT1-014B
  • HY-14658B
    (R)-Thalidomide

    (R)-(+)-Thalidomide

    		 Molecular Glues Ligands for E3 Ligase Autophagy Apoptosis Metabolic Disease
    (R)-沙利度胺 (R)-Thalidomide ((R)-(+)-Thalidomide) 是 Thalidomide 的 R-对映异构体。(R)-Thalidomide 具有促进精神安定作用。
    (R)-Thalidomide
  • HY-19336
    BAZ2-ICR
    2 篇文献验证

    		 Epigenetic Reader Domain Cancer
    BAZ2-ICR 是一种有效的，选择性的，具有细胞活性和口服活性的 BAZ2A/B 溴结构域抑制剂，IC50 分别为 130 nM 和 180 nM，Kd 分别为 109 nM 和 170 nM。BAZ2-ICR 结合 BAZ2A/B 的选择性比 CECR2 高 10-15 倍，比其他溴结构域 高 100 倍以上。BAZ2-ICR 是一种表观遗传化学探针。
    BAZ2-ICR
  • HY-107915
    Levonordefrin

    (-)-Cobefrin; (-)-α-Methylnoradrenaline; (-)-Nordefrin

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Levonordefrin ((-)-Cobefrin; (-)-α-Methylnoradrenaline; (-)-Nordefrin) 是一种 α-肾上腺素受体激活剂，具有血压调节特性。Levonordefrin 是 α-甲基多巴发挥降血压作用的关键代谢产物。Levonordefrin 通过刺激延髓孤束核区域的中枢 α-肾上腺素受体，可诱导中枢介导的低血压和心动过缓。Levonordefrin 在静脉给药时又能呈剂量依赖性地升高平均动脉血压。Levonordefrin 可用于高血压病理生理及药物代谢的研究。
    Levonordefrin
  • HY-W013639B
    Phenylhydrazine hydrochloride, 99%

    Phenylhydrazinium chloride, 99%

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    苯肼盐酸盐,99% Phenylhydrazine hydrochloride, 99% (Phenylhydrazinium chloride, 99%) 是一种通过静脉注射可诱导大鼠贫血，一般用于贫血相关实验研究。
    Phenylhydrazine hydrochloride, 99%
  • HY-11021
    Elinogrel

    PRT060128

    		 P2Y Receptor Cardiovascular Disease
    Elinogrel (PRT060128) 是一种有效的，直接作用的，竞争性可逆的血小板 P2Y12 拮抗剂 (IC50=20 nM)，可口服，也可静脉注射，具有有效的抗血小板作用。
    Elinogrel
  • HY-19638
    Cangrelor

    AR-C69931MX

    		 P2Y Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Cangrelor (AR-C69931MX) 是一种三磷酸腺苷类似物，是一种静脉注射的、可逆的且具有选择性的血小板 P2Y12 拮抗剂，具有迅速有效的抗血小板作用。Cangrelor 直接阻断腺苷二磷酸 (ADP) 诱导的血小板活化和聚集。Cangrelor 也是一种非特异性的 GPR17 拮抗剂。
    Cangrelor
  • HY-145585
    Onfasprodil

    MIJ-821

    		 iGluR Neurological Disease
    Onfasprodil (MIJ-821) 是一种选择性静脉注射的 NMDA 受体 NR2B 亚基负性变构调节剂 (NAM)。Onfasprodil 可抑制 NR2B-NMDA 受体的活性。Onfasprodil 具有快速抗抑郁作用。Onfasprodil 可用于难治性抑郁症 (TRD) 的相关研究。
    Onfasprodil
  • HY-N10225
    Thielavin A

    		Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    Thielavin A 是一种由 Thielavia terricola 产生的前列腺素生物合成抑制剂。Thielavin A 特异性抑制花生四烯酸转化为前列腺素 H2。Thielavin A 在静脉注射或口服给药时没有抗炎活性。
    Thielavin A
  • HY-135578
    Artelinic acid

    		Parasite Infection
    Artelinic acid，青蒿素衍生物，可用于恶性疟原虫多药耐药的抗疟研究。Artelinic acid 可以通过各种途径给药，包括静脉、肌肉和口服途径。
    Artelinic acid
  • HY-B2203
    Monocalcium glycerophosphate

    		Phosphatase Metabolic Disease
    甘油磷酸钙 Monocalcium glycerophosphate 是肠道碱性磷酸酶 F3 的抑制剂 (intestinal alkaline phosphatase F3)，有抗蛀牙特性。Monocalcium glycerophosphate 是全肠外营养溶液中钙和磷的来源，阻止静脉营养的矿化骨的发育，可保持肠上皮完整性。
    Monocalcium glycerophosphate
  • HY-117380
    SB 235375

    		Neurokinin Receptor Neurological Disease
    SB 235375 是人神经激肽-3 (hNK-3) 受体的强效选择性拮抗剂，通过优化 2-苯基-4-喹啉甲酸酰胺结构设计而成。SB 235375 对 hNK-3 受体显示出高亲和力，比 hNK-2 和 hNK-1 受体具有显著更高的结合亲和力。体外研究证实其能够阻断NK-3受体介导的收缩和钙动员，而体内，SB 223412 在动物模型中展示出口服和静脉给药活性，针对 NK-3 受体驱动的反应。
    SB 235375
  • HY-134160
    5,6-Dihydro-5-Fluorouracil

    5-DHFU; 5-Fluorodihydropyrimidine-2,4-dione; 5-Fluorodihydrouracil

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    5,6-Dihydro-5-Fluorouracil (5-DHFU; 5-Fluorodihydropyrimidine-2,4-dione) 是胸苷酸合酶抑制剂前药 5-氟尿嘧啶 (HY-90006) 的活性代谢物，由 5-氟尿嘧啶通过二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 形成。5,6-Dihydro-5-Fluorouracil 对 HaCaT 角质形成细胞具有细胞毒性 (IC50=13.5 μM)。静脉注射 5,6-Dihydro-5-Fluorouracil (90 mg/kg/wk)，结合 5-氟尿嘧啶和 DPD 抑制剂恩尿嘧啶 (HY-10533)，可减缓大鼠结肠癌模型中的肿瘤生长。
    5,6-Dihydro-5-Fluorouracil
  • HY-177440
    T26A

    		Prostaglandin Receptor COX PGE synthase Metabolic Disease
    T26A 是一种高选择性前列腺素转运体 (PGT) 抑制剂，能特异性阻断 PGT 介导的 PGE2 内流并抑制其代谢，且不与 PGT 同源物 OATPc 发生交叉反应。T26A 通过将 PGE2 保留在细胞外区室，在不影响 PGE2 合成的前提下，显著降低细胞内及循环系统中的 PGE2 代谢物水平，同时提升大鼠体内的内源性 PGE2 浓度并减缓外源性 PGE2 的清除。T26A 是研究成年动物体内 PGT 生理功能及 PGE2 代谢动力学的关键工具。
    T26A
  • HY-109513
    Ioxilan
    1 篇文献验证

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Ioxilan 是一种低渗，非离子和三碘化的诊断造影剂。Ioxilan 还是 X 射线造影剂，用于排泄性尿路造影和头部和身体的造影剂增强计算机断层扫描 (CECT) 成像。血管内注射使造影剂流动路径中的血管变得不透明，从而可以对人体内部结构进行射线照相可视化，直到发生明显的血液稀释为止。
    Ioxilan
  • HY-163684
    Zoracopan

    		Complement System Inflammation/Immunology
    Zoracopan 是一种选择性补体 D 因子 (CFD) 抑制剂。通过系统 (口服或静脉注射) 给药，Zoracopan 在眼部组织中积聚并持续释放，主要集中在脉络膜-视网膜色素上皮 (C-RPE) 和/或虹膜睫状体 (I-CB) 中。
    Zoracopan
  • HY-W338446
    BF-170

    		Tau Protein Neurological Disease
    BF-170 是一种选择性 tau 纤维结合剂，EC50 为 221 nM。BF-170 具有良好的血脑屏障穿透性， 在小鼠体内静脉注射 2 分钟后，脑组织中的浓度达到 9.1% ID/g (30 分钟后脑内清除率为 0.25% ID/g​)，可作为阿尔茨海默病 (AD) 中 tau 蛋白病理成像的探针。BF-170 在阿尔茨海默病早期阶段的研究中具有重要作用，有望用于 tau 相关神经退行性疾病的成像研究。
    BF-170
  • HY-P3854
    GR 83074

    		Neurokinin Receptor Neurological Disease
    GR 83074 是一种有效的选择性 NK-2 (Neurokinin Receptor) 拮抗剂，pKB 为 8.23。GR 83074 对 NK-3 没有活性，并表现出 340 倍的 NK-2/NK-1 选择性。
    GR 83074
  • HY-116763
    COX-2/5-LOX-IN-4

    		COX LOX-1
    COX-2/5-LOX-IN-4 (Compound 1) 是一种双重抑制剂，通过同时作用于 COX-2 和 5-LOX，对 COX-2 的 IC50 为 0.05 μM，对 5-LOX 的 IC50 为 0.003 μM。COX-2/5-LOX-IN-4 通过抑制花生四烯酸代谢通路来降低前列腺素和白三烯的生成，从而缓解炎症反应。COX-2/5-LOX-IN-4 在大鼠耳水肿模型中通过静脉注射 (0.01 和 0.1 mg/kg) 分别降低 41% 和 44% 的水肿反应，展现出显著的抗炎效果。COX-2/5-LOX-IN-4 有望用于炎症性疾病机制的研究。
    COX-2/5-LOX-IN-4
  • HY-136476A
    Mn(II) protoporphyrin IX

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Mn(II) protoporphyrin IX 是一种潜在的静脉顺磁核磁共振造影剂。Mn(II) protoporphyrin IX 具有较强的顺磁性。
    Mn(II) protoporphyrin IX
  • HY-W071746R
    Linolelaidic acid (Standard)

    Linoelaidic acid (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Parasite Apoptosis Infection Inflammation/Immunology
    亚麻酸 (标准品) Linolelaidic acid (Standard)是 Linolelaidic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Linolelaidic acid (Linoelaidic acid) 属于 omega-6 反式脂肪酸 (TFA)，是一种具有口服活性的人体必需营养素，可添加于肠内营养制剂 (口服)、肠外营养制剂 (静脉注射) 以及婴儿配方食品中。Linolelaidic acid 具有抗炎和抗寄生虫 (Parasite) 活性，并且可以诱导细胞凋亡 (Apopt
    Linolelaidic acid (Standard)
  • HY-W012663
    1,2,6-Hexanetriol

    		Drug Intermediate Others
    1,2,6-Hexanetriol 是一种多羟基化合物，是一种润湿剂、溶剂和药物的中间体，其具有优异保湿性能。1,2,6-Hexanetriol 可用作亲水膜的保湿剂和增塑剂。1,2,6-Hexanetriol 经口服 (16 mL/kg)、腹腔注射 (10 g/kg) 和静脉注射 (5.6 mL/kg) 途径对大鼠、兔和犬均无明显毒性。1,2,6-Hexanetriol 可用于化妆品和树脂行业。
    1,2,6-Hexanetriol
  • HY-15346R
    Copanlisib (Standard)
    1 篇文献验证

    BAY 80-6946 (Standard)

    		 Reference Standards PI3K Apoptosis Cancer
    库潘尼西 (标准品) Copanlisib (Standard)是 Copanlisib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Copanlisib (BAY 80-6946) 是一种有效的，选择性的和 ATP 竞争性的泛 I 类 PI3K 抑制剂，对 PI3Kα，PI3Kδ，PI3Kβ 和 PI3Kγ 的 IC50 分别为 0.5 nM、0.7 nM、3.7 nM 和 6.4 nM。除 mTOR 外，Copanlisib 对其他脂质和蛋白激酶的选择性超过 2000 倍。Copanlisib 具有优异的抗肿瘤活性。
    Copanlisib (Standard)
  • HY-159798
    NR-11c

    		PROTACs p38 MAPK Cancer
    NR-11c 是一种选择性的和有效的 p38α PROTAC 降解剂。NR-11c 可在多种肿瘤细胞中有效降解 p38α。NR-11c 腹腔注射或尾静脉注射给小鼠后，主要在肝脏中发挥作用。NR-11c 可用于癌症的研究。(粉色: p38α 抑制剂 5 (HY-159799); 黑色: 连接子 (HY-159800); 蓝色: VHL E3 连接酶配体(HY-112078))
    NR-11c
  • HY-110411
    Chlorproethazine hydrochloride

    		Drug Derivative Neurological Disease
    Chlorproethazine hydrochloride 是一种具有口服活性的吩噻嗪类化合物。Chlorproethazine hydrochloride 通过静脉注射可以消除痉挛，也可有效降低去大脑猫僵直。Chlorproethazine hydrochloride 可用于神经系统疾病的研究。
    Chlorproethazine hydrochloride
  • HY-19638AR
    Cangrelor tetrasodium (Standard)

    		P2Y Receptor Reference Standards Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Cangrelor (tetrasodium) (Standard) 是 Cangrelor (tetrasodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cangrelor tetrasodium 是一种三磷酸腺苷类似物，是一种可逆的、选择性的血小板 P2Y12 拮抗剂，具有迅速有效的抗血小板作用。Cangrelor tetrasodium 直接阻断腺苷二磷酸 (ADP) 诱导的血小板活化和聚集。Cangrelor tetrasodium 也是一种非特异性的 GPR17
    Cangrelor tetrasodium (Standard)
  • HY-105215
    FK888

    		Neurokinin Receptor Inflammation/Immunology
    FK888 是一种有效的、选择性的、高亲和力的二肽 NK1 受体拮抗剂。FK888 取代 [3H]-SP 结合，Ki 值为 0.69 nM 和 0.45 microM。FK888 还在静脉内和口服给药后抑制 SP 诱导的豚鼠气道水肿。
    FK888
  • HY-158014
    JJC8-089

    		Dopamine Transporter Neurological Disease
    JJC8-089 是多巴胺转运（DAT）抑制剂，可能改善动机功能障碍，增加目标导向的活动中的努力行为。JJC8-089 显著逆转了 VMAT-2 抑制剂 Tetrabenazine (HY-B0590) 对大鼠诱导的低努力效应，增加了高努力固定比率 5 杆按压与食物摄入的选择。。
    JJC8-089
  • HY-W014130R
    N-Acetyl-L-arginine (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Others
    N-Acetyl-L-arginine (Standard) 是 N-Acetyl-L-arginine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    N-Acetyl-L-arginine (Standard)
  • HY-N6910
    Pseudolaric Acid C2

    		Others Metabolic Disease
    Pseudolaric Acid C2，一种从 Pseudolarix kaempferi 二萜酸，是大鼠口服和静脉注射后血浆、尿液、胆汁和粪便中 Pseudolaric acid B 的特异性代谢产物。
    Pseudolaric Acid C2
  • HY-100435
    Oxaquin

    MCB-3837; DNV3837

    		 Bacterial Infection
    Oxaquin (MCB-3837) 是一种可注射的前体活性分子，在体内静脉注射 (i.v) 后可迅速转化为活性物质 MCB3681，对革兰氏阳性菌有活性。Oxaquin (MCB-3837) 本身没有抗菌作用。
    Oxaquin
  • HY-148155
    Iotroxic acid

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Iotroxic acid 是一种静脉胆管造影剂。Iotroxic acid 可用于医学成像。
    Iotroxic acid
  • HY-144773A
    Loxoprofenol-SRS tromethamine

    HR1405–01

    		 COX Inflammation/Immunology
    Loxoprofenol-SRS tromethamine (HR1405-01) 是 Loxoprofen 的活性代谢物，是一种安全的可静脉注射的非甾体抗炎药 (NSAID)，具有良好的抗炎和镇痛活性。
    Loxoprofenol-SRS tromethamine

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