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Mitochondrial-IN-1

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86

抑制剂 & 激动剂

3

荧光染料

3

多肽产品

14

天然产物

9

同位素标记物

1

点击化学

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0158
    Cytidine
    5 篇以上引用文献

    CytosINe β-D-riboside; CytosINe-1-β-D-ribofuranoside

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite Neurological Disease
    胞苷 Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
    Cytidine
  • HY-N0703
    Schaftoside
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    		 Toll-like Receptor (TLR) MyD88 Dynamin Mitochondrial Metabolism Autophagy Inflammation/Immunology
    夏佛塔苷 Schaftoside 是在多种中草药（如 Eleusine indica）中发现的黄酮类化合物。Schaftoside 抑制 TLR4 和 Myd88 表达。 Schaftoside 还降低 Drp1 表达和磷酸化，并减少线粒体分裂。
    Schaftoside
  • HY-W010382
    Oxaloacetic acid
    1 篇文献验证

    2-OxosuccINic acid

    		 Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    草酰乙酸 Oxaloacetic acid (2-Oxosuccinic acid, OAA) 是一种代谢中间体，参与柠檬酸循环、糖异生、尿素循环、乙醛酸循环、氨基酸合成和脂肪酸合成等多种途径，Oxaloacetic acid 可促进活性氧 (ROS) 的清除并改善线粒体功能。
    Oxaloacetic acid
  • HY-131442
    Alkyne-phenol
    3 篇文献验证

    Alkyne tyramide; Alk-Ph

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Alkyne-phenol (Alk-Ph) 是一种抗坏血酸过氧化物酶 2 (APEX2) 探针。Alkyne-phenol 显著提高了完整酵母细胞的 APEX 标记效率，比 APEX2 底物生物素苯酚 (BP) 具有更大的细胞壁渗透性。Alkyne-phenol 还有助于鉴定 APEX 标记位点，明确线粒体蛋白的膜拓扑的分配。Alkyne-phenol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Alkyne-phenol
  • HY-14771A
    Imeglimin hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    EMD 387008 hydrochloride

    		 Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    Imeglimin hydrochloride (EMD 387008 hydrochloride) 是一种口服降糖剂。Imeglimin 可改善胰岛素敏感性。Imeglimin 还减少活性氧 (ROS) 的产生，增加了线粒体 DNA，并改善线粒体功能。
    Imeglimin hydrochloride
  • HY-14771
    Imeglimin
    5 篇以上引用文献

    EMD 387008

    		 Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    Imeglimin (EMD 387008) 是一种口服降糖剂。Imeglimin 可改善胰岛素敏感性。Imeglimin 还减少活性氧 (ROS) 的产生，增加了线粒体 DNA，并改善线粒体功能。
    Imeglimin
  • HY-15877
    BTB06584
    2 篇文献验证

    		 ATP Synthase Cancer
    BTB06584 是一种选择性的且依赖 IF1 的线粒体 F1Fo-ATPase 抑制剂，且不影响 ATP 的合成。BTB06584 可延迟缺血性细胞死亡。
    BTB06584
  • HY-W040307
    Saccharopine
    1 篇文献验证

    L-SaccharopINe

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    L-酵母氨酸 Saccharopine (L-Saccharopine) 是赖氨酸的降解中间体，是一种线粒体毒素。赖氨酸-酮戊二酸还原酶将赖氨酸和 α-酮戊二酸转化为 Saccharopine。糖精脱氢酶将 Saccharopine 氧化为 α-氨基己酸酯半醛和谷氨酸。Saccharopine 通过破坏线粒体稳态而损害发育。
    Saccharopine
  • HY-N6579
    Arvenin I

    		p38 MAPK Mitochondrial Metabolism Cancer
    葫芦素B 2-O-BETA-D-葡萄糖苷 Arvenin I 是一种天然的葫芦素葡萄糖苷，能够在肿瘤竞争性微环境中激活 T 细胞。Arvenin I 通过共价修饰并超活化 MKK3，进而经由 p38MAPK 通路恢复耗竭 T 细胞的线粒体 (mitochondrial) 功能。Arvenin I 对多种癌细胞具有广谱抗增殖作用。Arvenin I 在小鼠模型中单独使用或与免疫检查点抑制剂联用时，均能增强抗肿瘤功效。Arvenin I 可用于结肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌等癌症的相关研究[1][2]。
    Arvenin I
  • HY-P2739
    Citrate synthase

    		Endogenous Metabolite Others
    柠檬酸合酶 Citrate synthase 负责催化三羧酸循环的第一个反应: 乙酰辅酶 A 和草酰乙酸缩合形成柠檬酸盐。柠檬酸合酶定位于真核细胞的线粒体基质内。
    Citrate synthase
  • HY-126679
    Apoptolidin

    		ATP Synthase Apoptosis Cancer
    Apoptolidin 是从 Nocardiopsis 细菌中分离得到的一种聚酮类化合物。Apoptolidin 是一种选择性线粒体 F1FO ATPase 抑制剂。Apoptolidin 是一种凋亡 (apoptosis)诱导剂，可诱导腺病毒型 12 癌基因(包括ElA) (IC50=10-17 ng/ml) 转化的细胞凋亡，但不诱导正常细胞的凋亡。
    Apoptolidin
  • HY-A0282
    L-Ornithine L-aspartate

    		Amino Acid Derivatives Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    门冬氨酸鸟氨酸 L-Ornithine L-aspartate 由两种天然的非必需 L-氨基酸组成，具有口服活性: 鸟氨酸和天冬氨酸。L-Ornithine L-aspartate 可降低血氨浓度并消除与肝硬化相关的肝性脑病的症状。L-Ornithine L-aspartate 也可改善线粒体功能。
    L-Ornithine L-aspartate
  • HY-137899
    Dephospho-CoA
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    Dephospho-CoA 是辅酶 A (CoA) 生物合成的关键中间产物，通过依赖 GTP 的 Dephospho-CoA 激酶 (DPCK) 催化生成 CoA。Dephospho-CoA 通过磷酸化反应完成 CoA 的最终合成步骤，参与能量代谢和细胞信号传导。Dephospho-CoA 可用于包括癌症 (如调控细胞增殖) 和代谢疾病 (如线粒体功能异常) 的研究。
    Dephospho-CoA
  • HY-117071
    Dabuzalgron

    Ro 115-1240

    		 Adrenergic Receptor Apoptosis Cardiovascular Disease Endocrinology
    Dabuzalgron (Ro 115-1240) 是一种口服活性的，选择性的 α-1A 肾上腺素能受体激动剂，动物模型中，用于缓解尿失禁。Dabuzalgron 可通过维持线粒体功能来预防由阿霉素引起的心脏毒性。
    Dabuzalgron
  • HY-125222
    Drp1-IN-1

    		Dynamin Others
    Drp1-IN-1 是一种动力蛋白 1 样蛋白 (Drp1) 抑制剂，其 IC50 为 0.91 μM。Drp1 介导线粒体外膜的分裂。Drp1-IN-1 可用于研究线粒体功能障碍相关疾病。
    Drp1-IN-1
  • HY-DY1073
    MitoPerOx (solution)

    		Fluorescent Dye Others
    MitoPerOx (solution) 是一种线粒体靶向的、脂质过氧化指示荧光探针，带有 BODIPY581/591 荧光团。MitoPerOx 的三苯基膦阳离子 (TPP+) 可以选择性富集于线粒体 (依赖膜电位) ，可用于检测线粒体内膜的脂质过氧化。MitoPerOx 的 BODIPY581/591 荧光团在脂质过氧化物作用下，发射波长从 590 nm (还原态) 移至 520 nm (氧化态) ，可在 488 nm 激发波长下进行比率检测。MitoPerOx 可特异性监测线粒体磷脂 (尤其是心磷脂) 的过氧化，应用于氧化应激相关疾病 (如衰老、神经退行性疾病及线粒体功能紊乱) 的研究。
    溶剂及浓度：DMSO：2 mM
    MitoPerOx (solution)
  • HY-N5080
    Isoscoparin
    2 篇文献验证

    		 Keap1-Nrf2 Mitochondrial Metabolism FOXO Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    异金雀花素 Isoscoparin 是一种抗氧化剂，可直接保护线粒体。Isoscoparin 通过激活保守的 SKN-1/Nrf2 和 DAF-16/FOXO 信号通路，上调一系列抗氧化酶和应激蛋白 (如 SOD, CAT, GST 等) 的表达，从而提升细胞清除 ROS 的能力。Isoscoparin 可用于研究与氧化应激和线粒体功能障碍密切相关的疾病。
    Isoscoparin
  • HY-17355B
    Dexpramipexole
    2 篇文献验证

    (R)-Pramipexole; R-(+)-Pramipexole; KNS-760704

    		 PINK1/Parkin Glutathione Peroxidase Sodium Channel ATP Synthase NOD-like Receptor (NLR) Mitophagy Ferroptosis Autophagy Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    右旋普拉克索 Dexpramipexole ((R)-Pramipexole) 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的线粒体保护剂。Dexpramipexole 可上调 Parkin、PINK1、GPX4 和 FSP1 的表达；结合线粒体 F1/Fo-ATP 合酶；阻断 Nav1.8 钠离子通道；并抑制 NLRP3 炎症小体的激活。Dexpramipexole 可诱导线粒体自噬 (mitophagy)，抑制铁死亡 (ferroptosis)、细胞焦亡 (pyroptosis)、细胞凋亡 (apoptosis)、神经炎症及嗜酸性粒细胞生成；维持线粒体功能与氧化还原稳态；减少活性氧 (ROS) 生成；并缩小心肌梗死面积。Dexpramipexole 可用于嗜酸性粒细胞性哮喘、心肌缺血/再灌注损伤、 脓毒症相关脑病、镇痛等研究。
    Dexpramipexole
  • HY-121577
    Sonlicromanol

    KH176

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    Sonlicromanol (KH176) 是具有口服活性的活性氧 (ROS) 的调节剂。可用于线粒体疾病的研究。
    Sonlicromanol
  • HY-120332
    Sonlicromanol hydrochloride

    KH176 hydrochloride

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    Sonlicromanol (KH176) hydrochloride 是 Trolox 的衍生物，是可透过血脑屏障的 ROS-redox 调节剂。Sonlicromanol (KH176) hydrochloride 可用于线粒体相关疾病研究。
    Sonlicromanol hydrochloride
  • HY-148165
    L-Cytidine

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Neurological Disease
    L-Cytidine 是 L-构型形式的 Cytidine (HY-B0158)。L-Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
    L-Cytidine
  • HY-170404
    KF-52

    		Phosphatase Metabolic Disease
    KF-52 是一种磷酸果糖激酶-1 (PFK1) 抑制剂，其 IC50 值为 2.1 μM。KF-52 显著增加了氧消耗率 (OCR) 与细胞外酸化率 (ECAR) 的比值。KF-52 可用于线粒体功能障碍的相关研究。
    KF-52
  • HY-B1036
    Decoquinate

    		Parasite Infection
    癸氧喹酯 Decoquinate 是一种口服有效、选择性的线粒体 bc1 复合物的抑制剂，靶向球虫 (Eimeria spp.) 子孢子和第一代裂殖体、疟原虫 (Plasmodium spp.)。Decoquinate 通过竞争性结合线粒体细胞色素 b 系统抑制电子传递，阻断寄生虫能量代谢，从而抑制其发育和繁殖。Decoquinate 具有显著的抗球虫活性，可阻止肠道损伤并改善宿主生长性能，对疟原虫的肝脏和血液阶段亦有抑制作用。Decoquinate 主要应用于兽医领域防治反刍动物和家禽的球虫病研究。
    Decoquinate
  • HY-P10409
    SHLP2

    Small humanIN-like peptide 2

    		 Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Metabolic Disease
    SHLP2 (Small humanin-like peptide 2) 是由线粒体 DNA 编码的小分子肽，属于线粒体衍生肽。SHLP2 具有调控细胞凋亡 (apoptosis) 和抑制细胞死亡的活性。SHLP2 与线粒体复合物1结合。SHLP2 通过增加呼吸和生物合成、降低活性氧 (ROS) 和减少线粒体 DNA 氧化来改善线粒体代谢。SHLP2 还通过激活下丘脑神经元来调节能量稳态。SHLP2 可用于研究与线粒体功能障碍相关的疾病和抗衰老疾病，例如年龄相关性黄斑变性和帕金森病。
    SHLP2
  • HY-W040307B
    Saccharopine hydrochloride
    1 篇文献验证

    L-SaccharopINe hydrochloride

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Saccharopine (L-Saccharopine) hydrochloride 是赖氨酸的降解中间体，是一种线粒体毒素。赖氨酸-酮戊二酸还原酶将赖氨酸和 α-酮戊二酸转化为 Saccharopine hydrochloride。糖精脱氢酶将 Saccharopine hydrochloride 氧化为 α-氨基己酸酯半醛和谷氨酸。Saccharopine hydrochloride 通过破坏线粒体稳态而损害发育。
    Saccharopine hydrochloride
  • HY-N5001
    Euphorbia Factor L2

    		Apoptosis Cancer
    大戟因子L2 Euphorbia factor L2 是从大戟种子中分离得到的一种赤藓烷二萜 (Euphorbia lathyris L.)，具有抗癌活性。Euphorbia factor L2 显示强烈的细胞毒性并通过线粒体途径诱导细胞凋亡。
    Euphorbia Factor L2
  • HY-111623
    USP30 inhibitor 11

    		Deubiquitinase Cancer
    USP30 inhibitor 11 是一个选择性和有效的 USP30 抑制剂，IC50 值为 0.01 μΜ。USP30 inhibitor 11 是例 83，源于专利文献 WO2017009650A1，用于研究癌症和涉及线粒体功能障碍疾病。
    USP30 inhibitor 11
  • HY-B0158S7
    Cytidine-13C9

    CytosINe β-D-riboside-13C9; CytosINe-1-β-D-ribofuranoside-13C9

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite Isotope-Labeled Compounds Neurological Disease
    ytidine-13C9 (Cytosine β-D-riboside-13C9) 是 13C 标记的 Cytidine (HY-B0158)。Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
    Cytidine-13C9
  • HY-156622
    Leramistat

    HMC-C-01-A; MBS2320

    		 Mitochondrial Metabolism Cancer
    Leramistat (HMC-C-01-A; MBS2320) 是线粒体复合物 1 的抑制剂，参与细胞代谢免疫代谢调节。Leramistat 还抑制Thp1人单核细胞中 ATP 的产生 (IC50: 0.63 μM)。Leramistat 抑制特应性皮炎等皮肤病、自身免疫性疾病、炎症性疾病、癌症；还可以抑制破骨细胞介导的疾病。
    Leramistat
  • HY-B1093
    Fenchlorphos
    1 篇文献验证

    		 Parasite Cholinesterase (ChE) Infection
    皮蝇磷 Fenchlorphos 是一种有机磷酸盐杀虫剂。Fenchlorphos 是乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的抑制剂。 Fenchlorphos 能够引起线粒体功能障碍。
    Fenchlorphos
  • HY-W010382R
    Oxaloacetic acid (Standard)
    1 篇文献验证

    2-OxosuccINic acid (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    草酰乙酸 (标准品) Oxaloacetic acid (Standard)是 Oxaloacetic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oxaloacetic acid (2-Oxosuccinic acid, OAA) 是一种代谢中间体，参与柠檬酸循环、糖异生、尿素循环、乙醛酸循环、氨基酸合成和脂肪酸合成等多种途径，Oxaloacetic acid 可促进活性氧 (ROS) 的清除并改善线粒体功能。
    Oxaloacetic acid (Standard)
  • HY-151412
    T-271

    		Mitophagy Neurological Disease
    T-271 是一种选择性线粒体自噬诱导剂。
    T-271
  • HY-D1174
    Rhodamine 700

    		Fluorescent Dye Others
    罗丹明700 Rhodamine 700，一种 Lambdachrome 激光染料，是少数具有近红外荧光的罗丹明染料之一。Rhodamine 700 可用于线粒体染色。
    Rhodamine 700
  • HY-115781
    DN401

    PanvotINib-401; Pan-401

    		 HSP Cancer
    DN401 是一种有效的 TRAP1 抑制剂，IC50 为 79 nM。DN401 对 Hsp90 有弱抑制作用（IC50 为 698 nM）。DN401 可使线粒体 TRAP1 失活，并具有有效的抗癌活性。
    DN401
  • HY-126166
    NOC-5

    		IAP Cancer
    NOC-5 是一个重氮唑啉化合物，是 NO 的供体。NOC-5 能够增加细胞内 XIAP 和 Aven 水平，可能导致线粒体通透性增加后 caspase-9 活性的抑制。
    NOC-5
  • HY-153715
    NV-354

    Mitochondria modulator-1

    		 Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    NV-354 (Mitochondria modulator-1) (compound 1) 是一种线粒体调节剂，能刺激线粒体产生 ATP。NV-354 具有良好的口服生物利用度、血脑屏障渗透性以及良好的血浆稳定性。NV-354 有研究线粒体疾病的潜力。
    NV-354
  • HY-111217
    AKOS-22

    		VDAC Mitochondrial Metabolism Neurological Disease Cancer
    AKOS-22 是一种有效的线粒体蛋白电压依赖性阴离子通道 1 (VDAC1) 抑制剂 (Kd=15.4 μM)。AKOS-22 与 VDAC1 相互作用，抑制 VDAC1 齐聚和凋亡。AKOS-22 对线粒体功能的保护作用。
    AKOS-22
  • HY-B0158R
    Cytidine (Standard)

    CytosINe β-D-riboside (Standard); CytosINe-1-β-D-ribofuranoside (Standard)

    		 Reference Standards Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite Neurological Disease
    胞苷 (标准品) Cytidine (Standard) 是 Cytidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
    Cytidine (Standard)
  • HY-W020784
    3-(N-Maleimidopropionyl)biocytin

    		Biochemical Assay Reagents Others
    3-(N-Maleimidopropionyl)biocytin 是一种半胱氨酸特异性标记试剂和膜非通透性探针。3-(N-Maleimidopropionyl)biocytin 可共价修饰酵母 Tim44 的暴露半胱氨酸残基 ，将生物素部分偶联至多肽链。3-(N-Maleimidopropionyl)biocytin 可通过修饰线粒体内膜外侧的暴露半胱氨酸残基来确定膜蛋白的拓扑结构。
    3-(N-Maleimidopropionyl)biocytin
  • HY-E70121
    Succinyl-CoA synthetase

    		Endogenous Metabolite Mitochondrial Metabolism Others
    琥珀酰辅酶A合成酶 Succinyl-CoA synthetase 催化三羧酸循环中唯一的底物水平磷酸化步骤。Succinyl-CoA synthetase 是激活线粒体代谢的磷酸盐靶标
    Succinyl-CoA synthetase
  • HY-107855S
    DL-Mevalonolactone-d7

    (±)-Mevalonolactone-d7; Mevalolactone-d7

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    DL-Mevalonolactone-d7 是 DL-Mevalonolactone 的氘代物。DL-Mevalonolactone ((±) -Mevalonolactone; Mevalolactone) 是甲羟戊酸的 δ-lactone 形式，甲羟戊酸途径的一个前体。DL-Mevalonolactone (Mevalonolactone) 可以降低大脑中线粒体膜电位 (∆Ψm)，NAD (P) H 的含量和 Ca2+ 的保留能力
    DL-Mevalonolactone-d7
  • HY-161027
    DHP-B

    		Apoptosis Cancer
    DHP-B 是一种 Ecolignan 类化合物，同时也是一种共价、选择性 CPT1A 抑制剂，其 Kd 为 1.62 μM。DHP-B 可从植物 Peperomia dindygulensis 中分离得到。DHP-B 与 CPT1A 的半胱氨酸 96 (Cys96) 共价结合，阻断 FAO，并破坏线粒体中 CPT1A-VDAC1 的相互作用。DHP-B 可诱导凋亡 (Apoptosis)。DHP-B 具有抗结直肠癌 (CRC) 活性。
    DHP-B
  • HY-W611371
    FP802

    		TRP Channel iGluR Neurological Disease
    FP802 是一种口服有效的强效 TwinF 界面抑制剂，可破坏并解除 NMDAR/TRPM4 死亡复合物的毒性。FP802 在 5xFAD 阿尔茨海默病 (AD) 小鼠模型中发挥强大的神经保护作用，可防止认知功能衰退、维持神经元结构完整性、减少 β- 淀粉样蛋白斑块形成并减轻线粒体病变。在肌萎缩侧索硬化 (ALS) 小鼠模型中，FP802 能阻止运动神经元丢失、降低血清神经丝轻链 (NfL) 水平、改善运动表现并小鼠延长寿命。FP802 可用于阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症的相关研究。
    FP802
  • HY-B0158S
    Cytidine-d2

    CytosINe β-D-riboside-d2; CytosINe-1-β-D-ribofuranoside-d2

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite Neurological Disease
    胞苷 d2 Cytidine-d2 是 Cytidine 的氘代物。Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
    Cytidine-d2
  • HY-174306
    MARY1

    		5-HT Receptor PGC-1α Akt PI3K Ras MEK ERK Metabolic Disease
    MARY1 是一种选择性 5-HT2BR 拮抗剂，IC50 为 380 nM，Ki 为 764 nM (人类 5-HT2BR)。MARY1 可诱导肾脏线粒体的生物合成 (MB) 并通过增加肾近端小管细胞 (RPTC) 的线粒体呼吸能力、线粒体蛋白水平和线粒体数量增强肾脏的线粒体功能。MARY1 通过 5-HT2BR 和双重 PI3K/AKT 和 RAS/MEK/ERK 细胞信号通路在 RPTCs 中诱导 MB。MARY1 可用于研究代谢和线粒体功能障碍相关的肾脏疾病。
    MARY1
  • HY-W611371A
    FP802 dihydrochloride

    		TRP Channel iGluR Neurological Disease
    FP802 hydrochloride 是一种口服有效的强效 TwinF 界面抑制剂，可破坏并解除 NMDAR/TRPM4 死亡复合物的毒性。FP802 hydrochloride 在 5xFAD 阿尔茨海默病 (AD) 小鼠模型中发挥强大的神经保护作用，可防止认知功能衰退、维持神经元结构完整性、减少 β- 淀粉样蛋白斑块形成并减轻线粒体病变。在肌萎缩侧索硬化 (ALS) 小鼠模型中，FP802 hydrochloride 能阻止运动神经元丢失、降低血清神经丝轻链 (NfL) 水平、改善运动表现并小鼠延长寿命。FP802 hydrochloride 可用于阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症的相关研究。
    FP802 dihydrochloride
  • HY-B1474
    Alexidine

    		Fungal Infection Cancer
    Alexidine 是一种双双胍，对多种真菌病原体具有抗真菌 (antifungal) 和抗生物膜活性。Alexidine 还具有一种抗肿瘤活性，靶向哺乳动物细胞中的线粒体酪氨酸磷酸酶 PTPMT1，并导致线粒体凋亡 (apoptosis)。
    Alexidine
  • HY-172972
    Mitochondrial-IN-1

    		Mitochondrial Metabolism Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Mitochondrial-IN (C458) 是一种有效的 mitochondrial complex I 抑制剂。Mitochondrial-IN 显示出对 Aβ 毒性的高保护，良好的药代动力学和很小的脱靶效应。
    Mitochondrial-IN-1
  • HY-178987
    BJH-86

    		Mitochondrial Metabolism Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    BJH-86 是一种可溶性线粒体复合体 1 (mitochondrial complex 1) 抑制剂 (氧消耗率抑制的 IC50 = 5 μM)。BJH-86 对磷酸二酯酶 10A (PDE10A) 的抑制活性较弱 (IC50 大于 10 μM)。BJH-86 可减少细胞耗氧量并抑制癌细胞增殖。BJH-86 可用于癌症研究，如肺癌。
    BJH-86
  • HY-13832R
    Atovaquone (Standard)

    Atavaquone (Standard)

    		 Reference Standards Parasite Cytochrome P450 Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    阿托伐醌 (标准品) Atovaquone (Standard)是 Atovaquone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome?bc1) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum?细胞色素 bc1?活性，IC50 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent) 试剂，有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。
    Atovaquone (Standard)

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