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MOLT4 cells

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By Targets:	Akt (2) Apoptosis (12) Aurora Kinase (1) Autophagy (2) Bcl-2 Family (7) c-Myc (1) Carbonic Anhydrase (1) Casein Kinase (3) CCR (4) Cytochrome P450 (1) Deubiquitinase (2) Endogenous Metabolite (2) Epigenetic Reader Domain (3) ERK (1) Fluorescent Dye (1) HDAC (1) HSV (1) IKZF Family (3) Ligands for E3 Ligase (1) MASTL (1) MDM-2/p53 (3) Molecular Glues (11) NF-κB (2) Notch (2) p38 MAPK (2) Parasite (1) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (4) PI5P4K (1) PIKfyve (1) PROTACs (8) Reference Standards (3) RIO Kinase (2) Ser/Thr Protease (1) SHMT (1) Syk (2) TGF-beta/Smad (2)
By Research Areas:	Cancer (35) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (4) Infection (4) Inflammation/Immunology (9) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (2)

By Targets:

Akt (2)

Apoptosis (12)

Aurora Kinase (1)

Autophagy (2)

Bcl-2 Family (7)

c-Myc (1)

Carbonic Anhydrase (1)

Casein Kinase (3)

CCR (4)

Cytochrome P450 (1)

Deubiquitinase (2)

Endogenous Metabolite (2)

Epigenetic Reader Domain (3)

ERK (1)

Fluorescent Dye (1)

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HSV (1)

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MDM-2/p53 (3)

Molecular Glues (11)

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Notch (2)

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Parasite (1)

Phosphatase (1)

Phosphodiesterase (PDE) (4)

PI5P4K (1)

PIKfyve (1)

PROTACs (8)

Reference Standards (3)

RIO Kinase (2)

Ser/Thr Protease (1)

SHMT (1)

Syk (2)

TGF-beta/Smad (2)

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Cancer (35)

Cardiovascular Disease (1)

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Targets Recommended: Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) TREM receptor

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-13518

Piceatannol 20 篇以上引用文献 Astringenin; trans-Piceatannol	Syk Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer
白皮杉醇 Piceatannol 是一种 Syk 抑制剂，可降低由 TNF 诱导的 iNOS 表达。 Piceatannol 可用于急性肺损伤 (ALI)的研究。Piceatannol 是一种天然存在的多酚二苯乙烯，存在于各种水果和蔬菜中，具有抗癌和抗炎特性。Piceatannol 在 DLBCL 细胞系中诱导细胞凋亡(apoptosis)。Piceatannol 在 MOLT-4 人白血病细胞中诱导自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。

HY-19725

A-1155463 20 篇以上引用文献	Bcl-2 Family	Cancer
A-1155463 是一种化学探针，是高效选择性的 BCL-XL 抑制剂，在 Molt-4 细胞中的 EC₅₀值为 70 nM。

HY-15724

Vercirnon 3 篇文献验证 GSK-1605786; CCX282-B; Traficet-EN	CCR	Inflammation/Immunology Endocrinology
维塞诺 Vercirnon (GSK-1605786) 是一种具有口服活性的，选择性的 CCR9 拮抗剂。Vercirnon 抑制 CCR9 介导的 Molt-4 细胞上 Ca²⁺ 移动和趋化性，IC₅₀ 值分别为 5.4 和 3.4 nM。Vercirnon 对 CCR9 的选择性高于 CCR1-12 和 CX3CR1-7 (IC₅₀s=>10 μM)。Vercirnon 是 CCR9 的两种剪接形式 (CCR9A 和 CCR9B) 的 CCL25 定向趋化性的等效抑制剂，IC₅₀ 值分别为 2.8 和 2.6 nM。

HY-145322

TMX-4116	Casein Kinase Molecular Glues	Cancer
TMX-4116 是酪蛋白激酶 1α (CK1α) 降解剂。TMX-4116 在 MOLT4、Jurkat 和 MM.1S 细胞中显示出对 CK1α 的降解偏好，DC₅₀ 小于 200 nM。TMX-4116 可用于多发性骨髓瘤的研究。

HY-133557

XZ739 1 篇文献验证	PROTACs Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
XZ739 是一种基于 Cereblon 的 PROTAC BCL-XL (Bcl-2 家族成员) 降解剂，作用于 MOLT-4 细胞，处理 16 小时后，DC₅₀ 值为 2.5 nM。XZ739 还通过 caspase 介导的凋亡 (apoptosis) 诱导细胞死亡。

HY-176528

PROTAC ERK5 degrader-1	ERK PROTACs	Cancer
PROTAC ERK5 degrader-1 (compound 2) 是一种双功能 ERK5 PROTAC 降解剂。PROTAC ERK5 degrader-1 通过 VHL 介导的蛋白酶体途径诱导 MOLT-4 细胞中的 ERK5 降解。PROTAC ERK5 degrader-1 可用于研究以 ERK5 活性异常为特征的疾病或病症，例如急性淋巴母细胞白血病。

HY-134978A

(+)SHIN2 2 篇文献验证	SHMT	Cancer
(+)SHIN2 是一种丝氨酸羟甲基转移酶 (SHMT) 抑制剂，它的体内靶点能够用 ¹³C 丝氨酸示踪。(+)SHIN2 增加 Notch1 驱动的小鼠患原发性急性T淋巴细胞白血病 (T-ALL) 的存活率，并与 Methotrexate (HY-14519) 有协同作用。

HY-174876

PZ671	PROTACs Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
PZ671 是一种强效的针对 Bcl-xL 的 PROTAC 靶向降解剂，在 MOLT-4 细胞中的 IC₅₀ 为 1.3 nM，对 Bcl-xL 的 DC₅₀ 为 0.9 nM。PZ671 能够诱导 MOLT-4 细胞凋亡 (apoptosis)。PZ671 能有效抑制 MOLT-4 异种移植小鼠中肿瘤的生长并能够迅速恢复血小板数目短暂性的降低。PZ671 可用于癌症研究，如小细胞肺癌。(结构：粉色：Bcl-xL ligand (HY-174878)；蓝色; CRBN Ligand (HY-138793)；黑色：连接子；E3-连接子偶联物 (HY-174879))

HY-145321

TMX-4100	Phosphodiesterase (PDE) Molecular Glues	Cancer
TMX-4100 是一种选择性磷酸二酯酶 6D (PDE6D) 降解剂。TMX-4100 在 MOLT4、Jurkat 和 MM.1S 肿瘤细胞中表现出对 PDE6D 的高降解偏好，DC₅₀ 值小于 200 nM。TMX-4100 可用于多发性骨髓瘤的研究。

HY-N4107

Phyllanthin 1 篇文献验证	TGF-beta/Smad	Infection Inflammation/Immunology Cancer
叶下珠脂素 Phyllanthin 是口服有效的抗癌剂。Phyllanthin 可抑制 MOLT-4 细胞活力，增加细胞凋亡，并抑制细胞迁移和侵袭。Phyllanthin 通过抑制 ALK5 和 Smad2/3 下调 TGF 信号通路发挥抗纤维化作用。Phyllanthin 还具有抗炎和抗菌的特性。

HY-145319

FPFT-2216	Phosphodiesterase (PDE) Casein Kinase Molecular Glues	Inflammation/Immunology Cancer
FPFT-2216 是一种“分子胶水”化合物，可降解磷酸二酯酶 6D (PDE6D)、锌指转录因子 Ikaros (IKZF1)、Aiolos (IKZF3) 和酪蛋白激酶 1α (CK1α)。FPFT-2216 可用于癌症和炎症疾病的研究。

HY-131944

S-Acetylglutathione	Apoptosis HSV	Infection Cancer
乙酰谷胱甘肽 S-Acetylglutathione 是 Glutathione (HY-D0187) 的衍生物。S-Acetylglutathione 在血液中稳定，并可通过细胞内硫酯酶转化为 glutathione。S-Acetylglutathione 可以在谷胱甘肽合成酶缺乏的成纤维细胞中的细胞内恢复 glutathione 水平。S-Acetylglutathione 通过抑制病毒复制在 HSV-1 感染模型中表现出抗病毒活性。S-Acetylglutathione 可以诱导癌细胞 MOLT4 和 UKF-NB-3 凋亡 (apoptosis)。

HY-153119

TMX-4153	PROTACs PIKfyve	Inflammation/Immunology
TMX-4153 是一种选择性 PIP4K2C PROTAC 降解剂。TMX-4153 在 MOLT4 细胞 (DC₅₀ = 24 nM) 和 HAP1 细胞 (DC₅₀ = 361 nM) 中诱导 PIP4K2C 降解。TMX-4153 可用于研究 PIP4K2C (免疫调节) 相关疾病的生物学功能。(粉色：BTK 配体：(HY-177432)，蓝色：VHL 配体 (HY-112078)，黑色：连接子)。

HY-124284

Hexamethylene bisacetamide HMBA	Apoptosis p38 MAPK Akt NF-κB Notch Bcl-2 Family MDM-2/p53 Epigenetic Reader Domain	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
Hexamethylene bisacetamide (HMBA) 是一种能通过血脑屏障的分化诱导剂和选择性溴域抑制剂。Hexamethylene bisacetamide 可诱导肿瘤细胞分化和抑制细胞增殖，具有抗肿瘤的活性。Hexamethylene bisacetamide 可通过 Notch1、Bcl-2 和 p53 信号通路诱导细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Hexamethylene bisacetamide 可改善小鼠的肥胖表型。

HY-132941

CFT-2718	PROTACs Epigenetic Reader Domain c-Myc Apoptosis	Cancer
CFT-2718 是一种选择性 CRBN 依赖型 BRD4 PROTAC 降解剂。CFT-2718 可介导 BRD4 快速、选择性降解，降低总 RPB1 及磷酸化 Ser2 RPB1 水平，并降低 MYC 蛋白水平。CFT-2718 能够抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CFT-2718 可抑制肺癌和胰腺癌患者来源异种移植模型的生长。CFT-2718 可用于癌症相关研究，如小细胞肺癌和胰腺癌。

HY-148369

U7D-1	PROTACs Deubiquitinase Apoptosis MDM-2/p53	Cancer
U7D-1 是一种首创的、有效的和选择性的泛素特异性蛋白酶 7 USP7 PROTAC 降解剂，在 RS4;11 细胞中 DC₅₀ 为 33 nM。U7D-1 具有抗癌活性。U7D-1 可诱导 Jeko-1 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-172798

XZ338	Bcl-2 Family	Cancer
XZ338 是一种靶向 BCL-XL 的高选择性降解剂。XZ338 不会降解 BCL-2。XZ338 对 MOLT-4 细胞的 IC₅₀ 值为 3.7 nM。XZ338 具有抗增殖活性。XZ338 可用于癌症研究。(靶蛋白配体：HY-19741；E3 连接酶：HY-112078；linker：HY-172799；E3+liner：HY-172800)。

HY-W760183

EM12-SO2F	Fluorescent Dye	Cancer
EM12-SO2F 是一种通过与 His353 结合的强大的 CRBN 共价抑制剂。 EM12-SO2F 是研究 CRBN 的有用化学探针。 EM12-SO2F 在 MOLT4 细胞中可抑制 lenalidomide (HY-A0003) 对 IKZF1 的降解

HY-145320

TMX-4113	Molecular Glues Phosphodiesterase (PDE) Casein Kinase	Cancer
TMX-4113 是磷酸二酯酶 6D (PDE6D) 和酪蛋白激酶 1α (CK1α) 的降解剂。TMX-4113 可用于癌症研究。

HY-15724A

Vercirnon sodium 3 篇文献验证 GSK-1605786 sodium; CCX282-B sodium; Traficet-EN sodium	CCR	Inflammation/Immunology Endocrinology
维塞诺钠盐 Vercirnon (GSK-1605786) sodium 是一种具有口服活性的，选择性的 CCR9 拮抗剂。Vercirnon sodium 抑制 CCR9 介导的 Molt-4 细胞上 Ca²⁺ 移动和趋化性，IC₅₀ 值分别为 5.4 和 3.4 nM。Vercirnon sodium 对 CCR9 的选择性高于 CCR1-12 和 CX3CR1-7 (IC₅₀s=>10 μM)。Vercirnon sodium 是 CCR9 的两种剪接形式 (CCR9A 和 CCR9B) 的 CCL25 定向趋化性的等效抑制剂，IC₅₀ 值分别为 2.8 和 2.6 nM。

HY-170406

BCL-XL-IN-3	Bcl-2 Family	Cancer
BCL-XL-IN-3 (Compound 11) 是 BCL-XL 的抑制剂，K_i < 0.01 nM。BCL-XL-IN-3 可抑制正常 Molt-4 和经 Digitonin (HY-N4000) 透化处理的 Molt-4 中的细胞活力，EC₅₀ 分别为 77.8 nM 和 0.07 nM。BCL-XL-IN-3 可用作 ADC 毒素，用于合成 Clezutoclax (HY-137774)。

HY-170574

CQ627	Molecular Glues Apoptosis RIO Kinase	Cancer
CQ627 是一种靶向降解 RIOK2 的分子胶 (Molecular Glues)。CQ627 能有效地通过招募 E3 泛素连接酶 RNF126，在 MOLT4 白血病细胞系中通过泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 诱导 RIOK2 的降解，其 DC₅₀ 值为 410 nM。CQ627 剂量依赖性地诱导 MOLT4 白血病细胞系凋亡 (Apoptosis)，在 G2/M 阶段阻断其细胞周期，且在多种癌症细胞系中展示出抗增殖活性。CQ627 也在 MOLT4 异种移植小鼠模型中展示出体内抗癌活性。

HY-175358

PROTAC USP7 Degrader-1	PROTACs Deubiquitinase	Cancer
PROTAC USP7 Degrader-1 是 VHL 招募型 PROTAC 和 USP7 降解剂，具有 USP7 和 VHL E3 泛素连接酶结合活性。PROTAC USP7 Degrader-1 招募 VHL E3 连接酶介导 USP7 的泛素化及随后的蛋白水解降解。

HY-W231513

MASTL/Aurora A-IN-1	MASTL Ser/Thr Protease Aurora Kinase	Cancer
MASTL/Aurora A-IN-1 (Compound MA4) 是一种 MASTL 和 Aurora A 激酶的双重抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.56 μM 和 0.16 μM。MASTL/Aurora A-IN-1 具有广谱抗癌活性，在 NCI-60 癌细胞系中，对 SR（白血病）、K-562（白血病）、MDA-MB-435（黑色素瘤）、MOLT-4（白血病）和 SK-MEL-2（黑色素瘤）细胞系具有强大的抗癌活性，GI₅₀ 值分别为 0.023、0.032、0.037、0.044 和 0.051 μM。MASTL/Aurora A-IN-1 通过抑制 Aurora A 和 MASTL 激酶，诱导细胞周期 G2/M 期阻滞，从而抑制癌细胞增殖。MASTL/Aurora A-IN-1 可用于癌症研究，特别是针对有丝分裂失调的肿瘤。

HY-N1555

Pseudotaraxasterol	Cytochrome P450 Parasite	Infection
Pseudotaraxasterol 是一种弱细胞毒素和 CYP51 结合剂。Pseudotaraxasterol 可稳定结合于克氏锥虫细胞色素 P450 CYP51 的活性位点。Pseudotaraxasterol 对人急性淋巴细胞白血病 MOLT-4 细胞表现出低细胞毒活性。Pseudotaraxasterol 可用于恰加斯病的相关研究。

HY-162658

Leuxinostat	HDAC Apoptosis	Cancer
Leuxinostat 是 HDAC 的抑制剂，对 hHDAC6 的 IC₅₀ 为 30 nM。Leuxinostat 可抑制细胞 THP1、K562、U937 和 MEK1 的增殖，诱导白血病细胞 NB4 和 MOLT-4 的细胞凋亡 (apoptosis)。Leuxinostat 可抑制造血干细胞的扩增，并在斑马鱼模型中表现出抗白血病活性。

HY-N10777

1-Ketoaethiopinone	Others	Cancer
1-Ketoaethiopinone 是一种枞烷二萜。1-Ketoaethiopinone 具有 α, β-不饱和羰基功能。1-Ketoaethiopinone 对人癌细胞系 MOLT-4 (人淋巴母细胞白血病) 和 MCF-7 (人乳腺腺癌) 显示细胞毒活性。

HY-13518R

Piceatannol (Standard) Astringenin (Standard); trans-Piceatannol (Standard)	Reference Standards Syk Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer
白皮杉醇 (标准品) Piceatannol (Standard) 是 Piceatannol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Piceatannol 是一种 Syk 抑制剂，可降低由 TNF 诱导的 iNOS 表达。Piceatannol 可用于急性肺损伤 (ALI)的研究。Piceatannol 是一种天然存在的多酚二苯乙烯，存在于各种水果和蔬菜中，具有抗癌和抗炎特性。Piceatannol 在 DLBCL 细胞系中诱导细胞凋亡(apoptosis)。Piceatannol 在 MOLT-4 人白血病细胞中诱导自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。

HY-174296

TMX-4102	PI5P4K	Others
TMX-4102 是一种高选择性磷脂酰肌醇 5-磷酸 4-激酶 II 型 γ (PIP4K2C) 结合剂。TMX-4102 对 PIP4K2C 具有结合活性 (K_D = 0.45 nM)，且对其他脂质和非脂质激酶无显著作用。TMX-4102 通过特异性结合 PIP4K2C，调节其支架功能而非酶活性。TMX-4102 可作为研究 PIP4K2C 生物学功能的工具分子。

HY-N10789

(2S)-4'-Hydroxy-7-methoxyflavan	Others	Cancer
(2S)-4'-Hydroxy-7-methoxyflavan 是一种黄烷。黄烷 (4 ' -羟基-7-甲氧基黄烷) 对人白血病 Molt 4 细胞具有重要的细胞毒作用。

HY-177766

GSPT1 degrader-17	Molecular Glues Apoptosis	Cancer
GSPT1 degrader-17 (Compound 9q) 是一种强效且选择性的基于 cereblon 的分子胶降解剂，靶向 G1 至 S 期转换 1 (GSPT1)。GSPT1 degrader-17 在 U937 细胞中降解 GSPT1，其 DC₅₀ 值为 35 nM， Dmax 值为 81.65%。GSPT1 degrader-17 对 U937、MOLT-4 和 MV4-11 细胞具有强烈的抑制作用，其 IC₅₀ 值为 0.019、0.006 和 0.027 μM。GSPT1 degrader-17 可诱导凋亡 (apoptosis) 和 G0/G1 期阻滞。GSPT1 degrader-17 可用于癌症研究，如急性髓系白血病。

HY-177765

GSPT1 degrader-16	Molecular Glues	Cancer
GSPT1 degrader-16 (Compound Lib-B-18J) 是一种强效且具有选择性的基于 cereblon 的分子胶降解剂，靶向 G1 至 S 期转换蛋白 1 (GSPT1)。GSPT1 degrader-16 对 RS4;11、Molt4 和 MM.1S 细胞具有抑制作用，其 IC₅₀ 值分别为 0.002、0.26 和 0.37 μM。GSPT1 degrader-16 可用于癌症研究，如急性淋巴细胞白血病。

HY-156465

RIOK2-IN-2	RIO Kinase	Cancer
RIOK2-IN-2 (8) 是RIOK2 的抑制剂，其在MKN-1 和MOLT4 的IC₅₀ 值分别为3.02 μM 和5.34 μM。

HY-155522

WES-1	Carbonic Anhydrase	Cancer
WES-1 (Compound 8g) 是碳酸酐酶 IX 的抑制剂 (K_i: 55.9 Μm)。WES-1 对癌细胞具有广谱抗增殖活性，例如白血病 (K-562 和 MOLT-4)、非小细胞肺癌 (NCI-H460)、结肠癌 (HCT 116 和 HCT-15) 和黑色素瘤 (LOX IMVI) 细胞系。

HY-N4107R

Phyllanthin (Standard)	Reference Standards TGF-beta/Smad	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Phyllanthin (Standard) 是 Phyllanthin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phyllanthin 是口服有效的抗癌剂。Phyllanthin 可抑制 MOLT-4 细胞活力，增加细胞凋亡，并抑制细胞迁移和侵袭。Phyllanthin 通过抑制 ALK5 和 Smad2/3 下调 TGF 信号通路发挥抗纤维化作用。Phyllanthin 还具有抗炎和抗菌的特性。

HY-113817

SHIP1 activator 1	Phosphatase	Inflammation/Immunology
SHIP1 activator 1是一种SH3结构域含有的肌醇5-磷酸酶调节剂，具有激活SHIP1的活性。SHIP1 activator 1通过去除不必要的功能基团而保持其SHIA-1激活能力。SHIP1 activator 1在体外能够激活SHIP1，抑制MOLT-4细胞中Akt的磷酸化，并在小鼠炎症模型中显示出剂量依赖性活性。SHIP1 activator 1是评估SHIP1激活剂作为抑制涉及PI3K细胞信号传导异常的造血疾病的潜力的重要化学工具。

HY-175601

DD-04-038	IKZF Family Molecular Glues	Others
DD-04-038 是一种分子胶 (molecular glue) 降解剂。DD-04-038 诱导蛋白质 (如 IKZF1/3、ZBED3 和PATZ1) 与 CRBN 结合，进而促进其泛素化和降解。

HY-175602

TM-04-064-02	IKZF Family Phosphodiesterase (PDE) Molecular Glues	Others
TM-04-064-02 是一种分子胶 (molecular glue) 降解剂。TM-04-064-02 诱导蛋白质 (如 IKZF1/3、 PPIL4、ETF1 和 PDE6D) 与 CRBN 结合，进而促进其泛素化和降解。

HY-15724AR

Vercirnon sodium (Standard)	CCR	Inflammation/Immunology Endocrinology
维塞诺钠盐 (标准品) Vercirnon (sodium) (Standard) 是 Vercirnon (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vercirnon (GSK-1605786) sodium 是一种具有口服活性的，选择性的 CCR9 拮抗剂。Vercirnon sodium 抑制 CCR9 介导的 Molt-4 细胞上 Ca²⁺ 移动和趋化性，IC₅₀ 值分别为 5.4 和 3.4 nM。Vercirnon sodium 对 CCR9

HY-15724R

Vercirnon (Standard)	CCR Reference Standards	Inflammation/Immunology Endocrinology
维塞诺 (标准品) Vercirnon (Standard) 是 Vercirnon 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vercirnon (GSK-1605786) 是一种具有口服活性的，选择性的 CCR9 拮抗剂。Vercirnon 抑制 CCR9 介导的 Molt-4 细胞上 Ca²⁺ 移动和趋化性，IC₅₀ 值分别为 5.4 和 3.4 nM。Vercirnon 对 CCR9 的选择性高于 CCR1-12 和 CX3CR1-7 (IC₅₀

HY-175599

Z6466608628	Molecular Glues	Cardiovascular Disease Cancer
Z6466608628 是一种选择性 PPIL4 分子胶 (molecule glue) 降解剂，其 EC₅₀ 为 0.34 μM。PPIL4 是 B^ACR 剪接体的调节剂，且 PPIL4 对脑血管生成至关重要。Z6466608628 可用于颅内动脉瘤 (IA) 研究。

HY-N7944

Eucommiol	Others	Cancer
Eucommiol 是一种天然产物，可从 Angelica sinensis 中分离得到。Eucommiol 抑制 Molt 4B 细胞的生长。Eucommiol 减少小鼠的自发活动并增加睡眠率。

HY-N8402

Germacrone 4,5-epoxide	Others	Cancer
Germacrone 4,5-epoxide 是一种倍半萜烯，可以从姜黄 viridiflora 中分离出来。Germacrone 4,5-epoxide 具有优异的抗白血病活性。

HY-124284R

Hexamethylene bisacetamide (Standard)	Apoptosis p38 MAPK Akt NF-κB Notch Bcl-2 Family MDM-2/p53 Epigenetic Reader Domain	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
Hexamethylene bisacetamide (Standard）是 Hexamethylene bisacetamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hexamethylene bisacetamide (HMBA) 是一种能通过血脑屏障的分化诱导剂和选择性溴域抑制剂。Hexamethylene bisacetamide 可诱导肿瘤细胞分化和抑制细胞增殖，具有抗肿瘤的活性。Hexamethylene bisacetamide 可通过 Notch1、Bcl-2 和 p53 信号通路诱导细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Hexamethylene bisacetamide 可改善小鼠的肥胖表型。

HY-182807

CRBN ligand-899	Ligands for E3 Ligase	Others
CRBN ligand-899 是一种 CRBN 配体，可用于合成 PROTACs，如 IBA-12 (HY-182799)。

HY-182799

IBA-12	PROTACs Molecular Glues IKZF Family	Cancer
IBA-12 是一种 IKZF2 分子胶/PROTAC (molecular glue/PROTAC) 降解剂，其 DC₅₀ 为 276.2 nM (Jurkat 细胞) 和 461.8 nM (Mino 细胞)，IC₅₀ 为 179.9 nM。IBA-12 可结合 CRBN 的经典三色氨酸口袋，与 IKZF2 形成三元复合物。IBA-12 可诱导 CRBN 依赖的泛素-蛋白酶体系统介导的 IKZF2 降解，对其他 CRBN 底物无影响。IBA-12 可通过降解 IKZF2 诱导白细胞介素-2 (IL-2) 的产生。IBA-12 可用于癌症免疫研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-N1555

Pseudotaraxasterol	Biochemical Assay Reagents
Pseudotaraxasterol 是一种弱细胞毒素和 CYP51 结合剂。Pseudotaraxasterol 可稳定结合于克氏锥虫细胞色素 P450 CYP51 的活性位点。Pseudotaraxasterol 对人急性淋巴细胞白血病 MOLT-4 细胞表现出低细胞毒活性。Pseudotaraxasterol 可用于恰加斯病的相关研究。