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MMP-2/9

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抑制剂 & 激动剂

9

天然产物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0532
    Morroniside

    		MMP Pyroptosis Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease
    莫诺苷 Morroniside 通过抑制神经元凋亡和 MMP9/2 的表达从而发挥神经保护作用。
    Morroniside
  • HY-120149
    Inotodiol

    		Toll-like Receptor (TLR) MDM-2/p53 MMP Caspase SOD p38 MAPK NF-κB Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Inotodiol 激活 p53 信号通路，抑制 MMP-2/9，在 HeLa 癌细胞中表现出抗肿瘤活性。Inotodiol 抑制 ROS 的产生，并表现出抗氧化和神经保护作用。Inotodiol 抑制 MAPK 和 NF-κB 信号通路的激活，并表现出抗炎活性。Inotodiol 抑制 TLR-4 介导的 TNF-α 产生（在 BMMC 和 BMDM 中的 IC50 分别为 0.7 μM 和 3.0 μM），抑制肥大细胞脱颗粒，表现出抗过敏​​活性。Inotodiol 具有口服活性。
    Inotodiol
  • HY-N0853
    Alisol A
    5 篇文献验证

    		 AMPK Acetyl-CoA Carboxylase PPAR MMP Interleukin Related Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    泽泻醇A Alisol A 是一种口服活性的原萜烷型四环三萜类化合物。Alisol A 可从泽泻 (Alisma orientale) 根茎中提取。Alisol A 激活 AMPK/ACC/SREBP-1c、SIRT1、PPARα，抑制 MMP-2/-9、减少炎症细胞因子表达 (IL-1β、IL-6、IL-8)。Alisol A 对乳腺癌、结直肠癌具有抗肿瘤活性。Alisol A 具有抗肥胖、抗动脉粥样硬化活性。Alisol A 可用于乙型肝炎、乳腺癌、结直肠癌、动脉粥样硬化、肥胖的研究。
    Alisol A
  • HY-N0805
    Alisol B 23-acetate
    3 篇文献验证

    23-Acetylalismol B; 23-O-Acetylalisol B; Alisol B monoacetate

    		 Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) CDK MMP PARP FXR Syk Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    23-乙酰泽泻醇B Alisol B 23-acetate 是口服活性的原萜烷型三萜化合物。Alisol B 23-acetate 可从泽泻中分离。Alisol B 23-acetate 诱导凋亡 (Apoptosis)，促进 ROS 生成，下调 CDK4/6、MMP-2/9，上调 cleaved PARP，激活 FXR 和抑制 Syk。Alisol B 23-acetate 具有抗炎和保肝活性。Alisol B 23-acetate 保护肾脏免受缺血-再灌注损伤。Alisol B 23-acetate 对卵巢癌、结肠癌、肺癌、胃癌具有抗癌活性。Alisol B 23-acetate 可用于动脉粥样硬化和过敏性哮喘研究。
    Alisol B 23-acetate
  • HY-N0419
    Quercimeritrin
    2 篇文献验证

    Quercetin-7-O-β-D-glucopyranoside

    		 Glycosidase c-Kit MMP VEGFR Aurora Kinase Metabolic Disease Cancer
    槲皮素-7-O-葡萄糖苷 Quercimeritrin (Quercetin-7-O-β-D-glucopyranoside) 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶抑制剂 (对酿酒酵母酶的 IC50=79.88 μM) 和 P-gp 底物，具有抗血管生成和抗氧化活性。Quercimeritrin 不透过血脑屏障，不会抑制细胞色素 P450 酶。Quercimeritrin 精准结合并抑制 c-Kit、MMP-2/9、HER2、VEGFR2、Aurora-A 激酶及 α-葡萄糖苷酶的活性位点，从而破坏靶标功能。Quercimeritrin 能有效调节餐后血糖，还展现出显著的抗血管生成活性，可抑制内皮细胞增殖及微血管生长。Quercimeritrin 可用于糖尿病及乳腺癌的研究。
    Quercimeritrin
  • HY-144707
    AK-778-XXMU

    		Apoptosis VEGFR MMP PTEN Cancer
    AK-778-XXMU 是一种有效的 DNA 结合抑制剂 2 (ID2) 拮抗剂，其 KD 值为 129 nM。AK-778-XXMU 能够抑制胶质瘤细胞系的迁移和侵袭，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并表现出显著的抑癌作用。AK-778-XXMU 抑制 ID2-KDR 信号轴，从而下调下游血管生成因子 (VEGFA) 和侵袭相关蛋白 (MMP2/9)，并上调肿瘤抑制因子 (PTEN)。AK-778-XXMU 可用于胶质瘤的研究。
    AK-778-XXMU
  • HY-147867
    MMP-2/9-IN-1

    		MMP Cancer
    MMP-2/9-IN-1 (Compound 4a) 是一种有效的 MMP-2 和 MMP-9 双重抑制剂，其 IC50 值分别为 56 nM 和 38 nM。MMP-2/9-IN-1 抑制肿瘤生长，强烈诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，抑制细胞迁移，抑制细胞周期进程导致 DNA 片段化
    MMP-2/9-IN-1
  • HY-175291
    Cystatin B agonist 1

    		MMP Cadherin Cancer
    Cystatin B agonist 1 是一种具有口服活性的 MMP-2/9 抑制剂。Cystatin B agonist 1 对 U87 和 T98G 细胞表现出抑制作用，其 IC50 值分别为 3.95 μM 和 3.43 μM。Cystatin B agonist 1 诱导 MG 细胞 S 期细胞周期阻滞并抑制其血管生成，迁移和侵袭。Cystatin B agonist 1 抑制 U87 MG 异种移植模型中的肿瘤生长。Cystatin B agonist 1 可用于恶性胶质瘤 (MG) 的研究。
    Cystatin B agonist 1
  • HY-180117
    MMP-2/9-IN-2

    		MMP STAT Apoptosis Cancer
    MMP-2/9-IN-2 (Compound 6k) 是一种 MMP-2 和 MMP-9 抑制剂，其 IC50 分别为 29.27 和 24.87 μM。MMP-2/9-IN-2 对多种人源肝癌细胞系具有良好的选择性毒性。MMP-2/9-IN-2 诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)、显著抑制细胞的迁移和侵袭。MMP-2/9-IN-2 抑制 STAT3 信号通路的磷酸化。MMP-2/9-IN-2 在 HepG2 肝癌细胞裸鼠移植瘤模型表现出强抗肿瘤活性。
    MMP-2/9-IN-2
  • HY-N0853R
    Alisol A (Standard)

    		Reference Standards AMPK Acetyl-CoA Carboxylase PPAR MMP Interleukin Related Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    泽泻醇A (标准品) Alisol A (Standard) 是 Alisol A (HY-N0853) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Alisol A 是一种口服活性的原萜烷型四环三萜类化合物。Alisol A 可从泽泻 (Alisma orientale) 根茎中提取。Alisol A 激活 AMPK/ACC/SREBP-1c、SIRT1、PPARα，抑制 MMP-2/-9、减少炎症细胞因子表达 (IL-1β、IL-6、IL-8)。Alisol A 对乳腺癌、结直肠癌具有抗肿瘤活性。Alisol A 具有抗肥胖、抗动脉粥样硬化活性。Alisol A 可用于乙型肝炎、乳腺癌、结直肠癌、动脉粥样硬化、肥胖的研究。
    Alisol A (Standard)
  • HY-N0532R
    Morroniside (Standard)

    		Reference Standards MMP Pyroptosis Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease
    莫诺苷 (标准品) Morroniside (Standard)是 Morroniside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Morroniside 通过抑制神经元凋亡和 MMP9/2 的表达从而发挥神经保护作用。
    Morroniside (Standard)
  • HY-N0805R
    Alisol B 23-acetate (Standard)

    23-Acetylalismol B (Standard); 23-O-Acetylalisol B (Standard); Alisol B monoacetate (Standard)

    		 Reference Standards Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) CDK MMP PARP FXR Syk Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    23-乙酰泽泻醇B (标准品) Alisol B 23-acetate (Standard) 是 Alisol B 23-acetate (HY-N0805) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Alisol B 23-acetate 是口服活性的原萜烷型三萜化合物。Alisol B 23-acetate 可从泽泻中分离。Alisol B 23-acetate 诱导凋亡 (Apoptosis)，促进 ROS 生成，下调 CDK4/6、MMP-2/9，上调 cleaved PARP，激活 FXR 和抑制 Syk。Alisol B 23-acetate 具有抗炎和保肝活性。Alisol B 23-acetate 保护肾脏免受缺血-再灌注损伤。Alisol B 23-acetate 对卵巢癌、结肠癌、肺癌、胃癌具有抗癌活性。Alisol B 23-acetate 可用于动脉粥样硬化和过敏性哮喘研究。
    Alisol B 23-acetate (Standard)
  • HY-N0419R
    Quercimeritrin (Standard)

    Quercetin-7-O-β-D-glucopyranoside (Standard)

    		 Reference Standards c-Kit Glycosidase VEGFR Aurora Kinase MMP Metabolic Disease
    槲皮素-7-O-葡萄糖苷 (标准品) Quercimeritrin (Standard) 是 Quercimeritrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quercimeritrin (Quercetin-7-O-β-D-glucopyranoside) 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶抑制剂 (对酿酒酵母酶的 IC50=79.88 μM) 和 P-gp 底物，具有抗血管生成和抗氧化活性。Quercimeritrin 不透过血脑屏障，不会抑制细胞色素 P450 酶。Quercimeritrin 精准结合并抑制 c-Kit、MMP-2/9、HER2、VEGFR2、Aurora-A 激酶及 α-葡萄糖苷酶的活性位点，从而破坏靶标功能。Quercimeritrin 能有效调节餐后血糖，还展现出显著的抗血管生成活性，可抑制内皮细胞增殖及微血管生长。Quercimeritrin 可用于糖尿病及乳腺癌的研究。
    Quercimeritrin (Standard)

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