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Plasminogen/Plasmin

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By Targets:	PAI-1 (12) Annexin A (2) Biochemical Assay Reagents (1) Drug Derivative (2) Endogenous Metabolite (1) Factor Xa (1) Fluorescent Dye (2) Isotope-Labeled Compounds (4) Reference Standards (1) Ser/Thr Protease (10) Thrombin (2)
By Research Areas:	Cancer (8) Cardiovascular Disease (10) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (6)

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Targets Recommended: Plasminogen/Plasmin PAI-1

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B0236

6-Aminocaproic acid 4 篇文献验证 EACA; Epsilon-Amino-n-caproic Acid; 6-Aminohexanoic acid	PAI-1	Metabolic Disease Cancer
氨基己酸 6-Aminocaproic acid (EACA)，一种单氨基羧酸，是有效和具有口服活性的纤溶酶和纤溶酶原的抑制剂。6-Aminocaproic acid 是一种有效的抗纤溶剂。6-Aminocaproic acid 通过竞争性结合纤溶酶原上的赖氨酸残基来防止血块溶解，抑制纤溶酶的形成并减少纤维蛋白溶解。6-Aminocaproic acid 可用于研究出血性疾病。

HY-P2333

LCKLSL 最多引用文献 8 篇文献验证	Annexin A	Cardiovascular Disease
LCKLSL 是一种 N 末端六肽，是一种竞争性的膜联蛋白 A2 (AnxA2) 抑制剂，可有效抑制组织纤溶酶原激活物 (tPA) 与 AnxA2 的结合。LCKLSL 还可抑制纤溶酶的产生，并具有抗血管生成的作用。

HY-111056

UK122 TFA 1 篇文献验证	Ser/Thr Protease	Cancer
UK122 是一种有效的，选择性尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.2 μM。UK122 对组织型 PA (tPA)、纤溶酶、凝血酶和胰蛋白酶没有或几乎没有抑制作用(IC₅₀>100 μM)。UK122 是 4-恶唑烷酮类似物，一种抗癌剂，可抑制癌细胞迁移和侵袭。

HY-122542B

PPACK TFA 2 篇文献验证	PAI-1 Thrombin	Cardiovascular Disease
PPACK TFA 是一种有效和选择性的不可逆凝血酶抑制剂。PPACK TFA 可作为肝素锂 (LiHep) 的替代抗凝剂，用于血气和全血电解质分析。PPACK TFA 也是一种纤溶酶原激活剂 (rt-PA) 抑制剂。PPACK TFA 可以抑制 rt-PA 与血浆蛋白酶抑制剂的结合。PPACK TFA 可减弱纤溶酶诱导的牛主动脉内皮细胞单层内皮通透性增加及内皮形态学改变，可用于血栓形成相关研究。

HY-131409

D-Val-Leu-Lys-pNA dihydrochloride D-Val-Leu-Lys-p-itoailide dihydrochloride; D-VLK-pNA dihydrochloride; S 2251 dihydrochloride	Fluorescent Dye	Others
D-Val-Leu-Lys-pNA (D-Val-Leu-Lys-p-itoailide) dihydrochloride 是一种生色肽底物，可作为纤溶酶和纤溶酶原的特征性底物。D-Val-Leu-Lys-pNA dihydrochloride 可作为来自枯草芽孢杆菌 DC27 的 DFE27 丝氨酸蛋白酶的灵敏底物。D-Val-Leu-Lys-pNA dihydrochloride 被纤溶酶催化结合并水解 D-Val-Leu-Lys-pNA 释放对硝基苯胺 (pNA)，可在 405 nm 处进行比色检测，作为纤溶蛋白活性的测量。

HY-P2333A

LCKLSL hydrochloride 最多引用文献 8 篇文献验证	Annexin A	Cardiovascular Disease
LCKLSL hydrochloride 是一种 N 末端六肽，是一种竞争性的膜联蛋白 A2 (AnxA2) 抑制剂，可有效抑制组织纤溶酶原激活物 (tPA) 与 AnxA2 的结合。LCKLSL hydrochloride 还可抑制纤溶酶的产生，并具有抗血管生成的作用。

HY-108904

Urokinase, Human urine Urokinase-type Plasminogen activator; Uronase; Win 22005; Win-Kinase	Ser/Thr Protease	Cardiovascular Disease Cancer
尿激酶 Urokinase (peptidolytic) (EC 3.4.21.73) 是一种丝氨酸蛋白酶，是丝氨酸蛋白酶纤溶酶的一种非活性形式(酶原)。纤溶酶的激活可触发蛋白水解级联反应，进而参与血栓溶解或细胞外基质降解，涉及血管疾病和癌症相关研究。

HY-122542A

PPACK dihydrochloride 2 篇文献验证 Pebac; D-Phenylalanyl-prolyl-arginyl Chloromethyl Ketone; D-Phe-Pro-Arg-CH2Cl	Thrombin PAI-1	Cardiovascular Disease
PPACK dihydrochloride 是一种有效和选择性的不可逆凝血酶抑制剂。PPACK dihydrochloride 可作为肝素锂 (LiHep) 的替代抗凝剂，用于血气和全血电解质分析。PPACK dihydrochloride 也是一种纤溶酶原激活剂 (rt-PA) 抑制剂。PPACK dihydrochloride 可以抑制 rt-PA 与血浆蛋白酶抑制剂的结合。PPACK dihydrochloride 可减弱纤溶酶诱导的牛主动脉内皮细胞单层内皮通透性增加及内皮形态学改变，可用于血栓形成相关研究。

HY-E70549

Human Lys-Plasminogen	Ser/Thr Protease	Cardiovascular Disease
人赖氨酸型纤溶酶原 Human Lys-Plasminogen 可通过用纤溶酶活化从均质谷氨酸纤溶酶原中纯化。这种激活会导致释放 76 个氨基酸残基肽 (Glu-Lys76)。

HY-114330A

ZK824859 hydrochloride	PAI-1 Ser/Thr Protease	Inflammation/Immunology
ZK824859 hydrochloride 是一种口服有效的选择性尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂，用于人 uPA，tPA 和纤溶酶，IC₅₀ 分别为 79 nM，1580 nM 和 1330 nM。

HY-B0149S1

Tranexamic acid-d2-1	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
氨甲环酸-d₂-1 Tranexamic acid-d₂-1 是 Tranexamic acid 的氘代物。 Tranexamic acid（Transamin）能阻断纤溶酶的赖氨酸结合位点和弹性蛋白酶来源的纤维蛋白溶酶原片段。

HY-126361A

ZK824190 hydrochloride 1 篇文献验证	Ser/Thr Protease PAI-1	Inflammation/Immunology
ZK824190 hydrochloride 是一种口服有效的选择性尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂，可用于多发性硬化症的研究。ZK824190 hydrochloride 对 uPA，tPA 和 Plasmin 的 IC₅₀ 分别为 237，1600 和 1850 nM。

HY-E70548

Human Glu-Plasminogen	Ser/Thr Protease	Cardiovascular Disease
人谷氨酸型纤溶酶原 Human Glu-Plasminogen 可从人血浆中分离纯化得到。纤溶酶原通过尿激酶、链激酶或组织纤溶酶原激活剂被激活为丝氨酸蛋白酶纤溶酶。

HY-B0236S

6-Aminocaproic acid-d6 EACA-d₆; Epsilon-Amino-n-caproic acid-d₆; 6-Aminohexanoic acid-d₆	Isotope-Labeled Compounds	Metabolic Disease
氨基己酸-d₆ 6-Aminocaproic acid-d₆ 是 6-Aminocaproic acid 氘代物。6-Aminocaproic acid (EACA)，一种单氨基羧酸，是有效和具有口服活性的纤溶酶和纤溶酶原的抑制剂。6-Aminocaproic acid 是一种有效的抗纤维蛋白溶解剂。6-Aminocaproic acid 通过竞争性结合纤溶酶原上的赖氨酸残基来防止血块溶解，抑制纤溶酶的形成并减少纤维蛋白溶解。6-Aminocaproic acid 可用于研究出血性疾病。

HY-B0236A

6-Aminocaproic acid hydrochloride EACA hydrochloride; Epsilon-Amino-n-caproic Acid hydrochloride; 6-Aminohexanoic acid hydrochloride	Drug Derivative PAI-1	Metabolic Disease Cancer
6-Aminocaproic acid hydrochloride，一种单氨基羧酸，是有效和具有口服活性的纤溶酶和纤溶酶原的抑制剂。6-Aminocaproic acid hydrochloride 是一种有效的抗纤溶剂。6-Aminocaproic acid hydrochloride 通过竞争性结合纤溶酶原上的赖氨酸残基来防止血块溶解，抑制纤溶酶的形成并减少纤维蛋白溶解。6-Aminocaproic acid hydrochloride 可用于研究出血性疾病。

HY-126361

ZK824190	Ser/Thr Protease PAI-1	Inflammation/Immunology
ZK824190 是一种口服有效的选择性尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂，可用于多发性硬化症的研究。ZK824190 对 uPA，tPA 和 Plasmin 的 IC₅₀ 分别为 237，1600 和 1850 nM。

HY-P2821

Plasminogen, Human plasma	Ser/Thr Protease	Inflammation/Immunology
纤溶酶原 Plasminogen, Human plasma 是一种分泌性蛋白，在被尿激酶血浆蛋白原激活剂 (uPA) 或组织血浆蛋白原激活剂 (tPA) 裂解后，转化为血浆蛋白，一种能够裂解纤维蛋白和其他 ECM 成分的广泛的蛋白酶。Plasminogen 还是一种促炎调节剂，可加速急性和糖尿病伤口的愈合。Plasminogen 可用于伤口愈合，炎症以及低纤溶酶原血症的研究。

HY-111056A

UK122 hydrochloride 1 篇文献验证	Ser/Thr Protease	Cancer
UK122 hydrochloride 是一种强效的，选择性尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.2 μM。UK122 hydrochloride 对组织型 PA (tPA)、纤溶酶、凝血酶和胰蛋白酶没有或几乎没有抑制作用 (IC₅₀ 均 > 100 μM)。UK122 hydrochloride 是 4- 恶唑烷酮类似物，一种抗癌剂，可抑制癌细胞迁移和侵袭。

HY-P2821B

Murine Plasminogen	Biochemical Assay Reagents	Cardiovascular Disease
小鼠纤溶酶原 Murine Plasminogen 从新鲜采集的小鼠血浆中纯化得到，是蛋白酶纤溶酶的无活性前体。通过尿激酶、链激酶或组织纤溶酶原激活剂被激活为丝氨酸蛋白酶纤溶酶。

HY-114330

ZK824859	PAI-1 Ser/Thr Protease	Inflammation/Immunology
ZK824859 是一种口服有效的选择性尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂，用于人 uPA，tPA 和纤溶酶，IC₅₀ 分别为 79 nM，1580 nM 和 1330 nM。

HY-168378

D-Val-Leu-Lys-pNA S-2251	Fluorescent Dye	Others
D-Val-Leu-Lys-pNA (D-Val-Leu-Lys-p-itoailide) 是一种生色肽底物，可作为纤溶酶和纤溶酶原的特征性底物。D-Val-Leu-Lys-pNA 可作为来自枯草芽孢杆菌 DC27 的 DFE27 丝氨酸蛋白酶的灵敏底物。D-Val-Leu-Lys-pNA 被纤溶酶催化结合并水解 D-Val-Leu-Lys-pNA 释放对硝基苯胺 (pNA)，可在 405 nm 处进行比色检测，作为纤溶蛋白活性的测量。

HY-B0236R

6-Aminocaproic acid (Standard) EACA(Standard); Epsilon-Amino-n-caproic Acid(Standard); 6-Aminohexanoic acid (Standard)	PAI-1 Reference Standards Others	Metabolic Disease Cancer
氨基己酸 (标准品) 6-Aminocaproic acid (Standard)是 6-Aminocaproic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。6-Aminocaproic acid (EACA)，一种单氨基羧酸，是有效和具有口服活性的纤溶酶和纤溶酶原的抑制剂。6-Aminocaproic acid 是一种有效的抗纤溶剂。6-Aminocaproic acid 通过竞争性结合纤溶酶原上的赖氨酸残基来防止血块溶解，抑制纤溶酶的形成并减少纤维蛋白溶解。6-Aminocaproic acid 可用于研究出血性疾

HY-B0236S1

6-Aminocaproic acid-d10 EACA-d₁₀; Epsilon-Amino-n-caproic Acid-d₁₀; 6-Aminohexanoic acid-d₁₀	Isotope-Labeled Compounds	Metabolic Disease
氨基己酸-d₁₀ 6-Aminocaproic acid-d₁₀ 是 6-Aminocaproic acid 的氘代物。6-Aminocaproic acid (EACA)，一种单氨基羧酸，是有效和具有口服活性的纤溶酶和纤溶酶原的抑制剂。6-Aminocaproic acid 是一种有效的抗纤维蛋白溶解剂。6-Aminocaproic acid 通过竞争性结合纤溶酶原上的赖氨酸残基来防止血块溶解，抑制纤溶酶的形成并减少纤维蛋白溶解。6-Aminocaproic acid 可用于研究出血性疾病。

HY-W701541

6-Aminocaproic acid-d10 hydrochloride EACA-d₁₀ hydrochloride; Epsilon-Amino-n-caproic Acid-d₁₀ hydrochloride; 6-Aminohexanoic acid-d₁₀ hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds PAI-1 Drug Derivative	Cancer
6-氨基己酸-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-d₁₀盐酸盐 6-Aminocaproic acid-d₁₀ hydrochloride (EACA-d₁₀ hydrochloride; Epsilon-Amino-n-caproic Acid-d₁₀ hydrochloride; 6-Aminohexanoic acid-d₁₀ hydrochloride) 是 6-Aminocaproic acid hydrochloride (HY-B0236A) 的氘代物。6-Aminocaproic acid hydrochloride，一种单氨基羧酸，是有效和具有口服活性的纤溶酶和纤溶酶原的抑制剂。6-Aminocaproic acid hydrochloride 是一种有效的抗纤溶剂。6-Aminocaproic acid hydrochloride 通过竞争性结合纤溶酶原上的赖氨酸残基来防止血块溶解，抑制纤溶酶的形成并减少纤维蛋白溶解。6-Aminocaproic acid hydrochloride 可用于研究出血性疾病。

HY-106404

RPR 130737	Factor Xa	Cardiovascular Disease
RPR 130737 是一种选择性、强效且具有竞争性的 Xa 因子抑制剂，其 K_i 为 2.4 nM。RPR 130737 对凝血酶、活化蛋白 C、纤溶酶、组织型纤溶酶原激活剂和胰蛋白酶的选择性超过 1000 倍。RPR 130737 能够延长血浆活化部分凝血活酶时间和凝血酶原时间。RPR 130737 对血小板聚集无影响。RPR 130737 可用于心血管疾病的研究，如血栓。

HY-113769

WB 3559 A	PAI-1	Cardiovascular Disease
WB 3559 A 是一种纤维蛋白溶解酶原 (*fibrinolytic plasminogen*) 激活剂。WB 3559 A 加速纤溶酶原转化为纤溶酶，并直接分解血栓中的纤维蛋白。WB 3559 A 有望用于急性血栓性疾病 (如心肌梗死、肺栓塞) 的研究。

HY-P2824A

Streptokinase, Streptococcus hemolyticus	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Streptokinase, Streptococcus hemolyticus (EC 3.4.99.0) 是由多种链球菌分泌的一种酶，能够结合并激活人纤溶酶原。Streptokinase 与人纤溶酶原形成的复合物可通过水解键断裂激活其他未结合的纤溶酶原，从而产生纤溶酶。

HY-114150B

D-Val-Leu-Arg-pNA hydrochloride	PAI-1	Others
D-Val-Leu-Arg-pNA hydrochloride 是一种腺体激肽释放酶底物。D-Val-Leu-Arg-pNA hydrochloride 可用于测定纤溶酶原激活剂和纤溶酶的活性。D-Val-Leu-Arg-pNA hydrochloride 也用于研究不同生物 (如细菌和蠕虫) 的纤溶活性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-131409

D-Val-Leu-Lys-pNA dihydrochloride D-Val-Leu-Lys-p-itoailide dihydrochloride; D-VLK-pNA dihydrochloride; S 2251 dihydrochloride	Fluorescent Dye
D-Val-Leu-Lys-pNA (D-Val-Leu-Lys-p-itoailide) dihydrochloride 是一种生色肽底物，可作为纤溶酶和纤溶酶原的特征性底物。D-Val-Leu-Lys-pNA dihydrochloride 可作为来自枯草芽孢杆菌 DC27 的 DFE27 丝氨酸蛋白酶的灵敏底物。D-Val-Leu-Lys-pNA dihydrochloride 被纤溶酶催化结合并水解 D-Val-Leu-Lys-pNA 释放对硝基苯胺 (pNA)，可在 405 nm 处进行比色检测，作为纤溶蛋白活性的测量。

D-Val-Leu-Lys-pNA dihydrochloride

D-Val-Leu-Lys-p-itoailide dihydrochloride; D-VLK-pNA dihydrochloride; S 2251 dihydrochloride

Fluorescent Dye

D-Val-Leu-Lys-pNA (D-Val-Leu-Lys-p-itoailide) dihydrochloride 是一种生色肽底物，可作为纤溶酶和纤溶酶原的特征性底物。D-Val-Leu-Lys-pNA dihydrochloride 可作为来自枯草芽孢杆菌 DC27 的 DFE27 丝氨酸蛋白酶的灵敏底物。D-Val-Leu-Lys-pNA dihydrochloride 被纤溶酶催化结合并水解 D-Val-Leu-Lys-pNA 释放对硝基苯胺 (pNA)，可在 405 nm 处进行比色检测，作为纤溶蛋白活性的测量。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2333

LCKLSL 最多引用文献 8 篇文献验证	Annexin A	Cardiovascular Disease
LCKLSL 是一种 N 末端六肽，是一种竞争性的膜联蛋白 A2 (AnxA2) 抑制剂，可有效抑制组织纤溶酶原激活物 (tPA) 与 AnxA2 的结合。LCKLSL 还可抑制纤溶酶的产生，并具有抗血管生成的作用。

HY-122542B

PPACK TFA 2 篇文献验证	PAI-1 Thrombin	Cardiovascular Disease
PPACK TFA 是一种有效和选择性的不可逆凝血酶抑制剂。PPACK TFA 可作为肝素锂 (LiHep) 的替代抗凝剂，用于血气和全血电解质分析。PPACK TFA 也是一种纤溶酶原激活剂 (rt-PA) 抑制剂。PPACK TFA 可以抑制 rt-PA 与血浆蛋白酶抑制剂的结合。PPACK TFA 可减弱纤溶酶诱导的牛主动脉内皮细胞单层内皮通透性增加及内皮形态学改变，可用于血栓形成相关研究。

HY-131409

D-Val-Leu-Lys-pNA dihydrochloride D-Val-Leu-Lys-p-itoailide dihydrochloride; D-VLK-pNA dihydrochloride; S 2251 dihydrochloride	Fluorescent Dye	Others
D-Val-Leu-Lys-pNA (D-Val-Leu-Lys-p-itoailide) dihydrochloride 是一种生色肽底物，可作为纤溶酶和纤溶酶原的特征性底物。D-Val-Leu-Lys-pNA dihydrochloride 可作为来自枯草芽孢杆菌 DC27 的 DFE27 丝氨酸蛋白酶的灵敏底物。D-Val-Leu-Lys-pNA dihydrochloride 被纤溶酶催化结合并水解 D-Val-Leu-Lys-pNA 释放对硝基苯胺 (pNA)，可在 405 nm 处进行比色检测，作为纤溶蛋白活性的测量。

HY-P2333A

LCKLSL hydrochloride 最多引用文献 8 篇文献验证	Annexin A	Cardiovascular Disease
LCKLSL hydrochloride 是一种 N 末端六肽，是一种竞争性的膜联蛋白 A2 (AnxA2) 抑制剂，可有效抑制组织纤溶酶原激活物 (tPA) 与 AnxA2 的结合。LCKLSL hydrochloride 还可抑制纤溶酶的产生，并具有抗血管生成的作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B0236

6-Aminocaproic acid 4 篇文献验证 EACA; Epsilon-Amino-n-caproic Acid; 6-Aminohexanoic acid	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	PAI-1
氨基己酸 6-Aminocaproic acid (EACA)，一种单氨基羧酸，是有效和具有口服活性的纤溶酶和纤溶酶原的抑制剂。6-Aminocaproic acid 是一种有效的抗纤溶剂。6-Aminocaproic acid 通过竞争性结合纤溶酶原上的赖氨酸残基来防止血块溶解，抑制纤溶酶的形成并减少纤维蛋白溶解。6-Aminocaproic acid 可用于研究出血性疾病。

HY-B0236R

6-Aminocaproic acid (Standard) EACA(Standard); Epsilon-Amino-n-caproic Acid(Standard); 6-Aminohexanoic acid (Standard)	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	PAI-1 Reference Standards Others
氨基己酸 (标准品) 6-Aminocaproic acid (Standard)是 6-Aminocaproic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。6-Aminocaproic acid (EACA)，一种单氨基羧酸，是有效和具有口服活性的纤溶酶和纤溶酶原的抑制剂。6-Aminocaproic acid 是一种有效的抗纤溶剂。6-Aminocaproic acid 通过竞争性结合纤溶酶原上的赖氨酸残基来防止血块溶解，抑制纤溶酶的形成并减少纤维蛋白溶解。6-Aminocaproic acid 可用于研究出血性疾

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source	图片

HY-P71939

	Plasminogen Protein, Human Plasmin; Plasmin heavy chain A; Plasmin light chain B; Plasminogen; PLG; PLMN_HUMAN	Human	E. coli
	Plasminogen 蛋白纤溶酶原蛋白是纤溶酶的关键前体，在多种生理和病理过程中发挥核心作用。纤溶酶源自纤溶酶原，在凝血过程中溶解纤维蛋白，影响胚胎发育、组织重塑、肿瘤侵袭和炎症。Plasminogen Protein, Human 是重组的纤溶酶原蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0149S1

Tranexamic acid-d2-1
Tranexamic acid-d₂-1 是 Tranexamic acid 的氘代物。 Tranexamic acid（Transamin）能阻断纤溶酶的赖氨酸结合位点和弹性蛋白酶来源的纤维蛋白溶酶原片段。

HY-B0236S

6-Aminocaproic acid-d6
6-Aminocaproic acid-d₆ 是 6-Aminocaproic acid 氘代物。6-Aminocaproic acid (EACA)，一种单氨基羧酸，是有效和具有口服活性的纤溶酶和纤溶酶原的抑制剂。6-Aminocaproic acid 是一种有效的抗纤维蛋白溶解剂。6-Aminocaproic acid 通过竞争性结合纤溶酶原上的赖氨酸残基来防止血块溶解，抑制纤溶酶的形成并减少纤维蛋白溶解。6-Aminocaproic acid 可用于研究出血性疾病。

6-Aminocaproic acid-d6

6-Aminocaproic acid-d₆ 是 6-Aminocaproic acid 氘代物。6-Aminocaproic acid (EACA)，一种单氨基羧酸，是有效和具有口服活性的纤溶酶和纤溶酶原的抑制剂。6-Aminocaproic acid 是一种有效的抗纤维蛋白溶解剂。6-Aminocaproic acid 通过竞争性结合纤溶酶原上的赖氨酸残基来防止血块溶解，抑制纤溶酶的形成并减少纤维蛋白溶解。6-Aminocaproic acid 可用于研究出血性疾病。

HY-B0236S1

6-Aminocaproic acid-d10
6-Aminocaproic acid-d₁₀ 是 6-Aminocaproic acid 的氘代物。6-Aminocaproic acid (EACA)，一种单氨基羧酸，是有效和具有口服活性的纤溶酶和纤溶酶原的抑制剂。6-Aminocaproic acid 是一种有效的抗纤维蛋白溶解剂。6-Aminocaproic acid 通过竞争性结合纤溶酶原上的赖氨酸残基来防止血块溶解，抑制纤溶酶的形成并减少纤维蛋白溶解。6-Aminocaproic acid 可用于研究出血性疾病。

6-Aminocaproic acid-d10

6-Aminocaproic acid-d₁₀ 是 6-Aminocaproic acid 的氘代物。6-Aminocaproic acid (EACA)，一种单氨基羧酸，是有效和具有口服活性的纤溶酶和纤溶酶原的抑制剂。6-Aminocaproic acid 是一种有效的抗纤维蛋白溶解剂。6-Aminocaproic acid 通过竞争性结合纤溶酶原上的赖氨酸残基来防止血块溶解，抑制纤溶酶的形成并减少纤维蛋白溶解。6-Aminocaproic acid 可用于研究出血性疾病。

HY-W701541

6-Aminocaproic acid-d10 hydrochloride
6-Aminocaproic acid-d₁₀ hydrochloride (EACA-d₁₀ hydrochloride; Epsilon-Amino-n-caproic Acid-d₁₀ hydrochloride; 6-Aminohexanoic acid-d₁₀ hydrochloride) 是 6-Aminocaproic acid hydrochloride (HY-B0236A) 的氘代物。6-Aminocaproic acid hydrochloride，一种单氨基羧酸，是有效和具有口服活性的纤溶酶和纤溶酶原的抑制剂。6-Aminocaproic acid hydrochloride 是一种有效的抗纤溶剂。6-Aminocaproic acid hydrochloride 通过竞争性结合纤溶酶原上的赖氨酸残基来防止血块溶解，抑制纤溶酶的形成并减少纤维蛋白溶解。6-Aminocaproic acid hydrochloride 可用于研究出血性疾病。

6-Aminocaproic acid-d10 hydrochloride

6-Aminocaproic acid-d₁₀ hydrochloride (EACA-d₁₀ hydrochloride; Epsilon-Amino-n-caproic Acid-d₁₀ hydrochloride; 6-Aminohexanoic acid-d₁₀ hydrochloride) 是 6-Aminocaproic acid hydrochloride (HY-B0236A) 的氘代物。6-Aminocaproic acid hydrochloride，一种单氨基羧酸，是有效和具有口服活性的纤溶酶和纤溶酶原的抑制剂。6-Aminocaproic acid hydrochloride 是一种有效的抗纤溶剂。6-Aminocaproic acid hydrochloride 通过竞争性结合纤溶酶原上的赖氨酸残基来防止血块溶解，抑制纤溶酶的形成并减少纤维蛋白溶解。6-Aminocaproic acid hydrochloride 可用于研究出血性疾病。

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