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Pathways Recommended: PI3K/Akt/mTOR
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PI3K/AKT-IN-6

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1925A
    GO-203 TFA
    2 篇文献验证

    PI3K Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cancer
    GO-203 TFA 是一种有效的 MUC1-C 癌蛋白抑制剂。GO-203 TFA 是一种全 D 氨基酸肽,由与 CQCRRKN 基序连接的聚 R 转导结构域组成,该基序与 MUC1-C 胞质尾部结合并阻断 MUC1-C 同二聚化。GO-203 TFA 通过抑制 PI3K-AKT-S6K1 途径下调 TIGAR (TP53 诱导的糖酵解和凋亡调节剂) 蛋白合成。GO-203 TFA 诱导 ROS 的产生和线粒体跨膜电位的丧失。GO-203 TFA 可抑制体外结肠癌细胞和裸鼠异种移植物的生长。
    GO-203 TFA
  • HY-151622
    PI3K/mTOR Inhibitor-11
    2 篇文献验证

    PI3K mTOR Cancer
    PI3K/mTOR Inhibitor-11 是一种具有口服活性的 PI3K/mTOR 抑制剂 (对 PI3Kα、PI3Kδ 和 mTOR 的 IC50 分别为 3.5、4.6 和 21.3 nM)。PI3K/mTOR Inhibitor-11 通过抑制 AKT 和 S6 蛋白的磷酸化来调节 PI3K/AKT/mTOR 信号通路。PI3K/mTOR Inhibitor-11 可用于癌症研究。
    PI3K/mTOR Inhibitor-11
  • HY-182282

    PI3K Akt NO Synthase COX Interleukin Related Inflammation/Immunology
    PI3K/AKT-IN-6 是一种口服有效的 PI3K/AKT 信号通路抑制剂及抗炎剂。PI3K/AKT-IN-6 可抑制促炎细胞因子 TNF-αIL-6 产生,并下调炎症介质 COX-2iNOS 的表达。PI3K/AKT-IN-6 可改善结肠炎小鼠的相关症状。PI3K/AKT-IN-6 可用于结肠炎等炎症性疾病的研究。
    PI3K/AKT-IN-6
  • HY-136765

    PI3K Cancer
    PI3K-IN-11 (compound 13) 是 PI3K 抑制剂,选择性抑制 PI3Kα、PI3Kβ、PI3KPI3Kδ(IC50s 分别为 6.4、13、8 和 11 nM),而非 mTOR(IC50=2.9 μM)。PX-13-17OH 对 20 种脂质和蛋白激酶中的 PI3K 的选择性超过 420 倍。当浓度范围为 0.03 至 1 μg/mL 时,PX-13-17OH 可抑制 PTEN 阴性 U87MG 细胞中 Akt 和 S6 激酶 (S6K) 的磷酸化。当剂量范围为 2.5 至 10 mg/kg 时,可抑制 U87MG 小鼠异种移植模型中的肿瘤生长。
    PI3K-IN-11

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