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MDR1-MDCK

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-156207

    AdaGb3; Adamantyl Gb3; C2 Adamantanyl Ceramide Trihexoside (d18:1/2:0)

    P-glycoprotein Cancer
    C2 Adamantanyl globotriaosylceramide (d18:1/2:0) (AdaGb3) 是一种水溶性神经酰胺三己糖苷类似物,具有生物活性。C2 Adamantanyl globotriaosylceramide (d18:1/2:0) 可逆转 MDR1-MDCK 细胞的耐药性。C2 Adamantanyl globotriaosylceramide (d18:1/2:0) 对 verotoxin (VT) 具有高亲和力。
    C2 Adamantanyl globotriaosylceramide (d18:1/2:0)
  • HY-153510

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    PHD-1-IN-2 是一种具有口服活性的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶结构域 1 (PHD-1) 抑制剂,IC50 为 0.07 μM。PHD-1-IN-2 是 MDR1-MDCK 细胞单层实验中 MDR1 的底物。PHD-1-IN-2 可用于缺血、炎症反应、神经退行性病变的研究,如:炎症性肠病、缺血再灌注损伤。
    PHD-1-IN-2
  • HY-161879

    Wee1 Cancer
    WEE1-IN-9 (Compound 1) 是一种 Wee1 抑制剂,可以用于癌症的研究。
    WEE1-IN-9
  • HY-11014

    Beta-secretase Cathepsin Neurological Disease
    NB-216 是一种口服有效且能穿透血脑屏障的 BACE-1 抑制剂 (IC50 = 17 nM)。NB-216 对组织蛋白酶 D (cathepsin D) (IC50 = 1 nM) 和组织蛋白酶 E (cathepsin E) (IC50 = 0.4 nM) 具有强烈的抑制作用。NB-216 可用于阿尔茨海默病的研究。
    NB-216
  • HY-153513

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    PHD-1-IN-4 是一种可穿透血脑屏障的 PHD-1 抑制剂,其 IC50 为 0.074 μM。
    PHD-1-IN-4
  • HY-181543

    CD38 Neurological Disease
    CVN14 是一种高效、选择性且可穿透血脑屏障的 CD38 抑制剂,对人源 IC50 为 19 nM,对小鼠源 IC50 为 2.4 nM。CVN14 以非竞争性方式与 CD38 和 ADPR 结合形成复合物,从而抑制 CD38 的酶活性。CVN14 可用于神经退行性疾病的研究。
    CVN14
  • HY-183149

    Prostaglandin Receptor Interleukin Related COX Neurological Disease
    BPN-37440 是一种可穿透血脑屏障的、选择性的、具有口服活性的 EP2 受体抑制剂,其 IC50 为 53-60 nM。BPN-37440 抑制炎症介质 IL-1βCOX-2 表达,其中对 IL-1βIC50 为 21 nM,对 COX-2IC50 为 42 nM。BPN-37440 减轻 Pilocarpine (HY-B0726A) 诱导的癫痫持续状态小鼠关键脑区的小胶质细胞增生,并恢复其工作记忆与识别记忆缺陷。BPN-37440 可用于癫痫持续状态的研究。
    BPN-37440
  • HY-183557

    OGA Neurological Disease
    O-GlcNAcase-IN-6 是一种口服有效的、可穿过血脑屏障的 O-GlcNAcase (OGA) 抑制剂,其 IC50 为 5.4 nM。O-GlcNAcase-IN-6 可抑制 OGA 活性,进而导致脑组织中 O-GlcNAc 糖基化水平升高。O-GlcNAcase-IN-6 可用于阿尔茨海默病的研究。
    O-GlcNAcase-IN-6

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