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By Targets:	Atg8/LC3 (38) Akt (3) AMPK (3) Amyloid-β (2) Androgen Receptor (1) Antibiotic (4) Apoptosis (33) ATF6 (2) Atg7 (5) ATTECs (5) Aurora Kinase (1) AUTACs (1) Autophagy (59) AUTOTACs (2) Bacterial (8) Bcl-2 Family (9) Bcr-Abl (1) Beclin1 (3) Biochemical Assay Reagents (2) Caspase (5) Cathepsin (2) CDK (6) COX (1) Cytochrome P450 (1) Deubiquitinase (2) E1/E2/E3 Enzyme (1) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (1) EGFR (2) Endogenous Metabolite (4) ERK (5) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (2) Exosomes (1) FAK (1) Farnesyl Transferase (1) Ferroptosis (3) FLT3 (1) Fungal (3) GLUT (1) Glycosidase (1) GSK-3 (4) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2) HIV (1) HSP (1) Huntingtin (1) Interleukin Related (3) Isotope-Labeled Compounds (3) JNK (1) Keap1-Nrf2 (1) Ligands for E3 Ligase (2) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) Liposome (1) Microtubule/Tubulin (3) Mitochondrial Metabolism (1) Mitophagy (2) MMP (1) Molecular Glues (1) mTOR (4) MyD88 (1) Na+/K+ ATPase (2) Necroptosis (4) NOD-like Receptor (NLR) (1) p38 MAPK (2) p62 (14) Parasite (3) PCSK9 (1) PERK (2) Phosphatase (1) Phospholipase (1) PI3K (5) PINK1/Parkin (2) Proton Pump (1) Pyroptosis (1) Raf (1) Ras (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (15) Reference Standards (6) RIP kinase (2) SHP2 (2) Small Interfering RNA (siRNA) (8) Tau Protein (1) TNF Receptor (6) Toll-like Receptor (TLR) (1) Topoisomerase (1) TrxR (1) ULK (5) VEGFR (2) α-synuclein (2)
By Research Areas:	Cancer (61) Cardiovascular Disease (9) Endocrinology (3) Infection (8) Inflammation/Immunology (15) Metabolic Disease (8) Neurological Disease (21)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (8) 磷脂 (1) 小干扰RNA套装（小鼠） (2) CpG寡核苷酸 (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (3) 小干扰RNA套装（人源） (3) 填充剂 (1)

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Omeprazole 5 篇以上引用文献 H 16868	Na+/K+ ATPase Proton Pump Bacterial Cytochrome P450 Apoptosis Autophagy Atg8/LC3 TNF Receptor Interleukin Related	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
奥美拉唑 Omeprazole (H 16868) 是一种具有口服活性的 H⁺,K⁺-ATPase 抑制剂，同时也是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂。Omeprazole 可竞争性抑制 CYP2C19、CYP3A4 和 CYP2C9 的活性。Omeprazole 能够抑制胃酸分泌，可用于治疗酸相关性胃肠道疾病。Omeprazole 可抑制胰腺癌细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)、自噬体 (autophagosome) 积累 (LC3-I 和 LC3-II 水平升高)、氧化应激和细胞遗传失衡，调控溶酶体转运，降低炎性细胞因子水平。Omeprazole 会改变小肠形态与镁吸收功能，并诱导胃黏膜形态学改变。Omeprazole 还具有神经保护和抗菌作用。

Manumycin A 2 篇文献验证	Antibiotic Exosomes Farnesyl Transferase Ras Apoptosis Phospholipase TNF Receptor Atg8/LC3	Infection Inflammation/Immunology Cancer
手霉素A Manumycin A 是一种聚酮类抗生素和硫氧还蛋白还原酶-1 (TrxR-1) 抑制剂。Manumycin A 可以通过 *LC3* 抑制乳腺癌细胞生长并发挥抗肿瘤活性。Manumycin A 可以下调 TNF α 刺激的人单核细胞中促炎细胞因子的释放，具有潜在抗炎活性。Manumycin A 可以抑制去势抵抗性前列腺癌细胞中的 Ras/Raf/ERK1/2 信号和 hnRNP H1 来抑制外泌体生物发生和分泌。

L-Azetidine-2-carboxylic acid 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite PERK Atg8/LC3 Autophagy Bcl-2 Family Apoptosis Eukaryotic Initiation Factor (eIF) ATF6	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Endocrinology Cancer
L-Azetidine-2-carboxylic acid 是一种脯氨酸类似物。L-Azetidine-2-carboxylic acid 通过激活 PERK 通路上调脂质自噬标志物 LC3-II。L-Azetidine-2-carboxylic acid 增加促凋亡蛋白BAX。L-Azetidine-2-carboxylic acid 诱导 ATF6 裂解并上调磷酸化 eIF2α 水平。L-Azetidine-2-carboxylic acid 诱导 ER 应激，诱导蛋白质错误折叠和聚集。L-Azetidine-2-carboxylic acid 具有致畸、促炎和促凋亡作用。

Albendazole 5 篇以上引用文献 SKF-62979	Parasite Microtubule/Tubulin Autophagy Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) VEGFR HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
阿苯达唑 Albendazole (SKF-62979) 是一种口服有效的广谱的抗寄生虫剂，具有高效、低宿主毒性的特点，可用于人类和动物胃肠道寄生虫的研究。Albendazole 可诱导癌细胞的凋亡和自噬，并抗细胞增殖和抑制细胞周期进程。Albendazole 还能抑制微管蛋白的聚合和 HIF-1α、VEGF 的表达，具有抗氧化活性，能抑制癌细胞的糖酵解过程。

LC3-mHTT-IN-AN2	Atg8/LC3 Autophagy	Neurological Disease
LC3-mHTT-IN-AN2 (Compound AN2) 是一种 mHTT-LC3 连接化合物，LC3-mHTT-IN-AN2 与突变型亨廷顿蛋白 (mHTT) 和 LC3B 相互作用，但不与 wtHTT 或无关的对照蛋白相互作用。LC3-mHTT-IN-AN2 以等位基因选择性的方式降低了亨廷顿病 (HD) 小鼠神经元中mHTT水平。

IU1 20 篇以上引用文献	Deubiquitinase Autophagy Apoptosis	Cardiovascular Disease Neurological Disease Endocrinology Cancer
IU1 是一种选择性、可逆的 USP14 抑制剂，其 IC₅₀ 为 4-5 μM。IU1 结合 USP14 的催化裂隙以阻断去泛素化酶活性。IU1 诱导钙蛋白酶依赖的 Tau 蛋白剪切，造成 ATP 缺乏，降低 E1~Ub 硫酯水平与 26S 蛋白酶体的组装。IU1 增强 26S 蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性，调控 LC3B 依赖的自噬流 (autophagy flux)，降低癌细胞的增殖与迁移能力，并阻断滤泡状甲状腺癌细胞的 G0/G1 期向 S 期的细胞周期转换。IU1 激活自噬-溶酶体通路与泛素-蛋白酶体通路，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制宫颈癌细胞生长。IU1 增强与神经退行性疾病相关的蛋白酶体底物的降解，加速氧化蛋白的降解，并提升氧化应激抗性。IU1 可用于阿尔茨海默病、滤泡状甲状腺癌、缺血性脑卒中、宫颈癌及神经退行性疾病的研究。

Cephalin form bovine brain 2 篇文献验证	Liposome Autophagy	Neurological Disease Metabolic Disease
脑磷脂 (牛脑) Cephalin form bovine brain 是一种广泛存在于生物体内的口服活性磷脂。Cephalin form bovine brain 作为自噬相关蛋白 Atg8/LC3 的脂质锚定物参与自噬体膜形成。Cephalin form bovine brain 增强自噬 (Autophagic) 通量、促进细胞分化、调节脂质滴融合、延缓衰老，还能影响脂质代谢和膜的完整性。

Hyaluronic acid (Mw:1000-2000Da)	Biochemical Assay Reagents Interleukin Related Atg8/LC3	Inflammation/Immunology
玻尿酸 (Mw:1000-2000Da) Hyaluronic acid (Mw:1000-2000 Da) 是一种长链无支链多糖，分子量为 1000-2000 Da。Hyaluronic acid (分子量为 2000 Da) 抑制 IL-1β 表达，提高 LC3-II。Hyaluronic acid (Mw:1000-2000 Da) 可调节组织稳态和抗压能力，促进血管生成和组织重塑。Hyaluronic acid (Mw:1000-2000 Da) 具有良好的生物相容性和可生物降解特性，可用于药物递送系统和组织工程。Hyaluronic acid (分子量为 2000 Da) 可减少面部皮肤瑕疵和松弛。

Xylitol Xylite	Autophagy Endogenous Metabolite Bacterial Atg7 Atg8/LC3	Metabolic Disease Cancer
木糖醇 Xylitol 可被分类为多元醇和糖醇，对癌细胞增殖具有抑制活性，可通过激活 A549 细胞的自噬信号通路 (Xylitol 处理增加 LC3-II 和 Atg5-Atg12 的表达) 来诱导 A549 自噬 (Autophagy) 和死亡。Xylitol 还可以抑制念珠菌属产生乙醛，以此降低其致癌性。在体内，Xylitol 可诱导小鼠肠道微生物群落变化，可能会增强胆固醇的积累和肝脏 ChREBP 的上调，以及减缓 B16F10 黑色素瘤 C57BL/6 小鼠模型中的肿瘤生长。

LC3-mHTT-IN-AN1	Atg8/LC3 Autophagy	Neurological Disease
LC3-mHTT-IN-AN1 (Compound AN1) 是一种 mHTT-LC3 连接化合物，LC3-mHTT-IN-AN1 与突变型亨廷顿蛋白 (mHTT) 和 LC3B 相互作用，但不与 wtHTT 或无关的对照蛋白相互作用。LC3-mHTT-IN-AN1 以等位基因选择性的方式降低了亨廷顿病 (HD) 小鼠神经元中mHTT水平。

EN6 5 篇文献验证	Autophagy	Neurological Disease
EN6 是一种小分子体内自噬 (autophagy) 激活剂，其共价靶向溶酶体v-ATP 酶的 ATP6V1A 亚基中的半胱氨酸 277。EN6 介导的 ATP6V1A 修饰使 v-ATP 酶与 Rag 解偶联，导致 mTORC1 信号的抑制，增加溶酶体酸化，并激活自噬。EN6 还能以溶酶体依赖的方式清除 TDP-43 聚集物 (额颞叶痴呆的致病因子)。

Citronellol 2 篇文献验证 (±)-Citronellol; (±)-β-Citronellol	Reactive Oxygen Species (ROS) ERK PI3K TNF Receptor Atg8/LC3 p62 Apoptosis Necroptosis Autophagy Fungal	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
香茅醇 Citronellol ((±)-Citronellol) 是一种口服有效的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Citronellol 可以通过调节 ROS-NO、MAPK/ERK 和 PI3K/Akt 信号通路预防 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞帕金森病模型中的氧化应激、线粒体功能障碍和凋亡。Citronellol 可以通过 TNF-α 途径和活性氧 (ROS) 积累诱导人肺癌细胞坏死性凋亡 (necroptosis)。Citronellol 可以降低 LC-3 和 p62 水平来调节自噬 (autophagy) 途径，抑制氧化应激和神经炎症，从而对帕金森大鼠具有神经保护作用。Citronellol 通过抑制麦角甾醇合成从而对红色毛癣菌具有抗真菌 (fungal) 活性。

Neriifolin 17β-Neriifolin	Atg8/LC3 Na+/K+ ATPase Apoptosis Beclin1	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
黄夹次甙乙 Neriifolin 是一种穿透中枢神经系统的强心苷，是一种Na⁺, K⁺-ATPase 的抑制剂。Neriifolin 可靶向 beclin 1，抑制 LC3 相关吞噬体的形成，改善实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 的发展。Neriifolin 诱导人肝癌 HepG2 细胞周期阻滞和凋亡。

MRT68921 最多引用文献 27 篇文献验证	ULK Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis GSK-3 Bcl-2 Family	Cancer
MRT68921 是一种强效的 NUAK1/ULK1 双重抑制剂。MRT68921 抑制 ULK1 和 ULK2 的 IC₅₀ 值分别为 2.9 nM 和 1.1 nM。MRT68921 可通过打破氧化应激信号的平衡来阻断细胞自噬并杀死肿瘤细胞。MRT68921 能够抑制细胞增殖，诱导活性氧 (ROS) 的产生和细胞凋亡 (apoptosis)。MRT68921 可用于癌症研究，如乳腺癌。

Kumatakenin 1 篇文献验证	Apoptosis Autophagy Caspase Ferroptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Kumatakenin 是一种具有口服活性的凋亡 (apoptosis) 诱导剂和自噬 (autophagy) 抑制剂，其与小鼠 ATG5 的 K_d 为 2.94 μM。Kumatakenin 可提高 caspase-3、caspase-8 和 caspase-9 的活性，从而在卵巢癌细胞中诱导 caspase 依赖性凋亡。Kumatakenin 可在卵巢癌细胞中降低趋化因子、促癌因子的表达，并抑制 M2 型巨噬细胞极化。Kumatakenin 可使 TRIM65 功能失活，降低 FASN 的表达及稳定性，从而抑制食管癌细胞的增殖、迁移、侵袭及肿瘤进展。Kumatakenin 可与 ATG5 相互作用以降低其蛋白水平，减少 *LC3* 水平，并减少海马体自噬体的数量。Kumatakenin 可与 Eno3 结合以上调其表达，降低 IRP1 mRNA 的稳定性及表达水平，抑制铁死亡 (ferroptosis)，减轻肠道炎症，恢复上皮屏障功能。Kumatakenin 可增强抗生素对致病菌的作用效果，抑制 SARS-CoV-2 复制，并减少细胞因子的产生。Kumatakenin 可用于卵巢癌、食管癌、抑郁症、结肠炎的相关研究。

Dextran T5 (MW 5,000) Dextran 5; Dextran D5; Dextran T5(MW 4500-5500)	Apoptosis Autophagy	Others
右旋糖酐T5(MW 4500-5500) Dextran T5 (MW 5,000) 是一种硫酸化多糖类抗凋亡与促自噬剂。Dextran T5 (MW 5,000) 具有硫酸化基团，通过模拟内源性糖胺聚糖与细胞膜相互作用，通过抑制线粒体凋亡通路、延迟 DNA 碎片化，发挥抗凋亡活性。Dextran T5 (MW 5,000) 同时促进 LC3-I 向 LC3-II 转化及自噬体形成以激活自噬通路。Dextran T5 (MW 5,000) 可延长 CHO 细胞存活周期并使重组促红细胞生成素 (EPO) 产量提升。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。

MRT68921 dihydrochloride 最多引用文献 27 篇文献验证	ULK Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis GSK-3 Bcl-2 Family	Cancer
MRT68921 dihydrochloride 是一种强效的 NUAK1/ULK1 双重抑制剂。MRT68921 dihydrochloride 抑制 ULK1 和 ULK2 的 IC₅₀ 值分别为 2.9 nM 和 1.1 nM。MRT68921 dihydrochloride 可通过打破氧化应激信号的平衡来阻断细胞自噬并杀死肿瘤细胞。MRT68921 dihydrochloride能够抑制细胞增殖，诱导活性氧 (ROS) 的产生和细胞凋亡 (apoptosis)。MRT68921 dihydrochloride 可用于癌症研究，如乳腺癌。

Androsin	AMPK PI3K Autophagy	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
草夹竹桃苷 Androsin 是从印度胡黄连中分离得到的有效成分。Androsin 激活 AMPKα/PI3K/Beclin1/LC3 信号通路，抑制 SREBP1c/FASN 信号通路。Androsin 可用于哮喘和非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的研究。Androsin 具有口服活性。

NSC647889	Apoptosis Autophagy Caspase mTOR	Cancer
NSC647889 是一种凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy) 诱导剂。NSC647889 可诱导细胞凋亡、抑制 mTOR 信号通路并阻断 DNA 合成。NSC647889 可诱导 LC3 阳性囊泡形成、调控 AKT 和 4EBP1 的磷酸化，并在多细胞球体中可显著激活 caspase-3。NSC647889 可用于实体癌、头颈癌和结直肠癌的相关研究。

Anle138b-F105	AUTOTACs Autophagy	Neurological Disease
Anle138b-F105 是靶向 p62/Sequestosome-1/SQSTM1 的自噬靶向嵌合体 (AUTOTAC)。Anle138b-F105 可结合 p62 的 ZZ 结构域，诱导构象激活、自身寡聚化、与 LC3 的相互作用及自噬体的生成。Anle138b-F105 可诱导泛素偶联聚集蛋白的自噬流，使其进入溶酶体降解。Anle138b-F105 可用于神经退行性蛋白病的研究。

Pongamol Lanceolatin C	Glycosidase Phosphatase Interleukin Related TNF Receptor COX Beclin1 GLUT FAK Akt mTOR p38 MAPK Keap1-Nrf2 Apoptosis Amyloid-β Tau Protein Autophagy	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Pongamol 是一种具有口服活性的黄酮类化合物，对 PTPase-1B 的 IC₅₀ 为 75 μM、K_i 为 58 μM，对肠道 α-Glycosidase 的 IC₅₀ 为 103.5 μM。Pongamol 可降低细胞中 IL‑1β、TNF‑α、COX‑2 和 iNOS 的释放，逆转 NF‑κB 的核转位，并上调 Beclin 1 及 LC3 Ⅱ/LC3 Ⅰ 水平。Pongamol 可通过提高骨骼肌细胞表面的 GLUT4 水平来促进葡萄糖摄取。Pongamol 通过抑制 FAK/Akt-mTOR 信号通路抑制上皮 - 间质转化。Pongamol 通过激活 MAPKs/Nrf2 信号通路抑制神经元细胞神经毒性、抑制细胞凋亡 (Apoptosis) 并延长秀丽隐杆线虫寿命。Pongamol 在糖尿病小鼠模型中发挥降血糖作用。Pongamol 在阿尔茨海默病小鼠模型中通过抑制 Akt/mTOR 信号通路，减轻氧化应激、神经炎症、Aβ 沉积及 Tau 蛋白 (Tau Protein) 过度磷酸化，并恢复自噬 (Autophagy) 功能。Pongamol 可用于阿尔茨海默病、2 型糖尿病、非小细胞肺癌及餐后高血糖的相关研究。

CA-5f 4 篇文献验证	p62 Atg8/LC3 Autophagy Apoptosis	Cancer
CA-5f 是一种有效的晚期巨自噬/自噬 (macroautophagy/autophagy) 抑制剂，通过抑制自噬体-溶酶体融合起作用。CA-5f 能够增加 LC3B-II (一种监控自噬的标记物) 和 SQSTM1 蛋白水平，促进 ROS 的产生。具有抗肿瘤活性。

LC3 liagnd-2	Ligands for E3 Ligase	Others
LC3 liagnd-2 是一种 E3 连接酶配体 (E3 ligase ligand)。LC3 liagnd-2 可用于合成 PROTAC PDEδ autophagic degrader 1 (HY-157458)。

Y040-7904 7-(β-D-Galactopyranosyloxy)-4-phenyLChromen-2-one	Mitophagy PINK1/Parkin Amyloid-β	Neurological Disease
Y040-7904 是一种线粒体自噬激动剂。Y040-7904 通过促进线粒体向自噬体的转运以及自噬体与自噬溶酶体的融合来增强线粒体自噬。Y040-7904 通过 SIRT1/FoxO3 通路诱导线粒体自噬。Y040-7904 上调 Parkin、PINK1 和 LC3II/I 的水平。Y040-7904 可减轻体外和体内阿尔茨海默病模型中的 Aβ 积累。

XIE62-1004-A	Autophagy p62 Atg8/LC3	Others
XIE62-1004-A 是 p62-LC3 相互作用的诱导剂。XIE62-1004-A 可以结合 p62 的 ZZ 结构域，可诱导 p62 寡聚化并激活 p62 依赖性自噬 (autophagy)。

*DC-LC3in-D5* 1 篇文献验证	Atg8/LC3 Autophagy	Infection Inflammation/Immunology Cancer
DC-LC3in-D5 通过减弱 LC3B 脂化作用而作为自噬 (autophagy) 抑制剂。DC-LC3in-D5 与 LC3B 结合。DC-LC3in-D5 破坏 LC3B-LBP2 相互作用，IC₅₀ 为 200 nM。DC-LC3in-D5 可能通过抑制自噬有助于抗 HCV 或肿瘤的联合研究。

ATG7-IN-3	Atg7 Atg8/LC3 Autophagy	Cancer
ATG7-IN-3 (Compound 18) 是一种有效的 ATG7 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.048 μM。ATG7-IN-3 可抑制自噬 (Autophagy)。ATG7-IN-3 抑制 LC3B 斑点的形成。ATG7-IN-3 可用于神经胶质瘤和结肠癌研究。

ssRNA40 sodium R-1075 sodium	Toll-like Receptor (TLR) MyD88 Caspase Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Pyroptosis HIV	Infection Neurological Disease
ssRNA40 sodium (R-1075 sodium) 是一种源自 HIV-1 的单链 RNA40。ssRNA40 sodium 可激活 TLR7、TLR8、TLR2、RIG-I、MDA5、MyD88、Caspase-3、IRE1α、NLRP3 炎性小体以及 IRF7 信号通路。ssRNA40 sodium 可改变中性粒细胞中 mRNA 的表达，诱导促炎细胞因子、ROS、自噬 (autophagy)、细胞焦亡 (pyroptosis)、神经元死亡、神经退行性变、聚集体形成以及 NK 细胞活化。ssRNA40 sodium 可在免疫细胞和神经元群体中激活 CD62L、CD11b、CD69、MX1、OAS1、ATG7、LC3B 和 XBP1 的表达。ssRNA40 sodium 通过 TLR7 依赖的方式导致小鼠出现皮质神经元丢失及轴突损伤。ssRNA40 sodium 可用于 HIV-1 感染、神经退行性变、COVID-19 以及 HIV 相关神经系统疾病的研究。

Map1lc3a Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Map1lc3a Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Map1lc3a (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

STL001	Autophagy	Cancer
STL001 是一种强效且选择性的 FOXM1 抑制剂。STL001 诱导核 FOXM1 易位至细胞质并促进其自噬降解。STL001 使人类癌症对广谱癌症疗法敏感。

Autophagy inducer 3 1 篇文献验证	Atg8/LC3 Autophagy	Cancer
Autophagy inducer 3 具有细胞自噬 (autophagy) 诱导活性。Autophagy inducer 3 能强烈地诱导不同癌细胞死亡，而不影响正常细胞。Autophagy inducer 3 通过形成特征性的自噬空泡、形成 LC3 点状体、上调自噬标志蛋白 Beclin 和 Atg 家族蛋白等，来诱导细胞自噬。

MAP1LC3A Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
MAP1LC3A Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MAP1LC3A (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

ATG7-IN-2 1 篇文献验证	Atg7 Autophagy	Cancer
ATG7-IN-2 (Compound 1) 是一种有效的 ATG7 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.089 μM。ATG7-IN-2 可抑制自噬标志物 LC3B。

MC-ND-18	NOD-like Receptor (NLR) ATTECs Autophagy	Inflammation/Immunology
MC-ND-18 是一种通过自噬 (Autophagy) 机制降解 NLRP3 的 ATTEC 降解剂，在 THP-1 细胞中的 DC₅₀ 为 125.5 nM。MC-ND-18 在 DSS 诱导的结肠炎小鼠模型中表现出抗炎活性。MC-ND-18 可用于炎症性肠病研究。MC-ND-18 由 NLRP3 抑制剂 (HY-156121)、连接子 (HY-W018745) 和 LC3 配体组成。

2'-Aminoacetophenone o-aminoacetophenone	Bacterial Apoptosis Atg8/LC3 p62 Autophagy	Infection Inflammation/Immunology
2'-Aminoacetophenone 是一种口服有效的细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂和呼吸生物标志物。2'-Aminoacetophenone 可用于检测囊性纤维化肺中的铜绿假单胞菌感染。2'-Aminoacetophenone 可以抑制 pqsA 或 mvfR 感染的巨噬细胞中 LC3BII 和 p62 的蛋白水平并调控干扰自噬 (autophagy)。2'-Aminoacetophenone 可以通过诱导氧化应激和凋亡信号传导来破坏线粒体功能，并促进小鼠骨骼肌功能障碍。

TrxR-IN-3	TrxR	Cancer
TrxR-IN-3 (Compound 2c) 是一种有效的 TrxR 抑制剂。TrxR-IN-3 对五种人类癌细胞系表现出有效的抗增殖活性，尤其是对乳腺肿瘤细胞。TrxR-IN-3 通过调节乳腺癌细胞中表达的凋亡相关蛋白增加 ROS 水平并导致显着的细胞凋亡。TrxR-IN-3 还通过促进 LC3-II 和 Beclin-1 的表达，降低 LC3-I 和 p62 蛋白的表达，触发自噬体和自溶酶体的形成。

Ac-Leu-Val-Lys-Aldehyde	Cathepsin	Neurological Disease
Ac-Leu-Val-Lys-Aldehyde 是一种有效的组织蛋白酶 B (cathepsin B) 抑制剂，IC₅₀ 为 4 nM。Ac-Leu-Val-Lys-Aldehyde 显着减少喹啉酸 (HY-100807) 诱导的纹状体细胞死亡并导致 LC3-II 的积累。

HT-2 Toxin	p38 MAPK Apoptosis	Metabolic Disease
HT-2 Toxin 是一种细胞毒素，可降低 p-MAPK 蛋白水平。HT-2 Toxin 可诱导氧化应激、卵母细胞凋亡、自噬。HT-2 Toxin 可改变 DNA 及组蛋白的甲基化状态。HT-2 Toxin 可在体外猪脑毛细血管内皮细胞模型中破坏血脑屏障功能。

Anxa3 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Anxa3 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Anxa3 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Microcolin H 1 篇文献验证	Autophagy p62 Atg8/LC3	Cancer
Microcolin H 是一种海洋脂肽，是磷脂酰肌醇转移蛋白配体，靶向 PITPα/β。Microcolin H 可增加 LC3I 向 LC3II 的转化，降低癌细胞中 p62 的水平，导致自噬性细胞死亡 (Autophagy)。Microcolin H 在裸鼠皮下肿瘤模型中有效抑制肿瘤发展，具有抗增殖活性。

Citronellol (Standard) 2 篇文献验证 (±)-Citronellol (Standard); (±)-β-Citronellol (Standard)	Reactive Oxygen Species (ROS) Reference Standards ERK PI3K TNF Receptor Atg8/LC3 p62 Apoptosis Necroptosis Autophagy Fungal	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
香茅醇 (标准品); Citronellol (Standard) 是 Citronellol (HY-W010201) 的分析标准品。Citronellol (Standard) 是一种口服有效的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Citronellol (Standard) 可以通过调节 ROS-NO、MAPK/ERK 和 PI3K/Akt 信号通路预防 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞帕金森病模型中的氧化应激、线粒体功能障碍和凋亡。Citronellol (Standard) 可以通过 TNF-α 途径和活性氧 (ROS) 积累诱导人肺癌细胞坏死性凋亡 (necroptosis)。Citronellol (Standard) 可以降低 LC-3 和 p62 水平来调节自噬 (autophagy) 途径，抑制氧化应激和神经炎症，从而对帕金森大鼠具有神经保护作用。Citronellol (Standard) 通过抑制麦角甾醇合成从而对红色毛癣菌具有抗真菌 (fungal) 活性。

*C18:0 Lc3* Ceramide (d18:1/18:0)**	Biochemical Assay Reagents	Others
C18:0 Lc3 Ceramide (d18:1/18:0) 是一种神经节苷脂。

YTK-105	p62 Autophagy	Cancer
YTK-105 是一种 p62/ZZ 结合域配体及自噬 (Autophagy) 增强剂。YTK-105 可以激活 p62 依赖性的选择性巨自噬。YTK-105 可用作自噬靶向配体 (ATL)，合成 AUTOTAC 降解剂。

TH152	Atg8/LC3	Others
TH152 是 LC3/GABARAP 的泛性可逆配体，K_D 为 2 µM。LC3/GABARAP 是一种自噬相关蛋白。

ARP101 1 篇文献验证	Atg8/LC3 MMP	Cancer
ARP101 是一种有效的选择性抑制剂基质金属蛋白酶-2 (MMP-2)。ARP101 在癌细胞中诱导自噬相关的细胞死亡。ARP101可有效诱导自噬体形成和LC3I转化为LC3II。

ALLO-1	Atg8/LC3 Autophagy	Cancer
ALLO-1 是一种自噬受体，在父系细胞器周围形成自噬体是必不可少的，ALLO-1 通过与秀丽隐杆线虫的 LC3 相互作用区 (LIR) 直接与蠕虫 LC3 同系物 LGG-1 结合。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W250118

Cephalin form bovine brain 2 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents
脑磷脂 (牛脑) Cephalin form bovine brain 是一种广泛存在于生物体内的口服活性磷脂。Cephalin form bovine brain 作为自噬相关蛋白 Atg8/LC3 的脂质锚定物参与自噬体膜形成。Cephalin form bovine brain 增强自噬 (Autophagic) 通量、促进细胞分化、调节脂质滴融合、延缓衰老，还能影响脂质代谢和膜的完整性。

HY-112624K

Dextran T5 (MW 5,000)

Dextran 5; Dextran D5; Dextran T5(MW 4500-5500)

Biochemical Assay Reagents

右旋糖酐T5(MW 4500-5500) Dextran T5 (MW 5,000) 是一种硫酸化多糖类抗凋亡与促自噬剂。Dextran T5 (MW 5,000) 具有硫酸化基团，通过模拟内源性糖胺聚糖与细胞膜相互作用，通过抑制线粒体凋亡通路、延迟 DNA 碎片化，发挥抗凋亡活性。Dextran T5 (MW 5,000) 同时促进 LC3-I 向 LC3-II 转化及自噬体形成以激活自噬通路。Dextran T5 (MW 5,000) 可延长 CHO 细胞存活周期并使重组促红细胞生成素 (EPO) 产量提升。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4532

Ac-Leu-Val-Lys-Aldehyde	Cathepsin	Neurological Disease
Ac-Leu-Val-Lys-Aldehyde 是一种有效的组织蛋白酶 B (cathepsin B) 抑制剂，IC₅₀ 为 4 nM。Ac-Leu-Val-Lys-Aldehyde 显着减少喹啉酸 (HY-100807) 诱导的纹状体细胞死亡并导致 LC3-II 的积累。

HY-163001

Microcolin H 1 篇文献验证	Autophagy p62 Atg8/LC3	Cancer
Microcolin H 是一种海洋脂肽，是磷脂酰肌醇转移蛋白配体，靶向 PITPα/β。Microcolin H 可增加 LC3I 向 LC3II 的转化，降低癌细胞中 p62 的水平，导致自噬性细胞死亡 (Autophagy)。Microcolin H 在裸鼠皮下肿瘤模型中有效抑制肿瘤发展，具有抗增殖活性。

HY-P10416

Q14 Q14 peptide	Deubiquitinase Mitophagy	Others Neurological Disease
Q14 是一种源自 USP30 (ubiquitin specific peptidase 30) 跨膜 (TM) 结构域的多肽，具有抑制 USP30 的去泛素化活性的能力 (IC₅₀=57.2 nM)。Q14 通过抑制 USP30 的跨膜域与其催化域之间的相互作用，导致 USP30 活性的降低。Q14 多肽含有 *LC3* 相互作用区域 (LIR) 基序，这使得它能够与 *LC3* 结合，加速自噬体的形成，从而促进线粒体自噬 (Mitophagy)。Q14 可用于神经退行性疾病以及线粒体质量控制和细胞代谢的研究。

HY-P3148

Astin B	p62 Atg8/LC3 Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) JNK Bcl-2 Family Caspase	Metabolic Disease
Astin B 是一种口服有效的环状五肽，可从 Aster tataricus 中分离得到。Astin B 在体外和体内均具有肝毒性作用，肝损伤主要由线粒体/半胱天冬酶依赖性方式的细胞凋亡 (apoptosis) 介导。Astin B 在 L-02 细胞中诱导自噬 (autophagy)，增加 LC3-II 并降低 p62 表达。

Species:	Human (4)
Tag:	His (2) Tag Free (1)
Source:	E. coli (4)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source	图片

HY-P705434

	B3GNT5 Protein, Human (His) LactotriaosyLCeramide synthase; LC3; LC3 synthase; UDP-GLCNAc:beta-Gal beta-1,3-N-acetylglucosaminyltransferase 5; BGnT-5; Beta-1,3-Gn-T5; Beta-1,3-N-acetylglucosaminyltransferase 5; Beta3Gn-T5	Human	E. coli

HY-P70909

	MAP1LC3B Protein, Human 1 篇文献验证 Microtubule-associated proteins 1A/1B light chain 3B; Autophagy-related protein LC3 B; Autophagy-related ubiquitin-like modifier LC3 B; MAP1 light chain 3-like protein 2; MAP1A/MAP1B light chain 3 B; MAP1A/MAP1B LC3 B; Microtubule-associated protein 1 light cha	Human	E. coli
	MAP1LC3B 蛋白 MAP1LC3B 是一种关键的类泛素修饰剂，对于自噬体液泡的形成至关重要，可维持细胞稳态。在线粒体自噬中，它调节线粒体数量，抑制活性氧并确保能量效率。MAP1LC3B Protein, Human 是重组的 MAP1LC3B 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。

HY-P70916

	MAP1LC3A Protein, Human (His) Microtubule-Associated Proteins 1A/1B Light Chain 3A; Autophagy-Related Protein LC3 A; Autophagy-Related Ubiquitin-Like Modifier LC3 A; MAP1 Light Chain 3-Like Protein 1; MAP1A/MAP1B Light Chain 3 A; MAP1A/MAP1B LC3 A; Microtubule-Associated Protein 1 Light Cha	Human	E. coli
	MAP1LC3A 蛋白 MAP1LC3A 是自噬体液泡形成所必需的关键类泛素修饰剂，可确保细胞稳态。作为 GABARAP/GATE-16 亚家族的一部分，它在自噬体晚期成熟中发挥着至关重要的作用。MAP1LC3A Protein, Human (His) 是重组的 MAP1LC3A 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P70909A

	MAP1LC3B Protein, Human (His) Microtubule-associated proteins 1A/1B light chain 3B; Autophagy-related protein LC3 B; Autophagy-related ubiquitin-like modifier LC3 B; MAP1 light chain 3-like protein 2; MAP1A/MAP1B light chain 3 B; MAP1A/MAP1B LC3 B; Microtubule-associated protein 1 light cha	Human	E. coli
	MAP1LC3B 蛋白 MAP1LC3B 是一种关键的类泛素修饰剂，对于自噬体液泡的形成至关重要，可维持细胞稳态。在线粒体自噬中，它调节线粒体数量，抑制活性氧并确保能量效率。MAP1LC3B Protein, Human (His) 是重组的 MAP1LC3B 蛋白，由 E. coli 表达，带 C-His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W010201S

Citronellol-d6

Citronellol-d₆ 是氘代标记的 Citronellol (HY-W010201)。Citronellol ((±)-Citronellol) 是一种口服有效的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Citronellol 可以通过调节 ROS-NO、MAPK/ERK 和 PI3K/Akt 信号通路预防 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞帕金森病模型中的氧化应激、线粒体功能障碍和凋亡。Citronellol 可以通过 TNF-α 途径和活性氧 (ROS) 积累诱导人肺癌细胞坏死性凋亡 (necroptosis)。Citronellol 可以降低 LC-3 和 p62 水平来调节自噬 (autophagy) 途径，抑制氧化应激和神经炎症，从而对帕金森大鼠具有神经保护作用。Citronellol 通过抑制麦角甾醇合成从而对红色毛癣菌具有抗真菌 (fungal) 活性。

HY-W768347

Xylitol-13C5

Xylitol-¹³C₅ (Xylite-¹³C₅) 是 ¹³C 标记的 Xylitol (HY-N0538)。Xylitol 可被分类为多元醇和糖醇，对癌细胞增殖具有抑制活性，可通过激活 A549 细胞的自噬信号通路 (Xylitol 处理增加 LC3-II 和 Atg5-Atg12 的表达) 来诱导 A549 自噬 (Autophagy) 和死亡。Xylitol 还可以抑制念珠菌属产生乙醛，以此降低其致癌性。在体内，Xylitol 可诱导小鼠肠道微生物群落变化，可能会增强胆固醇的积累和肝脏 ChREBP 的上调，以及减缓 B16F10 黑色素瘤 C57BL/6 小鼠模型中的肿瘤生长。

HY-W010201S1

Citronellol-d3

Citronellol-d₃ ( (±)-Citronelloll-d₃) 是氘代标记的 Citronellol (HY-W010201)。Citronellol ((±)-Citronellol) 是一种口服有效的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Citronellol 可以通过调节 ROS-NO、MAPK/ERK 和 PI3K/Akt 信号通路预防 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞帕金森病模型中的氧化应激、线粒体功能障碍和凋亡。Citronellol 可以通过 TNF-α 途径和活性氧 (ROS) 积累诱导人肺癌细胞坏死性凋亡 (necroptosis)。Citronellol 可以降低 LC-3 和 p62 水平来调节自噬 (autophagy) 途径，抑制氧化应激和神经炎症，从而对帕金森大鼠具有神经保护作用。Citronellol 通过抑制麦角甾醇合成从而对红色毛癣菌具有抗真菌 (fungal) 活性。

宿主：	Mouse (3) Rabbit (6)
反应种属：	Human (9) Mouse (7) Rat (7)
应用：	IHC-P (7) ICC/IF (6) mIHC (1) IF-Tissue (2) IP (4) IHC-F (2) WB (7) FC (3) ELISA (3)
同型:	IgG (6) IgG1 (2)
偶联:	Non-conjugated (9)
克隆性:	Polyclonal (2) Monoclonal (6) Recombinant (1)
修饰:	Unmodified (8)

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity	图片

HY-P84799

	LC3A Antibody (YA4496) LC3; LC3A; ATG8E; MAP1ALC3; MAP1BLC3	IHC-P, FC, ELISA	Human
	LC3A Antibody (YA4496) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 LC3A 的 IgG1 单克隆抗体。

HY-P84799A

	LC3A Antibody (YA4496)(PBS only) LC3; LC3A; ATG8E; MAP1ALC3; MAP1BLC3	IHC-P, FC, ELISA	Human
	LC3A Antibody (YA4496) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 LC3A 的 IgG1 单克隆抗体。

HY-P85764

	LC3A Antibody (YA5456) Microtubule-associated proteins 1A/1B light chain 3A; Autophagy-related protein LC3 A; Autophagy-related ubiquitin-like modifier LC3 A; MAP1 light chain 3-like protein 1; MAP1A/MAP1B light chain 3 A; MAP1A/MAP1B LC3 A; Microtubule-associated protein 1 light chain 3 alpha;	WB, ICC/IF, IHC-P	Human, Rat, Mouse
	LC3A Antibody (YA5456) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 LC3A 的单克隆抗体。

HY-P810311

	LC3A Antibody (YA9644) Microtubule-associated proteins 1A/1B light chain 3A; Autophagy-related protein LC3 A; Autophagy-related ubiquitin-like modifier LC3 A; MAP1 light chain 3-like protein 1; MAP1A/MAP1B light chain 3 A; MAP1A/MAP1B LC3 A; Microtubule-associated protein 1 light chain 3 alpha;	WB, IHC-P, IHC-F, ICC/IF, IP, IF-Tissue	Human, Mouse, Rat
	LC3A Antibody (YA9644) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 LC3A 的 IgG 单克隆抗体。该抗体可检测到LC3A I 和LC3A II。

HY-P86550

	LC3A Antibody (YA6242) Microtubule-associated proteins 1A/1B light chain 3A; Autophagy-related protein LC3 A; Autophagy-related ubiquitin-like modifier LC3 A; MAP1 light chain 3-like protein 1; MAP1A/MAP1B light chain 3 A; MAP1A/MAP1B LC3 A; Microtubule-associated protein 1 light chain 3 alpha;	WB, ICC/IF, IP, FC	Human, Mouse, Rat
	LC3A Antibody (YA6242) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 LC3A 的 IgG 单克隆抗体。该抗体可检测到LC3A I 和LC3A II。

HY-P80741

	LC3A/B Antibody LC3; LC3A; ATG8E; MAP1ALC3; MAP1BLC3; MAP1LC3A; LC3B; ATG8F; MAP1LC3B-a; MAP1A/1BLC3; MAP1LC3B	WB	Human, Mouse, Rat
	LC3A/B Antibody 是一个兔来源、无偶联标记、抗 LC3A/B 的 IgG 多克隆抗体。

HY-P80742

	LC3B Antibody MAP1LC3B; Anti-LC3B	WB, ICC/IF, IHC-F, IHC-P	Human, Mouse, Rat
	LC3B Antibody 是一个兔来源、无偶联标记、抗 LC3B 的 IgG 多克隆抗体。

HY-P86570

	LC3B Antibody (YA6262) MAP1LC3B	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat
	LC3B Antibody (YA6262) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 LC3B 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P80209

	LC3B Antibody (YA308)	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, IF-Tissue, mIHC	Human, Mouse, Rat
	LC3B Antibody (YA308) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 LC3B 的 IgG 单克隆抗体。

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W250118

Cephalin form bovine brain 2 篇文献验证		磷脂
Cephalin form bovine brain 是一种广泛存在于生物体内的口服活性磷脂。Cephalin form bovine brain 作为自噬相关蛋白 Atg8/LC3 的脂质锚定物参与自噬体膜形成。Cephalin form bovine brain 增强自噬 (Autophagic) 通量、促进细胞分化、调节脂质滴融合、延缓衰老，还能影响脂质代谢和膜的完整性。

HY-N0538

Xylitol Xylite		填充剂
Xylitol 可被分类为多元醇和糖醇，对癌细胞增殖具有抑制活性，可通过激活 A549 细胞的自噬信号通路 (Xylitol 处理增加 LC3-II 和 Atg5-Atg12 的表达) 来诱导 A549 自噬 (Autophagy) 和死亡。Xylitol 还可以抑制念珠菌属产生乙醛，以此降低其致癌性。在体内，Xylitol 可诱导小鼠肠道微生物群落变化，可能会增强胆固醇的积累和肝脏 ChREBP 的上调，以及减缓 B16F10 黑色素瘤 C57BL/6 小鼠模型中的肿瘤生长。

HY-160229

ssRNA40 sodium R-1075 sodium		CpG寡核苷酸
ssRNA40 sodium (R-1075 sodium) 是一种源自 HIV-1 的单链 RNA40。ssRNA40 sodium 可激活 TLR7、TLR8、TLR2、RIG-I、MDA5、MyD88、Caspase-3、IRE1α、NLRP3 炎性小体以及 IRF7 信号通路。ssRNA40 sodium 可改变中性粒细胞中 mRNA 的表达，诱导促炎细胞因子、ROS、自噬 (autophagy)、细胞焦亡 (pyroptosis)、神经元死亡、神经退行性变、聚集体形成以及 NK 细胞活化。ssRNA40 sodium 可在免疫细胞和神经元群体中激活 CD62L、CD11b、CD69、MX1、OAS1、ATG7、LC3B 和 XBP1 的表达。ssRNA40 sodium 通过 TLR7 依赖的方式导致小鼠出现皮质神经元丢失及轴突损伤。ssRNA40 sodium 可用于 HIV-1 感染、神经退行性变、COVID-19 以及 HIV 相关神经系统疾病的研究。

HY-RS21273

Map1lc3a Mouse Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Map1lc3a Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Map1lc3a (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS08028

MAP1LC3A Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
MAP1LC3A Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MAP1LC3A (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS25474

Anxa3 Rat Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（大鼠）
Anxa3 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Anxa3 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS08029

MAP1LC3B Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
MAP1LC3B Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MAP1LC3B (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS18108

Map1lc3b Mouse Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Map1lc3b Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Map1lc3b (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS08030

MAP1LC3B2 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
MAP1LC3B2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MAP1LC3B2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS27792

Map1lc3a Rat Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（大鼠）
Map1lc3a Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Map1lc3a (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS24582

Map1lc3b Rat Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（大鼠）
Map1lc3b Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Map1lc3b (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

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