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Lipid 7-1

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8

抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

1

天然产物

2

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-175510
    TREM2 agonist-5

    		TREM receptor Neurological Disease
    TREM2 agonist-5 是小胶质细胞脂质感应受体 (TREM2) 激动剂，其 Kd 为 71.36 μM。TREM2 agonist-5 是 TREM2 激动剂 VG-3927 的外消旋结构类似物，在 HEK293-hTREM2/DAP12 细胞中表现出优异的小胶质细胞吞噬作用，并可激活 TREM2 信号传导。TREM2 agonist-5 的体外药代动力学特征优于 VG-3927。TREM2 agonist-5 可用于阿尔茨海默病的研究。
    TREM2 agonist-5
  • HY-108496S
    Sphingosine-1-phosphate-d7

    S1P-d7

    		 Endogenous Metabolite LPL Receptor Endocrinology
    鞘氨醇-1-磷酸-d7 Sphingosine-1-phosphate-d7 是 Sphingosine-1-phosphate 的氘代物。Sphingosine-1-phosphate (S1P) 是 S1P1-5 受体 (S1P1-5 receptors) 的激动剂和 GPR3、GPR6、GPR12 的配体。Sphingosine-1-phosphate 是细胞内的第二信使，动员 Ca2+ 作为 G 蛋白偶联受体的细胞外配体。S
    Sphingosine-1-phosphate-d7
  • HY-141508
    Flazin

    		Xanthine Oxidase NO Synthase Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Flazin 是一种非酶蛋白糖基化 (non-enzymatic protein glycation) 抑制剂，也能抑制过氧亚硝酸盐 (ONOO-)，对牛血清白蛋白 (BSA) 糖基化的 IC50 为 85.31 μM，对 ONOO- 的 EC50 为 71.99 μM。Flazin 可用于糖尿病和神经元疾病的研究。Flazin 也可作为抗脂质紊乱的脂滴 (LD) 调节剂和黄嘌呤氧化酶 (XOD) 抑制剂。
    Flazin
  • HY-P991381
    JST-TfR09

    PPMX-T003

    		 Transferrin Receptor Reactive Oxygen Species (ROS) Ferroptosis Cancer
    JST‑TfR09 (PPMX‑T003) 是靶向转铁蛋白受体 1 (TfR1/CD71) 的人源单克隆抗体 (mAb)。JST‑TfR09 可阻断转铁蛋白与 TfR1 的结合，抑制 TfR1 内化，并抑制细胞铁摄取。JST‑TfR09 通过激活自溶酶体系统触发铁蛋白降解，促进 ROS 生成和脂质过氧化，最终诱导铁死亡 (ferroptosis)。JST‑TfR09 对由造血干细胞分化而来的人成红细胞具有细胞毒性。JST-TfR09 可用于白血病研究。推荐同型对照：Human IgG1 lambda, Isotype Control (HY-P99992)。
    JST-TfR09
  • HY-171454
    DA-1241

    		GPR119 NF-κB Apoptosis Autophagy GLP Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    DA-1241 是一种具有口服活性的 GPR119 激活剂和 NF-κB 抑制剂，对人、小鼠、大鼠、仓鼠 GPR119 的 EC50 分别为 4.37 nM、71.5 nM、156 nM 和 14.7 nM，对 NF-κB 的 IC50 为 84.2 nM。DA-1241 通过激活 GPR119，刺激肠道 GLP-1 分泌，诱导自噬 (autophagy) 降解脂滴，抑制肝脏糖异生发挥降糖作用。DA-1241 通过抑制 NF-κB​ 通路的激活，减少巨噬细胞分化和促炎因子的释放、抑制细胞凋亡 (apoptosis) 保护肝脏功能。DA-1241 通过抑制 ER 应激和维持 PDX1 表达来保护 β 细胞功能。DA-1241 可用于代谢功能障碍相关脂肪性肝炎、2 型糖尿病和非酒精性脂肪性肝病的研究。
    DA-1241
  • HY-168777
    Lipid 7-1

    		Liposome Others
    Lipid 7-1 是一种可电离的阳离子脂质，可用于脂质体的制备。
    Lipid 7-1
  • HY-115739
    RTIL 13

    		Ras Neurological Disease Cancer
    RTIL 13 是一种有效的动力蛋白 GTPase 抑制剂，抑制动力蛋白 I GTPase 的 IC50 值为 2.3 μM。RTIL 13 还靶向 pleckstrin 同源脂质结合域。RTIL 13 可以抑制受体介导和突触囊泡内吞作用，IC50 分别为 9.3 μM 和 7.1 μM。
    RTIL 13
  • HY-113217S1
    Cholesteryl oleate-d7-1

    		Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Others
    胆固醇油酸酯-d7 Cholesteryl oleate-d7-1 是 Cholesteryl oleate 的氘代物。Cholesteryl oleate 是一种由胆固醇 (HY-N0322) 与油酸 (HY-N1446) 形成的酯类化合物，在生物体内参与脂质运输、储存及细胞膜组成等生理过程。Cholesteryl oleate 可作为前列腺癌的潜在生物标志物。Cholesteryl oleate 也可制备阳离子固体脂质纳米颗粒 (SLNs) 以实现高效的基因沉默。
    Cholesteryl oleate-d7-1

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