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LUF7996

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-180571

    PROTACs CCR Cancer
    LUF7996 是一种靶向 CCR2 PROTAC 降解剂可降解 CCR2 且 DC50 为 2.6 μM。LUF7996 能够同时结合 CCR2 与 E3 连接酶 cereblon,并呈现出持续且浓度依赖性的 CCR2 降解作用。LUF7996 依赖于溶酶体途径来诱导 CCR2 降解,并在体外有效抑制单核细胞的迁移。
    LUF7996
  • HY-180572

    Ligands for Target Protein for PROTAC CCR Cancer
    CCR2 ligand-1 是CCR2 的配体,与 linker PIN1 degrader-3 (HY-79577) 和 E3 连接酶配体 Thalidomide 4-fluoride (HY-41547) 结合后可用于合成 LUF7996 (HY-180571)。
    CCR2 ligand-1

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