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NAAG

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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

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点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100788C
    2-PMPA sodium
    5 篇文献验证

    2-(Phosphonomethyl)pentanedioic acid sodium

    		 Carboxypeptidase Neurological Disease
    2-PMPA (2-(Phosphonomethyl)pentanedioic acid) sodium 是一种谷氨酸羧肽酶-II (GCPII) 抑制剂，IC50 为 0.0003 μM。2-PMPA sodium 血脑屏障穿透率低。2-PMPA sodium 可阻断 NAAG 水解，调控脑内谷氨酸水平与神经血管耦合。2-PMPA sodium 可用于神经系统疾病的研究。
    2-PMPA sodium
  • HY-130553
    β-Spaglumic acid
    1 篇文献验证

    β-NAAG; β-N-Acetylaspartylglutamic acid

    		 Aminopeptidase mGluR Neurological Disease
    β-Spaglumic acid (β-NAAG) 是一种竞争性的 NAAG 肽酶抑制剂 (Ki=1 µM)，可以保护脊髓神经元免受兴奋性毒性和缺氧性损伤。β-Spaglumic acid 也是一种选择性的 mGluR3 拮抗剂 (mGluR3 受体的功能是调节海马中依赖激活的突触电位)。β-Spaglumic acid 可用于神经保护相关的研究。
    β-Spaglumic acid
  • HY-160893
    PSMA-azide

    		PSMA Cancer
    PSMA-azide 是一种前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 配体。PSMA-azide 可抑制 PSMA 依赖性 NAAG（N-乙酰天冬氨酰谷氨酸）水解，IC50 为 9 nM，Ki 为 1 nM。PSMA-azide 含有叠氮基 (Azide)，可与含有炔基的分子发生铜催化叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    PSMA-azide
  • HY-103344
    ZJ43

    		Aminopeptidase mGluR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    ZJ43 是一种有效的 NAAG 肽酶抑制剂，其 IC50 为 2.4 nM，Ki 为 0.8 nM。ZJ43 能充分激活 II 组 mGluR，降低 PCP 的部分行为效应。ZJ43 在神经病变、炎症和疼痛模型中具有镇痛作用。
    ZJ43
  • HY-D3353
    PSMA-SulfoCy7

    		PSMA Cancer
    PSMA-SulfoCy7 是一种靶向 PSMA/GCPII 的高亲和力显像剂 (对人 PSMA Ki=18.1 nM)。PSMA-SulfoCy7 能够调控 PSMA 依赖的 NAAG 水解作用。PSMA-SulfoCy7 具备优异的体内成像能力，可在异种移植物模型中对表达 PSMA 的肿瘤进行清晰的可视化成像，即使剂量为 87.9 mg/kg 时也无明确的毒性。PSMA-SulfoCy7 被广泛应用于前列腺癌的相关研究中。
    PSMA-SulfoCy7

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