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Pathways Recommended: JAK/STAT Signaling
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JAK-STAT

" in MCE Product Catalog:

67

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

1

抗体抑制剂

14

天然产物

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-145923
    Osunprotafib
    5 篇文献验证

    ABBV-CLS-484

    		 Phosphatase STAT JAK Cancer
    Osunprotafib (ABBV-CLS-484) 是一种口服有效的选择性活性位点 PTPN1 (IC50: 2.5 nM) 和 PTPN2 (IC50: 1.8 nM) 抑制剂。Osunprotafib 对 PTPN9 的活性弱 6-8 倍，对 SHP-1 或 SHP-2 的活性未检测到。Osunprotafib 可增强人类癌细胞系对 IFNγ 的敏感性。Osunprotafib 通过增强 JAK-STAT 信号传导和减少 T 细胞功能障碍来产生强大的抗肿瘤免疫力。
    Osunprotafib
  • HY-W063968
    RO8191
    最多引用文献
    23 篇文献验证

    CDM-3008; RO4948191

    		 IFNAR JAK STAT HCV HBV Infection
    RO8191 (CDM-3008) 是一种咪唑啉并吡啶化合物，是具有口服活性的，有效的干扰素 (IFN) 受体激动剂。RO8191 直接与 IFNα/β 受体 2 (IFNAR2) 结合，激活 IFN 刺激的基因 (ISGs) 表达和 JAK/STAT 磷酸化。RO8191 对 HCV 和 EMCV 均显示抗病毒活性，对 HCV 复制子的 IC50 为 200 nM。RO8191 通过具有干扰素样活性发挥 cccDNA 调节剂 (CDM) 作用，并具有抗 HBV 活性。
    RO8191
  • HY-102084
    LMT-28
    10 篇以上引用文献

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    LMT-28 是一种具有口服活性的通过直接与 gp130 结合而发挥作用的 IL-6 抑制剂。LMT-28 具有低毒性，并选择性抑制 IL-6 诱导的 STAT3、JAK2 和 gp130 的磷酸化。
    LMT-28
  • HY-N1447
    Ganoderic acid A
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    		 Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite Cancer
    灵芝酸 A Ganoderic acid A 能够抑制 JAK-STAT3 信号通路，也能抑制细胞增殖，存活率和 ROS。
    Ganoderic acid A
  • HY-N2409
    Delphinidin chloride
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis EGFR JAK STAT Cardiovascular Disease Cancer
    氯化花翠素 Delphinidin chloride 是一种可从浆果和红酒中分离得到的花青素。Delphinidin chloride 表现出内皮依赖性血管舒张作用和抗癌活性。Delphinidin chloride 还可以调节 JAK/STAT3 和 MAPK 信号传导，从而诱导 HCT116 细胞凋亡。Delphinidin chloride 还是 EGFR 的有效抑制剂 (IC50: 1.3 μM)，可关闭下游信号级联。
    Delphinidin chloride
  • HY-116035
    Nimbolide
    1 篇文献验证

    		 Wnt NF-κB CDK Apoptosis Cancer
    印苦楝内酯 Nimbolide 是可以从印楝 (Azadirachta indica) 中分离得到的一种三萜化合物，具有抗癌和抗增殖活性。Nimbolide 通过抑制 NF-κB 和 CDK4/CDK6 激酶，诱导肿瘤细胞凋亡。Nimbolide 抑制 Wnt、PI3K-Akt、MAPK 和 JAK-STAT 信号通路。
    Nimbolide
  • HY-N0818
    Chikusetsusaponin Iva
    2 篇文献验证

    Calenduloside F

    		 Keap1-Nrf2 Infection Metabolic Disease Endocrinology Cancer
    竹节人参皂苷 IVA Chikusetsusaponin IVa 是一种口服活性的蛋白激酶激活剂。Chikusetsusaponin IVa 与 YAP 结合，其 KD 值为 0.388 mM。Chikusetsusaponin IVa 可降低炎症介质 (IL-6、IL-10、COX-2) 表达和 NO 产生，促进 ROS 生成，诱导 (Apoptosis)，抑制 MAPK、TAZ，并调节 Nrf2 和 JAK/STAT。Chikusetsusaponin IVa 具有抗 H9N2 AIV 病毒和抗子宫内膜癌活性。Chikusetsusaponin IVa 具有抗炎、保肝和骨保护作用。
    Chikusetsusaponin Iva
  • HY-P99143
    Anti-Mouse NK1.1 Antibody (PK136)

    		Neurokinin Receptor NF-κB STAT Inflammation/Immunology
    Anti-Mouse NK1.1 Antibody (PK136) 是一种抗小鼠 NK1.1 IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse NK1.1 Antibody (PK136) 可以耗竭自然杀伤 (NK) 细胞。Anti-Mouse NK1.1 Antibody (PK136) 抑制 JAK-STAT 和 NF-κB 信号通路。Anti-Mouse NK1.1 Antibody (PK136) 可用于研究炎症疾病，如非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)。
    Anti-Mouse NK1.1 Antibody (PK136)
  • HY-172581
    Clifutinib

    		FLT3 Apoptosis Ras p38 MAPK PI3K Akt JAK STAT Cancer
    克立福替尼 Clifutinib 是一种具有口服活性且选择性作用于 FLT3-ITD (FMS 样酪氨酸激酶 3 内部串联重复突变) 的抑制剂，其 IC50 值为 15.1 nM。Clifutinib 对 FLT3-ITD 急性髓系白血病 (AML) 细胞系表现出强效的抗增殖作用（MV-4-11：IC50 = 1.5 nM；MOLM-13：IC50 = 1.4 nM）。Clifutinib 抑制 FLT3-ITD 激酶活性，并阻断 FLT3 的下游 RAS/MAPK、PI3K/AKT 和 JAK/STAT5 信号通路。Clifutinib 可诱导携带 FLT3-ITD 突变的急性髓系白血病细胞发生细胞凋亡 (apoptosis)。Clifutinib 在携带 MV-4-11 或 MOLM-13 移植瘤的小鼠中显示出显著的抗肿瘤功效。Clifutinib 有望用于复发/难治性 FLT3-ITD 阳性急性髓系白血病的研究。
    Clifutinib
  • HY-N0705
    Curculigoside
    5 篇以上引用文献

    		 JAK STAT NF-κB Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    仙茅苷 Curculigoside 是 C. orchioide 中的主要皂苷，具有显着的抗氧化，抗骨质疏松，抗抑郁和神经保护作用。 通过调节 JAK/STAT/NF-κB 信号传导途径，在体内和体外表现出显着的抗关节炎作用。
    Curculigoside
  • HY-107586
    Demethylasterriquinone B1

    DAQ B1; L-783281; Dimethylasterriquinone

    		 Insulin Receptor Akt NO Synthase NADPH Oxidase JAK STAT FOXO DNA/RNA Synthesis ERK Flavivirus Cardiovascular Disease Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Demethylasterriquinone B1 (DAQ B1; L-783281) 是一种具有口服活性的胰岛素受体 (insulin receptor) 激动剂和 AKT 激活Demethylasterriquinone B1 通过激活 Akt，进而上调 eNOS 表达和活性、增加 NO 生成，同时下调 NADPH 氧化酶亚基 p22phox 表达、减少氧化应激，高血压大鼠的血管内皮功能障碍。Demethylasterriquinone B1 和 AKT 抑制剂联合用药，通过靶向胰岛素信号通路，激活蚊子的 RNA 干扰和 JAK/STAT 两条抗病毒通路，从而减少寨卡病毒感染。
    Demethylasterriquinone B1
  • HY-168894
    CT-1

    		Ferroptosis JAK STAT p38 MAPK AMPK GSK-3 Apoptosis HSP TNF Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    CT-1 是一种属于 IL-6 细胞因子家族的分泌蛋白。CT-1 过表达能够通过 ADMA/DDAH 通路增强细胞增殖、迁移及血管形成能力。CT-1 通过同时诱导 N2 型肿瘤相关中性粒细胞与癌细胞发生铁死亡 (Ferroptosis)，抑制三阴性乳腺癌细胞的生长。CT-1 可激活 Jak/STAT-3、p42/p44 MAPK 和 AMPK 通路，通过磷酸化作用抑制 GSK-3β 活性，并诱导心肌细胞肥大。CT-1 可增强心肌细胞和神经元的存活能力，减少细胞凋亡 (Apoptosis)，诱导热休克蛋白 (HSP) 和 BNP 的表达，调节交感神经元递质表型，并抑制 TNF 水平。CT-1 可在三阴性乳腺癌小鼠模型中发挥抗肿瘤活性。CT-1 可以改善小鼠认知功能障碍。CT-1 可用于缺血性心脏病、三阴性乳腺癌、心肌肥大、帕金森病、高血压性心脏病、心肌梗死、急性恰加斯心肌病、高脂饮食诱导的认知障碍及糖尿病相关认知障碍的研究。
    CT-1
  • HY-N0781
    Linderalactone
    2 篇文献验证

    		 Apoptosis Cancer
    Linderalactone 是从 Lindera aggregata 中分离出来的一种重要的倍半萜烯内酯。Linderalactone 通过调节凋亡相关蛋白的表达和抑制 JAK/STAT 信号通路来抑制癌细胞生长。Linderalactone 还以 IC50 值为 15 µM 来抑制肺癌 A-549 细胞的增殖。
    Linderalactone
  • HY-147330B
    SJ1008030 formic

    		PROTACs JAK Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    SJ1008030 (compound 8) formic 是一种 JAK2 PROTAC，选择性地降解 JAK2。SJ1008030 formic 抑制 MHH-CALL-4 细胞系增殖的 IC50 值为 5.4 nM。SJ1008030 formic 可用于白血病的研究。
    SJ1008030 formic
  • HY-117548
    UNC1062
    2 篇文献验证

    		 TAM Receptor Apoptosis p38 MAPK ERK PI3K Akt JAK STAT Cardiovascular Disease Cancer
    UNC1062 是一种高选择性的酪氨酸激酶 (MERTK) 抑制剂，其 IC50 值为 1.1 nM (Morrison Ki = 0.33 nM)。UNC1062 在 TAM 家族中表现出良好的选择性 (TYRO3 IC50 = 60 nM，AXL IC50 = 85 nM)。UNC1062 在多种癌症模型中 (如黑色素瘤、胃癌、急性髓系白血病) 中表现出显著的抗增殖作用，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。UNC1062 抑制 MAPK/ERK、PI3K/AKT 和 JAK/STAT 等多条通路，通过 RhoA 信号通路影响头颈鳞状细胞癌 (HNSCC) 细胞运动性。UNC1062 抑制了巨噬细胞胞葬作用 (efferocytosis)，可应用于动脉粥样硬化研究。
    UNC1062
  • HY-150538
    STAT3-IN-12
    1 篇文献验证

    		 STAT Apoptosis Cancer
    STAT3-IN-12 是一种有效的 STAT3 信号抑制剂，可以抑制 IL-6 诱导的 JAK/STAT3 信号通路的激活。STAT3-IN-12 可抑制癌细胞生长、迁移，并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 以及周期阻滞。STAT3-IN-12 可用于癌症相关研究，如肝细胞癌 (HCC) 和食管癌。
    STAT3-IN-12
  • HY-151262
    JAK-IN-23
    1 篇文献验证

    		 JAK STING NF-κB STAT Inflammation/Immunology
    JAK-IN-23 是 JAK/STAT 和 NF-κB 的双重抑制剂，具有口服活性。JAK-IN-23 对J AK1/2/3 具有抑制作用，IC50 值分别为 8.9 nM、15 nM 和 46.2 nM。JAK-IN-23 对干扰素刺激基因 (ISG) 和 NF-κB 通路具有较强的抑制活性，IC50 值分别为 3.3 nM 和 150.7 nM。JAK-IN-23 具有很强的抗炎作用，可以减少各种促炎因子的释放。JAK-IN-23 可用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。
    JAK-IN-23
  • HY-120920
    UNC9995

    		Dopamine Receptor Inflammation/Immunology
    UNC9995 是多巴胺受体 Drd2 的激动剂。UNC9995 通过增强 β-arrestin2-NLRP3 相互作用来抑制 NLRP3 炎症小体激活，从而防止神经元变性。此外，UNC9995 激活 Drd2/β-arrestin2 信号以阻止由 JAK/STAT3 诱导的炎症相关基因转录。UNC9995 还改善小鼠模型的抑郁行为，并改善星形胶质细胞功能障碍。
    UNC9995
  • HY-164393
    ON044580

    		JAK Bcr-Abl Apoptosis Cancer
    ON044580 是一种 α-苯甲酰苯乙烯基苄基硫醚，是有效的，非 ATP 竞争性 JAK2 抑制剂，对 WT 和 V617F 突变型 JAK2 的 IC50 分别为 1.23 μM、1.09 μM。ON044580 通过结合 JAK2 的 STAT-5 结合域或结合变构位点来抑制 JAK2 激酶活性。ON044580 在 JAK2V617F 阳性白血病细胞中发挥抗增殖作用，也可以有效诱导 Imatinib (HY-15463) 耐药慢性粒细胞白血病 (CML) 细胞凋亡。ON044580 还抑制 BCR-ABL 激酶的 WT 和 T315I 突变形式。ON044580 有用于以异常 JAK/STAT 信号为特征的骨髓增生性疾病的研究。
    ON044580
  • HY-153190
    W1131
    1 篇文献验证

    		 Oxidative Phosphorylation STAT Ferroptosis Cancer
    W1131 是一种有效的 STAT3 抑制剂，可引发铁死亡 (ferroptosis)。W1131 在胃癌皮下异种移植模型、类器官模型和 PDX 模型中抑制癌症进展。W1131 有效减轻癌细胞对 5-FU (HY-90006) 化学耐药性。W1131 调节细胞周期、DNA 损伤反应和氧化磷酸化，包括 IL6-JAK-STAT3 通路和铁死亡 (ferroptosis) 通路。
    W1131
  • HY-N7694
    Isotoosendanin
    1 篇文献验证

    		 TGF-β Receptor JAK STAT Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    异川楝素 Isotoosendanin 是一种具有口服活性的 TGFβR1 抑制剂，可抑制其激酶活性 (IC50 = 6732 nM)。Isotoosendanin 通过直接靶向 SHP-2，增强其稳定性并减少其泛素化，从而抑制 JAK/STAT3 信号通路。Isotoosendanin 抑制 TGF-β 诱导的三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的迁移、侵袭和转移。Isotoosendanin 在 TNBC 异种移植模型和 A549 异种移植肿瘤中显示出抗肿瘤活性。Isotoosendanin 在醋酸诱导的血管通透性和 λ-角叉菜胶诱导的后爪水肿试验中表现出显著的抗炎效果。Isotoosendanin 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC)、三阴性乳腺癌 (TNBC) 和炎症研究。
    Isotoosendanin
  • HY-132601A
    Cobomarsen sodium

    MRG-106 sodium

    		 MicroRNA Cancer
    Cobomarsen sodium 是 miR-155 的寡核苷酸抑制剂，可用于 B 细胞淋巴瘤的研究。 Cobomarsen sodium 抑制与细胞存活相关的多种基因通路 (JAK/STAT，MAPK/ERK 和 PI3K/AKT)。
    Cobomarsen sodium
  • HY-156466
    QL-1200186

    		STAT Interleukin Related IFNAR Inflammation/Immunology
    QL-1200186 是一种选择性、口服有效、靶向酪氨酸激酶 TYK2 假激酶结构域 JH2 的别构抑制剂 (IC50=0.06 nM，TYK2 JH2)，对 TYK1 JH2 的选择性达 164 倍 (IC50=9.85 nM，TYK1 JH2)。QL-1200186 先稳定 TYK2 JH2 构象，抑制 JH1 催化结构域活性，阻断 IFNα、IL-12/IL-23 介导的 JAK-STAT 信号通路。QL-1200186 可抑制 Th1/Th17 细胞相关细胞因子 (如 IFNγ、IL-23) 的产生，减少免疫细胞活化，对 JAK1/2/3 激酶活性无显著影响。QL-1200186 可显著改善 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病小鼠模型的皮肤炎症，降低银屑病面积和严重程度指数 (PASI) 评分。QL-1200186 可用于银屑病、系统性红斑狼疮 (SLE) 等自身免疫性疾病的研究。
    QL-1200186
  • HY-147330A
    SJ1008030 TFA

    		PROTACs JAK Cancer
    SJ1008030 (compound 8) TFA 是一种 JAK2 PROTAC, 选择性地降解 JAK2。SJ1008030 TFA 抑制 MHH-CALL-4 细胞系增殖的 IC50 值为 5.4 nM。SJ1008030 TFA 可用于白血病的研究。
    SJ1008030 TFA
  • HY-178500
    WCY-8-67

    		Deubiquitinase Apoptosis STAT JAK Akt PI3K Cancer
    WCY-8-67 是一种具有口服活性的选择性 USP5 抑制剂，其 IC50 值为 1.33 μM。WCY-8-67 在体外诱导凋亡 (apoptosis) 并抑制 JAK/STAT3 和 PI3K/AKT 信号通路。WCY-8-67 抑制 AE 阳性 AML 细胞的增殖，诱导 AML 细胞的 G1 期阻滞和分化。WCY-8-67 在小鼠中显示出强效的抗白血病疗效。WCY-8-67 可用于急性髓系白血病研究。
    WCY-8-67
  • HY-167692
    JI069

    		STAT Others
    JI069 是一种 JAK-STAT 抑制剂，在抑制 Th1、Th2 和 Th17 分化的同时促进 iTreg 分化方面表现出强效活性。JI069 可有效抑制 STAT3 活化以及其他 STAT（包括 STAT1、STAT5 和 STAT6）的活化。JI069 在缓解小鼠胶原诱导性关节炎症状方面表现出显著的抑制潜力，同时抑制 T 细胞产生细胞因子和滑膜细胞中 STAT3 的磷酸化。
    JI069
  • HY-170772
    Dual Cathepsin L/JAK-IN-1

    		p38 MAPK STAT Interleukin Related Cathepsin JAK Inflammation/Immunology
    Dual Cathepsin L/JAK-IN-1 (Compound A8) 是 Cathepsin L (CTSL) 和 JAK 的双重抑制剂，其对 CTSL、JAK1/2/3 和 TYK2 的 IC50 值分别为 0.68 μM、337.1 nM、5.251 nM、27.29 nM 和 172.6 nM。Dual Cathepsin L/JAK-IN-1 能有效阻断 MAPK、NF-κB 和 JAK/STAT 信号通路的激活，从而产生了显著的抗炎效果。Dual Cathepsin L/JAK-IN-1 可以用于急性肺损伤 (ALI) 的研究。
    Dual Cathepsin L/JAK-IN-1
  • HY-132601
    Cobomarsen

    MRG-106

    		 MicroRNA Cancer
    Cobomarsen (MRG-106) 是 miR-155 的寡核苷酸抑制剂。 Cobomarsen 抑制与细胞存活相关的多种基因通路 (JAK/STAT，MAPK/ERK 和 PI3K/AKT)。Cobomarsen 可用于 B 细胞淋巴瘤的研究。
    Cobomarsen
  • HY-13559
    Atiprimod

    Azaspirane ; SKF 106615-12; SKF 106615A12

    		 STAT Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Bcl-2 Family p62 Atg8/LC3 PARP NF-κB PERK JAK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Atiprimod (Azaspirane) 是一种 STAT3 抑制剂，具有抗肿瘤、抗炎和抗血管生成活性。Atiprimod 通过抑制信号转导和转录激活因子 STAT3 的磷酸化，阻断 IL-6 和 VEGF 的信号通路。Atiprimod 通过抑制 JAK2 和 JAK3 的磷酸化来阻断 JAK-STAT 信号通路。Atiprimod 抑制细胞增殖，诱导细胞周期阻滞，并引发自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。Atiprimod 通过激活 PERK/eIF2α/ATF4/CHOP 轴并抑制 STAT3/NF-κB 转录因子的核转位，触发乳腺癌细胞中持续的内质网应激介导的凋亡 (apoptosis)。Atiprimod 在肿瘤异种移植小鼠模型中显示出显著的抗肿瘤活性。Atiprimod 可用于垂体腺瘤、乳腺癌、多发性骨髓瘤和急性髓系白血病 (AML) 的研究。
    Atiprimod
  • HY-147330
    SJ1008030

    		PROTACs JAK Cancer
    SJ1008030 (compound 8) 是一种 JAK2 PROTAC 选择性地降解 JAK2。SJ1008030 抑制 MHH-CALL-4 细胞系增殖的 IC50 值为 5.4 nM。SJ1008030 可用于白血病的研究。
    SJ1008030
  • HY-178500A
    WCY-8-67 TFA

    		Deubiquitinase Apoptosis STAT JAK Akt PI3K Cancer
    WCY-8-67 TFA 是一种具有口服活性的选择性 USP5 抑制剂，其 IC50 值为 1.33 μM。WCY-8-67 在体外诱导凋亡 (apoptosis) 并抑制 JAK/STAT3 和 PI3K/AKT 信号通路。WCY-8-67 TFA 抑制 AE 阳性 AML 细胞的增殖，诱导 AML 细胞的 G1 期阻滞和分化。WCY-8-67 TFA 在小鼠中显示出强效的抗白血病疗效。WCY-8-67 TFA 可用于急性髓系白血病研究。
    WCY-8-67 TFA
  • HY-177515
    IRAK4 modulator-2

    		IRAK STAT JAK NF-κB Inflammation/Immunology
    IRAK4 modulator-2 (Compound 5) 是一种选择性的白细胞介素-1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 和 IRAK1 双抑制剂，IC50 值分别为 0.005 μM 和 0.97 μM。IRAK4 modulator-2 能阻断 IRAK 介导的信号通路 (例如，JAK-STAT、NF-κB 通路)，减少促炎性细胞因子 (例如，IL-1、TNF) 的产生，并发挥抗炎作用。IRAK4 modulator-2 有望用于自身免疫性疾病和炎症性疾病的研究，如类风湿性关节炎、银屑病、炎症性肠病。
    IRAK4 modulator-2
  • HY-111275
    WP-1034

    		JAK STAT Apoptosis Caspase PARP Cancer
    WP-1034 是一种 JAK-STAT 抑制剂，在急性髓系白血病 (AML) 中具有促凋亡和抗白血病活性。WP-1034 可阻断 Stat 3 和 Stat 5 的激活。WP-1034 可诱导细胞周期阻滞并触发细胞凋亡 (apoptosis)。WP-1034 可用于 AML 研究。
    WP-1034
  • HY-115734
    Phenylpyropene C

    S14-95

    		 Acyltransferase Inflammation/Immunology
    Phenylpyropene C (S14-95) 是一种 JAK/STAT 通路抑制剂，可以抑制 IFN-γ 介导的报告基因表达 (IC50=5.4~10.8 μM)。Phenylpyropene C 也是酰基辅酶 A 的抑制剂，IC50 值为 16.0 μM。
    Phenylpyropene C
  • HY-145923B
    Osunprotafib hydrochloride

    ABBV-CLS-484 hydrochloride

    		 Phosphatase Inflammation/Immunology Cancer
    Osunprotafib (ABBV-CLS-484) hydrochloride 是一种口服有效的选择性活性位点 PTPN1 (IC50: 2.5 nM) 和 PTPN2 (IC50: 1.8 nM) 抑制剂。Osunprotafib hydrochloride 对 PTPN9 的活性弱 6-8 倍，对 SHP-1 或 SHP-2 的活性未检测到。Osunprotafib hydrochloride 可增强人类癌细胞系对 IFNγ 的敏感性。Osunprotafib hydrochloride 通过增强 JAK-STAT 信号传导和减少 T 细胞功能障碍来产生强大的抗肿瘤免疫力。
    Osunprotafib hydrochloride
  • HY-178716
    PTPN2/1-IN-4

    		Phosphatase IFNAR STAT JAK Cancer
    PTPN2/1-IN-4 (Compound WS35) 是一种口服有效的双功能 PTPN1 和 PTPN2 抑制剂，对 PTPN1 和 PTPN2 的 IC50 分别为 12.8 nM 和 5.8 nM。PTPN2/1-IN-4 可调节 IFNγ-JAK-STAT 信号通路，并显著增强 CD8+ T 细胞的肿瘤浸润。PTPN2/1-IN-4 具有强大的抗癌活性，在 B16-OVA 同源小鼠模型中，无论作为单药还是与抗 PD-1 抗体联合处理，均能有效抑制肿瘤生长。
    PTPN2/1-IN-4
  • HY-107595
    SD-1008
    1 篇文献验证

    		 JAK STAT Apoptosis Cancer
    SD-1008 是一种有效的 JAK 抑制剂。SD-1008 抑制 STAT3、JAK2 和 Src 的酪氨酸磷酸化。SD-1008 还可以降低 STAT3 依赖的荧光素酶活性。SD-1008 通过阻断 JAK-STAT3 信号通路来增强紫杉醇诱导的卵巢癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    SD-1008
  • HY-N1447R
    Ganoderic acid A (Standard)

    		Reference Standards Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite Cancer
    灵芝酸 A (标准品) Ganoderic acid A (Standard) 是 Ganoderic acid A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ganoderic acid A 能够抑制 JAK-STAT3 信号通路，也能抑制细胞增殖，存活率和 ROS。
    Ganoderic acid A (Standard)
  • HY-N10623
    5-epi-Arvestonate A

    		Tyrosinase Cancer
    5-epi-Arvestonate A 是一种从绢毛菊 (Seriphidium transiliense) 中分离得到的倍半萜类化合物。5-epi-Arvestonate A 通过激活小眼相关转录因子 (MITF) 和酪氨酸酶家族基因的转录，促进黑色素生成。5-epi-Arvestonate A 通过 JAK/STAT 信号通路抑制永生化人角化细胞 (HaCaT) 中 IFN-γ 趋化因子的表达。
    5-epi-Arvestonate A
  • HY-N2409R
    Delphinidin chloride (Standard)

    		Apoptosis EGFR JAK STAT Reference Standards Cardiovascular Disease Cancer
    氯化花翠素 (标准品) Delphinidin (chloride) (Standard) 是 Delphinidin (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Delphinidin chloride 是一种可从浆果和红酒中分离得到的花青素。Delphinidin chloride 表现出内皮依赖性血管舒张作用和抗癌活性。Delphinidin chloride 还可以调节 JAK/STAT3 和 MAPK 信号传导，从而诱导 HCT116 细胞凋亡。Delphinidin chloride 还是 EGFR 的有效抑制剂 (IC50: 1.3 μM)，可关闭下游信号级联。
    Delphinidin chloride (Standard)
  • HY-176876
    Glucocorticoid receptor/IL-6-IN-1

    		Glucocorticoid Receptor Interleukin Related JAK STAT Inflammation/Immunology
    Glucocorticoid receptor/IL-6-IN-1 (Compound 35) 是一种具有选择性的糖皮质激素受体 (GR) 和 IL-6 信号通路双重抑制剂 (IC50 值分别是 120 nM 和 59 nM)。Glucocorticoid receptor/IL-6-IN-1 可抑制 IL-6 诱导的 JAK/STAT3 磷酸化，从而阻断炎症性细胞因子的转录。Glucocorticoid receptor/IL-6-IN-1 有望用于炎症性疾病的研究，如类风湿性关节炎和哮喘。
    Glucocorticoid receptor/IL-6-IN-1
  • HY-175771
    STAT3-IN-46

    		STAT c-Myc Bcl-2 Family Interleukin Related JAK Cancer
    STAT3-IN-46 是一种选择性且具有口服活性的信号转导和转录激活因子 3 (STAT3) 抑制剂，KD 值为 323.3 nM。STAT3-IN-46 直接与 STAT3 的 SH2 结构域结合，抑制 IL-6/JAK/STAT3 信号通路(IC50 值为 0.87 μM)，并下调 c-Myc 和 Bcl-2 的水平。STAT3-IN-46 可用于癌症研究，例如三阴性乳腺癌。
    STAT3-IN-46
  • HY-153858
    PHI-501

    		Raf Discoidin Domain Receptor MEK TNF Receptor Interleukin Related JAK STAT Ras Cancer
    PHI-501 是一种泛 RAF/DDR 双重抑制剂。PHI-501 在黑色素瘤细胞系中表现出显著的抗增殖效果，并显著抑制耐药细胞的集落形成。PHI-501强效抑制 ERK 和 AKT 磷酸化。PHI-501 下调了耐药细胞中 TNFA-NFKB、IL6-JAK-STAT3 和 KRAS 信号通路和上皮-间质转化 (EMT) 信号通路中的基因集。PHI-501 在 SK-MEL3DR 异种移植模型中展示了显著的抗肿瘤效果。PHI-501 可用于黑色素瘤的耐药问题研究。
    PHI-501
  • HY-110102
    Atiprimod hydrochloride

    Azaspirane hydrochloride; SKF 106615-12 hydrochloride; SKF 106615

    		 JAK STAT Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Atg8/LC3 p62 Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Atiprimod (Azaspirane) hydrochloride 是一种 STAT3 抑制剂，具有抗肿瘤、抗炎和抗血管生成活性。Atiprimod 通过抑制信号转导和转录激活因子 STAT3 的磷酸化，阻断 IL-6 和 VEGF 的信号通路。Atiprimod 通过抑制 JAK2 和 JAK3 的磷酸化来阻断 JAK-STAT 信号通路。Atiprimod 抑制细胞增殖，诱导细胞周期阻滞，并引发自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。Atiprimod 通过激活 PERK/eIF2α/ATF4/CHOP 轴并抑制 STAT3/NF-κB 转录因子的核转位，触发乳腺癌细胞中持续的内质网应激介导的凋亡 (apoptosis)。Atiprimod 在肿瘤异种移植小鼠模型中显示出显著的抗肿瘤活性。Atiprimod 可用于垂体腺瘤、乳腺癌、多发性骨髓瘤和急性髓系白血病 (AML) 的研究。
    Atiprimod hydrochloride
  • HY-13559A
    Atiprimod dimaleate

    Azaspirane dimaleate; SKF 106615-12 dimaleate; SKF 106615A12 dimaleate

    		 STAT Apoptosis Caspase Interleukin Related Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) Atg8/LC3 p62 JAK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Atiprimod (Azaspirane) (dimaleate) 是一种 STAT3 抑制剂，具有抗肿瘤、抗炎和抗血管生成活性。Atiprimod 通过抑制信号转导和转录激活因子 STAT3 的磷酸化，阻断 IL-6 和 VEGF 的信号通路。Atiprimod 通过抑制 JAK2 和 JAK3 的磷酸化来阻断 JAK-STAT 信号通路。Atiprimod 抑制细胞增殖，诱导细胞周期阻滞，并引发自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。Atiprimod 通过激活 PERK/eIF2α/ATF4/CHOP 轴并抑制 STAT3/NF-κB 转录因子的核转位，触发乳腺癌细胞中持续的内质网应激介导的凋亡 (apoptosis)。Atiprimod 在肿瘤异种移植小鼠模型中显示出显著的抗肿瘤活性。Atiprimod 可用于垂体腺瘤、乳腺癌、多发性骨髓瘤和急性髓系白血病 (AML) 的研究。
    Atiprimod dimaleate
  • HY-153190A
    W1131 TFA
    1 篇文献验证

    		 Ferroptosis STAT Cancer
    W1131 TFA 是一种有效的 STAT3 抑制剂，可引发铁死亡 (ferroptosis)。W1131 在胃癌皮下异种移植模型、类器官模型和 PDX 模型中抑制癌症进展。W1131 有效减轻癌细胞对 5-FU (HY-90006) 化学耐药性。W1131 调节细胞周期、DNA 损伤反应和氧化磷酸化，包括 IL6-JAK-STAT3 通路和铁死亡 (ferroptosis) 通路。
    W1131 TFA
  • HY-128450
    JAK-STAT-IN-1

    		JAK STAT Inflammation/Immunology Cancer
    JAK-STAT-IN-1 (compound 1) 是一种选择性 JAK-STAT 抑制剂。JAK-STAT-IN-1 可用于自身免疫性疾病的研究。
    JAK-STAT-IN-1
  • HY-N12473
    25-Deacetylcucurbitacin A

    		JAK Inflammation/Immunology
    25-Deacetylcucurbitacin A是一种葫芦烷型三萜，具有成为抗癌 (anti-cancer)试剂和JAK/STAT3信号通路抑制剂的潜力。
    25-Deacetylcucurbitacin A
  • HY-103438
    BIBU1361

    		Apoptosis Akt Autophagy Cancer
    BIBU1361 诱导细胞凋亡并抑制自噬。 BIBU1361 抑制促生存途径 Akt/mTOR 和gp130/JAK/STAT3，并降低促炎细胞因子 IL-6的水平。
    BIBU1361
  • HY-103438A
    BIBU1361 dihydrochloride

    		Apoptosis Autophagy Akt Cancer
    BIBU1361 dihydrochloride 可诱导细胞凋亡并抑制自噬。BIBU1361 抑制促生存途径 Akt/mTOR 和 gp130/JAK/STAT3，并降低促炎细胞因子 IL-6 的水平。
    BIBU1361 dihydrochloride

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