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PKC-ζ

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13689
    Go 6983
    最多引用文献
    83 篇文献验证

    Gö 6983; Goe 6983

    		 PKC Cancer
    Go 6983 是一种有效的 PKC 抑制剂，能够作用于 PKCα，PKCβ，PKCγ，PKCδ 和 PKCζ，IC50 值分别为 7 nM，7 nM，6 nM，10 nM 和 60 nM。
    Go 6983
  • HY-123979
    ζ-Stat
    3 篇文献验证

    NSC37044

    		 PKC Apoptosis Cancer
    ζ-Stat (NSC37044) 是一种特异且非典型的 PKC-ζ 的抑制剂，IC50 值为 5 μM。ζ-Stat 可以减少黑色素瘤细胞系的增殖并诱导细胞凋亡，在体外具有抗肿瘤活性。
    ζ-Stat
  • HY-18713
    CRT0066854

    		PKC ROCK Neurological Disease Inflammation/Immunology
    CRT0066854 是一种强效选择性非典型 PKC 同工酶抑制剂。CRT0066854 抑制 PKCι，PKCζ 和 ROCK-II 的 IC50 的值分别为 132nM，639 nM 和 620 nM。
    CRT0066854
  • HY-13626
    Spisulosine
    1 篇文献验证

    ES-285

    		 PKC Apoptosis Cancer
    Spisulosine (ES-285) 是一种海洋来源的抗增殖（抗肿瘤）化合物。 Spisulosine 通过细胞内神经酰胺积累和 PKCζ 激活抑制前列腺 PC-3 和 LNCaP 细胞的生长。Spisulosine 诱导 PC-3 和 LNCaP 细胞凋亡 (apoptosis)。
    Spisulosine
  • HY-123979A
    ζ-Stat trisodium
    3 篇文献验证

    NSC37044 trisodium

    		 PKC Apoptosis Cancer
    ζ-Stat trisodium (NSC37044 trisodium) 是一种特异且非典型的 PKC-ζ 的抑制剂，IC50 值为 5 μM。ζ-Stat trisodium 可以减少黑色素瘤细胞系的增殖并诱导细胞凋亡，在体外具有抗肿瘤活性。
    ζ-Stat trisodium
  • HY-120497
    PKCζ-IN-1

    		PKC CDK Cancer
    PKCζ-IN-1 是一种抑制 PKCζ 和 CDK2 的化合物，显示出对 PKCζ 的 IC50 值为 5.18 nM，对 CDK2 的 IC50 值为 1.04 μM，具有显著的选择性，选择性比率达到 200 倍。PKCζ-IN-1 在抑制 PKCζ 的同时，还能减少 CDK2 的活性。
    PKCζ-IN-1
  • HY-18713A
    CRT0066854 hydrochloride

    		PKC ROCK Neurological Disease
    CRT0066854 hydrochloride 是一种强效选择性非典型 PKCs 抑制剂。CRT0066854 hydrochloride 抑制 PKCι，PKCζ 和 ROCK-II 的 IC50 的值分别为 132nM，639 nM 和 620 nM。
    CRT0066854 hydrochloride
  • HY-117366
    PS432

    		PKC Cancer
    PS432 是一种 PKC 抑制剂，IC50 分别为 16.9 μM (PKCι) 和 18.5 μM (PKCζ)。PS432 有效抑制非小细胞肺癌癌症细胞 (NSCLCs) 增殖，在小鼠异种移植模型抑制肿瘤生长。
    PS432
  • HY-125953
    Ceramide (Egg)

    Ceramide (Egg, Chicken)

    		 JNK p38 MAPK Phosphatase Akt Survivin CDK mTOR Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Cancer
    Ceramide (Egg) (Ceramide (Egg, Chicken)) 是一种来源于鸡的神经酰胺。Ceramide (Egg) 是鞘磷脂信号通路的第二信使。Ceramide (Egg) 可激活 PP2A、JNK、p38 MAPK、CAPK、神经酰胺激活的蛋白磷酸酶、Vav、PKCζ 以及 SAPK/JNK 级联反应。Ceramide (Egg) 可下调或抑制 AKT、survivin、CDK2、mTOR 和 FLIP。Ceramide (Egg) 可介导细胞凋亡 (apoptosis)、自噬 (autophagy)、细胞周期阻滞、线粒体功能障碍、氧化还原状态改变以及活性氧 (ROS) 的生成。Ceramide (Egg) 可用于癌症和神经系统疾病的研究。
    Ceramide (Egg)
  • HY-N9097
    Niazirin

    		Reactive Oxygen Species (ROS) SOD Glutathione Peroxidase PKC NADPH Oxidase Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Niazirin 是一种具有口服活性的抗氧化剂。Niazirin 可从 Moringa oleifera Lam. 中分离得到。Niazirin 能够降低 ROS 和 MDA 的生成水平，同时提高超氧化物歧化酶 SOD 以及谷胱甘肽过氧化物酶 GPx 的水平。Niazirin 还能消除高糖诱导的 PKCζ 活化，抑制 Nox4 蛋白表达。Niazirin 表现出良好的自由基清除活性。Niazirin 显著抑制了高糖诱导的血管平滑肌细胞的增殖。Niazirin 可用于糖尿病性动脉粥样硬化的研究。
    Niazirin
  • HY-P1372
    PKC ζ pseudosubstrate

    		PKC Others
    PKC ζ pseudosubstrate 是 PKC ζ 的多肽抑制剂，可附着于细胞渗透载体肽上。
    PKC ζ pseudosubstrate
  • HY-124308
    PS315

    		PKC Cancer
    PS315 是 PS48 (HY-15967) 的衍生物，是一种变构性 PKC 抑制剂，可以与 aPKC 的 PIF 口袋结合并诱导活性位点残基 Lys111 置换。PS315 抑制 PKCζ (IC50=10 μM) 和 PKCη (IC50=30 μM) 的全长和催化结构域构建体。PS315 具有抗癌活性。
    PS315
  • HY-E70855
    PKCζ Recombinant Human Active Protein Kinase

    		PKC Cancer
    PKCζ 是非典型 PKC 亚家族的成员，广泛参与细胞功能的调节。PKCζ 的主要激活途径依赖于磷脂酰肌醇 (PI)-3,4,5-三磷酸 (PIP(3))，而 PIP(3) 主要由 PI-3 激酶产生。PKCζ Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 PKCζ 蛋白，可用于研究 PKCζ 相关功能。
    PKCζ Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-13689R
    Go 6983 (Standard)

    		PKC Cancer
    Go 6983 (Standard) 是 Go 6983 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Go 6983 是一种有效的 PKC 抑制剂，能够作用于 PKCα，PKCβ，PKCγ，PKCδ 和 PKCζ，IC50 值分别为 7 nM，7 nM，6 nM，10 nM 和 60 nM。
    Go 6983 (Standard)
  • HY-13626S
    Spisulosine-d3

    ES-285-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds PKC Apoptosis Cancer
    Spisulosine-d3 (ES-285-d3) 是 Spisulosine (HY-13626) 的氘代物。Spisulosine 是一种海洋来源的抗增殖（抗肿瘤）化合物。 Spisulosine 通过细胞内神经酰胺积累和 PKCζ 激活抑制前列腺 PC-3 和 LNCaP 细胞的生长。Spisulosine 诱导 PC-3 和 LNCaP 细胞凋亡 (apoptosis)。
    Spisulosine-d3
  • HY-P3201
    PKCζ/ι pseudosubstrate inhibitor

    		Pyruvate Kinase Neurological Disease
    PKCζ/ι pseudosubstrate inhibitor对 PKC 酶家族具有广谱作用，可诱导记忆受损。
    PKCζ/ι pseudosubstrate inhibitor
  • HY-183252
    ICA-1S

    		PKC Apoptosis Caspase PARP p38 MAPK JNK Cancer
    ICA-1S 是一种特异性 PKC-ι 抑制剂。ICA-1S 可调控乳腺癌细胞中的 MAPK/JNK 信号通路、c-Jun 与 TNF-α。ICA-1S 可促进 c-Jun 降解并降低 c-Jun mRNA 水平。ICA-1S 可抑制乳腺癌细胞增殖。ICA-1S 可诱导乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。ICA-1S 可用于乳腺癌相关研究。
    ICA-1S

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